Interakcje leku
Ibuprofen/Paracetamol Mylan 200 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen/Paracetamol Mylan (200 mg ibuprofenu + 500 mg paracetamolu) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne wynikające z obecności obu substancji czynnych. Przeciwwskazane jest łączne stosowanie z innymi preparatami zawierającymi paracetamol ze względu na ryzyko hepatotoksyczności oraz z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, z uwagi na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Ibuprofen może hamować kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) przy dawkach powyżej 75 mg/dobę. Ponadto, stosowanie z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna) wymaga monitorowania ze względu na potencjalne nasilenie działania przeciwzakrzepowego i ryzyko krwawień. Ostrożność wskazana jest także przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II, leków moczopędnych, glikozydów nasercowych, cyklosporyny, kortykosteroidów, litu, metotreksatu, mifeprystonu, antybiotyków chinolonowych, takrolimusu oraz zydowudyny, ze względu na ryzyko nefrotoksyczności, kwasicy metabolicznej, toksyczności hematologicznej oraz innych powikłań.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Produkt leczniczy Ibuprofen/Paracetamol Mylan, 200 mg + 500 mg, tabletki powlekane, zawiera dwie substancje czynne – ibuprofen i paracetamol, które mogą wchodzić w liczne interakcje z innymi lekami. Przedstawione poniżej informacje dotyczą zarówno interakcji wynikających z obecności ibuprofenu, jak i paracetamolu.1
Przeciwwskazane skojarzenia lekowe
Produkt Ibuprofen/Paracetamol Mylan jest przeciwwskazany do stosowania w następujących połączeniach lekowych:
- Inne preparaty zawierające paracetamol – podawanie łączne zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem paracetamolu2
- Kwas acetylosalicylowy (ASA) – z wyjątkiem sytuacji, gdy lekarz zalecił małe dawki ASA (nieprzekraczające 75 mg na dobę). Ibuprofen może kompetycyjnie hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, co może zmniejszać kardioprotekcyjne działanie małych dawek ASA. Sporadyczne stosowanie ibuprofenu nie ma jednak znaczącego klinicznie wpływu3
- Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2 (COX-2) – zwiększone ryzyko działań niepożądanych4
Interakcje związane z paracetamolem
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu produktu Ibuprofen/Paracetamol Mylan z następującymi lekami ze względu na składnik paracetamolu:
- Chloramfenikol – paracetamol może zwiększać stężenie chloramfenikolu w osoczu5
- Cholestyramina – zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu. W celu uzyskania maksymalnego działania przeciwbólowego, nie należy przyjmować cholestyraminy w ciągu godziny od zażycia produktu Ibuprofen/Paracetamol Mylan6
- Metoklopramid i domperydon – zwiększają wchłanianie paracetamolu, jednak nie ma konieczności unikania jednoczesnego stosowania tych leków7
- Warfaryna i inne leki z grupy kumaryn – długotrwałe, regularne przyjmowanie paracetamolu może nasilać działanie przeciwzakrzepowe, zwiększając ryzyko krwawień; sporadyczne dawki nie mają istotnego wpływu8
- Flukloksacylina – jednoczesne stosowanie paracetamolu z flukloksacyliną może prowadzić do kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka9
Interakcje związane z ibuprofenem
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu produktu Ibuprofen/Paracetamol Mylan z następującymi lekami ze względu na składnik ibuprofenu:
- Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) – NLPZ mogą nasilać ich działanie przeciwzakrzepowe10
- Leki przeciwnadciśnieniowe (inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II) oraz leki moczopędne – NLPZ mogą osłabiać ich działanie hipotensyjne. U pacjentów z osłabioną czynnością nerek (szczególnie odwodnionych lub w podeszłym wieku) może dojść do pogorszenia funkcji nerek, z możliwością wystąpienia ostrej niewydolności nerek. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a czynność nerek monitorowana11
- Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego12
- Glikozydy nasercowe – NLPZ mogą nasilać niewydolność serca, zmniejszać wartość współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR) oraz zwiększać stężenie glikozydów w osoczu13
- Cyklosporyna – zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego14
- Kortykosteroidy – zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego15
- Leki moczopędne – osłabienie działania moczopędnego, zwiększone ryzyko nefrotoksyczności NLPZ16
- Lit – zmniejszone wydalanie litu, co może prowadzić do zwiększenia jego stężenia w osoczu17
- Metotreksat – zmniejszone wydalanie metotreksatu, co może prowadzić do nasilenia jego działania toksycznego18
- Mifepriston – nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifeprystonu ze względu na możliwość osłabienia działania mifeprystonu19
- Antybiotyki z grupy chinolonów – zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek związanych ze stosowaniem chinolonów u pacjentów przyjmujących NLPZ20
- Takrolimus – możliwe zwiększenie działania nefrotoksycznego przy jednoczesnym stosowaniu z NLPZ21
- Zydowudyna – zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej. U chorych HIV-pozytywnych z hemofilią, leczonych jednocześnie zydowudyną i ibuprofenem, istnieje zwiększone ryzyko krwawienia do stawów i powstawania krwiaków22
Interakcje z alkoholem
Jednoczesne spożywanie alkoholu i przyjmowanie produktu Ibuprofen/Paracetamol Mylan wiąże się z istotnymi zagrożeniami zdrowotnymi, w szczególności:
- Zwiększone ryzyko hepatotoksyczności – alkohol może nasilać potencjalne hepatotoksyczne działanie paracetamolu poprzez indukcję enzymów wątrobowych i tworzenie toksycznych metabolitów
- Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego – alkohol może nasilać działanie drażniące ibuprofenu na błonę śluzową przewodu pokarmowego, zwiększając ryzyko krwawienia
- Nasilenie działania sedatywnego – połączenie alkoholu z lekami przeciwbólowymi może zwiększać działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy
- Zmniejszenie skuteczności terapeutycznej leku ze względu na potencjalne interakcje metaboliczne
Ze względu na powyższe zagrożenia, nie zaleca się spożywania alkoholu podczas terapii lekiem Ibuprofen/Paracetamol Mylan.
Tabelaryczne zestawienie interakcji
| Grupa leków/Lek | Rodzaj interakcji | Poziom istotności | Zalecenia |
|---|---|---|---|
| Inne preparaty zawierające paracetamol | Zwiększone ryzyko hepatotoksyczności i innych działań niepożądanych | Wysoki | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Kwas acetylosalicylowy (ASA) | Ibuprofen może hamować przeciwpłytkowe działanie ASA | Wysoki | Przeciwwskazane, z wyjątkiem małych dawek ASA (≤75 mg/dobę) zaleconych przez lekarza |
| Inne NLPZ, w tym selektywne inhibitory COX-2 | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego | Wysoki | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, inne kumaryny) | Nasilenie działania przeciwzakrzepowego, zwiększone ryzyko krwawień | Wysoki | Ostrożne stosowanie, monitorowanie INR |
| Inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II | Osłabienie działania hipotensyjnego, ryzyko pogorszenia czynności nerek | Średni | Ostrożne stosowanie, monitoring ciśnienia i czynności nerek |
| Leki moczopędne | Osłabienie działania moczopędnego, zwiększone ryzyko nefrotoksyczności | Średni | Ostrożne stosowanie, monitorowanie czynności nerek |
| Leki przeciwpłytkowe i SSRI | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego | Wysoki | Ostrożne stosowanie, rozważenie ochrony przewodu pokarmowego |
| Glikozydy nasercowe | Pogorszenie niewydolności serca, zmniejszenie GFR, zwiększenie stężenia glikozydów | Średni | Ostrożne stosowanie, monitorowanie stężenia glikozydów |
| Cyklosporyna | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności | Wysoki | Ostrożne stosowanie, monitorowanie czynności nerek |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego | Wysoki | Ostrożne stosowanie, rozważenie ochrony przewodu pokarmowego |
| Lit | Zmniejszone wydalanie litu, zwiększenie stężenia w osoczu | Średni | Monitorowanie stężenia litu |
| Metotreksat | Zmniejszone wydalanie metotreksatu, zwiększone ryzyko toksyczności | Wysoki | Ostrożne stosowanie, monitorowanie stężenia metotreksatu |
| Mifepriston | Osłabienie działania mifeprystonu | Średni | Nie stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifeprystonu |
| Antybiotyki chinolonowe | Zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek | Średni | Ostrożne stosowanie, obserwacja pacjenta |
| Zydowudyna | Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej, krwawień u pacjentów z hemofilią | Średni | Monitorowanie morfologii krwi |
| Takrolimus | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności | Średni | Monitorowanie czynności nerek |
| Chloramfenikol | Zwiększenie stężenia chloramfenikolu w osoczu | Niski | Monitorowanie stężenia chloramfenikolu |
| Cholestyramina | Zmniejszenie wchłaniania paracetamolu | Niski | Zachować odstęp co najmniej 1 godziny |
| Metoklopramid, domperydon | Zwiększenie wchłaniania paracetamolu | Niski | Zazwyczaj nie wymaga dostosowania dawki |
| Flukloksacylina | Ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową | Średni | Ostrożne stosowanie, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka |
| Alkohol | Zwiększone ryzyko hepatotoksyczności i krwawień z przewodu pokarmowego | Wysoki | Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania