Skład i postać leku
Glypvilo 50 mg
Glypvilo to lek w formie tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają średnicę 8 mm i grubość 3,2-5,0 mm, są białe do prawie białych, o okrągłym kształcie ze ściętymi brzegami. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol (E421), hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Preparat dostępny jest w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, chroniących tabletki przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowania zawierają od 28 do 180 tabletek, co pozwala na dostosowanie do indywidualnych potrzeb terapeutycznych pacjenta.
Skład jakościowy i ilościowy leku Glypvilo
Glypvilo to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek zawierających 50 mg substancji czynnej wildagliptyny. Każda pojedyncza tabletka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę 50 mg wildagliptyny, która stanowi farmakologicznie aktywny składnik preparatu.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, preparat Glypvilo zawiera szereg substancji pomocniczych, które umożliwiają odpowiednie uformowanie tabletki, zapewniają jej stabilność oraz właściwe uwalnianie substancji czynnej. W skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:2
- Mannitol (E421) – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią masę i objętość, jednocześnie poprawiając jej smak
- Hydroksypropyloceluloza, typ EF – pełni funkcję lepiszcza, które zapewnia spójność tabletki
- Hydroksypropyloceluloza, nisko podstawiona – substancja poprawiająca właściwości przepływowe proszku podczas procesu tabletkowania
- Celuloza mikrokrystaliczna typ 112 – substancja wypełniająca i lepiszcze, zwiększająca mechaniczną wytrzymałość tabletki
- Karboksymetyloskrobia sodowa typ A – substancja rozsadzająca, która ułatwia rozpad tabletki po podaniu
- Krzemionka koloidalna bezwodna – środek przeciwzbrylający, zapewniający odpowiednie właściwości przepływowe granulatu
- Sodu stearylofumaran – substancja poślizgowa, która zapobiega przywieraniu tabletki do elementów maszyny tabletkującej
Postać farmaceutyczna
Glypvilo występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Są to tabletki o barwie białej do prawie białej, mające okrągły kształt ze ściętymi brzegami. Tabletki Glypvilo charakteryzują się precyzyjnie określonymi wymiarami, posiadając średnicę 8 mm oraz grubość w zakresie 3,2-5,0 mm.3
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Preparat Glypvilo jest dostępny w specjalnie zaprojektowanych blistrach, wykonanych z warstw OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, które zapewniają ochronę tabletek przed czynnikami zewnętrznymi. Blistry umieszczone są w tekturowych pudełkach, które stanowią zewnętrzne opakowanie produktu.4
Dostępne wielkości opakowań
Lek Glypvilo jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, co umożliwia dopasowanie ilości tabletek do potrzeb terapeutycznych pacjenta. Produkt leczniczy można nabyć w opakowaniach zawierających:5
- 28 tabletek
- 30 tabletek
- 56 tabletek
- 60 tabletek
- 90 tabletek
- 112 tabletek
- 180 tabletek
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być jednocześnie dostępne w obrocie na rynku farmaceutycznym.6
Warunki przechowywania
Dla leku Glypvilo nie określono specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Jednakże, w celu zachowania pełnej skuteczności i stabilności produktu, istotne jest przechowywanie go w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę tabletek przed wilgocią.7
Okres ważności
Okres ważności preparatu Glypvilo wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami producenta.8
Dodatkowe informacje farmaceutyczne
W przypadku leku Glypvilo nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych z innymi substancjami.9
Utylizacja niewykorzystanych tabletek lub opakowań po leku nie wymaga specjalnych procedur. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy jednak usuwać zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami farmaceutycznymi.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania