Skład i postać leku
Rimantin 50 mg
Produkt leczniczy Rimantin zawiera chlorowodorek rymantadyny jako substancję czynną w dawce 50 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, płaskie, o białej do białawej barwie, bez otoczki, co wpływa na profil uwalniania substancji czynnej. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze: laktoza jednowodna (pełniąca funkcję biologicznie czynną i wypełniacza), skrobia ziemniaczana (środek wypełniający i rozsadzający) oraz kwas stearynowy (środek poślizgowy). Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al umieszczone w tekturowym pudełku.
Skład produktu leczniczego Rimantin
Produkt leczniczy Rimantin jest dostępny w postaci tabletek zawierających 50 mg substancji czynnej w każdej tabletce. Substancją czynną preparatu jest chlorowodorek rymantadyny (Rimantadini hydrochloridum). Produkt zawiera również substancję pomocniczą o aktywności biologicznej – laktozę jednowodną.1
Substancje pomocnicze
Pełen wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład produktu Rimantin obejmuje:2
- Laktoza jednowodna – substancja pomocnicza biologicznie czynna, pełniąca funkcję wypełniacza
- Skrobia ziemniaczana – substancja pełniąca rolę środka wypełniającego i rozsadzającego
- Kwas stearynowy – substancja stosowana jako środek poślizgowy
Postać farmaceutyczna
Rimantin występuje w postaci tabletek. Są to niepowlekane, płaskie tabletki o krągłym kształcie, barwy białej do białawej. Tabletki nie posiadają otoczki, co wpływa na ich profil uwalniania substancji czynnej.3
Informacje o opakowaniu
Produkt leczniczy Rimantin jest pakowany w blistry PVC/Al, umieszczone w tekturowym pudełku. Każdy blister zawiera 10 tabletek. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 10 tabletek (1 blister) lub 20 tabletek (2 blistry).4
Warunki przechowywania
Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C oraz chronić przed wilgocią. Zaleca się przechowywanie leku w oryginalnym opakowaniu w celu zapewnienia optymalnych warunków. Okres ważności produktu wynosi 5 lat od daty produkcji.5
Szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania
Przy stosowaniu produktu Rimantin nie są wymagane szczególne środki ostrożności. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Rimantin nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość, skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania preparatu.7
| Parametr | Opis |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Rimantin, 50 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Chlorowodorek rymantadyny (Rimantadini hydrochloridum) |
| Zawartość substancji czynnej | 50 mg w jednej tabletce |
| Substancje pomocnicze | Laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, kwas stearynowy |
| Postać farmaceutyczna | Niepowlekana, płaska tabletka o krągłym kształcie, barwy białej do białawej |
| Rodzaj opakowania | Blistry (PVC/Al) w tekturowym pudełku |
| Wielkość opakowania | 10 tabletek (1 blister) lub 20 tabletek (2 blistry) |
| Okres ważności | 5 lat |
| Warunki przechowywania | Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C; chronić przed wilgocią. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania