niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trazodone Neuraxpharm 100 mg
Produkt leczniczy Trazodone Neuraxpharm zawiera substancję czynną trazodon chlorowodorek w trzech dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 150 mg, dostępnych w formie tabletek. Tabletki 50 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 7,14 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „IT” i „I”, jednak linia podziału nie służy do dzielenia. Tabletki 100 mg mają podobny wygląd, są większe (9,52 mm średnicy) i można je dzielić na równe dawki, oznaczone „IT” i „II”. Tabletki 150 mg są owalne, płaskie, o wymiarach 16,90 x 8,40 mm, również z linią podziału i oznaczeniem „IT” oraz „III”, umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową i magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach Aluminium/Aluminium, PVC/PVDC/Aluminium oraz perforowanych blistrach jednodawkowych, z okresem ważności 2 lata.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie trazodonu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, trazodon chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – AirFluSal 25 mcg + 125 mcg
AirFluSal to aerozol inhalacyjny w postaci zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: salmeterol (25 µg dawka odmierzona, 21 µg dawka dostarczona) – długo działający β2-agonista oraz flutykazon propionian (125 µg lub 250 µg dawka odmierzona, odpowiednio 110 µg lub 220 µg dawka dostarczona) – kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym. Lek dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Zawiesina ma jednolitą białą barwę i jest przechowywana w aluminiowym pojemniku pod ciśnieniem z nowoczesnym propelentem norfluranem (HFA 134a), który jest przyjazny dla środowiska. Inhalator wyposażony jest w licznik dawek i dostarcza 120 dawek odmierzonych na pojemnik.
aerozol inhalacyjny, dawka odmierzona, długo działający β2-agonista, działanie przeciwzapalne, działanie terapeutyczne, flutykazonu propionian, gaz nośny, kortykosteroid, niezgodność farmaceutyczna, norfluran, postać leku, propelent, salmeterol, salmeterol ksynafonian, schorzenie dróg oddechowych, substancja czynna, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan EGIS 80 mg
Telmisartan EGIS jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 40 mg i 80 mg, zawierających odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 217,35 mg (40 mg tabletka) oraz 434,70 mg (80 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. sodu wodorotlenek, powidon, megluminę, krospowidon, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, talk i żelaza tlenek żółty (E 172). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt kapsułki, z wymiarami 12,1 x 6,1 mm (40 mg) oraz 16,3 x 8,0 mm (80 mg), oznaczone odpowiednio „40” lub „80” oraz literą „T”.
blister aluminiowy, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kontrolowane uwalnianie substancji, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, meglumina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu wodorotlenek, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, telmisartan, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina Polfarmex 5 mg
Melatonina Polfarmex to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg melatoniny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne preparatu. Tabletki mają kolor biały do jasnokremowego, są okrągłe o średnicy 6 mm, obustronnie płaskie i standaryzowane pod względem wyglądu. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i substancja wiążąca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, zapakowanych w pojemnik HDPE z zakrętką PP, wyposażony w środek pochłaniający wilgoć (żel krzemionkowy w obudowie LDPE), co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen Paracetamol MAX 1000 mg
Metafen Paracetamol MAX to preparat leczniczy w formie tabletek zawierających 1000 mg paracetamolu, co stanowi maksymalną dawkę umożliwiającą skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych tabletek z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 500 mg. Substancje pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) jako dezintegrant, skrobia żelowana kukurydziana jako wypełniacz, powidon K-30 jako środek wiążący oraz kwas stearynowy ułatwiający formowanie tabletek. Tabletki oznaczone są wytłoczonymi znakami „10” i „00” z jednej strony oraz „PA” i „RA” z drugiej.
blister PVC/Aluminium, dezintegrant, działanie przeciwbólowe, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, terapia przeciwbólowa, związek wiążący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulperazon 2 g 1000 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sulperazon dostępny jest w dwóch dawkach: 1 g (500 mg cefoperazonu sodowego i 500 mg sulbaktamu sodowego) oraz 2 g (1000 mg cefoperazonu sodowego i 1000 mg sulbaktamu sodowego). Zawartość sodu wynosi odpowiednio 67,1 mg i 134,2 mg na fiolkę, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Preparat występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, bez substancji pomocniczych. Zalecane stężenia końcowe to 125 mg/ml cefoperazonu i 125 mg/ml sulbaktamu, przy objętości rozpuszczalnika 3,4 ml dla dawki 1 g i 6,7 ml dla dawki 2 g. Sulperazon jest kompatybilny z wodą do wstrzykiwań, 5% roztworem dekstrozy, 0,9% roztworem NaCl oraz ich kombinacjami, natomiast nie należy stosować roztworu mleczanowego Ringera ani 2% roztworu chlorowodorku lidokainy do początkowego rozpuszczenia ze względu na ryzyko niezgodności fizycznych.
aminoglikozyd, cefoperazon i sulbaktam, cefoperazon sodowy, cewnik dożylny, chlorowodorek lidokainy, infuzja dożylna, leczenie skojarzone, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, ograniczenie spożycia sodu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór mleczanowy Ringera, sulbaktam sodowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Aurovitas 125 mg/80 mg
Aprepitant Aurovitas jest dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 125 mg i 80 mg aprepitantu, przeznaczonych do stosowania w 3-dniowym schemacie terapeutycznym. Standardowe opakowanie zawiera 1 kapsułkę 125 mg oraz 2 kapsułki 80 mg. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910, poloksamer 407, sacharoza (125 mg w kapsułce 125 mg i 80 mg w kapsułce 80 mg) oraz mikrokrystaliczną celulozę. Zawartość sodu jest minimalna: 0,00026 mmol (0,006 mg) w kapsułce 125 mg i 0,00022 mmol (0,005 mg) w kapsułce 80 mg. Kapsułka 125 mg ma rozmiar „1”, różowe wieczko i biały korpus z czarnym nadrukiem „125mg”, natomiast kapsułka 80 mg ma rozmiar „2”, jest całkowicie biała z czarnym nadrukiem „80mg”.
aprepitant, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucofortin 600 mg
Mucofortin zawiera 600 mg acetylocysteiny w każdej tabletce musującej, która działa mukolitycznie poprzez rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwienie jej odkrztuszania. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (682,2 mg), aspartam (39,9 mg), oraz sodu wodorowęglan (669,9 mg, co odpowiada 183,4 mg sodu), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat występuje w formie białych, okrągłych tabletek musujących, które przed podaniem należy rozpuścić w wodzie, co powoduje reakcję musowania dzięki obecności kwasu cytrynowego i sodu wodorowęglanu. Ważne jest, aby nie mieszać roztworu z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
acetylocysteina, aspartam, działanie mukolityczne, izomalt, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, odkrztuszanie, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, przeciwutleniacz, reakcja musowania, tabletka musująca, wodorowęglan sodu, wydzielina oskrzelowa, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astmodil 5 mg
Astmodil to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają białą do kremowej barwy, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczoną cyfrą „5”. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. aspartam (0,625 mg/tabletkę), glukoza (10,13 mg), alkohol benzylowy (0,081 mg), etanol (0,041 mg) oraz D-limonen jako składnik aromatu. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy K oraz magnezu stearynian. Specjalna postać farmaceutyczna umożliwia szybsze uwalnianie montelukastu po rozgryzieniu i żuciu.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, d-limonen, dysfagia, etanol, glukoza, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, sorbinian potasu, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finjuve 2,275 mg/ml
Produkt leczniczy Finjuve to miejscowy aerozol zawierający finasteryd w stężeniu 2,275 mg/ml, dostarczający 114 µg substancji czynnej na jedno rozpylenie (50 µl roztworu). Formuła zawiera etanol 96% (25 mg na dawkę), glikol propylenowy, hydroksypropylochitozan oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia stabilność i efektywną penetrację przez skórę owłosioną głowy. Opakowanie zawiera 18 ml roztworu, co odpowiada 180 dawkom, a produkt dostępny jest w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (3 x 18 ml). System dozujący wymaga złożenia przed pierwszym użyciem, a okres ważności wynosi 3 lata, z zachowaniem stabilności przez 6 miesięcy po otwarciu.
aerozol na skórę, aplikacja miejscowa, dozowanie substancji czynnej, etanol, finasteryd, glikol propylenowy, hydroksypropylochitozan, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owłosiona skóra głowy, pompka rozpylająca, substancja filmująca, substancja łatwopalna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pranosin forte 100 mg/ml
Pranosin forte to syrop zawierający 100 mg/ml inozyny pranobeksu, kompleksu inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną lub żółtą konsystencją o malinowym zapachu, ułatwiającą dawkowanie za pomocą dołączonej miarki (15 ml, podziałka co 2,5 ml) lub strzykawki doustnej (8 ml, podziałka co 0,5 ml). Syrop zawiera substancje pomocnicze, w tym 660,40 mg sacharozy na ml (istotne dla pacjentów z cukrzycą), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 1,60 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,18 mg/ml) – konserwanty o potencjale alergizującym, oraz 0,012 mg etanolu na ml jako składnik aromatu malinowego. Produkt jest dostępny w butelce 100 ml ze szkła brunatnego typu III, z dwoma opcjami zamknięcia zapewniającymi zabezpieczenie gwarancyjne i ochronę przed dziećmi.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwas octowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, potencjał alergizujący, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, substancja słodząca, właściwość fizykochemiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg)
Fem 7 Combi to dwufazowy system transdermalny stosowany w hormonalnej terapii zastępczej, składający się z dwóch rodzajów plastrów: fazy I zawierającej 1,5 mg estradiolu półwodnego, uwalniającej 50 µg estradiolu na dobę przez 7 dni, oraz fazy II zawierającej 1,5 mg estradiolu i 1,5 mg lewonorgestrelu, uwalniającej odpowiednio 50 µg estradiolu i 10 µg lewonorgestrelu na dobę przez ten sam okres. Każdy plaster ma powierzchnię czynną 15 cm², co zapewnia efektywne i kontrolowane przenikanie substancji czynnych przez skórę, utrzymując stabilne stężenia hormonów w organizmie. System charakteryzuje się ośmiokątnym, przezroczystym i elastycznym kształtem z zaokrąglonymi brzegami, co ułatwia aplikację i komfort noszenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkgoherb 240 mg
Produkt leczniczy Ginkgoherb dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 120 mg oraz 240 mg, zawierających wyciąg suchy oczyszczony i kwantyfikowany z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o stosunku ekstrakcji DER 35-67:1. Tabletka 120 mg zawiera 26,4-32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu, natomiast tabletka 240 mg odpowiednio 52,8-64,8 mg flawonoidów, 6,72-8,16 mg ginkgolidów i 6,24-7,68 mg bilobalidu. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 60% acetonu (m/m). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (380,294 mg w dawce 120 mg i 316,528 mg w dawce 240 mg) oraz glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo (6,316 mg i 12,632 mg odpowiednio). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a powłoka składa się z mieszaniny powlekającej Opadry II white F 18422 z alkoholem poliwinylowym, makrogolem 3350, tytanu dwutlenku (E171), talku i żelaza tlenku żółtego (E172).
alkohol poliwinylowy, bilobalid, blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, flawonoidy, ginkgolidy, glukoza suszona rozpyłowo, kroskarmeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, miłorzęb japoński, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wskaźnik DER, wyciąg kwantyfikowany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycort A (10 mg + 10 mg)/g
Oxycort A to maść do oczu o stężeniu 10 mg oksytetracykliny (chlorowodorku) oraz 10 mg octanu hydrokortyzonu na gram preparatu, stosowana miejscowo w leczeniu stanów zapalnych i zakażeń oczu. Preparat charakteryzuje się jednorodną konsystencją i żółtym zabarwieniem, a jego podłożem jest biała wazelina. Opakowanie zawiera 3 gramy maści w tubie aluminiowej lakierowanej wewnątrz, wyposażonej w kaniulę z HDPE i zakrętkę z HDPE+LDPE, co zapewnia odpowiednią stabilność i higienę aplikacji.
chlorowodorek oksytetracykliny, maść do oczu, maść oczna, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, odpady medyczne, oksytetracyklina, oksytetracyklina i octan hydrokortyzonu, Oxycort A, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, stabilność leku, tuba aluminiowa, wazelina biała, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenistil 1 mg/ml
Fenistil w postaci kropli doustnych zawiera dimetyndenu maleinian w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 1 mg substancji czynnej na 20 kropli roztworu. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 20 ml lub 100 ml, wyposażonych w polietylenowy kroplomierz oraz zabezpieczenie przed dziećmi. Substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy i glikol propylenowy, pełnią funkcje konserwujące i stabilizujące roztwór, a pH regulowane jest przez disodu fosforan dwunastowodny i kwas cytrynowy jednowodny. Roztwór ma klarowną konsystencję, barwa może być bezbarwna lub lekko żółtawobrązowa. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
czynniki zewnętrzne, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, glikol propylenowy, krople doustne, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Baxter 5 mg/ml
Midazolam Baxter jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 5 mg/ml, w ampułkach o pojemnościach 1 ml (5 mg), 3 ml (15 mg) oraz 10 ml (50 mg) midazolamu w postaci chlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), wodorotlenek sodu i kwas solny (regulacja pH), oraz wodę do wstrzykiwań. pH roztworu mieści się w zakresie 2,90–3,70, a osmolalność wynosi 180–220 mOsm/kg. Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na ampułkę, co kwalifikuje lek jako „wolny od sodu”, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ampułki wykonane są ze szkła typu I i pakowane w opakowania po 5, 10 lub 25 sztuk, w zależności od pojemności.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, kwas solny, midazolam, midazolam chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dożylne, produkt leczniczy, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Hartmanna, roztwór izotoniczny, roztwór Ringera, roztwór zasadowy, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, wytrącanie midazolamu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilobil Intense 120 mg
Bilobil Intense to preparat zawierający 120 mg standaryzowanego wyciągu suchego z liści Ginkgo biloba (stosunek ekstrakcji 35-67:1) w każdej kapsułce twardej. Składniki aktywne obejmują flawonoidy (26,4-32,4 mg w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), ginkgolidy A, B i C (3,36-4,08 mg) oraz bilobalid (3,12-3,84 mg), które wykazują działanie przeciwutleniające i neuroprotekcyjne. Substancje pomocnicze to m.in. laktoza jednowodna (198 mg), skrobia kukurydziana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę i barwniki (tlenki żelaza i tytanu), nadające charakterystyczny brązowy kolor. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 20 lub 60 kapsułek, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata.
bilobalid, dwutlenek tytanu, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, glukoza suszona rozpyłowo, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktony terpenowe, laktoza jednowodna, liść miłorzębu japońskiego, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carzap 8 mg
Lek Carzap zawiera kandesartan cyleksetyl w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie umożliwiającym łatwą identyfikację (średnica 8 mm dla dawek 8 i 16 mg, 10,5 mm dla dawki 32 mg). Tabletki są obustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z wytłoczeniami C/8, C/16 lub C/32 oraz linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 121,80 mg do 243,60 mg w zależności od dawki), sód (0,36 mg lub 0,73 mg), skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę (E 463), kroskarmelozę sodową (E 468), magnezu stearynian (E 572) oraz trietylu cytrynian (E 1505). Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (7–98 tabletek).
Carzap nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza standardowymi zasadami (temperatura pokojowa, miejsce niedostępne dla dzieci). Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przygotowania leku do stosowania ani usuwania pozostałości, które powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami. Zawartość laktozy i sodu w tabletkach powinna być uwzględniona u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem podaży sodu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, Carzap, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamide Aurovitas 2 mg
Produkt leczniczy Loperamide Aurovitas dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze 4, zawierających 2 mg chlorowodorku loperamidu jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem, z nadrukiem czarnym tuszem: „2” na wieczku oraz „L” na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (144,6 mg na kapsułkę), skrobię kukurydzianą, talk oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) i żelatynę, a nadruk wykonano przy użyciu szelaku i tlenku żelaza (E 172). Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 6, 10, 12 lub 20 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
biodostępność, chlorowodorek loperamidu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, loperamidi hydrochloridum, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minoxidil Doppelherz dla mężczyzn 50 mg/g
Minoxidil Doppelherz Dla mężczyzn to lek w postaci piany na skórę o stężeniu 5% (50 mg/g) minoksydylu, przeznaczony do stosowania na owłosioną skórę głowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol bezwodny (560 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika, butylohydroksytoluen (1 mg/g) jako przeciwutleniacz, alkohole cetylowy (11,6 mg/g) i stearylowy (5,3 mg/g) jako emulgatory, a także regulatory kwasowości (kwas mlekowy i cytrynowy), glicerol nawilżający, polisorbat 60 poprawiający stabilność piany oraz propelenty (propan, izobutan, n-butan) umożliwiające wytworzenie piany. Produkt jest dostępny w aluminiowych pojemnikach ciśnieniowych o pojemności 60 g, wyposażonych w zawór ograniczający i dozownik, co zapewnia precyzyjną aplikację.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, emulgator, etanol bezwodny, glicerol, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, łatwopalny aerozol, minoksydyl, niezgodność farmaceutyczna, piana na skórę, pojemnik ciśnieniowy, polisorbat 60, propelent, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda oczyszczona, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalms 45 mg + 33,75 mg + 22,5 mg
Produkt leczniczy Kalms występuje w formie białych, okrągłych tabletek drażowanych, zawierających trzy aktywne składniki roślinne: Lupuli flos pulvis (45,00 mg), Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (33,75 mg, ekstrakt 4:1, etanol 45-80% V/V) oraz Gentianae extractum siccum (22,50 mg, ekstrakt 4:1, etanol 50% V/V). Tabletki zawierają również liczne substancje pomocnicze, takie jak maltodekstryna, krzemu dwutlenek koloidalny, skrobia kukurydziana, guma arabska, sacharoza, kwas stearynowy, skrobi glikolan sodowy, magnezu stearynian oraz składniki otoczki, w tym szelak, wapnia węglan, talk, tytanu dwutlenek i woski pszczeli oraz carnauba, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, przeciwzbrylających, poślizgowych oraz barwiących i nadających połysk.
dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, etanol, glikolan sodowy skrobi, goryczka, guma arabska, kozłek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, szelak, szyszki chmielu, tabletka drażowana, węglan wapnia, wosk carnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meaxin 100 mg
Meaxin jest lekiem zawierającym 100 mg imatynibu w postaci mezylanu, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym pomarańczowo-brązowym kolorze i średnicy 11 mm. Tabletki są dwustronnie wypukłe, z ściętymi brzegami i linią podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Każda tabletka zawiera również 114 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Otoczka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000, talku oraz barwników: tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172), nadających charakterystyczny kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, imatynib, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, mezylan imatynibu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonaxon 0,5 mg
Bonaxon jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu) na kapsułkę. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte, nieprzezroczyste wieczko oraz biały, nieprzezroczysty korpus, o długości 15,9 mm ± 0,3 mm, z nadrukiem „0.5 mg” na wieczku. Substancje pomocnicze obejmują fosforan trójwapniowy jako wypełniacz, kwas stearynowy jako substancję smarującą oraz składniki otoczki: żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza żółty (E 172). Tusz do nadruku zawiera szelak i tlenek żelaza czarny (E 172). Kapsułki nie zawierają innych składników pochodzenia zwierzęcego poza żelatyną.
blister, Bonaxon, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, fingolimod, folia PVC/PE/PVDC/Aluminium, fosforan trójwapniowy, kapsułka twarda, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, ulotka informacyjna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutezin 200 mg
Lutezin 200 mg to preparat zawierający progesteron w dawce 200 mg w formie tabletek dopochwowych, co umożliwia miejscowe uwalnianie hormonu bezpośrednio w miejscu działania. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 12 mm, w kolorze białym lub złamanej bieli. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 169,76 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza (6 mPa·s), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, progesteron, regulacja pH, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Adamed 10 mg
Hydroxyzinum Adamed to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg chlorowodorku hydroksyzyny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 22 mg (tabletka 10 mg) oraz 55 mg (tabletka 25 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Forma powlekana poprawia stabilność leku, maskuje smak oraz ułatwia połykanie. Tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 5 mm, natomiast 25 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10 mm x 4 mm i posiadają linię podziału, która służy jedynie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki.
absorbent wilgoci, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wieczko PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom 200 mg
IBUPROM to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Tabletki zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Powłoczka tabletek poprawia komfort podawania, maskując gorzki smak i ułatwiając połykanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę, skrobię kukurydzianą, talk, gumę guar, żelatynę oraz barwniki i substancje stabilizujące, które zapewniają odpowiednią spoistość, ochronę przed wilgocią oraz właściwy rozpad w przewodzie pokarmowym.
ból, celuloza, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, guma guar, hydroksypropyloceluloza, ibuprofen, krospowidon, krzemionka koloidalna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, przewód pokarmowy, rdzeń tabletki, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stan zapalny, tabletka powlekana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo SR 2 mg
Aropilo SR to produkt leczniczy zawierający ropinirol chlorowodorek w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 8 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 64,97 mg w dawce 2 mg, 59,12 mg w dawce 4 mg i 55,88 mg w dawce 8 mg. Skład pomocniczy obejmuje hypromelozę, kroskarmelozę sodową, maltodekstrynę, uwodorniony olej rycynowy, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz mieszaninę barwiącą, której skład różni się w zależności od dawki (obecność tlenków żelaza w różnych kombinacjach). Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 16 mm × 8,2 mm i różnią się kolorem oraz oznakowaniem (2 mg – różowy, 4 mg – brązowy, 8 mg – ciemnoróżowy), co ułatwia ich identyfikację.
chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosucard 20 mg
Rosucard jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg rozuwastatyny, zawierających odpowiednio 10,4 mg i 20,8 mg rozuwastatyny wapniowej. Tabletki 10 mg są jasnoróżowe, owalne, dwuwypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, o wymiarach około 8,8 mm × 4,5 mm, zawierają 60 mg laktozy jednowodnej. Tabletki 20 mg są różowe, owalne, dwuwypukłe, bez linii podziału, o wymiarach około 11,1 mm × 5,6 mm, zawierają 120 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171), talk i żelaza tlenek czerwony (E172). Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co zapewnia stabilność i skuteczność leku.
blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teicopix 400 mg
Produkt leczniczy Teicopix zawiera teikoplaninę w dawkach 200 mg (≥200 000 j.m.) oraz 400 mg (≥400 000 j.m.) w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego. Po rozpuszczeniu proszku w 3 mL wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór izotoniczny o pH 7,2-7,8, zawierający odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny oraz 9,45 mg sodu na fiolkę. Proszek zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (izotoniczność) i wodorotlenek sodu (regulacja pH). Roztwór może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie lub infuzja) lub doustnie, a do infuzji dopuszczalne jest rozcieńczenie w standardowych płynach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, roztwór Ringera, Hartmanna, 5% glukoza czy roztwory do dializy otrzewnowej. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami ze względu na niezgodność fizykochemiczną, a także podawać leki oddzielnie w terapii skojarzonej.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, aminoglikozydy, chlorek sodu, dializa otrzewnowa, infuzja, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, roztwór Hartmanna, roztwór izotoniczny, roztwór Ringera, teikoplanina, terapia skojarzona, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zakażenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclogel 10 mg/g
Diclogel to żel do stosowania zewnętrznego zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g, o białej, jednorodnej konsystencji i lekkim zapachu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry u osób wrażliwych. Pozostałe składniki to m.in. sodu wodorotlenek, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, karbomer 980, hydroksyetyloceluloza oraz woda oczyszczona, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
diklofenak sodowy, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbomer, lakier epoksydowo-fenolowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, polietylen wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stabilność leku, substancja czynna, triglicerydy, wodorotlenek sodu, żel do stosowania zewnętrznego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linatra 5 mg
Linatra to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg linagliptyny jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, różowe, o średnicy 8 mm, z wytłoczoną cyfrą „5”. Skład rdzenia obejmuje mannitol, kopowidon K-28, karboksymetyloskrobię sodową typ A, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (typ 2910, 5 mPas), dwutlenek tytanu (E 171), talk, makrogol 6000 oraz tlenek żelaza czerwony (E 172). Tabletki pakowane są w blistry z wielowarstwowej folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium z warstwą pochłaniającą wilgoć, umieszczone w tekturowym pudełku, dostępne w opakowaniach od 10 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, linagliptyna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kelicardina –
Kelicardina to preparat w formie kropli doustnych, zawierający trzy główne składniki aktywne: wyciąg płynny z ziela konwalii (Convallariae extractum fluidum 1:1, 50 g/100 g produktu, ekstrahowany etanolem 70% V/V), wyciąg płynny z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore extractum fluidum 1:1, 42 g/100 g produktu, również z etanolem 70% V/V) oraz trokserutynę (0,5 g/100 g). W 1 ml kropli (około 0,94 g) znajduje się 0,47 g wyciągu z konwalii, odpowiadającego 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych, 0,40 g wyciągu z głogu oraz 4,7 mg trokserutyny. Preparat zawiera znaczną ilość etanolu (59-67% V/V), co przekłada się na 536 mg etanolu w pojedynczej dawce 1 ml, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza tych z przeciwwskazaniami do alkoholu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ból i gorączka 500 mg
Efferalgan w formie tabletek musujących zawiera 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki charakteryzują się precyzyjnie opracowanym składem, który gwarantuje stabilność farmaceutyczną oraz szybkie uwalnianie substancji czynnej po rozpuszczeniu w wodzie. W składzie pomocniczym istotne klinicznie są: sód w dawce 412 mg, co jest ważne u pacjentów na diecie niskosodowej, sorbitol (300 mg) o potencjalnym działaniu przeczyszczającym oraz benzoesan sodu (61 mg) jako substancja konserwująca. Pozostałe składniki, takie jak kwas cytrynowy bezwodny, wodorowęglan sodu i węglan sodu bezwodny, odpowiadają za właściwości musujące, a dokuzynian sodu ułatwia rozpuszczanie tabletki.
benzoesan sodu, dieta niskosodowa, dokuzynian sodu, działanie przeczyszczające, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, pochłaniacz wilgoci, powidon, reakcja musowania, sacharynian sodu, składnik buforujący, sorbitol, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja słodząca, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka musująca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdosol Respiro 225 mg
Erdosol Respiro to preparat dostępny w formie tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 225 mg erdosteiny jako substancji czynnej. Tabletki mają biały, okrągły i obustronnie wypukły kształt, co ułatwia ich podawanie, szczególnie w terapii przewlekłych schorzeń dróg oddechowych. Skład pomocniczy obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną (środek przeciwzbrylający), wapnia wodorofosforan bezwodny (wypełniacz), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), celulozę mikrokrystaliczną i skrobię żelowaną kukurydzianą (substancje wiążące i wypełniające), karboksymetyloskrobię sodową (substancja rozsadzająca przyspieszająca rozpad tabletki) oraz sukralozę (substancja słodząca poprawiająca walory organoleptyczne).
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, Erdosol Respiro, erdosteina, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, schorzenie dróg oddechowych, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ircolon Forte 200 mg
IRCOLON FORTE to lek w postaci tabletek zawierających 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej, stosowany w terapii zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Każda tabletka zawiera również 233 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają podłużny kształt, wymiary 15,5 mm x 6,3 mm, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, regulatora kwasowości oraz poprawiające właściwości przepływowe.
hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prograf 0,5 mg
Produkt leczniczy Prograf dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg, zawierających takrolimus jednowodny jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 62,85 mg, 61,35 mg lub 123,60 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, a także inne składniki zapewniające stabilność i prawidłowe działanie leku, takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki i tuszu (np. tytanu dwutlenek, lecytyna sojowa). Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację: 0,5 mg – jasnożółte z czerwonym nadrukiem, 1 mg – białe z czerwonym nadrukiem, 5 mg – szarawoczerwone z białym nadrukiem. Lek pakowany jest w blistry PVC/PVDC/Aluminium lub perforowane, dostępne w różnych wielkościach opakowań, z określonymi zaleceniami dotyczącymi przechowywania – w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, z okresem ważności 3 lata i koniecznością zużycia w ciągu roku po otwarciu opakowania z folii aluminiowej.
blistry PVC, dwutlenek tytanu, działanie immunosupresyjne, folia aluminiowa, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułki twarde, kroskarmeloza, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, środki pochłaniające wilgoć, stearynian magnezu, symetykon, szelak, takrolimus, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Original Tymianek i Podbiał 100 mg + 100 mg
Preparat Original Tymianek i Podbiał występuje w formie twardych pastylek o dawce 100 mg wyciągu gęstego z ziela tymianku (Thymi herbae extractum spissum, stosunek surowiec:ekstrakt 3,5-4,5:1) oraz 100 mg wyciągu gęstego z liści podbiału (Tussilaginis farfarae folii extractum spissum, stosunek surowiec:ekstrakt 4,5-6,0:1). Ekstrakcja obu substancji czynnych odbywa się przy użyciu wody. Pastylki mają charakterystyczny ziołowy smak i zapach, zawierają ponadto substancje pomocnicze: sacharozę (2067 mg) oraz glukozę ciekłą (1233 mg) na pastylkę. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 8 do 32 pastylek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Al, umieszczone w kartoniku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Viatris 80 mg
Telmisartan Viatris jest dostępny w postaci tabletek zawierających 40 mg lub 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, owalny, dwuwypukły kształt, odpowiednio o wymiarach 12 mm × 5,9 mm (40 mg) oraz 16,2 mm × 7,95 mm (80 mg), z oznaczeniami 'TN40′ lub 'TN80′ na jednej stronie i 'M’ na drugiej. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, powidon (K-30), megluminę, sodu wodorotlenek oraz mannitol (E 421), co jest istotne w kontekście nadwrażliwości pacjentów. Prawidłowa identyfikacja produktu leczniczego, uwzględniająca nazwę handlową, moc i postać farmaceutyczną, jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii.
blister aluminiowy, butelka HDPE, farmakoterapia, mannitol, meglumina, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 800 mg
Darunavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg, zawierający darunawir w połączeniu z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg zawierają 400 mg darunawiru oraz 55,55 mg glikolu propylenowego i 75,94 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 800 mg zawierają 800 mg darunawiru, 111,1 mg glikolu propylenowego i 151,88 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną oraz stearynian magnezu. Oznaczenie i wygląd tabletek różnią się w zależności od dawki: 400 mg to jasnopomarańczowe, owalne tabletki o wymiarach 18,2 × 9,2 × 5,7 mm, a 800 mg to ciemnoczerwone, owalne tabletki o wymiarach 21,4 × 10,8 × 8,0 mm.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, Microcelac, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – NebivoLek 5 mg
NebivoLEK zawiera 5 mg chlorowodorku nebiwololu jako substancję czynną w każdej tabletce, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza dzięki możliwości podziału tabletki na cztery równe części. Tabletki mają charakterystyczny kształt czterolistnej koniczyny i średnicę 9 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (134,9 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz kroskarmelozę sodową, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silamil 5 mg
Silamil w postaci tabletek powlekanych zawiera 5 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny w postaci wolnej zasady. Tabletki mają średnicę około 7,5 mm, są białawo-żółte, z kodem „RK75” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza (133 mg), hypromeloza 2910, skrobia kukurydziana oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek (Opadry White YS-1-7040) zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub w butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w opakowaniach zawierających od 30 do 100 tabletek.
blister jednodawkowy, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, składnik pomocniczy, skrobia kukurydziana, solifenacyna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myleran 2 mg
Myleran to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2 mg busulfanu jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, białe, z oznaczeniami „GX EF3” i „M”. Każda tabletka zawiera 92,5 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, skrobię żelowaną oraz magnezu stearynian, a otoczka Opadry White OY-S-7322 zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171) i triacetynę. Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Myleran dostępny jest w opakowaniach po 25 lub 100 tabletek, umieszczonych w butelkach ze szkła oranżowego chroniącego przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Folacid 15 mg
Folacid to preparat zawierający 15 mg kwasu foliowego (Acidum folicum) w każdej tabletce, należący do witamin z grupy B, niezbędny w syntezie DNA oraz procesach hematopoezy. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o żółtej barwie, co ułatwia ich stosowanie w warunkach ambulatoryjnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (58,5 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną i sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i rozpuszczalność leku.
Acidum Folicum, blister z folii PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas foliowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proces krwiotwórczy, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, synteza DNA, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego, witaminy z kompleksu B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Teva 10 mg
Tadalafil Teva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg, zawierających substancję czynną tadalafil, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, stosowany w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn. Każda tabletka zawiera 177 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, sodu laurylosiarczan, powidon K12, krospowidon oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki mają owalny kształt, długość 11,1 mm i szerokość 6,4 mm, z wytłoczonym napisem „10” na jednej stronie.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, dwutlenek tytanu, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zaburzenie erekcji