Skład i postać leku
Escitil 20 mg

Skład leku Escitil – charakterystyka produktu

Escitil jest produktem leczniczym występującym w postaci tabletek powlekanych, dostępnym w dwóch dawkach: 10 mg i 20 mg. Substancją czynną leku jest escytalopram (Escitalopramum), który występuje w postaci szczawianu. W zależności od dawki, każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg escytalopramu.¹

Postać farmaceutyczna

Escitil ma postać tabletek powlekanych. Tabletki o mocy 10 mg są białe, owalne (o wymiarach 8,1 x 5,6 mm) z linią podziałową po jednej stronie, umożliwiającą ich podział na równe dawki. Tabletki o mocy 20 mg również są białe i owalne (o wymiarach 11,6 x 7,1 mm), z linią podziałową po jednej stronie, co również pozwala na ich podział na równe dawki.²

Skład jakościowy i ilościowy

Poza substancją czynną, tabletki Escitil zawierają szereg substancji pomocniczych, które podzielone są na składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki tabletki.³

Substancje pomocnicze

Rdzeń tabletki Escitil składa się z celulozy mikrokrystalicznej (E460), kroskarmelozy sodowej (E468), krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu (E470b). Otoczka tabletki zawiera hypromelozę (E464), tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400.⁴

Opakowanie i przechowywanie preparatu Escitil

Lek Escitil pakowany jest w blistry wykonane z OPA/Aluminium/PVC/Aluminium. Dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, zawierających: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 200 lub 500 tabletek (opakowania blistrowe). Ponadto dostępne są blistry z dawkami jednostkowymi zawierające 30 x 1, 49 x 1 lub 100 x 1 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁵

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności leku Escitil wynosi 4 lata od daty produkcji. W odniesieniu do przechowywania produktu, nie ma specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Escitil nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie ma znanych interakcji pomiędzy składnikami samego leku lub między lekiem a materiałem opakowania.⁷

Usuwanie niewykorzystanego leku

W przypadku niewykorzystanych resztek produktu leczniczego Escitil lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas przygotowania do stosowania.⁸