Profil bezpieczeństwa leku
Escitil 20 mg
Escytalopram wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów oraz sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących piersią istnieje potencjalne ryzyko przenikania leku do mleka, co skutkuje zaleceniem rozważenia przerwania karmienia podczas terapii. U seniorów wskazane jest stosowanie niższej dawki początkowej 5 mg/dobę oraz maksymalnej 10 mg/dobę ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii i działań niepożądanych, co wymaga monitorowania. W przypadku zaburzeń czynności nerek, modyfikacja dawkowania nie jest konieczna przy łagodnym i umiarkowanym stopniu, natomiast u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min zaleca się ostrożność. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza ciężkimi, konieczne jest ostrożne dostosowanie dawki, zaczynając od 5 mg/dobę.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPrzypuszcza się, że escytalopram wydziela się do mleka ludzkiego. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia. Brak jest jednoznacznych danych o bezpieczeństwie, dlatego należy zachować ostrożność i rozważyć odstawienie karmienia piersią podczas terapii.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćChociaż wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani na zdolności psychomotoryczne, każdy lek psychoaktywny może zaburzać zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na ich zdolność prowadzenia samochodu i obsługiwania urządzeń mechanicznych.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie należy spodziewać się interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych psychotropowych, połączenie z alkoholem nie jest zalecane.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i maksymalną dawkę 10 mg na dobę. U osób starszych istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii oraz działań niepożądanych, dlatego należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR <30 ml/min).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożne zwiększanie dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się szczególną ostrożność i wyjątkową staranność podczas dostosowywania dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar bezpieczeństwa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Przypuszcza się, że escytalopram wydziela się do mleka ludzkiego. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia. Brak jest jednoznacznych danych o bezpieczeństwie, dlatego należy zachować ostrożność i rozważyć odstawienie karmienia piersią podczas terapii. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Chociaż wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani na zdolności psychomotoryczne, każdy lek psychoaktywny może zaburzać zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na ich zdolność prowadzenia samochodu i obsługiwania urządzeń mechanicznych. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie należy spodziewać się interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych psychotropowych, połączenie z alkoholem nie jest zalecane. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i maksymalną dawkę 10 mg na dobę. U osób starszych istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii oraz działań niepożądanych, dlatego należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR <30 ml/min). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożne zwiększanie dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się szczególną ostrożność i wyjątkową staranność podczas dostosowywania dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania