Skład i postać leku
MaxAlgina 500 mg
MaxAlgina to lek dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg metamizolu sodowego jednowodnego, będącego nieopioidowym środkiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Każda tabletka zawiera również 32,7 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Tabletki są białe do białawe, okrągłe, płaskie, o średnicy około 12,5 mm i grubości około 4 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie przeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, makrogol 6000, krospowidon (typ A), stearynian magnezu oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspomagają właściwości farmaceutyczne tabletki.
Skład produktu leczniczego MaxAlgina 500 mg
MaxAlgina jest dostępna w postaci tabletek o mocy 500 mg. Każda tabletka zawiera jako substancję czynną 500 mg metamizolu sodowego jednowodnego (Metamizolum natricum monohydricum), który jest nieopioidowym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.1
Produkt zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – każda tabletka zawiera 32,7 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
W skład produktu MaxAlgina, oprócz substancji czynnej, wchodzą następujące substancje pomocnicze:3
- Skrobia żelowana kukurydziana – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią masę i objętość
- Makrogol 6000 – związek ułatwiający rozpuszczanie tabletek
- Krospowidon (typ A) – substancja rozsadzająca, która ułatwia rozpad tabletki po połknięciu
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu tabletek do urządzeń podczas produkcji
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca sypkość proszku tabletkowego
Postać farmaceutyczna i wygląd produktu
MaxAlgina występuje w postaci tabletek barwy białej do białawej. Tabletki są okrągłe, płaskie, z linią podziału po jednej stronie. Średnica tabletki wynosi około 12,5 mm, a grubość około 4 mm.4
Należy zwrócić uwagę, że linia podziału na tabletce ma na celu jedynie ułatwienie rozkruszenia w celu łatwiejszego połknięcia i nie jest przeznaczona do podziału tabletki na równe dawki.5
Opakowanie i przechowywanie produktu
MaxAlgina jest dostępna w blistrach wykonanych z folii PCV/Aluminium/Papier. Produkt jest pakowany w opakowania zawierające 6, 10, 12, 20 lub 50 tabletek, jednak nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.6
Warunki przechowywania
Produkt leczniczy MaxAlgina nie wymaga specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania. Należy jednak przechowywać go w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.7
Okres ważności
Okres ważności produktu MaxAlgina wynosi 5 lat.8
Zgodność farmaceutyczna i specjalne środki ostrożności
W przypadku produktu MaxAlgina nie występują niezgodności farmaceutyczne.9
Nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu lub odpadów powstałych z produktu.10
| Parametr | Szczegóły |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | MaxAlgina, 500 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Metamizol sodowy jednowodny, 500 mg/tabletkę |
| Substancja pomocnicza o znanym działaniu | Sód, 32,7 mg/tabletkę |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka barwy białej do białawej, okrągła, płaska, z linią podziału |
| Wymiary tabletki | Średnica: ok. 12,5 mm, Grubość: ok. 4 mm |
| Substancje pomocnicze | Skrobia żelowana kukurydziana, Makrogol 6000, Krospowidon (typ A), Magnezu stearynian, Krzemionka koloidalna bezwodna |
| Opakowanie | Blistry z folii PCV/Aluminium/Papier |
| Wielkości opakowań | 6, 10, 12, 20 lub 50 tabletek |
| Okres ważności | 5 lat |
| Warunki przechowywania | W oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem, bez specjalnych wymagań dotyczących temperatury |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania