Skład i postać leku
Valimar 750 mg

Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego VALIMAR

Produkt leczniczy VALIMAR dostępny jest w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 750 mg chlorowodorku metforminy (Metformini hydrochloridum) jako substancję czynną. Każda tabletka ma biały lub prawie biały kolor oraz charakterystyczny kształt kapsułki o wymiarach 19,6 mm na 9,3 mm. Na jednej stronie tabletki znajduje się wytłoczenie „XR750”, natomiast druga strona jest gładka.¹

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, tabletki VALIMAR zawierają następujące substancje pomocnicze:

• Magnezu stearynian – związek wykorzystywany jako substancja poślizgowa przy produkcji tabletek, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów tabletkarki
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe i zagęszczające masy tabletkowej
• Powidon K30 – polimer zwiększający spoistość tabletki oraz poprawiający rozpuszczalność substancji czynnej
• Hypromeloza K100M – pochodna celulozy odpowiedzialna za przedłużone uwalnianie substancji czynnej z tabletki

²

Postać farmaceutyczna i sposób podania

VALIMAR występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Ta forma farmaceutyczna zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej (metforminy chlorowodorku) do organizmu przez dłuższy czas, co przekłada się na zmniejszenie częstości podawania leku oraz potencjalnie ogranicza występowanie działań niepożądanych związanych z wysokim stężeniem substancji czynnej we krwi.³

Forma opakowania i dostępne wielkości

Produkt leczniczy VALIMAR pakowany jest w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowym pudełku. Lek dostępny jest w dwóch wielkościach opakowania:

• 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu
• 60 tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁴

Trwałość i warunki przechowywania

Okres ważności produktu leczniczego VALIMAR wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie istnieją specjalne zalecenia dotyczące przechowywania tego produktu leczniczego, co oznacza że można przechowywać go w temperaturze pokojowej.⁵

Zgodność farmaceutyczna i usuwanie produktu

Dla produktu leczniczego VALIMAR nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami farmaceutycznymi. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności podczas usuwania leku.⁶