Dawkowanie i sposób podawania
Valimar 750 mg
VALIMAR w dawce 750 mg metforminy chlorowodorku w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz stanu przedcukrzycowego. U dorosłych z prawidłową funkcją nerek (GFR ≥90 ml/min) dawka początkowa wynosi 1 tabletkę raz dziennie podczas wieczornego posiłku, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 2 tabletek (1500 mg) na dobę. W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii przy dawce 2000 mg metforminy o przedłużonym uwalnianiu, można rozważyć przejście na metforminę o natychmiastowym uwalnianiu do 3000 mg/dobę. U pacjentów stosujących metforminę o natychmiastowym uwalnianiu dawka VALIMAR powinna odpowiadać dotychczasowej całkowitej dawce dobowej, z wyłączeniem pacjentów przyjmujących >2000 mg/dobę, u których nie zaleca się zamiany na VALIMAR. W terapii skojarzonej z insuliną dawka metforminy wynosi 1 tabletkę na dobę, a dawkę insuliny dostosowuje się indywidualnie. U pacjentów w podeszłym wieku i z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie należy indywidualizować na podstawie GFR, z regularnym monitorowaniem funkcji nerek co najmniej raz w roku, a u osób z ryzykiem pogorszenia czynności nerek co 3-6 miesięcy.
- Dawkowanie i sposób podawania leku VALIMAR
- Monoterapia i leczenie skojarzone w cukrzycy typu 2
- Zamiana leczenia z innych preparatów metforminy
- Leczenie skojarzone z insuliną
- Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie w stanie przedcukrzycowym
- Sposób podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku VALIMAR
VALIMAR w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 750 mg metforminy chlorowodorku jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w stanie przedcukrzycowym. Sposób dawkowania zależy od konkretnego wskazania, stanu pacjenta oraz funkcji jego nerek.1
Monoterapia i leczenie skojarzone w cukrzycy typu 2
U dorosłych pacjentów z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥90 ml/min) standardowa dawka początkowa leku VALIMAR 750 mg to 1 tabletka przyjmowana raz dziennie podczas wieczornego posiłku. Po okresie 10-15 dni należy przeprowadzić ocenę skuteczności leczenia i odpowiednio zmodyfikować dawkę na podstawie wyników pomiarów stężenia glukozy we krwi.2
Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki, co może przyczynić się do poprawy tolerancji leku w przewodzie pokarmowym. Maksymalna zalecana dawka wynosi 2 tabletki (1500 mg) na dobę, przyjmowane podczas wieczornego posiłku.3
Jeżeli podawanie metforminy chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu w dawce 2000 mg raz na dobę nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, można rozważyć zmianę leczenia na standardowy metforminy chlorowodorek o natychmiastowym uwalnianiu, w maksymalnej dawce 3000 mg na dobę.4
Zamiana leczenia z innych preparatów metforminy
U pacjentów aktualnie leczonych metforminą o natychmiastowym uwalnianiu, dawka początkowa produktu VALIMAR 750 mg powinna być równoważna całkowitej dawce dobowej dotychczas stosowanej metforminy.5
Należy zaznaczyć, że u pacjentów leczonych metforminą w dawce powyżej 2000 mg na dobę w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu, nie zaleca się zamiany leczenia na produkt VALIMAR 750 mg.6
W sytuacji zamiany innego doustnego leku przeciwcukrzycowego na VALIMAR 750 mg, należy całkowicie odstawić poprzednio stosowany lek i zastosować produkt VALIMAR 750 mg zgodnie z ogólnymi zasadami dawkowania.7
Leczenie skojarzone z insuliną
Metformina i insulina mogą być stosowane jednocześnie w celu osiągnięcia lepszej kontroli stężenia glukozy we krwi. W przypadku takiego skojarzenia, standardowa dawka początkowa produktu VALIMAR 750 mg to 1 tabletka przyjmowana raz na dobę podczas wieczornego posiłku. Równocześnie dawkę insuliny należy dostosowywać indywidualnie na podstawie wyników badania stężenia glukozy we krwi.8
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku, dawkę metforminy należy ustalać indywidualnie na podstawie parametrów funkcji nerek. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie czynności nerek.9
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Wartość współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR) powinna być oznaczona przed rozpoczęciem leczenia produktem zawierającym metforminę, a następnie monitorowana co najmniej raz w roku. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem dalszego pogorszenia czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku, ocenę funkcji nerek należy przeprowadzać częściej, na przykład co 3-6 miesięcy.10
| GFR (ml/min) | Całkowita maksymalna dawka dobowa | Dodatkowe zalecenia |
|---|---|---|
| 60-89 | 2000 mg | Można rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek |
| 45-59 | 2000 mg | – |
| 30-44 | 1000 mg | – |
| <30 | – | Metformina jest przeciwwskazana |
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Z uwagi na brak danych klinicznych, produktu VALIMAR nie należy stosować u dzieci i młodzieży.11
Dawkowanie w stanie przedcukrzycowym
W przypadku leczenia stanu przedcukrzycowego, który wymaga monoterapii metforminą, zwykle zaleca się dawkę od 1000 do 1500 mg metforminy raz na dobę, przyjmowaną w czasie posiłku lub bezpośrednio po posiłku. Lekarz ocenia zasadność kontynuacji leczenia na podstawie regularnych pomiarów poziomu glikemii oraz analizy czynników ryzyka.12
Sposób podawania
VALIMAR 750 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu należy przyjmować doustnie, podczas wieczornego posiłku. Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania czy dzielenia. Przyjmowanie leku podczas posiłku zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i zapewnia optymalne wchłanianie metforminy.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania