Skład i postać leku
Detreomycyna 1% 10 mg/g
Detreomycyna 1% to maść zawierająca 10 mg chloramfenikolu w 1 g preparatu, stosowana miejscowo na skórę, błony śluzowe oraz do worka spojówkowego. Produkt charakteryzuje się jednolitą konsystencją i jasnożółtym zabarwieniem, co ułatwia aplikację. Substancjami pomocniczymi są wazelina biała, lanolina oraz olej arachidowy, które wpływają na właściwości aplikacyjne i stabilizację maści. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na lanolinę i olej arachidowy. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 5 g, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
Pełen skład leku Detreomycyna 1%, jego postać oraz forma podania
Detreomycyna 1% to produkt leczniczy dostępny w postaci maści o jednolitej konsystencji i jasnożółtej barwie. Każdy gram maści zawiera 10 mg substancji czynnej – chloramfenikolu (Chloramphenicolum). 1
Substancje pomocnicze w składzie maści
W skład preparatu wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Wazelina biała – podłoże maści zapewniające odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne 2
- Lanolina – substancja pomocnicza o znanym działaniu, pochodzenia naturalnego, pełniąca funkcję emolientu i stabilizatora 3
- Olej arachidowy (z orzeszków ziemnych) – substancja pomocnicza o znanym działaniu, wpływająca na właściwości aplikacyjne maści 4
Należy zwrócić szczególną uwagę na obecność w składzie lanoliny oraz oleju arachidowego, które są substancjami pomocniczymi o znanym działaniu. Jest to istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. 5
Opakowanie, przechowywanie i okres ważności
Detreomycyna 1% jest pakowana w aluminiową tubę, która umieszczona jest w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 5 g maści. 6
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności produktu leczniczego wynosi 3 lata od daty produkcji. 7
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Dla preparatu Detreomycyna 1% nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. W zakresie usuwania niezużytego produktu lub jego pozostałości nie wymagane są specjalne środki ostrożności. 8
Szczegółowy opis postaci farmaceutycznej
Detreomycyna 1% występuje w postaci maści o jednolitej konsystencji i charakterystycznym jasnożółtym zabarwieniu. Ta forma aplikacji zapewnia dogodne stosowanie miejscowe leku na skórę, błony śluzowe lub do worka spojówkowego, w zależności od wskazań medycznych. 9
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu | DETREOMYCYNA 1% |
| Dawka | 10 mg/g |
| Postać | Maść |
| Substancja czynna | Chloramfenikol (Chloramphenicolum) |
| Zawartość substancji czynnej | 10 mg w 1 g maści |
| Substancje pomocnicze | Wazelina biała, lanolina, olej arachidowy |
| Wygląd | Maść barwy jasnożółtej o jednolitej konsystencji |
| Wielkość opakowania | 1 tuba po 5 g |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania