Skład i postać leku
Kandesar 8 mg
Lek Kandesar zawiera substancję czynną kandesartan cyleksetylu, będącą antagonistą receptora angiotensyny II, stosowaną w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Preparat dostępny jest w formie niepowlekanych tabletek o dawkach 8 mg i 16 mg, z możliwością podziału na równe części dzięki linii podziału. Tabletki 8 mg zawierają 105,85 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 16 mg – 74,155 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo lek zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, hypromeloza 2910, wapnia stearynian, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, celuloza mikrokrystaliczna oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172).
Skład leku Kandesar – charakterystyka jakościowa i ilościowa
Lek Kandesar jest dostępny w postaci tabletek w dwóch dawkach: 8 mg i 16 mg. Substancją czynną preparatu jest kandesartan cyleksetylu, antagonista receptora angiotensyny II stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca.1
Zawartość substancji czynnej w poszczególnych dawkach
W zależności od dawki, skład leku przedstawia się następująco:
- Tabletki 8 mg – każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu jako substancji czynnej2
- Tabletki 16 mg – każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu jako substancji czynnej3
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Należy zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej w leku Kandesar, która różni się w zależności od dawki:4
- Kandesar 8 mg – każda tabletka zawiera 105,85 mg laktozy jednowodnej
- Kandesar 16 mg – każda tabletka zawiera 74,155 mg laktozy jednowodnej
Pełen skład substancji pomocniczych
Oprócz substancji czynnej, lek Kandesar zawiera następujące substancje pomocnicze:5
- Laktoza jednowodna – wypełniacz, należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy
- Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca i rozsadzająca
- Hypromeloza 2910 – środek wiążący
- Wapnia stearynian – substancja poślizgowa
- Hydroksypropyloceluloza – substancja wiążąca
- Disodu edetynian – substancja chelatująca
- Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz
- Żelaza tlenek czerwony (E 172) – barwnik nadający tabletkom charakterystyczny kolor
Postać farmaceutyczna i cechy organoleptyczne
Lek Kandesar jest dostępny w postaci niepowlekanych tabletek, które można podzielić na równe dawki dzięki linii podziału znajdującej się po jednej stronie tabletki.6
Charakterystyka fizyczna poszczególnych dawek:
| Cecha | Kandesar 8 mg | Kandesar 16 mg |
|---|---|---|
| Kolor | Różowy do czerwonobrązowego z białawą mozaiką | Jasnoróżowy do bladoczerwonego |
| Kształt | Okrągły | Okrągły |
| Średnica | 8 mm | 7,1 mm |
| Powierzchnia | Obustronnie wypukła | Obustronnie wypukła |
| Linia podziału | Po jednej stronie | Po jednej stronie |
| Możliwość podziału | Tak, na równe dawki | Tak, na równe dawki |
Forma podania i sposób przechowywania
Opakowanie leku
Lek Kandesar jest konfekcjonowany w blistrach wykonanych z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC lub z folii PVC/PVDC/Aluminium. Jest dostępny w różnych wielkościach opakowań zawierających: 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 98 i 100 tabletek.7 Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.
Warunki przechowywania
Preparat Kandesar należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.8 Należy chronić lek przed wilgocią i światłem, przechowując go w oryginalnym opakowaniu. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.9
Usuwanie niewykorzystanego leku
W przypadku pozostania niewykorzystanych resztek produktu leczniczego lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.10
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Kandesar nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania