Profil bezpieczeństwa leku
Kandesar 8 mg
Produkt leczniczy Kandesar, zawierający kandesartan, wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zwłaszcza w przypadku noworodków i wcześniaków. U seniorów nie jest konieczna modyfikacja dawki początkowej, jednak u osób z niewydolnością serca i/lub zaburzeniami czynności nerek wskazana jest regularna kontrola funkcji nerek oraz stężenia potasu. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek, w tym dializowanych, zaleca się rozpoczęcie terapii od niższej dawki oraz monitorowanie parametrów nerkowych, zwłaszcza przy klirensie kreatyniny <15 ml/min, gdzie doświadczenie kliniczne jest ograniczone.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania produktu Kandesar w trakcie laktacji z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych produktów o lepszym profilu bezpieczeństwa w okresie karmienia piersią, zwłaszcza w przypadku karmienia noworodka lub wcześniaka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań nad wpływem kandesartanu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże należy uwzględnić możliwość sporadycznego występowania zawrotów głowy lub znużenia podczas leczenia produktem Kandesar.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu Kandesar z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest konieczne dostosowanie dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku. Jednak u osób w podeszłym wieku z niewydolnością serca i/lub zaburzoną czynnością nerek zaleca się okresową kontrolę czynności nerek i stężenia potasu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością nerek, w tym poddawanych hemodializie, zaleca się ostrożność, rozpoczynanie leczenia od niższej dawki oraz monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu. Doświadczenie dotyczące stosowania u pacjentów z bardzo ciężką lub schyłkową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <15 ml/min) jest ograniczone.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się ostrożność i stosowanie niższej dawki początkowej. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i/lub cholestazą.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania produktu Kandesar w trakcie laktacji z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych produktów o lepszym profilu bezpieczeństwa w okresie karmienia piersią, zwłaszcza w przypadku karmienia noworodka lub wcześniaka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań nad wpływem kandesartanu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże należy uwzględnić możliwość sporadycznego występowania zawrotów głowy lub znużenia podczas leczenia produktem Kandesar. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu Kandesar z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest konieczne dostosowanie dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku. Jednak u osób w podeszłym wieku z niewydolnością serca i/lub zaburzoną czynnością nerek zaleca się okresową kontrolę czynności nerek i stężenia potasu. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością nerek, w tym poddawanych hemodializie, zaleca się ostrożność, rozpoczynanie leczenia od niższej dawki oraz monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu. Doświadczenie dotyczące stosowania u pacjentów z bardzo ciężką lub schyłkową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <15 ml/min) jest ograniczone. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się ostrożność i stosowanie niższej dawki początkowej. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i/lub cholestazą. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania