Skład i postać leku
Symbactin 100 mg

Skład leku Symbactin 100 mg, globulki

Symbactin występuje w postaci globulek dopochwowych zawierających jako substancję czynną klindamycynę w dawce 100 mg w każdej globulce. Dokładniej, substancja czynna występuje w postaci klindamycyny fosforanu. Produkt charakteryzuje się półstałą konsystencją i ma białawy do żółtawego kolor. Wymiary pojedynczej globulki wynoszą około 21 mm × 13 mm.¹

Substancje pomocnicze

W składzie produktu Symbactin jako substancja pomocnicza występuje wyłącznie tłuszcz stały, który stanowi podłoże dla substancji aktywnej.²

Postać farmaceutyczna i sposób podania

Symbactin jest dostępny w postaci globulek dopochwowych. Ta forma aplikacji zapewnia miejscowe działanie substancji czynnej bezpośrednio w miejscu infekcji.³

Technika aplikacji globulki

Dla zapewnienia właściwego działania leczniczego, istotne jest prawidłowe zastosowanie globulki dopochwowej. Procedura aplikacji obejmuje następujące kroki:⁴

1. Wyjęcie globulki z blistra
2. Przyjęcie pozycji leżącej na plecach z kolanami podciągniętymi do klatki piersiowej
3. Wprowadzenie globulki do pochwy za pomocą trzeciego (środkowego) palca, umieszczając ją tak głęboko, jak to możliwe bez wywoływania dyskomfortu

Informacje dotyczące opakowania i przechowywania

Symbactin dostępny jest w opakowaniu zawierającym trzy globulki. Globulki są pakowane w białe blistry miękkie PVC/PE, umieszczone w tekturowym pudełku. Takie opakowanie zapewnia odpowiednią ochronę produktu i komfort stosowania.⁵

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.⁶

Niezgodności farmaceutyczne i środki ostrożności

Przy stosowaniu produktu Symbactin należy uwzględnić potencjalne niezgodności z innymi produktami. Aktualnie brak jest danych na temat bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania Symbactin z innymi produktami dopochwowymi.⁷

Istotne ostrzeżenie: Nie zaleca się stosowania lateksowych prezerwatyw podczas terapii produktem Symbactin. Brak jest dostępnych danych dotyczących wpływu produktu na błony dopochwowe wykonane z lateksu, co może potencjalnie wpływać na ich skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.⁸

Zalecenia dotyczące usuwania i kontroli jakości

Przed zastosowaniem produktu należy sprawdzić integralność opakowania. Nie należy stosować produktu w przypadku, gdy blistry zawierające globulki są rozdarte, otwarte lub niecałkowicie zamknięte, co może wskazywać na naruszenie jakości produktu.⁹

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.¹⁰