Skład i postać leku
Cavinton 5 mg/ml
Cavinton w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera winpocetynę w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada 10 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kwas askorbowy, sodu pirosiarczyn (2 mg/ampułka), kwas winowy, alkohol benzylowy (20 mg/ampułka), sorbitol (160 mg/ampułka) oraz wodę do wstrzykiwań. Koncentrat ma postać bezbarwnego do lekko zielonkawego płynu i jest przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych. Należy zwrócić uwagę na istotne niezgodności farmaceutyczne: nie mieszać z heparyną w tej samej strzykawce oraz unikać łączenia z roztworami zawierającymi aminokwasy, choć jednoczesne leczenie przeciwzakrzepowe jest możliwe przy zastosowaniu oddzielnych dróg podania.
- choroba Meniere’a
- niedrożność środkowej tętnicy siatkówki
- niedrożność środkowej żyły siatkówki
- ostre niedokrwienie mózgu
- przemijające niedokrwienie mózgu
- przewlekłe zaburzenia krążenia w naczyniówce oka
- przewlekłe zaburzenia krążenia w siatkówce oka
- stan po udarze
- starcze przytępienie słuchu pochodzenia naczyniowego
- starcze przytępienie słuchu samoistne
- starcze przytępienie słuchu spowodowane toksycznym wpływem leków
- starcze przytępienie słuchu w wyniku działania hałasu
- szumy uszne
- udar niedokrwienny
- zakrzepica naczyniówki oka
Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Cavinton
Cavinton w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera jako substancję czynną winpocetynę (Vinpocetinum) w stężeniu 5 mg/ml. Jedna ampułka o pojemności 2 ml zawiera łącznie 10 mg winpocetyny.1
Substancje pomocnicze
Preparat zawiera następujące substancje pomocnicze: kwas askorbowy, sodu pirosiarczyn (E 223), kwas winowy, alkohol benzylowy, sorbitol (E 420) oraz wodę do wstrzykiwań.2
Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu szczególną uwagę należy zwrócić na:3
- Sorbitol (E 420) – jedna ampułka zawiera 160 mg sorbitolu
- Alkohol benzylowy – jedna ampułka zawiera 20 mg
- Sodu pirosiarczyn (E 223) – jedna ampułka zawiera 2 mg
Postać farmaceutyczna i właściwości fizyczne
Cavinton występuje w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Preparat ma postać bezbarwnego do lekko zielonkawego płynu.4
Forma podania i niezgodności farmaceutyczne
Koncentrat Cavinton jest przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych. Podczas przygotowywania i podawania preparatu należy uwzględnić istotne niezgodności farmaceutyczne:5
- Niezgodność z heparyną – nie należy mieszać koncentratu Cavinton z heparyną w tej samej strzykawce ze względu na chemiczną niezgodność. Jednoczesne leczenie produktami przeciwzakrzepowymi jest jednak możliwe przy zachowaniu oddzielnych dróg podania.
- Niezgodność z roztworami zawierającymi aminokwasy – nie należy mieszać koncentratu Cavinton z roztworami do wlewów zawierającymi aminokwasy.6
Warunki przechowywania i okres ważności
Preparat Cavinton w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Okres ważności produktu wynosi 5 lat.7
Po przygotowaniu roztworu do infuzji, należy go zużyć w ciągu 3 godzin.8
Rodzaj i zawartość opakowania
Cavinton, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, jest dostępny w ampułkach wykonanych z oranżowego szkła, pakowanych w tekturowe pudełko. Opakowanie zawiera 10 ampułek po 2 ml.9
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Dla produktu leczniczego Cavinton, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania niezużytego produktu.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania