nieostre widzenie
Nieostre widzenie (visus nebulatus) to zaburzenie ostrości wzroku charakteryzujące się postrzeganiem obrazów jako rozmytych, zamglonych lub niewyraźnych. Jest to objaw wielu różnych schorzeń okulistycznych, które mogą dotyczyć każdej części układu wzrokowego – od rogówki, przez soczewkę i ciało szkliste, aż po siatkówkę i nerw wzrokowy.
Przyczyny nieostrego widzenia mogą być bardzo zróżnicowane, począwszy od wad refrakcji (krótkowzroczność, nadwzroczność, astygmatyzm), przez choroby oczu (zaćma, jaskra, zwyrodnienie plamki żółtej, retinopatia cukrzycowa), po stany ogólnoustrojowe (cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, choroby autoimmunologiczne). Nieostre widzenie może mieć charakter przemijający lub trwały, dotyczyć jednego lub obojga oczu.
Diagnostyka nieostrego widzenia obejmuje badanie ostrości wzroku, ocenę refrakcji, badanie przedniego odcinka oka w lampie szczelinowej, oftalmoskopię, pomiar ciśnienia śródgałkowego oraz w razie potrzeby badania dodatkowe, takie jak OCT czy angiografia fluoresceinowa. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować korekcję optyczną, farmakoterapię, zabiegi laserowe lub operacje okulistyczne.
W przypadku nagłego wystąpienia nieostrego widzenia, szczególnie jeśli towarzyszy mu ból oka, światłowstręt, ubytek w polu widzenia lub efekt „błysków”, należy niezwłocznie skonsultować się z okulistą, gdyż może to świadczyć o stanach wymagających pilnej interwencji, takich jak odwarstwienie siatkówki czy ostry atak jaskry.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fypalan 4 mg
Perampanel (Fypalan) jest dostępny w dawkach od 2 mg do 12 mg i stosowany w leczeniu częściowych napadów padaczkowych oraz napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych. Dane z badań klinicznych obejmujących 1639 pacjentów z częściowymi napadami oraz 114 osób z napadami toniczno-klonicznymi wskazują na zależność częstości działań niepożądanych od dawki: przerwanie terapii z powodu działań niepożądanych wynosiło od 1,7% (4 mg/dobę) do 13,7% (12 mg/dobę) u pacjentów z częściowymi napadami, a u pacjentów z napadami toniczno-klonicznymi 4,9% przy dawce 8 mg/dobę. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były zawroty głowy i senność, a także zaburzenia psychiczne takie jak agresja, lęk, stan splątania oraz myśli samobójcze. Zgłaszano również ciężkie reakcje skórne, w tym DRESS i zespół Stevensa-Johnsona, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
agresja, ataksja, ciężkie skórne działanie niepożądane, częściowy napad padaczkowy, czynność tarczycy, diplopia, dojrzewanie płciowe, drażliwość, DRESS, dyzartria, funkcja endokrynologiczna, funkcja poznawcza, insulinopodobny czynnik wzrostu 1, lęk, myśli samobójcze, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, nieostre widzenie, nudności, objaw neuropsychiatryczny, omamy, perampanel, pobudzenie, próba samobójcza, senność, stan splątania, zaburzenie chodu, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie równowagi, zawroty głowy, zawroty głowy typu obwodowego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Oksybuprokaina – Działania niepożądane
Oksybuprokaina, stosowana miejscowo w kroplach do oczu (np. Novain 4 mg/ml), wykazuje skuteczność jako środek znieczulający, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie okulistycznych. Najczęściej obserwuje się miejscowe podrażnienie objawiające się krótkotrwałym pieczeniem i kłuciem (≥1/100 do <1/10). Istotnym powikłaniem jest uszkodzenie rogówki, klasyfikowane jako częste działanie niepożądane (≥1/100 do <1/10), które może prowadzić do trwałego upośledzenia widzenia, zwiększonego ryzyka infekcji, opóźnionego gojenia i bliznowacenia. Rzadziej występuje nieostre widzenie (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz reakcje alergiczne oka i alergiczne zapalenie powiek o nieznanej częstości. Pomimo niskiego wchłaniania ogólnoustrojowego, mogą pojawić się rzadkie działania niepożądane ze strony układu nerwowego (drżenia), krążenia (bradykardia <60 uderzeń/min, niedociśnienie) oraz zawroty głowy (≥1/10 000 do <1/1 000). Reakcje immunologiczne, w tym anafilaksja, występują z częstością nieznaną i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
alergiczne zapalenie powiek, bliznowacenie rogówki, bradykardia, drżenie, działanie niepożądane, krople do oczu, narząd wzroku, niedociśnienie, nieostre widzenie, Novain, obrzęk, oksybuprokaina, pieczenie oka, podrażnienie miejscowe, produkt leczniczy, przekrwienie, reakcja alergiczna oka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, środek znieczulający miejscowy, świąd, upośledzenie widzenia, uszkodzenie rogówki, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie oka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu krążenia, zaburzenie układu nerwowego, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Neuair Airmaster (50 mcg + 100 mcg)/dawkę
Neuair Airmaster, zawierający salmeterol (w formie salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazon propionian, wykazuje profil bezpieczeństwa zgodny z działaniami niepożądanymi charakterystycznymi dla obu składników. W badaniach klinicznych nie zaobserwowano synergistycznego nasilenia działań niepożądanych. Do najczęstszych objawów należą drżenia mięśni, kołatanie serca oraz bóle głowy, które zwykle ustępują przy kontynuacji terapii. Istotnym powikłaniem jest paradoksalny skurcz oskrzeli, wymagający natychmiastowego przerwania leczenia i zastosowania szybko działających leków rozszerzających oskrzela. Ze względu na obecność flutykazonu propionianu, częstość występowania kandydozy jamy ustnej i gardła jest znaczna, a rzadziej obserwuje się kandydozę przełyku; profilaktycznie zaleca się płukanie jamy ustnej po inhalacji.
beta2-mimetyk, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, choroba niedokrwienna serca, chrypka, częstoskurcz nadkomorowy, drżenie mięśni, duszność, flutykazon, hiperglikemia, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, kołatanie serca, kurcz mięśni, lek przeciwgrzybiczny, migotanie przedsionków, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rysy cushingoidalne, salmeterol, skórna reakcja nadwrażliwości, skurcz dodatkowy, skurcz oskrzeli, spowolnienie wzrostu, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zahamowanie kory nadnerczy, zespół Cushinga, zmniejszenie gęstości kości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pulmicort Turbuhaler 200 mcg/dawkę inh.
Pulmicort Turbuhaler zawiera budezonid w dawkach 100 μg oraz 200 μg na dawkę inhalacyjną i jest stosowany wziewnie w terapii chorób układu oddechowego. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe reakcje takie jak kaszel, chrypka, podrażnienie gardła oraz bezgłos, a także kandydoza jamy ustnej i gardła, występująca często. U pacjentów z POChP zwiększa się ryzyko zapalenia płuc. Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne) oraz paradoksalny skurcz oskrzeli wymagający natychmiastowej interwencji. Wśród działań ogólnoustrojowych, charakterystycznych dla glikokortykosteroidów, należy zwrócić uwagę na rzadkie zahamowanie czynności kory nadnerczy i spowolnienie wzrostu, szczególnie u dzieci i młodzieży.
bezgłos, budezonid, chrypka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, drżenie mięśniowe, glikokortykosteroid, infekcja grzybicza, jaskra, kandydoza jamy ustnej i gardła, kontaktowe zapalenie skóry, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie gardła, przewlekła obturacyjna choroba płuc, Pulmicort Turbuhaler, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, spowolnienie wzrostu, uszkodzenie nerwu wzrokowego, wybroczynę, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie płuc - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gerdin Max 20 mg
Podczas przepisywania pantoprazolu w dawce 20 mg w postaci tabletek dojelitowych (produkt leczniczy Gerdin Max) należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najistotniejszych objawów należą zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia (nieostre widzenie, podwójne widzenie, ograniczenie pola widzenia), które mogą zaburzać koordynację ruchową, ocenę odległości i prędkości, a tym samym zwiększać ryzyko wypadków. W przypadku wystąpienia tych objawów pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu. Lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjenta o tych ryzykach oraz o konieczności monitorowania objawów zwłaszcza na początku terapii.
dawkowanie leku, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, Gerdin Max, nieostre widzenie, ograniczenie pola widzenia, pantoprazol, podwójne widzenie, schemat terapeutyczny, tabletka dojelitowa, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pregabalin Reddy 100 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Pregabalin Reddy, była badana klinicznie na ponad 8900 pacjentach, w tym ponad 5600 w badaniach kontrolowanych placebo metodą podwójnie ślepej próby. Profil działań niepożądanych jest kluczowy dla bezpiecznego stosowania; najczęściej występują zawroty głowy i senność, które są również główną przyczyną przerwania terapii (12% w grupie pregabaliny vs. 5% placebo). Szczególnie w leczeniu ośrodkowego bólu neuropatycznego po urazie rdzenia kręgowego obserwuje się zwiększoną częstość działań niepożądanych, zwłaszcza nasiloną senność. Objawy odstawienia, takie jak bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk, drgawki czy myśli samobójcze, mogą wskazywać na uzależnienie i zależą od dawki leku. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży z padaczką jest podobny do dorosłych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi: sennością, gorączką, zakażeniem górnych dróg oddechowych, zwiększonym apetytem i masą ciała.
anoreksja, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, dyskineza, dyzuria, ginekomastia, hipoglikemia, myśli samobójcze, nadwrażliwość, napad padaczkowy częściowy, neutropenia, niedoczulica, nieostre widzenie, niepamięć, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, podwójne widzenie, rabdomioliza, senność, splątanie, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uzależnienie od leku, wydłużenie odstępu QT, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ribuspir
Produkt leczniczy Ribuspir w postaci aerozolu inhalacyjnego zawiera 200 µg budezonidu na dawkę odmierzoną i jest wskazany do profilaktycznego leczenia astmy oskrzelowej. Terapia wymaga regularnego stosowania i nie jest przeznaczona do przerywania ostrych napadów astmy, które należy leczyć krótko działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela. Przejście z doustnych kortykosteroidów na wziewne wymaga stabilizacji stanu pacjenta oraz stopniowego zmniejszania dawki kortykosteroidów ogólnoustrojowych po około 10 dniach terapii wziewnej. Należy monitorować objawy odstawienia, takie jak zapalenie błony śluzowej nosa, wyprysk, bóle mięśni i stawów, a także potencjalne objawy niewydolności nadnerczy, zwłaszcza u pacjentów stosujących wysokie dawki kortykosteroidów wziewnych (około 1000 µg/dobę) lub długotrwale doustne kortykosteroidy. W okresach stresu lub przed zabiegami chirurgicznymi może być konieczne dodatkowe podawanie kortykosteroidów ogólnoustrojowych.
bakteryjne zakażenie dróg oddechowych, budezonid, centralna chorioretinopatia surowicza, glikokortykosteroid, gruźlica płuc, hipoglikemia, inhibitor CYP3A4, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczny, lek rozszerzający oskrzela, nadpobudliwość psychoruchowa, napad padaczkowy, nieostre widzenie, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, paradoksalny skurcz oskrzeli, przełom nadnerczowy, zaburzenia czynności kory nadnerczy, zaćma i jaskra, zahamowanie czynności nadnerczy, zakażenie dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Cushinga, zmniejszenie gęstości mineralnej kości - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Trittico CR 150 mg
Stosowanie chlorowodorku trazodonu w preparacie Trittico CR (dawki 75 mg i 150 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu) może powodować działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, takie jak senność, uspokojenie, zawroty głowy, stany splątania oraz nieostre widzenie. Objawy te mogą znacząco obniżać sprawność psychomotoryczną, wydłużać czas reakcji i zaburzać orientację przestrzenną, co wymaga od lekarza szczegółowego poinformowania pacjenta o konieczności zachowania ostrożności oraz zalecenia powstrzymania się od prowadzenia pojazdów do momentu ustabilizowania się stanu klinicznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na indywidualną wrażliwość pacjenta, współistniejące choroby, przyjmowane leki oraz aktywność zawodową, zwłaszcza gdy praca wymaga obsługi maszyn lub prowadzenia pojazdów.
chlorowodorek trazodonu, działanie hamujące, efekty niepożądane, interakcje lekowe, nasilenie objawów niepożądanych, nieostre widzenie, objawy niepożądane, ośrodkowy układ nerwowy, sacharoza, senność, sprawność psychomotoryczna, stan splątania, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, trazodon, Trittico CR, uspokojenie, zaburzenia czujności, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Azoneurax 150 mg
Trazodon, substancja czynna preparatu Azoneurax dostępnego w dawkach 75 mg i 150 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Działania niepożądane takie jak senność, uspokojenie, zawroty głowy, stany splątania oraz nieostre widzenie mogą znacząco upośledzać sprawność psychomotoryczną, wydłużać czas reakcji i zaburzać ocenę sytuacji drogowej, co zwiększa ryzyko wypadków. Szczególnie w początkowej fazie terapii zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów do momentu ustalenia indywidualnej tolerancji na lek. Ryzyko jest większe u pacjentów przyjmujących wyższe dawki (150 mg), osób starszych, z chorobami współistniejącymi oraz stosujących inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy lub alkohol.
choroba współistniejąca, dawkowanie leku, działanie na OUN, działanie niepożądane, efekt sedatywny, koordynacja ruchowa, lek psychotropowy, nieostre widzenie, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakodynamiczny, sedacja, senność, sprawność psychomotoryczna, stan splątania, substancja czynna, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, terapia skojarzona, trazodon, zaburzenie oceny, zaburzenie równowagi, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Asolfena 5 mg
Solifenacyna, stosowana w preparacie Asolfena w dawkach 5 mg i 10 mg, wykazuje działanie antycholinergiczne poprzez blokadę receptorów muskarynowych, co może prowadzić do działań niepożądanych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najistotniejszych objawów należą nieostre widzenie, senność oraz uczucie zmęczenia, które mogą upośledzać percepcję wzrokową, czas reakcji oraz koncentrację pacjenta. Ryzyko wystąpienia tych działań jest zwiększone u osób starszych, przy wyższej dawce leku, współistniejących schorzeniach okulistycznych i neurologicznych oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu ośrodkowym. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o tych zagrożeniach oraz odnotować tę informację w dokumentacji medycznej, co ma znaczenie zarówno medyczne, jak i prawne.
działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, funkcja poznawcza i motoryczna, lek antycholinergiczny, lek o działaniu ośrodkowym, lek przeciwhistaminowy, narząd wzroku, nieostre widzenie, receptor muskarynowy, schorzenie neurologiczne, schorzenie okulistyczne, senność, solifenacyna bursztynian, układ moczowy, układ nerwowy, układ przywspółczulny, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valinger 25 mg
Valinger, zawierający 25 mg syldenafilu (w postaci syldenafilu cytrynianu), wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z 74 badań klinicznych z udziałem 9570 pacjentów oraz ponad 10-letnim monitoringu po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy (≥1/10), nagłe zaczerwienienie, niestrawność, przekrwienie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, nudności, uderzenia gorąca oraz zaburzenia widzenia, w tym cyjanopsja i nieostre widzenie. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Wśród poważnych, choć rzadkich zdarzeń, odnotowano m.in. udar mózgu, przemijające napady niedokrwienne, drgawki, nagłą śmierć sercową, zawał mięśnia sercowego, arytmie oraz niestabilną dławicę piersiową.
arytmia komorowa, ból głowy, chloropsja, choroba refluksowa przełyku, chromatopsja, cyjanopsja, cytrynian syldenafilu, drgawki, dysfagia, erytropsja, fotopsja, jaskra, kołatanie serca, krótkowzroczność, krwawienie z nosa, krwawienie z prącia, krwiomocz, ksantopsja, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, nadciśnienie, nadwrażliwość, nagłe zaczerwienienie, NAION, neuropatia niedokrwienna nerwu wzrokowego, niedociśnienie, nieostre widzenie, niestabilna dławica, niestrawność, nieżyt nosa, nudności, omdlenie, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijający napad niedokrwienny, retinopatia miażdżycowa, światłowstręt, tachykardia, udar naczyniowy mózgu, uderzenia gorąca, widzenie podwójne, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie spojówek, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bosentan Sandoz GmbH 125 mg
Bozentan jest stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) i wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych z udziałem 2486 pacjentów leczonych dawkami 100-2000 mg/dobę oraz 1838 pacjentów otrzymujących placebo, ze średnim czasem terapii 45 tygodni. Najczęstsze działania niepożądane obejmują obrzęk/zatrzymanie płynów (13,2% vs 10,9%), bóle głowy (11,5% vs 9,8%), nieprawidłowe wyniki czynności wątroby (10,9%) oraz niedokrwistość/zmniejszenie stężenia hemoglobiny (9,9%). Leczenie wiąże się z zależnym od dawki wzrostem aktywności aminotransferaz wątrobowych, obserwowanym u 11,2% pacjentów z podwyższeniem do ≥3-krotnej górnej granicy normy (GGN) i u 3,6% do ≥8 x GGN, co wymaga regularnego monitorowania czynności wątroby, zwłaszcza w pierwszych 26 tygodniach terapii. Zmniejszenie stężenia hemoglobiny poniżej 10 g/dl wystąpiło u 8% pacjentów leczonych bozentanem, w porównaniu do 3,9% w grupie placebo.
aminotransferazy wątrobowe, anafilaksja, biegunka, bilirubina, ból głowy, bozentan, choroba refluksowa przełyku, hepatotoksyczność, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, marskość wątroby, nagłe zaczerwienienie skóry, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość, nieostre widzenie, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność wątroby, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk uogólniony, omdlenie, przekrwienie błony śluzowej nosa, przetoczenie koncentratu krwinek czerwonych, przetrwałe nadciśnienie płucne, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, tętnicze nadciśnienie płucne, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie nosa i gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, żółtaczka, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ondemet 0,5 mg/ml
Ondemet (budezonid) w postaci zawiesiny do nebulizacji, dostępny w stężeniach 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, może wywoływać działania niepożądane zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Do najczęstszych należą infekcje grzybicze jamy ustnej i gardła oraz zapalenie płuc u pacjentów z POChP. Miejscowe działania niepożądane obejmują podrażnienie gardła, kaszel oraz podrażnienie skóry twarzy przy stosowaniu maski do nebulizacji. Rzadziej obserwuje się reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. U dzieci i młodzieży istnieje ryzyko spowolnienia wzrostu, co wymaga systematycznego monitorowania parametrów antropometrycznych. Ponadto, w badaniach klinicznych częstość występowania lęku i depresji była nieco niższa u pacjentów stosujących budezonid w porównaniu z placebo (lęk: 0,52% vs 0,63%; depresja: 0,67% vs 1,15%).
budezonid, chrypka, dysfonia, glikokortykosteroid wziewny, infekcja drożdżakowa, infekcja grzybicza, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, lek rozszerzający oskrzela, nadaktywność psychoruchowa, nebulizacja, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, parametry antropometryczne, podrażnienie skóry, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, rozwój somatyczny, skłonność do siniaków, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie płuc - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Floxal 3 mg/g
Floxal w postaci maści okulistycznej o stężeniu 3 mg/g ofloksacyny, należący do grupy fluorochinolonów, jest stosowany w leczeniu zakażeń oczu. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, znane są działania niepożądane, które mogą wpływać na te czynności. Kluczowym efektem jest krótkotrwałe, przemijające pogorszenie ostrości widzenia po aplikacji maści, wynikające z właściwości farmaceutycznych preparatu, które powodują powstanie warstwy na powierzchni oka i czasowe nieostre widzenie.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Floxal maść do oczu, fluorochinolon, maść do oczu, maść okulistyczna, nieostre widzenie, ofloksacyna, pogorszenie ostrości widzenia, produkt leczniczy okulistyczny, skutek uboczny, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie widzenia, zakażenie oka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Advantan
Stosowanie miejscowych kortykosteroidów, takich jak metyloprednizolonu aceponian zawarty w maści Advantan, wymaga stosowania minimalnej skutecznej dawki oraz ograniczenia czasu terapii do niezbędnego minimum, szczególnie u dzieci. Leczenie na dużych powierzchniach skóry (40%-90% u dzieci, 60% u dorosłych w badaniach) powinno być krótkotrwałe ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania i działań niepożądanych, zwłaszcza pod opatrunkiem okluzyjnym, który znacząco zwiększa absorpcję. Advantan nie powinien mieć kontaktu z oczami, głębokimi ranami ani błonami śluzowymi, a szczególną ostrożność należy zachować w okolicach fałdów skórnych, pach, pachwin i przestrzeni między palcami. W przypadku współistniejących zakażeń skórnych konieczne jest równoczesne leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze, gdyż kortykosteroidy mogą nasilać infekcje.
błona śluzowa, centralna chorioretinopatia surowicza, choroba siatkówki, ciśnienie wewnątrzgałkowe, CSCR, działanie ogólnoustrojowe, emulsja, jaskra, kora nadnerczy, kortykosteroid, kortyzol, kortyzol w osoczu, leczenie przeciwbakteryjne, leczenie przeciwgrzybicze, metyloprednizolonu aceponian, nadkażenie bakteryjne, nadkażenie grzybicze, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, rytm dobowy kortyzolu, zaburzenie widzenia, zaćma, zakażenie skórne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vitaminum E Medana 200 mg
Przedawkowanie all-rac-α-tokoferylu octanu (witaminy E) może wywołać wieloukładowe objawy toksyczne, obejmujące układ pokarmowy, nerwowy, hormonalny oraz skórę. Do najczęstszych symptomów ze strony przewodu pokarmowego należą nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha oraz brak łaknienia. W układzie nerwowym obserwuje się bóle głowy, uczucie zmęczenia, osłabienie, nieostre widzenie, a w rzadkich przypadkach wzrost ciśnienia śródczaszkowego i nadpobudliwość. Przedawkowanie wpływa również na funkcje hormonalne, powodując zaburzenia czynności gruczołów płciowych oraz obniżenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu. Dodatkowo mogą wystąpić reakcje alergiczne i zmiany skórne, takie jak wysypka.
all-rac-α-tokoferylu octan, biegunka, ból brzucha, ból głowy, brak łaknienia, ciśnienie śródczaszkowe, hormony tarczycy, leczenie objawowe, nadpobudliwość, nieostre widzenie, nudności, płyn mózgowo-rdzeniowy, reakcja alergiczna, układ hormonalny, układ nerwowy, układ pokarmowy, Vitaminum E Medana, witamina E, wymioty, wysypka, zaburzenia gruczołów płciowych, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dermovate 0,5 mg/g
Dermovate w kremie zawiera klobetazolu propionian w stężeniu 0,5 mg/g, będący silnym kortykosteroidem do stosowania miejscowego. Stosowanie preparatu wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które klasyfikowane są według częstości występowania od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznanej. Do najczęstszych działań należą świąd oraz miejscowe pieczenie lub ból skóry. Niezbyt często obserwuje się miejscowe zmiany zanikowe skóry, rozstępy i teleangiektazje. Bardzo rzadko mogą wystąpić zakażenia oportunistyczne, miejscowa nadwrażliwość, a także ogólnoustrojowe zaburzenia endokrynologiczne, takie jak zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga, osteoporoza, hiperglikemia, nadciśnienie tętnicze, łysienie oraz zaćma i jaskra. Centralna chorioretinopatia surowicza i nieostre widzenie mają częstość nieznaną.
alergiczne zapalenie skóry, centralna chorioretinopatia surowicza, glikozuria, hiperglikemia, hirsutyzm, jaskra, klobetazol propionian, kortykosteroid, kortyzol endogenny, łuszczyca krostkowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość miejscowa, nieostre widzenie, opóźnienie przyrostu masy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, otyłość centralna, pokrzywka, rozstępy, rumień, ścieńczenie skóry, teleangiektazje, trądzik, twarz księżycowata, wzrost kostny, zaćma, zakażenie oportunistyczne, zanik skóry, zespół Cushinga - Leksykon substancji czynnych
Olejek miętowy – Działania niepożądane
Olejek miętowy (Menthae piperitae aetheroleum) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które mogą dotyczyć układu immunologicznego, nerwowego, sercowo-naczyniowego, pokarmowego, skórnego, moczowego oraz narządu wzroku. Najpoważniejsze reakcje to nadwrażliwość, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk Quinckego, wymagające natychmiastowej interwencji. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego obejmują zgagę, nasilenie refluksu żołądkowo-przełykowego, nudności, wymioty oraz nietypowy zapach stolca (mentolowy), a w przypadku przedawkowania – ciężkie objawy żołądkowo-jelitowe, biegunka i owrzodzenie odbytnicy. Objawy neurologiczne, takie jak drżenia mięśniowe, ataksja, ból głowy, a w ciężkich przypadkach drgawki, utrata przytomności i bezdech, mogą znacząco obniżać jakość życia pacjenta. Bradykardia stanowi istotne ryzyko u osób z chorobami układu krążenia, a reakcje skórne, w tym rumieniowa wysypka i kontaktowe zapalenie błon śluzowych, są szczególnie niebezpieczne u pacjentów z predyspozycjami do nadwrażliwości.
ataksja, bezdech, bradykardia, choroba refluksowa, dolegliwość żołądkowa, drgawki padaczkowe, kontaktowe zapalenie skóry, Menthae piperitae aetheroleum, mentol, nieostre widzenie, nudności, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk Quinckego, olejek miętowy, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie odbytnicy, reakcja liszajowa, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, utrata przytomności, utrudnione oddawanie moczu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowa, zaburzenia rytmu serca, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie żołędzi prącia, zapaść naczyniowa, zespół pieczenia jamy ustnej, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hemkortin-HC 10 mg + 10 mg
Lek Hemkortin-HC w postaci czopków zawiera 10 mg octanu hydrokortyzonu oraz 10 mg jednowodnego siarczanu cynku i może wywoływać działania niepożądane zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Miejscowo najczęściej obserwuje się sporadyczne pieczenie odbytu, szczególnie przy znacznym uszkodzeniu naskórka w okolicy odbytu. Długotrwałe stosowanie preparatu niesie ryzyko systemowej absorpcji hydrokortyzonu, co może prowadzić do poważnych skutków, takich jak supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga czy hiperglikemia. Ponadto, odnotowano zaburzenia widzenia, w tym nieostre widzenie, które wymaga okresowej kontroli okulistycznej u pacjentów poddawanych długotrwałej terapii.
absorpcja systemowa, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, długotrwała terapia, fachowy personel medyczny, hiperglikemia, hydrokortyzon, kortykosteroid, nieostre widzenie, octan hydrokortyzonu, ogólnoustrojowe działanie hydrokortyzonu, personel medyczny, pieczenie odbytu, siarczan cynku, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenie narządu wzroku, zaburzenie oka, zaburzenie ostrości widzenia, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Opokan 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stosowany w dawkach dobowych 7,5 lub 15 mg, wiąże się z ryzykiem szeregu działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia i biegunka, występujące u ponad 10% pacjentów. Istotne są także poważne powikłania, w tym choroba wrzodowa, perforacja i krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą zagrażać życiu, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Dodatkowo, meloksykam może powodować zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza), reakcje alergiczne, w tym anafilaktyczne, oraz ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN).
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Crohna, choroba wrzodowa, dezorientacja, hiperkaliemia, kołatanie serca, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, napad astmy, niedokrwistość, nieostre widzenie, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, nudności, objawy dyspeptyczne, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ostra martwica kanalików nerkowych, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie żołądka, perforacja, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości na światło, reakcja pęcherzowa, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, senność, smoliste stolce, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, świąd, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, trwały rumień polekowy, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcie, zatrzymanie sodu, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tokovit E 100 100 j.m.
Przedawkowanie witaminy E w postaci RRR-o-Tokoferolu, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu dawek 400-800 j.m./dobę (odpowiadających 4-8 kapsułkom Tokovit E 100), może prowadzić do licznych objawów niepożądanych obejmujących układ pokarmowy, ośrodkowy układ nerwowy oraz układ endokrynny. Do najczęstszych symptomów należą biegunka, bóle brzucha, nudności, wymioty, zmęczenie, osłabienie mięśniowe, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypka oraz zaburzenia czynności gruczołów płciowych. Dodatkowo obserwuje się zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu, co może manifestować się objawami niedoczynności tarczycy, takimi jak zmęczenie, przyrost masy ciała i wrażliwość na zimno. Szczególnie narażeni są pacjenci z istniejącymi schorzeniami przewodu pokarmowego, zaburzeniami hormonalnymi i chorobami neurologicznymi.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroby neurologiczne, funkcje przewodu pokarmowego, hormony tarczycy, niedoczynność tarczycy, nieostre widzenie, nudności, objawy niepożądane, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie błony śluzowej jelita, poziom hormonów tarczycy, przewód pokarmowy, RRR-o-tokoferol, schorzenia przewodu pokarmowego, stan neurologiczny, tkanka tłuszczowa, Tokovit E 100, układ endokrynny, układ pokarmowy, witamina E, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia gruczołów płciowych, zaburzenia hormonalne, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia ostrości wzroku, zaburzenia trawienia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Oxycort A
Podczas terapii produktem Oxycort A, zawierającym oksytetracyklinę oraz octan hydrokortyzonu, istnieje ryzyko poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza okulistycznych. Długotrwałe stosowanie miejscowe kortykosteroidów może prowadzić do zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, co sprzyja rozwojowi jaskry, uszkodzenia nerwu wzrokowego oraz zaćmy podtorebkowej. Zaleca się kontrolę ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz ocenę przezierności soczewki po około 10 dniach od rozpoczęcia terapii. W trakcie leczenia należy monitorować objawy zaburzeń widzenia, takie jak nieostre widzenie, które mogą wskazywać na powikłania wymagające pilnej konsultacji okulistycznej, w tym różnicowanie z zaćmą, jaskrą oraz centralną chorioretinopatią surowiczą (CSCR).
bakterie oporne, centralna chorioretinopatia surowicza, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra, kontrola okulistyczna, kortykosteroidy, nadkażenie drobnoustrojami, nadkażenie grzybicze, nerw wzrokowy, nieostre widzenie, oksytetracyklina i octan hydrokortyzonu, Oxycort A, powikłania okulistyczne, przezierność soczewki, zaburzenia widzenia, zaćma podtorebkowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Budesonide Easyhaler
Budesonide Easyhaler 200 μg/dawkę jest wziewnym kortykosteroidem stosowanym profilaktycznie w leczeniu astmy, nie nadającym się do terapii ostrych napadów duszności. Pacjenci powinni być edukowani o konieczności regularnego stosowania leku, nawet w okresach bezobjawowych, aby zapewnić skuteczną kontrolę choroby. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów wcześniej leczonych dużymi dawkami kortykosteroidów doustnych, ze względu na ryzyko niewydolności kory nadnerczy i zaburzeń osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy (HPA), co wymaga regularnego monitorowania. W trakcie zmiany terapii z doustnych na wziewne kortykosteroidy mogą pojawić się objawy wcześniej tłumione, takie jak alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa czy bóle mięśniowo-stawowe, które wymagają odpowiedniego leczenia. W przypadku paradoksalnego skurczu oskrzeli po inhalacji należy natychmiast przerwać stosowanie budezonidu i podać szybko działający lek rozszerzający oskrzela.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, budezonid, cechy cushingoidalne, centralna chorioretinopatia surowicza, drogi oddechowe, glikokortykosteroid doustny, gruźlica płuc, inhibitor CYP3A, inhibitor proteazy HIV, jaskra, kandydoza jamy ustnej, ketokonazol, kortykosteroid wziewny, lek przeciwgrzybiczny, niedoczynność nadnerczy, nieostre widzenie, niewydolność kory nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, paradoksalny skurcz oskrzeli, układ oddechowy, zaburzenie czynności nerek, zaćma, zespół Cushinga - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Azoneurax 75 mg
Produkt leczniczy Azoneurax zawierający trazodon chlorowodorek w dawkach 75 mg i 150 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolności psychomotoryczne, co może istotnie oddziaływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najważniejszych działań niepożądanych wpływających na tę zdolność należą senność, uspokojenie, zawroty głowy, stany splątania oraz nieostre widzenie, które mogą zaburzać czas reakcji, koncentrację, koordynację ruchową oraz percepcję wzrokową. Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności samooceny stanu zdrowia przed prowadzeniem pojazdów i zaleca się powstrzymanie od takich czynności w początkowym okresie leczenia, gdy ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest największe.
Azoneurax, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie sedatywne, efekt sedatywny, koordynacja ruchowa, nieostre widzenie, opóźnienie czasu reakcji, percepcja wzrokowa, profil działań niepożądanych, senność, stan splątania, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trazodon chlorowodorek, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oxepilax 300 mg
Okskarbazepina (Oxepilax 300 mg) znacząco wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn poprzez wywoływanie działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, senność, ataksja, zaburzenia widzenia (podwójne i nieostre widzenie), hiponatremia oraz zaburzenia świadomości. Objawy te mogą występować szczególnie intensywnie w początkowej fazie leczenia, podczas zwiększania dawki oraz przy modyfikacji schematu terapeutycznego. W tych okresach zaleca się całkowite powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów, a lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o ryzyku oraz konieczności obserwacji własnego stanu zdrowia. Hiponatremia wymaga regularnego monitorowania stężenia sodu, a w przypadku objawów zaburzeń funkcji poznawczych – również powstrzymania się od prowadzenia pojazdów.
ataksja, dezorientacja, dysfunkcja percepcji wzrokowej, działanie niepożądane, hiponatremia, lek przeciwpadaczkowy, nieostre widzenie, okskarbazepina, podwójne widzenie, poziom sodu, sprawność psychomotoryczna, terapia okskarbazepiną, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia koncentracji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symbicort Turbuhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Symbicort Turbuhaler zawiera 320 µg budezonidu i 9 µg formoterolu fumaranu dwuwodnego w każdej dawce i może wywoływać działania niepożądane typowe dla agonistów receptorów β2-adrenergicznych, takie jak drżenie mięśni i kołatanie serca, które zwykle mają łagodny przebieg i ustępują po kilku dniach stosowania. Najczęściej obserwuje się zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła (kandydoza), zapalenie płuc u pacjentów z POChP, bóle głowy, drżenia mięśni, kołatanie serca oraz łagodne podrażnienie gardła, kaszel i dysfonię. Rzadziej występują hipokaliemia, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, a bardzo rzadko zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, spowolnienie wzrostu, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma, jaskra oraz paradoksalny skurcz oskrzeli, który wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i zastosowania leków rozszerzających oskrzela.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, budezonid i formoterol, ciśnienie tętnicze, dławica piersiowa, drżenie mięśni, dysfagia, dysfonia, gęstość mineralna kości, glikokortykosteroid wziewny, hiperglikemia, hipokaliemia, kandydoza jamy ustnej, kurcz mięśni, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świst oskrzelowy, Symbicort, tachykardia, tachykardia nadkomorowa, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zapalenie płuc, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flixotide Dysk 100 mcg/dawkę inh.
Flutykazon propionian w postaci proszku do inhalacji (Flixotide Dysk) jest związany z licznymi działaniami niepożądanymi, które obejmują zarówno lokalne, jak i ogólnoustrojowe efekty. Najczęściej obserwuje się kandydozę jamy ustnej i gardła (≥1/10), zapalenie płuc u pacjentów z POChP (≥1/100 do <1/10) oraz chrypkę i bezgłos (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują kandydoza przełyku (≥1/10 000 do <1/1000), reakcje nadwrażliwości skórne (≥1/1000 do <1/100), a bardzo rzadko obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli i reakcje anafilaktyczne (<1/10 000). Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do zespołu Cushinga, zahamowania czynności kory nadnerczy, spowolnienia wzrostu u dzieci, zmniejszenia gęstości mineralnej kości oraz powikłań okulistycznych, takich jak zaćma i jaskra (<1/10 000). Ponadto, mogą pojawić się zaburzenia psychiczne, w tym lęk, zaburzenia snu, nadpobudliwość i depresja, zwłaszcza u dzieci.
ból stawów, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cushingoidalne rysy twarzy, duszność, działanie immunosupresyjne, flutykazonu propionian, gęstość mineralna kości, hiperglikemia, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, kortykosteroid wziewny, krwawienie z nosa, lek przeciwgrzybiczny, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, paradoksalny skurcz oskrzeli, pleśniawki, POChP, proszek do inhalacji, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości skórnej, siniaczenie, skurcz oskrzeli, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie płuc, zespół Cushinga - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Xalatan 0,05 mg/ml
Preparat okulistyczny Xalatan (latanoprost 50 μg/ml) może wywoływać przemijające nieostre widzenie po aplikacji kropli, co istotnie wpływa na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn wymagających pełnej sprawności wzrokowej. Mimo miejscowego stosowania, lek może powodować efekty lokalne o charakterze przejściowym, które ograniczają bezpieczeństwo podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu całkowitego ustąpienia zaburzeń widzenia oraz zalecić aplikację kropli w porach umożliwiających ustąpienie efektów ubocznych, np. wieczorem przed snem.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vizidor Duo (20 mg + 5 mg)/ml
Vizidor Duo, zawierający 20 mg dorzolamidu i 5 mg tymololu na ml roztworu, jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne działanie teratogenne dorzolamidu (potwierdzone w badaniach na królikach) oraz ryzyko zahamowania rozwoju wewnątrzmacicznego i objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych u płodu związane z tymololem, beta-adrenolitykiem. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. W przypadku konieczności kontynuacji terapii do porodu, zaleca się ścisłe monitorowanie stanu noworodka, zwłaszcza pod kątem bradykardii, hipotensji, zaburzeń oddechowych i hipoglikemii. Podczas karmienia piersią lek również nie powinien być stosowany; tymolol przenika do mleka, a dorzolamid może wpływać na rozwój potomstwa, co wymaga przerwania laktacji przy konieczności terapii. Metody ograniczające wchłanianie systemowe leku mogą zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych i są opisane w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 4.2).
beta-adrenolityk, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, dorzolamid chlorowodorek, dysfagia, działanie teratogenne, hipoglikemia, hipotensja, krążenie ogólne, kwasica, nieostre widzenie, ośrodkowy układ nerwowy, pH krwi, skurcz oskrzeli, stężenie elektrolitów, tymolol maleinian, zaburzenie elektrolitowe, zahamowanie rozwoju wewnątrzmacicznego, zatrzymanie akcji serca, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon chorób i schorzeń
Postępujące porażenie nadrdzeniowe – Objawy
Postępujące porażenie nadrdzeniowe (PSP) to rzadka, neurodegeneracyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzująca się uszkodzeniem struktur mózgowych odpowiedzialnych za kontrolę ruchów, koordynację, funkcje poznawcze oraz ruchy gałek ocznych. Choroba manifestuje się głównie zaburzeniami równowagi z częstymi upadkami, szczególnie do tyłu, sztywnością mięśniową (zwłaszcza szyi), dyzartrią, dysfagią oraz charakterystycznymi zaburzeniami ruchów gałek ocznych (zwłaszcza w pionowym zakresie). Występuje najczęściej u osób w wieku 60-70 lat, z częstością 6-10/100 000, z przewagą mężczyzn. Przebieg choroby jest postępujący, a objawy nasilają się od łagodnych zaburzeń równowagi i funkcji poznawczych, przez średniozaawansowane problemy z chodem, mową i połykaniem, aż do zaawansowanego stadium z całkowitą utratą samodzielności, wysokim ryzykiem aspiracji i powikłań infekcyjnych. Średnia długość życia po rozpoznaniu wynosi 6-9 lat.
aspiracyjne zapalenie płuc, bradykinezja, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, diplopia, dysartria, dysfagia, dysfunkcja wykonawcza, dyzartria, fotofobia, insomnia, nieostre widzenie, odwodnienie, parkinsonizm atypowy, postępujące porażenie nadrdzeniowe, sztywność mięśni, terapia objawowa, zaburzenia chodu, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne, zaburzenia osobowości, zaburzenia ruchów gałek ocznych, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Linefor 100 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Linefor, była badana klinicznie u ponad 8900 pacjentów, z czego ponad 5600 uczestniczyło w kontrolowanych badaniach placebo metodą podwójnie ślepej próby. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były zawroty głowy i senność, występujące bardzo często (≥1/10), które również stanowiły główną przyczynę przerwania terapii (12% w grupie pregabaliny vs. 5% placebo). Inne często występujące objawy obejmowały ataksję, zaburzenia koordynacji, drżenia, zaburzenia mowy, niepamięć, parestezje oraz zaburzenia równowagi (≥1/100 do <1/10). Rzadziej notowano poważniejsze objawy neurologiczne, takie jak drgawki, omdlenia czy zaburzenia poznawcze (≥1/1000 do <1/1000). W terapii bólu neuropatycznego po urazie rdzenia kręgowego odnotowano zwiększoną częstość działań niepożądanych ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza senności. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży był zbliżony do dorosłych, z dominującą sennością i infekcjami górnych dróg oddechowych.
anorgazmia, ataksja, bezsenność, ból neuropatyczny, bradykardia zatokowa, depersonalizacja, depresja oddechowa, drgawki kloniczne, dyskineza, ginekomastia, jaskrawe widzenie, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie, niedoczulica, nieostre widzenie, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, obrzęk płuc, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, podwójne widzenie, pregabalina, rabdomioliza, refluks żołądkowo-przełykowy, senność, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenia erekcji, zaburzenia wątroby, zapalenie rogówki, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół parkinsonowski, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ulipristal Aristo 30 mg
Produkt leczniczy Ulipristal Aristo, zawierający 30 mg octanu uliprystalu w formie tabletki powlekanej, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych, które mogą zaburzać tę zdolność, należą zawroty głowy (często, o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego), senność (niezbyt często), nieostre widzenie (niezbyt często) oraz rzadko występujące zaburzenia uwagi. Wystąpienie któregokolwiek z tych objawów stanowi przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co powinno być jasno zakomunikowane pacjentce przez lekarza przepisującego lek.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sortis 20 20 mg
Atorwastatyna, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA i substancją czynną leku Sortis, jest stosowana w terapii hipercholesterolemii. W badaniach klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów (8755 leczonych atorwastatyną, 7311 placebo) przez średnio 53 tygodnie, 5,2% pacjentów w grupie atorwastatyny przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Do często występujących działań niepożądanych należą bóle mięśni (często), bóle stawów, skurcze mięśni, bóle głowy, zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka, bóle gardła i krwawienia z nosa. Istotne klinicznie podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3× GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a zwiększenie kinazy kreatynowej (>3× GGN) u 2,5%, z cięższymi wzrostami (>10× GGN) u 0,4%. Rzadko obserwowano miopatię, rabdomiolizę, zapalenie wątroby, cholestazę, małopłytkowość oraz reakcje alergiczne, w tym bardzo rzadką anafilaksję.
aminotransferaza, anafilaksja, anoreksja, atorwastatyna, cholestaza, działanie niepożądane, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, koszmary senne, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, nieostre widzenie, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, szumy uszne, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny