chlorowodorek lidokainy
Chlorowodorek lidokainy to syntetyczny lek z grupy aminoamidów, stosowany jako miejscowy środek znieczulający oraz antyarytmiczny. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonach komórkowych neuronów, co hamuje powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych, prowadząc do miejscowego zniesienia czucia bólu.
W anestezjologii chlorowodorek lidokainy jest stosowany do znieczulenia miejscowego, przewodowego, nasiękowego oraz znieczulenia powierzchniowego błon śluzowych. W kardiologii wykorzystywany jest jako lek antyarytmiczny klasy IB, szczególnie w leczeniu komorowych zaburzeń rytmu serca. Typowe stężenia preparatów wahają się od 0,5% do 5%, w zależności od wskazania klinicznego.
Chlorowodorek lidokainy charakteryzuje się szybkim początkiem działania (1-5 minut) i umiarkowanym czasem działania (30-60 minut bez dodatku wazokonstryktorów). Metabolizowany jest głównie w wątrobie, dlatego u pacjentów z niewydolnością wątroby, niewydolnością serca czy u osób starszych należy zachować szczególną ostrożność. Najczęstsze działania niepożądane obejmują reakcje z CNS (zawroty głowy, drgawki), reakcje sercowo-naczyniowe (hipotensja, bradykardia) oraz reakcje alergiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyniowy chlorek – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cetylopirydyniowy chlorek (CPC) wykazuje umiarkowaną toksyczność po podaniu doustnym, z wartościami LD50 wynoszącymi 192-538 mg/kg u szczurów oraz 108-195 mg/kg u myszy. Parenteralne podanie może prowadzić do przemijającego paraliżu kończyn i porażenia mięśni oddechowych, co w niektórych przypadkach skutkuje śmiercią. Nie stwierdzono ostrej toksyczności po inhalacji. W badaniach długoterminowych na królikach nie zaobserwowano makropatologicznych zmian związanych z CPC, a działania toksyczne pojawiały się jedynie przy ekspozycji przekraczającej maksymalne narażenie u ludzi. Roztwory wodne CPC w stężeniach 0,1-1% mogą powodować podrażnienia oczu u królików, jednak w typowych stężeniach stosowanych do działania odkażającego nie wykazuje toksyczności ani drażniącego wpływu na skórę i błony śluzowe.
badanie in vitro, badanie in vivo, bakteryjna flora jelitowa, benzydaminy chlorowodorek, cetylopirydyniowy chlorek, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie mutagenne, działanie odkażające, działanie toksyczne, genotoksyczność, LD50, paraliż kończyn, porażenie mięśni oddechowych, potencjał rakotwórczy, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, zaburzenia okołoporodowe, zaburzenia płodności, zaćma, zniekształcenie szkieletu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Xylocaine 2% 20 mg/ml
Xylocaine 2% to roztwór do wstrzykiwań zawierający chlorowodorek lidokainy w stężeniu 20 mg/ml (2%), z fiolką o pojemności 50 ml zawierającą łącznie 1000 mg substancji czynnej. Preparat jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, natomiast u dzieci w wieku 1-12 lat zaleca się stosowanie roztworów o niższym stężeniu lidokainy. Produkt jest wykorzystywany w różnych technikach znieczulenia miejscowego, w tym znieczuleniu nasiękowym, blokadach nerwów obwodowych (np. blokada splotu ramiennego i międzyżebrowa) oraz blokadach centralnych, takich jak znieczulenie zewnątrzoponowe i krzyżowe. Preparat ma klarowną, bezbarwną postać i zawiera substancje pomocnicze, w tym sód (2,49 mg/ml) oraz metylu parahydroksybenzoesan (E218) w ilości 1 mg/ml, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do znieczulenia.
blokada centralna, blokada międzyżebrowa, blokada nerwów obwodowych, blokada splotu ramiennego, chlorowodorek lidokainy, metylu parahydroksybenzoesan, nerw międzyżebrowy, przestrzeń zewnątrzoponowa, roztwór do wstrzykiwań, rozwór krzyżowy, środek znieczulający, substancja czynna, Xylocaine, zahamowanie przewodnictwa nerwowego, znieczulenie krzyżowe, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Gardimax medica lemon spray to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej o stężeniu 2 mg diglukonianu chloroheksydyny i 0,5 mg chlorowodorku lidokainy na ml, wykazujący działanie przeciwbakteryjne i miejscowo znieczulające. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: u dorosłych i młodzieży od 12 lat zaleca się 3-5 dawek, 6-10 razy na dobę, maksymalnie do 50 dawek na dobę; u dzieci od 30 miesiąca życia 2-3 dawki, 3-5 razy na dobę, maksymalnie 15 dawek na dobę. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 30 miesiąca życia. Terapia powinna trwać krótko, do 3-4 dni, a w przypadku braku poprawy lub pojawienia się nowych objawów, takich jak gorączka, konieczna jest konsultacja lekarska.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, chlorowodorek lidokainy, choroba neurologiczna, choroba wątroby, cytral, cytronellol, diglukonion chloroheksydyny, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, geraniol, glikol propylenowy, linalol, nadwrażliwość, padaczka, podrażnienie śluzówki, stan zapalny gardła, uzależnienie od alkoholu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Xylodont 2% z adrenaliną 1:80.000 (20 mg + 0,0125 mg)/ml
XYLODONT 2% z adrenaliną to roztwór do iniekcji stosowany w stomatologii, zawierający lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml oraz adrenalinę w stężeniach 1:100 000 (0,01 mg/ml), 1:80 000 (0,0125 mg/ml) lub 1:50 000 (0,02 mg/ml). Każdy wkład zawiera 1,8 ml roztworu, co odpowiada 36 mg lidokainy i odpowiednio 0,018 mg, 0,0225 mg lub 0,036 mg adrenaliny. Preparat może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta poprzez miejscowe znieczulenie powodujące czasową utratę czucia w obrębie jamy ustnej oraz działanie ogólnoustrojowe adrenaliny, które może wywoływać tachykardię, niepokój lub drżenie. Wpływ ten jest niewielki, jednak wymaga indywidualnej oceny przez lekarza stomatologa, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn po zabiegu.
adrenalina, chlorowodorek lidokainy, działanie ogólnoustrojowe, interakcja lekowa, procedura stomatologiczna, środek znieczulający miejscowo, stomatolog, tachykardia, wazokonstrikcja, wrażliwość pacjenta, wstrzyknięcie stomatologiczne, XYLODONT z adrenaliną, zabieg stomatologiczny, zdolność psychomotoryczna, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepime Accord 2 g
Cefepime Accord to antybiotyk cefalosporynowy IV generacji dostępny w dawkach 1 g i 2 g w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancją czynną jest cefepim dichlorowodorek jednowodny (odpowiednio 1,19 g dla dawki 1 g i 2,38 g dla dawki 2 g). Preparat po rekonstytucji ma pH 4,0-6,0 i może być podawany domięśniowo (tylko dawka 1 g), dożylnie (1 g i 2 g) oraz w formie infuzji dożylnej (1 g i 2 g). Dla podania domięśniowego stosuje się 3 ml rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań lub roztwory lidokainy 0,5% lub 1%), natomiast do podania dożylnego 10 ml wody do wstrzykiwań, 5% roztworu dekstrozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu. Stężenia gotowych roztworów wynoszą około 240 mg/ml (1 g i.m.), 90 mg/ml (1 g i.v.) oraz 160 mg/ml (2 g i.v.). Infuzję dożylną prowadzi się przez około 30 minut. Cefepim jest kompatybilny z roztworami chlorku sodu 0,9%, dekstrozy 5%, roztworem Ringera z mleczanem oraz mleczanem sodu M/6 (dla stężeń 1-40 mg/ml).
amikacyna, ampicylina, cefalosporyna czwartej generacji, cefepim, cefepim dichlorowodorek jednowodny, chlorek potasu, chlorowodorek lidokainy, gentamycyna, heparyna, infuzja dożylna, klindamycyna, leczenie skojarzone, metronidazol, mleczan sodu, netylmycyna, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór Ringera, stabilność chemiczna i fizyczna, teofilina, tobramycyna, wankomycyna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aesculan (62,5 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy Aesculan w postaci maści doodbytniczej zawiera wyciąg suchy z kory kasztanowca (62,5 mg/g) oraz chlorowodorek lidokainy jednowodny (5 mg/g). Pomimo braku kompleksowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa całego preparatu, jego stosowanie w praktyce klinicznej od 1965 roku dostarcza ponad 55 lat doświadczenia klinicznego. Nie są dostępne badania oceniające toksyczność reprodukcyjną, genotoksyczność ani karcynogenność wyciągu z kory kasztanowca. W przypadku lidokainy, choć sam lek nie wykazuje działania mutagennego, metabolit 2,6-ksylidyna wykazał mutagenność in vitro w wysokich, toksycznych stężeniach oraz indukował nowotwory w modelu szczurzym przy długotrwałej, prenatalnej i postnatalnej ekspozycji na bardzo wysokie dawki.
6-ksylidyna, badanie in vitro, chlorowodorek lidokainy, działanie genotoksyczne, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, ekspozycja przezłożyskowa, ekspozycja systemowa, kora kasztanowca, małżowina nosowa sitowa, maść doodbytnicza, nowotwór jamy nosowej, środek miejscowo znieczulający, toksyczność reprodukcyjna, wyciąg z kory kasztanowca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Plofed 1% 10 mg/ml
Produkt leczniczy Plofed 1% (10 mg/ml propofolu) jest stosowany w anestezjologii do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz sedacji podczas zabiegów diagnostycznych, chirurgicznych i w intensywnej terapii. Dawkowanie propofolu powinno być indywidualnie dostosowane do wieku, masy ciała, stanu klinicznego pacjenta oraz celu terapeutycznego. U dorosłych poniżej 55 lat dawka indukcyjna wynosi zwykle 1,5-2,5 mg/kg mc., podawana w bolusach po około 40 mg co 10 sekund lub w infuzji 20-50 mg/min. U osób powyżej 55 lat oraz pacjentów z ASA 3-4 dawki są zmniejszone, np. bolusy około 20 mg co 10 sekund, a szybkość infuzji jest odpowiednio obniżona. U dzieci powyżej 1 miesiąca dawki wahają się od 2,5 do 4 mg/kg mc. w zależności od wieku, z przeciwwskazaniem do stosowania u niemowląt poniżej 1 miesiąca. Podtrzymanie znieczulenia odbywa się za pomocą infuzji dożylnej w zakresie 4-12 mg/kg mc./godz. u dorosłych i 9-15 mg/kg mc./godz. u dzieci, z koniecznością zmniejszenia dawek u osób starszych i pacjentów z wysokim ryzykiem ASA. Sedacja w intensywnej terapii u dorosłych wymaga infuzji 0,3-4,0 mg/kg mc./godz., z monitorowaniem stężenia tłuszczów we krwi przy sedacji trwającej ponad 3 dni. U dzieci i młodzieży ≤16 lat sedacja propofolem jest przeciwwskazana.
biureta, bolus, chlorowodorek lidokainy, depresja oddechowa i krążeniowa, emulsja do wstrzykiwań, infuzja dożylna, intensywna terapia, kaniula dożylna, klasyfikacja ASA, łącznik Y, lek przeciwbólowy, licznik kropli, podtrzymanie znieczulenia, pompa infuzyjna wolumetryczna, pompa strzykawkowa, propofol, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, sedacja, środek konserwujący, warunki aseptyczne, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Arthryl Fast (400 mg + 10 mg)/2 ml
Arthryl Fast to roztwór do wstrzykiwań zawierający 400 mg siarczanu glukozaminy (w postaci glukozaminy siarczanu z sodu chlorkiem 502,5 mg) oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku w 2 ml preparatu. Jest wskazany do leczenia łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych u pacjentów, u których doustne stosowanie siarczanu glukozaminy jest przeciwwskazane. Przeciwwskazania do podawania doustnego obejmują m.in. zaburzenia przewodu pokarmowego, stany po operacjach ograniczające wchłanianie, nietolerancję doustnych form leku, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, zaburzenia połykania oraz współistniejące choroby wymagające ograniczenia leków doustnych. Obecność lidokainy ma na celu zmniejszenie dyskomfortu podczas iniekcji, co jest istotne w terapii iniekcyjnej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego.
ampułka, chlorowodorek lidokainy, choroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych, choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego, dysfagia, iniekcja, metoda terapeutyczna, nadwrażliwość, nietolerancja, operacja przewodu pokarmowego, przeciwwskazanie, roztwór do wstrzykiwań, siarczan glukozaminy, zaburzenia przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Procto-Hemolan (50 mg + 20 mg)/g
Produkt leczniczy Procto-hemolan, krem doodbytniczy zawierający tribenozyd (50 mg/g) oraz chlorowodorek lidokainy jednowodnej (20 mg/g), wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, co uniemożliwia pełną ocenę ryzyka dla płodu. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały brak działania teratogennego, embriotoksycznego i fetotoksycznego chlorowodorku lidokainy w dawkach do 300 mg/kg masy ciała, jednak wyniki te nie mogą być bezpośrednio ekstrapolowane na ludzi. Stosowanie leku w ciąży powinno być rozważane jedynie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja powinna być oparta na indywidualnej analizie klinicznej.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml
Gardimax Medica Spray to lek z grupy preparatów stosowanych w chorobach układu oddechowego i gardła (kod ATC: R02AA05), zawierający dwie substancje czynne: diglukonian chlorheksydyny (0,180 mg/dawka) oraz chlorowodorek lidokainy (0,045 mg/dawka). Lidokaina działa miejscowo znieczulająco, zapewniając efekt analgezji błony śluzowej jamy ustnej i gardła bez wpływu na przewodzenie impulsów nerwowych. Chlorheksydyna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, hamując enzymy bakteryjne (dehydrogenazy, ATP-azy) oraz zaburzając przepuszczalność błony komórkowej dla jonów potasu, nukleotydów i aminokwasów, co prowadzi do destabilizacji funkcji życiowych bakterii.
amidowy środek znieczulający, ATP-aza, bakteria beztlenowa, błona komórkowa bakterii, Candida albicans, chlorowodorek lidokainy, dehydrogenaza, diglukonian chlorheksydyny, drobnoustrój Gram-dodatni, drobnoustrój Gram-ujemny, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, enzym bakteryjny, przepuszczalność błony komórkowej, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml
Gardimax Medica Spray to preparat do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający diglukonian chlorheksydyny (0,180 mg/dawka) oraz chlorowodorek lidokainy (0,045 mg/dawka), przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawowego zapaleń błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się 3-5 dawek jednorazowo, 6-10 razy na dobę, maksymalnie do 50 dawek na dobę, natomiast u dzieci od 30. miesiąca życia – 2-3 dawki jednorazowo, 3-5 razy na dobę, maksymalnie 15 dawek na dobę. Preparat należy stosować nie dłużej niż 3-4 dni, aby uniknąć zaburzeń mikroflory jamy ustnej związanych z chlorheksydyną.
antybiotykoterapia, błona śluzowa jamy ustnej i gardła, chlorowodorek lidokainy, diagnostyka, diglukonian chlorheksydyny, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie znieczulające, ekspozycja błony śluzowej, gorączka, mikroflora jamy ustnej, nietolerancja, objawy ogólne, podanie dogardłowe, śluzówka jamy ustnej, stan kliniczny, stan zapalny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceftriaxone Kalceks 1 g
Ceftriaxone Kalceks to preparat zawierający ceftriakson sodowy w dawkach 1 g i 2 g, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka 1 g zawiera 83 mg sodu (3,6 mmol), a fiolka 2 g – 166 mg sodu (7,2 mmol), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, a po rekonstytucji roztwór może mieć barwę od lekko żółtawej do brązowożółtej, co nie wpływa na skuteczność. Do przygotowania roztworu można stosować wodę do wstrzykiwań, 1% roztwór chlorowodorku lidokainy (tylko do wstrzyknięć domięśniowych), roztwory chlorku sodu i glukozy bez wapnia. Nie należy mieszać ceftriaksonu z roztworami zawierającymi wapń (np. Ringera, Hartmanna) ani z innymi lekami poza wymienionymi rozpuszczalnikami, ze względu na ryzyko wytrącania się kompleksów wapniowych i interakcji farmakologicznych.
antybiotyk aminoglikozydowy, ceftriakson sodowy, chlorowodorek lidokainy, dieta niskosodowa, encefalopatia bilirubinowa, infuzja dożylna, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, roztwór zawierający wapń, terapia skojarzona, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Preparat Dezaftan med, aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawiera cetylopirydyniowy chlorek (2,9 mg/ml), lidokainę chlorowodorek jednowodny (1,96 mg/ml) oraz cynku glukonian (25,6 mg/ml). Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych substancji u kobiet ciężarnych, preparat nie jest zalecany w okresie ciąży. Ponadto, ze względu na przenikanie lidokainy do mleka matki, stosowanie leku jest przeciwwskazane także podczas laktacji. Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji, również powinny unikać terapii tym preparatem. W trakcie konsultacji należy poinformować pacjentki o potencjalnym ryzyku dla płodu i niemowlęcia oraz konieczności stosowania antykoncepcji.
aerozol do jamy ustnej, antykoncepcja, cetylopirydyniowy chlorek, chlorowodorek lidokainy, cynku glukonian, Dezaftan med, ekspozycja niemowlęcia, laktacja, lidokainy chlorowodorek, okres laktacji, profil bezpieczeństwa leku, stosunek korzyści do ryzyka, substancje czynne, zapalenie jamy ustnej i gardła - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lidocaine 1% Fresenius Kabi 10 mg/ml
Lidocaine Fresenius Kabi to roztwór chlorowodorku lidokainy dostępny w stężeniach 1% (10 mg/ml) oraz 2% (20 mg/ml), stosowany do znieczulenia miejscowego w różnych technikach, takich jak znieczulenie nasiękowe, regionalne, nadtwardówkowe, krzyżowe oraz stomatologiczne. Preparat może być podawany samodzielnie lub w połączeniu z adrenaliną, która poprzez obkurczenie naczyń krwionośnych wydłuża czas działania lidokainy i zmniejsza ryzyko krwawienia. Dostępne objętości roztworu wahają się od 1 ml do 20 ml, co pozwala na dostosowanie dawki do rodzaju zabiegu, wielkości obszaru znieczulenia oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Zawartość lidokainy w poszczególnych objętościach wynosi od 8,11 mg do 324,4 mg substancji czynnej.
adrenalina, blokada korzeni nerwowych, blokada nerwów, chlorowodorek lidokainy, dieta niskosodowa, epinefryna, obkurczenie naczyń krwionośnych, osmolarność, przestrzeń nadtwardówkowa, przestrzeń zewnątrzoponowa, rozwór krzyżowy, zahamowanie przewodnictwa nerwowego, znieczulenie krzyżowe, znieczulenie miejscowe, znieczulenie nadtwardówkowe, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie regionalne, znieczulenie stomatologiczne - Leksykon substancji czynnych
Chlorek cetylopirydyniowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Chlorek cetylopirydyniowy, stosowany jako substancja czynna w preparatach do leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, w zalecanych dawkach nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Analiza charakterystyk produktów leczniczych wskazuje, że tabletki zawierające 1,5 mg chlorku cetylopirydyniowego (Laboratoria PolfaŁódź Zapalenie Gardła) oraz pastylki z 1 mg tej substancji w połączeniu z 3 mg chlorowodorku benzydaminy (Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu oraz eukaliptusowym) nie wpływają lub wywierają nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku aerozolu Envil gardło, zawierającego 2,9 mg/ml chlorku cetylopirydyniowego, 1,96 mg chlorowodorku lidokainy jednowodnego oraz 25,6 mg glukonianu cynku w 1 ml, brak jest danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów, jednak ze względu na obecność lidokainy, która działa miejscowo znieczulająco, istnieje teoretyczne, choć minimalne ryzyko zaburzeń percepcji sensorycznej w jamie ustnej.
aerozol do jamy ustnej, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek cetylopirydyniowy jednowodny, chlorowodorek benzydaminy, chlorowodorek lidokainy, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne, etanol jako substancja pomocnicza, glukonian cynku, pastylka twarda, percepcja sensoryczna, postać farmaceutyczna, tabletka do ssania, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hemoroidal (50 mg + 5 mg)/g
Żel doodbytniczy Hemoroidal zawiera 50 mg/g wyciągu z kory kasztanowca oraz 5 mg/g chlorowodorku lidokainy jednowodnego i jest stosowany miejscowo w leczeniu dolegliwości hemoroidalnych. W badaniach klinicznych nie odnotowano specyficznych działań niepożądanych dla tego preparatu, jednak ze względu na skład należy monitorować potencjalne reakcje alergiczne. Lidokaina może wywołać sporadyczne reakcje uczuleniowe, takie jak miejscowy świąd, zaczerwienienie, wysypka czy pokrzywka, a w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny. Olejek eteryczny rumiankowy oraz substancje pomocnicze (balsam peruwiański, bronopol, etylu parahydroksybenzoesan) mogą powodować reakcje alergiczne, w tym opóźnione podrażnienia skóry i zapalenia kontaktowe.
balsam peruwiański, bronopol, chlorowodorek lidokainy, działanie niepożądane, hemoroidy, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na lidokainę, obrzęk krtani, olejek rumiankowy, parahydroksybenzoesan etylu, pharmacovigilance, pokrzywka, próba uczuleniowa, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja opóźniona, reakcja uczuleniowa, spadek ciśnienia tętniczego, stan zagrożenia życia, świąd, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z kory kasztanowca, zaburzenie oddychania, żel doodbytniczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lidocaine Accord 10 mg/ml
Lidocaine Accord w formie roztworu do wstrzykiwań dostępny jest w stężeniach 10 mg/ml i 20 mg/ml, z objętościami fiolek od 1 ml do 20 ml, co odpowiada zawartości lidokainy chlorowodorku od 10 mg do 400 mg. Produkt zawiera również sód w ilości około 0,118 mmola/ml (10 mg/ml) oraz 0,082 mmola/ml (20 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na lidokainę lub inne amidowe leki znieczulające miejscowo oraz na substancje pomocnicze. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką niestabilnością hemodynamiczną, w tym z hipotonią, wstrząsem kardiogennym lub hipowolemicznym, gdzie zastosowanie lidokainy w znieczuleniu nadtwardówkowym może pogorszyć stan kliniczny.
chlorowodorek lidokainy, hipotonia, lek znieczulający miejscowo amidowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilność hemodynamiczna, obniżone ciśnienie tętnicze, parametr hemodynamiczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, wstrząs hipowolemiczny, wstrząs kardiogenny, znieczulenie nadtwardówkowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lidocaine 2% Fresenius Kabi 20 mg/ml
Lidocaine 2% Fresenius Kabi (20 mg/ml) jest roztworem do znieczulenia miejscowego, którego dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane do pacjenta i miejsca podania, stosując najmniejszą skuteczną dawkę. Maksymalna dawka u zdrowych dorosłych nie powinna przekraczać 200 mg lidokainy, a w znieczuleniu podpajęczynówkowym limit wynosi 100 mg. W znieczuleniu nadtwardówkowym i krzyżowym dawkę maksymalną (do 300 mg w zależności od procedury) nie należy powtarzać częściej niż co 1,5 godziny. W przypadku znieczulenia odcinkowego dożylnego stosuje się roztwór 5 mg/ml, z maksymalną dawką 4 mg/kg masy ciała. Roztwór można rozcieńczać solą fizjologiczną (NaCl 0,9%) bezpośrednio przed podaniem, aby dostosować objętość i stężenie do potrzeb klinicznych.
blokada korzeni nerwowych, blokada nerwów międzyżebrowych, blokada nerwu sromowego, blokada okołoszyjkowa, blokada przykręgowa, blokada splotu lędźwiowego, blokada splotu szyjnego, blokada zewnątrzoponowa, chlorowodorek lidokainy, dawka próbna, dermatom, farmakokinetyka leku, lidokaina, podanie donaczyniowe, podanie podpajęczynówkowe, roztwór soli fizjologicznej, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie nadtwardówkowe, wstrzyknięcie podskórne, znieczulenie miejscowe, znieczulenie nadtwardówkowe, znieczulenie nadtwardówkowe lędźwiowe, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie odcinkowe dożylne, znieczulenie podpajęczynówkowe, zwój gwiaździsty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Dezaftan med to preparat w formie tabletek do ssania, zawierający trzy składniki aktywne: 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 2,5 mg jonów cynku) na tabletkę. Tabletki są przeznaczone do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, co umożliwia skuteczne leczenie stanów zapalnych błony śluzowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 4,8 mg aspartamu i około 907,5 mg mannitolu, które mogą mieć znaczenie przy przepisywaniu pacjentom z określonymi przeciwwskazaniami. Formuła tabletek zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnych podczas powolnego ssania, co sprzyja miejscowemu działaniu terapeutycznemu.
aspartam, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, glicerol, glukonian cynku, jama ustna i gardło, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewomentol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Xylodont 2% z adrenaliną 1:100.000 (20 mg + 0,01 mg)/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne leku Xylodont 2% z adrenaliną wykazały, że działania niepożądane pojawiają się jedynie przy dawkach znacznie przekraczających maksymalne dawki stosowane u ludzi. W badaniach toksyczności ostrej LD50 dla lidokainy wynosiły: u myszy 278 mg/kg s.c. oraz 27 mg/kg i.v., a u szczurów 167 mg/kg i.p. oraz 469 mg/kg s.c. Adrenalina nie wpływa na toksyczność lidokainy. W toksyczności podostrej u szczurów dawka 40 mg/kg/dzień przez 4 tygodnie powodowała pogorszenie stanu ogólnego, pobudzenie i sporadyczne drgawki, natomiast dawki 5-15 mg/kg/dzień były bezpieczne. W toksyczności przewlekłej u szczurów dawka 20 mg/kg/dzień przez 6 miesięcy skutkowała zwiększeniem masy nadnerczy i rozrostem kory nadnerczy, podczas gdy dawki 5-10 mg/kg/dzień nie wykazywały działania toksycznego.
adrenalina, chlorowodorek lidokainy, drgawki, działanie niepożądane, działanie teratogenne, LD50, lidokaina, nadnercza, podanie domięśniowe, podanie dootrzewnowe, podanie dożylne, podanie podskórne, rozrost kory nadnerczy, toksyczność lidokainy, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wady wrodzone, XYLODONT - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Lek Gardimax medica lemon spray, zawierający diglukonan chloroheksydyny (2 mg/ml) oraz chlorowodorek lidokainy (0,5 mg/ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne, w tym anestetyki amidowe, oraz u dzieci poniżej 30 miesięcy życia ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych i toksycznych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak etanol (107 mg w 5 dawkach), glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), konserwanty (E320, E321) oraz aromaty (cytral, geraniol, linalol, cytronellol), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości i stanowią dodatkowe przeciwwskazania u wybranych pacjentów. Wskazane jest dokładne monitorowanie historii alergii oraz ostrożność w doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z obciążeniem alergicznym na anestetyki amidowe i substancje pomocnicze.
anestetyk amidowy, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, chlorowodorek lidokainy, choroba wątroby, cytral, cytronellol, etanol, geraniol, glikol propylenowy, konserwant, lek miejscowo znieczulający, linalol, miejscowa reakcja alergiczna, miejscowy anestetyk, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, środek przeciwbakteryjny, środek przeciwbólowy, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lignox 50 mg/g
LIGNOX to preparat zawierający lidokainę chlorowodorku w stężeniu 50 mg/g w formie żelu, klasyfikowany jako środek miejscowo znieczulający o budowie amidowej i krótkim czasie działania. Lek stosowany jest miejscowo w jamie ustnej oraz na skórze, gdzie poprzez dyfuzję przez nabłonek śluzówki blokuje receptory bólu w błonie podśluzowej, wywołując powierzchniowe znieczulenie. Mechanizm działania lidokainy polega na odwracalnym zahamowaniu przewodnictwa nerwowego poprzez blokadę pompy sodowo-potasowej oraz hamowanie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów. Znieczulenie rozpoczyna się po 2-3 minutach, osiąga szczyt w 2-5 minut, a efekt utrzymuje się przez 30-60 minut, przy czym blokada cienkich włókien nerwowych bez osłonki mielinowej zachodzi już przy niskich stężeniach lidokainy.
automatyzm serca, błona komórkowa, chlorowodorek lidokainy, czucie bólu, działanie antyarytmiczne, działanie ogólnoustrojowe, komórki Purkinjego, lek miejscowo znieczulający, okres refrakcji, osłonka mielinowa, pompa sodowo-potasowa, potencjał czynnościowy, preparat stomatologiczny, przepuszczalność błony komórkowej, receptor bólowy, śluzówka, środek miejscowo znieczulający, układ bodźcoprzewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, włókno nerwowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaine 2% Fresenius Kabi 20 mg/ml
Lidocaine Fresenius Kabi dostępna jest w dwóch stężeniach: 1% (10 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 8,11 mg lidokainy) oraz 2% (20 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 16,22 mg lidokainy). Ampułki mają pojemności 5, 10 i 20 ml, co przekłada się na odpowiednio 50-200 mg chlorowodorku lidokainy w 1% oraz 100-400 mg w 2%. Produkt zawiera także sód w ilości około 0,124 mmol/ml (1%) i 0,093 mmol/ml (2%). Roztwór do wstrzykiwań jest klarowny, bezbarwny, o pH 5,0-7,0 i osmolarności 280-340 mOsm, pakowany w ampułki LDPE z systemem twist-off. Lek przeznaczony jest do jednorazowego użytku, po otwarciu należy go zużyć natychmiast, a w przypadku rozcieńczenia w roztworze NaCl 0,9% lub glukozy 5% (do stężenia lidokainy 2-5 mg/ml) – również w ściśle aseptycznych warunkach i natychmiast lub do 12 godzin w temp. <25°C.
amfoterycyna B, cefazolina, chlorek sodu, chlorowodorek adrenaliny, chlorowodorek lidokainy, fenytoina, iniekcja, izoprenalina, kwas solny, lidokaina, metoheksital, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfadiazyna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Envil gardło (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Envil gardło to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający w 1 ml 2,9 mg chlorku cetylopirydyniowego, 1,96 mg chlorowodorku lidokainy jednowodnego oraz 25,6 mg cynku glukonianu (3,7 mg jonów cynku). Standardowa dawka 3 rozpyleń (0,51 ml) dostarcza odpowiednio 1,5 mg chlorku cetylopirydyniowego, 1,0 mg chlorowodorku lidokainy i 13,065 mg glukonianu cynku (1,875 mg jonów cynku). Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku: dorośli mogą stosować 3 dawki co 1-2 godziny do 8 razy na dobę, dzieci powyżej 6 lat 3 dawki co 2-3 godziny do 6 razy na dobę, natomiast u dzieci poniżej 6 lat stosowanie nie jest zalecane. Maksymalny czas terapii wynosi 5 dni, a lek należy aplikować na błonę śluzową jamy ustnej, unikając stosowania podczas posiłków (zalecane 1 godzina przed lub po posiłku).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigecycline Viatris 50 mg
Tigecycline Mylan to lek zawierający 50 mg tygecykliny w każdej fiolce, po rekonstytucji stężenie wynosi 10 mg/ml. Produkt ma postać liofilizowanego proszku o barwie pomarańczowej do pomarańczowoczerwonej, rozpuszczanego w 5,3 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, 5% roztworu glukozy lub roztworze Ringera z mleczanem. Po przygotowaniu roztwór ma pH 4,0-6,0 i osmolarność 240-320 mOsm/kg. Do podania dożylnego należy rozpuścić proszek z jednej lub dwóch fiolek (50 mg lub 100 mg tygecykliny) w 100 ml płynu infuzyjnego. Roztwór powinien mieć barwę żółtą do pomarańczowej, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych i zmiany barwy. Tygecyklinę podaje się dożylnie przez odrębny przewód lub łącznik typu Y, z obowiązkowym przepłukaniem przewodu roztworem chlorku sodu lub glukozy przed i po infuzji.
amfoterycyna B, amikacyna, chlorek potasu, chlorowodorek dopaminy, chlorowodorek lidokainy, chlorowodorek ranitydyny, diazepam, dobutamina, ezomeprazol, gentamycyna, guma bromobutylowa, haloperidol, kwas solny, L-arginina, łącznik typu Y, liofilizowany krążek, metoklopramid, mleczan, morfina, niezgodność farmaceutyczna, norepinefryna, omeprazol, osmolarność, piperacylina z tazobaktamem, płyn infuzyjny, propofol, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, teofilina, tobramycyna, trwałość chemiczna i fizyczna, tygecyklina, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Benzoksoniowy chlorek – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorek benzoksoniowy, będący czwartorzędową solą amoniową, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne. Substancja ta posiada właściwości bakteriostatyczne i bakteriobójcze, szczególnie skuteczne wobec patogenów jamy ustnej i gardła, w tym bakterii odpowiedzialnych za tworzenie płytki nazębnej, co ma kluczowe znaczenie w profilaktyce i leczeniu chorób przyzębia. Ponadto chlorek benzoksoniowy wykazuje działanie grzybobójcze oraz słabe działanie przeciwwirusowe, zwłaszcza wobec wirusów otoczkowych, takich jak wirusy grypy, paragrypy i herpeswirusy. Jako kationowo czynny środek antyseptyczny o właściwościach powierzchniowo czynnych, substancja ta charakteryzuje się dobrą penetracją do tkanek, co zwiększa jej skuteczność terapeutyczną w infekcjach górnych dróg oddechowych.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, ból gardła, chlorowodorek lidokainy, choroba przyzębia, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, herpeswirus, infekcja gardła, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja jamy ustnej, miejscowe znieczulenie, płytka nazębna, środek antyseptyczny, stan zapalny gardła, substancja powierzchniowo czynna, wirus grypy, wirus paragrypy, wirus z otoczką lipidową, właściwości bakteriostatyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigecycline Fresenius Kabi 50 mg
Tigecycline Fresenius Kabi to proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 50 mg tygecykliny w fiolce, co po rozpuszczeniu w 5,3 ml rozpuszczalnika daje stężenie 10 mg/ml. Do rozpuszczenia można użyć 0,9% roztworu chlorku sodu, 5% roztworu glukozy lub płynu Ringera z mleczanami. Po rozpuszczeniu 5 ml roztworu (zawierającego 50 mg tygecykliny) należy dodać do 100 ml worka do infuzji. W przypadku dawki 100 mg stosuje się roztwory z dwóch fiolek. Roztwór powinien mieć barwę żółtą do pomarańczowej; zmiana barwy lub obecność cząstek stałych dyskwalifikuje preparat do podania. Podanie odbywa się dożylnie przez odrębny przewód lub łącznik typu Y, z obowiązkowym przepłukaniem przewodu 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy przed i po infuzji.
amfoterycyna B, amikacyna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek dopaminy, chlorowodorek lidokainy, chlorowodorek ranitydyny, diazepam, dobutamina, ezomeprazol, gentamycyna, haloperydol, infuzja dożylna, kompleks lipidowy amfoterycyny, kwas solny, łącznik typu Y, metoklopramid, morfina, niezgodność farmaceutyczna, noradrenalina, omeprazol, piperacylina z tazobaktamem, płyn Ringera z mleczanami, propofol, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, teofilina, tobramycyna, tygecyklina, warunki aseptyczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aesculan (62,5 mg + 5 mg)/g
Maść doodbytnicza Aesculan zawiera 62,5 mg wyciągu z kory kasztanowca oraz 5 mg chlorowodorku lidokainy jednowodnej na gram preparatu. W dotychczasowych badaniach klinicznych nie odnotowano działań niepożądanych bezpośrednio związanych z preparatem, jednak ze względu na składniki aktywne i pomocnicze istnieje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Lidokaina miejscowo może wywoływać sporadyczne reakcje uczuleniowe, a bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny. Olejek rumiankowy, bronopol i lanolina, obecne jako substancje pomocnicze, mogą indukować miejscowe reakcje alergiczne, w tym opóźnione reakcje typu późnego, szczególnie u osób wrażliwych.
bronopol, chlorowodorek lidokainy, dermatoza, działanie niepożądane, farmakoterapia, lanolina, lidokaina miejscowa, maść doodbytnicza, obrzęk tkanek, olejek rumiankowy, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja typu późnego, reakcja uczuleniowa, spadek ciśnienia tętniczego, trudność w oddychaniu, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z kory kasztanowca, wysypka skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepime AptaPharma 2 g
Cefepime AptaPharma dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 1 g i 2 g cefepimu (odpowiednio 1,19 g i 2,38 g cefepimu dichlorowodorku jednowodnego). Po rekonstytucji roztwór ma pH 4,2-5,2 i osmolalność 383-389 mOsmol/kg. Substancją pomocniczą jest arginina (~721 mg/g cefepimu) stabilizująca pH w zakresie 4,0-6,0. Preparat można podawać dożylnie (iv) lub domięśniowo (im) po rozpuszczeniu w wodzie do wstrzykiwań lub kompatybilnych rozpuszczalnikach, z zachowaniem zasad zgodności farmaceutycznej (nie mieszać z innymi lekami w tej samej strzykawce lub infuzji). Dla iv zaleca się rozpuszczenie 1 g cefepimu w 10 mL rozpuszczalnika (stężenie ok. 90 mg/mL, objętość końcowa 11,4 mL) lub 2 g w 10 mL (stężenie ok. 160 mg/mL, objętość końcowa 12,8 mL). Podanie może odbywać się jako powolne wstrzyknięcie (3-5 min) lub infuzja trwająca 30 min. Dla im 1 g cefepimu rozpuszcza się w 3 mL rozpuszczalnika (stężenie ok. 230 mg/mL, objętość końcowa 4,4 mL), dopuszczalne jest użycie roztworu lidokainy 0,5% lub 1%.
arginina, cefalosporyna, cefepim, cefepim dichlorowodorek jednowodny, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, linia infuzyjna, mleczan Ringera, osmolalność, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór glukozy, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek lidokainy – Wskazania do stosowania
Chlorowodorek lidokainy jest substancją o działaniu miejscowo znieczulającym, stosowaną w preparatach do leczenia objawowego stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Mechanizm działania polega na blokowaniu przewodnictwa nerwowego, co skutkuje redukcją bólu i dyskomfortu w miejscu aplikacji. Preparaty takie jak Envil gardło (1,96 mg/ml lidokainy, 0,33 mg w pojedynczym rozpyleniu), Gardimax medica lemon spray (0,045 mg lidokainy w dawce) oraz Orofar Total Action (1,5 mg/ml lidokainy, 0,2098 mg w dawce) łączą lidokainę z substancjami antyseptycznymi (chlorek cetylopirydyniowy, diglukonian chloroheksydyny, chlorek benzoksoniowy), co zapewnia kompleksowe działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Preparaty te są wskazane w ostrych stanach zapalnych gardła i jamy ustnej, infekcjach górnych dróg oddechowych, zapaleniu migdałków (angina), stanach zapalnych dziąseł oraz owrzodzeniach błony śluzowej jamy ustnej (aftach).
afty, angina, antybiotykoterapia, chlorek benzoksoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, diglukonian chloroheksydyny, dolegliwości bólowe, działanie antyseptyczne, działanie znieczulające, glukonian cynku, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, owrzodzenie błony śluzowej, podrażnienie śluzówki, przewodnictwo nerwowe, przeziębienie, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie krtani, zapalenie migdałków, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceftazidime Kabi 2000 mg
Ceftazidime Kabi to preparat zawierający 2000 mg ceftazydymu pięciowodnego w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Produkt zawiera 4,6 mmol (104 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań lub innych zgodnych roztworach (np. 1% roztwór lidokainy, 0,9% NaCl, roztwór Ringera z mleczanami, 10% glukoza) i może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie powolne przez 5 minut lub infuzja trwająca 15-30 minut) lub domięśniowo (dla dawek 500 mg i 1000 mg). Przygotowanie roztworu wymaga zachowania aseptyczności, wstrząsania do uzyskania klarownego roztworu oraz stosowania igły odbarczającej dopiero po całkowitym rozpuszczeniu proszku, aby zapewnić jałowość. Roztwór po przygotowaniu jest stabilny fizycznie i chemicznie przez 6 godzin w 25°C i 12 godzin w 5°C. Należy unikać mieszania ceftazydymu z roztworami o pH >7,5 oraz aminoglikozydami ze względu na ryzyko wytrącenia osadu.
aminoglikozyd, ceftazydym, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, dieta niskosodowa, endotoksyna bakteryjna, infuzja dożylna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, roztwór Ringera, sól fizjologiczna, wankomycyna, warunki aseptyczne, węglan sodu, wodorowęglan sodu