emulsja do infuzji
Emulsja do infuzji to specjalnie przygotowana postać leku podawana dożylnie, składająca się z dwóch niemieszających się faz – najczęściej lipidowej (tłuszczowej) rozproszonej w wodnej fazie ciągłej. W medycynie klinicznej emulsje do infuzji stosowane są głównie w żywieniu pozajelitowym oraz jako nośniki dla leków lipofilnych.
Emulsje do infuzji wykorzystywane w żywieniu pozajelitowym zawierają lipidy w postaci trójglicerydów (najczęściej olej sojowy, olej MCT, olej oliwkowy lub olej rybny), fosfolipidy jako emulgatory oraz glicerol zapewniający izotoniczność. Nowoczesne preparaty zawierają różne kombinacje tłuszczów, dostarczając niezbędnych kwasów tłuszczowych oraz energii pacjentom niezdolnym do odżywiania drogą przewodu pokarmowego.
Podawanie emulsji tłuszczowych wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne powikłania, takie jak zespół przetłuszczenia (fat overload syndrome), reakcje alergiczne czy zwiększone ryzyko infekcji. Kluczowe jest przestrzeganie zalecanej szybkości infuzji oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych podczas terapii, szczególnie u pacjentów z niewydolnością wątroby, nerek, u wcześniaków i noworodków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Omegaflex special bez elektrolitów
Produkt leczniczy Omegaflex special bez elektrolitów, emulsja do infuzji dożylnej, zawiera glukozę (99,00–297,0 g), emulsję tłuszczową (25–75 g) oraz roztwór aminokwasów (35,0–105,1 g) w zależności od objętości opakowania (625–1875 ml). Całkowita wartość kaloryczna wynosi od 740 kcal (3090 kJ) do 2215 kcal (9265 kJ), a osmolalność produktu to 1840 mOsm/kg przy pH 5,0–6,0. Zgodnie z charakterystyką produktu, Omegaflex special bez elektrolitów nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co jest kluczową informacją dla lekarzy przepisujących ten preparat, zwłaszcza u pacjentów aktywnych zawodowo, wymagających zachowania pełnej sprawności psychomotorycznej.
aminokwas, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, infuzja dożylna, interakcja lekowa, lek przeciwbólowy, lek przeciwpadaczkowy, olej sojowy, omega-3-kwasy triglicerydów, osmolalność, osmolarność teoretyczna, roztwór aminokwasów, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wartość kaloryczna, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Propofol Baxter 10 mg/ml
Propofol Baxter to dożylny środek do znieczulenia ogólnego w postaci emulsji o stężeniu 10 mg/ml, charakteryzujący się białą, nieprzezroczystą konsystencją, osmolalnością 250-390 mOsm/kg oraz pH 6,00-8,50. Preparat jest stosowany do indukcji i podtrzymania znieczulenia u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. miesiąca życia, zapewniając szybkie i kontrolowane wprowadzenie w stan znieczulenia podczas zabiegów operacyjnych. Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg), co umożliwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta i rodzaju procedury.
emulsja do infuzji, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszczowa, indukcja znieczulenia, nadwrażliwość na soję, oddział intensywnej terapii, olej sojowy oczyszczony, podtrzymanie znieczulenia, propofol, sedacja pacjentów wentylowanych, sedacja proceduralna, wentylacja mechaniczna, zabieg diagnostyczny, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Numeta G16%E –
Numeta G16%E to specjalistyczna emulsja do infuzji w postaci trójkomorowego worka, zawierająca 50% roztwór glukozy (155 ml), 5,9% pediatryczny roztwór aminokwasów z elektrolitami (221 ml) oraz 12,5% emulsję tłuszczową (124 ml). Preparat dostarcza aminokwasy (m.in. alanina, arginina, kwas asparaginowy, cysteina), glukozę oraz lipidy (około 80% oczyszczonego oleju z oliwek i 20% oleju sojowego), a także elektrolity: sód, potas, wapń, magnez, fosforany, octany, jabłczany i chlorki. Wersja trójkomorowa o objętości 500 ml zawiera 13 g aminokwasów, 77,5 g glukozy, 15,5 g lipidów, dostarczając 517 kcal energii całkowitej (465 kcal energii niebiałkowej), przy pH około 5,5 i osmolarności około 1230 mOsm/l. Konstrukcja worka umożliwia elastyczne podawanie składników odżywczych z lipidami lub bez, co pozwala na indywidualizację terapii żywienia pozajelitowego u pacjentów pediatrycznych.
aminokwasy, aminokwasy z elektrolitami, azot, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, osmolarność, roztwór aminokwasów, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy, trójkomorowy worek, wartość energetyczna niebiałkowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven
SmofKabiven to kompleksowy preparat do żywienia pozajelitowego w formie emulsji do infuzji, dostępny w trójkomorowych workach o pojemnościach od 493 ml do 2463 ml. Produkt zawiera precyzyjnie zbilansowany zestaw aminokwasów (np. alanina 7,1 g/1000 ml, arginina 6,1 g/1000 ml), glukozę (127 g/1000 ml) oraz emulsję tłuszczową z olejów roślinnych i rybnych, dostarczającą energii około 1100 kcal/1000 ml. Elektrolity takie jak sód (41 mmol/1000 ml), potas (30 mmol/1000 ml), magnez (5,1 mmol/1000 ml) i wapń (2,5 mmol/1000 ml) są obecne w ilościach odpowiadających zapotrzebowaniu klinicznemu. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 1800 mOsm/kg i pH około 5,6 po zmieszaniu składników, co jest istotne dla bezpieczeństwa i tolerancji infuzji. Worek Biofine z trójkomorowym systemem umożliwia oddzielne przechowywanie składników, które mieszane są tuż przed podaniem, co zapobiega degradacji i utlenianiu składników dzięki obecności pochłaniacza tlenu.
alanina, alfa-tokoferol, aminokwas, arginina, chlorek potasu, chlorek wapnia, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipid, glicerofosforan sodu, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas octowy, kwas solny, kwasy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, octan sodu, oleinian sodu, olej oliwkowy, olej rybny, osmolalność, osmolarność, pochłaniacz tlenu, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, siarczan cynku, siarczan magnezu, tauryna, treonina, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, tyrozyna, walina, witamina E, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Walina – Dawkowanie i sposób podawania
Walina, jako aminokwas egzogenny z grupy BCAA, jest kluczowym składnikiem preparatów do żywienia pozajelitowego, a jej dawkowanie jest ściśle uzależnione od stanu klinicznego pacjenta, wieku oraz rodzaju stosowanego produktu. U dorosłych dawki waliny wahają się w zależności od preparatu, np. Aminomel Nephro zawiera 5,13 g/1000 ml, z dawkowaniem 6-12 ml/kg mc./dobę i maksymalną szybkością infuzji do 0,2 g aminokwasów/kg mc./godz. W pediatrii dawkowanie jest dostosowane do wieku i masy ciała, np. u dzieci 2-4 lata Aminomix 1 Novum podaje się w dawce 25 ml/kg mc./dobę (1,25 g aminokwasów/kg mc./dobę) z maksymalną szybkością infuzji 0,06 g aminokwasów/kg mc./godz. Preparaty o wysokiej osmolarności, takie jak Aminoplasmal 15% (7,2 g waliny/1000 ml), wymagają podawania wyłącznie do żyły centralnej. W przypadku niewydolności nerek stosuje się specjalistyczne preparaty (np. Nephrotect z 8,7 g waliny/1000 ml), z dawkowaniem 0,6-1,2 g aminokwasów/kg mc./dobę, a u pacjentów dializowanych szybkość infuzji może sięgać 0,2 g/kg mc./godz.
aminokwas egzogenny o rozgałęzionym łańcuchu, Aminomel Nephro, aminoplasmal hepa, Aminoven Infant, bilans azotowy, dializa, dializa otrzewnowa, emulsja do infuzji, hiperglikemia, hipoksja, infuzja, infuzja do żyły centralnej, Nephrotect, niedożywienie, niewydolność narządowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, osmolarność, równowaga płynów i elektrolitów, roztwór do dializy otrzewnowej, stężenie glukozy, walina, żyła obwodowa, żywienie podczas dializy, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Tokoferol – Dawkowanie i sposób podawania
Tokoferol (witamina E) jest stosowany zarówno profilaktycznie, jak i leczniczo w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta, wieku, postaci farmaceutycznej oraz wskazań klinicznych. Preparaty doustne, takie jak Tokovit E 100 (100 j.m. RRR-o-Tokoferolu) stosuje się profilaktycznie w dawce 1-2 kapsułek na dobę, natomiast Tokovit E 400 (400 j.m.) dawkowanie ustala lekarz. Preparaty złożone, np. MBE (200 mg all-rac-α-Tokoferylu octanu) podaje się profilaktycznie 1 kapsułkę na dobę, a leczniczo 2 razy na dobę. W przypadku podawania pozajelitowego, preparaty takie jak Viantan (9,11 mg all-rac-α-Tokoferolu) stosuje się w dawce 1 fiolki na dobę u dorosłych i dzieci powyżej 11 lat, natomiast Vitalipid N Infant (0,64 mg/ml) podaje się wcześniakom i noworodkom do 2,5 kg w dawce 4 ml/kg mc./dobę, a dzieciom powyżej 2,5 kg 10 ml/dobę. Podawanie dożylne wymaga powolnej infuzji i rozcieńczenia w odpowiednich roztworach, z zachowaniem ostrożności co do przejrzystości i barwy roztworu.
all-rac-α-tokoferylu octan, emulsja do infuzji, kapsułka miękka, kompleks witaminowy, koncentrat do sporządzania roztworu, niska urodzeniowa masa ciała, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, podaż witamin, postać farmaceutyczna, preparat doustny, preparat pozajelitowy, przedawkowanie, roztwór do infuzji, RRR-o-tokoferol, schorzenie współistniejące, stan niedoborowy, stężenie witamin w osoczu, tokoferol, wcześniak i noworodek, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Chlorki – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Chlorki, jako podstawowe elektrolity fizjologiczne, odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy wodno-elektrolitowej i występują naturalnie w osoczu. Dane przedkliniczne potwierdzają, że podawanie chlorków w dawkach terapeutycznych, stosowanych w preparatach takich jak Lipoflex peri (38 mmol/l), Lipoflex special (48 mmol/l), Olimel N9E (45 mmol/l) oraz Prismasol 2 mmol/l potasu (111,5 mmol/l), nie wywołuje efektów toksycznych. Preparaty te, wykorzystywane m.in. w żywieniu pozajelitowym oraz hemodializie i hemofiltracji, zawierają chlorki w stężeniach odpowiadających zapotrzebowaniu fizjologicznemu, co podkreśla ich bezpieczeństwo kliniczne. W badaniach nie zaobserwowano specyficznych działań toksycznych chlorków, a ewentualne zmiany toksykologiczne w emulsjach tłuszczowych były związane z wysokim poborem tłuszczów, a nie obecnością chlorków.
beta-sitosterol, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fitoestrogen, hemodializa, hemofiltracja, hipercholesterolemia, homeostaza wodno-elektrolitowa, małopłytkowość, olej sojowy, osocze, roztwór aminokwasów, roztwór do hemodializy, roztwór glukozy, stężenie fizjologiczne, stłuszczenie wątroby, substancja toksyczna, zaburzenia płodności, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Dl-alfa-tokoferol – Wskazania do stosowania
Dl-alfa-tokoferol, będący formą witaminy E, jest stosowany jako przeciwutleniacz w emulsjach tłuszczowych do żywienia pozajelitowego, takich jak Omegaven, w stężeniu 0,015-0,0296 g/100 ml. Jego główną funkcją jest ochrona wielonienasyconych kwasów tłuszczowych omega-3 (EPA 1,25-2,82 g/100 ml oraz DHA 1,44-3,09 g/100 ml) przed utlenianiem, co zapewnia stabilność preparatu i zachowanie właściwości terapeutycznych. Omegaven zawiera 10,0 g wysoko oczyszczonego oleju rybnego na 100 ml emulsji, a obecność dl-alfa-tokoferolu zapobiega powstawaniu wolnych rodników i peroksydacji lipidów, wzmacniając jednocześnie efekt przeciwzapalny kwasów omega-3. Parametry fizykochemiczne emulsji obejmują pH 7,5-8,7, osmolalność 308-376 mOsm/kg wody oraz wartość energetyczną 112 kcal/100 ml.
choroba zapalna jelit, dl-alfa-tokoferol, efekt przeciwzapalny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, funkcja wątroby, intensywna terapia żywieniowa, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, niewydolność przewodu pokarmowego, osmolalność, peroksydacja lipidów, proces oksydacyjny, stan krytyczny pacjenta, wielonienasycone kwasy tłuszczowe omega-3, witamina E, wolne rodniki, wyniszczenie nowotworowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Numeta G13%E Preterm –
NUMETA G13%E Preterm to specjalistyczny produkt do żywienia pozajelitowego wcześniaków, dostępny w formie trójkomorowego worka zawierającego 50% roztwór glukozy (80 ml), 5,9% roztwór aminokwasów z elektrolitami (160 ml) oraz 12,5% emulsję tłuszczową (60 ml). Produkt umożliwia podanie z lipidami (300 ml, 7,5 g lipidów, 273 kcal) lub bez nich (240 ml, 0 g lipidów, 198 kcal), co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb klinicznych. Zawartość aminokwasów wynosi 9,4 g, a glukozy 40 g w obu wariantach. Elektrolity obejmują m.in. sód 6,4–6,6 mmol, potas 6,2 mmol, wapń 3,8 mmol i fosforany 3,2–3,8 mmol. Produkt charakteryzuje się pH około 5,5 oraz osmolarnością 1150–1400 mOsm/l. Worek jest wolny od PVC i wyposażony w system selektywnego otwierania spawów, co umożliwia aseptyczne przygotowanie roztworu do infuzji z lub bez lipidów.
aminokwas, ampicylina, ceftriakson, chlorek, chlorek wapnia, cytrynian, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, energia niebiałkowa, fenytoina, fosfolipid jaja, fosforan, furosemid, glicerofosforan sodu, glukoza, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, jabłczan, jon wapniowy, kwas jabłkowy, kwas solny, magnez, nadtlenek, octan, octan magnezu, octan potasu, oleinian sodu, olej oliwkowy, olej sojowy, osmolarność, pierwiastek śladowy, potas, sód, wapń, wcześniak, witamina, wodorotlenek sodu, wykrzepianie, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olimel N5E
OLIMEL N5E to trójkomorowy preparat do żywienia pozajelitowego, przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2 roku życia, stosowany w sytuacjach, gdy odżywianie drogą doustną lub jelitową jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane (np. zaburzenia świadomości, dysfagia, niedrożność przewodu pokarmowego, stany hiperkataboliczne, ostre zapalenie trzustki). Preparat zawiera aminokwasy (8,2%), glukozę (28,75%), emulsję tłuszczową (20%) z oleju z oliwek (80%) i oleju sojowego (20%) oraz elektrolity (Na, K, Mg, Ca, fosforany, octany, chlorki), zapewniając kompleksowe wsparcie żywieniowe. Dostępny jest w trzech objętościach: 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, różniących się zawartością składników odżywczych i wartością energetyczną (od ok. 1490 kcal do 2480 kcal), z proporcją energii niebiałkowej do azotu 165 kcal/g oraz zrównoważonym stosunkiem energii z glukozy do tłuszczów 53/47.
dysfagia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, hiperkatabolizm, katabolizm białek, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność jelit, niezbędne kwasy tłuszczowe, odżywianie doustne, odżywianie jelitowe, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, równowaga wodno-elektrolitowa, wartość energetyczna, wartość energetyczna niebiałkowa, worek trójkomorowy, zapalenie jelit, zapalenie trzustki, zespół złego wchłaniania, żyła centralna, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven Peripheral
SmofKabiven Peripheral to trójkomorowa emulsja do infuzji, dostępna w objętościach 1206 ml, 1448 ml oraz 1904 ml, zawierająca precyzyjnie zdefiniowane ilości glukozy (od 85 g do 135 g), aminokwasów (32-60 g), tłuszczów (28-54 g) oraz elektrolitów, takich jak sód (25-48 mmol), potas (19-36 mmol), magnez (3,2-6,0 mmol), wapń (1,6-3,0 mmol) i fosforany (8,2-15,6 mmol). Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 950 mOsm/kg i pH około 5,6 po zmieszaniu. System trójkomorowy umożliwia oddzielne przechowywanie składników do momentu podania, co zapewnia stabilność fizykochemiczną i mikrobiologiczną. Worek wewnętrzny wykonany jest z wielowarstwowych materiałów zapewniających elastyczność i wytrzymałość, a obecność pochłaniacza tlenu chroni emulsję tłuszczową przed utlenianiem.
alanina, arginina, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, kwasy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, olej rybny, olej sojowy, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, pochłaniacz tlenu, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, siarczan cynku, siarczan magnezu, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, tauryna, tokoferol, treonina, triglicerydy, tryptofan, tyrozyna, walina, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitalipid N Infant –
Preparat Vitalipid N Infant, będący koncentratem do sporządzania emulsji do infuzji zawierającym witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D2, E, K1), wymaga starannej oceny przeciwwskazań przed zastosowaniem. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na białko jaja kurzego, soję, orzeszki ziemne, substancje czynne (retinolu palmitynian 135,3 μg/ml, fitomenadion 20 μg/ml, ergokalcyferol 1,0 μg/ml, all-rac-α-tokoferol 0,64 mg/ml) oraz substancje pomocnicze preparatu. W przypadku stwierdzenia alergii lub nadwrażliwości należy odstąpić od podania, rozważyć alternatywne źródła suplementacji oraz odpowiednio udokumentować i poinformować pacjenta lub opiekunów.
alergia na soję, all-rac-α-tokoferol, białko jaja kurzego, dokumentacja medyczna, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, nadwrażliwość, objawy alergiczne, orzeszki ziemne, osmolalność, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, retynolu palmitynian, Vitalipid N Infant, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon leków
Działania niepożądane – Multimel N7-1000E –
Emulsja do infuzji Multimel N7-1000E, stosowana w żywieniu pozajelitowym, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które wymagają ścisłego monitorowania pacjenta, zwłaszcza na początku infuzji. Objawy alergiczne, takie jak pocenie się, gorączka, dreszcze, ból głowy, wysypka, duszności czy skurcz oskrzeli, powinny skutkować natychmiastowym przerwaniem podawania. W badaniach klinicznych obejmujących 286 pacjentów stosowano dawki do 40 ml/kg/dobę przez 5-14 dni, co pozwoliło ocenić bezpieczeństwo i skuteczność produktu. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane dotyczą układu immunologicznego (nadwrażliwość), układu nerwowego (drżenie), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), skóry (rumień, nadmierna potliwość) oraz miejsc infuzji (ból, obrzęk, zapalenie). Częstość występowania większości działań jest nieznana.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, azotemia, bilirubina, cholestaza, duszność, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, enzymy wątrobowe, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotransferaza, hepatomegalia, hiperlipidemia, kurcz mięśni, małopłytkowość, martwica, nadwrażliwość, niedokrwistość, niewydolność płucna, obrzęk obwodowy, owrzodzenie, powiększenie wątroby, rak żołądka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, śpiączka, stłuszczenie wątroby, transaminazy, triglicerydy, zaburzenia krzepliwości krwi, zapalenie, zapalenie żyły, zatorowość płucna, zespół przeciążenia tłuszczami, żółtaczka, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Omegaven –
Emulsja do infuzji Omegaven zawiera wysoko oczyszczony olej rybny (10,0 g/100 ml) z kwasami omega-3: eikozapentaenowym (EPA) w ilości 1,25-2,82 g oraz dokozaheksaenowym (DHA) w ilości 1,44-3,09 g. Pomimo istotnej roli tych kwasów tłuszczowych w rozwoju płodu, brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Omegaven u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W związku z tym, preparat nie powinien być rutynowo stosowany w tych grupach pacjentek, a jego podanie powinno być ograniczone do sytuacji absolutnej konieczności medycznej, po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. W trakcie terapii konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych, funkcji wątroby, rozwoju płodu oraz stanu klinicznego niemowlęcia karmionego piersią.
badanie kliniczne, emulsja do infuzji, farmakoterapia, fosfolipidy jaja, funkcja wątroby, indywidualizacja terapii, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy omega-3, monitorowanie kliniczne, narząd wzroku, olej rybny wysoko oczyszczony, ostrożność terapeutyczna, parametry laboratoryjne, przeciwutleniacz, rozwój mózgu, rozwój płodu, tokoferol, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Retynol – Przeciwwskazania stosowania
Retynol (witamina A) jest szeroko stosowany w różnych formach farmaceutycznych, w tym maściach (np. Aksoderm 400 IU/g, Aksoderm Forte 1000 IU/g, Dermosavit 500 j.m./g, Maść z witaminą A LGO 400 IU/g), kapsułkach miękkich (Vitaminum A Hasco 12 000 j.m. i 2 500 j.m.), płynach doustnych (Vitaminum A Medana 50 000 IU/ml) oraz koncentratach do infuzji (Vitalipid N Adult 99 μg/ml, Vitalipid N Infant 69 μg/ml). Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na retynolu palmitynian lub substancje pomocnicze, takie jak lanolina (obecna w wielu maściach) oraz olej arachidowy (w kapsułkach Vitaminum A Hasco). Szczególne ograniczenia dotyczą m.in. stosowania Aksoderm Forte na otwarte rany i błony śluzowe, przeciwwskazań u niemowląt do 4. tygodnia życia dla Vitaminum A Medana ze względu na obecność sodu benzoesanu, a także alergii na białko jaja kurzego, soję i orzeszki ziemne w przypadku preparatów Vitalipid N. Ponadto, preparaty doustne wymagają ostrożności ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A, która może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.
białko jaja kurzego, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie teratogenne, emulsja do infuzji, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, jaskra, lanolina, miastenia, nadciśnienie tętnicze ciężkie, nadwrażliwość na substancję czynną, olej arachidowy, orzeszek ziemny, otwarta rana, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, retynol, retynol palmitynian, rośliny selerowate, sodu benzoesan, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retinolu palmitynian, 330 IU/ml), witaminę D2 (ergokalcyferol, 20 IU/ml), witaminę E (all-rac-α-tokoferol, 1 IU/ml) oraz witaminę K1 (fitomenadion, 15 μg/ml). Preparat stosowany jest w żywieniu pozajelitowym, a jego bezpieczeństwo u kobiet ciężarnych i karmiących piersią nie zostało potwierdzone w dedykowanych badaniach klinicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na witaminę A, której maksymalna bezpieczna dawka u kobiet ciężarnych nie powinna przekraczać 8 000 IU/dobę (około 24,2 ml preparatu), aby uniknąć ryzyka wad wrodzonych płodu. W praktyce klinicznej dawki powinny być indywidualnie dostosowane i zwykle niższe.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Numeta G13%E Preterm –
Numeta G13%E Preterm to trójkomorowa emulsja do infuzji, zawierająca 9,4 g aminokwasów, 40 g glukozy oraz 7,5 g lipidów w 300 ml po aktywacji, dedykowana wyłącznie do żywienia dożylnego noworodków urodzonych przedwcześnie. Skład obejmuje pediatryczny roztwór aminokwasów (m.in. alanina, arginina, kwas asparaginowy, cysteina, histydyna, izoleucyna, leucyna), elektrolity (potas, wapń, magnez, sód), glukozę oraz emulsję tłuszczową z oczyszczonego oleju z oliwek i oleju sojowego. Ze względu na specyficzną grupę docelową, produkt nie jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży ani karmiących piersią, a badania dotyczące wpływu na ciążę, laktację i płodność nie są przeprowadzane. Wpływ na płodność jest oceniany jako mało prawdopodobny, co wynika z braku istotnego działania składników na ten aspekt.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Multimel N7-1000E –
Produkt Multimel N7-1000E jest złożonym preparatem do żywienia pozajelitowego, zawierającym 40 g aminokwasów, 160 g glukozy oraz 40 g tłuszczów na litr, co odpowiada całkowitej wartości energetycznej 1200 kcal/litr (w tym 1040 kcal energii niebiałkowej). Preparat dostarcza również elektrolity w ilościach: sód 32 mmol, potas 24 mmol, magnez 2,2 mmol, wapń 2 mmol, fosforany 10 mmol, octany 57 mmol oraz chlorki 48 mmol, przy osmolarności 1450 mOsm/l i pH 6. Ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania Multimel N7-1000E u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności oraz indywidualna ocena korzyści i ryzyka przed wdrożeniem terapii żywienia pozajelitowego w tych grupach pacjentek.
aminokwasy egzogenne, azot całkowity, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, energia niebiałkowa, glukoza jednowodna, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, parametry biochemiczne, roztwór aminokwasów, składniki żywienia pozajelitowego, trójkomorowy worek, wartość energetyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Finomel –
Produkt leczniczy Finomel to emulsja do infuzji zawierająca kompleksowy skład odżywczy: aminokwasy (55-92 g, co odpowiada 9,1-15,3 g azotu), glukozę (138-231 g), lipidy (44-73 g) w postaci emulsji tłuszczowej z oleju rybiego bogatego w omega-3, oleju z oliwek, oleju sojowego oraz triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, a także elektrolity (sód, potas, magnez, wapń, fosforany, octany, chlorki, siarczany, cynk). Wartość energetyczna preparatu wynosi od 1184 do 1988 kcal, z czego 33% energii pochodzi z tłuszczów. Wskazania do stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, w tym w ciąży i laktacji, wymagają szczegółowej oceny klinicznej, gdyż brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Finomelu w tych grupach pacjentek. Decyzja o podaniu preparatu powinna być oparta na analizie korzyści i ryzyka oraz rozważeniu alternatywnych metod żywienia pozajelitowego.
aminokwasy, azot, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, glukoza, odżywianie pozajelitowe, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, omega-3 kwasy tłuszczowe, przenikanie do mleka kobiecego, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wartość energetyczna, zaburzenia wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A (99 μg/ml, 330 IU/ml), D2 (0,5 μg/ml, 20 IU/ml), E (0,91 mg/ml, 1 IU/ml) oraz K1 (15 μg/ml). Preparat jest przeznaczony do uzupełnienia dobowego zapotrzebowania na te witaminy u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 11 roku życia, którzy wymagają żywienia pozajelitowego i nie mogą przyjmować witamin drogą doustną lub enteralną, bądź mają zaburzenia ich wchłaniania. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, co jest istotne przy dożylnym podawaniu.
emulsja do infuzji, ergokalcyferol, fitomenadion, retynol palmitynian, suplementacja witaminowa, terapia żywieniowa, terapia żywieniowa pozajelitowa, tokoferol, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witamina lipofilna, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, zaburzenie wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ryboflawina – Dawkowanie i sposób podawania
Ryboflawina (witamina B2) jest dostępna w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym doustnych (tabletki drażowane Vitaminum B2 Teva 3 mg, krople Juvit Multi zawierające 0,8 mg ryboflawiny sodu fosforanu/ml) oraz dożylnych (Soluvit N i Viantan zawierające odpowiednio 3,6 mg witaminy B2 w fiolce). Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku, masy ciała oraz wskazań klinicznych. Dla dzieci od 4 roku życia i młodzieży zaleca się 3-6 mg/dobę (1-2 tabletki Vitaminum B2 Teva), a dla dorosłych 3-9 mg/dobę (1-3 tabletki). Krople Juvit Multi podaje się w dawkach od 3 do 9 kropli na dobę w zależności od wieku dziecka. Preparaty dożylne Soluvit N stosuje się u pacjentów o masie ciała ≥10 kg w dawce 1 fiolki/dobę, a u dzieci <10 kg w dawce 1/10 fiolki/kg mc./dobę. Viantan jest wskazany dla osób powyżej 11 roku życia w dawce 1 fiolki/dobę, z koniecznością monitorowania stężenia witamin u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek oraz przeciwwskazany u dzieci poniżej 11 lat.
dawka dzienna, dawka podzielona, emulsja do infuzji, infuzja dożylna, krople doustne, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, preparat do infuzji, preparat wielowitaminowy, przedawkowanie, roztwór do infuzji, roztwór NaCl, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, schorzenie towarzyszące, stężenie witamin w osoczu, substancja czynna, tabletka drażowana, witamina B2, woda do wstrzykiwań, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Tokoferol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tokoferol (witamina E), w szczególności jego biologicznie aktywna forma alfa-tokoferol, wykazuje silne właściwości antyoksydacyjne i jest szeroko stosowany w preparatach leczniczych w różnych dawkach, np. 200 mg (MBE), 100 j.m. i 400 j.m. (Tokovit E), a także w preparatach złożonych zawierających witaminę A i E (np. Vitaminum A + E Hasco: 30 000 j.m. retynolu palmitynianu + 70 mg tokoferylu octanu). Analiza charakterystyk produktów leczniczych jednoznacznie wskazuje, że tokoferol nie wpływa negatywnie na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, niezależnie od stosowanej dawki. Preparaty takie jak Viantan (9,11 mg all-rac-α-tokoferolu) oraz Vitalipid N Infant (0,64 mg all-rac-α-tokoferolu) również nie wykazują istotnego wpływu na sprawność psychofizyczną, przy czym w przypadku preparatów dla niemowląt informacja o wpływie na zdolności psychomotoryczne jest nieistotna lub nie dotyczy.
alfa-tokoferol, all-rac-α-tokoferylu octan, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, emulsja do infuzji, preparat wielowitaminowy, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, retynol palmitynian, RRR-o-tokoferol, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, tokoferol, Tokovit E, witamina A, witamina E, właściwości antyoksydacyjne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitalipid N Infant –
Vitalipid N Infant to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D₂, E, K₁) w postaci emulsji typu olej w wodzie. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg i pH około 8, co zapewnia stabilność emulsji oraz kontrolowane uwalnianie witamin do krwiobiegu. Zawartość witamin w 1 ml emulsji wynosi: witamina A (retinolu palmitynian) 135,3 μg (69 μg aktywności, 230 IU), witamina D (ergokalcyferol) 1,0 μg (40 IU), witamina E (all-rac-α-tokoferol) 0,64 mg (0,7 IU) oraz witamina K (fitomenadion) 20 μg. Po podaniu dożylnym farmakokinetyka witamin jest zbliżona do procesów zachodzących po podaniu doustnym, co oznacza fizjologiczną dystrybucję, metabolizm i eliminację.
alfa-tokoferol, biodostępność, droga dożylna, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, farmakokinetyka witamin, fitomenadion, lipoproteiny osocza, osmolalność, retynolu palmitynian, witamina A, witamina D, witamina E, witamina K, witamina lipofilna, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Omegaflex plus Produkt złożony
Produkt leczniczy Omegaflex plus, będący emulsją do infuzji, nie był poddany szczegółowym badaniom nieklinicznym, co ogranicza pełną ocenę bezpieczeństwa jego stosowania. Emulsja zawiera triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha (20 g/1000 ml), oczyszczony olej sojowy (16 g/1000 ml) oraz triglicerydy kwasów omega-3 (4 g/1000 ml). W badaniach przedklinicznych wykazano, że ß-sitosterol, obecny w oleju sojowym jako fitoestrogen, może wpływać na funkcje rozrodcze zwierząt, powodując m.in. zaburzenia płodności, zmniejszenie masy jąder i obniżenie stężenia plemników u szczurów oraz zmniejszenie odsetka ciąż u królików. Jednakże droga podania w tych badaniach (podskórna, dopochwowa) różni się od dożylnej stosowanej klinicznie, co zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia podobnych efektów u pacjentów.
Brak jest specyficznych danych przedklinicznych dotyczących pozostałych składników Omegaflex plus, takich jak roztwór aminokwasów i glukozy, które stanowią podstawę odżywczą produktu. Pomimo ograniczonych danych, aktualny stan wiedzy nie wskazuje na istotne ryzyko toksyczne przy stosowaniu produktu zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi. Potencjalne ryzyko związane z obecnością fitoestrogenów w oleju sojowym nie ma klinicznego znaczenia przy dożylnym podawaniu emulsji w dawkach takich jak 20 g triglicerydów nasyconych, 16 g oleju sojowego i 4 g omega-3 na 1000 ml infuzji. W związku z tym Omegaflex plus może być stosowany bez istotnych obaw o toksyczność czy wpływ na rozrodczość u ludzi.
beta-sitosterol, emulsja do infuzji, fitoestrogen, funkcja rozrodcza, model zwierzęcy, olej sojowy oczyszczony, oligozoospermia, podanie dożylne, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, terapia substytucyjna, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, zmniejszenie masy jąder, zmniejszenie płodności - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitalipid N Infant –
Vitalipid N Infant to sterylny koncentrat typu olej w wodzie, przeznaczony do sporządzania emulsji do infuzji zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A (retinol palmitynian 135,3 μg/ml, 230 IU), D₂ (ergokalcyferol 1,0 μg/ml, 40 IU), E (all-rac-α-tokoferol 0,64 mg/ml, 0,7 IU) oraz K₁ (fitomenadion 20 μg/ml). Preparat wymaga rozcieńczenia przed podaniem, a jego osmolalność wynosi około 300 mOsm/kg wody, pH około 8. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od masy ciała i wieku pacjenta, co jest kluczowe w terapii noworodków i wcześniaków.
all-rac-α-tokoferol, dawkowanie, emulsja do infuzji, ergokalcyferol, fitomenadion, koncentrat do sporządzania emulsji, koncentrat olej w wodzie, niska urodzeniowa masa ciała, osmolalność, retynolu palmitynian, terapia, Vitalipid N Infant, wcześniak, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Fosfolipidy jaja – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Fosfolipidy jaja, stanowiące 1,2 g na 100 ml emulsji Omegaven, są kluczowym składnikiem strukturalnym tej dożylnej emulsji zawierającej wysoko oczyszczony olej rybny. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, fosfolipidy te nie wykazują negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co oznacza brak oddziaływania na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Produkt Omegaven jest podawany w warunkach szpitalnych jako biała, jednorodna emulsja do infuzji, co dodatkowo ogranicza praktyczne znaczenie potencjalnego wpływu na zdolności psychomotoryczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven extra Nitrogen EF –
SmofKabiven extra Nitrogen EF to trójkomorowa emulsja do infuzji, zawierająca roztwór aminokwasów 10%, glukozę 42% oraz emulsję tłuszczową 20%, dostępna w objętościach od 506 ml do 2531 ml. Produkt dostarcza pełen profil aminokwasów egzogennych i endogennych, węglowodanów (glukoza jednowodna do 214 g w największym opakowaniu) oraz tłuszczów (do 73 g), zapewniając odpowiednie wsparcie żywieniowe. Osmolalność wynosi około 1400 mOsm/kg, a pH po zmieszaniu to około 5,6, co wskazuje na hipertoniczność preparatu i wymaga uwagi przy doborze drogi i szybkości podania. Produkt zawiera także elektrolity (octany do 243 mmol, fosforany do 5,5 mmol) oraz substancje pomocnicze stabilizujące emulsję i pH.
aminokwasy egzogenne i endogenne, emulsja do infuzji, emulsja lipidowa, fosfolipidy, fosforan nieorganiczny, fosforan organiczny, glukoza jednowodna, hipertoniczność, kwas octowy, kwas solny, kwasy omega-3, oleinian sodu, osmolalność, osmolarność, peroksydacja, pierwiastki śladowe, pochłaniacz tlenu, rozwarstwienie faz, system trójkomorowy, tokoferol, triglicerydy MCT, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Magnezu siarczan – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Analiza charakterystyk produktów leczniczych zawierających siarczan magnezu w preparatach do żywienia pozajelitowego (Kabiven, Kabiven Peripheral, SmofKabiven i ich odmiany) wykazała, że stosowane dawki (od 0,75 g do 4,9 g siarczanu magnezu siedmiowodnego, odpowiadające 4–12,9 mmol magnezu) nie wywierają istotnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy ani zdolności psychomotoryczne. W punktach 4.7 ChPL preparatów Kabiven i Kabiven Peripheral znajduje się adnotacja „Nie dotyczy”, natomiast w preparatach SmofKabiven – „Nieistotny” w kontekście wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Wynika to z faktu, że terapia odbywa się w warunkach szpitalnych lub pod ścisłym nadzorem, a pacjenci zazwyczaj nie są zdolni do prowadzenia pojazdów ze względu na stan kliniczny, co eliminuje ryzyko związane z farmakodynamicznym działaniem siarczanu magnezu.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, elektrolit, emulsja do infuzji, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, leczenie żywieniowe, ośrodkowy układ nerwowy, preparat do żywienia pozajelitowego, siarczan magnezu, siarczan magnezu siedmiowodny, stan odżywienia, układ nerwowo-mięśniowy, zdolności psychomotoryczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – SMOFlipid –
SMOFlipid 200 mg/ml to emulsja lipidowa do infuzji o białym, jednorodnym wyglądzie, zawierająca zrównoważoną mieszankę oleju sojowego (60 g), triglicerydów o średniej długości łańcucha (60 g), oleju z oliwek (50 g) oraz oleju rybnego bogatego w kwasy omega-3 (30 g) na 1000 ml. Produkt dostarcza 8,4 MJ/l (2000 kcal/l), ma pH około 8 oraz osmolalność około 380 mOsm/kg wody. Zawiera do 5 mmol sodu na litr w postaci sodu wodorotlenku i sodu oleinianu. Substancje pomocnicze, takie jak lecytyna z jaja kurzego, glicerol, all-rac-α-tokoferol oraz woda do wstrzykiwań, zapewniają stabilność fizykochemiczną emulsji. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu II oraz w innowacyjnych workach Biofine z systemem ochrony przed tlenem i wskaźnikiem szczelności OxalertTM.
całkowite żywienie pozajelitowe, emulsja do infuzji, folia polimerowa, jednorodna emulsja, lecytyna jaja kurzego, ochrona przed światłem, olej rybny, olej sojowy, olej z oliwek, pochłaniacz tlenu, port infuzyjny, roztwór aminokwasów, rozwarstwienie faz, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja pomocnicza, tokoferol, triglicerydy o średniej długości łańcucha, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Przeciwwskazania stosowania
Ergokalcyferol (witamina D2) jest stosowany w profilaktyce i leczeniu niedoborów witaminy D oraz w terapii wymagającej suplementacji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach. W preparatach Vitalipid N Adult i Vitalipid N Infant, dostępnych jako koncentraty do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, ergokalcyferol występuje w stężeniach odpowiednio 0,5 μg (20 IU) i 1,0 μg (40 IU) na 1 ml. Preparaty te charakteryzują się osmolalnością około 300 mOsm/kg i pH około 8. Ze względu na postać farmaceutyczną dożylne podanie wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji z innymi lekami dożylnymi oraz przeciwwskazań związanych z alergiami na składniki preparatu.
alergia na białko jaja kurzego, alergia na soję, białko jaja kurzego, białko soi, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór witaminy D, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, preparat dożylny, preparat wielowitaminowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witamina D2, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kabiven –
Produkt leczniczy Kabiven, będący trójkomorową emulsją do infuzji, nie przeszedł kompleksowych badań przedklinicznych jako całość. Ocena bezpieczeństwa opiera się na badaniach poszczególnych składników: Intralipid 20% (olej sojowy 40-100 g w zależności od objętości worka), roztworów aminokwasów z elektrolitami (34-85 g aminokwasów) oraz roztworów glukozy 19% (100-250 g glukozy bezwodnej). Każdy z tych komponentów wykazał dobrą tolerancję biologiczną i odpowiedni profil bezpieczeństwa w modelach przedklinicznych, co stanowi podstawę do stosowania Kabiven w żywieniu pozajelitowym.
aminokwasy egzogenne, aminokwasy niezbędne, aminokwasy rozgałęzione, biodostępność, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, glukoza bezwodna, Intralipid, Kabiven, olej sojowy oczyszczony, profil bezpieczeństwa, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy, tolerancja biologiczna, trójkomorowy worek, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Olimel Peri N4E
OLIMEL PERI N4E to emulsja do żywienia pozajelitowego, której dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego, masy ciała oraz zdolności metabolicznych pacjenta. Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na nieodpowiedni skład i objętość. U dorosłych średnie dobowe zapotrzebowanie wynosi: azot 0,16-0,35 g/kg (1-2 g aminokwasów/kg), energia 20-40 kcal/kg oraz płyny 20-40 ml/kg masy ciała. Maksymalna dawka dobowa OLIMEL PERI N4E to 40 ml/kg, co odpowiada 1 g aminokwasów/kg, 3 g glukozy/kg, 1,2 g tłuszczów/kg, 0,8 mmol sodu/kg i 0,6 mmol potasu/kg. Dla pacjenta 70 kg maksymalna dawka wynosi 2800 ml, dostarczając 71 g aminokwasów, 210 g glukozy, 84 g tłuszczów i łącznie 1960 kcal energii. Infuzję należy rozpoczynać stopniowo, maksymalna szybkość wynosi 3,2 ml/kg/godz., co odpowiada 0,08 g aminokwasów/kg/godz., 0,24 g glukozy/kg/godz. i 0,10 g tłuszczów/kg/godz.
aminokwas, azot, emulsja do infuzji, energia niebiałkowa, glukoza, infuzja, katabolizm, leczenie żywieniowe, magnez, OLIMEL PERI N4E, osmolarność, pacjent pediatryczny, populacja pediatryczna, potas, sód, stan odżywienia, szybkość infuzji, szybkość wlewu, tłuszcz, worek wielokomorowy, żyła centralna, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe