Wskazania do stosowania
Propofol Baxter 10 mg/ml

Wskazania do stosowania leku Propofol Baxter 10 mg/ml

Propofol Baxter, dostępny jako emulsja do wstrzykiwań lub do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, jest krótko działającym, dożylnym środkiem do znieczulenia ogólnego. Lek ten charakteryzuje się białą, nieprzezroczystą konsystencją (emulsja typu olej w wodzie) o osmolalności 250-390 mOsm/kg oraz pH w zakresie 6,00-8,50. ¹

Zastosowanie w znieczuleniu ogólnym

Propofol Baxter stosowany jest w znieczuleniu ogólnym zarówno do indukcji, jak i do podtrzymania znieczulenia u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 1. miesiąca życia. Preparat zapewnia szybkie wprowadzenie w stan znieczulenia ogólnego i umożliwia jego kontrolowane utrzymanie podczas zabiegów operacyjnych. ²

Sedacja w oddziałach intensywnej terapii

Propofol Baxter znajduje zastosowanie w sedacji pacjentów wentylowanych mechanicznie, przebywających w oddziałach intensywnej terapii. W tym wskazaniu lek może być stosowany wyłącznie u pacjentów powyżej 16. roku życia. Umożliwia kontrolowaną sedację pacjentów w stanie krytycznym, wymagających wspomagania oddychania. ³

Sedacja proceduralna

Preparat jest również wskazany do sedacji proceduralnej u dorosłych i dzieci powyżej 1. miesiąca życia podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych. W tym przypadku Propofol Baxter może być stosowany jako jedyny środek sedatywny lub w połączeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym, co zwiększa komfort pacjenta podczas procedur medycznych przy zachowaniu świadomości. ⁴

Dostępne pojemności preparatu

Propofol Baxter 10 mg/ml dostępny jest w fiolkach o różnych pojemnościach, co pozwala na dobór odpowiedniej ilości leku w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta oraz rodzaju i czasu trwania zabiegu:

• Fiolka 20 ml – zawierająca 200 mg propofolu ⁵
• Fiolka 50 ml – zawierająca 500 mg propofolu ⁶
• Fiolka 100 ml – zawierająca 1000 mg propofolu ⁷

Szczególne uwagi dotyczące składu

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera olej sojowy oczyszczony (50 mg w 1 ml emulsji), co jest istotną informacją dla pacjentów z nadwrażliwością na soję lub produkty pochodne soi. Emulsja tłuszczowa stanowiąca nośnik dla substancji czynnej wpływa na wygląd preparatu – charakterystyczną białą, nieprzezroczystą konsystencję. ⁸

Zalecenia dotyczące stosowania Propofolu Baxter powinny być zawsze dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, rodzaju zabiegu oraz współistniejących schorzeń, z uwzględnieniem odpowiedniej kwalifikacji wiekowej do poszczególnych wskazań.