nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra-swift 30 mg
Produkt leczniczy Apra-swift zawiera arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością substancji pomocniczych, takich jak aspartam (od 1 mg do 3 mg), laktoza jednowodna (od 95,05 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0036 mg do 0,0108 mg). Składniki pomocnicze obejmują m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenek żelaza czerwony lub żółty), co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych lub nietolerancji u pacjentów.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister OPA, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, magnezu stearynian, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi, tlenek żelaza, tlenek żelaza żółty, trudność z połykaniem, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ginkoflav Med 80 mg
Lek Ginkoflav Med, zawierający suchy wyciąg kwantyfikowany z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które wymagają uważnej obserwacji pacjenta. Najczęściej zgłaszane objawy dotyczą układu nerwowego, gdzie bardzo często (≥1/10) występują bóle głowy, a często (≥1/100 do <1/10) zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ze strony przewodu pokarmowego często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunkę, które mogą wymagać modyfikacji terapii. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, występują z nieznaną częstością i stanowią zagrożenie życia, wymagając natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, mogą pojawić się skórne objawy nadwrażliwości, takie jak rumień, obrzęk, świąd i wysypka.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, farmakovigilance, krwawienie oczne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, miłorząb japoński, nadwrażliwość, nudność, obrzęk, reakcja skórna, rumień, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z miłorzębu japońskiego, wymioty, wysypka, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nipas 32 mg
W praktyce klinicznej stosowanie leku Nipas (32 mg, tabletki dozębodołowe) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (17 mg) i propylu parahydroksybenzoesan (3 mg). Lek ten jest również bezwzględnie przeciwwskazany u osób ze skazą krwotoczną ze względu na działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego, które może nasilać krwawienia i prowadzić do poważnych powikłań krwotocznych.
Stosowanie Nipas jest całkowicie zabronione u kobiet w ostatnim trymestrze ciąży, gdyż kwas acetylosalicylowy zwiększa ryzyko krwawień, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla oraz powikłań porodowych u matki i noworodka. Dodatkowo, obecność laktozy jednowodnej i propylu parahydroksybenzoesanu wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na konserwanty. W związku z powyższym, przed zastosowaniem leku należy dokładnie ocenić przeciwwskazania indywidualne pacjenta.
działanie antyagregacyjne, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, parahydroksybenzoesan propylu, płytki krwi, powikłania krwotoczne, przewód tętniczy Botalla, salicylany, skaza krwotoczna, substancja konserwująca, tabletka dozębodołowa, trymestr ciąży, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon substancji czynnych
Maczugowiec rzekomej błonicy – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Polyvaccinum mite, zawierający maczugowca rzekomej błonicy (Corynebacterium pseudodiphtheriticum) w stężeniu 20 milionów komórek/ml, jest nieswoistą szczepionką bakteryjną w formie kropli do nosa. Jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, aktywnymi chorobami zakaźnymi, niewydolnością krążenia, chorobami nerek i wątroby, a także u osób z chorobami rozrostowymi układu krwiotwórczego oraz chorobami autoimmunologicznymi. Preparat może wywołać niepożądane reakcje immunologiczne, nasilić objawy choroby podstawowej lub pogorszyć parametry hemodynamiczne, dlatego wymaga szczegółowej analizy historii medycznej przed zastosowaniem.
białaczka, chłoniak, choroba autoimmunologiczna, choroba nerek, choroba rozrostowa układu krwiotwórczego, choroba układowa, choroba zakaźna, cyklosporyna, dysfunkcja wątroby, glikokortykosteroid, immunologia kliniczna, lek biologiczny, lek przeciwnowotworowy, maczugowiec rzekomej błonicy, mykofenolan mofetylu, nadwrażliwość, niewydolność krążenia, niewydolność serca, Polyvaccinum mite, reakcja alergiczna, reumatoidalne zapalenie stawów, szczepionka bakteryjna, szpiczak mnogi, takrolimus, terapia immunosupresyjna, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa, zapalenie naczyń - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viru-Merz 10 mg/g
Produkt leczniczy Viru-Merz to żel o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną tromantadyny chlorowodorek w ilości 10 mg na 1 g żelu. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan i kwas sorbinowy, które pełnią funkcje konserwujące (przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze), jednak mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, sorbitol ciekły, hydroksyetyloceluloza oraz woda oczyszczona, które wpływają na konsystencję, nawilżenie i stabilność preparatu.
aplikacja miejscowa, działanie przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, interakcja lekowa, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja żelująca, tromantadyna chlorowodorek, warunki przechowywania leku, właściwości przeciwbakteryjne, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axopirox 80 mg/g
Axopirox to lakier do paznokci leczniczy zawierający cyklopiroks w stężeniu 80 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych paznokci. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cyklopiroks lub jakikolwiek składnik pomocniczy produktu. Ponadto, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania Axopiroxu u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u dzieci i młodzieży, co wynika z niewystarczających badań klinicznych potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo w tych grupach. Lekarz powinien szczegółowo ocenić ryzyko i korzyści przed zaleceniem preparatu, uwzględniając potencjalne przeciwwskazania i informując pacjenta o ograniczeniach stosowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olfen 75 SR 75 mg
Olfen 75 SR, zawierający diklofenak sodowy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60 mg/tabletkę) i sód (5,42 mg/tabletkę). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują aktywną chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienia lub perforację przewodu pokarmowego, a także historię nawracających epizodów tych schorzeń związanych z wcześniejszym stosowaniem NLPZ. Lek jest również przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko zamknięcia przewodu tętniczego Botalla i innych powikłań rozwojowych płodu. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca, a także u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ, zwłaszcza z astmą aspirynową, pokrzywką lub ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa.
astma aspirynowa, astma oskrzelowa, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, diklofenak sodowy, dysfagia, działanie nefrotoksyczne, hiperlipidemia, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, laktoza jednowodna, lek gastroprotekcyjny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nawracająca choroba wrzodowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja bronchospastyczna, retencja płynów, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, trzeci trymestr ciąży, zamknięcie przewodu tętniczego Botalla, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Neupogen (filgrastym) w dawce 960 µg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Głównym i jedynym absolutnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na filgrastym lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sorbitol (E420) obecny w stężeniu 50 mg/ml. Filgrastym jest produkowany metodą rekombinowanego DNA przy użyciu szczepu E. coli (K12), co może mieć znaczenie przy ocenie ryzyka reakcji alergicznych. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast odstąpić od dalszego podawania leku.
ampułko-strzykawka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, Escherichia coli, filgrastym, koncentrat do sporządzania roztworu, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rekombinowane DNA, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, technologia r-DNA - Leksykon leków
Przeciwwskazania – SeHCAT 370 kBq
Preparat SeHCAT, zawierający kwas tauroselcholowy znakowany selenem-75 o radioaktywności 370 kBq w postaci twardych kapsułek, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym szczególnie na sód (71,04 mg na kapsułkę). Należy dokładnie wykluczyć reakcje alergiczne przed podaniem preparatu. Zawartość substancji czynnej jest minimalna (<0,1 mg), co zmniejsza ryzyko działań farmakologicznych, jednak nie eliminuje ryzyka nadwrażliwości. Kapsułki mają rozmiar 3, co może stanowić problem u pacjentów z trudnościami w połykaniu, wymagając rozważenia alternatywnych metod diagnostycznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Help4Skin SEPTI-SPRAY 1 mg/g + 20 mg/g
Help4Skin SEPTI-SPRAY to preparat o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, zawierający 1 mg/g oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/g fenoksyetanolu, w formie aerozolu do stosowania zewnętrznego na skórę. Produkt charakteryzuje się pH 5,5-6,5, co sprzyja jego tolerancji miejscowej. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki aktywne i pomocnicze, a także zakaz aplikacji na błonę bębenkową i okolice oczu ze względu na ryzyko podrażnienia lub uszkodzenia. Preparat nie jest wskazany do stosowania wewnątrzustrojowego, w tym do irygacji jamy otrzewnowej czy płukania pęcherza moczowego, ze względu na potencjalne działanie drażniące i ryzyko powikłań.
aerozol na skórę, antyseptyka, błona bębenkowa, działanie niepożądane, fenoksyetanol, jama otrzewnowa, nadwrażliwość, oktenidyna dichlorowodorek, perforacja błony bębenkowej, pH fizjologiczne, płukanie pęcherza moczowego, reakcja alergiczna, ucho środkowe, właściwości przeciwdrobnoustrojowe, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aspirin 500 mg
Ocena przeciwwskazań do stosowania kwasu acetylosalicylowego (Aspirin 500 mg) jest niezbędna dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na salicylany, skazy krwotoczne, ostrą chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy, astmę aspirynową, ciężką niewydolność serca, wątroby i nerek oraz stosowanie metotreksatu w dawkach ≥15 mg/tydzień. Aspirin jest także przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i zwiększone ryzyko krwawień u matki i noworodka. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci <12 lat z powodu ryzyka zespołu Reye'a.
acenokumarol, agregacja płytek krwi, alergiczny nieżyt nosa, astma aspirynowa, ciężka niewydolność, encefalopatia, glikokortykosteroid systemowy, hemofilia, heparyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, metotreksat, nadwrażliwość, napad astmy oskrzelowej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objaw dyspeptyczny, ostatni trymestr ciąży, ostra choroba wrzodowa, ostra niewydolność nerek, polip nosa, przewlekła pokrzywka, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, przewód tętniczy, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja płynów, skaza krwotoczna, stłuszczenie wątroby, toksyczność metotreksatu, umiarkowana niewydolność nerek, warfaryna, zaburzenie krzepnięcia, zastoinowa niewydolność serca, zespół Reye’a - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Juvit Multi –
Lek Juvit Multi w formie kropli doustnych zawiera kompleks witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D3, E) oraz w wodzie (witaminy z grupy B, witamina C), istotnych dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na składniki preparatu oraz hiperwitaminoza A, związana z obecnością 5000 j.m. witaminy A (retynolu palmitynian) w 1 ml roztworu, która może powodować objawy neurologiczne, skórne, hepatotoksyczność, zaburzenia widzenia i bóle kostno-stawowe. Ponadto, obecność 1000 j.m. witaminy D3 (cholekalcyferol) w 1 ml wymaga wykluczenia hiperkalcemii, gdyż suplementacja może nasilić zaburzenia gospodarki wapniowej, prowadząc do kalcyfikacji tkanek miękkich, kamicy nerkowej i dysfunkcji nerek.
bóle kostno-stawowe, cholekalcyferol, deksopantenol, gospodarka wapniowa, hepatotoksyczność, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, kalcyfikacja tkanek miękkich, kamica nerkowa, kwas askorbowy, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, neuropatia, nikotynamid, ośrodkowy układ nerwowy, parathormon, pirydoksyna, reakcja alergiczna na witaminy, retynol palmitynian, ryboflawina, sarkoidoza, tiamina, tokoferyl octan, toksyczność, witaminy, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ApoAmlo 5 mg
ApoAmlo, zawierający amlodypinę (amlodypina bezylan), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amlodypinę, pochodne dihydropirydyny lub substancje pomocnicze preparatu, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym zagrażających życiu. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ciężkie niedociśnienie, wstrząs (w tym kardiogenny), zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca (np. znaczne zwężenie zastawki aorty) oraz niestabilną hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego. W tych stanach zastosowanie amlodypiny może prowadzić do istotnego pogorszenia perfuzji narządowej, spadku ciśnienia tętniczego i ryzyka zagrażającego życiu pacjenta.
amlodypina bezylan, antagonista kanału wapniowego, ciężkie niedociśnienie, działanie hipotensyjne, działanie inotropowo ujemne, działanie naczyniorozszerzające, nadwrażliwość, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, opór obwodowy, perfuzja tkankowa, perfuzja wieńcowa, pochodna dihydropirydyny, pojemność minutowa serca, właściwość wazodylatacyjna, wstrząs kardiogenny, zastój w krążeniu płucnym, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu lewej komory, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paxtin 40 40 mg
Paxtin 40, zawierający 40 mg paroksetyny w postaci chlorowodorku, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na paroksetynę lub substancje pomocnicze. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), które może wywołać zespół serotoninowy objawiający się hipertermią, sztywnością mięśni, niestabilnością autonomiczną i zaburzeniami świadomości. W przypadku odwracalnych IMAO, takich jak linezolid, możliwe jest łączenie terapii pod ścisłą kontrolą kliniczną i monitorowaniem ciśnienia tętniczego. Zaleca się zachowanie odpowiednich okresów karencji: minimum 2 tygodnie po odstawieniu nieodwracalnych IMAO przed rozpoczęciem paroksetyny oraz co najmniej 24 godzin po odstawieniu odwracalnych IMAO. Analogicznie, przy zmianie terapii z paroksetyny na IMAO, należy zachować co najmniej 1 tydzień przerwy.
antybiotyk, błękit metylenowy, chlorek metylotioninowy, chlorowodorek, ciśnienie tętnicze, cytochrom P450, farmakokinetyka paroksetyny, hipertermia, inhibitor CYP2D6, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, kardiotoksyczność, komorowe zaburzenia rytmu, krwawienie, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, nagły zgon sercowy, neuroleptyk, niestabilność autonomiczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, paroksetyna, pimozyd, reakcja alergiczna, sztywność mięśni, tiorydazyna, torsade de pointes, wada wrodzona, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie czynności wątroby, zachowanie samobójcze, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen Alkaloid-INT 50 mg/g
Ibuprofen Alkaloid-INT w postaci żelu o stężeniu 50 mg/g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub inne składniki preparatu, w tym substancje zapachowe takie jak linalol, d-limonen, cytral i cytronellol. Nie należy go stosować u osób z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ, w tym astmy indukowanej NLPZ, skurczu oskrzeli, pokrzywki, zapalenia błony śluzowej nosa czy obrzęku naczynioruchowego. Preparat nie powinien być aplikowany na uszkodzoną, zapalną, zakażoną skórę, wyprysk ani błony śluzowe, gdyż może to prowadzić do nasilenia objawów, opóźnienia gojenia oraz zwiększenia ryzyka działań niepożądanych. Ponadto, stosowanie żelu jest przeciwwskazane u kobiet w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko powikłań takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, nadciśnienie płucne noworodka, zaburzenia czynności nerek płodu oraz zwiększone ryzyko krwawień u matki i dziecka.
absorpcja systemowa, astma indukowana NLPZ, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, choroba nerek, choroba wrzodowa żołądka, łuszczyca, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, nadwrażliwość na ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, otwarta rana, pokrzywka, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja alergiczna, skłonność do krwawień, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, trombocytopenia, trzeci trymestr ciąży, wyprysk, zaburzenie czynności nerek, zakażenie skóry, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cipramil 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii cytalopramem (Cipramil 20 mg) konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym stanów zagrażających życiu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cytalopram lub substancje pomocnicze, zwłaszcza u pacjentów z alergią na laktozę jednowodną (23,1 mg na tabletkę). Stosowanie cytalopramu z inhibitorami MAO jest zakazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego; należy zachować odstępy czasowe: 14 dni po odstawieniu nieodwracalnych inhibitorów MAO przed rozpoczęciem cytalopramu oraz 7 dni po zakończeniu terapii cytalopramem przed włączeniem inhibitorów MAO. W przypadku odwracalnych inhibitorów MAO odstępy czasowe powinny być zgodne z charakterystyką danego leku.
antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, badanie kardiologiczne, cytalopram, dysfagia, fluorochinolon, inhibitor MAO, kanałopatia, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwpsychotyczny, makrolid, nadwrażliwość, nieodwracalny inhibitor MAO, odwracalny inhibitor MAO, repolaryzacja mięśnia sercowego, selegilina, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ontipria 18 mcg
Lek Ontipria zawierający 18 µg bromku tiotropiowego w kapsułce twardej jest lekiem przeciwcholinergicznym stosowanym w chorobach układu oddechowego. Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych obejmujących 9647 pacjentów, z okresem leczenia od 4 tygodni do 4 lat. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest suchość błony śluzowej jamy ustnej (około 4% pacjentów), która rzadko prowadzi do przerwania terapii (0,2%). Inne działania niepożądane związane z mechanizmem przeciwcholinergicznym to m.in. jaskra (wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego), zaparcia, niedrożność jelit, zatrzymanie moczu, a także zaburzenia widzenia, zawroty głowy, bóle głowy, tachykardia i zaburzenia ze strony układu oddechowego, takie jak zapalenie gardła, dysfonia czy kaszel. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku, u których ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być zwiększone.
bezsenność, bromek tiotropiowy, choroba refluksowa przełyku, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, dysfagia, dysfonia, dysuria, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lek przeciwcholinergiczny, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, odwodnienie, owrzodzenie skóry, pokrzywka, porażenna niedrożność jelit, próchnica zębów, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość skóry, świąd, tachykardia, tiotropium, wysypka, zaburzenie smaku, zakażenie układu moczowego, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie krtani, zapalenie zatok, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Fosfolipidy – Przeciwwskazania stosowania
Fosfolipidy z nasion soi (Phospholipidum essentiale) są stosowane w terapii chorób wątroby, jednak ich podanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, głównie związanych z nadwrażliwością na substancję czynną, soję, orzeszki ziemne oraz substancje pomocnicze. Preparaty takie jak Esseliv forte, Esseliv Max, Essentiale forte i Essentiale MAX zawierają olej sojowy, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów uczulonych na soję. Dodatkowo, preparaty Esseliv Max (450 mg fosfolipidów, 54 mg oleju sojowego, 9,6 mg etanolu na kapsułkę), Essentiale forte (300 mg fosfolipidów, 10 mg etanolu) oraz Essentiale MAX (600 mg fosfolipidów, 20 mg etanolu) zawierają etanol, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Stosowanie Esseliv Max jest przeciwwskazane u dzieci o masie ciała poniżej 15 kg.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, Esseliv forte, Esseliv Max, Essentiale Forte, Essentiale Max, etanol, fosfolipidy z nasion soi, interakcja z alkoholem, nadwrażliwość, olej sojowy, orzeszki ziemne, Phospholipidum essentiale, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
Xalacom, zawierający 0,05 mg latanoprostu i 5 mg tymololu w 1 ml roztworu, wykazuje złożony profil działań niepożądanych wynikających z farmakologii obu składników. Najczęstszym i charakterystycznym działaniem niepożądanym jest nasilenie pigmentacji tęczówki, obserwowane u 16-20% pacjentów w badaniach klinicznych, a w długoterminowej obserwacji nawet u 33%, co może mieć charakter trwały. Działania niepożądane dotyczące oka, takie jak podrażnienie czy przekrwienie spojówek, mają zwykle charakter przemijający i są związane głównie z latanoprostem. Tymolol, jako β-adrenolityk, może wywoływać poważne ogólnoustrojowe efekty, w tym bradykardię (<60 uderzeń/min), zaburzenia rytmu serca, zastoinową niewydolność serca oraz skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i oddechowego. Reakcje alergiczne również występują, choć rzadziej, i wymagają przerwania terapii.
astma oskrzelowa, bradykardia, drogi oddechowe, latanoprost, maleinian, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, pigmentacja tęczówki, płukanie żołądka, podrażnienie oka, przekrwienie spojówki, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, tymolol, układ sercowo-naczyniowy, Xalacom, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, β-adrenolityk - Leksykon substancji czynnych
Kwas benzoesowy – Dawkowanie i sposób podawania
Kwas benzoesowy (E 210) jest stosowany jako konserwant w produkcie leczniczym Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja, gdzie jego stężenie wynosi 6,55 mg na 5 ml syropu. Dawkowanie produktu jest uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 15 ml 3 razy na dobę (co odpowiada 58,95 mg kwasu benzoesowego dziennie), dzieci 6-12 lat 5 ml 4 razy na dobę (26,2 mg/dobę), a dzieci 3-6 lat 2,5 ml 4 razy na dobę (13,12 mg/dobę). Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 3 roku życia. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni, po którym należy ponownie ocenić stan pacjenta i ewentualnie zmodyfikować terapię.
- Leksykon substancji czynnych
Maczugowiec rzekomobłoniczy – Przeciwwskazania stosowania
Szczepionka bakteryjna Polyvaccinum, dostępna w trzech stężeniach: submite, mite oraz forte, zawiera inaktywowane komórki bakterii takich jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli i inne, które stymulują układ immunologiczny. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na składniki preparatu. Ponadto, szczepionka nie powinna być podawana pacjentom z aktywnymi chorobami zakaźnymi, ostrymi stanami zapalnymi, niewydolnością nerek, wątroby lub krążenia, a także kobietom w ciąży i karmiącym piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Preparat jest również przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia z powodu niedojrzałości układu immunologicznego oraz u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi i stosujących immunosupresję, co może prowadzić do zaostrzenia choroby lub obniżenia skuteczności szczepionki.
choroba autoimmunologiczna, choroba nerek i wątroby, choroba zakaźna, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, inaktywowana komórka bakteryjna, karmienie piersią, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, nadwrażliwość, nieswoista szczepionka bakteryjna, niewydolność krążenia, odporność, ostry stan zapalny, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, preparat immunosupresyjny, proces infekcyjny, proces zapalny, reakcja alergiczna, reakcja poszczepienna, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, układ immunologiczny, układ sercowo-naczyniowy, układowa choroba tkanki łącznej - Leksykon substancji czynnych
Wapnia glukonolaktobionian – Przeciwwskazania stosowania
Wapnia glukonolaktobionian, stosowany w preparatach Calcium Hasco, jest wskazany do uzupełniania niedoboru wapnia, jednak jego podawanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze (np. sacharozę 1,5 g/5 ml, sodu benzoesan 10 mg/5 ml, glikol propylenowy do 3,99 mg/5 ml, etanol 0,75 mg/5 ml, alkohol benzylowy 0,095 mg/5 ml), hiperkalcemię, hiperkalciurię, ciężką niewydolność nerek (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²), kamicę nerkową o podłożu wapniowym oraz blok przedsionkowo-komorowy. Wysokie stężenie wapnia w surowicy (hiperkalcemia) i zwiększone wydalanie wapnia z moczem (hiperkalciuria) mogą prowadzić do powikłań metabolicznych, kalcyfikacji tkanek miękkich, zaburzeń rytmu serca oraz ryzyka tworzenia złogów w drogach moczowych. Preparaty różnią się składem substancji pomocniczych, co ma znaczenie w kontekście reakcji alergicznych i indywidualizacji terapii.
blok przedsionkowo-komorowy, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kalcyfikacja tkanek miękkich, kamica nerkowa, kurczliwość mięśnia sercowego, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, niewydolność nerek, nowotwór wydzielający PTHrP, pobudliwość mięśnia sercowego, reakcja alergiczna, sarkoidoza, układ bodźcoprzewodzący serca, wapnia glukonolaktobionian, wapnia glukonolaktobionian bezwodny, wapnia laktobionian dwuwodny, wydłużenie czasu przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Minovivax 5% 50 mg/ml
Minoksydyl w roztworze na skórę o stężeniu 5% (50 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (350 mg/ml) i etanol (510 mg/ml). Nie zaleca się stosowania preparatu Minovivax 5% w przypadkach nagłej utraty włosów, łysienia plackowatego (alopecia areata) oraz łysienia o nieznanym podłożu, gdzie konieczne jest ustalenie przyczyny utraty włosów przed wdrożeniem terapii. Dodatkowo, preparat jest przeciwwskazany podczas terapii cytostatykami, w przypadku niedoborów pokarmowych wynikających z nieprawidłowej diety oraz po przerwaniu antykoncepcji hormonalnej, gdyż w tych sytuacjach leczenie minoksydylem jest nieuzasadnione lub może prowadzić do niepożądanych efektów.
absorpcja substancji czynnej, antykoncepcja hormonalna, chemioterapia, ciągłość naskórka, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, etanol, glikol propylenowy, łysienie o nieznanym podłożu, łysienie plackowate, łysienie trakcyjne, minoksydyl, nadwrażliwość, nagła utrata włosów, niedobór pokarmowy, nieprawidłowa dieta, oparzenie, owrzodzenie, terapia cytostatyczna, tkanka bliznowata, trwała ondulacja - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betadine 100 mg/ml
Lek Betadine w postaci roztworu na skórę o stężeniu 100 mg/ml powidonu jodowanego posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na powidon jodowany lub substancje pomocnicze, a także zaburzenia czynności tarczycy (zarówno niedoczynność, jak i nadczynność), opryszczkowe zapalenie skóry (choroba Duhringa), niewydolność nerek oraz wiek poniżej 1 roku życia. Stosowanie Betadine jest również przeciwwskazane przed, w trakcie i po podawaniu jodu radioaktywnego oraz w połączeniu z preparatami zawierającymi rtęć ze względu na ryzyko toksycznych interakcji i uszkodzeń skóry. U niemowląt zwiększona przepuszczalność skóry i wrażliwość tarczycy na jod podnoszą ryzyko zaburzeń funkcji tarczycy.
- Leksykon substancji czynnych
Cyproteron octan – Działania niepożądane
Cyproteron octan, stosowany w preparacie Diane-35 w dawce 0,035 mg etynyloestradiolu, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, bóle brzucha, bóle głowy, zmiany nastroju, bóle i tkliwość piersi oraz przyrost masy ciała, występujące u ≥1% pacjentek. Szczególnie istotne jest zwiększone ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych, obejmujących zarówno żylne, jak i tętnicze zdarzenia, takie jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zakrzepica żył i zatory płucne. Ponadto, cyproteron octan może indukować nadciśnienie tętnicze oraz zaburzenia czynności wątroby, w tym guzy wątroby, co wymaga monitorowania parametrów wątrobowych i ewentualnego odstawienia leku. Istotne jest także nieznaczne zwiększenie częstości rozpoznawania raka piersi, choć związek przyczynowy nie jest jednoznacznie potwierdzony.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zatorowo-zakrzepowa, cyproteron octan, etynyloestradiol, guz wątroby, krwawienie przełomowe, mięśniak macicy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nietolerancja soczewek kontaktowych, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, padaczka, pemfigoid ciężarnych, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający atak niedokrwienny, rak piersi, rumień guzkowy, rumień wielopostaciowy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica żył, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna, żylne zaburzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sildenafil Medical Valley 100 mg
Bezpieczeństwo stosowania syldenafilu zostało ocenione na podstawie danych z 74 badań klinicznych obejmujących 9570 pacjentów, prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby z kontrolą placebo oraz ponad 10-letniego monitorowania po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy, zaczerwienienie twarzy, niestrawność, przekrwienie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, nudności, uderzenia gorąca oraz zaburzenia widzenia, w tym cyjanopsja i nieostre widzenie. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Wśród poważniejszych zdarzeń odnotowano m.in. nagłą śmierć sercową, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, drgawki, przednią niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego (NAION), zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) oraz priapizm.
arytmia komorowa, ból głowy, ból oczu, choroba refluksowa przełyku, cyjanopsja, drgawki, jaskra, kołatanie serca, krwawa sperma, krwiomocz, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nagła śmierć sercowa, niedociśnienie, niedoczulica, niestabilna dławica, niestrawność, nieżyt nosa, nudności, omdlenie, priapizm, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijający napad niedokrwienny, retinopatia miażdżycowa, senność, suchość w ustach, światłowstręt, syldenafil, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar naczyniowy mózgu, uderzenia gorąca, widzenie podwójne, wysypka, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie twarzy, zamknięcie naczyń siatkówki, zapalenie spojówek, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Węgiel aktywny – Przeciwwskazania stosowania
Węgiel aktywny (Carbo activatus) jest szeroko stosowanym środkiem leczniczym dostępnym w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak kapsułki twarde i tabletki, o dawkach od 200 mg do 300 mg (np. Carbo Activ Aflofarm 200 mg, Carbo Medicinalis MF 250 mg, Carbo Medicinalis VP 300 mg). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, które mogą obejmować m.in. żółcień chinolinową, sacharozę, laktozę oraz sód (1,029 mg na tabletkę w Carbo Medicinalis VP). Szczególnie istotne jest unikanie podawania węgla aktywnego pacjentom nieprzytomnym bez zabezpieczonych dróg oddechowych ze względu na ryzyko aspiracji i powikłań oddechowych, takich jak zachłystowe zapalenie płuc.
aspiracja węgla aktywnego, charakterystyka produktu leczniczego, choroba zapalna jelit, drogi oddechowe, dyspepsja, kapsułka twarda, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niemowlę, ostry ból brzucha, pacjent nieprzytomny, postać farmaceutyczna, rozstrój żołądka, schorzenie układu pokarmowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, węgiel aktywny, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zachłystowe zapalenie płuc, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Travocort
Travocort, zawierający 10 mg izokonazolu azotanu oraz 1 mg diflukortolonu walerianianu na 1 g kremu, wymaga ostrożnego stosowania ze względu na obecność glikokortykosteroidu i substancji przeciwgrzybiczej. W przypadku współistniejących zakażeń bakteryjnych konieczne jest wdrożenie dodatkowej terapii przeciwbakteryjnej, gdyż sam preparat nie jest wystarczający. Należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, a także ograniczać stosowanie na skórę twarzy i u dzieci, ze względu na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania kortykosteroidów. Długotrwałe stosowanie, zwłaszcza pod opatrunkiem okluzyjnym lub na rozległe powierzchnie skóry, zwiększa ryzyko działań niepożądanych, w tym powikłań okulistycznych takich jak zaćma, jaskra czy centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR).
alkohol cetostearylowy, centralna chorioretinopatia surowicza, CSCR, diflukortolon walerianian, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, izokonazol azotan, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, leczenie przeciwbakteryjne, nadkażenie bakteryjne, nadwrażliwość, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, pacjent pediatryczny, parafina ciekła, substancja przeciwgrzybicza, warstwa rogowa naskórka, wazelina biała, zaburzenie wzroku, zaćma - Leksykon leków
Przeciwwskazania – VIXARGIO 20 mg
Produkt leczniczy VIXARGIO, zawierający 20 mg rywaroksabanu w postaci tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 38,48 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynne krwawienie o znaczeniu klinicznym oraz stany zwiększające ryzyko krwawień, takie jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy mózgu lub kręgosłupa, pooperacyjne stany po zabiegach neurochirurgicznych lub okulistycznych, przebyte krwawienia wewnątrzczaszkowe oraz obecność poważnych anomalii naczyniowych (np. żylaki przełyku, tętniaki). Ponadto, stosowanie VIXARGIO jest przeciwwskazane w skojarzeniu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (HNF, heparyny drobnocząsteczkowe, doustne antykoagulanty) z wyjątkiem krótkotrwałej zmiany terapii pod ścisłą kontrolą. Rywaroksaban nie powinien być stosowany u pacjentów z marskością wątroby stopnia B i C wg Childa-Pugha ze względu na koagulopatię i wysokie ryzyko krwawień oraz w okresie ciąży i karmienia piersią z powodu przenikania leku przez łożysko i do mleka matki.
antykoagulacja, apiksaban, cytochrom P450, czynne krwawienie, dabigatran, dalteparyna, enoksaparyna, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor agregacji płytek, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens kreatyniny, klopidogrel, koagulopatia wątrobowa, krwiak rdzeniowy, krwotok wewnątrzczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieswoiste zapalenie jelit, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, prasugrel, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, tikagrelor, transformacja krwotoczna, udar mózgu, uraz mózgu, wada żylno-tętnicza, warfaryna, zaburzenie hemostazy, znieczulenie rdzeniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lumobry 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy Lumobry, zawierający 0,25 mg/ml brymonidyny winianu w postaci kropli do oczu, posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na brymonidynę lub substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (0,01%), znany alergen. Preparatu nie należy stosować u pacjentów z długotrwałym przekrwieniem, podrażnieniem, infekcjami oka (zwłaszcza z wydzieliną śluzowo-ropną), bólem oka oraz zaburzeniami widzenia, które wymagają uprzedniej diagnostyki. W takich przypadkach aplikacja Lumobry może nasilać objawy, maskować poważniejsze schorzenia lub prowadzić do rozprzestrzeniania infekcji.
badanie okulistyczne, ból oka, brymonidyna winian, chlorek benzalkonium, infekcja oka, krople do oczu, nadwrażliwość, narząd wzroku, podrażnienie oka, praktyka kliniczna, przekrwienie oka, reakcja alergiczna, stan zapalny, stan zapalny oka, terapia okulistyczna, wydzielina śluzowo-ropna, zaburzenie widzenia - Leksykon substancji czynnych
Dimetynden – Wskazania do stosowania
Dimetynden, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, wykazuje działanie przeciwalergiczne, przeciwświądowe i przeciwzapalne. W postaci żelu (1 mg/g) stosowany jest miejscowo w leczeniu świądu towarzyszącego dermatozom, pokrzywce, ukąszeniom owadów, oparzeniom słonecznym oraz powierzchownym oparzeniom skóry pierwszego stopnia u pacjentów od 1. roku życia. Doustne krople (1 mg/ml) wskazane są w leczeniu objawowym pokrzywki, świądu różnego pochodzenia, alergicznego i endogennego wyprysku, sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, alergii pokarmowych i polekowych oraz świądu w przebiegu chorób zakaźnych. Preparat donosowy łączący dimetynden z fenylefryną (Otrivin Allergy) stosowany jest u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat w leczeniu zapaleń błony śluzowej nosa, zatok, ucha środkowego oraz w pielęgnacji przed- i pooperacyjnej nosa.
alergia pokarmowa, alergia polekowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, atopowe zapalenie skóry, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, chirurgia nosa, choroba alergiczna skóry, choroba zakaźna, dermatoza, działanie przeciwzapalne, fenylofryna, immunoterapia, immunoterapia swoista, katar sienny, leczenie odczulające, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej, nadwrażliwość, oparzenie pierwszego stopnia, oparzenie słoneczne, ospa wietrzna, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej, przeziębienie, stan świądowy, ukąszenie owada, użądlenie owada, wyprysk endogenny, wyprysk kontaktowy, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon substancji czynnych
Wirus poliomyelitis – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Inaktywowany wirus poliomyelitis, stosowany w szczepionkach takich jak Imovax Polio, Dultavax oraz Pentaxim, występuje w trzech serotypach: typ 1 (szczep Mahoney) – 29 jednostek antygenu D, typ 2 (szczep MEF-1) – 7 jednostek antygenu D oraz typ 3 (szczep Saukett) – 26 jednostek antygenu D. Wirus jest namnażany w liniach komórkowych Vero. Przedkliniczne badania farmakologiczne wykazały brak istotnej toksyczności ostrej oraz przewlekłej po podaniu wielokrotnym, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa. Ponadto, ocena tolerancji miejscowej nie wykazała znaczących reakcji niepożądanych w miejscu iniekcji, a badania nadwrażliwości przeprowadzone dla preparatu Dultavax nie wskazały na zwiększone ryzyko reakcji alergicznych lub nadwrażliwości.
badanie farmakologiczne, choroba Heinego-Medina, Dultavax, IMOVAX POLIO, inaktywowany wirus poliomyelitis, komórki Vero, nadwrażliwość, Pentaxim, preparat skojarzony, reakcja alergiczna, szczepionka monowalentna, szczepionka przeciwko poliomyelitis, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, tolerancja miejscowa, wirus poliomyelitis - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Permetryna Scabinol Forte 50 mg/g
Dane przedkliniczne dotyczące permetryny wskazują na niską toksyczność ostrej ekspozycji doustnej u gryzoni, z wartościami LD50 w zakresie 0,5-5 g/kg masy ciała, zależnymi od formulacji preparatu (najmniejsza toksyczność w wodnych zawiesinach, wyższa w oleju kukurydzianym) oraz stosunku izomerów cis/trans (izomer cis bardziej toksyczny). Objawy ostrej toksyczności obejmowały głównie neurotoksyczność (zespół T – drżenia, częściowy zespół CS – nadmierne wydzielanie śliny), z objawami pojawiającymi się do 2 godzin po ekspozycji. Po podaniu miejscowym toksyczność ogólnoustrojowa była minimalna, bez zgonów przy dawce 2 g/kg mc. na skórę. W badaniach podprzewlekłych i przewlekłych głównym narządem docelowym była wątroba, z obserwowanym wzrostem masy i hipertrofią komórek wątrobowych przy dawkach ≥100 mg/kg mc./dobę u szczurów. Najmniejsze dawki NOEL wynosiły od 5 mg/kg mc./dobę u psów do 20-1500 mg/kg mc./dobę u szczurów, zależnie od czasu i drogi podania. W badaniach toksyczności skórnej LOEL wynosiła 50 mg/kg mc./dobę, manifestując się podrażnieniem i reakcjami nadwrażliwości.
działanie rakotwórcze, ekotoksyczność, eozynofilia, hipertrofia komórek wątroby, izomer cis/trans, kardiotoksyczność, komórki nabłonkowe tarczycy, nadwrażliwość, neurotoksyczność, permetryna, podanie miejscowe, potencjał genotoksyczny, proliferacja peroksysomów, przerost wątroby, pyretroid, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność podprzewlekła, toksyczność przewlekła, toksyczność skórna, wątroba, zawiesina w oleju, zawiesina wodna, zespół CS - Leksykon substancji czynnych
Kwiat lipy – Przeciwwskazania stosowania
Kwiaty lipy (Tilia cordata Miller i/lub Tilia platyphyllos Scop.) są stosowane zarówno jako monopreparaty, jak i składnik preparatów złożonych. Głównym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na kwiat lipy. W przypadku preparatów złożonych, zwłaszcza zawierających korę wierzby, przeciwwskazania są znacznie szersze ze względu na obecność salicylanów. Preparaty te nie powinny być stosowane u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany i NLPZ, astmą oskrzelową, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, ciężkimi zaburzeniami funkcji nerek i wątroby, zaburzeniami krzepnięcia oraz niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Syropy złożone zawierają sacharozę (3,9 g w 5 ml syropu) oraz etanol do 5,1% (m/m), co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, chorobami wątroby, padaczką, chorobami OUN, alkoholizmem oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
alergia na kwiat lipy, alkoholizm, astma oskrzelowa, choroba wątroby, choroba wrzodowa żołądka, choroby OUN, ciąża, działanie przeciwpłytkowe, działanie toksyczne, hemoliza, kora wierzby, kwiat lipy, leki przeciwpłytkowe, leki przeciwzakrzepowe, nadwrażliwość, nadwrażliwość na salicylany, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niesteroidowe leki przeciwzapalne, padaczka, salicylany, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon substancji czynnych
Treosulfan – Przeciwwskazania stosowania
Treosulfan jest cytotoksycznym lekiem stosowanym w chemioterapii, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu, co może prowadzić do reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Kolejnym istotnym przeciwwskazaniem jest ciężka i trwała depresja szpiku kostnego, objawiająca się pancytopenią (leukopenią, trombocytopenią, niedokrwistością), gdyż podanie treosulfanu może pogłębić mielosupresję i zwiększyć ryzyko powikłań takich jak infekcje oportunistyczne czy krwawienia. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena hematologiczna i funkcji szpiku kostnego.
chemioterapia, depresja szpiku kostnego, element morfotyczny krwi, farmakokinetyka leku, funkcja szpiku kostnego, infekcja oportunistyczna, karmienie piersią, lek cytotoksyczny, leukopenia, mielosupresja, nadwrażliwość, niedokrwistość, pancytopenia, parametr hematologiczny, przeciwwskazanie, reakcja skórna, rekonstytucja, roztwór do infuzji, stan kliniczny pacjenta, substancja cytotoksyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nutrineal PD4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) –
Produkt leczniczy Nutrineal PD4, stosowany w dializie otrzewnowej, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwuje się kwasicę metaboliczną, hiperwolemię, anoreksję, wymioty, nudności, zapalenie żołądka oraz astenie, które występują bardzo często (≥1/10). Częstość występowania innych działań, takich jak zakażenia, niedokrwistość, hipokalemia (obniżenie stężenia potasu w surowicy), hipowolemia, depresja, duszność czy ból brzucha, mieści się w zakresie ≥1/100 do <1/10. Ponadto, istnieje ryzyko poważnych powikłań, takich jak otorbiające stwardnienie otrzewnej oraz zapalenie otrzewnej, których częstość jest nieznana. Wśród objawów ogólnych mogą pojawić się gorączka, złe samopoczucie oraz podwyższone stężenie mocznika we krwi, co wymaga monitorowania stanu pacjenta.
anoreksja, astenia, bakteryjne zapalenie otrzewnej, ból brzucha, depresja, dializa otrzewnowa, duszność, erytrocyty, gorączka, hemoglobin, hiperwolemia, hipokalcemia, hipokalemia, hipowolemia, kwasica, markery stanu zapalnego, nadwrażliwość, niedokrwistość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, otorbiające stwardnienie otrzewnej, podwyższone stężenie mocznika, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór dializacyjny, świąd, trudności w oddychaniu, wymioty, zakażenie, zakażenie cewnika, zapalenie otrzewnej, zapalenie żołądka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A – 1000 TU/ml, stężenie B – 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B – 10 000 TU/ml
Przedawkowanie leku Allergovit, zawierającego alergoidy pyłków roślin w postaci depot, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza ze względu na dostępność dwóch stężeń: A (1000 TU/ml) oraz B (10 000 TU/ml). Podanie dawki przekraczającej zalecaną może wywołać nasilone reakcje alergiczne, w tym miejscowe (obrzęk, zaczerwienienie, świąd) oraz ogólnoustrojowe (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), a także objawy ze strony układu oddechowego (duszność, obrzęk krtani, skurcz oskrzeli) i krążenia (tachykardia, hipotonia, zaburzenia rytmu serca). Szczególnie niebezpieczne jest przedawkowanie stężenia B (10 000 TU/ml), które zawiera dziesięciokrotnie więcej jednostek terapeutycznych niż stężenie A, co może prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego i niewydolności wielonarządowej. Dodatkowo, obecność substancji pomocniczych, takich jak glinu wodorotlenek (1 mg/ml Al³⁺) i fenol (4 mg/ml), może modyfikować odpowiedź immunologiczną i nasilać reakcje nadwrażliwości.
alergoid, alergoid pyłków roślin, immunoterapia alergenowa, leczenie podtrzymujące, nadwrażliwość, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, tachykardia, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine +pharma 5 mg
Olanzapine +pharma, dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek, zawiera olanzapinę jako substancję czynną. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olanzapinę lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (75,4 mg w tabletce 5 mg oraz 150,79 mg w tabletce 10 mg). Ponadto, stosowanie olanzapiny jest przeciwwskazane u osób z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na potencjalne działanie midriatyczne i ryzyko ostrego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, co może prowadzić do utraty wzroku. Przed przepisaniem leku konieczna jest dokładna ocena wywiadu alergologicznego oraz ocena ryzyka okulistycznego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cortiment MMX 9 mg
Przed przepisaniem leku Cortiment MMX, zawierającego budezonid w dawce 9 mg w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na substancję czynną oraz składniki pomocnicze, takie jak olej sojowy, olej z orzeszków ziemnych i laktoza jednowodna (50 mg na tabletkę). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z alergią na białka soi lub orzeszki ziemne ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy stosowanie leku jest niewskazane. Tabletka Cortiment MMX jest biała lub biaława, okrągła, obustronnie wypukła, powlekana, odporna na działanie soku żołądkowego, o średnicy około 9,5 mm i grubości około 4,7 mm, z wytłoczonym napisem „MX9”.
alergia na soję, budezonid, Cortiment MMX, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, lecytyna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, olej sojowy, olej z orzeszków ziemnych, preparat glikokortykosteroidowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sok żołądkowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Drzewo rosiczkowe – Działania niepożądane
Drosera, będąca składnikiem syropu Drosetux w rozcieńczeniu homeopatycznym 3CH, wykazuje bardzo korzystny profil bezpieczeństwa na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu produktu do obrotu. Nie zidentyfikowano specyficznych działań niepożądanych związanych z jej stosowaniem, co jest istotne dla lekarzy decydujących o terapii. Preparat zawiera również inne składniki homeopatyczne w rozcieńczeniach 1CH i 3CH, takie jak Arnica montana, Belladonna, Cina, Cuprum gluconicum czy Ferrum phosphoricum, które również nie wykazują udokumentowanych działań niepożądanych. Należy jednak uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza i benzoesan sodu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób z nadwrażliwością.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosetux, drzewo rosiczkowe, działanie niepożądane, farmakovigilance, Ferrum phosphoricum, Ipeca, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa preparatu, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, Solidago virga aurea, substancja pomocnicza, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrób medyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anosin 10 mg
Produkt leczniczy Anosin 10 mg, zawierający fenylefrynę w postaci chlorowodorku, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które wymagają uważnego monitorowania w celu oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty, zaburzenia trawienia) oraz metabolizmu i odżywiania (jadłowstręt). Rzadziej występują reakcje skórne (świąd, pokrzywka), zaburzenia układu immunologicznego (reakcje alergiczne, wstrząs anafilaktyczny), serca (tachykardia, zaburzenia rytmu, kołatanie), naczyniowe (podwyższenie ciśnienia tętniczego), a także bardzo rzadko objawy neurologiczne (drżenia, zawroty głowy) i psychiczne (lęk, bezsenność, omamy). Zatrzymanie moczu, o nieznanej częstości, wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.
bezsenność, ból głowy, chlorowodorek, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drżenie, działanie alfa-adrenergiczne, działanie niepożądane, efekt presyjny, fenylefryna, interwencja medyczna, jadłowstręt, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nudność, omam, parametr hemodynamiczny, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie trawienia, zatrzymanie moczu, zawrót głowy