Przeciwwskazania stosowania leku Neupogen

Lek Neupogen (filgrastym) w dawce 960 mikrogramów/ml (48 mln j.m./0,5 ml) podawany w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce posiada ściśle określone przeciwwskazania do stosowania. Głównym i jedynym absolutnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.¹

Nadwrażliwość jako kluczowe przeciwwskazanie

W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości na filgrastym (rekombinowany metionylowany ludzki czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów) należy bezwzględnie odstąpić od podania preparatu. Filgrastym w leku Neupogen jest wytwarzany za pomocą technologii r-DNA przez szczep bakterii E. coli (K12), co może mieć znaczenie przy ocenie potencjalnych reakcji nadwrażliwości.²

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w leku. Warto podkreślić, że każdy ml roztworu Neupogen zawiera 50 mg sorbitolu (E420), który może wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.³

Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku Neupogen?

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Neupogen w następujących sytuacjach:

• Przy udokumentowanej historii nadwrażliwości na filgrastym (substancję czynną leku)
• W przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych na preparaty zawierające białka otrzymywane z użyciem technologii rekombinowanego DNA z wykorzystaniem E. coli
• Przy znanej nadwrażliwości na sorbitol (E420) lub inne substancje pomocnicze zawarte w leku

Neupogen o mocy 960 mikrogramów/ml (48 mln j.m./0,5 ml) dostępny jest w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce lub jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w ampułko-strzykawce.⁴ W każdej ampułko-strzykawce znajduje się 480 mikrogramów (48 milionów jednostek) filgrastymu w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań (0,96 mg/ml).⁵

Ze względu na jednoznaczne przeciwwskazanie, jakim jest nadwrażliwość na składniki leku, przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać wywiad dotyczący występowania możliwych reakcji alergicznych w przeszłości oraz dokonać szczegółowej oceny stanu klinicznego pacjenta.