Leki zawierające w składzie
filgrastym
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Filgrastym to rekombinowany ludzki czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF), który stymuluje szpik kostny do produkcji i uwalniania neutrofili – kluczowych komórek układu odpornościowego. Stosowany jest głównie w onkologii do zapobiegania i leczenia neutropenii wywołanej chemioterapią, co zmniejsza ryzyko infekcji u pacjentów z obniżoną odpornością.
Filgrastym działa poprzez wiązanie się ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórek prekursorowych linii neutrofilowej, przyspieszając ich dojrzewanie, proliferację i uwalnianie ze szpiku kostnego. Dodatkowo, poprawia funkcjonowanie już dojrzałych neutrofili, zwiększając ich zdolność do niszczenia patogenów.
W Polsce dostępnych jest kilka preparatów zawierających filgrastym, m.in.: Neupogen, Zarzio, Accofil, Grastofil, Nivestim. Leki te występują w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w ampułkostrzykawkach lub fiolkach o różnej zawartości substancji czynnej.
Największą zaletą stosowania filgrastymu jest znaczące skrócenie czasu trwania neutropenii oraz zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u pacjentów onkologicznych. Umożliwia to stosowanie chemioterapii w pełnych dawkach i zgodnie z harmonogramem, bez konieczności redukcji dawek lub opóźniania kolejnych cykli leczenia, co przekłada się na lepsze wyniki terapii przeciwnowotworowej.
Do najpoważniejszych działań niepożądanych filgrastymu należą: ból kostny (zwłaszcza kości długich i kręgosłupa), rzadko zespół przesiąkania włośniczek, reakcje alergiczne, powiększenie śledziony z ryzykiem pęknięcia oraz możliwość stymulacji wzrostu komórek nowotworowych posiadających receptory dla G-CSF. U pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi filgrastym może powodować zaostrzenie objawów choroby podstawowej.
Lista leków z tym składnikiem
-
Neupogen – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml)
Produkt leczniczy zawiera filgrastym, rekombinowany ludzki czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, pozyskiwany metodą inżynierii genetycznej z bakterii E. coli, oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu skrócenia czasu neutropenii i zapobiegania gorączce neutropenicznej u pacjentów poddawanych chemioterapii cytotoksycznej oraz mieloablacyjnej przed przeszczepieniem szpiku. Ponadto lek jest używany do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej oraz leczenia różnych form ciężkiej neutropenii związanej z infekcjami i przewlekłymi chorobami. Został zatwierdzony dla pacjentów dorosłych i dzieci w celu zmniejszenia ryzyka powikłań infekcyjnych.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna -
Neupogen – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Produkt leczniczy zawiera filgrastym, rekombinowany ludzki czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, wytwarzany metodą rekombinacji DNA w bakterii E. coli. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań i zawiera także sorbitol jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu skrócenia czasu trwania neutropenii oraz zmniejszenia częstości gorączki neutropenicznej u pacjentów poddawanych chemioterapii cytotoksycznej lub mieloablacyjnej. Produkt jest również wskazany do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej oraz leczenia różnych typów neutropenii, w tym związanej z zakażeniem wirusem HIV.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna -
Neupogen – Roztwór do wstrzykiwań – 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml)
Produkt leczniczy zawiera filgrastym, rekombinowany ludzki czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, produkowany metodą rekombinowanego DNA w bakteriach E. coli. Jest stosowany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii oraz zmniejszenia ryzyka gorączki neutropenicznej u pacjentów poddawanych chemioterapii cytotoksycznej. Preparat pomaga także w mobilizacji progenitorowych komórek krwi obwodowej oraz w zwiększaniu liczby granulocytów u pacjentów z różnymi formami neutropenii. Może być wykorzystywany u dorosłych i dzieci w trakcie terapii przeciwnowotworowej oraz w zaawansowanym stadium zakażenia wirusem HIV.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna