Przedawkowanie – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)

Przedawkowanie
Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)

Przedawkowanie filgrastymu (Neupogen) nie zostało jednoznacznie scharakteryzowane pod względem klinicznym, jednak obserwacje wskazują na potencjalne ryzyko nadmiernej leukocytozy wynikającej z nadstymulacji szpiku kostnego. Po zaprzestaniu podawania leku dochodzi do szybkiego, około 50% spadku liczby granulocytów obojętnochłonnych w ciągu 1-2 dni, a następnie do normalizacji parametrów hematologicznych w ciągu 1-7 dni. Preparat zawiera 480 µg filgrastymu (48 mln j.m.) w 0,5 ml roztworu (0,96 mg/ml) oraz 50 mg/ml sorbitolu, który może wywołać objawy nietolerancji u osób wrażliwych.

Pobierz ChPL PDF Neupogen – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)

Przedawkowanie leku Neupogen 960 mikrogramów/ml (48 mln j.m./0,5 ml)

Fizjologiczna odpowiedź po zaprzestaniu leczenia
Potencjalne niebezpieczeństwa przedawkowania
Postępowanie przy przedawkowaniu
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

filgrastym

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Neupogen 960 mikrogramów/ml (48 mln j.m./0,5 ml)

Przedawkowanie produktu leczniczego Neupogen stanowi potencjalne zagrożenie dla pacjenta, jednak aktualnie dostępne dane naukowe nie pozwalają na precyzyjne określenie skutków przyjęcia nadmiernych dawek filgrastymu. Dotychczas nie ustalono jednoznacznych konsekwencji klinicznych przedawkowania tego produktu leczniczego. ¹

Fizjologiczna odpowiedź po zaprzestaniu leczenia

Obserwacje kliniczne wskazują, że przerwanie podawania produktu Neupogen powoduje charakterystyczną odpowiedź organizmu w postaci szybkiego zmniejszenia liczby krążących granulocytów obojętnochłonnych. Spadek ten następuje stosunkowo szybko – zazwyczaj w ciągu 1-2 dni od zaprzestania terapii liczba neutrofili zmniejsza się o około 50% względem wartości podczas leczenia. ²

Następnie, w przeciągu 1-7 dni po odstawieniu leku, obserwuje się normalizację parametrów hematologicznych i powrót liczby neutrofili do wartości prawidłowych. Ta fizjologiczna odpowiedź na odstawienie leku może stanowić pewną wskazówkę odnośnie potencjalnych mechanizmów kompensacyjnych organizmu w przypadku przedawkowania. ³

Potencjalne niebezpieczeństwa przedawkowania

Teoretycznie, przedawkowanie filgrastymu mogłoby prowadzić do nadmiernej stymulacji układu krwiotwórczego, skutkując znaczną leukocytozą. Biorąc pod uwagę mechanizm działania leku jako rekombinowanego metionylowanego ludzkiego czynnika pobudzającego tworzenie kolonii granulocytów, można przypuszczać, że nadmierne dawki mogłyby spowodować gwałtowny wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych w krwi obwodowej. ⁴

Należy podkreślić, że Neupogen zawiera w swoim składzie sorbitol (E420) w ilości 50 mg/ml roztworu, co przy przedawkowaniu może potencjalnie prowadzić do objawów nietolerancji tego składnika u osób wrażliwych. ⁵

Postępowanie przy przedawkowaniu

W przypadku podejrzenia przedawkowania produktu Neupogen, zaleca się natychmiastowe przerwanie podawania leku oraz wdrożenie monitorowania parametrów hematologicznych. Na podstawie dotychczasowych obserwacji klinicznych można spodziewać się samoistnej normalizacji parametrów w ciągu kilku dni od odstawienia preparatu. ⁶

Potencjalny objaw przedawkowania	Opis	Mechanizm	Spodziewany czas normalizacji po odstawieniu leku
Leukocytoza	Nadmierne zwiększenie liczby białych krwinek, szczególnie neutrofili	Nadmierna stymulacja szpiku kostnego przez filgrastym	1-7 dni
Zmniejszenie liczby neutrofili po odstawieniu	Spadek o około 50% liczby krążących granulocytów obojętnochłonnych	Fizjologiczna reakcja na zaprzestanie stymulacji kolonii granulocytów	Obserwowany w ciągu 1-2 dni po odstawieniu
Normalizacja parametrów hematologicznych	Powrót liczby neutrofili do wartości prawidłowych	Naturalne mechanizmy regulacyjne organizmu	1-7 dni po odstawieniu leku
Objawy nietolerancji sorbitolu	Potencjalne zaburzenia żołądkowo-jelitowe u osób wrażliwych	Związane z zawartością 50 mg sorbitolu/ml roztworu	Zależny od dawki i indywidualnej wrażliwości

Ze względu na niewiele danych dotyczących efektów przedawkowania produktu Neupogen, zaleca się szczególną ostrożność podczas jego stosowania oraz ścisłe przestrzeganie zalecanych dawek. Każdy ampułko-strzykawka zawiera 480 mikrogramów (48 milionów jednostek) filgrastymu w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań (0,96 mg/ml), co stanowi potencjalnie znaczącą ilość substancji czynnej. ⁷

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.