nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ezen 10 mg
Lek Ezen (ezetymib 10 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ezetymib lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy, gdyż tabletka zawiera 79 mg laktozy jednowodnej. Szczególne przeciwwskazania dotyczą terapii skojarzonej z statynami, gdzie bezwzględnie nie należy stosować leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko teratogenności. Ponadto, aktywna choroba wątroby oraz niewyjaśnione, utrzymujące się podwyższenie aktywności aminotransferaz stanowią przeciwwskazania do stosowania ezetymibu w połączeniu ze statyną z uwagi na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności.
aminotransferazy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, działanie niepożądane, efekt hipolipemizujący, enzymy wątrobowe, Ezen, ezetymib, hepatotoksyczność, laktoza jednowodna, miopatia, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, rabdomioliza, statyna, substancja czynna, terapia hipolipemizująca, terapia skojarzona ze statyną, teratogenność - Leksykon substancji czynnych
Mykafungina – Przeciwwskazania stosowania
Mykafungina, będąca echinokandyną dostępną w dawkach 50 mg i 100 mg w formie soli sodowej do infuzji, jest stosowana w terapii zakażeń grzybiczych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej podania jest nadwrażliwość na mykafunginę, inne echinokandyny (np. kaspofungina, anidulafungina) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach (Micafungin Accord, Day Zero, Sandoz, Teva, Viatris, Zentiva). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, w tym anafilaksję, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjenta, zwłaszcza podczas pierwszego podania leku.
amfoterycyna B, anidulafungina, azol, echinokandyna, flukonazol, kaspofungina, lek przeciwgrzybiczny, mykafungina, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, patogen grzybiczny, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, worykonazol, wywiad alergologiczny, zakażenie grzybicze, związek polienowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aciclovir Aurovitas 800 mg
Aciclovir Aurovitas 800 mg w formie tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, substancję czynną leku, oraz na walacyklowir, prekursor acyklowiru, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowej nadwrażliwości. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Tabletki mają postać białych, dwuwypukłych, niepowlekanych tabletek o wymiarach 21 mm x 10 mm, z wytłoczeniem „AR” i „800”, zawierających 800 mg acyklowiru, co należy uwzględnić przy ocenie dawkowania i bezpieczeństwa terapii. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania Aciclovir Aurovitas 800 mg, konieczne jest rozważenie alternatywnych leków przeciwwirusowych, które nie wykazują krzyżowej reaktywności z acyklowirem i walacyklowirem. W sytuacji nadwrażliwości na składniki leku, zaleca się konsultację ze specjalistą chorób zakaźnych w celu doboru odpowiedniej terapii przeciwwirusowej. Przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności leczenia przeciwwirusowego.
acyklowir, dawka, działanie terapeutyczne, leczenie przeciwwirusowe, lek przeciwwirusowy, linia podziału, nadwrażliwość, pacjent predysponowany, prekursor acyklowiru, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reaktywność krzyżowa, składnik pomocniczy, specjalista chorób zakaźnych, tabletka niepowlekana, terapia alternatywna, terapia przeciwwirusowa, walacyklowir - Leksykon leków
Przeciwwskazania – SanoHepatic 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę
Preparat SanoHepatic zawiera 120,07 mg wyciągu z owocu ostropestu plamistego (Silybum marianum), co odpowiada 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę w jednej tabletce powlekanej. Lek ten jest stosowany jako hepatoprotekcyjny, jednak jego użycie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ostropest plamisty, sylimarynę, rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek, arnika, nagietek, mniszek lekarski) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji uczuleniowych, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii na rośliny astrowate.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Navelbine 10 mg/ml
Winorelbina w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (10 mg/ml, pH 3,3-3,8) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na alkaloidy Vinca lub substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na jej wpływ na układ krwiotwórczy, lek nie powinien być stosowany przy liczbie neutrofilów <1500/mm³ oraz liczbie płytek krwi <100 000/mm³, co wiąże się z ryzykiem ciężkich infekcji i krwawień. Ponadto, przeciwwskazaniem są ciężkie lub niedawno przebytych zakażenia (w ciągu ostatnich 2 tygodni) oraz jednoczesne stosowanie ze szczepionką przeciwko żółtej febrze, ze względu na ryzyko poważnych powikłań infekcyjnych. Karmienie piersią stanowi kolejne bezwzględne przeciwwskazanie, wymagające przerwania laktacji przed rozpoczęciem terapii.
alkaloidy Vinca, działania niepożądane, infuzja, koncentrat do sporządzania roztworu, lek cytostatyczny, małopłytkowość, nadwrażliwość, Navelbine, neutrofil, neutropenia, płytki krwi, powikłania septyczne, stan hematologiczny, szczepionka przeciwko żółtej febrze, terapia cytotoksyczna, układ krwiotwórczy, układ odpornościowy, winorelbina, zakażenie, żywa atenuowana szczepionka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fusacid 20 mg/g
Krem Fusacid zawiera 20 mg/g kwasu fusydynowego w postaci półwodnej (20,3 mg) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na składniki pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz butylohydroksyanizol (E 320), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na antybiotyki miejscowe i konserwanty. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy zrezygnować z terapii kremem Fusacid i rozważyć alternatywne opcje leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Woda chlorkowo-sodowa – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Woda chlorkowo-sodowa (solanka) siarczkowa, jodkowa, stosowana w preparatach leczniczych takich jak Bals Sulphur żel (96,5 g 2,1% wody chlorkowo-sodowej w 100 g żelu) oraz Zdrój szampon leczniczy (58,8 g 2,1% wody chlorkowo-sodowej w 100 g szamponu), wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań i zaleceń. Preparaty te nie powinny być aplikowane na uszkodzoną skórę (rany, otarcia, pęknięcia naskórka, stany zapalne) oraz u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu. Stężenie substancji czynnej wynosi 2,1%, jednak całkowita zawartość różni się między produktami, co należy uwzględnić podczas doboru terapii. Przed rozpoczęciem leczenia wskazana jest konsultacja lekarska w celu oceny stanu klinicznego pacjenta i wykluczenia ryzyka działań niepożądanych.
- Leksykon substancji czynnych
Wiechlina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia swoista z wykorzystaniem alergenów wiechlin (Poa sp.) stanowi istotny element leczenia schorzeń alergicznych, jednak wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, w tym reakcji anafilaktycznych. Preparaty takie jak alergoidy (Catalet T) oraz naturalne alergeny (Perosall T13) dostępne są odpowiednio w formie zawiesiny do iniekcji oraz roztworów podjęzykowych. Terapia powinna być prowadzona wyłącznie przez specjalistę alergologa w odpowiednio wyposażonym gabinecie, z zachowaniem ścisłych procedur bezpieczeństwa, w tym obserwacji pacjenta przez minimum 60 minut po podaniu iniekcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania, takie jak ciąża i okres laktacji, gdzie rozpoczęcie terapii jest niewskazane, a kontynuacja możliwa jedynie po konsultacji lekarskiej.
alergoid, alergolog, aplikacja preparatu, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, mieszanka alergenowa, nadwrażliwość, objaw niepożądany, podanie dożylne, preparat alergenowy, preparat podjęzykowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór podjęzykowy, schorzenie alergiczne, wiechlina, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon substancji czynnych
Fenol – Działania niepożądane
Fenol (C₆H₅OH) jest stosowany w preparatach leczniczych Posterisan i Posterisan H jako środek konserwujący zawiesinę bakteryjną Escherichia coli, w stężeniach odpowiednio 3,3 mg w maści i 6,6 mg w czopkach (Posterisan) oraz 3,3 mg/g w maści (Posterisan H). Fenol wykazuje działanie przeciwbakteryjne, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie o charakterze alergicznym. Reakcje te obejmują miejscowe objawy skórne takie jak zaczerwienienie, obrzęk, świąd, pieczenie oraz alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, które występują rzadko (Posterisan) lub niezbyt często (Posterisan H, 0,1-1%). W preparacie Posterisan H dodatkowo obecny jest hydrokortyzon (2,5 mg/g), którego długotrwałe stosowanie może prowadzić do atrofii skóry, teleangiektazji, rozstępów oraz trądziku steroidowego.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergolog, atrofia skóry, dermatolog, działanie niepożądane, Escherichia coli, fenol, hydrokortyzon, lek przeciwhistaminowy, miejscowa reakcja nadwrażliwości, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa leku, reakcja skórna alergiczna, rozstępy skórne, środek konserwujący, środek przeciwbakteryjny, steroid miejscowy, świąd, teleangiektazja, trądzik steroidowy, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum A + E Medana 2500 j.m. + 200 mg
Preparat Vitaminum A + E Medana, zawierający 2500 IU retynolu palmitynianu (witamina A) oraz 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu (witamina E), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, niedoborem witaminy K, a także w stanach zaburzeń wchłaniania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, takich jak zespół złego wchłaniania ze stolcami woskowymi czy po zespoleniu jelita czczego z krętym. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z ciężką niewydolnością wątroby, marskością wątroby oraz niedrożnością dróg żółciowych, ze względu na ryzyko kumulacji witamin i zaburzenia ich metabolizmu.
działania niepożądane, hiperwitaminoza A, karmienie piersią, leki przeciwzakrzepowe, marskość wątroby, nadwrażliwość, niedobór witaminy K, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność wątroby, retynolu palmitynian, substancje pomocnicze, tokoferylu octan, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zaburzenia krzepnięcia, zespół złego wchłaniania, zespolenie jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clensia –
Clensia to preparat do oczyszczania jelit w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający makrogol 4000 oraz elektrolity (sód 168,6 mmol/l, siarczany 52,8 mmol/l, chlorki 34,9 mmol/l, potas 11,2 mmol/l, cytrynian 21,1 mmol/l po rozpuszczeniu 2 saszetek A i 2 saszetek B w 1 litrze wody). Produkt występuje w dwóch rodzajach saszetek: A (duża) i B (mała, o smaku limonki). Przed zastosowaniem należy wykluczyć przeciwwskazania takie jak nadwrażliwość na składniki, niedrożność przewodu pokarmowego, ciężkie zaburzenia opróżniania żołądka (np. gastropareza), perforacja przewodu pokarmowego, toksyczne zapalenie jelita grubego oraz stan pacjenta nieprzytomny ze względu na ryzyko aspiracji i powikłań.
acesulfam potasowy, aspiracja płynu, chlorek potasu, chlorek sodu, cytrynian sodu dwuwodny, elektrolit, gastropareza, jon elektrolitowy, kwas cytrynowy bezwodny, makrogol 4000, megacolon toxicum, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność serca, oczyszczanie jelita, perforacja przewodu pokarmowego, siarczan sodu bezwodny, symetykon, toksyczne rozdęcie jelita grubego, toksyczne zapalenie jelita grubego, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki potasowej, zaburzenie opróżniania żołądka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Famogast 40 mg
Famotydyna, substancja czynna leku Famogast 40 mg, jest antagonistą receptorów histaminowych H2, stosowanym w terapii choroby wrzodowej oraz refluksowej przełyku. Mechanizm działania polega na kompetycyjnym hamowaniu receptorów H2 w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje efektywnym zahamowaniem wydzielania kwasu solnego, nawet pod wpływem stymulantów takich jak pokarm czy pentagastryna. Dodatkowo, famotydyna obniża stężenie pepsyny w soku żołądkowym, co wzmacnia jej działanie terapeutyczne. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 40 mg substancji czynnej, z możliwością podziału dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Należy zwrócić uwagę na obecność barwnika czerwień koszenilowa (E124), istotnego u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
antagonista receptora H2, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, czerwień koszenilowa, efekt farmakodynamiczny, famotydyna, farmakokinetyka, hamowanie kompetycyjne, komórka okładzinowa żołądka, kwas solny, nadkwaśność, nadwrażliwość, patogeneza, pepsyna, receptor histaminowy H2, schorzenie układu pokarmowego, sok żołądkowy, tabletka powlekana, wydzielanie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ezehron Duo 30 mg + 10 mg
Preparat Ezehron Duo, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, jest skutecznym lekiem w terapii hiperlipidemii, jednak jego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (np. 140,47 mg laktozy jednowodnej w dawce 30 mg + 10 mg). Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez stosowania antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów z czynną chorobą wątroby, niewyjaśnionym lub trzykrotnym przekroczeniem aktywności aminotransferaz, a także u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). Umiarkowana niewydolność nerek (klirens < 60 ml/min) stanowi przeciwwskazanie do stosowania najwyższej dawki 40 mg + 10 mg.
ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dysfagia, fibrat, genetycznie uwarunkowane choroby mięśni, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, immunosupresant, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, miopatia, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, rozuwastatyna i ezetymib, sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem, umiarkowana niewydolność nerek, uszkodzenie mięśni, zakażenie HCV, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Działania niepożądane
Hydroksycytronellal, składnik mieszaniny zapachowej w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, jest stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Występujące działania niepożądane obejmują przewlekłe reakcje skórne utrzymujące się tygodniami lub miesiącami oraz pieczenie w miejscu aplikacji, klasyfikowane jako bardzo często (≥1/10). Często obserwuje się rumień i przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry (≥1/100 do <1/10), a niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) dochodzi do zaostrzenia zmian zapalnych, zwłaszcza przy aktywnym zapaleniu skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może wystąpić uczulenie lub reakcja uczuleniowa na hydroksycytronellal. Podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną jest bardzo częste (≥1/10) i zazwyczaj ustępuje samoistnie.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, hydroksycytronellal, kontaktowe zapalenie skóry, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, reakcja anafilaktyczna, reakcja natychmiastowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja przewlekła, reakcja uczuleniowa, rumień, schorzenie dermatologiczne, test płatkowy, TRUE Test 36, uczulenie, wysięk, zaczerwienienie, zaostrzenie zmian zapalnych, zmiana pigmentacyjna, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC mini 100 mg
Acetylocysteina, substancja czynna leku ACC mini 100 mg, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, świąd) oraz objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Rzadziej pojawiają się duszność i skurcz oskrzeli (≥1/10 000 do <1/1000), a bardzo rzadko ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny (<1/10 000). Dodatkowo zgłaszano bóle głowy, szumy uszne, tachykardię (>100 uderzeń/min), krwotoki oraz zmiany skórne, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej.
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, duszność, dyspepsja, lek przeciwzakrzepowy, nadreaktywność oskrzeli, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Trombina ludzka – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat TISSEEL Lyo zawiera trombinę ludzką w stężeniu 500 j.m./ml, która po zmieszaniu z innymi składnikami tworzy hemostatyczny klej tkankowy. Należy bezwzględnie unikać podawania donaczyniowego ze względu na ryzyko zagrażających życiu powikłań zakrzepowo-zatorowych. Szczególną ostrożność zaleca się podczas zabiegów pomostowania aortalno-wieńcowego, gdzie obserwowano wzrost ryzyka śmiertelności. Preparat należy nakładać w cienkiej warstwie, aby nie zaburzyć procesu gojenia, a także zabezpieczyć okolice poza miejscem aplikacji, by uniknąć niepożądanego złączenia tkanek. Przed aplikacją konieczne jest usunięcie pierwszych kilku kropli z igły, co zapewnia optymalne właściwości hemostatyczne. Podczas stosowania za pomocą urządzeń rozpylających należy stosować zalecane ciśnienie i odległość aplikacji, monitorując parametry hemodynamiczne i oddechowe pacjenta, aby zapobiec zatorom powietrznym lub gazowym.
aprotynina, ciśnienie tętnicze, czynnik zakaźny, duszność, HAV, HBV, HCV, hipotensja, HIV, inaktywacja wirusów, klej fibrynowy, klej tkankowy, nadwrażliwość, niedobór odporności, niedokrwistość hemolityczna, oksydowana celuloza, parwowirus B19, pokrzywka uogólniona, pomostowanie aortalno-wieńcowe, powikłania zakrzepowo-zatorowe, rdzeń kręgowy, reakcja anafilaktyczna, saturacja krwi, stężenie końcowo-wydechowe CO₂, szok anafilaktyczny, tętnica oczna, trombina ludzka, wirusowe zapalenie wątroby, właściwości hemostatyczne, wstrząs, zator powietrzny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Travogen
Travogen, zawierający izokonazol azotan w stężeniu 10 mg/g, wymaga szczególnej ostrożności podczas aplikacji, zwłaszcza na skórę twarzy, aby uniknąć kontaktu z oczami; w przypadku ekspozycji należy natychmiast przepłukać oczy wodą. Należy również zwrócić uwagę na indywidualne zalecenia dotyczące higieny i pielęgnacji skóry, dostosowane do leczonego obszaru i charakteru zmian. Szczególną uwagę należy poświęcić pacjentom stosującym mechaniczne środki antykoncepcyjne, gdyż zawarte w preparacie substancje pomocnicze, takie jak parafina ciekła i wazelina biała, mogą uszkadzać lateksowe prezerwatywy lub krążki domaciczne, co obniża ich skuteczność; w takich przypadkach zaleca się dodatkową metodę antykoncepcji lub czasowe odstawienie środków lateksowych.
- Leksykon substancji czynnych
Alfa-escyna – Przeciwwskazania stosowania
Alfa-escyna, obecna w preparatach takich jak AESCIN (tabletki powlekane 20 mg oraz żel o stężeniu 20 mg + 50 mg + 50 j.m./g, zawierający dodatkowo salicylan dwuetyloaminy i heparynę), posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnie nie powinna być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na alfa-escynę lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu. Ponadto, ciężka niewydolność nerek stanowi istotne ograniczenie, gdyż może prowadzić do kumulacji leku i pogorszenia funkcji nerek, co wymaga dokładnej oceny nerkowej przed rozpoczęciem terapii.
Aescin, alfa-escyna, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, funkcja nerek, heparyna, karmienie piersią, kumulacja leku, mleko matki, nadwrażliwość, niewydolność nerek, płód, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, salicylan dwuetyloaminy, stan kliniczny, trymestr ciąży, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon substancji czynnych
Benzoes – Przeciwwskazania stosowania
Benzoes, będący substancją czynną w preparacie Homeoplasmine (0,1 g/100 g maści), jest stosowany miejscowo, jednak jego aplikacja wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na benzoes oraz inne składniki preparatu, takie jak Calendula officinalis TM (0,1 g/100 g), Phytolacca decandra TM (0,3 g/100 g), Bryonia TM (0,1 g/100 g) oraz kwas borowy (Acidum boricum) w stężeniu 4,0 g/100 g. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży, na skaleczenia z cechami zakażenia ani na błony śluzowe, ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych i pogorszenia stanu miejscowego. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz ocena stanu skóry przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Kurkuma – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające kurkumę, takie jak nalewka Curcumae tinctura w leku Cholitol, posiadają istotne przeciwwskazania kliniczne, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kurkumę oraz obecność kamicy żółciowej i niedrożności dróg żółciowych, ze względu na żółciopędne działanie kurkumy, które może nasilać objawy i prowadzić do powikłań. Dodatkowo, preparat Cholitol zawiera nalewkę z belladony, co rozszerza spektrum przeciwwskazań o stany takie jak częstoskurcz, arytmie serca, jaskra, przerost gruczołu krokowego oraz niedrożność jelit, wynikające z działania chronotropowego, antycholinergicznego i spazmolitycznego belladony.
alkoholowa choroba wątroby, arytmia serca, Belladonnae tinctura, choroba wątroby, ciśnienie wewnątrzgałkowe, Curcumae tinctura, częstoskurcz serca, disulfiram, działanie antycholinergiczne, działanie chronotropowe, działanie żółciopędne, jaskra, kamica żółciowa, lek przeciwzakrzepowy, metronidazol, nadwrażliwość, nalewka z kurkumy, niedrożność dróg żółciowych, niedrożność jelit, nietolerancja alkoholu etylowego, preparat leczniczy, przerost gruczołu krokowego, uzależnienie od alkoholu, właściwości przeciwpłytkowe, właściwości spazmolityczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calcium Hasco (o smaku truskawkowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Preparat Calcium Hasco, zawierający 115,6 mg jonów wapniowych w 5 ml syropu, jest przeciwwskazany u pacjentów z hiperkalcemią, hiperkalciurią, ciężką niewydolnością nerek, kamicą nerkową oraz blokiem przedsionkowo-komorowym. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nadczynnością przytarczyc, hiperwitaminozą D, sarkoidozą, długotrwałym unieruchomieniem oraz podczas jednoczesnego leczenia witaminą D. Wapń może nasilać zaburzenia rytmu serca oraz sprzyjać odkładaniu się złogów wapniowych w naczyniach u pacjentów z miażdżycą, co zwiększa ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych.
blok przedsionkowo-komorowy, dysfagia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, incydent sercowo-naczyniowy, kamica nerkowa, miażdżyca, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, parathormon, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian, zaburzenia gospodarki wapniowej, zaburzenia przewodnictwa serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złogi wapniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clotidal MAX 500 mg
Clotidal MAX, zawierający 500 mg klotrymazolu w tabletce dopochwowej, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na klotrymazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z historią reakcji alergicznych na pochodne imidazolowe oraz wcześniejsze reakcje niepożądane na składniki leku. Nadwrażliwość może manifestować się miejscowymi podrażnieniami, świądem, pieczeniem, zaczerwienieniem błony śluzowej pochwy, a w rzadkich przypadkach reakcjami układowymi. Ze względu na wysoką dawkę substancji czynnej (500 mg), dokładna ocena wywiadu alergologicznego jest kluczowa przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cyclonamine
Etamsylat, substancja czynna produktu Cyclonamine (500 mg w kapsułkach twardych), stosowany jest w terapii nadmiernych i/lub przedłużających się krwawień menstruacyjnych. W trakcie leczenia konieczne jest monitorowanie efektywności terapii, zwłaszcza ocena zmniejszenia intensywności i czasu trwania krwawień. Brak poprawy klinicznej powinien skłonić lekarza do przeprowadzenia szczegółowej diagnostyki w celu wykluczenia patologii takich jak mięśniaki macicy, polipy endometrium, endometrioza, zaburzenia hormonalne, stany nowotworowe czy zaburzenia krzepnięcia. Leczenie etamsylatem nie zastępuje diagnostyki przyczyn krwawień, a jego stosowanie wymaga regularnej oceny przebiegu terapii i potencjalnych działań niepożądanych.
- Leksykon substancji czynnych
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego – Działania niepożądane
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, substancja aktywna w preparacie TRUE Test 36 stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, zastąpił formaldehyd w panelu nr 2 (pozycja 21). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe reakcje skórne, w tym przewlekłe reakcje i uczucie pieczenia utrzymujące się przez tygodnie lub miesiące, a także przejściowe zmiany pigmentacji (odbarwienia, przebarwienia) oraz rumień. Zaostrzenie istniejących zmian zapalnych występuje niezbyt często, szczególnie przy testach wykonywanych w okresie aktywnego zapalenia skóry. Bardzo często pojawia się podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną, które ustępuje po usunięciu plastra. Rzadkie działania niepożądane (≥1/10 000 do <1/1 000) obejmują uczulenie na substancję oraz reakcje uczuleniowe, natomiast reakcje anafilaktyczne, choć potencjalnie zagrażające życiu, nie zostały dotychczas odnotowane po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, formaldehyd, N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, pigmentacja skóry, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, TRUE Test, układ immunologiczny, zaburzenia ogólne, zaburzenia pigmentacji, zaburzenia skóry, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Olej z wątroby rekina – Przeciwwskazania stosowania
Olej z wątroby rekina, będący substancją aktywną preparatu Ecomer (250 mg w kapsułkach miękkich), posiada istotne przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na olej pochodzący z rodzin Somniosidae, Squalidae, Centrophoridae, Etmopteridae oraz Cetorhinidae. Przeciwwskazaniem jest każda reakcja alergiczna na składnik aktywny lub substancje pomocnicze, manifestująca się objawami skórnymi (wysypka, pokrzywka, świąd), ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) oraz reakcjami ogólnoustrojowymi (obrzęk, anafilaksja). W przypadku podejrzenia nadwrażliwości lub historii alergii na olej z wątroby rekina z wymienionych rodzin, stosowanie preparatu Ecomer jest bezwzględnie przeciwwskazane.
alergia na produkty morskie, anafilaksja, biegunka, duszność, kapsułka miękka, nadwrażliwość, nudności, obrzęk, olej z wątroby rekina, pokrzywka, preparat Ecomer, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja aktywna, substancja pomocnicza, świąd, układ oddechowy, wymioty, wysypka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Arpixor 5 mg
Arpixor (arypiprazol) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na arypiprazol lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Lek zawiera laktozę jednowodną w dawkach zależnych od mocy tabletki: 5 mg – 45,34 mg, 10 mg – 40,34 mg, 15 mg – 60,51 mg, 20 mg – 80,68 mg, 30 mg – 121,02 mg, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki o mocy 10 mg, 20 mg i 30 mg można dzielić na równe dawki, natomiast tabletki 15 mg, mimo obecności linii podziału, nie powinny być łamane. W przypadku trudności w połykaniu należy rozważyć alternatywne formy podania lub dostosowanie dawki z tabletek dzielonych.
agonista receptorów dopaminowych, arypiprazol, aspiracja, choroba serca, cukrzyca, drgawki, dysfagia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, padaczka, reakcja anafilaktyczna, receptor dopaminowy D2, receptor serotoninowy 5-HT1A, stan przedcukrzycowy, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Sód N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Substancja aktywna sód N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan (MBrIDA) jest kluczowym składnikiem radiofarmaceutyku 99mTc-MBrIDA, wykazującym bardzo korzystny profil bezpieczeństwa w zastosowaniach diagnostycznych. Badania toksykologiczne wskazują na niską toksyczność preparatu, z wartością LD50 wynoszącą 250 mg/kg masy ciała, co potwierdza szeroki margines bezpieczeństwa. Ponadto, brak immunizacji u pacjentów poddanych badaniom klinicznym eliminuje ryzyko reakcji alergicznych lub nadwrażliwości, co jest istotne dla bezpieczeństwa stosowania preparatu w diagnostyce obrazowej.
4%, 6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, diagnostyka obrazowa, immunizacja, kancerogenność, LD50, MBrIDA, mutagenność, nadwrażliwość, preparat radiofarmaceutyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, sód N-[3-bromo-2, substancja aktywna, technet-99m, toksyczność ostra - Leksykon substancji czynnych
Bimatoprost – Przeciwwskazania stosowania
Bimatoprost jest prostaglandynowym analogiem stosowanym w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego, dostępny w stężeniach 0,1 mg/ml oraz 0,3 mg/ml, zarówno jako monoterapia, jak i w połączeniu z tymololem. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania wszystkich preparatów zawierających bimatoprost jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Dodatkowo, preparaty zawierające chlorek benzalkoniowy (np. Bimakolan, Bimican, Bimatoprost Indoco) nie powinny być stosowane u pacjentów z historią reakcji alergicznych na ten konserwant. Preparaty bez chlorku benzalkoniowego (np. Bimifree, Elymbus, Vizibim) stanowią alternatywę dla pacjentów z nietolerancją na ten składnik.
astma oskrzelowa, beta-bloker, bimatoprost, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, chlorek benzalkoniowy, jaskra, nadciśnienie oczne, nadwrażliwość, nadwrażliwość dróg oddechowych, niewydolność serca, POChP, preparat bez konserwantów, tymolol, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs kardiogenny, zaburzenie rytmu serca, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon substancji czynnych
Arum triphyllum – Przeciwwskazania stosowania
Arum triphyllum jest składnikiem homeopatycznych preparatów leczniczych, takich jak Homeogene 9 (0,667 mg, 3CH) oraz Homeovox (0,091 mg, 3CH). Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na Arum triphyllum lub na składniki pomocnicze, w tym sacharozę (obecną w obu preparatach) oraz laktozę (obecną w Homeovox). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją fruktozy, galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, preparaty te zawierają inne substancje czynne, takie jak Mercurius solubilis, Pulsatilla, Belladonna czy Aconitum napellus, na które również może występować nadwrażliwość, co wymaga dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
aconitum napellus, arnica montana, Arum triphyllum, Belladonna, Bromum, Bryonia, calendula officinalis, Ferrum phosphoricum, Hepar sulfuris calcareum, interakcje lekowe, Kalium bichromicum, laktoza, lek homeopatyczny, mercurius solubilis hahnemanni, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, objawy nadwrażliwości, Phytolacca decandra, Populus candicans, Pulsatilla, reakcja alergiczna, sacharoza, Spongia tosta, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Izovag 10 mg/g
Lek Izovag w postaci kremu dopochwowego zawiera 10 mg/g izokonazolu azotanu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na izokonazol lub substancje pomocnicze, w tym 50 mg/g alkoholu cetostearylowego, który może wywoływać miejscowe reakcje alergiczne. Nie zaleca się stosowania aplikatora dopochwowego u pacjentek poniżej 15. roku życia ze względu na względy anatomiczne i psychologiczne. Przed terapią konieczne jest potwierdzenie etiologii grzybiczej zakażenia oraz dokładny wywiad alergologiczny, aby uniknąć działań niepożądanych i zapewnić bezpieczeństwo leczenia.
alkohol cetostearylowy, aplikator dopochwowy, cukrzyca, infekcja bakteryjna, izokonazol azotan, krem dopochwowy, leczenie przeciwgrzybicze, nadwrażliwość, nawracająca infekcja grzybicza, przeciwwskazanie wiekowe, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, śluzówka pochwy, wywiad alergologiczny, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nurofen Zatoki 200 mg + 30 mg
Nurofen Zatoki to lek zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny w jednej tabletce powlekanej, przeznaczony do krótkotrwałego stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. Zalecana dawka początkowa to 2 tabletki, następnie 1-2 tabletki co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 6 tabletek (1200 mg ibuprofenu i 180 mg pseudoefedryny). Stosowanie leku powinno być ograniczone do najkrótszego możliwego czasu, a w przypadku utrzymania lub nasilenia objawów po 3 dniach konieczna jest konsultacja lekarska. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności tych narządów zaleca się monitorowanie funkcji wątroby i nerek podczas terapii.
chlorowodorek pseudoefedryny, dawkowanie, dawkowanie indywidualne, działanie niepożądane, ibuprofen, konsultacja lekarska, krótkotrwałe stosowanie, monitorowanie czynności nerek, monitorowanie czynności wątroby, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, Nurofen Zatoki, objawy chorobowe, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Steper pro 10 mg/ml
Steper pro to preparat przeciwgrzybiczy w postaci aerozolu na skórę, zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/ml jako substancję czynną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na bifonazol lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym etanol, którego zawartość wynosi 301 mg/ml roztworu. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na leki z grupy pochodnych imidazolowych oraz nadwrażliwości na etanol stosowany miejscowo, a także doświadczeń z preparatami w formie aerozolu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Sandoz 20 mg
Dazatynib, dostępny w preparacie Dasatinib Sandoz w dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, jest inhibitorem kinaz tyrozynowych stosowanym w terapii przeciwnowotworowej. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w poszczególnych dawkach wynosi od 26,2 mg (20 mg dawka) do 183,5 mg (140 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie leku może wywołać objawy ze strony przewodu pokarmowego i inne działania niepożądane.
całkowity niedobór laktazy, Dasatinib Sandoz, dazatynib, dolegliwości przewodu pokarmowego, dziedziczna nietolerancja galaktozy, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, lek przeciwnowotworowy, nadwrażliwość, objaw oddechowy, objaw skórny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Volulyte 6% –
Volulyte 6% to infuzyjny roztwór zawierający 6% hydroksyetyloskrobię (HES) o średniej masie cząsteczkowej 130 000 Da i stopniu podstawienia 0,38-0,45, pozyskiwaną ze skrobi kukurydzianej, wzbogacony elektrolitami (Na, K, Mg, Cl, octany) o osmolarności 286,5 mOsm/l. Preparat stosowany jest jako środek objętościowy, jednak jego podawanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, w tym zaburzeń krzepnięcia krwi, które występują rzadko i są zależne od dawki, zwłaszcza po dużych dawkach. Ponadto, mogą pojawić się reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne (rzadko), manifestujące się nadwrażliwością, objawami grypopodobnymi, zaburzeniami rytmu serca, skurczem oskrzeli oraz obrzękiem płuc o charakterze niesercowym. Częstym działaniem niepożądanym jest świąd, który może pojawić się z opóźnieniem nawet po kilku tygodniach od zakończenia terapii i utrzymywać się przez miesiące.
amylaza w surowicy, białka osocza, bradykardia, czynniki krzepnięcia, działania niepożądane leków, efekt rozcieńczenia, hematokryt, hydroksyetyloskrobia, leczenie ratunkowe, nadwrażliwość, nietolerancja leku, obrzęk płuc, osmolarność, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie trzustki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benodil 0,125 mg/ml
Lek Benodil w postaci zawiesiny do nebulizacji zawiera budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg i 1 mg substancji czynnej w ampułce o pojemności 2 ml. Głównym i jedynym formalnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na budezonid lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sód (6,99 mg na ampułkę), co jest istotne u pacjentów wymagających ograniczenia podaży sodu. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, dusznością, obrzękiem, a nawet wstrząsem anafilaktycznym, dlatego w przypadku potwierdzonej alergii na budezonid lub składniki preparatu stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane.
budezonid, choroby układu oddechowego, duszność, glikokortykosteroid, nadwrażliwość, nebulizator, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia świadomości, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prestarium 5 mg 5 mg
Prestarium 5 mg zawiera 3,395 mg peryndoprylu w postaci peryndoprylu z argininą, co odpowiada 5 mg substancji czynnej. Lek jest dostępny w formie jasnozielonych tabletek powlekanych z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Prestarium 5 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na peryndopryl, inne inhibitory ACE, a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, wrodzonym lub idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym. Lek zawiera 72,58 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu.
afereza lipoprotein, aliskiren, dializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, metoda pozaustrojowa, nadwrażliwość, niedociśnienie, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl, trymestr ciąży, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, zaburzenie czynności nerek, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg
Lek Gardimax medica truskawkowy, zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w tabletce do ssania, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, zwłaszcza na lidokainę i inne amidowe środki znieczulające, oraz u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na ryzyko zadławienia i toksyczność. Istotnym aspektem jest również obecność 1189,9 mg sorbitolu w każdej tabletce, co wyklucza stosowanie u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy oraz wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą. Preparat wymaga powolnego rozpuszczania w jamie ustnej, aby zapewnić miejscowe działanie i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
chloroheksydyny dichlorowodorek, cukrzyca, epilepsja, lek przeciwzapalny miejscowy, lidokainy chlorowodorek jednowodny, nadwrażliwość, nietolerancja, nietolerancja fruktozy, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, preparat przeciwbakteryjny, reakcja krzyżowa, roztwór do płukania jamy ustnej, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie połykania, zaburzenie przewodzenia serca, zadławienie, zmiana zapalna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Seizpat 200 mg
Lakozamid, substancja czynna leku Seizpat, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Podstawowymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na lakozamid lub substancje pomocnicze oraz rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Blok przedsionkowo-komorowy stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń rytmu serca i zagrożenia życia pacjenta.
blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy II stopnia, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia, choroba serca, konsultacja kardiologiczna, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, monitorowanie elektrokardiograficzne, nadwrażliwość, padaczka, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Seizpat, tabletki powlekane, zaburzenia przewodnictwa sercowego, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopiryna Extra 250 mg + 200 mg + 50 mg
Etopiryna Extra to lek w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym: 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 200 mg paracetamolu oraz 50 mg kofeiny. Kombinacja ta zapewnia synergistyczne działanie analgetyczne i antypiretczne, wykorzystując różne mechanizmy farmakologiczne poszczególnych składników. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, a ich kolor może wahać się od białego do żółtego, co jest cechą fizjologiczną produktu. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, uwodorniony olej rycynowy oraz prażony tlenek glinu, pełnią funkcje wiążące, poślizgowe i rozsadzające, ułatwiając proces tabletkowania i rozpad tabletki po podaniu. Należy zwrócić uwagę na obecność uwodornionego oleju rycynowego, który może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, kofeina, kombinacja trójskładnikowa, kwas acetylosalicylowy, mechanizm działania, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy, paracetamol, postać tabletki, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tlenek glinu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ramlolan 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ramlolan, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn), posiada liczne przeciwwskazania wynikające z farmakologicznych właściwości obu substancji czynnych oraz ich synergistycznego działania hipotensyjnego. Podstawowymi przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na ramipryl, amlodypinę lub inne inhibitory ACE i dihydropirydyny, a także na substancje pomocnicze. Ramipryl jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących aliskiren przy współistniejącej cukrzycy lub GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń nerkowych i elektrolitowych. Ponadto, konieczne jest zachowanie co najmniej 36-godzinnego odstępu przy przejściu z sakubitrylu z walsartanem, aby uniknąć obrzęku naczynioruchowego. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, znacznym obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych, w drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz podczas zabiegów pozaustrojowych z kontaktu krwi z powierzchniami o ładunku ujemnym (np. dializa).
aliskiren, amlodypina, antagonista wapnia, działanie inotropowe ujemne, filtracja kłębuszkowa, hiperkalemia, hipoperfuzja tkankowa, hipoplazja płuc, inhibitor konwertazy angiotensyny, małowodzie, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pochodna dihydropirydyny, ramipryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, wstrząs kardiogenny, zabieg pozaustrojowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty