alergiczny nieżyt nosa
Alergiczny nieżyt nosa (ANN) to przewlekła choroba zapalna błony śluzowej nosa wywołana reakcją nadwrażliwości typu I na alergeny środowiskowe. Charakteryzuje się takimi objawami jak: wodnisty wyciek z nosa, kichanie, świąd oraz uczucie zatkania nosa. W zależności od czasu trwania objawów wyróżnia się postać okresową (sezonową) i przewlekłą (całoroczną).
W patofizjologii alergicznego nieżytu nosa kluczową rolę odgrywa reakcja IgE-zależna. Kontakt z alergenem prowadzi do degranulacji komórek tucznych i uwolnienia mediatorów zapalnych, głównie histaminy, co wywołuje typowe objawy kliniczne. Najczęstszymi alergenami wywołującymi ANN są pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt oraz pleśnie.
Diagnostyka alergicznego nieżytu nosa opiera się na wywiadzie, badaniu przedmiotowym oraz testach alergicznych (punktowe testy skórne, oznaczanie swoistych IgE). Leczenie obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, donosowe glikokortykosteroidy, leki antyleukotrienowe) oraz immunoterapię swoistą w wybranych przypadkach. Nieleczony ANN może prowadzić do powikłań, takich jak zapalenie zatok przynosowych, zapalenie ucha środkowego czy zaostrzenie astmy oskrzelowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Betanil forte
Betahistyna dichlorowodorku w dawce 24 mg (Betanil forte) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z aktywną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy ze względu na ryzyko dyspepsji oraz konieczność monitorowania stanu przewodu pokarmowego. U chorych z astmą oskrzelową zaleca się regularne kontrole funkcji dróg oddechowych, gdyż lek może wpływać na przebieg choroby. Ponadto, u pacjentów z alergicznymi schorzeniami skóry (pokrzywka, wysypka) oraz alergicznym nieżytem nosa istnieje ryzyko zaostrzenia objawów, co wymaga wnikliwej oceny korzyści i ryzyka oraz ścisłego monitorowania terapii.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, betahistyna dichlorowodorek, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, drogi oddechowe, dyspepsja, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, objawy astmatyczne, pokrzywka, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon chorób i schorzeń
Eozynofilowe zapalenie przełyku – Etiologia i przyczyny
Eozynofilowe zapalenie przełyku (EoE) to przewlekła choroba immunologiczna charakteryzująca się naciekiem eozynofilowym w ścianie przełyku, związana z odpowiedzią immunologiczną typu Th2. Kluczowymi mediatorami są cytokiny IL-4, IL-5, IL-13 oraz eotaksyna-3 (CCL26), które stymulują napływ eozynofilów i rozwój przewlekłego stanu zapalnego prowadzącego do włóknienia i zwężenia przełyku. Główne czynniki wyzwalające to alergeny pokarmowe, w tym mleko krowie, pszenica, jaja, soja, orzechy oraz ryby i owoce morza, a także aeroalergeny takie jak pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, zarodniki pleśni i sierść zwierząt. Charakterystyczne dla EoE są opóźnione reakcje alergiczne, co ogranicza skuteczność standardowych testów alergicznych IgE. Współistnienie atopii, astmy, alergicznego nieżytu nosa i atopowego zapalenia skóry u 50-80% pacjentów podkreśla wspólne mechanizmy patogenetyczne.
alergen pokarmowy, alergen wziewny, alergia na mleko krowie, alergia pokarmowa, alergiczny nieżyt nosa, antybiotykoterapia, astma oskrzelowa, atopia, atopowe zapalenie skóry, biała krwinka, choroba refluksowa przełyku, cytokina prozapalna, dysfagia, egzema, ekspresja genu, eotaksyna-3, eozynofil, eozynofilia przełyku, eozynofilowe zapalenie przełyku, filagryna, gluten, inhibitor pompy protonowej, interleukina-4, limfopoetyna zrębu grasicy, mikrobiom, naciek eozynofilowy, odpowiedź immunologiczna typu Th2, pyłek roślin, remisja choroby, roztocze kurzu domowego, tkanka włóknista, włóknienie, zarodnik pleśni - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Glimbax 0,74 mg/ml (0,074%)
Roztwór do płukania jamy ustnej i gardła Glimbax zawiera diklofenak w stężeniu 0,74 mg/ml (0,074%) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub inne składniki preparatu, w tym na sodu benzoesan. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią reakcji alergicznych na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takich jak napady astmy aspirynowej, pokrzywka czy alergiczny nieżyt nosa, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 14 roku życia, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie.
alergiczny nieżyt nosa, astma aspirynowa, benzoesan sodu, inhibitory syntezy prostaglandyn, nadwrażliwość, nadwrażliwość na diklofenak, nadwrażliwość na NLPZ, napad astmy, NLPZ, pokrzywka, przeciwwskazania u dzieci, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, roztwór do płukania gardła, roztwór do płukania jamy ustnej, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – ApoBetina
Betahistyna dichlorowodorku w dawce 24 mg wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią wrzodu trawiennego, astmą oskrzelową oraz alergiami takimi jak pokrzywka, wysypki skórne i alergiczny nieżyt nosa. U tych grup pacjentów konieczne jest regularne monitorowanie objawów, aby zapobiec zaostrzeniu choroby lub wystąpieniu niepożądanych reakcji. Ponadto, u osób z ciężkim niedociśnieniem tętniczym zaleca się systematyczne kontrolowanie ciśnienia krwi i dostosowanie dawkowania, aby uniknąć powikłań związanych z nadmiernym spadkiem ciśnienia.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, betahistyna, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, dyspepsja, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, objawy alergiczne, owrzodzenie trawienne, pokrzywka, przeciwwskazania medyczne, układ oddechowy, wrzód trawienny, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Virtago
Betahistyna dichlorowodorku w formie tabletek (Virtago 8 mg, 16 mg, 24 mg) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka, zarówno aktywną, jak i w wywiadzie, ze względu na ryzyko zaostrzenia niestrawności i nawrotu wrzodów. U chorych z astmą oskrzelową konieczne jest monitorowanie reaktywności oskrzeli podczas terapii, gdyż betahistyna może wpływać na receptory histaminowe i potencjalnie pogarszać kontrolę astmy. Ponadto, u pacjentów z chorobami alergicznymi, takimi jak pokrzywka, alergiczne wysypki skórne czy alergiczny nieżyt nosa, istnieje ryzyko nasilenia objawów alergicznych, co wymaga regularnej oceny klinicznej i ewentualnej modyfikacji leczenia.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, betahistyna, betahistyny dichlorowodorek, choroba alergiczna, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, napięcie naczyń krwionośnych, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, objaw nosowy, objaw skórny, parametr hemodynamiczny, pokrzywka, reaktywność oskrzeli, receptor histaminowy, wrzody żołądka, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Concoram 10 mg + 10 mg
Concoram, zawierający bisoprolol fumaran oraz amlodypinę (w postaci bezylanu), wykazuje profil działań niepożądanych charakterystyczny dla obu substancji czynnych. Amlodypina, jako bloker kanałów wapniowych, najczęściej powoduje działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, uderzenia gorąca, bóle brzucha, nudności, obrzęki (w tym obrzęk okolicy kostek) oraz uczucie zmęczenia. Rzadziej obserwuje się leukopenię, małopłytkowość, reakcje alergiczne, hiperglikemię, zaburzenia psychiczne (depresja, zmiany nastroju, bezsenność), zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie tętnicze, duszność, zapalenie wątroby, zmiany skórne (wysypka, świąd, łysienie) oraz ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona). Bisoprolol, beta-adrenolityk, często wywołuje zawroty głowy, ból głowy, uczucie zmęczenia oraz uczucie ziębnięcia i drętwienia kończyn, a rzadziej zaburzenia rytmu serca, bradykardię, nasilenie niewydolności serca, skurcz oskrzeli, zapalenie wątroby, reakcje skórne i zaburzenia erekcji. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
alergiczny nieżyt nosa, amlodypina, astenia, beta-adrenolityk, bezsenność, bisoprolol, bloker kanałów wapniowych, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból stawów, bradykardia, depresja, drżenie, duszność, ginekomastia, hiperglikemia, hipertonia, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omdlenie, parestezja, plamica, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielenie naskórka, uderzenia gorąca, zaburzenia erekcji, zaburzenia oddawania moczu, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół pozapiramidowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenów z pyłków traw – Wskazania do stosowania
Wyciąg alergenów z pyłków traw zawarty w produkcie Oralair jest stosowany w immunoterapii swoistej u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa, z lub bez zapalenia spojówek, wywołanym przez alergeny pyłków traw z grupy homologicznej Pooideae. Produkt jest wskazany dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 5 roku życia, u których potwierdzono alergię na pyłki traw na podstawie objawów klinicznych oraz dodatniego punktowego testu skórnego i/lub obecności swoistych IgE w surowicy. Oralair zawiera wyciąg alergenów z pięciu gatunków traw: Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa pratensis oraz Phleum pratense, dostępny w dawkach 100 IR i 300 IR na tabletkę podjęzykową. Jednostka IR (Index of Reactivity) jest specyficzna dla producenta i odpowiada wywołaniu bąbla o średnicy 7 mm w teście skórnym u 30 uczulonych pacjentów, co świadczy o standaryzacji alergenności preparatu.
alergen pyłku trawy, alergiczny nieżyt nosa, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka in vitro, diagnostyka in vivo, histamina dichlorowodorek, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, indeks reaktywności, kodeina fosforan, laktoza jednowodna, punktowy test skórny, swoiste IgE, tabletka podjęzykowa, trawy wiechlinowate, wyciąg alergenów, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nasometin Alergia Lora 10 mg
Preparat Nasometin Alergia Lora zawiera loratadynę w dawce 10 mg i jest wskazany do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Lek skutecznie łagodzi wodnisty wyciek z nosa, uczucie zatkania, napadowe kichanie, świąd błony śluzowej nosa oraz świąd i zaczerwienienie oczu. W przypadku sezonowego nieżytu nosa objawy są związane z ekspozycją na pyłki roślin, traw i drzew, natomiast w całorocznym – na alergeny środowiskowe, takie jak roztocza kurzu domowego, naskórek zwierząt czy pleśnie. Loratadyna działa poprzez selektywne blokowanie receptorów histaminowych H1, co przekłada się na zmniejszenie nasilenia objawów i poprawę komfortu życia pacjentów.
alergeny środowiskowe, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, bąble pokrzywkowe, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, laktoza jednowodna, loratadyna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, przeciwhistaminowy lek drugiej generacji, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, receptory histaminowe H₁, sezonowe zapalenie błony śluzowej nosa, wodnisty wyciek z nosa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Abrea
Produkt leczniczy Abrea zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 160 mg w postaci tabletek dojelitowych i jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia. Nie powinien być stosowany jako lek przeciwzapalny, przeciwbólowy czy przeciwgorączkowy, a jego użycie należy ograniczyć do wskazań terapeutycznych. Istotne jest zachowanie ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko krwawień, zwłaszcza w okresie okołooperacyjnym oraz u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, chorobą wrzodową, zaburzeniami czynności nerek i wątroby, a także u osób przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. W przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub owrzodzenia leczenie należy natychmiast przerwać. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 16 roku życia ze względu na ryzyko zespołu Reye’a.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, czas krwawienia, deferazyroks, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dna moczanowa, hemoliza, hemostaza, hipoglikemia, insulina, kortykosteroid, krwawienie, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas moczowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, owrzodzenie, pochodna sulfonylomocznika, polipy błony śluzowej nosa, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skurcz oskrzeli, zaburzenie czynności nerek, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Meprelon 16 mg
Meprelon, zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg, 8 mg oraz 16 mg, jest wskazany do ogólnoustrojowej terapii glikokortykosteroidowej w licznych schorzeniach o podłożu zapalnym i autoimmunologicznym. W reumatologii stosuje się go w ciężkich postaciach reumatoidalnego zapalenia stawów, w tym młodzieńczego RZS z zajęciem narządów wewnętrznych. W pulmonologii Meprelon jest zalecany w astmie oskrzelowej (w połączeniu z lekami rozszerzającymi oskrzela), zaostrzeniach POChP (do 10 dni), śródmiąższowych chorobach płuc oraz przewlekłej sarkoidozie w stadium II i III. W dermatologii znajduje zastosowanie w ciężkich reakcjach alergicznych, polekowych wysypkach, toksycznej martwicy naskórka (zespół Lyella), rumieniu guzowatym, zespole Sweeta oraz w autoimmunologicznych chorobach skóry, takich jak zapalenie skórno-mięśniowe i toczeń rumieniowaty. W hematologii jest stosowany w autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej, a w gastroenterologii w leczeniu zaostrzeń wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna. Ponadto, Meprelon jest używany w terapii substytucyjnej niewydolności kory nadnerczy, w tym choroby Addisona, zespołu nadnerczowo-płciowego oraz po adrenalektomii, z zastrzeżeniem, że u pacjentów w okresie wzrostu preferowane są hydrokortyzon i kortyzon.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, choroba Addisona, choroba Leśniowskiego-Crohna, dermatoza neutrofilowa, glikokortykosteroid, katar sienny, martwica naskórka, metyloprednizolon, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, niedobór ACTH, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność kory nadnerczy, osutka krostkowa, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktoidalna, reumatoidalne zapalenie stawów, rumień guzowaty, rumień wysiękowy, sarkoidoza, śródmiąższowa choroba płuc, toczeń rumieniowaty, toczeń skórny, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wyprysk kontaktowy, wysypka polekowa, zapalenie pęcherzyków płucnych, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie tęczówki, zespół Lyella, zespół nadnerczowo-płciowy, zespół Stilla, zespół Sweeta, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clatra Allergy Fast 20 mg
Clatra Allergy Fast to lek przeciwhistaminowy zawierający bilastynę w dawce 20 mg, stosowany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i całorocznego), alergicznego zapalenia spojówek oraz pokrzywki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia ich podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera 20 mg bilastyny oraz minimalną ilość etanolu (0,0030 mg). Lek jest wskazany do łagodzenia objawów takich jak katar, kichanie, świąd i przekrwienie błony śluzowej nosa, a także łzawienie, świąd i podrażnienie spojówek oraz zmiany skórne charakterystyczne dla pokrzywki.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, bąbel pokrzywkowy, bilastyna, dolegliwości alergiczne, dysfagia, katar alergiczny, lek przeciwalergiczny, łzawienie oczu, podrażnienie spojówek, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, schorzenie alergiczne, świąd skóry, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon substancji czynnych
Stramonium – Wskazania do stosowania
Stramonium (Datura stramonium) w rozcieńczeniu homeopatycznym D4, obecny w preparacie Santaherba w stężeniu 3,33 ml na 100 ml roztworu, jest stosowany jako składnik złożonych preparatów wspomagających leczenie kataru siennego. Preparat ten zawiera łącznie jedenaście substancji czynnych, w tym m.in. Yerba santa D3, Ipeca D4, Lobelia inflata D3, Belladonna D4 oraz Ephedra vulgaris D4, które działają synergistycznie, łagodząc objawy alergicznego nieżytu nosa, takie jak wodnisty wyciek z nosa, kichanie, świąd, przekrwienie błony śluzowej oraz łzawienie oczu. Santaherba jest podawany w formie kropli doustnych, zawierających 39,5% (v/v) etanolu, co należy uwzględnić przy doborze terapii u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu.
alergiczny nieżyt nosa, bieluń dziędzierzawa, biodostępność, datura stramonium, dolegliwość alergiczna, dolegliwości dróg oddechowych, duszność, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, katar sienny, kichanie, krople doustne, łzawienie oczu, objawy alergiczne, preparat homeopatyczny, przekrwienie błony śluzowej nosa, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, wodnisty wyciek z nosa, zapalenie błony śluzowej, złożony preparat homeopatyczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae) stosowany w immunoterapii alergenowej, zawarty w preparacie ACARIZAX, jest standaryzowanym liofilizatem podjęzykowym o dawce 12 SQ-HDM. Jednostka SQ-HDM odzwierciedla standaryzację aktywności biologicznej, zawartości głównego alergenu oraz złożoności wyciągu. Preparat ten nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co potwierdzają dane zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Substancja czynna w formie liofilizatu podjęzykowego nie upośledza funkcji psychomotorycznych kluczowych dla bezpiecznego uczestnictwa w ruchu drogowym i pracy z maszynami.
aktywność biologiczna, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, charakterystyka produktu leczniczego, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, funkcja psychomotoryczna, immunoterapia alergenowa, liofilizat podjęzykowy, podłoże alergiczne, pojazd mechaniczny, roztocze kurzu domowego, standaryzowany wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Azelastin POS 1 mg/ml
Azelastin POS to aerozol do nosa w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml chlorowodorku azelastyny, przeznaczony do leczenia objawowego sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Każde naciśnięcie pompki dozującej dostarcza 0,14 ml roztworu, co odpowiada 0,14 mg substancji czynnej. Lek jest wskazany u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia z objawami sezonowego alergicznego nieżytu nosa, takimi jak kichanie, wodnisty wyciek, świąd i niedrożność nosa. Forma aerozolu umożliwia miejscowe działanie bezpośrednio w miejscu występowania objawów, co sprzyja szybkiemu łagodzeniu dolegliwości.
- Leksykon chorób i schorzeń
Ostre zapalenie zatok – Epidemiologia
Ostre zapalenie zatok (OZZ) jest powszechną jednostką kliniczną, dotykającą około 10-16% populacji dorosłych rocznie, z zapadalnością sięgającą 15-40 epizodów na 1000 pacjentów rocznie. Choroba wykazuje wyraźną sezonowość, z największą częstością występowania od jesieni do wiosny, co koreluje z infekcjami wirusowymi górnych dróg oddechowych, głównie rhinowirusami i koronawirusami. OZZ częściej dotyka kobiety (20,3%) niż mężczyzn (11,5%), a ryzyko zmniejsza się z wiekiem. Etiologia obejmuje głównie ostre wirusowe zapalenie zatok (90-98% przypadków u dorosłych), z niewielkim odsetkiem przejścia do bakteryjnego zapalenia zatok (0,5-2% u dorosłych, 5-10% u dzieci). Najczęstszymi patogenami bakteryjnymi są Streptococcus pneumoniae i Haemophilus influenzae, zwłaszcza w zakażeniach pozaszpitalnych. Czynniki ryzyka obejmują palenie tytoniu, starszy wiek, astmę, czynniki odontogenne i jatrogenne, niedobory odporności oraz przeszkody anatomiczne.
alergiczny nieżyt nosa, antybiotykoterapia, bakterie Gram-ujemne, dysfagia, glikokortykosteroid, Haemophilus influenzae, infekcja górnych dróg oddechowych, koronawirus, kwasica ketonowa, mukowiscydoza, niedobór immunoglobulin, nieżyt nosa, ostre bakteryjne zapalenie zatok, ostre wirusowe zapalenie zatok, ostre zapalenie zatok, pierwotna dyskineza rzęsek, polipy nosa, rhinowirus, skrzywienie przegrody nosowej, Streptococcus pneumoniae, szczepionka PCV13, tamponada nosa, wentylacja mechaniczna, zakażenie szpitalne, zespół Kartagenera, ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Actair 300 IR
Actair 300 IR to preparat alergologiczny w formie tabletek podjęzykowych, zawierający standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w równych proporcjach. Lek jest wskazany do immunoterapii swoistej u młodzieży (12-17 lat) oraz dorosłych z alergicznym nieżytem nosa i alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, wywołanych uczuleniem na roztocza kurzu domowego. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie nadwrażliwości na roztocza poprzez wywiad kliniczny oraz dodatni test skórny lub oznaczenie swoistych IgE. Standaryzacja dawki opiera się na jednostce IR (Wskaźnik Reaktywności), gdzie 100 IR/ml wywołuje pęcherz o średnicy 7 mm u 30 pacjentów uczulonych, co gwarantuje powtarzalność i skuteczność leczenia.
alergia na roztocze, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczny nieżyt nosa, choroba alergiczna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, diagnostyka alergologiczna, immunoterapia swoista, jednostka IR, lek objawowy, nasilenie objawów alergicznych, przeciwciało IgE, punktowy test skórny, tabletka podjęzykowa, test skórny, test uczuleniowy, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu roztoczy - Leksykon chorób i schorzeń
Utrata lub zmiana węchu – Patofizjologia i mechanizm
Utrata lub zmiana węchu (anosmia, hyposmia, parosmia) to zaburzenia o wieloczynnikowej patogenezie, obejmujące mechanizmy przewodzeniowe, czuciowo-nerwowe oraz centralne. Anosmia dotyczy około 5% populacji, a hyposmia 15-20%. Kluczowe elementy układu węchowego to nabłonek węchowy z neuronami węchowymi (OSN), komórki podporowe i podstawne, aksony neuronów przechodzące przez blaszkę sitową do opuszki węchowej oraz drogi węchowe prowadzące do kory węchowej. Mechanizmy patogenetyczne obejmują blokady przewodzenia (np. polipy, przewlekłe zapalenie zatok), uszkodzenia neuronów i komórek podporowych (infekcje wirusowe, w tym SARS-CoV-2), urazy głowy oraz uszkodzenia centralne (choroby neurodegeneracyjne, guzy, schorzenia naczyniowe). W COVID-19 utrata węchu występuje u 40-80% pacjentów, z 90% odzyskującymi funkcję w ciągu 8 tygodni, a 2-5% doświadczającymi trwałej anosmii. Mechanizm SARS-CoV-2 obejmuje infekcję komórek podporowych nabłonka węchowego (receptory ACE2, TMPRSS2), zaburzenia organizacji genomowej neuronów węchowych oraz reakcję zapalną z udziałem cytokin i komórek immunologicznych, co prowadzi do trwałej dysfunkcji.
alergiczny nieżyt nosa, anosmia, blaszka sitowa, burza cytokinowa, choroba Alzheimera, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, COVID-19, dysfunkcja węchowa, guzy mózgu, hyposmia, infekcja SARS-CoV-2, komórki podstawne, krwawienie podpajęczynówkowe, nabłonek węchowy, neurony węchowe, opuszka węchowa, osocze bogatopłytkowe, parosmia, polipy nosa, przewlekłe zapalenie zatok, receptory węchowe, skrzywienie przegrody nosowej, stwardnienie rozsiane, terapia węchowa, udar mózgu - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie ucha środkowego – Zapobieganie i profilaktyka
Zapalenie ucha środkowego, szczególnie częste u dzieci, wymaga kompleksowej profilaktyki obejmującej szczepienia przeciwko pneumokokom (PCV13 lub PCV20), grypie oraz Haemophilus influenzae typu B, które znacząco redukują ryzyko infekcji. Wyłączne karmienie piersią przez pierwsze 6 miesięcy oraz kontynuacja do 12 miesiąca życia zmniejsza ryzyko zapalenia o około 70%. Narażenie na dym tytoniowy, niewłaściwe karmienie butelką (np. w pozycji leżącej), używanie smoczków po 6 miesiącu życia oraz nieprawidłowa higiena uszu i rąk zwiększają ryzyko infekcji. W profilaktyce istotne jest także unikanie kontaktu z chorymi, prawidłowe osuszanie uszu po kąpieli oraz ograniczenie stosowania smoczków, z uwzględnieniem korzyści zmniejszających ryzyko SIDS.
adenotomia, alergiczny nieżyt nosa, amoksycylina, antybiotykooporność, antybiotykoterapia profilaktyczna, błona bębenkowa, czynnik etiologiczny, dren wentylacyjny, drenaż ucha środkowego, dym tytoniowy, Haemophilus influenzae, infekcja górnych dróg oddechowych, irygacja nosa, karmienie piersią, kotrimoksazol, ksylitol, migdałek gardłowy, nawracające zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie ucha środkowego, probiotyk, refluks żołądkowo-przełykowy, Streptococcus pneumoniae, szczepienie przeciwko grypie, szczepienie przeciwko pneumokokom, trąbka słuchowa, tympanostomia, układ odpornościowy, woskowina, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hitaxa 2,5 mg
Ocena wpływu desloratadyny w dawce 2,5 mg (Hitaxa) na zdolności psychomotoryczne wykazała brak istotnego klinicznie wpływu na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn u większości pacjentów. Badania kliniczne potwierdzają, że preparat nie wywołuje senności, co stanowi przewagę nad lekami przeciwhistaminowymi pierwszej generacji. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, należy uwzględnić indywidualne różnice w reakcjach na lek, które mogą być uwarunkowane genetycznie lub związane z innymi czynnikami, takimi jak współistniejące schorzenia czy stosowanie leków towarzyszących.
alergiczny nieżyt nosa, badanie kliniczne, desloratadyna, działanie niepożądane, farmakoterapia, Hitaxa, lek sedatywny, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przeciwhistaminowe leki pierwszej generacji, reakcja indywidualna, schorzenie alergiczne, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, terapia przeciwalergiczna, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Rupatadyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Rupatadyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, jest stosowana w terapii objawów alergicznego nieżytu nosa oraz pokrzywki. W trakcie leczenia należy unikać jednoczesnego podawania z sokiem grejpfrutowym oraz silnymi inhibitorami CYP3A4 ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia leku w osoczu. Ostrożność jest wskazana przy stosowaniu z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4 oraz lekami o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowanymi przez ten izoenzym (np. cyklosporyna, takrolimus). Bezpieczeństwo kardiologiczne rupatadyny potwierdzono w badaniu QT/QTc, gdzie dawki do 10-krotności terapeutycznej nie wpływały na zapis EKG. Mimo to, lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT, niewyrównaną hipokaliemią, klinicznie istotną bradykardią oraz ostrym niedokrwieniem mięśnia sercowego. Zaleca się również ostrożność u osób powyżej 65. roku życia ze względu na potencjalnie zwiększoną wrażliwość.
alergiczny nieżyt nosa, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, arytmia, badanie QT/QTc, bradykardia, cyklosporyna, cyzapryd, ewerolimus, fosfokinaza kreatynowa, glikol propylenowy, hipokaliemia, inhibitor CYP3A4, interakcje lekowe, lowastatyna, martwica kanalików nerkowych, niedobór laktazy, niedokrwienie mięśnia sercowego, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan metylu, pokrzywka, stężenie w osoczu, substrat CYP3A4, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Opokan-keto 25 mg/g
Lek Opokan-keto w postaci żelu zawiera 25 mg/g ketoprofenu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, kwas acetylosalicylowy, inne NLPZ oraz substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują także historię astmy, alergicznego nieżytu nosa, alergii skórnej po ekspozycji na ketoprofen lub inne NLPZ. Ze względu na miejscowe działanie, stosowanie żelu jest niewskazane na uszkodzoną skórę, w tym zranienia, zapalenia, wypryski, trądzik oraz otwarte rany. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko fotowrażliwości – reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne stanowią absolutne przeciwwskazanie, a podczas terapii i przez 2 tygodnie po jej zakończeniu należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 15 roku życia oraz kobiet w III trymestrze ciąży ze względu na brak danych bezpieczeństwa i potencjalne ryzyko dla płodu.
alergia skórna, alergiczny nieżyt nosa, astma, atopowe zapalenie skóry, choroba wątroby, etanol, fenofibrat, filtr UV, fotouczulenie, fotowrażliwość, ketoprofen, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, kwas tiaprofenowy, łuszczyca, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło słoneczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja leku, NLPZ, otwarta rana, padaczka, reakcja fotouczulająca, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, trądzik, trzeci trymestr ciąży, uzależnienie od alkoholu, wyprysk, zapalenie skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Alergiczny nieżyt nosa – Objawy
Alergiczny nieżyt nosa (ANN) to przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa wywołane reakcją immunologiczną typu I na aeroalergeny, dotykające około 18-20% populacji. Patofizjologia obejmuje aktywację limfocytów Th2 i produkcję swoistych IgE, co prowadzi do degranulacji komórek tucznych i uwalniania mediatorów, takich jak histamina, leukotrieny i prostaglandyny. Objawy ANN dzielą się na fazę wczesną (kichanie, wodnisty wyciek, świąd, łzawienie oczu) oraz późną (obrzęk błony śluzowej, zatkanie nosa, spływanie wydzieliny zanosowej), które mogą występować sezonowo lub całorocznie. Klasyfikacja ARIA uwzględnia częstość (przerywany vs. przetrwały) i nasilenie objawów (łagodne vs. umiarkowane/ciężkie), z istotnym wpływem na jakość życia, sen i funkcjonowanie pacjentów. Wartości IgE powyżej 100 IU/mL przed 6 rokiem życia oraz rodzinny wywiad atopii stanowią istotne czynniki ryzyka rozwoju choroby.
alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, astma, atopia, atopowe zapalenie skóry, bazofil, bezdech senny, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, choroba atopowa, cytokina, degranulacja komórek tucznych, dysfunkcja trąbki Eustachiusza, egzema, eozynofil, histamina, immunoterapia alergenowa, interleukina, katar sienny, klasyfikacja ARIA, komórka dendrytyczna, komórka prezentująca antygen, komórka tuczna, leukotrien, limfocyt pomocniczy Th2, mediator zapalny, niealergiczny nieżyt nosa, polip nosa, prostaglandyna, przeciwciało IgE, przekrwienie spojówek, przerost migdałków, pyłek roślin, reakcja immunologiczna typu I, rhinorrhea, roztocz kurzu domowego, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, sierść zwierzęca, spływanie wydzieliny zanosowej, swoiste IgE, zapalenie zatok, zarodnik pleśni - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Efrinol 2% 20 mg/g
Efrinol 2% (20 mg/g) w postaci kropli do nosa zawiera efedrynę chlorowodorek, dostarczającą 1,0 mg substancji czynnej na kroplę. Lek jest wskazany do leczenia ostrych stanów zapalnych błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, a także uczuleniowych zapaleń błony śluzowej nosa, charakteryzujących się obrzękiem, przekrwieniem i niedrożnością nosa. Efedryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne błony śluzowej, co zmniejsza obrzęk i przekrwienie, poprawiając drożność nosa i zatok oraz ułatwiając oddychanie. Preparat występuje w formie bezbarwnego, przezroczystego roztworu, co ułatwia kontrolę dawkowania i aplikacji.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, chlorowodorek efedryny, drożność dróg nosowych, Efrinol, infekcja górnych dróg oddechowych, niedrożność nosa, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej, odpływ wydzieliny, przekrwienie błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polcortolon 4 mg
Polcortolon, zawierający 4 mg triamcynolonu w postaci tabletek, jest wskazany w leczeniu szerokiego spektrum schorzeń o podłożu zapalnym, immunologicznym i alergicznym. W endokrynologii stosuje się go m.in. w niewydolności kory nadnerczy (choroba Addisona) jako uzupełnienie mineralokortykosteroidów, w zespole nadnerczowo-płciowym, hiperkalcemii nowotworowej oraz nieropnym zapaleniu tarczycy. W chorobach reumatycznych Polcortolon jest użyteczny w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, łuszczycowym i reumatoidalnym zapaleniu stawów, gorączce reumatycznej, zapaleniu kaletki maziowej, pourazowym zapaleniu kości i stawów oraz w innych stanach zapalnych opornych na standardowe leczenie. W kolagenozach i chorobach tkanki łącznej lek stosuje się w zapaleniu mięśnia sercowego i toczniu rumieniowatym układowym.
alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, beryloza, białaczka, chłoniak, choroba Addisona, choroba Crohna, choroba posurowicza, dnawe zapalenie stawów, erytroblastopenia, gorączka reumatyczna, gruźlica płuc, gruźlicze zapalenie opon mózgowych, hiperkalcemia, hiperplazja nadnerczy, kolagenoza, kontaktowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, łokieć tenisisty, łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów, małopłytkowość, mineralokortykosteroid, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, nieropne zapalenie tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, opryszczkowe pęcherzowe zapalenie skóry, ostra białaczka, owrzodzenie brzeżne rogówki, pęcherzyca, plamica małopłytkowa, półpasiec oczny, reumatoidalne zapalenie stawów, rumień wielopostaciowy, sarkoidoza, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, triamcynolon, włośnica, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, współczulne zapalenie naczyniówki, zachłystowe zapalenie płuc, zapalenie błony maziowej, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie ciała rzęskowego, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie naczyniówki, zapalenie nadkłykcia, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie pochewki ścięgna, zapalenie przedniego odcinka oka, zapalenie rogówki, zapalenie siatkówki, zapalenie tęczówki, zespół Löfflera, zespół nadnerczowo-płciowy, zespół nerczycowy, zespół Stevens-Johnsona, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, ziarniniak grzybiasty, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Solacutan 30 mg/g
Lek Solacutan w postaci żelu zawiera 30 mg/g diklofenaku sodowego i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym 15 mg/g alkoholu benzylowego. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania u osób z historią reakcji nadwrażliwości na inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych manifestujących się astmą, alergicznym nieżytem nosa lub pokrzywką. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w III trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu oraz hamowanie czynności skurczowej macicy.
alergiczny nieżyt nosa, alkohol benzylowy, aplikacja miejscowa, astma, astma oskrzelowa, atopia, czynność skurczowa macicy, diklofenak sodowy, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, pokrzywka, przerwanie ciągłości naskórka, przewód tętniczy, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wyprysk - Leksykon leków
Działania niepożądane – Corectin 2,5 mg
Bisoprolol fumaran, jako beta-adrenolityk, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania i układów narządowych. Najczęściej obserwowane działania dotyczą układu sercowo-naczyniowego, gdzie bardzo często występuje bradykardia, a często nasilenie istniejącej niewydolności serca. Niezbyt często pojawiają się zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz niedociśnienie ortostatyczne. W obrębie układu nerwowego często występują zawroty głowy i bóle głowy, które zwykle ustępują w ciągu 1-2 tygodni terapii. Rzadziej obserwuje się omdlenia, zaburzenia snu, depresję, koszmary senne i omamy. Wśród działań niepożądanych układu oddechowego niezbyt często występuje skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP, a rzadko alergiczny nieżyt nosa. Często pojawiają się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, zaparcia i ból brzucha.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba Raynauda, chromanie przestankowe, cukrzyca, dysfunkcja erekcyjna, enzymy wątrobowe, hipoglikemia, łuszczyca, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, poziom glukozy we krwi, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna skórna, skurcz oskrzeli, triglicerydy, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenia potencji, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na zwierzęta domowe – Zapobieganie i profilaktyka
Alergia na zwierzęta domowe dotyka 15-30% populacji i jest istotnym czynnikiem wywołującym alergiczny nieżyt nosa oraz astmę. Reakcje immunologiczne wywołują białka obecne w naskórku, ślinie, moczu i sierści zwierząt, zwłaszcza kotów i psów. Alergeny te, takie jak latheryny, sekretoglobiny, kallikreiny i lipokaliny, mogą utrzymywać się w środowisku nawet do 6 miesięcy po usunięciu zwierzęcia. Wczesna ekspozycja na zwierzęta, szczególnie w pierwszym roku życia, wykazuje efekt ochronny przed rozwojem alergii i astmy u dzieci, co sugeruje, że wczesny kontakt z alergenami może indukować tolerancję immunologiczną. Diagnostyka opiera się na testach skórnych i serologicznych, a leczenie obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, modyfikatory leukotrienów) oraz immunoterapię alergenową, która może zmniejszyć wrażliwość na alergeny zwierzęce.
alergen zwierzęcy, alergia na sierść zwierząt, alergia na zwierzęta domowe, alergia pokarmowa, alergiczny nieżyt nosa, alergolog, astma, białko alergizujące, donosowy kortykosteroid, filtr HEPA, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, kallikreina, katar sienny, kortykosteroid, krople do oczu, lek przeciwhistaminowy, modyfikator leukotrienów, oczyszczacz powietrza HEPA, reakcja immunologiczna, sekretoglobina, test alergiczny, test skórny, układ odpornościowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – APAP intense 200 mg + 500 mg
Lek APAP intense, zawierający ibuprofen 200 mg oraz paracetamol 500 mg, posiada liczne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed przepisaniem. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, paracetamol lub inne NLPZ, a także u osób z reakcjami alergicznymi po kwasie acetylosalicylowym, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy (zwłaszcza przy co najmniej dwóch epizodach owrzodzenia lub krwawienia), zaburzeniami krzepnięcia, ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA). Ponadto, stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla oraz komplikacje porodowe.
alergiczny nieżyt nosa, astma, astma oskrzelowa, choroba atopowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, hepatotoksyczność, ibuprofen i paracetamol, inhibitor cyklooksygenazy-2, koagulopatia, kortykosteroid, krwotok z żołądka, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, nadwrażliwość na ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, płytki krwi, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewód tętniczy Botalla, selektywny inhibitor COX-2, skurcz oskrzeli, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DicloDuo gel 10 mg/g
Lek Viklaren w postaci żelu zawiera 10 mg diklofenaku sodowego w 1 g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na diklofenak, inne NLPZ, kwas acetylosalicylowy oraz składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i wybrane substancje zapachowe (aldehyd amylocynamonowy, kumaryna, d-limonen, aldehyd heksylocynamonowy). Szczególnie istotne jest unikanie leku u pacjentów z klinicznymi objawami nadwrażliwości na NLPZ, takimi jak napady astmy wywołane przez ASA lub NLPZ, pokrzywka oraz ostre zapalenie błony śluzowej nosa. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz hamowanie czynności skurczowej macicy. Ponadto, lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 14. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
alergiczny nieżyt nosa, aspiryna, astma aspirynowa, astma oskrzelowa, czynność skurczowa macicy, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, pokrzywka, przewód tętniczy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, trzeci trymestr ciąży, zaostrzenie astmy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perosall D stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Preparat Perosall D, będący roztworem do stosowania podjęzykowego zawierającym mieszankę alergenów pyłku olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) i leszczyny pospolitej (Corylus avellana), stosowany jest w immunoterapii alergenowej z możliwością stopniowego zwiększania stężenia. Monitorowanie działań niepożądanych opiera się na klasyfikacji częstości ich występowania, jednak dotychczas w ramach monitorowania spontanicznego nie odnotowano bezpośrednich działań niepożądanych związanych z tym preparatem. Niemniej jednak, jak w przypadku innych preparatów biologicznych, immunoterapia podjęzykowa niesie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych miejscowych i ogólnoustrojowych, których częstość jest określona jako nieznana. Do potencjalnych działań niepożądanych należą: nasilenie nieżytu spojówek (zaczerwienienie, świąd, łzawienie), zaostrzenie alergicznego nieżytu nosa i astmy (duszność, świszczący oddech, kaszel), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka), uogólniona pokrzywka i świąd skóry oraz objawy miejscowe takie jak świąd w gardle, pieczenie jamy ustnej i obrzęk warg.
alergeny pyłku drzew, alergiczny nieżyt nosa, bąble pokrzywkowe, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, monitorowanie działań niepożądanych, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, objawy astmatyczne, obrzęk warg, Perosall D, pokrzywka uogólniona, preparat biologiczny, produkt leczniczy, roztwór podjęzykowy, świąd skóry uogólniony, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allertec Effect 20 mg
Bilastyna, substancja czynna leku Allertec Effect, jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1 histaminy, bez powinowactwa do receptorów muskarynowych i bez działania sedatywnego. W dawce 20 mg raz na dobę skutecznie łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (kichanie, wydzielina, świąd i zatkanie nosa, świąd spojówek, łzawienie, zaczerwienienie oczu) oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej (świąd, liczba i rozmiar bąbli, dyskomfort) przez 24 godziny. Badania kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo kardiologiczne bilastyny, bez istotnego wydłużenia odstępu QTc nawet przy dawkach do 200 mg/dobę, oraz brak wpływu na ośrodkowy układ nerwowy i zdolność prowadzenia pojazdów. Profil bezpieczeństwa u osób starszych (≥65 lat) i młodzieży (12-17 lat) jest porównywalny z dorosłymi.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczny nieżyt nosa, antagonista histaminy, bąbel pokrzywkowy, bąbel skórny, erytromycyna, histamina, inhibitor glikoproteiny p, ketokonazol, kichanie, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, niedrożność nosa, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, przekrwienie spojówek, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, receptor H1, receptor muskarynowy, selektywne powinowactwo, senność, sprawność psychomotoryczna, świąd nosa, świąd skóry, świąd spojówek, układ sercowo-naczyniowy, wodnisty wyciek z nosa - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na pszenicę – Zapobieganie i profilaktyka
Alergia na pszenicę, dotycząca około 1% dzieci w USA i rzadziej dorosłych, może prowadzić do reakcji od łagodnych objawów skórnych po zagrażające życiu anafilaksje. Podstawą profilaktyki jest ścisłe unikanie pszenicy i produktów ją zawierających, w tym ukrytych źródeł białek pszenicy, takich jak gluten, maltodekstryna czy mąka wysokobiałkowa. Kluczowe jest czytanie etykiet zgodnie z FALCPA oraz zapobieganie zanieczyszczeniu krzyżowemu (cross-contact) w domu i restauracjach. W przypadku ciężkich reakcji pacjenci powinni mieć przy sobie dwie dawki adrenaliny w autostrzykawce, a także posiadać pisemny plan działania. Edukacja pacjenta i otoczenia, konsultacje z dietetykiem oraz wczesne wprowadzanie pokarmów alergizujących u niemowląt stanowią integralne elementy skutecznej profilaktyki.
alergia na pszenicę, alergiczny nieżyt nosa, anafilaksja, astma piekarzy, białko pszenicy, biżuteria medyczna, ciężka alergia, ciężka reakcja alergiczna, desensytyzacja, egzema, gluten, immunomodulacja, immunoterapia doustna, immunoterapia podjęzykowa, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, omalizumab, Program Indukcji Tolerancji, reakcja anafilaktyczna, remisja, układ odpornościowy, WDEIA, wyprysk, zanieczyszczenie krzyżowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadyna wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących populacje pediatryczną i dorosłych. U dzieci w wieku 6-23 miesięcy najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były biegunka (3,7%), gorączka (2,3%) oraz bezsenność (2,3%). W grupie 12-17 lat najczęstszym działaniem niepożądanym był ból głowy, występujący u 5,9% pacjentów leczonych desloratadyną, co było porównywalne z grupą placebo (6,9%). U dorosłych i młodzieży stosujących lek w zalecanej dawce, działania niepożądane występowały o 3% częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość błon śluzowych jamy ustnej (0,8%) oraz ból głowy (0,6%).
alergiczny nieżyt nosa, anafilaksja, bezsenność, biegunka, bilirubina, ból głowy, bradykardia, depresja, desloratadyna, drgawki, duszność, dyspepsja, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, halucynacje, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, tachykardia, wydłużenie odcinka QT, zaburzenia rytmu serca, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół suchego oka, żółtaczka - Leksykon leków
Interakcje leku – Acarizax 12 SQ-HDM
Produkt leczniczy ACARIZAX, zawierający 12 SQ-HDM standaryzowanego wyciągu alergenowego roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae, nie posiada dotychczas szczegółowych badań klinicznych dotyczących interakcji lekowych u ludzi. Dostępne dane nie wskazują na istotne interakcje farmakokinetyczne, jednak leczenie skojarzone z lekami przeciwalergicznymi (przeciwhistaminowymi, kortykosteroidami donosowymi, lekami przeciwleukotrienowymi, kromonami) może zwiększać tolerancję pacjenta na immunoterapię, co wymaga ostrożności przy odstawianiu tych leków. Kortykosteroidy systemowe mogą wpływać na odpowiedź immunologiczną i skuteczność terapii, dlatego ich stosowanie powinno być krótkotrwałe i ostrożne. Ponadto, leki immunosupresyjne, beta-adrenolityki oraz inhibitory ACE mogą potencjalnie osłabiać skuteczność immunoterapii lub zwiększać ryzyko reakcji anafilaktycznych, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
adrenalina, alergiczny nieżyt nosa, anafilaksja, astma, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, komórka tuczna, kortykosteroid donosowy, kromon, leczenie skojarzone, lek beta-adrenolityczny, lek immunosupresyjny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwleukotrienowy, miejscowy stan zapalny, odpowiedź immunologiczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz dróg oddechowych, wyciąg alergenowy roztoczy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Traumuscol
Preparat Traumuscol w postaci żelu zawiera 100 mg etofenamatu w 1 g i wymaga stosowania z zachowaniem ścisłych środków ostrożności. Nie należy aplikować go na uszkodzoną skórę, zmiany wypryskowe, błony śluzowe ani w okolice oczu. Po aplikacji zaleca się dokładne mycie rąk, aby uniknąć przeniesienia leku na wrażliwe obszary. Istotne jest także unikanie ekspozycji leczonych miejsc na promieniowanie UV, zarówno naturalne, jak i sztuczne (solaria), przez cały okres terapii oraz przez 2 tygodnie po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko fotosensybilizacji i reakcji skórnych. Długotrwałe stosowanie lub aplikacja na rozległe powierzchnie skóry może prowadzić do zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego etofenamatu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych typowych dla NLPZ.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, błona śluzowa, działanie niepożądane, etofenamat, fotosensybilizacja, katar sienny, nadwrażliwość na lek, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej nosa, POChP, polipy nosa, promieniowanie UV, skurcz oskrzeli, wchłanianie ogólnoustrojowe, wyprysk, zakażenie dróg oddechowych, zmiana zapalna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polcrom 2% 20 mg/ml
Polcrom 2% to aerozol do nosa zawierający 20 mg/ml sodu kromoglikanu, co odpowiada dawce 2,8 mg substancji czynnej na pojedynczą aplikację do każdego otworu nosowego. Lek jest wskazany do leczenia alergicznych schorzeń nosa i stosowany donosowo. Zalecane dawkowanie obejmuje 1 dawkę do każdego otworu nosowego 4-6 razy na dobę u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 3 lat. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 3 lat. Terapia powinna być prowadzona regularnie, a w przypadku sezonowego alergicznego nieżytu nosa rozpoczęta co najmniej tydzień przed ekspozycją na alergen i kontynuowana przez cały okres narażenia, co zapewnia optymalną skuteczność działania leku.