Wskazania do stosowania
Actair 300 IR
Actair 300 IR to preparat alergologiczny w formie tabletek podjęzykowych, zawierający standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w równych proporcjach. Lek jest wskazany do immunoterapii swoistej u młodzieży (12-17 lat) oraz dorosłych z alergicznym nieżytem nosa i alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, wywołanych uczuleniem na roztocza kurzu domowego. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie nadwrażliwości na roztocza poprzez wywiad kliniczny oraz dodatni test skórny lub oznaczenie swoistych IgE. Standaryzacja dawki opiera się na jednostce IR (Wskaźnik Reaktywności), gdzie 100 IR/ml wywołuje pęcherz o średnicy 7 mm u 30 pacjentów uczulonych, co gwarantuje powtarzalność i skuteczność leczenia.
Wskazania do stosowania leku Actair 300 IR
Actair 300 IR w postaci tabletek podjęzykowych jest preparatem alergologicznym zawierającym standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae) w równych proporcjach. Lek stosuje się w immunoterapii swoistej w ściśle określonych wskazaniach klinicznych.1
Populacja docelowa
Preparat Actair 300 IR jest przeznaczony do stosowania u następujących grup pacjentów:
- Młodzież w przedziale wiekowym od 12 do 17 lat z odpowiednim rozpoznaniem klinicznym2
- Osoby dorosłe z alergią na roztocza kurzu domowego3
Schorzenia kwalifikujące do leczenia
Actair 300 IR należy stosować w przypadku zdiagnozowania następujących jednostek chorobowych:
- Alergiczny nieżyt nosa o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, wywołany uczuleniem na roztocza kurzu domowego4
- Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, spowodowane przez alergeny roztoczy kurzu domowego5
Kryteria diagnostyczne kwalifikujące do leczenia
Przed wdrożeniem leczenia preparatem Actair 300 IR należy przeprowadzić pełną diagnostykę alergologiczną obejmującą:
- Wywiad kliniczny potwierdzający występowanie objawów alergicznych po kontakcie z roztoczami kurzu domowego6
- Dodatni wynik testu uczuleniowego potwierdzający nadwrażliwość na roztocze kurzu domowego, który może obejmować:7
- Test skórny (punktowy) wykazujący nadwrażliwość na alergeny roztoczy8
- Oznaczenie swoistych przeciwciał IgE potwierdzające uczulenie na alergeny roztoczy kurzu domowego9
Charakterystyka leku i standaryzacja dawki
Tabletki podjęzykowe Actair 300 IR zawierają standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego: Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w równych częściach. Standaryzacja dawki opiera się na jednostce IR (Wskaźnik Reaktywności), która gwarantuje powtarzalność i skuteczność leczenia.10
Jednostka IR została określona jako miara alergenności wyciągu. Wyciąg alergenu o mocy 100 IR/ml w punktowym teście skórnym powoduje powstanie pęcherza o średnicy 7 mm u 30 pacjentów uczulonych na dany alergen (średnia geometryczna), przy użyciu igły Stallerpoint®. Należy podkreślić, że jednostka IR stosowana przez producenta Stallergenes nie jest porównywalna z jednostkami stosowanymi przez innych producentów alergenów.11
Cel immunoterapii preparatem Actair
Zasadniczym celem stosowania preparatu Actair 300 IR jest:
- Zmniejszenie nasilenia objawów alergicznego nieżytu nosa i/lub zapalenia spojówek wywoływanych przez roztocze kurzu domowego
- Redukcja zapotrzebowania na leki objawowe stosowane w leczeniu alergii na roztocze
- Poprawa jakości życia pacjentów z alergią na roztocze kurzu domowego
- Modyfikacja naturalnego przebiegu choroby alergicznej
Preparat Actair 300 IR w postaci tabletek podjęzykowych stanowi wygodną formę immunoterapii swoistej, umożliwiającą przeprowadzenie leczenia w warunkach domowych, po odpowiednim przeszkoleniu pacjenta i podaniu pierwszej dawki pod nadzorem lekarza.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania