zaburzenie smaku
Zaburzenia smaku (dysgeusja) to nieprawidłowe odczuwanie bodźców smakowych, które może objawiać się zmniejszeniem (hipogeusja), całkowitym brakiem (ageusja) lub zniekształceniem (parageusja) wrażeń smakowych. Są to zaburzenia często niedoceniane, choć mogą istotnie wpływać na jakość życia pacjentów, prowadząc do spadku apetytu, niedożywienia, a nawet depresji.
Etiologia zaburzeń smaku jest zróżnicowana – mogą być one wywołane przez infekcje wirusowe (w tym COVID-19), choroby neurologiczne, endokrynologiczne (np. niedoczynność tarczycy), niedobory witamin (zwłaszcza cynku i witaminy B12), a także stosowanie niektórych leków (m.in. antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych, przeciwpadaczkowych). Istotnym czynnikiem są również zabiegi stomatologiczne, radioterapia w obrębie głowy i szyi oraz stany zapalne jamy ustnej.
Diagnostyka zaburzeń smaku obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne, ocenę funkcji smakowych z wykorzystaniem standardowych testów smakowych oraz w wybranych przypadkach badania obrazowe OUN. Leczenie powinno być ukierunkowane na przyczynę – może obejmować modyfikację farmakoterapii, suplementację niedoborów, leczenie chorób podstawowych lub postępowanie objawowe, takie jak stosowanie substancji wzmacniających smak potraw.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Panzol Pro 20 mg
Produkt leczniczy Panzol Pro zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny w dawce 20 mg w formie tabletek dojelitowych. Działania niepożądane pantoprazolu występują u około 5% pacjentów i obejmują szeroki zakres układów i narządów. Wśród hematologicznych działań niepożądanych, o częstości nieznanej, odnotowano agranulocytozę, małopłytkowość, leukopenię oraz pancytopenię. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, również mają częstość nieznaną, wymagając natychmiastowej interwencji. Pantoprazol może powodować hiperlipidemię, zmiany masy ciała oraz zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia, z których hipokalcemia i hipokaliemia mogą być powiązane z hipomagnezemią.
agranulocytoza, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, dezorientacja, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, polip żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień wielopostaciowy, splątanie, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka dojelitowa, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej, złamanie kości nadgarstka, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pantoprazol Krka 20 mg
Pantoprazol Krka 20 mg w formie tabletek dojelitowych wykazuje działania niepożądane u około 5% pacjentów. Najczęściej obserwuje się polipy dna żołądka (łagodne) oraz biegunkę, natomiast niezbyt często występują nudności, wymioty, uczucie pełności, wzdęcia, zaparcia, suchość w jamie ustnej oraz ból i dyskomfort w jamie brzusznej. Częstość występowania innych działań niepożądanych klasyfikuje się od rzadkich do bardzo rzadkich, a także o nieznanej częstości, w tym poważne zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia), reakcje anafilaktyczne, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia, które mogą prowadzić do powikłań takich jak skurcze mięśni. Ponadto, obserwuje się zaburzenia psychiczne (depresja, dezorientacja, omamy), bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia smaku oraz parestezje.
agranulocytoza, biegunka, ból głowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, tabletki dojelitowe, toczeń rumieniowaty, uszkodzenie hepatocytów, wstrząs anafilaktyczny, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zawrót głowy, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej, żółtaczka, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tribux 100 mg
Tribux, zawierający 100 mg trimebutyny maleinianu, jest stosowany w leczeniu zaburzeń jelitowych, jednak jego stosowanie wiąże się z występowaniem licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia układu nerwowego, takie jak senność, ospałość, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, bóle głowy oraz apatia, występujące u 1-10% pacjentów, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ze strony przewodu pokarmowego często pojawiają się suchość w jamie ustnej, zaburzenia smaku, biegunka, niestrawność, bóle nadbrzusza, nudności, wymioty, zaparcia oraz uczucie pragnienia. Rzadziej, ale istotnie, mogą wystąpić reakcje skórne, w tym wysypka (0,1-1%), a bardzo rzadko poważne zmiany, takie jak rumień wielopostaciowy, wymagający natychmiastowego odstawienia leku.
aktywność enzymów wątrobowych, aminotransferaza, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, charakterystyka produktu leczniczego, dysgeuzja, ginekomastia, klasyfikacja MedDRA, mastalgia, monitorowanie działań niepożądanych, niestrawność, nudność, parestezja, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, senność, suchość jamy ustnej, trimebutyna maleinian, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie menstruacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie smaku, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Erdosteina – Działania niepożądane
Erdosteina, mukolityk stosowany w terapii schorzeń dróg oddechowych, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa potwierdzonym w badaniach klinicznych obejmujących około 1520 pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak ból w nadbrzuszu i nudności, występujące u 1-3% pacjentów, oraz bóle głowy o podobnej częstości. Rzadziej (0,5-1%) zgłaszano zaparcia, biegunkę, suchość jamy ustnej, zawroty głowy i ogólne złe samopoczucie. Zaburzenia smaku, w tym jego utrata, pojawiają się rzadko i najczęściej na początku terapii, co wymaga poinformowania pacjenta w celu uniknięcia nieporozumień diagnostycznych, zwłaszcza w kontekście infekcji wirusowych. Reakcje skórne, takie jak wysypka i pokrzywka, oraz gorączka występują rzadko, ale mogą wskazywać na reakcje nadwrażliwości, wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia odpowiednich procedur diagnostyczno-terapeutycznych.
biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, erdosteina, gorączka, nudności, objaw ogólnoustrojowy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, schorzenie dróg oddechowych, suchość jamy ustnej, utrata smaku, wysypka skórna, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie smaku, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawrót głowy, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z ziela tymianku – Działania niepożądane
Ekstrakt gęsty z ziela tymianku, będący składnikiem złożonego ekstraktu roślinnego w produkcie leczniczym Mucosit, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie o charakterze alergicznym. Najczęściej obserwowane reakcje to miejscowe lub ogólnoustrojowe nadwrażliwości, objawiające się bólem, świądem, wysypką, pokrzywką, a także łagodnymi objawami takimi jak ból i zawroty głowy. W preparacie Mucosit obecna jest również lidokaina, która może być głównym alergenem, jednak składniki ekstraktu tymianku, w tym olejki eteryczne, mogą nasilać reakcje alergiczne. Często podczas stosowania obserwuje się przejściowe zaburzenia smaku oraz drętwienie języka, które ustępują po zakończeniu terapii. Występowanie działań niepożądanych wymaga monitorowania i zgłaszania do odpowiednich organów nadzorujących bezpieczeństwo farmakoterapii.
drętwienie języka, duszność, ekstrakt gęsty z ziela tymianku, farmakoterapia, kubek smakowy, kumulacja działań niepożądanych, lek przeciwbólowy, nadwrażliwość, obrzęk gardła, obrzęk twarzy, olejek eteryczny, osłabienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, spadek ciśnienia, stan zagrożenia życia, stosunek korzyści do ryzyka, świąd skóry, trudność w oddychaniu, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zakończenie nerwowe, zawroty głowy, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symbicort Turbuhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Symbicort Turbuhaler zawiera 320 µg budezonidu i 9 µg formoterolu fumaranu dwuwodnego w każdej dawce i może wywoływać działania niepożądane typowe dla agonistów receptorów β2-adrenergicznych, takie jak drżenie mięśni i kołatanie serca, które zwykle mają łagodny przebieg i ustępują po kilku dniach stosowania. Najczęściej obserwuje się zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła (kandydoza), zapalenie płuc u pacjentów z POChP, bóle głowy, drżenia mięśni, kołatanie serca oraz łagodne podrażnienie gardła, kaszel i dysfonię. Rzadziej występują hipokaliemia, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, a bardzo rzadko zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, spowolnienie wzrostu, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma, jaskra oraz paradoksalny skurcz oskrzeli, który wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i zastosowania leków rozszerzających oskrzela.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, budezonid i formoterol, ciśnienie tętnicze, dławica piersiowa, drżenie mięśni, dysfagia, dysfonia, gęstość mineralna kości, glikokortykosteroid wziewny, hiperglikemia, hipokaliemia, kandydoza jamy ustnej, kurcz mięśni, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świst oskrzelowy, Symbicort, tachykardia, tachykardia nadkomorowa, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zapalenie płuc, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxynador 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Oxynador, zawierający oksykodon chlorowodorek i nalokson chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najistotniejsze klinicznie działania niepożądane wynikają z aktywności opioidowej oksykodonu, w tym depresja oddechowa, zwężenie źrenic, skurcze mięśni gładkich oraz hamowanie odruchu kaszlu. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z nieznaną częstością dla niektórych poważnych zdarzeń, takich jak uzależnienie czy zespół centralnego bezdechu sennego. Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy, senność), układu pokarmowego (ból brzucha, zaparcia) oraz ogólne osłabienie i zmęczenie. Wśród działań niepożądanych o mniejszej częstości występowania wymienia się m.in. drgawki, zaburzenia psychiczne (lęk, depresja, bezsenność), reakcje alergiczne, zaburzenia sercowo-naczyniowe (dławica piersiowa, kołatanie serca) oraz zaburzenia nerek i dróg moczowych (parcie na pęcherz, zatrzymanie moczu).
bezsenność, ból brzucha, cholestaza, depresja oddechowa, dławica piersiowa, drganie mięśni, drgawki, dysfagia, dysfunkcja zwieracza Oddiego, dysuria, hipotensja, kołatanie serca, kolka żółciowa, koszmar senny, nadciśnienie, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, nalokson, niedrożność jelita, niepokój ruchowy, noworodkowy zespół odstawienny, nudność, obrzęk obwodowy, oksykodon, omam, omdlenie, parestezja, reakcja anafilaktyczna, skurcz mięśni, skurcz mięśni gładkich, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, stan euforii, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, uzależnienie od leku, wymioty, wzdęcie, zaburzenie koncentracji uwagi, zaburzenie smaku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół centralnego bezdechu sennego, zespół odstawienny, zmniejszenie libido, zwężenie źrenic, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max w postaci syropu o stężeniu 15 mg/5 ml (3 mg/ml ambroksolu chlorowodorku) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku, niedoczulicę gardła, nudności oraz niedoczulicę jamy ustnej (1-10% pacjentów). Rzadziej występują reakcje alergiczne (1-10 na 10 000 pacjentów), wysypka, pokrzywka oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe takie jak biegunka, wymioty, niestrawność i ból brzucha (1-10 na 1000 pacjentów). Częstość występowania suchości gardła jest nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy oraz poważne reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, które mogą zagrażać życiu.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, MedDRA, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sorbitol, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość gardła, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aethoxysklerol 2% 20 mg/ml
Lauromakrogol 400, substancja czynna Aethoxysklerolu 2% (20 mg/ml), stosowany w leczeniu żylaków kończyn dolnych, może wywoływać różnorodne działania niepożądane o częstości od bardzo częstych (≥ 1/10) do bardzo rzadkich (< 1/10000). Szczególną uwagę należy zwrócić na miejscowe powikłania, takie jak martwice skóry i tkanek głębokich, które najczęściej wynikają z nieumyślnego wstrzyknięcia okołożylnego i nasilają się wraz ze wzrostem stężenia i objętości leku. Wśród działań niepożądanych obserwuje się także reakcje alergiczne układu immunologicznego, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę uogólnioną oraz napady astmy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Działania niepożądane obejmują również zaburzenia neurologiczne (np. zaburzenia krążenia mózgowego, parestezje, ataksję, afazję), sercowe (zatrzymanie pracy serca, kardiomiopatia indukowana stresem, arytmie) oraz naczyniowe (neowaskularyzacja, krwiaki, zakrzepowe zapalenie żył, rzadko zakrzepicę żył głębokich i zator płucny).
afazja, alergiczne zapalenie skóry, ataksja, ból kończyny, bradykardia, duszność, hirsutyzm, kardiomiopatia indukowana stresem, lauromakrogol, martwica, neowaskularyzacja, niedowład połowiczy, obrzęk naczynioruchowy, parestezja miejscowa, pokrzywka kontaktowa, pokrzywka uogólniona, reakcja miejscowa niepożądana, skleroterapia, skleroterapia mikropiana, tachykardia, terminologia MedDRA, uraz nerwu, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie okołożylne, zaburzenie ciśnienia krwi, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zakrzepica w miejscu wstrzyknięcia, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych, zapaść naczyniowa, zator płucny, zatrzymanie pracy serca - Leksykon substancji czynnych
Olej awokado – Działania niepożądane
Preparaty zawierające olej awokado, takie jak Piascledine (300 mg dziennie, w tym 100 mg niezmydlającej się frakcji oleju awokado i 200 mg oleju sojowego), wykazują stosunkowo korzystny profil bezpieczeństwa, jednak mogą wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się biegunkę (≥1/100 do <1/10), a także niestrawność, nudności, ból brzucha i zmiany koloru stolca (0,4–1,1%). Rzadziej występują zapalenie jelit, wymioty, odbijanie i suchość w ustach. Reakcje nadwrażliwości, w tym ogólnoustrojowe reakcje alergiczne ze zmianami skórnymi i spadkiem ciśnienia tętniczego, klasyfikowane są jako niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100). Ponadto, mogą pojawić się objawy zaburzeń czynności wątroby, takie jak ból brzucha, chromaturia, żółtaczka oraz podwyższone parametry biochemiczne (transaminazy, fosfataza zasadowa, bilirubina, GGTP), co wymaga monitorowania funkcji wątroby podczas terapii.
biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból piersi, cholestaza, chromaturia, cytoliza wątroby, egzema, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotranspeptydaza, hepatotoksyczność, kamica nerkowa, krwotok z macicy, niestrawność, nudność, obrzęk piersi, odbijanie, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, podwyższony poziom transaminaz, reakcja nadwrażliwości, stan asteniczny, suchość w ustach, trombocytopenia, udar cieplny, wymioty, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie hemostazy, zaburzenie smaku, zapalenie jelit, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cefepime Panpharma 1 g
Cefepime Panpharma 1 g, zawierający cefepimu dichlorowodorek jednowodny, jest antybiotykiem cefalosporynowym stosowanym do wstrzykiwań i infuzji. Profil bezpieczeństwa leku u niemowląt i dzieci jest zbliżony do obserwowanego u dorosłych, z najczęstszym działaniem niepożądanym w postaci rumienia. Cefepime może powodować liczne działania niepożądane, w tym zaburzenia hematologiczne takie jak bardzo często dodatni test Coombsa, często wydłużenie czasu protrombinowego i kaolinowo-kefalinowego, niedokrwistość oraz eozynofilię. Rzadziej obserwuje się małopłytkowość, leukopenię i neutropenię, a z nieznaną częstością ciężkie stany zagrażające życiu, jak niedokrwistość aplastyczna, hemolityczna i agranulocytoza. Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, występują rzadko lub z nieznaną częstością i wymagają natychmiastowej interwencji.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antybiotyk cefalosporynowy, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, cefepim, Clostridioides difficile, czas kaolinowo-kefalinowy, czas protrombinowy, drgawki, duszność, encefalopatia, fosfataza alkaliczna, kandydoza, kandydoza jamy ustnej, kreatynina, krwotok, leukopenia, małopłytkowość, mioklonia, mocznik, nefropatia toksyczna, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, nudność, omam, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śpiączka, splątanie, stupor, świąd, szum uszny, test Coombsa, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zapalenie jelita grubego, zapalenie pochwy, zapalenie żyły, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorama Mint 4 mg
Nicorama Mint, jako guma do żucia leczniczej nikotyny, może wywoływać działania niepożądane typowe dla nikotyny, szczególnie w pierwszych 3-4 tygodniach terapii. Działania te wynikają zarówno z farmakologicznego działania nikotyny, jak i z niewłaściwej techniki żucia. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy >1/10), układu oddechowego (kaszel, czkawka, podrażnienie gardła >1/10), przewodu pokarmowego (nudności >1/10, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, biegunka, suchość w ustach, niestrawność, nadmierne wydzielanie śliny, zapalenie jamy ustnej 1/100–1/10) oraz reakcje alergiczne (nadwrażliwość 1/100–1/10, rzadko anafilaksja). Rzadziej występują zaburzenia rytmu serca, takie jak migotanie przedsionków (<1/1000), tachykardia i palpitacje (1/1000–1/100), a także objawy skórne (pokrzywka, świąd, wysypka 1/1000–1/100). Należy monitorować pacjentów z chorobami układu krążenia ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i zaczerwienienia twarzy (1/1000–1/100).
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból w klatce piersiowej, czkawka, duszność, dysfagia, dysfonia, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, głód nikotynowy, łzawienie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, niewyraźne widzenie, niezwykłe sny, nikotyna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, palpitacje, parestezja, parestezja jamy ustnej, podrażnienie gardła, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja anafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, suchość w ustach, sztywność mięśni szczęki, tachykardia, technika żucia, uzależnienie od nikotyny, wymioty, wzdęcia, zaburzenie smaku, zaczerwienienie twarzy, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polprazol Acidcontrol 10 mg
Polprazol Acidcontrol, zawierający 10 mg omeprazolu w kapsułkach dojelitowych, wykazuje działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej (1-10% pacjentów) obserwuje się bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Działania te nie są zależne od dawki leku. Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia. Hipomagnezemia, której częstość jest nieznana, może prowadzić do wtórnej hipokalcemii i hipokaliemii. Rzadko obserwuje się hiponatremię, podwyższenie enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, a w bardzo rzadkich przypadkach niewydolność wątroby i encefalopatię. Ze strony skóry mogą wystąpić reakcje od łagodnych wysypek po ciężkie, zagrażające życiu zespoły, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka (TEN).
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, łysienie, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, omeprazol, pancytopenia, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczna martwica naskórka, trombocytopenia, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zawrót głowy błędnikowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Venlafaxine Actavis 150 mg
Wenlafaksyna, jako inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), może istotnie wpływać na funkcje psychomotoryczne, co przekłada się na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najczęstszych działań niepożądanych wpływających na bezpieczeństwo należą: ból głowy, zawroty głowy, senność, drżenie, parestezje, zaburzenia równowagi, nieprawidłowa koordynacja, tachykardia oraz niedociśnienie ortostatyczne. Szczególnie ryzykowne są okresy: początkowego stosowania, modyfikacji dawki (np. przy dawce 150 mg), odstawiania leku oraz jednoczesnego stosowania innych leków psychoaktywnych lub spożywania alkoholu. U pacjentów z niewydolnością wątroby, nerek oraz osób w podeszłym wieku ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone ze względu na zmienioną farmakokinetykę i farmakodynamikę oraz współistniejące choroby.
benzodiazepina, bezsenność, depersonalizacja, dyskineza, działanie sedatywne, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, kołatanie serca, koordynacja psychomotoryczna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek psychoaktywny, niedociśnienie ortostatyczne, nieprawidłowa koordynacja, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objaw odstawienny, obniżone libido, omdlenie, opioid, parestezja, rozszerzenie źrenic, SNRI, splątanie, stan majaczeniowy, tachykardia, wenlafaksyna, zaburzenie akomodacji, zaburzenie funkcji poznawczej, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie widzenia, zaburzenie zdolności oceny sytuacji, zawrót głowy, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rolicyn 50 mg
Roksytromycyna, substancja czynna preparatu Rolicyn (dostępnego w dawkach 50 mg, 100 mg i 150 mg w postaci tabletek powlekanych), może wywoływać liczne działania niepożądane, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Do najpoważniejszych należą reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Wśród działań skórnych obserwuje się rumień wielopostaciowy, wysypkę, pokrzywkę oraz rzadką, ale ciężką ostrą uogólnioną osutkę krostkową (AGEP). Ze strony przewodu pokarmowego mogą wystąpić nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu oraz biegunka, czasem krwawa. Roksytromycyna może także indukować zaburzenia wątrobowe, w tym cholestatyczne zapalenie wątroby i rzadko ostre zapalenie wątroby z żółtaczką, a także podwyższenie enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT, fosfataza alkaliczna).
AlAT, antybiotyk makrolidowy, AspAT, ból głowy, cholestatyczne zapalenie wątroby, enzym wątrobowy, eozynofil, eozynofilia, fosfataza alkaliczna, kandydoza, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, parestezja, plamica, pokrzywka, przemijająca głuchota, reakcja anafilaktyczna, roksytromycyna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni gładkich oskrzeli, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tkanka podskórna, zaburzenie smaku, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zapalenie trzustki, zastój żółci, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atimos 12 mcg/dawkę odmierzoną
Atimos, aerozol inhalacyjny zawierający formoterol w dawce 12 µg/dawkę, jest selektywnym β2-agonistą stosowanym w terapii astmy i POChP. Najczęstsze działania niepożądane obejmują drżenie mięśniowe oraz kołatania serca, które zwykle mają umiarkowane nasilenie i ustępują samoistnie po kilku dniach stosowania. Inne objawy, takie jak nudności, podrażnienie gardła, nadmierne pocenie się, niepokój ruchowy, ból głowy, zawroty głowy i skurcze mięśni, zazwyczaj ustępują w ciągu 1-2 tygodni bez konieczności przerwania terapii. Należy jednak monitorować potencjalnie poważne powikłania, takie jak paradoksalny skurcz oskrzeli, zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, częstoskurcz nadkomorowy), hipokalemia oraz zaostrzenie astmy, które choć rzadkie, mogą stanowić zagrożenie życia. Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli, również wymagają natychmiastowej interwencji.
ból głowy, ciało ketonowe, częstoskurcz, częstoskurcz nadkomorowy, dławica piersiowa, drżenie, formoterol, hiperglikemia, hiperinsulinemia, hipokalemia, kołatanie serca, kwas tłuszczowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, paradoksalny skurcz oskrzeli, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, selektywny β2-agonista, skurcz dodatkowy, wahanie ciśnienia tętniczego, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaostrzenie astmy, zapalenie nerek, zawrót głowy, β2-sympatykomimetyk - Leksykon leków
Działania niepożądane – Allerduo (137 mcg + 50 mcg)/dozę
Produkt leczniczy Allerduo, zawierający flutykazon propionian, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku, często związane z nieprawidłową techniką aplikacji aerozolu donosowego. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Do często występujących należą zaburzenia smaku, ból głowy, nieprzyjemny zapach, krwawienie z nosa, uczucie dyskomfortu w jamie nosowej, kichanie oraz suchość w ustach. Rzadkie, ale istotne działania obejmują perforację przegrody nosowej, nadżerkę i owrzodzenie błony śluzowej nosa, a także reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję i obrzęk naczynioruchowy.
aerozol donosowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, flutykazon propionian, glikokortykosteroid, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, nadwrażliwość, nadżerka błony śluzowej, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, owrzodzenie błony śluzowej, perforacja przegrody nosowej, podrażnienie gardła, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, suchość jamy nosowej, zaburzenie smaku, zaćma, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olmita 40 mg + 10 mg
Lek Olmita, zawierający olmesartan medoksomil w połączeniu z amlodypiną (amlodypina bezylan), charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych, z najczęściej występującymi obrzękami obwodowymi (11,3%), bólem głowy (5,3%) oraz zawrotami głowy (4,5%). Obrzęki obwodowe, klasyfikowane jako bardzo często występujące, mogą być mylone z objawami niewydolności krążenia, zwłaszcza u osób starszych. Ból i zawroty głowy mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i zwiększać ryzyko upadków, co jest szczególnie istotne w populacji geriatrycznej. Inne działania niepożądane, takie jak kaszel, nudności, biegunka, wysypka skórna czy hiperkaliemia, występują z częstością od niezbyt często do rzadko i wymagają monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby czy serca. Lek zawiera również laktozę jednowodną (8,40 mg w tabletce 40 mg + 10 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
amlodypina bezylan, badania laboratoryjne, dna moczanowa, enzymy wątrobowe, farmakologia kliniczna, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipotensja ortostatyczna, kaszel nieproduktywny, kończyna dolna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk obwodowy, olmesartan medoksomil, populacja geriatryczna, reakcja nadwrażliwości, stan przedcukrzycowy, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie smaku, zastój krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metocard 1 mg/ml
Metocard (metoprololu winian, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, z większością działań niepożądanych o charakterze łagodnym i przemijającym. Najczęściej obserwowane działania niepożądane występują z częstością ≥1/100 do <1/10 i obejmują bradykardię oraz kołatanie serca, nudności i ból brzucha, a także zmęczenie. Działania niezbyt często występujące (≥1/1000 do <1/100) to zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia i ból głowy. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują wstrząs kardiogenny, zwłaszcza u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego (częstość 2,3% w grupie leczonej vs. 1,9% placebo), zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, nasilenie niewydolności serca, zapalenie wątroby, małopłytkowość oraz zgorzel u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego.
bezsenność, blok przedsionkowo-komorowy, ból zamostkowy, bradykardia, chromanie przestankowe, działanie niepożądane, impotencja, kołatanie serca, koszmar senny, łuszczyca, małopłytkowość, metoprololu winian, nadwrażliwość na światło, nieprawidłowość w zapisie EKG, niewydolność serca, obrzęk, ostry zawał mięśnia sercowego, przeciwciało przeciwjądrowe, skurcz oskrzeli, stan lękowy, szum uszny, terminologia MedDRA, toczeń rumieniowaty układowy, wstrząs kardiogenny, wysypka, zaburzenie krążenia obwodowego, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zawrót głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół Raynauda, zgorzel - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polprazol PPH 40 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Polprazol PPH, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący najczęstsze działania niepożądane u 1-10% pacjentów, takie jak bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty, zwykle o łagodnym przebiegu i ustępujące po zakończeniu terapii. Istotne są jednak potencjalnie ciężkie reakcje, w tym SCAR (severe cutaneous adverse reactions) jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), DRESS oraz AGEP. Rzadkie, ale poważne działania obejmują zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia), reakcje anafilaktyczne ze wstrząsem, hiponatremię, hipomagnezemię, hipokalcemie i hipokaliemię, które mogą prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca i objawów neuropsychiatrycznych. Dodatkowo, obserwuje się zaburzenia psychiczne (bezsenność, pobudzenie, splątanie, depresja, agresja, omamy) oraz neurologiczne (bóle głowy, zawroty, parestezje, senność). Wśród działań ze strony przewodu pokarmowego występują polipy dna żołądka, suchość błon śluzowych, kandydoza i mikroskopowe zapalenie jelita grubego.
agranulocytoza, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, ciężkie skórne działania niepożądane, depresja, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, omam, omeprazol, osłabienie siły mięśniowej, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezja, pokrzywka, polekowa reakcja z eozynofilią, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon substancji czynnych
Chlorheksydyna – Działania niepożądane
Chlorheksydyna, szeroko stosowany antyseptyk o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które wymagają szczególnej uwagi personelu medycznego. Do najpoważniejszych należą reakcje alergiczne i nadwrażliwości, w tym rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne oraz wstrząs anafilaktyczny. Typowe objawy alergiczne obejmują zapalenie kontaktowe skóry, wysypkę, pokrzywkę, a także zmiany w błonie śluzowej jamy ustnej, takie jak zapalenie, złuszczanie i obrzęk ślinianek. Kontakt chlorheksydyny z gałką oczną może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak erozja rogówki, uszkodzenie nabłonka przedniego i trwałe osłabienie widzenia, co w skrajnych przypadkach wymaga przeszczepienia rogówki. W preparatach do jamy ustnej często obserwuje się obłożenie języka, suchość, pieczenie, zaburzenia smaku (często przemijające), ból i parestezje w obrębie jamy ustnej oraz charakterystyczne brązowe przebarwienia zębów, języka i wypełnień dentystycznych, które zwykle pojawiają się po około tygodniu stosowania.
antyseptyk, chlorheksydyna, erozja rogówki, fotodermatoza, kamień nazębny, methemoglobinemia, niedoczulica, obrzęk ślinianek przyusznych, parestezja, pieczenie w jamie ustnej, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeszczepienie rogówki, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie oddychania, zaburzenie smaku, zapalenie alergiczne skóry, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie kontaktowe skóry, złuszczanie błony śluzowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxol Aflofarm 30 mg/5 ml
Ambroksol w formie syropu (30 mg/5 ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które dotyczą różnych układów i narządów. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (często ≥1/100), suchość błony śluzowej jamy ustnej (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100) oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i hipoestezja w obrębie jamy ustnej i gardła (często ≥1/100). Rzadziej występują wymioty, biegunka, dyspepsja, bóle brzucha, zaparcia i zgaga (niezbyt często). Reakcje nadwrażliwości immunologicznej są rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000), natomiast ciężkie reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i świąd mają częstość nieznaną. Działania skórne obejmują rzadkie wysypki i pokrzywki oraz bardzo poważne, choć o nieznanej częstości, reakcje takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica.
ambroksol, dyspepsja, dyzuria, działanie niepożądane, hipoestezja, kserostomia, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, suchość gardła, toksyczna martwica naskórka, układ immunologiczny, układ moczowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Bajkalina – Działania niepożądane
Bajkalina, bioaktywny flawon izolowany z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi), jest głównym składnikiem aktywnym preparatu Baikadent w formie żelu do stosowania w jamie ustnej. Preparat zawiera minimum 65% bajkaliny, co odpowiada około 375 mg bajkaliny na 100 g żelu, a dawka jednorazowa (2 cm żelu) dostarcza około 1,5 mg substancji czynnej. W składzie żelu znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,050 g/100 g), które mogą wywoływać działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej. Monitorowanie bezpieczeństwa preparatu jest prowadzone zgodnie ze standardowymi procedurami farmakovigilancji, a personel medyczny ma obowiązek zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL oraz podmiot odpowiedzialny za produkt.
alergia kontaktowa, alergia na parabeny, bajkalina, błona śluzowa jamy ustnej, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, podrażnienie miejscowe, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, receptor smakowy, Scutellaria baicalensis, tarczyca bajkalska, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie smaku, zapalenie błony śluzowej, zespół flawonów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Piramil Biso 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso zawiera ramipryl i bisoprolol, których profil bezpieczeństwa odzwierciedla działania niepożądane obu substancji czynnych. Bisoprolol najczęściej powoduje bóle i zawroty głowy, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie tętnicze, objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia) oraz osłabienie i zmęczenie. Ramipryl charakteryzuje się przede wszystkim suchym kaszlem i reakcjami niedociśnieniowymi, a także ryzykiem obrzęku naczynioruchowego, hiperkaliemii, zaburzeń czynności nerek i wątroby, zapalenia trzustki, ciężkich reakcji skórnych oraz neutropenii lub agranulocytozy. Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów oraz częstości występowania, gdzie najczęstsze to m.in. niedociśnienie tętnicze, kaszel, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i osłabienie mięśni.
agranulocytoza, arytmia, astma oskrzelowa, białkomocz, ból głowy, bradykardia, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężka reakcja skórna, cytolityczne zapalenie wątroby, dławica piersiowa, eozynofilia, erytropenia, glossodynia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipertrójglicerydemia, impotencja, jadłowstręt, kapsułka twarda, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, łuszczyca, łuszczycopodobne zapalenie skóry, małopłytkowość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mózgu, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego, obrzęk obwodowy, onycholiza, osłabienie mięśni szkieletowych, ostra niewydolność nerek, ostra niewydolność wątroby, pancytopenia, parestezja, pęcherzyca, pemfigoid, pokrzywka, porażenie, profil bezpieczeństwa, przemijający napad niedokrwienny, przewlekła choroba płuc, ramipryl i bisoprolol, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości na światło, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchy kaszel, szumy uszne, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, utrata smaku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie oskrzeli, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona, zimne kończyny, złuszczające zapalenie skóry, zmniejszenie libido, żółtaczka cholestatyczna, zwiększona aktywność AlAT, zwiększona aktywność AspAT - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septanest z adrenaliną 1:100 000 (40 mg + 0,01 mg)/ml
Septanest z adrenaliną (1:100 000) zawiera 40 mg artykainy chlorowodorku i 10 μg adrenaliny na 1 ml roztworu, a wkład 1,7 ml dostarcza odpowiednio 68 mg artykainy i 17 μg adrenaliny. Profil bezpieczeństwa tego amidowego środka znieczulającego miejscowo z dodatkiem adrenaliny jest zgodny z typowymi działaniami niepożądanymi obejmującymi układ nerwowy, reakcje miejscowe, nadwrażliwość oraz układ sercowo-naczyniowy. Działania niepożądane są najczęściej zależne od dawki i mogą wynikać z indywidualnej nadwrażliwości. Najczęściej obserwuje się neuropatię (neuralgia, niedoczulica, przeczulica, zaburzenia smaku), zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia), niedociśnienie tętnicze, a także miejscowe reakcje zapalne i obrzęki. Rzadziej występują poważne reakcje alergiczne, porażenie nerwu twarzowego, skurcz oskrzeli czy objawy neurologiczne takie jak zespół Hornera. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość długotrwałych powikłań neurologicznych, w tym uporczywych parestezji po blokadzie nerwu żuchwowego, które mogą wymagać specjalistycznej opieki neurologicznej.
adrenalina winian, alodynia, amidowy środek znieczulający, artykaina chlorowodorek, blok przedsionkowo-komorowy, ból neuropatyczny, bradykardia, czasowa ślepota, depresja ośrodkowego układu nerwowego, duszność, dysfagia, dysfonia, enoftalmia, idiosynkrazja, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neuralgia, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, opadanie powieki, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, porażenie nerwu twarzowego, przeczulica, przeczulica słuchowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenicy, skurcz oskrzeli, sodu pirosiarczyn, substancja obkurczająca naczynia, szczękościsk, szum w uszach, tachykardia, upośledzenie widzenia, zaburzenie smaku, zaburzenie układu nerwowego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapaść krążeniowa, zespół Hornera, zespół Kearns-Sayre, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esogno 2 mg
Eszopiklon (Esogno) był badany klinicznie u 1626 dorosłych pacjentów w dawkach 1-3 mg przez okres do 6 miesięcy, z grupą kontrolną 858 pacjentów otrzymujących placebo. Najczęstsze działania niepożądane obejmowały zaburzenia smaku, ból głowy, senność, suchość w ustach, zawroty głowy i nudności, występujące u mniej niż 10% pacjentów. U osób starszych profil działań niepożądanych jest podobny, z dodatkowymi objawami takimi jak zamglone widzenie i świąd. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne działania niepożądane, takie jak amnezja wsteczna, depresja, reakcje paradoksalne (np. pobudzenie, agresja, omamy), uzależnienie fizyczne i psychiczne, depresja oddechowa oraz reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja. Ryzyko upadków jest zwiększone zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku.
albuminuria, amnezja wsteczna, anoreksja, depersonalizacja, depresja oddechowa, dysgeuzja, eozynofilia, eszopiklon, fosfataza alkaliczna, fotodermatoza, hipokaliemia, hipokineza, kamica nerkowa, leukopenia, miastenia, migrena, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, niedokrwistość hipochromowa, niestabilność emocjonalna, niestrawność, nietrzymanie moczu, nudności, obniżone libido, obrzęk języka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, otępienie, parestezja, podwójne widzenie, reakcja anafilaktyczna, reakcja paradoksalna, senność, somnambulizm, stan splątania, suchość w ustach, świąd, szumy uszne, wzrost aktywności aminotransferaz, zaburzenie smaku, zaburzenie węchu, zamglone widzenie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Afenix 10 mg
Lek Afenix zawiera bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg lub 10 mg i wykazuje działanie cholinolityczne, co wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, zależnym od dawki. Najczęstszym objawem jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg i 22% przy dawce 10 mg, w porównaniu do 4% w grupie placebo. Inne często obserwowane działania obejmują zaparcia, nudności, niestrawność, bóle brzucha, refluks żołądkowo-przełykowy oraz suchość w gardle. Rzadkie, ale poważne powikłania to zaburzenia kardiologiczne (torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, migotanie przedsionków, tachykardia), ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy), reakcje anafilaktyczne oraz zaburzenia neuropsychiatryczne (omamy, splątanie, majaczenie). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wydłużenia odstępu QT, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami rytmu serca lub stosujących inne leki wydłużające QT.
bursztynian solifenacyny, dysfonia, działanie cholinolityczne, hiperkaliemia, jaskra, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelit, niedrożność okrężnicy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, osłabienie mięśni, przeszkoda podpęcherzowa, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, splątanie, suchość jamy ustnej, tachykardia, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie neuropsychiatryczne, zaburzenie smaku, zakażenie układu moczowego, zaklinowanie stolca, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół suchego oka, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clensia –
Clensia to preparat do oczyszczania jelit przed badaniami diagnostycznymi, zawierający makrogol 4000, sód siarczan bezwodny, symetykon (saszetka A) oraz sód cytrynian dwuwodny, kwas cytrynowy bezwodny, sód chlorek i potas chlorek (saszetka B). W badaniach klinicznych na 442 dorosłych pacjentach działania niepożądane występowały z różną częstością, najczęściej obejmując dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, wzdęcia, nudności i podrażnienie odbytu (często ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwowano reakcje nadwrażliwości, w tym wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy i duszność (rzadko ≥1/10 000 do <1/1 000), a wyjątkowo wstrząs anafilaktyczny. Inne działania niepożądane to m.in. odwodnienie (niezbyt często ≥1/1 000 do <1/100), bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia rytmu serca i hipokaliemia, wymagające monitorowania elektrolitów, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi lub przyjmujących leki wpływające na gospodarkę elektrolitową.
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, cytrynian sodu dwuwodny, dreszcze, duszność, dyskomfort jamy brzusznej, działanie niepożądane, hipokaliemia, kwas cytrynowy bezwodny, makrogol 4000, makrogole, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczyszczanie jelit, odwodnienie, podrażnienie odbytu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, siarczan sodu bezwodny, skurcz, środek przeczyszczający, stan przedomdleniowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, symetykon, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zawrót głowy, zawrót głowy błędnikowy, złe samopoczucie - Leksykon substancji czynnych
Baklofen – Działania niepożądane
Baklofen, stosowany w terapii spastyczności, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się przy szybkim zwiększaniu dawki lub stosowaniu dawek ≥100 mg, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, z padaczką, chorobami układu krążenia oraz uzależnionych od alkoholu. Do bardzo często występujących działań należą uspokojenie, senność, nudności, splątanie oraz obniżenie ciśnienia tętniczego. Często obserwuje się także zaburzenia widzenia, suchość w ustach, bóle mięśni, wielomocz i mimowolne oddawanie moczu. Rzadziej występują poważne objawy, takie jak depresja oddechowa, zmniejszenie pojemności minutowej serca, zaburzenia czynności wątroby, zatrzymanie moczu czy zaburzenia psychiczne (euforia, omamy, obniżenie progu drgawkowego). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zespołu bezdechu sennego u pacjentów przyjmujących duże dawki baklofenu oraz na możliwość paradoksalnego nasilenia spastyczności, co wymaga natychmiastowej modyfikacji terapii.
ataksja, baklofen, depresja oddechowa, hipotermia, impotencja, jadłowstręt, krwiomocz, mimowolne oddawanie moczu, moczenie nocne, napad drgawkowy, nudności, obniżenie ciśnienia krwi, obniżenie progu drgawkowego, oczopląs, osłabienie siły mięśniowej, padaczka, parestezje, spastyczność, splątanie, suchość w ustach, wielomocz, zaburzenie akomodacji, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zahamowanie oddechu, zatrzymanie moczu, zespół bezdechu sennego, zmniejszenie pojemności minutowej serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Livazo 1 mg
Produkt leczniczy Livazo (pitawastatyna w postaci soli wapnia) wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla statyn, z najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi obejmującymi bóle mięśni oraz podwyższone stężenie kinazy kreatynowej (CK) przekraczające 3-krotnie górną granicę normy (GGN) u 1,8% pacjentów. W badaniach klinicznych rzadko (0,04%) odnotowano stężenia CK ≥10× GGN z towarzyszącymi skurczami mięśni. Inne działania niepożądane o częstości niezbyt częstej lub rzadkiej obejmują zaburzenia ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy), przewodu pokarmowego (zaparcia, biegunki, nudności), wątroby (podwyższone aminotransferazy, żółtaczka cholestatyczna) oraz mięśniowo-szkieletowe (miopatia, rabdomioliza). W populacji pediatrycznej (6-17 lat) częstość działań niepożądanych jest podobna do dorosłych, z najczęstszymi objawami w postaci bólów głowy (4,9%), mięśni (2,1%) i brzucha (4,9%).
anemia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cukrzyca, częstomocz, depresja, ginekomastia, hipoestezja, immunozależna miopatia martwicza, jadłowstręt, kinaza keratynowa, miastenia, miastenia oczna, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nieprawidłowa czynność wątroby, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, osłabienie, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pokrzywka, rabdomioliza, rumień, skurcz mięśni, śródmiąższowa choroba płuc, suchość w ustach, świąd, szum w uszach, utrata pamięci, wymioty, wysypka, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie seksualne, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaparcie, zawroty głowy, zespół toczniopodobny, złe samopoczucie, zmęczenie, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Azecort to aerozol do nosa zawierający azelastyny chlorowodorek (137 µg/dawka) oraz flutykazon propionian (50 µg/dawka), stosowany w otolaryngologii. Profil działań niepożądanych obejmuje krwawienie z nosa (bardzo często, ≥1/10), ból głowy, zaburzenia smaku i nieprzyjemny zapach (często, ≥1/100 do <1/10), a także uczucie dyskomfortu w jamie nosowej, kichanie, suchość nosa i gardła, kaszel oraz podrażnienie gardła (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) to reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, zawroty głowy, senność, jaskra, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, zaćma, perforacja przegrody nosowej oraz nadżerka błony śluzowej. Występowanie tych działań wymaga szczególnej uwagi i monitorowania, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu flutykazonu.
aerozol donosowy, azelastyny chlorowodorek, ból głowy, dysfagia, dyskomfort w jamie nosowej, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów, flutykazonu propionian, jaskra, kaszel, kichanie, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, nadżerka błony śluzowej, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osteoporoza, owrzodzenie błony śluzowej nosa, perforacja przegrody nosowej, podrażnienie gardła, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, suchość gardła, suchość jamy nosowej, suchość jamy ustnej, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, zaburzenie smaku, zaćma, zahamowanie wzrostu, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucosolvan inhalacje 15 mg/2 ml
Mucosolvan inhalacje to roztwór do nebulizacji zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 2 ml. Substancją pomocniczą jest chlorek benzalkoniowy (0,45 mg/2 ml), który może wywoływać działania niepożądane. Działania niepożądane klasyfikowane są według MedDRA i częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęstsze działania obejmują zaburzenia smaku i niedoczulicę gardła (często), nudności i niedoczulicę jamy ustnej (często), a także reakcje alergiczne (rzadko) i poważne reakcje anafilaktyczne (częstość nieznana). Niezbyt często obserwuje się biegunkę, wymioty, niestrawność, ból brzucha i suchość błony śluzowej jamy ustnej. Suchość gardła występuje z częstością nieznaną.
ambroksolu chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, martwica naskórka, MedDRA, nebulizacja, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, substancja czynna, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona, zmiana pęcherzowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Toramat 200 mg
Profil bezpieczeństwa topiramatu, substancji czynnej leku Toramat, opiera się na danych z 20 badań z podwójnie ślepą próbą (4111 pacjentów, w tym 3182 leczonych topiramatem) oraz 34 badaniach otwartych (2847 pacjentów). Lek stosowany jest w terapii uzupełniającej napadów toniczno-klonicznych, częściowych, zespołu Lennoxa-Gastauta, monoterapii świeżo rozpoznanej padaczki oraz profilaktyce migreny. Najczęstsze działania niepożądane (>5% i przewyższające placebo) obejmują jadłowstręt, zmniejszenie apetytu, spowolnienie czynności psychicznych, depresję, zaburzenia ekspresji werbalnej, bezsenność, ataksję, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia mowy i smaku, przeczulicę, letarg, zaburzenia pamięci, oczopląs, parestezje, senność, drżenia, podwójne i niewyraźne widzenie, biegunki, nudności, zmęczenie, rozdrażnienie oraz zmniejszenie masy ciała. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz częstość nieznana.
afazja, dysestezja, dyskinezja, encefalopatia hiperamonemiczna, eozynofilia, hiperamonemia, hipokaliemia, jadłowstręt, jaskra zamkniętego kąta, kamica nerkowa, krótkowzroczność, kwasica hiperchloremiczna, letarg, leukopenia, małopłytkowość, monoterapia padaczki, napad padaczkowy częściowy, napad toniczno-kloniczny, nefrokalcynoza, neutropenia, niedokrwistość, oczopląs, omam słuchowy, omam wzrokowy, parestezja, podwójne widzenie, powiększenie węzłów chłonnych, profilaktyka migreny, przeczulica, topiramat, zaburzenie ekspresji werbalnej, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie pamięci, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie smaku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyniówki, zespół Lennoxa-Gestauta, zespół móżdżkowy, zwyrodnienie plamki żółtej - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z rumianku – Działania niepożądane
Olejek eteryczny z rumianku (Matricariae aetheroleum), stosowany miejscowo w preparatach takich jak Mucosit (0,3 g/100 g produktu), wykazuje liczne właściwości terapeutyczne, jednak może indukować działania niepożądane, głównie o charakterze alergicznym. Najczęstsze reakcje to miejscowe lub uogólnione objawy uczuleniowe, takie jak zaczerwienienie, świąd i wysypka, które wymagają przerwania terapii i ewentualnej konsultacji lekarskiej. Rzadko może dojść do wstrząsu anafilaktycznego, stanowiącego bezpośrednie zagrożenie życia, wymagającego natychmiastowej interwencji medycznej, w tym podania adrenaliny i zabezpieczenia dróg oddechowych. Pacjenci z nadwrażliwością na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae) są szczególnie narażeni na reakcje krzyżowe, co wymaga ostrożności i monitorowania podczas terapii.
adrenalina, asteraceae, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, drętwienie języka, drogi oddechowe, jama ustna, Matricariae aetheroleum, monitorowanie bezpieczeństwa leku, objaw uczuleniowy, obrzęk krtani, olejek eteryczny z rumianku, preparat leczniczy do stosowania miejscowego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roślina z rodziny astrowatych, spadek ciśnienia, trudność w oddychaniu, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zaburzenie smaku, zakończenie nerwowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nossin 5 mg
Lewocetyryzyna w dawce 5 mg/dobę, stosowana u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, wykazuje profil bezpieczeństwa z przewagą działań niepożądanych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. W badaniach klinicznych u 935 pacjentów najczęściej obserwowano senność (5,2%), ból głowy (2,6%), suchość w jamie ustnej (2,6%) oraz zmęczenie (2,5%). Działania sedatywne (senność, zmęczenie, osłabienie) występowały istotnie częściej niż w grupie placebo (8,1% vs 3,1%). U dzieci w wieku 6 miesięcy do 6 lat, przy dawce 1,25 mg/dobę lub 2,5 mg/dobę, najczęstsze działania niepożądane to biegunka (1,9%), senność (1,9%), zaburzenia snu (1,3%) i zaparcia (1,3%). U dzieci 6-12 lat senność występowała z częstością 2,9%. Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych był niższy niż w grupie placebo (1,0% vs 1,8%).
agresja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drgawka, drżenie, duszność, dyzuria, działanie sedatywne, kołatanie serca, koszmar senny, lewocetyryzyna, myśl samobójcza, nadwrażliwość, nieprawidłowy wynik badań czynności wątroby, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk, obrzęk naczyniowo-ruchowy, omam, omdlenie, osłabienie, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rotacyjny ruch gałek ocznych, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmęczenie, zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klacid 250 mg/5 ml
Profil bezpieczeństwa klarytromycyny, substancji czynnej preparatu Klacid 250 mg/5 ml (granulat do sporządzania zawiesiny doustnej), został szczegółowo oceniony na podstawie licznych badań klinicznych oraz doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz zaburzenia smaku, które mają zazwyczaj łagodny przebieg. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz częstość nieznana. Wśród działań niepożądanych o częstości niezbyt częstej wymienia się m.in. zapalenie tkanki łącznej, kandydozę, zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit, leukopenię, neutropenię, trombocytozę oraz eozynofilię. Rzadkie, ale poważne reakcje obejmują agranulocytozę, trombocytopenię oraz reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy.
agranulocytoza, antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, działanie niepożądane, eozynofilia, farmakoterapia, jadłowstręt, kandydoza, klarytromycyna, leukopenia, neutropenia, nudność, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, róża, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, trombocytopenia, trombocytoza, wymioty, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie smaku, zakażenie oportunistyczne, zakażenie pochwy, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aramlessa 5 mg + 10 mg
Lek Aramlessa, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane objawy to obrzęki (szczególnie kostek), senność, zawroty głowy ośrodkowe, ból głowy, zaburzenia smaku, parestezje oraz zaburzenia widzenia, w tym podwójne widzenie. Z układu sercowo-naczyniowego zgłaszane są kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi oraz niedociśnienie tętnicze. Charakterystyczny dla peryndoprylu jest kaszel i duszność. Występują także objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, zmiany rytmu wypróżnień), skórne (świąd, wysypka) oraz mięśniowo-szkieletowe (kurcze mięśni, obrzęk stawów). Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000), z wieloma objawami występującymi na poziomie częstości „często” i „niezbyt często”. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne działania niepożądane, takie jak agranulocytoza, pancytopenia, incydenty naczyniowo-mózgowe i zawał mięśnia sercowego, które mogą być związane z nadmiernym obniżeniem ciśnienia tętniczego u pacjentów z grup wysokiego ryzyka.
agranulocytoza, antagonista wapnia, astenia, bradykardia, choroba naczyń mózgowych, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dławica piersiowa, duszność, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor ACE, kołatanie serca, kurcz mięśni, małopłytkowość, miażdżyca, migotanie przedsionków, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, szum uszny, tachykardia komorowa, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prenome 10 mg
Lek Prenome, zawierający omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony zarówno w badaniach klinicznych, jak i w praktyce po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10% pacjentów) to bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty, które mają zazwyczaj łagodny i przemijający charakter. Nie stwierdzono zależności częstości występowania działań niepożądanych od dawki leku. Rzadkie, ale istotne działania obejmują leukopenię, trombocytopenię, agranulocytozę, pancytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), hiponatremię, hipomagnezemię z możliwą hipokalcémią i hipokaliemią, a także poważne zaburzenia psychiczne i neurologiczne. W przypadku wystąpienia ciężkich objawów, takich jak agranulocytoza, reakcje anafilaktyczne czy niewydolność wątroby, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
agranulocytoza, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pancytopenia, parestezja, podostry skórny toczeń rumieniowaty, podwyższone enzymy wątrobowe, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, złamanie kręgosłupa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esogasec 20 mg
Ezomeprazol, substancja czynna leku Esogasec, wykazuje dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa, jednak może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się bóle głowy, bóle brzucha, biegunkę oraz nudności, bez zależności od dawki. Rzadkie działania niepożądane obejmują leukopenię, trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), obrzęki obwodowe, hiponatremię, hipomagnezemię z możliwą hipokalcemią, zaburzenia snu, pobudzenie, splątanie, depresję, a także agresję i omamy. Ze strony układu nerwowego mogą wystąpić zawroty głowy, parestezje, senność i zaburzenia smaku. Rzadko zgłaszane są zaburzenia widzenia, skurcz oskrzeli, a także liczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, wątroby, skóry, mięśniowo-szkieletowe oraz nerek, w tym bardzo rzadkie, ale poważne stany jak agranulocytoza, pancytopenia, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, TEN), niewydolność wątroby czy śródmiąższowe zapalenie nerek.
agranulocytoza, agresja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, depresja, encefalopatia, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, osłabienie siły mięśniowej, pancytopenia, parestezja, pobudzenie, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, pokrzywka, polip dna żołądka, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości udowej, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lignox 50 mg/g
Produkt leczniczy Lignox w postaci żelu o stężeniu 50 mg/g, zawierający lidokainę chlorowodorek, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa przy prawidłowym stosowaniu. Działania niepożądane są głównie związane z przedawkowaniem, które może prowadzić do objawów ze strony układu nerwowego i krążenia, takich jak zaburzenia smaku, drętwienie języka, bóle i zawroty głowy, uczucie niepokoju oraz tachypnoe. Stężenie lidokainy w surowicy, a tym samym ryzyko toksyczności, zależy od dawki, miejsca aplikacji, lokalnego przepływu krwi, masy ciała pacjenta oraz jego stanu ogólnego. Senność o różnym nasileniu, mogąca wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, również została odnotowana jako potencjalne działanie niepożądane.
anestetyk miejscowy, chlorowodorek lidokainy, drętwienie języka, manifestacja nadwrażliwości, nadwrażliwość na lek, ośrodkowy układ nerwowy, prawidłowe stosowanie leku, przedawkowanie, przepływ krwi, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, stężenie w surowicy krwi, surowica krwi, tachypnoe, układ immunologiczny, układ krążenia, układ nerwowy, wpływ na prowadzenie pojazdów, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omeprazol Biofarm 40 mg
Omeprazol Biofarm, dostępny w dawkach 20 mg i 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które nie są zależne od dawki. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10% pacjentów) obejmują bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadziej występują poważniejsze reakcje, takie jak leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia, reakcje anafilaktyczne, hiponatremia, hipomagnezemia, zaburzenia psychiczne (agresja, omamy), zaburzenia widzenia, skurcz oskrzeli, zapalenie wątroby, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka) oraz śródmiąższowe zapalenie nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na hipomagnezemię, która może manifestować się zmęczeniem, tężyczką, majaczeniem, zawrotami głowy i arytmiami komorowymi, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu leku.
agranulocytoza, arytmia komorowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, encefalopatia, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, osteoporoza, pancytopenia, parestezja, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, polip dna żołądka, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, tężyczka, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej