pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tirosint Sol 137 mcg
Produkt leczniczy TIROSINT SOL, zawierający lewotyroksynę sodową w roztworze doustnym, charakteryzuje się niskim ryzykiem działań niepożądanych przy prawidłowym dawkowaniu i monitorowaniu klinicznym oraz laboratoryjnym. W przypadku nietolerancji dawki lub przedawkowania, które prowadzi do stężeń suprafizjologicznych hormonu, mogą wystąpić objawy nadczynności tarczycy, takie jak tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu, dusznica bolesna, bóle głowy, drżenie, niepokój, bezsenność, osłabienie mięśni, wymioty, biegunka, zaczerwienienie, gorączka, nadpotliwość, zaburzenia miesiączkowania oraz utrata masy ciała. Objawy te wymagają zmniejszenia dawki lub czasowego przerwania terapii. U pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu mogą pojawić się reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wysypka i pokrzywka, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
bezsenność, biegunka, ból głowy, drżenie, dusznica bolesna, hormon tarczycy, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadpotliwość, niepokój wewnętrzny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, skurcz mięśni, tachykardia, Tirosint Sol, wymioty, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Plenvu
Produkt leczniczy Plenvu, stosowany jako proszek do sporządzania roztworu doustnego do przygotowania jelita, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z grup ryzyka, w tym z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min/1,73 m²), niewydolnością serca (klasy III/IV wg NYHA), zaburzeniami rytmu serca, odwodnieniem oraz ostrą postacią choroby zapalnej jelit. Przed zastosowaniem preparatu należy wyrównać stany odwodnienia i monitorować elektrolity, czynność nerek oraz EKG, zwłaszcza u pacjentów słabych, niepełnosprawnych lub z ryzykiem zaburzeń elektrolitowych. W trakcie stosowania mogą wystąpić reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), a także rzadkie, ale poważne zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków. W przypadku objawów sugerujących zaburzenia rytmu lub równowagi wodno-elektrolitowej konieczna jest natychmiastowa diagnostyka i interwencja.
anafilaksja, badanie EKG, bisakodyl, choroba sercowo-naczyniowa, choroba tarczycy, choroba zapalna jelit, duszność, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, krwawienie z odbytu, makrogol, migotanie przedsionków, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osocze, pikosiarczan sodu, pokrzywka, reakcja alergiczna, środek przeczyszczający, stężenie elektrolitów, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie połykania, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fentanyl WZF 50 mcg/ml
Fentanyl WZF w dawce 50 mikrogramów/ml, podawany dożylnie, jest silnym opioidem o szerokim spektrum działań niepożądanych, które zostały ocenione u 376 pacjentów w 20 badaniach klinicznych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥5%) to nudności (26,1%), wymioty (18,6%), sztywność mięśniowa (10,4%), niedociśnienie i nadciśnienie (po 8,8%), bradykardia (6,1%) oraz sedacja (5,3%). Działania te klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo częstych (≥10%) do bardzo rzadkich (<0,01%). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko depresji ośrodka oddechowego, która może wystąpić zarówno bezpośrednio po podaniu, jak i do 24 godzin po zastosowaniu zewnątrzoponowym lub podpajęczynówkowym, co wymaga ścisłego monitorowania funkcji oddechowych. Sztywność mięśniowa, w tym mięśni międzyżebrowych, może dodatkowo utrudniać wentylację, zwiększając ryzyko powikłań oddechowych.
alergiczne zapalenie skóry, anestetyk, arytmia, bezdech, ból głowy, ból żył, bradykardia, czkawka, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, dreszcze, drgawka, dysfagia, dyskinezja, działanie niepożądane leku, hiperwentylacja, hipotermia, majaczenie, mioklonia, nadciśnienie, nastrój euforyczny, neuroleptyk, niedociśnienie, niepokój ruchowy, nudności, omam, opioid, piloerekcja, pobudzenie, podanie podpajęczynówkowe, podanie zewnątrzoponowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, saturacja krwi, sedacja, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, świąd, sztywność mięśniowa, tachykardia, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie widzenia, zapalenie żył, zatrzymanie akcji serca, zawrót głowy, zespół odstawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bulgaplin 300 mg
Program badań klinicznych pregabaliny objął ponad 8900 pacjentów, z czego ponad 5600 uczestniczyło w badaniach kontrolowanych placebo metodą podwójnie ślepej próby. Działania niepożądane były przeważnie łagodne lub umiarkowane, z częstością przerwania terapii wynoszącą 12% w grupie pregabaliny wobec 5% w grupie placebo. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to zawroty głowy i senność, które były również głównymi przyczynami odstawienia leku. W leczeniu ośrodkowego bólu neuropatycznego po urazie rdzenia kręgowego odnotowano zwiększoną częstość działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Działania niepożądane klasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz nieznana.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anorgazmia, ataksja, ból neuropatyczny ośrodkowy, depersonalizacja, drgawki kloniczne mięśni, drżenie, drżenie zamiarowe, dyskineza, myśli samobójcze, napad paniki, niedoczulica, niedowidzenie, nieostre widzenie, niepamięć, niepokój ruchowy, niewydolność wątroby, objaw odstawienia, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk oka, oczopląs, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, pregabalina, przeczulica, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, senność, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uraz rdzenia kręgowego, wysypka grudkowa, zaburzenia koordynacji, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Contrahist 5 mg
Contrahist w dawce 5 mg dichlorowodorku lewocetyryzyny (odpowiadającego 4,2 mg lewocetyryzyny) jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego, całorocznego oraz przewlekłego) oraz pokrzywki (ostrej i przewlekłej) u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia. Lewocetyryzyna, jako lek przeciwhistaminowy II generacji, wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów H1 histaminowych, co przekłada się na skuteczne łagodzenie objawów takich jak kichanie, świąd nosa, wodnisty wyciek, uczucie zatkania nosa, a także bąble pokrzywkowe, zaczerwienienie i świąd skóry. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 68,2 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, całoroczne alergiczne zapalenie, dichlorowodorek lewocetyryzyny, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna, łzawienie oczu, nietolerancja laktozy, objaw alergiczny, obrzęk tkanek, ostra pokrzywka, pokrzywka, pokrzywka przewlekła, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, receptor H1-histaminowy, schorzenie alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie, świąd nosa, wyciek z nosa, wydzielina z nosa, zaczerwienienie skóry, zatkanie nosa - Leksykon substancji czynnych
Metokarbamol – Działania niepożądane
Metokarbamol, stosowany jako miorelaksant w terapii bolesnych skurczów mięśni szkieletowych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących układy: immunologiczny, nerwowy, wątrobowy, krążenia oraz skórny. W preparacie Distem (380 mg metokarbamolu i 300 mg paracetamolu) nie odnotowano ciężkich zdarzeń niepożądanych, a najczęstszym efektem ubocznym był ból głowy. W przypadku Methocarbamolu Espefa (500 mg) obserwuje się zarówno łagodne, jak i poważne reakcje, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy, napady drgawkowe, zaburzenia koordynacji mięśniowej, hepatotoksyczność (w tym żółtaczkę cholestatyczną), bradykardię oraz niedociśnienie tętnicze. Działania niepożądane występują z różną częstością, od bardzo rzadkich (<1/10 000) po nieznaną, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, aminotransferaza, ataksja, ból głowy, bradykardia, ciężka reakcja skórna, dezorientacja, dyspepsja, działanie miorelaksacyjne, hepatotoksyczność, hipoglikemia, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczna rozpływna naskórka, metokarbamol, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omam, omdlenie, pancytopenia, paracetamol, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, ropomocz, skurcz mięśni szkieletowych, skurcz oskrzeli, układ nerwowy, zaburzenia układu krążenia, zaburzenia wątroby, zapalenie spojówek, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fyremadel
Fyremadel (ganireliks 0,25 mg/0,5 ml) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji, obrzęku naczynioruchowego oraz pokrzywki, które mogą wystąpić już po pierwszej dawce. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z aktywnymi stanami alergicznymi oraz nadwrażliwością na lateks, gdyż osłona igły zawiera naturalny lateks, co może wywołać reakcje alergiczne. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie zespołu hiperstymulacji jajników (OHSS), który wymaga leczenia objawowego, w tym dożylnego podawania elektrolitów, infuzji koloidów oraz profilaktyki przeciwzakrzepowej heparyną. U pacjentek poddawanych procedurom wspomaganego rozrodu (ART), zwłaszcza IVF, istotne jest wczesne potwierdzenie prawidłowej lokalizacji ciąży w jamie macicy ze względu na zwiększone ryzyko ciąży pozamacicznej oraz potencjalnie wyższą częstość wrodzonych wad rozwojowych.
agonista GnRH, anafilaksja, badanie ultrasonograficzne, ciąża mnoga, ciąża pozamaciczna, ciężki stan alergiczny, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, ganireliks, kontrolowana hiperstymulacja jajników, nadwrażliwość na lateks, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, stan alergiczny, stymulacja gonadotropinowa, technika wspomaganego rozrodu, uczulenie na lateks, wrodzona wada rozwojowa, wstrząs anafilaktyczny, zapłodnienie in vitro, zespół hiperstymulacji jajników - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ampicillin Adamed 500 mg
Ampicylina, jako antybiotyk beta-laktamowy, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii dożylnej lub domięśniowej. Najczęstsze reakcje obejmują świąd i wysypkę skórną, natomiast poważniejsze reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani czy zespół Stevensa-Johnsona, występują rzadziej, ale stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Wśród zaburzeń hematologicznych obserwuje się niedokrwistość, małopłytkowość, eozynofilię, leukopenię i agranulocytozę, z niedokrwistością hemolityczną o podłożu immunologicznym jako szczególnie niebezpieczną. Często występują luźne stolce, a rzekomobłoniaste zapalenie jelit związane z Clostridioides difficile jest powikłaniem niezbyt częstym, ale istotnym klinicznie. Należy również uwzględnić ryzyko zakażeń grzybiczych w obrębie jamy ustnej i narządów płciowych.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, ampicylina, beta-laktam, białaczka, biegunka, ból głowy, choroba posurowicza, Clostridioides difficile, drgawki, eozynofilia, kryształy w moczu, leukopenia, luźny stolec, małopłytkowość, mdłość, mioklonia, mononukleoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, osutka, podwyższone transaminazy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rumień wysiękowy wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, wymioty, wysypka skórna, zakażenie grzybicze, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelita, zapalenie języka, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Sandoz 25 mg
Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Sitagliptin Sandoz (dostępnego w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg) jest nadwrażliwość na substancję czynną – sytagliptynę – lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne, takie jak wysypka i pokrzywka, a także poważniejsze reakcje, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksję. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe, a także rozważyć konsultację alergologiczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na inne inhibitory DPP-4, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, inhibitor DPP-4, konsultacja alergologiczna, leczenie objawowe, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość na sytagliptynę, objawy skórne, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, sytagliptyna, terapia przeciwcukrzycowa, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apo-Tamis 0,4 mg
Lek Apo-Tamis zawierający tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu może wywoływać liczne działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Do często występujących (≥1/100 do <1/10 pacjentów) należą m.in. zawroty głowy (1,3%), ból głowy, omdlenia, kołatanie serca, migotanie przedsionków, arytmia, tachykardia, hipotonia ortostatyczna, zapalenie błony śluzowej nosa, duszność, krwawienie z nosa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcie, biegunka, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej), wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry, zaburzenia wytrysku (w tym wytrysk wsteczny), bolesny wzwód, astenia oraz zaburzenia widzenia i niewyraźne widzenie. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS) u pacjentów poddawanych zabiegowi usunięcia zaćmy, co wymaga odpowiedniego planowania chirurgicznego.
Po wprowadzeniu Apo-Tamis do obrotu zgłaszano również spontaniczne działania niepożądane, takie jak migotanie przedsionków, arytmia, tachykardia i duszność, jednak ich częstość i związek przyczynowy z tamsulosyną nie zostały precyzyjnie określone. W związku z tym istotne jest systematyczne monitorowanie i zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych przez personel medyczny do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co pozwala na ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii. Kontakt do zgłaszania działań niepożądanych dostępny jest m.in. poprzez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Znajomość pełnego spektrum działań niepożądanych Apo-Tamis jest kluczowa dla bezpiecznego prowadzenia farmakoterapii i odpowiedniego monitorowania pacjentów.
arytmia, astenia, biegunka, duszność, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powikłania zakrzepowo-zatorowe, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenia wytrysku, zaćma, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Antiprost 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w preparacie Antiprost, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które wymagają uważnej obserwacji klinicznej. Najczęściej zgłaszane są zaburzenia seksualne, takie jak impotencja i zmniejszone libido, które zwykle pojawiają się na początku terapii i mają charakter przejściowy. Inne istotne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój), a także zmiany w układzie rozrodczym, takie jak zaburzenia ejakulacji, tkliwość i powiększenie piersi, które mogą wymagać różnicowania z nowotworem piersi u mężczyzn. W badaniu MTOPS wykazano, że terapia skojarzona finasterydem 5 mg/dobę i doksazosyną nie zwiększała istotnie częstości działań niepożądanych w porównaniu do monoterapii. Ponadto, finasteryd obniża stężenie PSA, co może maskować obecność raka prostaty i wymaga korekty interpretacji wyników diagnostycznych.
antygen PSA, badania kliniczne, badanie MTOPS, biopsja prostaty, depresja, doksazosyna, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, guzki piersi, hematospermia, impotencja, kołatanie serca, libido, MTOPS, nadwrażliwość, niepłodność, obrzęk gardła, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rak piersi u mężczyzn, rak prostaty, rak wewnątrztorebkowy, skala Gleasona, zaburzenia ejakulacji - Leksykon leków
Działania niepożądane – Entus Junior 15 mg/5 ml
Podczas terapii ambroksolu chlorowodorkiem (Entus Junior, 15 mg/5 ml, syrop) najczęściej obserwuje się działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka oraz zaparcia, choć ich częstość nie została precyzyjnie określona. Rzadziej występują reakcje immunologiczne, w tym reakcje nadwrażliwości (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), a także potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, świąd, zmiany skórne, gorączka, duszność, dreszcze, obrzęk twarzy, ból głowy i kserostomia o nieznanej częstości. Rzadko mogą pojawić się zaburzenia układu moczowego, takie jak dyzuria (≥ 1/10 000 do < 1/1 000).
ambroksol chlorowodorek, biegunka, ciężka reakcja skórna, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, dyzuria, kserostomia, niestrawność, nudności, objaw dyspeptyczny, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pieczenie za mostkiem, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie mikcji, zaparcia, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xylodont 2% z adrenaliną 1:50.000 (20 mg + 0,02 mg)/ml
Stosowanie lidokainy, podobnie jak innych amidowych środków miejscowo znieczulających, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które są ściśle zależne od dawki i stężenia leku w osoczu. Do najczęstszych objawów należą nudności i wymioty, natomiast rzadziej obserwuje się zaburzenia układu nerwowego, takie jak pobudzenie, drżenia, dezorientacja, zawroty głowy, rozszerzenie źrenic (mydriaza), a także poważniejsze powikłania jak szczękościsk i drgawki przy bardzo dużych dawkach. Rzadko mogą wystąpić zaburzenia naczyniowe (wazodylatacja, nadciśnienie tętnicze), zaburzenia rytmu serca, bradykardia oraz reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Działania niepożądane ze strony układu oddechowego obejmują tachypnoe i rozszerzenie oskrzeli. Częstość występowania działań niepożądanych jest różnie klasyfikowana, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), a niektóre objawy mają częstość nieznaną.
adrenalina, ból zamostkowy, bradykardia, choroba wieńcowa, drgawki, działania niepożądane leków, iniekcja donaczyniowa, lidokaina, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niepokój psychoruchowy, nudności i wymioty, objawy gastroenterologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie źrenic, środek miejscowo znieczulający, środek obkurczający naczynia, światłowstręt, szczękościsk, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia oddychania, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sugammadex Zentiva 100 mg/ml
Sugammadex Zentiva (100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest stosowany w anestezjologii do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium lub wekuronium. Bezpieczeństwo leku oceniono na podstawie badań fazy I-III obejmujących 3519 pacjentów, w tym 1078 leczonych sugammadeksem i 544 placebo. Najczęstsze działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) to kaszel, powikłania oddechowe i związane ze znieczuleniem, niedociśnienie oraz powikłania po zabiegu. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, występowały niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i mogą pojawić się nawet u pacjentów bez wcześniejszej ekspozycji na lek. Objawy obejmują m.in. pokrzywkę, obrzęk języka, skurcz oskrzeli i ciężkie niedociśnienie tętnicze, które mogą prowadzić do zgonu. W badaniach klinicznych odnotowano również sporadyczne przypadki bradykardii i zatrzymania krążenia w ciągu kilku minut po podaniu leku.
anafilaksja, blokada nerwowo-mięśniowa, bradykardia, choroba płuc, nadwrażliwość, nawrót blokady nerwowo-mięśniowej, niedociśnienie tętnicze, obrzęk gardła, obrzęk języka, obturacja płuc, otyłość chorobliwa, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, rokuronium, rurka intubacyjna, skurcz oskrzeli, sugammadeks, sugammadex, tachykardia, wekuronium, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowata, zaburzenia smaku, zatrzymanie krążenia, znieczulenie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cholinex Intense
Produkt leczniczy Cholinex Intense zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu oraz 1,2 mg chlorku benzalkoniowego na pastylkę twardą i wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 7 roku życia oraz u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancja fruktozy i niedobór sacharazy-izomaltazy. Każda pastylka zawiera 1,366 g sacharozy i 0,419 g glukozy, co może wpływać na poziom glikemii, zwłaszcza przy dawkowaniu powyżej 2 pastylek na dobę u pacjentów z cukrzycą. Ponadto, obecność 10,68 mg glikolu propylenowego oraz 1,2 mg chlorku benzalkoniowego może powodować miejscowe podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej i gardła.
astma, astma oskrzelowa, chlorek benzalkoniowy, cukrzyca, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, heksylorezorcynol, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, objaw alergiczny, podrażnienie miejscowe, pokrzywka, poziom glikemii, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Napritum 500 mg
Terapia naproksenem wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego, takich jak krwawienia, zapalenie, owrzodzenia, perforacja oraz zaostrzenie chorób zapalnych jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna). Szczególnie niebezpieczne są krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥ 1/10) do bardzo rzadko (< 1/10 000). Wśród hematologicznych działań niepożądanych bardzo często obserwuje się wybroczyny, zmniejszoną agregację płytek i przedłużony czas krwawienia, a często niedokrwistość aplastyczną, trombocytopenię czy agranulocytozę. Dodatkowo, naproksen może powodować zaburzenia wątroby (wzrost aminotransferaz, żółtaczka, zapalenie wątroby) oraz nerek (martwica brodawek nerkowych, niewydolność nerek, hiperkaliemia), które wymagają ścisłego monitorowania i mogą stanowić zagrożenie życia.
agranulocytoza, agregacja płytek krwi, astma, bezsenność, ból głowy, choroba Crohna, depresja, drgawki, duszność, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, granulocytopenia, hiperkaliemia, incydent zakrzepowo-zatorowy, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwiste wymioty, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, melena, nadciśnienie tętnicze, naproksen, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, omamy, parestezje, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, smoliste stolce, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, tarcza zastoinowa, testy czynnościowe wątroby, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, udar mózgu, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wybroczyny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie opon mózgowych, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał serca, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół nerczycowy, zgaga, zmętnienie rogówki, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lorista 50 mg
Losartan potasowy, substancja czynna leku Lorista dostępnego w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, został szeroko przebadany w licznych badaniach klinicznych obejmujących ponad 3000 dorosłych z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, 177 dzieci i młodzieży (6-16 lat) z nadciśnieniem, ponad 9000 pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory serca, ponad 7700 z przewlekłą niewydolnością serca oraz ponad 1500 z cukrzycą typu 2 i białkomoczem. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym były zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia. Profil bezpieczeństwa losartanu jest korzystny, jednak istotne jest monitorowanie potencjalnych działań niepożądanych, zwłaszcza zaburzeń czynności nerek, które mogą wystąpić u pacjentów z grup ryzyka, w tym z obniżoną objętością krwi krążącej lub stosujących duże dawki diuretyków. Obrzęk naczynioruchowy, choć rzadki, stanowi poważne zagrożenie, mogące prowadzić do niedrożności dróg oddechowych, szczególnie u pacjentów z historią reakcji na inhibitory ACE.
aminotransferaza alaninowa, białkomocz, cukrzyca typu 2, dławica piersiowa, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, lek moczopędny, losartan potasowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pierwotne nadciśnienie tętnicze, plamica Schoenleina-Henocha, pokrzywka, przerost lewej komory serca, przewlekła niewydolność serca, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, udar naczyniowy mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia erekcji, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Urokinase medac 100 000 j.m.
Urokinaza, enzym proteolityczny stosowany w terapii fibrynolitycznej, charakteryzuje się znacznym ryzykiem krwotoków, które stanowią najpoważniejsze działanie niepożądane. W porównaniu do heparyny i pochodnych kumaryny, leczenie urokinazą prowadzi do istotniejszego zaburzenia hemostazy, z ciężkimi samoistnymi krwawieniami, w tym krwotokiem mózgowym, które mogą być śmiertelne. Lżejsze epizody krwawień występują dwukrotnie częściej niż przy stosowaniu heparyny. U około 20% pacjentów obserwuje się umiarkowany spadek hematokrytu, niezwiązany z klinicznie wykrywalnym krwawieniem. Dodatkowo, rzadkie reakcje alergiczne, w tym skurcz oskrzeli, wysypka oraz bardzo rzadkie przypadki anafilaksji, wymagają uwagi klinicznej. W trakcie wlewu mogą pojawić się gorączka, dreszcze, drgawki oraz objawy takie jak duszność, sinica, niedotlenienie, kwasica, ból pleców, nudności i wymioty, zwykle w ciągu pierwszej godziny terapii.
aminotransferazy, anafilaksja, dreszcze, duszność, działanie fibrynolityczne, enzym proteolityczny, hematokryt, heparyna, krwawienie z nosa, krwiak, krwiomocz, krwotok, krwotok mózgowy, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok wewnątrzwątrobowy, krwotok z układu pokarmowego, krwotok zaotrzewnowy, kwasica, lek przeciwzakrzepowy, niedociśnienie tętnicze, niedotlenienie, nudności, pochodna kumaryny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sinica, skurcz oskrzeli, streptokinaza, terapia fibrynolityczna, urokinaza, wysypka, zaburzenia hemostazy, zator cholesterolowy, zatorowość - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neosine 500 mg
Neosine, zawierający inozynę pranobeks w dawce 500 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym skrobię pszenną (103 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z alergią na pszenicę. Lek nie powinien być stosowany podczas ostrego napadu dny moczanowej ani u pacjentów z hiperurykemią, nawet bez objawów klinicznych, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia stanu klinicznego. W trakcie terapii należy monitorować objawy nadwrażliwości (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność) oraz symptomy napadu dny (ból, obrzęk, zaczerwienienie stawów), a także poziom kwasu moczowego we krwi, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej w przypadku ich wystąpienia.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Canesten Control 10 mg/g
Canesten Control krem zawiera 10 mg/g klotrymazolu i może wywoływać działania niepożądane obejmujące różne układy i narządy. Zgłaszane reakcje immunologiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna oraz nadwrażliwość, stanowią potencjalne zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego przerwania terapii oraz interwencji medycznej. Pomimo miejscowej aplikacji, obserwowano również ogólnoustrojowe objawy naczyniowe, takie jak niedociśnienie i omdlenia, oraz oddechowe – duszność, które mogą być elementem reakcji alergicznej. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane dotyczą skóry i obejmują pęcherze, kontaktowe zapalenie skóry, rumień, parestezje, świąd, złuszczanie naskórka, wysypkę, pokrzywkę oraz uczucie pieczenia lub palenia w miejscu aplikacji. Reakcje te mogą mieć podłoże zarówno alergiczne, jak i drażniące.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Canesten Control, duszność, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, parestezja, pęcherz skórny, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, rumień, świąd, wysypka, zaburzenie naczyniowe, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olimestra 20 mg
Olmesartan medoksomil, substancja czynna leku Olimestra, najczęściej powoduje działania niepożądane takie jak ból głowy (7,7%), objawy grypopodobne (4,0%) oraz zawroty głowy (3,7%). W badaniach kontrolowanych placebo jedynym jednoznacznie związanym z lekiem działaniem niepożądanym były zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, występujące u 2,5% pacjentów w porównaniu do 0,9% w grupie placebo. Zaobserwowano także nieznacznie wyższą częstość hipertriglicerydemii (2,0% vs 1,1%) oraz zwiększonej aktywności fosfokinazy kreatynowej (1,3% vs 0,7%). Działania niepożądane obejmują szeroki zakres układów i narządów, m.in. małopłytkowość, reakcje anafilaktyczne, hiperkaliemię, zapalenia błon śluzowych, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, krwiomocz, a także rzadkie przypadki autoimmunologicznego zapalenia wątroby i enteropatii typu celiakii.
alergiczne zapalenie skóry, astenia, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból pleców, dławica piersiowa, enteropatia typu celiakii, fosfokinaza kreatynowa, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, inhibitor receptora angiotensyny II, krwawienie z nosa, krwiomocz, letarg, małopłytkowość, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, olmesartan medoksomil, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, zakażenie dróg moczowych, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie stawów, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon substancji czynnych
Urapidyl – Działania niepożądane
Urapidyl, stosowany w formie iniekcji lub infuzji w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zwłaszcza w stanach nagłych, wykazuje działania niepożądane głównie związane z jego mechanizmem obniżania ciśnienia tętniczego. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy i bóle głowy, które wynikają z gwałtownego spadku perfuzji mózgowej. Inne często występujące objawy to nudności, a niezbyt często pojawiają się zaburzenia rytmu serca (kołatanie, tachykardia, bradykardia) oraz niedociśnienie ortostatyczne. Rzadziej notuje się przekrwienie błony śluzowej nosa, duszność, reakcje nadwrażliwości skórnej, a bardzo rzadko priapizm i małopłytkowość. W przypadku preparatu Urapidil KALCEKS dodatkowo zgłaszane są zaburzenia snu, niepokój, biegunka, suchość w jamie ustnej oraz nasilone nietrzymanie moczu, z różną częstością występowania.
ból głowy, bradykardia, dusznica bolesna, duszność, dysfunkcja erekcyjna, hipotensja, kołatanie serca, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie mózgu, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk naczynioruchowy, perfuzja mózgowa, pokrzywka, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, przepływ krwi, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, tachykardia, urapidyl, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg
Lek Pulnozin Junior o smaku malinowym, zawierający 250 mg karbocysteiny w tabletce do ssania, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, które wymagają uważnego monitorowania. Do najczęstszych należą nudności, wymioty i biegunka (≥1/1000 do <1/100), natomiast bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne krwawienia z przewodu pokarmowego. Objawy ze strony układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, nietrzymanie moczu i kołatanie serca, pojawiają się rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Duszności, również rzadkie, wymagają szczególnej uwagi, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Ponadto, mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym pokrzywka i skurcz oskrzeli, a także poważne reakcje dermatologiczne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy, o częstości nieznanej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, duszność, hemoroidy, karbocysteina, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek mukolityczny, nadżerka żołądka, niedoczynność tarczycy, nietrzymanie moczu, nudności, obrzęk naczynioruchowy, palpitacje, pokrzywka, Pulnozin Junior, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śluzotok oskrzelowy, świąd, wymioty, wysypka, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oksazepam TZF 10 mg
Oksazepam TZF (10 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o częstości występowania określanej jako nieznana, co oznacza, że nie można ich precyzyjnie oszacować na podstawie dostępnych danych. Do najważniejszych należą reakcje paradoksalne (niepokój psychoruchowy, pobudzenie, agresja, splątanie, omamy), które pojawiają się szczególnie u osób starszych, po spożyciu alkoholu oraz u pacjentów z chorobami psychicznymi. Ponadto, lek może indukować uzależnienie fizyczne i psychiczne, a nagłe odstawienie po długotrwałej terapii może prowadzić do objawów odstawienia i bezsenności z odbicia. Wśród działań niepożądanych układu nerwowego dominują senność, spowolnienie reakcji, zawroty głowy, ataksja, dyzartria oraz zaburzenia pamięci, które najczęściej ustępują po dostosowaniu dawki. Warto również monitorować parametry morfotyczne krwi, funkcję wątroby (aminotransferazy) oraz objawy alergiczne skórne, gdyż mogą wymagać interwencji lub odstawienia leku.
ataksja, benzodiazepina, bezsenność z odbicia, depresja, drżenie, dyzartria, hipotensja, leukopenia, niepamięć następcza, niepokój psychoruchowy, nietrzymanie moczu, nudności, oksazepam, omamy, podwójne widzenie, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, przerost prostaty, psychoza, reakcja anafilaktyczna, reakcja paradoksalna, reakcja skórna, rozmaz krwi, senność, skłonności samobójcze, splątanie, świąd, urojenia, uzależnienie fizyczne i psychiczne, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia libido, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia morfologiczne krwi, zatrzymanie moczu, zespół odstawienia, żółtaczka, zwiotczenie mięśni - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aciclovir Accord 25 mg/ml
Aciclovir Accord (25 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir (prolek acyklowiru) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, spadek ciśnienia tętniczego czy anafilaksja. Lek dostępny jest w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, który wymaga rozcieńczenia przed podaniem i charakteryzuje się wysokim pH 10,7-11,7, co należy uwzględnić przy planowaniu terapii. Produkt zawiera 2,67 mg sodu (około 0,116 mmol) na ml koncentratu, co jest istotne u pacjentów na diecie z ograniczeniem sodu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Zaranta 20 mg
Produkt leczniczy Zaranta, zawierający rozuwastatynę wapniową, wykazuje profil działań niepożądanych, który w większości przypadków jest łagodny i przemijający. Mniej niż 4% pacjentów w badaniach klinicznych przerwało terapię z powodu działań niepożądanych. Częstość występowania działań niepożądanych jest zależna od dawki, szczególnie powyżej 20 mg. Do najczęstszych należą bóle mięśni, bóle głowy, zawroty głowy, zaparcia, nudności oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz. Rzadziej obserwuje się miopatię, rabdomiolizę, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia psychiczne (depresja, zaburzenia snu), a także zaburzenia wątroby i nerek, w tym proteinurię (do 3% przy dawce 40 mg) i hematurię. W przypadku znacznego wzrostu kinazy kreatynowej (>5 x GGN) konieczne jest przerwanie leczenia. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, choć częściej obserwuje się wzrost kinazy kreatyniny >10 x GGN oraz objawy mięśniowe po wysiłku.
aminotransferaza, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, choroba ścięgna, ginekomastia, hematuria, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, reakcja polekowa z eozynofilią, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, trombocytopenia, utrata pamięci, wysypka, zaburzenie snu, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluconazole Kabi 2 mg/ml
Flukonazol, substancja aktywna produktu Fluconazole Kabi (2 mg/ml, roztwór do infuzji), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują ból głowy, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunkę, wysypkę oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej). Istotne są również zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość (często), agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia i neutropenia (niezbyt często), a także rzadkie przypadki anafilaksji. Wśród zaburzeń metabolicznych często występują hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia i hipokaliemia, co wymaga monitorowania szczególnie u pacjentów z ryzykiem kardiologicznym. W zakresie układu nerwowego dominują ból głowy (często), a rzadziej drgawki, parestezje, zawroty głowy i zmiany smaku. Rzadko obserwuje się groźne zaburzenia rytmu serca, takie jak torsade de pointes i wydłużenie odstępu QT, co wymaga ostrożności u pacjentów z predyspozycjami do arytmii.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, cholestaza, drgawki, działania niepożądane flukonazolu, flukonazol, fosfataza alkaliczna, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, leukopenia, martwica wątroby, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, roztwór do infuzji, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wysypka polekowa, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Crealb 40 g/l 40 g/l
Crealb 40 g/l to roztwór do infuzji zawierający 40 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej, dostępny w fiolkach 100 ml, 250 ml i 400 ml, zawierających odpowiednio 4 g, 10 g i 16 g albuminy. Preparat wykazuje działanie lekko hipoonkotyczne i zawiera 140 mmol/l sodu (3,2 g/l), co przekłada się na 320 mg, 800 mg oraz 1280 mg sodu w poszczególnych objętościach fiolki, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Stosowanie leku wiąże się z rzadkimi, zwykle łagodnymi działaniami niepożądanymi, takimi jak zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka i nudności, które ustępują po zmniejszeniu szybkości infuzji lub przerwaniu podawania.
albumina ludzka, bąbel pokrzywkowy, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik zakaźny, dieta niskosodowa, działanie hipoonkotyczne, działanie niepożądane, gorączka, leczenie ratunkowe, monitorowanie działań niepożądanych, naczynie krwionośne, niewydolność krążenia, nudności, pokrzywka, roztwór do infuzji, świąd, układ immunologiczny, wstrząs, wymioty, zaburzenie perfuzji narządów, zaczerwienienie twarzy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aripilek 10 mg
Aripilek, zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla leków przeciwpsychotycznych, z najczęstszymi objawami takimi jak akatyzja i nudności (>3%). W badaniach klinicznych u pacjentów ze schizofrenią i zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I, częstość występowania objawów pozapiramidowych (EPS) wynosiła odpowiednio 19-26,6% dla arypiprazolu, co jest istotnie niższe niż w grupach leczonych haloperydolem (53,3-57,3%). Akatyzja występowała u 6,2-12,1% pacjentów, a ryzyko ostrej dystonii było wyższe u młodszych mężczyzn. W populacji pediatrycznej obserwowano częstsze występowanie senności, zaburzeń pozapiramidowych, suchości w jamie ustnej, zwiększonego apetytu i niedociśnienia ortostatycznego. Zmiany masy ciała u młodzieży po 12 i 30 tygodniach leczenia wynosiły odpowiednio 2,4 kg i 5,8 kg, a u dorosłych nie stwierdzono istotnych klinicznie różnic w parametrach laboratoryjnych i lipidowych.
akatyzja, anoreksja, arypiprazol, arytmia, cukrzyca, dysfagia, dystonia, epizod maniakalny, fosfokinaza kreatynowa, hiperglikemia, hiperinsulinemia, hiperprolaktynemia, hiponatremia, hipoprolaktynemia, hipotermia, kwasica ketonowa, leukopenia, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, objawy pozapiramidowe, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, priapizm, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, schizofrenia, skurcz mięśni, suchość jamy ustnej, trombocytopenia, uzależnienie od hazardu, zaburzenia kontroli impulsów, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zespół abstynencyjny noworodków, zespół DRESS - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esopol 40 mg
Esomeprazol, substancja czynna leku Esopol 40 mg (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały zidentyfikowane zarówno w badaniach klinicznych, jak i w praktyce klinicznej. W zakresie hematologicznym mogą wystąpić rzadko leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia, stanowiące poważne zagrożenie życia. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, również należą do rzadkich, ale potencjalnie zagrażających życiu powikłań. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia, mogą występować z różną częstością i mają istotne znaczenie kliniczne. W sferze neurologicznej najczęściej obserwuje się bóle głowy, a rzadziej zawroty głowy, parestezje, senność oraz zaburzenia smaku. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują często ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia, nudności, wymioty oraz polipy dna żołądka o charakterze łagodnym. Niezbyt często obserwuje się suchość w jamie ustnej, zapalenie jamy ustnej i zakażenia grzybicze przewodu pokarmowego, a także mikroskopowe zapalenie okrężnicy o nieznanej częstości.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dysgeuzja, encefalopatia, esomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, leukopenia, łysienie, martwica toksyczna naskórka, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, osłabienie mięśni, pancytopenia, parestezje, pobudzenie, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, toczeń rumieniowaty skórny, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zakażenie grzybicze przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Stevensa-Johnsona, złamania kości - Leksykon substancji czynnych
Tyzanidyna – Działania niepożądane
Tyzanidyna, stosowana w leczeniu spastyczności i bolesnych skurczów mięśni, wykazuje działania niepożądane zależne od dawki. Przy niskich dawkach dominują objawy takie jak senność, zmęczenie, zawroty głowy ośrodkowe, suchość w jamie ustnej, obniżenie ciśnienia tętniczego, nudności oraz wzrost aktywności aminotransferaz, które mają zwykle łagodny i przemijający charakter. W wyższych dawkach, stosowanych w terapii wzmożonego napięcia mięśni, działania te występują częściej i z większym nasileniem, jednak rzadko wymagają przerwania leczenia. Najczęstsze działania niepożądane to senność, ospałość, zawroty głowy (≥1/10), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, suchość błony śluzowej jamy ustnej, osłabienie mięśni i zmęczenie. Rzadziej obserwuje się bradykardię (≥1/1000 do <1/100) oraz potencjalnie poważne powikłania, takie jak wydłużenie QT, torsade de pointes, zapalenie i niewydolność wątroby, reakcje nadwrażliwości, omamy, dyzartrię, omdlenia i zaburzenia widzenia.
aminotransferazy, bezsenność, bolesne skurcze mięśni, bradykardia, dyzartria, działanie terapeutyczne, enzymy wątrobowe, hepatotoksyczność, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, pokrzywka, spastyczność, stan splątania, suchość jamy ustnej, tachykardia z odbicia, torsade de pointes, tyzanidyna, udar mózgu, wydłużenie odcinka QT, wzmożone napięcie mięśni, zaburzenia akomodacji, zaburzenia psychiczne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół odstawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – MemoniQ 1200 mg
Piracetam, substancja czynna leku MemoniQ 1200 mg, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane zgodnie z MedDRA. W badaniach klinicznych obejmujących ponad 3000 pacjentów zgłaszano m.in. zaburzenia krwotoczne (częstość nieznana), reakcje anafilaktoidalne i nadwrażliwość (częstość nieznana), a także zaburzenia psychiczne takie jak nerwowość (często), depresja (niezbyt często), pobudzenie, lęk, splątanie i omamy (częstość nieznana). W zakresie układu nerwowego obserwowano hiperkinezję (często), senność (niezbyt często), ataksję, zaburzenia równowagi, nasilenie padaczki, ból głowy i bezsenność (częstość nieznana). Zgłaszano również zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn (częstość nieznana).
astenia, ataksja, bezsenność, ból nadbrzusza, epilepsja, hiperkinezja, lek przeciwzakrzepowy, lek psychotropowy, MedDRA, MemoniQ, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, omam, padaczka, piracetam, płytka krwi, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, senność, splątanie, świąd, terapia przeciwpadaczkowa, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie równowagi, zapalenie skóry, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liść Melisy –
Produkt leczniczy Liść melisy (Melissa officinalis L., folium) w postaci ziół do zaparzania zawiera jako jedyny składnik aktywny surowiec roślinny Melissa officinalis L., folium w stężeniu 1 g/g, przeznaczony do przygotowania naparu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na liść melisy, która może manifestować się od łagodnych objawów skórnych, takich jak pokrzywka czy świąd, po ciężkie reakcje anafilaktyczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i wstrząs anafilaktyczny. Wywiad alergologiczny powinien być szczegółowo przeprowadzony przed zaleceniem terapii, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości na ten surowiec.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Choligrip Menthol Active zawiera 600 mg paracetamolu, 40 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku w jednej saszetce. Paracetamol może wywoływać bardzo rzadkie działania niepożądane (≤1/10 000), takie jak trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość skórna (wysypka, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona), skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby. Fenylefryna może powodować nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, nudności, wymioty oraz zwiększenie ciśnienia krwi. Rzadziej (1/10 000 do <1/1 000) obserwuje się tachykardię, palpitacje, rozszerzenie źrenicy, jaskrę ostrą zamykającego się kąta, reakcje alergiczne skórne oraz zaburzenia układu moczowego, takie jak bolesne oddawanie moczu i zatrzymanie moczu, szczególnie u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, ból głowy, bolesne oddawanie moczu, choroba układu krążenia, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna chlorowodorek, jaskra ostra zamykającego się kąta, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kołatanie serca, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, palpitacje, paracetamol, pęcherzowy rumień wielopostaciowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie źrenicy, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Salicyna – Działania niepożądane
Salicyna, główny składnik aktywny kory wierzby (Salicis cortex) obecny w preparatach takich jak Salicortex (1 tabletka zawiera 330 mg kory wierzby, co odpowiada ≥20 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę), może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony układu immunologicznego i pokarmowego. Do najczęstszych reakcji nadwrażliwości należą wysypka, świąd, pokrzywka, wykwity skórne oraz astma oskrzelowa manifestująca się dusznością i świszczącym oddechem. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się nudności, wymioty, bóle brzucha, niestrawność, zgagę oraz biegunkę. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co wynika z ograniczonej liczby badań klinicznych z randomizacją. Szczególnie narażone na powikłania są osoby z astmą, chorobą wrzodową, zaburzeniami czynności wątroby i nerek oraz pacjenci z nadwrażliwością na salicylany.
adrenalina, astma, astma indukowana salicylanami, astma oskrzelowa, biegunka, ból brzucha, choroba wrzodowa żołądka, glikokortykosteroid, glikozydy fenolowe, inhibitor pompy protonowej, kora wierzby, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwymiotny, lek zobojętniający, niestrawność, nudności, owrzodzenie błony śluzowej, płynoterapia, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, salicyna, świąd, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kabiven Peripheral –
Kabiven Peripheral to emulsja do infuzji dożylnej stosowana w żywieniu pozajelitowym, której działania niepożądane wynikają zarówno ze składu (emulsja tłuszczowa, aminokwasy, glukoza), jak i drogi podania. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Do często obserwowanych należą bóle brzucha, nudności, wymioty, podwyższenie temperatury ciała, dreszcze i zmęczenie. Niezbyt często występują reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, wysypka i pokrzywka, a także zaburzenia ciśnienia tętniczego (niedociśnienie i nadciśnienie). Zakrzepowe zapalenie żył jest częstym powikłaniem przy podawaniu do żył obwodowych, co jest typowe dla roztworów hipertonicznych. W badaniach diagnostycznych może wystąpić zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz objawy hematologiczne, takie jak hemoliza, retikulocytoza, anemia, leukopenia i trombocytopenia.
aminokwasy, anemia, ból brzucha, ból głowy, dreszcze, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, enzymy wątrobowe, gorączka, hemoliza, hiperlipidemia, infuzja dożylna, leukopenia, naciek tłuszczu, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, powiększenie śledziony, powiększenie wątroby, priapizm, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retikulocytoza, roztwór hipertoniczny, śpiączka, tachypnoe, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie żył obwodowych, zespół przedawkowania tłuszczu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alepton 160 mg
Lek Alepton zawiera 160 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany lub inne NLPZ, w tym na substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (96 mg/tabletkę) i lecytyna (0,42 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z astmą indukowaną przez salicylany, ostrą chorobą wrzodową przewodu pokarmowego, aktywnym lub nawracającym wrzodem trawiennym, krwawieniami z przewodu pokarmowego, skazą krwotoczną, zaburzeniami krzepnięcia (np. hemofilia, trombocytopenia) oraz krwotokami mózgowo-naczyniowymi. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność wątroby, nerek i serca oraz stosowanie metotreksatu w dawce >15 mg/tydzień. W trzecim trymestrze ciąży dawki >100 mg/dobę są przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań okołoporodowych i przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu.
agregacja płytek krwi, astma indukowana przez salicylany, choroba alergiczna, dna moczanowa, dysfagia, hemoliza, klopidogrel, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok mózgowo-naczyniowy, krwotok z żołądka, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, nefrotoksyczność, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostra choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, pokrzywka, powikłanie hematologiczne, skaza krwotoczna, toksyczność metotreksatu, trombocytopenia, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, wrzód trawienny, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml
Inozyna pranobeksu, składnik leku AKVIR o smaku truskawkowym, może wywoływać liczne działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas przepisywania. Najczęściej obserwowanym efektem jest przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które zwykle pozostaje w granicach normy i ustępuje kilka dni po zakończeniu terapii. Szczególnie istotne są reakcje układu immunologicznego występujące bardzo często (≥1/10), takie jak obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywka i reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowej interwencji. Zaburzenia układu nerwowego, w tym nerwowość (często ≥1/100 do <1/10), ból głowy, zawroty głowy, senność i bezsenność (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100), mogą obniżać komfort pacjenta, choć zwykle nie wymagają przerwania terapii.
aminotransferaza, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, ból w nadbrzuszu, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamienie moczowe, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wymioty, wysypka, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększone stężenie kwasu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Witamina D3 – Działania niepożądane
Witamina D3 (cholekalcyferol) jest szeroko stosowana w profilaktyce i leczeniu niedoboru witaminy D, jednak jej stosowanie w dawkach farmakologicznych wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, których częstość jest zależna od dawki i czasu terapii. Do najpoważniejszych reakcji nadwrażliwości należą obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), z pojedynczymi przypadkami zgonów opisanymi dla preparatu Devikap. Zaburzenia metabolizmu wapnia, takie jak hiperkalcemia i hiperkalciuria, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i są związane z mechanizmem działania witaminy D3, polegającym na zwiększeniu wchłaniania wapnia jelitowego oraz jego reabsorpcji nerkowej. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do hiperwitaminozy D3, objawiającej się m.in. ubytkiem masy ciała, zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi, suchością skóry i jamy ustnej, a także zaburzeniami psychicznymi. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, wzdęcia, nudności, bóle brzucha, biegunka) oraz reakcje skórne (świąd, wysypka, pokrzywka) występują z częstością od rzadkiej do niezbyt częstej, zależnie od preparatu.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholekalcyferol, choroba ziarniniakowa, depresja, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D3, infekcja układu moczowego, kamica nerkowa, kolka nerkowa, litotrypsja, nerwowość, niedokrwistość, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sarkoidoza, suchość jamy ustnej, świąd, tiazydowy lek moczopędny, wielomocz, wymioty, wypadanie włosów, wysypka, wzdęcie, zaburzenie psychotyczne, zaparcie, zawroty głowy, zwapnienie tkanek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Budixon Neb 0,5 mg/ml
Budixon Neb, zawierający budezonid w stężeniach 0,25 mg/ml lub 0,50 mg/ml, jest lekiem wziewnym stosowanym w terapii chorób układu oddechowego, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą zakażeń grzybiczych jamy ustnej i gardła (kandydoza), zapalenia płuc u pacjentów z POChP, a także objawów ze strony układu oddechowego, takich jak kaszel, chrypka, podrażnienie gardła i bezgłos. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, objawy ogólnoustrojowego działania glikokortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy i spowolnienie wzrostu u dzieci), zaburzenia psychiczne (niepokój, depresja, zmiany zachowania u dzieci), a także zaburzenia okulistyczne (zaćma, nieostre widzenie, jaskra). W przypadku stosowania nebulizatora z maską twarzową możliwe jest podrażnienie skóry twarzy, co wymaga odpowiedniej higieny po inhalacji.
agresja, bezgłos, bronchospazm, budezonid, chrypka, ciśnienie śródgałkowe, depresja, drżenie mięśni, endokrynologia dziecięca, glikokortykosteroid wziewny, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kaszel, kontaktowe zapalenie skóry, lęk, lek przeciwgrzybiczny, nadmierna aktywność psychoruchowa, nadwrażliwość, nebulizacja, nerwowość, nieostre widzenie, niepokój, obrzęk naczynioruchowy, POChP, podrażnienie gardła, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, siniaczenie, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, spowolnienie wzrostu, supresja układu immunologicznego, zaburzenie snu, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rytmonorm 3,5 mg/ml
Propafenon (chlorowodorek), stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań 3,5 mg/ml (Rytmonorm), wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Najczęściej obserwowane efekty uboczne to zawroty głowy, zaburzenia przewodzenia serca oraz kołatanie serca. Szczególną uwagę należy zwrócić na działania proarytmiczne, takie jak tachykardia, migotanie komór oraz blokady przewodzenia (zatokowo-przedsionkowy, przedsionkowo-komorowy, śródkomorowy), które mogą zagrażać życiu i wymagać natychmiastowej interwencji. Propafenon może również nasilać niewydolność serca oraz powodować nieprawidłowości w funkcji wątroby, manifestujące się podwyższeniem aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaza asparaginianowa, alaninowa, gamma-glutamylotransferaza, fosfataza zasadowa). U mężczyzn odnotowano odwracalne zmniejszenie liczby plemników.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, blok przedsionkowo-komorowy, blok śródkomorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, duszność, działanie proarytmiczne, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, granulocytopenia, kołatanie serca, leukopenia, migotanie komór, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, oligospermia, osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, propafenon, stan splątania, tachykardia, tachykardia komorowa, trombocytopenia, trzepotanie przedsionków, zaburzenia przewodzenia, zapalenie wątroby, zastój żółci, zawroty głowy, zespół toczeniopodobny, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gastrovit TraviComplex –
Gastrovit TraviComplex to płyn doustny zawierający wyciąg płynny (0,5:1) z mieszaniny roślin leczniczych: kory dębu, kory wierzby, ziela szałwii, bylicy boże drzewko, tymianku oraz krwawnika w proporcjach 2/2/2/2/1/1, z rozpuszczalnikiem etanol 70% (V/V), a zawartość etanolu w produkcie wynosi 60-70% (V/V). Dotychczasowe obserwacje kliniczne nie wykazały działań niepożądanych bezpośrednio związanych z preparatem, jednak ze względu na złożony skład fitochemiczny istnieje teoretyczne ryzyko wystąpienia reakcji uczuleniowych (wysypka, świąd, obrzęk, reakcje anafilaktyczne) oraz dolegliwości żołądkowych (dyspepsja, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu), związanych odpowiednio z nadwrażliwością na olejki eteryczne i działaniem garbników oraz salicylanów. Częstotliwość tych działań nie jest znana z powodu braku systematycznych badań.
bezpieczeństwo farmakoterapii, błona śluzowa przewodu pokarmowego, dolegliwość żołądkowa, dyskomfort w nadbrzuszu, dyspepsja, działanie drażniące, działanie niepożądane, etanol, garbnik, kora dębu, kora wierzby, nadwrażliwość immunologiczna, nudność, obrzęk, olejek eteryczny, pharmacovigilance, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, roślina lecznicza, salicylan, świąd, wyciąg płynny, wysypka skórna, zgaga, ziele bylicy boże drzewko, ziele krwawnika, ziele szałwii, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valimar 1000 mg
Produkt leczniczy Valimar 1000 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do metforminy w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha oraz utratę apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub bezpośrednio po posiłku w celu poprawy tolerancji. Rzadkie, ale poważne powikłania to kwasica mleczanowa (<1/10 000), stanowiąca zagrożenie życia, oraz zmniejszone wchłanianie witaminy B12, co może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej. Zaburzenia smaku (dysgeuzja) występują często (≥1/100 do <1/10), a pojedyncze przypadki nieprawidłowych wyników badań czynności wątroby lub zapalenia wątroby odnotowano z nieznaną częstością.
anemia, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, czynność wątroby, dysgeuzja, dyskomfort pacjenta, działanie niepożądane, funkcja nerek i wątroby, kwasica mleczanowa, niedokrwistość megaloblastyczna, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja skórna, rumień, stężenie witaminy B12, świąd, tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tkanka podskórna, układ nerwowy, utrata łaknienia, witamina B12, zaburzenia skórne, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketonal 25 mg/g (2,5%)
Ketonal w postaci żelu 25 mg/g (2,5%) zawiera ketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny do stosowania miejscowego. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen lub inne chemicznie spokrewnione substancje (fenofibrat, kwas tiaprofenowy, kwas acetylosalicylowy, NLPZ) oraz na substancje pomocnicze, w tym etanol (271,32 mg/g żelu). Nie należy stosować żelu na uszkodzoną skórę, w tym wyprysk, trądzik, dermatozy, otwarte lub zakażone rany. Ze względu na właściwości fotouczulające ketoprofenu, przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na światło słoneczne lub alergią skórną po ekspozycji na ketoprofen, kwas tiaprofenowy, fenofibrat, filtry UV lub perfumy. Podczas terapii i przez 2 tygodnie po jej zakończeniu należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV z solarium.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aplikacja przezskórna, astma, choroba nerek, choroba skóry, choroba wątroby, dermatoza, etanol, fenofibrat, fotouczulenie, fotowrażliwość, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, ketoprofen, kwas acetylosalicylowy, kwas tiaprofenowy, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opatrunek okluzyjny, otwarta rana, pokrzywka, rana zakażona, stosowanie miejscowe, trądzik, trzeci trymestr ciąży, wyprysk