pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Bobrek trójlistkowy – Działania niepożądane
Bobrek trójlistkowy (Menyanthes trifoliata L.) jest składnikiem wielu złożonych preparatów leczniczych, takich jak nalewka gorzka (Amara tinctura) i krople żołądkowe (w tym Krople Żołądkowe Forte). Działania niepożądane związane z tymi preparatami wynikają głównie z ich złożonego składu, obejmującego także inne roślinne substancje czynne. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego (nudności, skurcze brzucha, zgaga), układu nerwowego (bóle głowy), skóry (reakcje alergiczne, fotosensytyzacja) oraz układu sercowo-naczyniowego (rzadko tachykardia, 1/10 000 do <1/1000). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym, u których preparaty mogą nasilać zgagę i zaostrzać objawy choroby. Działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują także uczucie niepokoju, zmęczenie oraz świąd skóry.
astenia, ból głowy, działanie goryczowe, fotosensytyzacja, hyperycyna, Menyanthes trifoliata, nalewka gorzka, niepokój psychoruchowy, nudności, pokrzywka, preparat złożony, reakcja alergiczna skórna, reakcja fototoksyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz mięśni gładkich, stan lękowy, świąd, świąd skóry, tachykardia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zgaga, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Bronchitabs to złożony preparat zawierający 60 mg wyciągu z korzenia pierwiosnka oraz 160 mg wyciągu z ziela tymianku, którego profil działań niepożądanych obejmuje głównie reakcje alergiczne oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. Reakcje alergiczne, choć bardzo rzadkie (<1/10 000), mogą manifestować się dusznością, wysypką, pokrzywką oraz obrzękiem twarzy, jamy ustnej i/lub krtani, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i stanowi przeciwwskazanie do dalszego stosowania. Zaburzenia przewodu pokarmowego występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i obejmują skurcze, mdłości, wymioty oraz biegunkę, które zwykle są przemijające, ale mogą wymagać modyfikacji terapii.
biegunka, ból brzucha skurczowy, duszność, dyspnea, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń pierwiosnka, laktoza jednowodna, mdłości, nadwrażliwość, nietolerancja glukozy, nietolerancja laktozy, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz brzucha, wymioty, wysypka, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu odpornościowego, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Feiba NF 500 j. (500 j. FEIBA), 50 j./ml
FEIBA NF, stosowany w leczeniu epizodów krwawień u pacjentów z hemofilią A lub B z inhibitorem czynnika VIII lub IX, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, w tym poważnych powikłań zakrzepowo-zatorowych takich jak zakrzepica żył i tętnic, zatorowość płucna oraz udary zakrzepowe i zatorowe. Częstość występowania tych zdarzeń jest nieznana, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z podwyższonym ryzykiem. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości i anafilaktyczne, manifestujące się pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, świądem i wysypką. W trakcie terapii obserwowano także wzrost miana inhibitora czynnika VIII, co może obniżać skuteczność leczenia. Działania niepożądane obejmują również objawy neurologiczne (parestezje, niedoczulica, zawroty głowy), sercowo-naczyniowe (zawał serca, częstoskurcz, nadciśnienie, niedociśnienie) oraz objawy ze strony układu oddechowego i pokarmowego.
częstoskurcz, duszność, hemofilia, hemofilia nabyta, inhibitor czynnika krzepnięcia, miano inhibitora, nadciśnienie, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedoczulica, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź anamnestyczna, parestezja, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, udar zakrzepowy, udar zatorowy, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakrzepica, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zawał serca, zespół czynników krzepnięcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acodin 150 Junior (50 mg + 7,5 mg)/5 ml
Lek Acodin 150 Junior w formie syropu zawiera dekstrometorfanu bromowodorek (7,5 mg/5 ml) oraz dekspantenol (50 mg/5 ml) i wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Do najistotniejszych należą reakcje immunologiczne, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli oraz potencjalnie zagrażająca życiu reakcja anafilaktyczna o częstości nieznanej. W zakresie układu nerwowego bardzo często obserwuje się senność i lekkie zawroty głowy, a często zmęczenie, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Dodatkowo, u dzieci istnieje ryzyko wystąpienia dystonii, a w obrębie funkcji psychicznych często pojawia się dezorientacja, zaś zaburzenia psychotyczne, w tym omamy, występują z częstością nieznaną, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
ból brzucha, dekspantenol, dekstrometorfanu bromowodorek, dezorientacja, dystonia, dyzartria, farmakovigilance, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omamy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, ruchy mimowolne, senność, skurcz oskrzeli, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wykwity polekowe, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie psychotyczne, zawroty głowy, zawroty głowy obwodowe, zawroty głowy ośrodkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Krka 80 mg
Atorvastatin Krka, będący inhibitorem reduktazy HMG-CoA, stosowany jest w terapii zaburzeń lipidowych. Analiza danych klinicznych wykazała, że 5,2% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo, przy średnim czasie terapii 53 tygodnie. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, hiperglikemię, bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. zaparcia, wzdęcia, nudności), podwyższenie enzymów wątrobowych (istotne klinicznie u 0,8% pacjentów, >3x GGN) oraz wzrost aktywności kinazy kreatynowej (u 2,5% pacjentów >3x GGN, u 0,4% >10x GGN). Rzadkie, ale poważne działania obejmują miopatię, rabdomiolizę, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) oraz immunozależną miopatię martwiczą. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe.
aminotransferaza, anafilaksja, artralgia, atorwastatyna wapniowa, cholestaza, dyspepsja, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, leukocyturia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mialgia, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, szum uszny, tendinopatia, zaburzenie lipidowe, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Act-HIB zawiera 10 µg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typu b skoniugowanego z 18-30 µg toksoidu tężcowego i jest zwykle podawana w skojarzeniu ze szczepionkami DTP (błonica, tężec, krztusiec). Dane z ponad 7000 dzieci poniżej 2. roku życia wskazują na brak różnic w częstości i rodzaju działań niepożądanych pomiędzy grupami otrzymującymi Act-HIB z DTP a samym DTP. Reakcje niepożądane pojawiają się zwykle w ciągu 6-24 godzin po szczepieniu, mają charakter przejściowy i są łagodne do umiarkowanych. Nie obserwowano wzrostu częstości ani nasilenia działań niepożądanych po kolejnych dawkach. Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.
bezdech, drgawki, działanie niepożądane, formaldehyd, gorączka wysoka, Haemophilus influenzae, nadwrażliwość, obrzęk kończyny, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, pokrzywka, polisacharyd otoczkowy, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólna, stan zapalny, szczepionka DTP, toksoid tężcowy, wcześniak niedojrzały - Leksykon substancji czynnych
Sylibinina – Działania niepożądane
Sylibinina, główny składnik sylimaryny z ostropestu plamistego, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie układ pokarmowy, immunologiczny, oddechowy oraz skórny. Najczęściej obserwuje się łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak suchość w jamie ustnej, nudności, rozstrój i podrażnienie żołądka oraz biegunka, przy czym luźny stolec po preparacie Legalon 140 występuje bardzo rzadko (<1/10 000). Reakcje nadwrażliwości immunologicznej, w tym zapalenie skóry, pokrzywka, wysypka, świąd, a także anafilaksja i astma, występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) lub bardzo rzadko (<1/10 000) w przypadku Legalon 140. Duszność jako objaw zaburzeń układu oddechowego również klasyfikowana jest jako bardzo rzadka (<1/10 000). Częstość działań niepożądanych dla preparatów SanoHepatic i Sylifar pozostaje nieznana.
anafilaksja, astma, biegunka, ból głowy, duszność, dysfagia, działanie niepożądane, luźny stolec, nadreaktywność oskrzeli, nudności, obrzęk gardła, obrzęk twarzy, odwodnienie, ostropest plamisty, podrażnienie żołądka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozstrój żołądka, spadek ciśnienia tętniczego, suchość jamy ustnej, świąd, świszczący oddech, sylibinina, sylimaryna, tkanka podskórna, trudność w oddychaniu, uogólniona pokrzywka, utrata przytomności, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skórne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu pokarmowego, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adarostin 10 mg/g
Adarostin w postaci żelu 10 mg/g, zawierający diklofenak sodowy, wykazuje profil działań niepożądanych głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się wysypkę skórną z pęcherzykami, pokrzywkę, świąd, zaczerwienienie, pieczenie oraz zapalenie skóry, w tym kontaktowe zapalenie skóry (częstość ≥1/100, <1/10). Rzadziej występuje pęcherzykowe zapalenie skóry (≥1/10000, <1/1000), a bardzo rzadko reakcje fotonadwrażliwości, takie jak oparzenia słoneczne ze świądem, obrzękiem i pęcherzami (<1/10000). Ponadto, bardzo rzadko mogą pojawić się poważne reakcje immunologiczne, w tym obrzęk naczyniowo-ruchowy, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które stanowią zagrożenie życia. Ze strony układu oddechowego odnotowano bardzo rzadkie przypadki sapania, spłyconego oddechu, uczucia ucisku w klatce piersiowej oraz astmy (<1/10000).
astma, ból nadbrzusza, diklofenak sodowy, fotonadwrażliwość, kontaktowe zapalenie skóry, MedDRA, obrzęk naczyniowo-ruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja pęcherzowa, rumień, sapanie, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ucisk w klatce piersiowej, wchłanianie systemowe leku, wykwit skórny, wysypka grudkowata, wysypka pęcherzykowa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agomelatine G.L. Pharma 25 mg
Agomelatine G.L. Pharma w dawce 25 mg jest stosowana w leczeniu depresji, a jej profil bezpieczeństwa został oceniony w badaniach klinicznych obejmujących ponad 8000 pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (≥1/10), nudności, zawroty głowy (≥1/100 do <1/10), a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, zaparcia, ból brzucha i wymioty (często ≥1/100 do <1/10). Szczególną uwagę należy zwrócić na hepatotoksyczność – podwyższenie enzymów wątrobowych AlAT i AspAT powyżej 3-krotnej normy obserwowano u 1,2% pacjentów przy dawce 25 mg i 2,6% przy 50 mg, z rzadkimi przypadkami zapalenia wątroby, niewydolności wątroby oraz żółtaczki. W zakresie ośrodkowego układu nerwowego występują często senność i bezsenność, a także niezbyt często parestezje, migrena i akatyzja. W trakcie terapii obserwuje się również zaburzenia psychiczne, takie jak lęk i nietypowe sny (często), a także myśli i zachowania samobójcze, pobudzenie, agresję, koszmary senne, stan splątania i omamy (rzadziej).
agomelatyna, akatyzja, aminotransferaza, bezsenność, bilirubina, ból głowy, depresja, działanie niepożądane, egzema, enzym wątrobowy, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, hepatotoksyczność, migrena, myśli samobójcze, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przeszczepienie wątroby, senność, splątanie, szum uszny, wysypka rumieniowata, zaburzenie psychiczne, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paracetamol OLIMP 500 mg
Paracetamol OLIMP w tabletkach powlekanych o dawce 500 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne. Tabletka ma wymiary około 17,7 mm na 7,85 mm i zawiera 500 mg substancji czynnej, co jest istotne przy ocenie dawkowania i bezpieczeństwa stosowania.
alergia na paracetamol, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, leczenie przeciwbólowe, leczenie przeciwgorączkowe, lek przeciwbólowy, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Empesin 40 IU/2 ml
Empesin (40 IU/2 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) zawierający 40 j.m. argipresyny (133 µg) stosowany u pacjentów z niedociśnieniem po wstrząsie septycznym wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym arytmii zagrażającej życiu, niedokrwienia krezki jelita, niedokrwienia palców oraz ostrego niedokrwienia mięśnia sercowego. Często obserwowane są zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak arytmia, dławica piersiowa, niedokrwienie mięśnia sercowego oraz zwężenie naczyń obwodowych i martwica tkanek. W obrębie metabolizmu mogą wystąpić hiponatremia (≥1/1 000 do <1/100), zatrucie wodne oraz moczówka prosta po odstawieniu (częstość nieznana). Działania niepożądane dotyczą także układu nerwowego (drżenie, zawroty głowy, ból głowy), układu oddechowego (skurcz oskrzeli) oraz przewodu pokarmowego (skurcze brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, martwica jelit).
anafilaksja, argipresyna, arytmia, arytmia zagrażająca życiu, bladość okołoustna, dławica piersiowa, drżenie, hiperbilirubinemia, hiponatremia, martwica, martwica jelit, martwica skóry, moczówka prosta, niedokrwienie jelit, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie palców, octan argipresyny, ostre niedokrwienie mięśnia sercowego, podwyższony poziom transaminaz, pokrzywka, produkt leczniczy, skurcz oskrzeli, trombocytopenia, wazokonstrykcja, wstrząs, wstrząs wazodylatacyjny, zatrucie wodne, zatrzymanie krążenia, zmniejszony rzut serca, zwężenie naczyń obwodowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Coxitex 120 mg
Preparat Coxitex (etorykoksyb) w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na etorykoksyb lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ lub inhibitory COX-2, takich jak skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Coxitex jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego oraz zapaleniem błony śluzowej jelit. Ponadto, ze względu na ryzyko sercowo-naczyniowe, lek nie powinien być stosowany u chorych z zastoinową niewydolnością serca klasy NYHA II-IV, chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych, chorobą naczyń mózgowych oraz u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym powyżej 140/90 mmHg pomimo leczenia.
albumina w surowicy, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność wątroby, Coxitex, etorykoksyb, inhibitor COX-2, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieswoista choroba zapalna jelit, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, przemijający atak niedokrwienny, skala Child-Pugh, skurcz oskrzeli, tabletka powlekana, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Fruit 2 mg
Podczas terapii nikotynowej z użyciem tabletek do ssania Nicorette Fruit (2 mg nikotyny z kationitem) obserwuje się działania niepożądane typowe dla nikotynowej terapii zastępczej, wynikające zarówno z farmakologicznego działania nikotyny, jak i objawów odstawienia tytoniu. Objawy odstawienne dzielą się na zaburzenia emocjonalne i poznawcze (dysforia, bezsenność, drażliwość, niepokój, problemy z koncentracją) oraz objawy fizyczne (bradykardia, zwiększone łaknienie, zawroty głowy, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe, zapalenie jamy nosowo-gardłowej). Działania niepożądane związane z samym preparatem pojawiają się głównie we wczesnej fazie leczenia i są dawkozależne, najczęściej obejmując podrażnienie jamy ustnej i gardła, które zwykle ustępuje wraz z adaptacją. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból głowy, bradykardia, drażliwość, drgawki, duszność, dysfagia, dysfonia, dysforia, dysgeuzja, głód nikotynowy, krwawienie dziąseł, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nikotynowa terapia zastępcza, nudności, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, owrzodzenia aftowe, parastezja, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, suchość w jamie ustnej, świąd, wymioty, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie języka, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bilaxten 2,5 mg/ml
Bilaxten (bilastyna 2,5 mg/ml, roztwór doustny) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych u dzieci (2-11 lat), młodzieży (12-17 lat) oraz dorosłych. U dzieci stosujących dawkę 10 mg bilastyny częstość działań niepożądanych wyniosła 68,5%, co jest porównywalne z grupą placebo (67,5%). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy (2,1% vs 1,2%), alergiczne zapalenie spojówek (1,4% vs 2,0%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,0% vs 1,2%) oraz ból brzucha (1,0% vs 1,2%). U młodzieży i dorosłych przyjmujących dawkę 20 mg bilastyny częstość działań niepożądanych wyniosła 12,7% wobec 12,8% w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak ból głowy, senność, zawroty głowy i zmęczenie. Bilastyna nie wykazuje istotnego działania sedatywnego, co stanowi kliniczną zaletę w porównaniu do starszych antyhistaminików.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, biegunka, bilastyna, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, działanie niepożądane, działanie sedatywne, metylu parahydroksybenzoesan, nudności, obrzęk warg, podrażnienie oka, pokrzywka, preparat przeciwhistaminowy, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, utrata świadomości, wyprysk, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Albiomin 20% 200 g/l
Albiomin 20% to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 96% stanowi albumina ludzka. Preparat jest generalnie dobrze tolerowany, jednak mogą wystąpić działania niepożądane, najczęściej o charakterze łagodnym i przemijającym, takie jak zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka oraz nudności. Reakcje te zwykle ustępują po zmniejszeniu szybkości infuzji lub przerwaniu podawania leku. W bardzo rzadkich przypadkach mogą pojawić się ostre reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs, wymagające natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia leczenia przeciwwstrząsowego (adrenalina, płyny, kortykosteroidy, tlenoterapia). Ze względu na pochodzenie albuminy z osocza ludzkiego istnieje teoretyczne, choć ekstremalnie rzadkie, ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych.
adrenalina, albumina ludzka, bilans płynów i elektrolitów, charakterystyka produktu leczniczego, choroba sercowo-naczyniowa, czynnik zakaźny, działanie niepożądane, kortykosteroid, leczenie przeciwwstrząsowe, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwymiotny, niewydolność nerek, osocze ludzkie, parametr hemodynamiczny, pokrzywka, roztwór do infuzji, temperatura ciała, tlenoterapia, wstrząs, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaczerwienienie twarzy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lamotrix 100 mg
Lamotrix, zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lamotryginę lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne (wysypka, pokrzywka, świąd, rumień), układowe (gorączka, limfadenopatia, obrzęki twarzy), ciężkie reakcje dermatologiczne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), a także objawy ze strony układu oddechowego (duszność, kaszel, skurcz oskrzeli) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie wykluczyć nadwrażliwość, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki przeciwpadaczkowe o podobnej strukturze chemicznej.
desensytyzacja, diagnostyka różnicowa, farmakoterapia, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, limfadenopatia, nadwrażliwość, objawy układowe, obrzęk twarzy, pokrzywka, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, reakcja dermatologiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Astexana 25 mg
Eksemestan w dawce 25 mg/dobę jest stosowany jako leczenie uzupełniające u pacjentek z wczesnym i zaawansowanym rakiem piersi, wykazując dobrą tolerancję. W badaniu IES u pacjentek z wczesnym rakiem piersi 7,4% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, najczęściej uderzeń gorąca (22%), bólów stawów (18%) i zmęczenia (16%). W grupie z zaawansowanym rakiem piersi odsetek ten wynosił 2,8%, z dominującymi uderzeniami gorąca (14%) i nudnościami (12%). Działania niepożądane wynikają głównie ze zmniejszenia stężenia estrogenów. Najczęstsze objawy obejmują uderzenia gorąca (≥ 10%), bóle głowy, bezsenność, nudności, bóle stawów i zmęczenie, a także zaburzenia hematologiczne takie jak leukopenia i trombocytopenia, choć rzadko. Osteoporoza i złamania występowały często, co wymaga monitorowania stanu kostnego.
anoreksja, astenia, bezsenność, ból głowy, ból stawu, cholesterol HDL, depresja, eksemestan, hipercholesterolemia, leczenie uzupełniające, leukopenia, łysienie, nadwrażliwość, niewydolność serca, nudność, osteoporoza, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, świąd, tamoksyfen, trombocytopenia, uderzenie gorąca, wrzód żołądka, zaawansowany rak piersi, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zastoinowe zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół cieśni nadgarstka, złamanie, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pulmicort 0,5 mg/ml
Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji zawiera zmikronizowany budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml oraz 0,500 mg/ml, co odpowiada dawkom 0,25 mg, 0,50 mg lub 1 mg budezonidu na 2 ml pojemnik. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na budezonid lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Nadwrażliwość może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka), objawami ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność) oraz objawami ogólnoustrojowymi (gorączka, złe samopoczucie), a w rzadkich przypadkach reakcją anafilaktyczną. W przypadku wystąpienia takich reakcji po zastosowaniu glikokortykosteroidów, stosowanie Pulmicortu należy bezwzględnie odradzić.
alternatywna metoda leczenia, budezonid zmikronizowany, glikokortykosteroid, nadwrażliwość na budezonid, objawy ogólnoustrojowe, pokrzywka, reakcja alergiczna na budezonid, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, test alergiczny, układ oddechowy, wywiad alergologiczny, zawiesina do nebulizacji - Leksykon chorób i schorzeń
Obwodzenie – Diagnostyka i diagnoza
Obrzęk naczynioruchowy (angioedema) to nagły obrzęk głębokich warstw skóry, tkanki podskórnej lub błon śluzowych, którego diagnostyka opiera się przede wszystkim na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz, w uzasadnionych przypadkach, badaniach laboratoryjnych. Kluczowe jest rozróżnienie obrzęku histaminozależnego od bradykininowego, co determinuje dalsze postępowanie terapeutyczne. W diagnostyce dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) istotne jest oznaczenie poziomu C4 (zwykle obniżony w HAE), stężenia i funkcji inhibitora C1 esterazy (C1-INH) oraz poziomu C1q (obniżony w nabytym obrzęku). HAE typu I charakteryzuje się niskim poziomem C1-INH (~30% normy) i obniżonym C4, typ II – prawidłowym lub podwyższonym poziomem C1-INH z upośledzoną funkcją, a HAE z prawidłowym C1-INH (dawniej typ III) – prawidłowymi poziomami C4 i C1-INH, diagnozowanymi głównie na podstawie obrazu klinicznego i badań genetycznych (np. mutacja genu F12). W przypadku podejrzenia alergicznego obrzęku naczynioruchowego wskazane są testy skórne, oznaczenie swoistych IgE oraz próby prowokacyjne.
adrenalina, alergiczny obrzęk naczynioruchowy, angioedema, badanie genetyczne, C1-INH, choroba limfoproliferacyjna, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, ekalantyd, glikokortykosteroid, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, ikatybant, inhibitor ACE, inhibitor C1-esterazy, lanadelumab, nabyty obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy dziedziczny, pokrzywka, swoiste IgE, test alergiczny, test skórny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Micafungin Sandoz 100 mg
Micafungin Sandoz, zawierający mykafunginę, wykazuje działania niepożądane u około 32,2% pacjentów, z najczęstszymi reakcjami takimi jak nudności (2,8%), podwyższenie aktywności fosfatazy zasadowej (2,7%), zapalenie żył (2,5%), wymioty (2,5%) oraz wzrost aminotransferazy asparaginianowej (2,3%). Działania niepożądane wątroby wystąpiły u 8,6% pacjentów, głównie o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, z koniecznością przerwania terapii u 1,1%. Ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaktoidalne, zdarzały się niezbyt często (0,2%) i dotyczyły głównie pacjentów z ciężkimi chorobami podstawowymi. Profil działań niepożądanych obejmuje także zaburzenia hematologiczne, immunologiczne, elektrolitowe, neurologiczne, sercowo-naczyniowe, żołądkowo-jelitowe oraz skórne, z różnicami w częstości występowania u dzieci i dorosłych.
AlAT, alogeniczny HSCT, aminotransferaza asparaginianowa, AspAT, bradykardia, dehydrogenaza mleczanowa, duszność, eozynofilia, fosfataza zasadowa, hemoliza, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, hipoalbuminemia, hipofosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jadłowstręt, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczna, mykafungina, nadciśnienie, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy, tachykardia, uszkodzenie komórek wątrobowych, wstrząs anafilaktyczny, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie żył, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dotagraf
Dotagraf, zawierający kwas gadoterynowy w stężeniu 0,5 mmol/ml, jest środkiem kontrastowym do MRI podawanym wyłącznie dożylnie. Podanie dooponowe jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko miejscowych reakcji nietolerancji w przypadku wynaczynienia. Przed badaniem należy wykluczyć pacjentów z implantami ferromagnetycznymi, kardiostymulatorami, pompami infuzyjnymi, stymulatorami nerwów, implantami ślimakowymi oraz obecnością ciał obcych, zwłaszcza w oku. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaktyczne, mogą wystąpić natychmiast (do 60 minut) lub późno (do 7 dni) po podaniu, niezależnie od dawki, z większym ryzykiem u pacjentów z wcześniejszymi reakcjami na środki gadolinowe. Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z astmą, zwłaszcza niewyrównaną, oraz u osób przyjmujących beta-adrenolityki, które mogą osłabiać skuteczność standardowego leczenia reakcji alergicznych. Przed podaniem konieczny jest szczegółowy wywiad alergologiczny i ocena ryzyka, a w razie potrzeby premedykacja lekami antyhistaminowymi i glikokortykosteroidami.
agonista receptora beta, astma niewyrównana, astma oskrzelowa, glikokortykosteroid, hemodializa, implant ślimakowy, katar sienny, klips naczyniowy, klirens nerkowy, kwas gadoterynowy, lek antyhistaminowy, lek beta-adrenolityczny, nadwrażliwość, nerkopochodne włóknienie układowe, ostra niewydolność nerek, podanie dooponowe, pokrzywka, pompa infuzyjna, próg napadu padaczkowego, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, rurka dotchawicza, środek kontrastowy MRI, środek przeciwhistaminowy, wynaczynienie, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydroxyzine Orion 10 mg
Hydroksyzyna, lek przeciwhistaminowy, wykazuje przede wszystkim działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, manifestujące się sennością (13,74% pacjentów przy dawce 50 mg/dobę), zmęczeniem (1,36%) oraz zawrotami głowy. Efekty te zwykle ustępują po kilku dniach terapii. Wśród innych często obserwowanych działań niepożądanych znajdują się suchość w jamie ustnej (1,22%), bóle głowy (1,63%) oraz reakcje przeciwcholinergiczne i nadwrażliwości. Rzadziej występują poważniejsze objawy, takie jak drgawki, dezorientacja, omamy, a także zaburzenia rytmu serca, w tym zatrzymanie akcji serca i migotanie komór. Hydroksyzyna może również powodować wydłużenie odstępu QT, co zwiększa ryzyko torsade de pointes, szczególnie niebezpiecznego polimorficznego częstoskurczu komorowego.
anafilaksja, częstoskurcz komorowy, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dezorientacja, dyskineza, dystonia, działanie przeciwmuskarynowe, działanie sedatywne, efekt przeciwcholinergiczny, hydroksyzyna, lek przeciwhistaminowy, małopłytkowość, MedDRA, migotanie komór, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, pemfigoid, pokrzywka, polimorficzny częstoskurcz komorowy, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, tik, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wysypka grudkowo-plamkowa, wysypka polekowa, wysypka rumieniowa, zaburzenie akomodacji, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie transaminaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ismigen –
Ismigen, zawierający lizaty bakteryjne, wykazuje działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, obejmujące układ oddechowy, skórę, przewód pokarmowy oraz objawy ogólnoustrojowe. Najczęściej zgłaszane reakcje to ból gardła, reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk), gorączka, ból głowy oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty i ból brzucha. Szczególnie istotne są reakcje nadwrażliwości typu alergicznego, które mogą prowadzić do obrzęku dróg oddechowych i stanowić zagrożenie życia, wymagając natychmiastowej interwencji. Objawy żołądkowo-jelitowe mogą skutkować odwodnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza u osób starszych i z chorobami współistniejącymi.
ból brzucha, ból gardła, ból głowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, dolegliwość układu oddechowego, lizat bakteryjny, nudność, objaw ogólnoustrojowy, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, POChP, podrażnienie gardła, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości typu alergicznego, reakcja skórna, System Klasyfikacji Układów i Narządów, tabletka podjęzykowa, układ oddechowy, układ pokarmowy, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie ogólnoustrojowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Salicortex 330 mg
Lek Salicortex 330 mg zawiera korę wierzby jako substancję czynną, dostarczając co najmniej 20 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę na tabletkę. Pomimo naturalnego pochodzenia, stosowanie preparatu wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony układu immunologicznego i przewodu pokarmowego. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, wykwity skórne oraz poważniejsze reakcje, takie jak astma oskrzelowa z dusznością i świszczącym oddechem. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe manifestują się nudnościami, wymiotami, bólami brzucha, niestrawnością, zgagą oraz biegunką. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania pacjentów, zwłaszcza na początku terapii lub przy długotrwałym stosowaniu.
astma oskrzelowa, biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, duszność, dyspepsja, działanie niepożądane, glikozydy fenolowe, kora wierzby, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, objaw skórny, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, salicyna, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia przewodu pokarmowego, zgaga, związek salicylowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bilabella 20 mg
Bilabella, zawierająca bilastynę, jest wskazana do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę, podawana doustnie, najlepiej na czczo (1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku lub spożyciu soku owocowego), co zapewnia optymalną biodostępność leku. Dzieci w wieku 6-11 lat i masie ciała ≥20 kg powinny otrzymywać 10 mg bilastyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej lub roztworu doustnego 2,5 mg/ml. Bilastyny nie stosuje się u dzieci poniżej 6 lat i o masie ciała <20 kg z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, gdyż bilastyna nie jest metabolizowana i jest wydalana w postaci niezmienionej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie sezonowe i całoroczne, bilastyna, biodostępność leku, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, dysfagia, ekspozycja na alergeny, narażenie ogólnoustrojowe, podanie doustne, pokrzywka, roztwór doustny, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin Grindeks 25 mg
Profil bezpieczeństwa leku Sitagliptin Grindeks został określony na podstawie badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Do najważniejszych działań niepożądanych należą zapalenie trzustki (częstość nieznana, w badaniu TECOS 0,3% vs 0,2% placebo), reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, oraz hipoglikemia, szczególnie w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (częstość 4,7-13,8%) i insuliną (9,6%). Inne często występujące działania to ból głowy (często), zaparcia (niezbyt często), a także zaburzenia czynności nerek i śródmiąższowa choroba płuc (częstość nieznana). Rzadko obserwowano trombocytopenię, a po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano także poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona oraz pemfigoid pęcherzowy.
artropatia, bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe, ból głowy, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, martwicze zapalenie trzustki, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, suchość w jamie ustnej, sytagliptyna, trombocytopenia, zaburzenie czynności nerek, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tianesal 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa soli sodowej tianeptyny w dawce 12,5 mg charakteryzuje się przeważnie łagodnymi działaniami niepożądanymi, najczęściej obejmującymi nudności, zaparcia, ból brzucha, senność, bóle głowy, suchość w jamie ustnej oraz zawroty głowy o pochodzeniu błędnikowym. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania, gdzie często (≥1/100 do <1/10) występują m.in. jadłowstręt, koszmary senne, bezsenność, tachykardia, ból w klatce piersiowej, duszność, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego takie jak nudności, wymioty, zaparcia i wzdęcia. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się nadużywanie i uzależnienie, szczególnie u osób poniżej 50 roku życia z historią uzależnień, a także reakcje skórne typu wysypka i pokrzywka. Częstość występowania hiponatremii oraz zaburzeń pozapiramidowych pozostaje nieznana, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból lędźwiowy, ból mięśniowy, ból w klatce piersiowej, ból żołądka, drżenie, duszność, dyskineza, hiponatremia, jadłowstręt, koszmar senny, myśli samobójcze, nudności, omamy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, senność, skurcz dodatkowy, sól sodowa tianeptyny, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, tianeptyna, trądzik, uczucie ściśniętego gardła, uderzenia gorąca, uzależnienie od leku, wymioty, wysypka grudkowo-plamista, wysypka rumieniowa, wzdęcie, zaburzenia pozapiramidowe, zapalenie pęcherzowe skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon substancji czynnych
Liść pokrzywy – Przedawkowanie
Liść pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak Liść Pokrzywy (100% liścia pokrzywy, 1 g/g produktu), Vagosan (17,5% liścia pokrzywy w mieszance) oraz Krople złożone Solidaginis, gdzie liść pokrzywy stanowi 1/9 ekstraktu (1:3,5-4,5). Pomimo szerokiego zastosowania, nie odnotowano przypadków przedawkowania liścia pokrzywy w dostępnych charakterystykach produktów leczniczych (ChPL). Potencjalne objawy przedawkowania, oparte na farmakologii rośliny i analogiach do innych substancji roślinnych, obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), zaburzenia układu moczowego (nasilona diureza, zaburzenia elektrolitowe), reakcje alergiczne (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), hipoglikemię oraz hipotensję. W przypadku preparatów alkoholowych, takich jak Krople złożone Solidaginis (etanol 66-72% V/V), istnieje ryzyko zatrucia alkoholowego przy znacznym przedawkowaniu, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby, dzieci i osób uzależnionych od alkoholu.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, ciśnienie tętnicze, diureza, działanie hipoglikemiczne, hipoglikemia, hipotensja, liść pokrzywy, nalewka alkoholowa, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Urtica dioica, Urtica urens, uzależnienie od alkoholu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu moczowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrucie alkoholowe - Leksykon substancji czynnych
Melisa – Działania niepożądane
Melisa lekarska (Melissa officinalis L.) wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa jako pojedynczy składnik fitoterapeutyczny, bez udokumentowanych działań niepożądanych w preparatach takich jak Melisa Fix czy Intractum Melissae Phytopharm. W preparatach złożonych, zawierających melisę wraz z innymi ziołami, obserwuje się szersze spektrum działań niepożądanych, w tym reakcje nadwrażliwości (alergiczne reakcje skórne, oddechowe, w tym rzadkie wstrząsy anafilaktyczne), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, skurcze brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego) oraz poważniejsze powikłania, takie jak polekowe uszkodzenie wątroby (w preparacie Iberogast manifestujące się podwyższeniem enzymów wątrobowych i żółtaczką) oraz zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, omdlenia, niewydolność krążenia) w preparatach zawierających głóg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny Asteraceae, u których może wystąpić reakcja krzyżowa, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu preparatów z rumiankiem.
astrowate, bilirubina, ból brzucha skurczowy, ból głowy, działanie nasenne, działanie uspokajające, enzym wątrobowy, fitoterapia, fotosensytyzacja, interakcja lekowa, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, melisa lekarska, monoterapia, nadwrażliwość, niewydolność krążenia, niewydolność wątroby, obrzęk twarzy, omdlenie, pokrzywka, polekowe uszkodzenie wątroby, preparat uspokajający, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna skórna, reakcja krzyżowa, wspomaganie trawienia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy, żółtaczka polekowa - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolamina – Działania niepożądane
Diklofenak epolaminy, stosowany w formie plastra leczniczego, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych w porównaniu do form doustnych NLPZ. Na podstawie badań klinicznych obejmujących 1252 pacjentów leczonych Flector Patch oraz 734 pacjentów z placebo, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były reakcje skórne w miejscu aplikacji (często), takie jak wysypka, wypryski, rumień, świąd oraz zapalenie skóry. Rzadziej występowały wybroczyny, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości na światło, a bardzo rzadko poważne reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne. Wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku z plastra jest minimalne, jednak przy długotrwałym stosowaniu na duże powierzchnie skóry mogą pojawić się działania niepożądane typowe dla doustnego podawania, takie jak podrażnienie błony śluzowej żołądka, podwyższenie enzymów wątrobowych czy upośledzenie funkcji nerek.
alergiczne zapalenie skóry, astma, ból brzucha, diklofenak epolaminy, duszność, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, podwyższenie enzymów wątrobowych, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotouczulająca, rumień, skurcz oskrzeli, uszkodzenie wątroby, wchłanianie ogólnoustrojowe, wybroczyny, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenie nerek, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądkowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Melabiorytm B6 3 mg + 10 mg
Produkt leczniczy MELATONINA + B6 zawiera 3 mg melatoniny oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku i może wywoływać liczne działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo częstych po bardzo rzadkie. Najistotniejsze działania niepożądane dotyczą układu nerwowego i psychicznego, w tym zaburzeń snu (bezsenność, nietypowe sny, koszmary), zmian nastroju (wahania, agresja, depresja), niepokoju oraz zwiększenia liczby napadów padaczkowych u pacjentów z uszkodzeniami OUN. Ponadto obserwuje się zaburzenia elektrolitowe (hipokalcemia, hiponatremia), hipertriglicerydemię, a także zmiany w funkcji wątroby i parametrach lipidowych. Wśród innych działań wymieniane są m.in. leukopenia, małopłytkowość, reakcje alergiczne, bóle głowy, zawroty, zaburzenia widzenia, dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz zmiany skórne. Produkt zawiera 280 mg sorbitolu na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
astenia, białkomocz, choroba refluksowa przełyku, cukromocz, depresja, dusznica bolesna, dyspepsja, ginekomastia, hematuria, hiperbilirubinemia, hipertriglicerydemia, hipokalcemia, hiponatremia, kołatanie serca, koszmary senne, leukopenia, łuszczyca, małopłytkowość, mlekotok, nadciśnienie, napady padaczkowe, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, półpasiec, priapizm, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, uderzenia gorąca, wielomocz, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia koncentracji, zaburzenia pamięci, zapalenie prostaty, zapalenie skóry, zapalenie stawów, zapalenie żołądka, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vestibo 24 mg
Betahistyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Vestibo, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, potwierdzone zarówno w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo, jak i w obserwacjach po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym jest ból głowy, występujący często (≥1/100 do <1/10). W zakresie układu pokarmowego często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się nudności i niestrawność (dyspepsję), a łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i gazy, występują z częstością nieznaną. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) odnotowano kołatanie serca, natomiast reakcje nadwrażliwości, w tym poważne anafilaksje, mają częstość nieznaną. Senność, również o częstości nieznanej, może sporadycznie występować i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.
anafilaksja, betahistyna dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądka i jelit, dyspepsja, działanie niepożądane, kołatanie serca, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Białko S – Przeciwwskazania stosowania
Białko S, jako naturalny antykoagulant współdziałający z białkiem C, jest składnikiem kompleksów czynników protrombiny w preparatach leczniczych Beriplex P/N (12-38 j.m./ml białka S) oraz Octaplex (12-32 j.m./ml białka S). Podstawowymi przeciwwskazaniami do ich stosowania są nadwrażliwość na składniki preparatu, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (DIC) w fazie nadkrzepliwości (dotyczy Beriplex P/N), małopłytkowość indukowana heparyną (HIT) oraz alergia na heparynę (szczególnie w przypadku Octaplex, zawierającego 100–250 j.m. heparyny w fiolce 500 j.m. i 200–500 j.m. w fiolce 1000 j.m.). Dodatkowo, Octaplex jest przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem IgA i obecnością przeciwciał anty-IgA ze względu na ryzyko ciężkich reakcji immunologicznych. Niewłaściwe stosowanie preparatów może prowadzić do poważnych powikłań, w tym reakcji anafilaktycznych oraz nasilenia procesów zakrzepowych.
W praktyce klinicznej konieczne jest indywidualne rozważenie stosunku korzyści do ryzyka u pacjentów z podwyższonym ryzykiem zakrzepicy, chorobami wątroby, a także u kobiet w ciąży i dzieci, ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. Monitorowanie terapii powinno obejmować regularną ocenę parametrów krzepnięcia (PT, INR, APTT, fibrynogen), liczbę płytek krwi oraz wczesne wykrywanie objawów reakcji nadwrażliwości i powikłań zakrzepowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości lub małopłytkowości indukowanej heparyną, należy natychmiast przerwać podawanie preparatu i wdrożyć odpowiednie leczenie. Szczególna ostrożność jest wymagana u pacjentów z historią HIT oraz u osób z alergią na heparynę, aby uniknąć poważnych powikłań hematologicznych i immunologicznych.
beriplex, białko C, białko S, choroba wątroby, choroba zakrzepowo-zatorowa, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, fibrynogen, hipotensja, kompleks protrombiny, małopłytkowość indukowana heparyną, miażdżyca zaawansowana, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, niedobór immunoglobuliny A, octaplex, pokrzywka, powikłania zakrzepowe, przeciwciała anty-IgA, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, tachykardia, udar niedokrwienny, wstrząs anafilaktyczny, zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nurofen dla dzieci o smaku truskawkowym 100 mg/5 ml
Ibuprofen w postaci zawiesiny doustnej Nurofen dla dzieci (100 mg/5 ml) stosowany krótkotrwale w dawkach do 1200 mg/dobę może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej dotyczą one przewodu pokarmowego, manifestując się bólem brzucha, nudnościami i niestrawnością, a rzadziej biegunką, wzdęciami, zaparciami czy zapaleniem błony śluzowej żołądka. Bardzo rzadko obserwuje się poważne powikłania, takie jak wrzód trawienny, perforacja lub krwotok z przewodu pokarmowego, które mogą mieć charakter zagrażający życiu, zwłaszcza u osób starszych. Inne rzadkie działania obejmują zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza), reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, zawroty, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) oraz reakcje skórne, w tym ciężkie dermatozy jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
agranulocytoza, anafilaksja, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, choroba Crohna, ibuprofen, krwotok z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ospa wietrzna, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, pęcherzowa dermatoza, perforacja przewodu pokarmowego, plamica, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, retencja sodu, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar, wrzód trawienny, wybroczyna, zaburzenie układu krwiotwórczego, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zaostrzenie astmy, zapalenie jelita grubego, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eferox 75 mcg
Lewotyroksyna sodowa (substancja czynna leku Eferox) wykazuje działania niepożądane głównie w wyniku przedawkowania, które ustępują po redukcji dawki lub przerwaniu terapii. Działania te obejmują szeroki zakres objawów z różnych układów i narządów, sklasyfikowanych według MedDRA, z częstością występowania najczęściej nieznaną. Do najważniejszych należą reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, obrzęk, duszność), poważne powikłania endokrynologiczne jak przełom tarczycowy, objawy ze strony układu nerwowego (drżenie, ból głowy, drgawki), sercowo-naczyniowego (dławica piersiowa, tachykardia, arytmie, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze), a także zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty) i mięśniowo-szkieletowego (bóle stawów, skurcze mięśni, osteoporoza). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym stosujących dawki supresyjne oraz na konieczność monitorowania pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i osób starszych.
arytmia, dławica piersiowa, drgawki, hormon tarczycy, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, pokrzywka, przełom tarczycowy, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Lipa drobnolistna – Przeciwwskazania stosowania
Lipa drobnolistna (Tilia cordata) oraz szerokolistna (Tilia platyphyllos) są surowcami roślinnymi wykorzystywanymi w preparatach ziołowych, takich jak LIPA Fix, gdzie jedna saszetka zawiera 1,5 g kwiatu lipy drobnolistnej, szerokolistnej lub ich mieszaniny. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na kwiat lipy, która może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka), objawami ze strony układu oddechowego (kaszel, duszność, świszczący oddech), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz w ciężkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku podejrzenia alergii konieczne jest dokładne badanie i diagnostyka przed zastosowaniem preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba autoimmunologiczna, lipa drobnolistna, lipa szerokolistna, lipowate, nadwrażliwość na kwiat lipy, objaw alergiczny, objaw kliniczny, objaw niepożądany, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, surowiec roślinny, świszczący oddech, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biotifem 5 mg
Lek Biotifem w postaci tabletek zawierających 5 mg biotyny jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na biotynę lub substancje pomocnicze, w tym izomalt (293,50 mg na tabletkę). Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką czy obrzękiem naczynioruchowym. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Preparat nie jest zalecany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów ze względu na ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak biegunka czy wzdęcia.
biegunka, biotyna, dyskomfort brzuszny, izomalt, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, nietolerancja izomaltu, objawy alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna na biotynę, reakcja nadwrażliwości, reakcja żołądkowo-jelitowa, rzadkie dziedziczne zaburzenia, świąd, trudność połykania, wysypka skórna, wzdęcia - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii alergicznej, obecnym m.in. w preparatach Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Ze względu na potencjał wywoływania reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, leczenie tymi preparatami wymaga szczególnej ostrożności, prowadzenia przez doświadczonych alergologów oraz ścisłej kontroli pacjenta po podaniu (Catalet T – minimum 60 minut, Pollinex+Rye – minimum 30 minut). Przed terapią należy wykluczyć obecność gorączki, infekcji, ciężkich zaostrzeń astmy oraz ocenić tolerancję poprzednich dawek i stan czynności płuc. W przypadku preparatu Pollinex+Rye zaleca się zachowanie co najmniej 1-tygodniowego odstępu od szczepień przeciwwirusowych lub przeciwbakteryjnych oraz 2-tygodniowego odstępu przed kolejną dawką po szczepieniu.
adsorbowane alergeny, alergeny pyłku traw, alergeny reagujące krzyżowo, alergolog, astma, duszność, działanie niepożądane, epinefryna, immunoterapia alergiczna, niedociśnienie, obrzęk krtani, odczulanie, pokrzywka, preparat alergenowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, sinica, skurcz oskrzeli, szczepienie przeciwbakteryjne, szczepienie przeciwwirusowe, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, układ naczyniowo-sercowy, wstrząs anafilaktyczny, wyczyniec łąkowy, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Submena 400 mcg
Submena, zawierająca fentanyl w formie tabletek podjęzykowych, wywołuje działania niepożądane typowe dla opioidów, z których najpoważniejszą jest depresja oddechowa, mogąca prowadzić do zatrzymania oddychania i zgonu. Inne istotne powikłania to niedociśnienie i wstrząs, wymagające natychmiastowej interwencji. Najczęściej obserwowane objawy to nudności (≥1/10 pacjentów), zaparcia (≥1/100 do <1/10), senność oraz ból głowy. W badaniach klinicznych Submena była stosowana u pacjentów onkologicznych z bólem przebijającym, którzy jednocześnie przyjmowali inne opioidy (morfina, oksykodon, fentanyl transdermalny), co utrudnia jednoznaczne przypisanie działań niepożądanych wyłącznie temu preparatowi. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana.
aftowe zapalenie jamy ustnej, amnezja, bradykardia, choroba nowotworowa, depresja oddechowa, drgawka, duszność, dysforia, fentanyl przezśluzówkowy, fentanyl transdermalny, jadłowstręt, letarg, majaczenie, morfina o przedłużonym uwalnianiu, nadmierne pocenie się, nadwrażliwość, nastrój euforyczny, niedociśnienie, niedoczulica, nocne poty, noworodkowy zespół odstawienny, obrzęk języka, obrzęk obwodowy, oksykodon o przedłużonym uwalnianiu, omamy, owrzodzenie jamy ustnej, pokrzywka, pyreksja, stan splątania, świąd alergiczny, tabletka podjęzykowa z fentanylem, tachykardia, uzależnienie od leku, wstrząs, zaburzenie erekcji, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie smaku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie węchu, zamglone widzenie, zapalenie jamy ustnej, zatrzymanie oddychania, zespół odstawienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Theraflu Grip Owoce Leśne 500 mg
Lek Theraflu GRIP Owoce Leśne zawiera paracetamol w dawce 500 mg i wiąże się z różnorodnymi działaniami niepożądanymi, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z predyspozycjami. Do najczęstszych i klinicznie istotnych należą zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia) występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), które mogą manifestować się zwiększoną podatnością na infekcje i krwawieniami. Rzadkie reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka czy wstrząs anafilaktyczny, wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, rzadko obserwuje się zaburzenia funkcji wątroby i dróg żółciowych, w tym hepatotoksyczność i niewydolność wątroby, które mogą prowadzić do poważnych powikłań, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub przedawkowaniu paracetamolu.
agranulocytoza, bezmocz, drogi żółciowe, hepatotoksyczność, hipoglikemia, krwiomocz, leukopenia, martwica wątroby, nadwrażliwość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, paracetamol, pokrzywka, reakcja skórna, ropomocz, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia płytek krwi, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Szkarłatka amerykańska – Działania niepożądane
Szkarłatka amerykańska (Phytolacca americana) jest składnikiem aktywnym preparatu Limfodrenaż-Pascoe Basic w homeopatycznym stężeniu D2, odpowiadającym 0,05 g na 10 g produktu. Stosowanie tego preparatu może wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne takie jak świąd i pokrzywka, które występują często. Rzadziej obserwuje się objawy ze strony układu pokarmowego, w tym nudności i ból brzucha. Charakterystycznym zjawiskiem dla terapii homeopatycznej jest pogorszenie pierwotne, czyli przejściowe nasilenie objawów chorobowych, które wymaga przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej. W preparacie obecne są także inne składniki homeopatyczne, które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa.
ból brzucha, calendula officinalis, choroba wątroby, etanol, fitolaka amerykańska, gorzknik kanadyjski, Hydrastis canadensis, Limfodrenaż-Pascoe Basic, mniszek lekarski, nagietek lekarski, nasilenie objawów, nudności, phytolacca americana, pogorszenie pierwotne, pokrzywka, potencja homeopatyczna, reakcja alergiczna, składnik homeopatyczny, świąd skóry, szkarłatka amerykańska, Taraxacum officinale, terapia homeopatyczna, układ pokarmowy