pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Servenon 15 mg
Escytalopram, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii, a następnie ulegają zmniejszeniu. Do najczęstszych należą bóle głowy (bardzo często), nudności (bardzo często), lęk i niepokój (często), zmniejszenie lub zwiększenie łaknienia oraz zmiany masy ciała. Istotne są również zaburzenia rytmu serca, w tym rzadkie przypadki wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes, szczególnie u pacjentów z hipokaliemią lub wcześniejszymi chorobami serca. Wśród działań niepożądanych odnotowano także małopłytkowość, reakcje anafilaktyczne, hiponatremię, zaburzenia psychiczne (w tym myśli i zachowania samobójcze), a także objawy neurologiczne takie jak parestezje, drżenie, zespół serotoninowy i drgawki.
akatyzja, arytmia komorowa, ból głowy, bradykardia, bruksizm, depersonalizacja, drgawka, dyskineza, escytalopram, hiponatremia, jadłowstręt, kołatanie serca, krwotok maciczny, krwotok poporodowy, małopłytkowość, mania, mlekotok, mydriaza, myśl samobójcza, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, pokrzywka, priapizm, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, splątanie, szumy uszne, tachykardia, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wybroczyna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie wydzielania hormonu antydiuretycznego, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół serotoninowy, złamanie kości - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linefor 150 mg
Linefor, zawierający pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w postaci kapsułek twardych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na pregabalinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w kapsułkach waha się od 18 mg (50 mg dawka) do 108 mg (300 mg dawka). U pacjentów z potwierdzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy należy rozważyć ryzyko związane z obecnością laktozy w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergicznego, uwzględniającego reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), oddechowe (duszność, skurcz oskrzeli) oraz ogólnoustrojowe (spadek ciśnienia, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie.
ciśnienie tętnicze, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, pregabalina, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, tachykardia, wskazanie kliniczne, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – PoltechDMSA 1 mg DMSA
Preparat PoltechDMSA (kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy) stosowany w dawce 1 mg jako radiofarmaceutyk może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, głównie na podstawie zgłoszeń spontanicznych po wprowadzeniu do obrotu. Do najczęściej raportowanych należą reakcje anafilaktoidalne o łagodnym do umiarkowanego przebiegu, reakcje wazowagalne związane z pobudzeniem nerwu błędnego (objawy takie jak omdlenia, spadek ciśnienia tętniczego, ból i zawroty głowy, bladość, osłabienie) oraz miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (wysypka, obrzęk, stan zapalny), często wynikające z wynaczynienia preparatu. Ze względu na ryzyko anafilaksji konieczne jest zapewnienie natychmiastowego dostępu do sprzętu ratunkowego, w tym rurki dotchawiczej i respiratora. Częstość występowania tych działań nie jest dokładnie określona, a reakcje mogą mieć różne nasilenie.
anafilaksja, bezdech, ból brzucha, ból głowy, choroba nowotworowa, dawka promieniowania, interwencja chirurgiczna, kwas dimerkaptobursztynowy, medycyna nuklearna, niskie ciśnienie krwi, nudności, obrzęk, obrzęk języka, obrzęk krtani, omdlenie, pokrzywka, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, reakcja anafilaktoidalna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, reakcja wazowagalna, respirator, rumień, rurka dotchawicza, spadek ciśnienia tętniczego, stan zapalny, wada wrodzona, wymioty, wynaczynienie, wysypka, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dalacin C 150 mg
Lek Dalacin C zawierający klindamycynę (150 mg) wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według systemu MedDRA i częstości występowania. Najpoważniejsze z nich to rzekomobłoniaste zapalenie jelit oraz choroba związana z Clostridioides difficile, które mogą prowadzić do ciężkich powikłań, w tym zagrażających życiu zapaleń okrężnicy. Ponadto obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczna nekroliza naskórka (TEN). Często występują działania niepożądane ze strony układu pokarmowego (biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty), hematologiczne (eozynofilia, agranulocytoza, neutropenia, trombocytopenia, leukopenia) oraz skórne (wysypka grudkowo-plamkowa, pokrzywka, świąd). Warto podkreślić, że niektóre poważne zdarzenia, takie jak zatrzymanie akcji serca czy niedociśnienie tętnicze, były związane z szybkim podaniem dożylnym leku.
agranulocytoza, biegunka, choroba związana z Clostridioides difficile, dysguezia, eozynofilia, klindamycyna, leukopenia, morfologia krwi, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, owrzodzenie przełyku, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka grudkowo-plamkowa, zakażenie pochwy, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie przełyku, zatrzymanie akcji serca, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Szyszka Chmielu –
Preparat leczniczy Szyszka chmielu, zawierający Humulus lupulus L., flos (szyszka chmielu) w dawce 1g/g jako zioła do zaparzania, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na szyszki chmielu. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd, zaczerwienienie), ze strony układu oddechowego (kaszel, duszność, obrzęk krtani), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz reakcje ogólnoustrojowe, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. Pacjenci z historią alergii na rośliny z rodziny Cannabaceae powinni być kwalifikowani do terapii z zachowaniem szczególnej ostrożności.
Cannabaceae, charakterystyka produktu leczniczego, Humulus lupulus, nadwrażliwość na chmiel, obrzęk krtani, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, świąd, szyszka chmielu, test alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zaburzenia oddechowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, ziołolecznictwo - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Traumon 100 mg/ml
Traumon w postaci aerozolu (roztwór 100 mg/ml) zawiera etofenamat, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stosowany miejscowo na skórę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na etofenamat, inne pochodne kwasu flufenamowego oraz NLPZ, a także u osób uczulonych na substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (E 1520) w dawce 40 mg/ml, który może wywoływać reakcje skórne. Traumon jest bezwzględnie przeciwwskazany w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko dla płodu oraz niezalecany u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Lek nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, otwarte rany lub aktywne stany zapalne, aby uniknąć zwiększonego wchłaniania systemowego i potencjalnych działań niepożądanych.
astma aspirynowa, działanie niepożądane, etofenamat, glikol propylenowy, kwas flufenamowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, otwarta rana, pierwszy trymestr ciąży, pokrzywka, reakcja niepożądana, reakcja skórna, stan zapalny skóry, substancja pomocnicza, trzeci trymestr ciąży, uszkodzenie skóry, wchłanianie systemowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fampridine Sandoz 10 mg
Profil bezpieczeństwa famprydyny, stosowanej u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, został oceniony w badaniach klinicznych oraz w monitoringu po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest zakażenie układu moczowego, występujące u około 12% pacjentów przyjmujących zalecaną dawkę. Inne często obserwowane objawy to zaburzenia neurologiczne, takie jak zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia równowagi, parestezje, drżenie oraz objawy psychiczne, w tym bezsenność i lęk. Szczególną uwagę należy zwrócić na napady drgawkowe, które choć występują niezbyt często, stanowią poważne powikłanie wymagające natychmiastowego przerwania leczenia, zwłaszcza u pacjentów z wywiadem padaczkowym lub czynnikami ryzyka. Ponadto, zgłaszano przypadki ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji, które wymagają pilnej interwencji medycznej.
astenia, bezsenność, ból głowy, duszność, dyskomfort w klatce piersiowej, dyspepsja, działanie niepożądane, famprydyna, hipotensja, kołatanie serca, napad drgawkowy, neuralgia nerwu trójdzielnego, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, padaczka, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, stwardnienie rozsiane, tachykardia, zaburzenie czuciowe, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zakażenie układu moczowego, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ASARIS pMDI (50 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh.
Lek ASARIS pMDI, zawierający flutykazonu propionian (50 μg, 125 μg lub 250 μg) oraz salmeterol (25 μg), posiada istotne przeciwwskazania związane głównie z nadwrażliwością na substancje czynne lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, niedociśnienie czy reakcje anafilaktyczne. W przypadku wystąpienia tych objawów terapia powinna zostać natychmiast przerwana, a pacjent poddany odpowiedniemu leczeniu objawowemu. Preparat dostępny jest w trzech dawkach flutykazonu propionianu (50 μg, 125 μg, 250 μg) z stałą dawką salmeterolu (25 μg), w formie mikronizowanej zawiesiny w nośniku HFA-134a.
aerozol inhalacyjny, antagonista receptora leukotrienowego, astma, długo działający β2-agonista, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid, glikokortykosteroid wziewny, krótko działający β2-agonista, leczenie objawowe, lek przeciwastmatyczny, mikronizacja, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, salmeterol, skurcz oskrzeli, teofilina, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olopeg 52,5 g/100 ml (13,125 g/25 ml)
Produkt leczniczy Olopeg zawiera makrogol 4000 w stężeniu 52,5 g/100 ml (13,125 g/25 ml) i jest stosowany w leczeniu przewlekłych zaparć oraz w procedurach oczyszczania jelit. Profil bezpieczeństwa makrogolu 4000 jest zbliżony do makrogolu 3350. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka (często ≥ 1/100 do <1/10), bóle brzucha, wzdęcia, kruczenie jelit, nudności oraz nagła konieczność wypróżnienia (niezbyt często ≥ 1/1 000 do <1/100). W przypadku oczyszczania jelit dodatkowo mogą wystąpić nudności, uczucie pełności, wymioty i podrażnienia odbytu (rzadko ≥ 1/10 000 do <1/1 000). Reakcje alergiczne, w tym świąd, wysypka, obrzęk twarzy i wstrząs anafilaktyczny, występują bardzo rzadko (<1/10 000) i wymagają natychmiastowego przerwania terapii.
badanie endoskopowe, biegunka, ból brzucha, częstoskurcz, glikol polietylenowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, makrogol 3350, makrogol 4000, nietrzymanie kału, nudności, obrzęk płuc, obrzęk Quinckego, obrzęk twarzy, oczyszczanie jelit, odwodnienie, podrażnienie odbytu, pokrzywka, przewlekłe zaparcia, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz żołądka, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie rytmu serca, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Mietlica biaława – Przedawkowanie
Mietlica biaława (Agrostis alba) jest składnikiem mieszanki alergenowej pyłków traw stosowanej w immunoterapii swoistej, np. w preparacie Perosall T13, dostępnym w stężeniach od 1 JS/ml (stężenie „0”) do 5000 JS/ml (stężenie „4”). Przedawkowanie tego preparatu prowadzi do nadmiernej ekspozycji na alergeny, wywołując reakcje immunologiczne o różnym nasileniu: od miejscowego świądu, obrzęku i zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, przez łagodne objawy ogólnoustrojowe (nieżyt nosa, pokrzywka, łagodne świsty oskrzelowe), po ciężkie reakcje, takie jak uogólniona pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, a nawet wstrząs anafilaktyczny z ryzykiem zatrzymania krążenia. Ryzyko poważnych działań niepożądanych wzrasta szczególnie przy stosowaniu wyższych stężeń 3 (1000 JS/ml) i 4 (5000 JS/ml) oraz przy nieprawidłowym zwiększaniu dawki preparatu.
adrenalina, beta-2-mimetyki, bradykardia, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, duszność, EKG, glikokortykosteroidy, hipotensja, immunoterapia swoista, intubacja dotchawicza, kortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe, mediatory zapalne, mietlica biaława, nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, Perosall T13, płynoterapia, pokrzywka, pyłki traw, reakcja anafilaktyczna, resuscytacja, skurcz oskrzeli, świsty oskrzelowe, tachykardia, tlenoterapia, wazopresory, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej, zawroty głowy, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sympramol 50 mg
Lek Sympramol (dichlorowodorek opipramolu) w dawce 50 mg w postaci tabletek drażowanych wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii i monitorowania pacjentów. Najczęściej obserwowane działania obejmują leukopenię, zmęczenie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, tachykardię, palpitacje oraz zaparcia. Niezbyt często występują poważniejsze objawy, takie jak agranulocytoza, zawroty głowy, senność, drżenie, zaburzenia przewodzenia serca, niedrożność jelit porażenna, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, reakcje alergiczne skórne, zatrzymanie moczu, zaburzenia funkcji seksualnych oraz zaburzenia widzenia, w tym nagła jaskra. Rzadkie, ale istotne powikłania neurologiczne to mózgowe napady drgawkowe, akatyzja, dyskinezy, ataksja i polineuropatie. Warto podkreślić, że objawy takie jak zmęczenie, suchość błony śluzowej i tachykardia pojawiają się szczególnie na początku leczenia.
agranulocytoza, akatyzja, ataksja, delirium, dichlorowodorek opipramolu, dyskineza, enzym wątrobowy, granulocyt obojętnochłonny, leukopenia, mlekotok, morfologia krwi, niedrożność jelita porażenna, niewydolność serca, palpitacja, parestezja, pokrzywka, polineuropatia, reakcja alergiczna, stan lękowy, stan splątania, suchość błony śluzowej, tabletka drażowana, tachykardia, uszkodzenie wątroby, zaburzenie akomodacji, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie motoryczne, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Moxifloxacinum Stulln 5 mg/ml
Moxifloxacinum Stulln to preparat okulistyczny zawierający 5 mg/ml moksyfloksacyny (5,45 mg moksyfloksacyny chlorowodorku), z dawką 160 µg substancji czynnej na kroplę. Profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych u 2252 pacjentów, w tym 1389 z USA i Kanady, 586 z Japonii oraz 277 z Indii, wykazał brak poważnych działań niepożądanych okulistycznych i ogólnoustrojowych. Najczęstsze działania niepożądane to ból i podrażnienie oka (1-2%), głównie łagodne (96%), z jednym przypadkiem przerwania terapii. Inne rzadziej występujące objawy obejmują zmniejszenie hemoglobiny, bóle głowy, parestezje, suchość i zapalenia rogówki, a także reakcje alergiczne, w tym potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, które mogą pojawić się nawet po pierwszej dawce. Klasyfikacja działań niepożądanych obejmuje częstości od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
alergia oka, aminotransferaza alaninowa, ból głowy, ból oka, choroba rogówki, ciśnienie wewnątrzgałkowe, duszność, fluorochinolon, gammaglutamylotransferaza, hemoglobina, kołatanie serca, kortykosteroid, krwawienie spojówkowe, łzawienie, moksyfloksacyny chlorowodorek, naciek rogówki, nadwrażliwość, nadżerka rogówki, niedrożność dróg oddechowych, nieprawidłowość nabłonka rogówki, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oka, obrzęk powiek, obrzęk rogówki, obrzęk spojówek, otarcie rogówki, parestezja, podrażnienie oka, pokrzywka, przekrwienie oka, punkcikowate zapalenie rogówki, reakcja anafilaktyczna, rumień, suchość oka, świąd, świąd oka, światłowstręt, układ immunologiczny, wewnętrzne zapalenie oka, wrzodziejące zapalenie rogówki, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapaść sercowo-naczyniowa, zawrót głowy, zerwanie ścięgna, złóg rogówki, zmętnienie rogówki - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kory dębu – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z kory dębu (Quercus spp.) stosowany w preparatach do leczenia schorzeń jamy ustnej, takich jak Dentosept A, ma istotne przeciwwskazania, przede wszystkim nadwrażliwość na korę dębu lub inne składniki preparatu. Ze względu na obecność innych roślinnych komponentów, takich jak arnika, rumianek, mięta pieprzowa, szałwia, kłącze tataraku czy tymianek, istnieje ryzyko reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Ponadto preparat zawiera 35-45% (V/V) etanolu, co stanowi przeciwwskazanie u osób z nadwrażliwością na alkohol, chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz u dzieci, zależnie od zaleceń producenta. Nadwrażliwość na benzokainę, często obecna w preparatach złożonych, również wyklucza ich stosowanie.
alergia, alkoholizm, astrowate, benzokaina, choroba wątroby, duszność, etanol, garbniki, kora dębu, nadwrażliwość, obrzęk, olejek eteryczny, owrzodzenie jamy ustnej, padaczka, pieczenie, pokrzywka, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, schorzenie jamy ustnej, substancja pomocnicza, świąd, świszczący oddech, szałwia lekarska, tatarak zwyczajny, terapia przeciwzakrzepowa, właściwości hemostatyczne, wyciąg z kory dębu, wysypka skórna, wywiad alergiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fordiab 50 mg + 1000 mg
Lek Fordiab, zawierający sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę (850 mg lub 1000 mg) w formie tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla obu składników, z koniecznością monitorowania działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą typu 2. Pomimo braku bezpośrednich badań klinicznych dla tego skojarzenia, potwierdzono biorównoważność z jednoczesnym podawaniem substancji czynnych. Najpoważniejsze działania niepożądane to zapalenie trzustki oraz reakcje nadwrażliwości, a także zwiększone ryzyko hipoglikemii przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika (13,8%) lub insuliny (10,9%). Działania niepożądane klasyfikowane według MedDRA obejmują m.in. trombocytopenię (rzadko), hipoglikemię i niedobór witaminy B12 (często), nudności, wymioty i wzdęcia (często), a także rzadkie przypadki ostrego i martwiczego zapalenia trzustki oraz różnorodne reakcje skórne o nieznanej częstości.
artropatia, badanie TECOS, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, insulinoterapia, klasyfikacja MedDRA, kwasica mleczanowa, martwicze zapalenie trzustki, metformina, niedobór witaminy B12, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna, trombocytopenia, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adrimax 30 mg/5 ml
Lewodropropizyna, stosowana w leku Adrimax, jest używana w ponad 30 krajach i charakteryzuje się bardzo niskim ryzykiem działań niepożądanych, szacowanym na mniej niż 1 na 500 000 pacjentów. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i obejmują zaburzenia skórne (pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy), żołądkowo-jelitowe (bóle żołądka, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie języka, aftowe zapalenie jamy ustnej), reakcje alergiczne (anafilaksja, obrzęk, omdlenia), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, drżenia, parestezje), kardiologiczne (kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego) oraz inne, takie jak duszność, kaszel, astenia i obrzęk powiek. W pojedynczych przypadkach odnotowano poważniejsze zdarzenia, w tym śpiączkę hipoglikemiczną, bigeminię przedsionkową, ciężkie reakcje skórne oraz śmiertelny przypadek epidermolizy u pacjentki wielolekowej w podeszłym wieku.
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, biegunka, bigeminia przedsionkowa, ból brzucha, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężka reakcja skórna, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, działanie niepożądane, epidermoliza, kaszel, kołatanie serca, leczenie farmakologiczne, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, napad petit mal, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie napięcia mięśniowego, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, osłabienie kończyn dolnych, osutka, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, terapia, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka, zawroty głowy, złe samopoczucie - Leksykon substancji czynnych
Piracetam – Działania niepożądane
Piracetam posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa, potwierdzony badaniami klinicznymi i farmakoklinicznymi obejmującymi ponad 3000 pacjentów. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz częstość nieznana. Do najważniejszych działań niepożądanych należą zaburzenia krwotoczne (częstość nieznana), reakcje anafilaktoidalne i nadwrażliwość (częstość nieznana), zaburzenia psychiczne takie jak nerwowość (często), depresja (niezbyt często), omamy i splątanie (częstość nieznana), a także zaburzenia układu nerwowego, w tym hiperkinezja (często), senność (niezbyt często), ataksja i nasilenie padaczki (częstość nieznana). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko krwawień u pacjentów z zaburzeniami hemostazy oraz na potencjalne nasilenie napadów padaczkowych u chorych z epilepsją. Działania niepożądane związane z formą dożylną (Memotropil 20%) obejmują zakrzepowe zapalenie żył i hipotensję (częstość nieznana).
astenia, ataksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, depresja, epilepsja, hiperkinezja, hipotensja, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, padaczka, piracetam, pokrzywka, próba podwójnie ślepa, reakcja anafilaktoidalna, senność, świąd, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie skóry, zawroty głowy, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dynexan 20 mg/g
Lek Dynexan w postaci żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g. Profil bezpieczeństwa leku wskazuje na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, z których najpoważniejszą jest reakcja anafilaktyczna, mogąca przejść w wstrząs anafilaktyczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia i wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter miejscowy lub ogólnoustrojowy, a ich nasilenie zależy od stężenia lidokainy w surowicy, miejsca i dawki podania, a także od indywidualnych cech pacjenta, takich jak funkcja wątroby, wiek, masa ciała oraz choroby współistniejące, zwłaszcza kardiologiczne i endokrynologiczne (np. nadczynność tarczycy). Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i mają przeważnie łagodny, przejściowy charakter, co nie wymaga szczegółowego opisu poszczególnych objawów.
błona śluzowa jamy ustnej, choroba serca, kontaktowe zapalenie skóry, lidokainy chlorowodorek, nadczynność tarczycy, niedoczulica, obrzęk miejscowy, pieczenie błony śluzowej, pokrzywka, populacja szczególna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, świąd, terminologia MedDRA, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skóry, zaburzenie smaku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Veral 10 mg/g (1%)
Veral to miejscowy żel zawierający 10 mg diklofenaku sodowego na 1 g preparatu, stosowany w leczeniu miejscowych stanów zapalnych i bólowych. Produkt charakteryzuje się obecnością 15 g etanolu na 100 g żelu, co może mieć znaczenie w kontekście działań niepożądanych. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą skóry w miejscu aplikacji i obejmują wysypkę, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry) oraz świąd, występujące z częstością 1/100 do <1/10. Rzadziej obserwuje się miejscowe zapalenie skóry z objawami takimi jak zaczerwienienie, obrzęk, grudki, łuszczenie się skóry oraz pęcherzykowe zapalenie skóry (1/10 000 do <1/1000). Bardzo rzadkie reakcje (<1/10 000) obejmują nadwrażliwość na światło, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, astmę oraz wysypkę grudkowatą związaną z zakażeniami lub pasożytami.
astma, diklofenak sodowy, duszność, działania niepożądane przewodu pokarmowego, grudki skórne, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, palenie skóry, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, świszczący oddech, układ oddechowy, wysypka grudkowata, zaczerwienienie, zapalenie skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Wysypki u niemowląt i dzieci – Etiologia i przyczyny
Wysypki u niemowląt i dzieci mają zróżnicowaną etiologię, obejmującą infekcje wirusowe (np. ospa wietrzna, rumień zakaźny, choroba dłoni, stóp i jamy ustnej, rumień nagły, odra, różyczka), bakteryjne (płonica, liszajec zakaźny, zespół oparzonej skóry, posocznica meningokokowa) oraz grzybicze (kandydoza, grzybica). Charakterystyczne cechy kliniczne, takie jak lokalizacja, morfologia zmian (np. pęcherze, grudki, strupy) oraz towarzyszące objawy systemowe (gorączka, objawy neurologiczne), są kluczowe dla różnicowania przyczyn. Wysypki mogą również wynikać z reakcji alergicznych (pokrzywka, atopowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy) oraz czynników nieinfekcyjnych, takich jak pieluszkowe zapalenie skóry, potówki czy kontaktowe zapalenie skóry. Warto podkreślić, że skóra niemowląt jest cieńsza i bardziej podatna na uszkodzenia, co wpływa na podatność na wysypki i ich przebieg.
atopowe zapalenie skóry, biopsja skóry, choroba dłoni, stóp i jamy ustnej, choroba Kawasakiego, ciemieniucha, enterowirusy, grzybica głowy, kandydoza, kontaktowe zapalenie skóry, liszajec zakaźny, ludzki herpeswirus, mięczak zakaźny, odra, ospa wietrzna, paciorkowiec grupy A, parwowirus B19, pieluszkowe zapalenie skóry, plamica piorunująca, pokrzywka, posocznica meningokokowa, potówki, różyczka, rumień nagły, rumień toksyczny noworodków, rumień wielopostaciowy, rumień zakaźny, świerzb, świerzbowiec ludzki, szkarlatyna, trądzik niemowlęcy, wirus Coxsackie, wirus varicella zoster, zapalenie naczyń IgA, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zespół hemolityczno-mocznicowy, zespół oparzonej skóry, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Hyperforyna – Działania niepożądane
Hyperforyna, będąca kluczowym składnikiem aktywnym wyciągów z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.), występuje w preparatach leczniczych takich jak Depremin 612 mg oraz Hyperis, gdzie zawartość hyperforyny w jednej tabletce powlekanej nie przekracza 36,72 mg. Stosowanie tych preparatów wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, w tym zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort, niestrawność), alergicznymi reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk) oraz objawami neuropsychiatrycznymi, takimi jak zmęczenie i niepokój. Szczególną uwagę należy zwrócić na fotouczulające działanie hyperforyny, które u pacjentów, zwłaszcza o jasnej karnacji, może prowadzić do nasilonych reakcji skórnych przypominających oparzenia słoneczne, a w skrajnych przypadkach do uszkodzeń skóry drugiego stopnia. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieokreślona, co podkreśla konieczność monitorowania bezpieczeństwa terapii.
alergiczna reakcja skórna, anafilaksja, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, ciężka reakcja nadwrażliwości, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, fotouczulenie, hyperforyna, niestrawność, nowotwór skóry, nudności, objawy neuropsychiatryczne, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, oparzenie słoneczne, personel medyczny, pokrzywka, poparzenie słoneczne, promieniowanie UV, reakcja fotouczulająca, schorzenie układu pokarmowego, świąd, terapia psychotropowa, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie psychiczne, ziele dziurawca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Beduo 100 mg + 100 mg
Lek Beduo, zawierający 100 mg tiaminy chlorowodorku (witamina B1) oraz 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w formie tabletek powlekanych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze. W praktyce klinicznej nadwrażliwość ta może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka), objawami ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli), układu krążenia (spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia) oraz anafilaksją. Przed wdrożeniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na witaminy z grupy B, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Airbufo Forspiro (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Airbufo Forspiro to lek wziewny w postaci proszku do inhalacji, zawierający budezonid (320 µg dawka dostarczona, 346,3 µg dawka odmierzona) oraz formoterol fumaranu dwuwodnego (9 µg dawka dostarczona, 10,8 µg dawka odmierzona). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne (budezonid, formoterol) lub na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (7,9 mg dawka dostarczona, 9,1 mg dawka odmierzona). Przed wdrożeniem terapii konieczne jest dokładne zbadanie historii alergii pacjenta, zwłaszcza w kontekście reakcji na glikokortykosteroidy wziewne i beta-2-agonistów długo działających.
- Leksykon substancji czynnych
Furagina – Działania niepożądane
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, jest skutecznym lekiem w terapii zakażeń układu moczowego, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych obejmujących różne układy organizmu. Najczęstsze objawy to nudności (ok. 8%), bóle głowy (ok. 6%) oraz nadmierne oddawanie gazów (ok. 1,5%). Istotne klinicznie są poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak methemoglobinemia i niedokrwistość megaloblastyczna lub hemolityczna, szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Neuropatia obwodowa, mogąca mieć przebieg ostry lub nieodwracalny, jest poważnym powikłaniem, zwłaszcza u osób z niewydolnością nerek, cukrzycą czy niedoborem witamin z grupy B. Reakcje nadwrażliwości układu oddechowego obejmują ostre objawy (gorączka, duszność, wysięk opłucnowy) oraz przewlekłe zmiany śródmiąższowe i zwłóknienie płuc, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu (≥6 miesięcy).
anafilaksja, ból brzucha, Candida, cukrzyca, drobnoustrój oporny, dysfagia, dyspepsja, furazydyna, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór witaminy B, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pochodne nitrofuranu, pokrzywka, polekowe zapalenie wątroby, Pseudomonas, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, śródmiąższowe zapalenie płuc, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie układu moczowego, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Pokrzywa zwyczajna – Działania niepożądane
Liść pokrzywy zwyczajnej (Urtica dioica L.) oraz pokrzywy żegawki (Urtica urens L.) stosowany w produktach leczniczych może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie układu pokarmowego i skóry. Do najczęściej obserwowanych należą nudności, wymioty oraz biegunka, których częstość występowania nie została precyzyjnie określona. W zakresie reakcji skórnych odnotowano świąd, pokrzywkę oraz wysypkę, również o nieznanej częstości. Objawy te mogą mieć charakter alergiczny, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do nadwrażliwości na składniki pokrzywy. Preparaty dostępne są w formie ziół do zaparzania, np. 2 g/saszetkę lub 1 g/g, co należy uwzględnić przy ocenie potencjalnego ryzyka działań niepożądanych.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, dyskomfort żołądka, działanie niepożądane, liść pokrzywy, MedDRA, nadwrażliwość na pokrzywę, nudności, pokrzywa żegawka, pokrzywa zwyczajna, pokrzywka, reakcja alergiczna skóry, świąd, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenie perystaltyki jelit, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Albunorm 5% 50 g/l
Albunorm 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, w tym minimum 96% albuminy ludzkiej. Preparat, jako produkt krwiopochodny, może wywoływać reakcje niepożądane o różnym nasileniu, od łagodnych (np. zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka, nudności) po ciężkie, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Objawy łagodne zwykle ustępują po zmniejszeniu szybkości infuzji lub jej czasowym wstrzymaniu, co pozwala na kontynuację terapii. W przypadku ciężkich reakcji konieczne jest natychmiastowe przerwanie infuzji i wdrożenie leczenia ratunkowego. Dodatkowo, preparat zawiera sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i nadciśnieniem tętniczym.
albumina ludzka, ból głowy, bradykardia, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie onkotyczne, czynnik zakaźny, dreszcze, duszność, gorączka, hiperhidroza, hipotensja, inaktywacja wirusa, infuzja, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparat krwiopochodny, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień twarzy, tachykardia, transmisja patogenów, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Telfexo 120 mg 120 mg
Telfexo 120 mg, zawierający chlorowodorek feksofenadyny w dawce 120 mg (odpowiadającej 112 mg feksofenadyny w formie zasady), jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, selektywnie blokującym obwodowe receptory H1 bez działania sedatywnego. Preparat jest wskazany do leczenia sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Skutecznie łagodzi objawy takie jak kichanie, wodnisty wyciek z nosa, świąd nosa, zatkanie nosa oraz podrażnienie oczu. Tabletki powlekane o wymiarach 14,9-15,3 mm x 6,4-6,8 mm są przeznaczone do stosowania w monoterapii lub terapii skojarzonej, szczególnie w okresie ekspozycji na alergeny sezonowe, z możliwością profilaktycznego rozpoczęcia terapii przed sezonem pylenia.
alergen sezonowy, alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, atopowe zapalenie skóry, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, chlorowodorek feksofenadyny, efekt sedatywny, feksofenadyna, kichanie, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, monoterapia, nadwrażliwość, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie oczu, pokrzywka, receptor H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd nosa, terapia skojarzona, wodnisty wyciek z nosa, zatkanie nosa - Leksykon substancji czynnych
Dekstrometorfan – Działania niepożądane
Dekstrometorfan, stosowany jako lek przeciwkaszlowy, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami układu nerwowego, takimi jak senność i zawroty głowy występujące bardzo często (>1/10), a także zmęczenie (często, >1/100 do <1/10). Inne objawy neurologiczne to niewyraźna mowa, oczopląs, ruchy mimowolne (dystonia, szczególnie u dzieci) oraz drgawki. Zaburzenia psychiczne, w tym dezorientacja (>1/100 do <1/10), zaburzenia psychotyczne i omamy, mogą nasilać się wraz z dawką. Rzadko obserwuje się uzależnienie (<1/10 000), zwłaszcza u osób nadużywających lek. Reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne i skurcz oskrzeli, choć o nieznanej częstości, stanowią poważne zagrożenie. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności, wymioty i zaparcia, występują często (>1/100 do <1/10), a depresja oddechowa i tachykardia (w preparatach z pseudoefedryną) są rzadkimi, ale istotnymi powikłaniami.
biegunka, ból żołądka, dekstrometorfan, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, dystonia, działanie niepożądane, działanie przeciwkaszlowe, IMAO, inhibitory monoaminooksydazy, nadwrażliwość, niewydolność krążeniowa, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omamy, pokrzywka, przedawkowanie, przyspieszenie akcji serca, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, ruchy mimowolne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, skurcz oskrzeli, splątanie, SSRI, substancje psychotropowe, tachykardia, uzależnienie od leku, wstrząs anafilaktyczny, wykwity polekowe, wymioty, wysypka ze świądem, zaburzenia psychiczne, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Meprelon 16 mg
Meprelon, zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg, 8 mg oraz 16 mg, jest wskazany do ogólnoustrojowej terapii glikokortykosteroidowej w licznych schorzeniach o podłożu zapalnym i autoimmunologicznym. W reumatologii stosuje się go w ciężkich postaciach reumatoidalnego zapalenia stawów, w tym młodzieńczego RZS z zajęciem narządów wewnętrznych. W pulmonologii Meprelon jest zalecany w astmie oskrzelowej (w połączeniu z lekami rozszerzającymi oskrzela), zaostrzeniach POChP (do 10 dni), śródmiąższowych chorobach płuc oraz przewlekłej sarkoidozie w stadium II i III. W dermatologii znajduje zastosowanie w ciężkich reakcjach alergicznych, polekowych wysypkach, toksycznej martwicy naskórka (zespół Lyella), rumieniu guzowatym, zespole Sweeta oraz w autoimmunologicznych chorobach skóry, takich jak zapalenie skórno-mięśniowe i toczeń rumieniowaty. W hematologii jest stosowany w autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej, a w gastroenterologii w leczeniu zaostrzeń wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna. Ponadto, Meprelon jest używany w terapii substytucyjnej niewydolności kory nadnerczy, w tym choroby Addisona, zespołu nadnerczowo-płciowego oraz po adrenalektomii, z zastrzeżeniem, że u pacjentów w okresie wzrostu preferowane są hydrokortyzon i kortyzon.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, choroba Addisona, choroba Leśniowskiego-Crohna, dermatoza neutrofilowa, glikokortykosteroid, katar sienny, martwica naskórka, metyloprednizolon, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, niedobór ACTH, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność kory nadnerczy, osutka krostkowa, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktoidalna, reumatoidalne zapalenie stawów, rumień guzowaty, rumień wysiękowy, sarkoidoza, śródmiąższowa choroba płuc, toczeń rumieniowaty, toczeń skórny, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wyprysk kontaktowy, wysypka polekowa, zapalenie pęcherzyków płucnych, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie tęczówki, zespół Lyella, zespół nadnerczowo-płciowy, zespół Stilla, zespół Sweeta, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego – Działania niepożądane
Immunoterapia podjęzykowa wyciągiem alergenowym roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae), stosowana w preparacie ACARIZAX, wiąże się z występowaniem głównie miejscowych reakcji alergicznych o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, pojawiających się zwykle w ciągu pierwszych 5 minut po podaniu i ustępujących samoistnie w ciągu kilku minut do godzin. Wśród działań niepożądanych bardzo często obserwuje się zapalenie części nosowej gardła, świąd uszu i oczu, podrażnienie gardła oraz obrzęk i świąd w obrębie jamy ustnej. Często występują także objawy ze strony układu oddechowego, takie jak astma, kaszel, duszność, a także objawy skórne (świąd, pokrzywka). Rzadko notowano ciężkie reakcje, w tym obrzęk naczynioruchowy, eozynofilowe zapalenie przełyku oraz reakcje anafilaktyczne, co wymaga podawania pierwszej dawki pod kontrolą lekarza i monitorowania pacjenta, zwłaszcza u osób z astmą.
alergiczne zapalenie spojówek, anafilaksja, astma, biegunka, ciężka reakcja alergiczna, duszność, dysfonia, dyskomfort w klatce piersiowej, eozynofilowe zapalenie przełyku, immunoterapia podjęzykowa, kaszel, kołatanie serca, lek przeciwalergiczny, niewydolność oddechowa, nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, obrzęk gardła, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tchawicy, obrzęk warg, owrzodzenie jamy ustnej, parestezja, parestezja jamy ustnej, podrażnienie gardła, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja alergiczna ogólnoustrojowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, refluks żołądkowo-przełykowy, roztocza kurzu domowego, wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego, zaburzenie połykania, zaburzenie smaku, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie krtani, zapalenie nosowej części gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pentohexal 600 retard
Podczas terapii pentoksyfiliną konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń dawkowania oraz monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, zwłaszcza u osób z zaburzeniami rytmu serca, niedociśnieniem tętniczym, miażdżycą naczyń wieńcowych, po zawale mięśnia sercowego lub zabiegach chirurgicznych. U pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby wskazana jest redukcja dawki i intensywny nadzór. Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z toczniem rumieniowym układowym, kolagenozami, skłonnością do krwawień oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych, zwłaszcza antagonistów witaminy K, gdzie konieczne jest regularne monitorowanie INR. Interakcje z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, insuliną, cyprofloksacyną i teofiliną wymagają dokładnego nadzoru ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych i zmiany stężeń leków w surowicy.
adrenalina, antagonista witaminy K, choroba tkanki łącznej, cyprofloksacyna, działanie hipoglikemizujące, glikokortykosteroid, klirens kreatyniny, kolagenoza mieszana, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwzakrzepowy, metyloprednizolon, miażdżyca naczyń wieńcowych, morfologia krwi, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, pentoksyfilina, płyn krystaloidowy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, reakcja skórna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, skłonność do krwawień, teofilina, wskaźnik INR, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dicloziaja 11,6 mg/g
Stosowanie diklofenaku dietyloamoniowego w postaci żelu (Dicloziaja 11,6 mg/g) może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości, zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Szczególnie przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego (np. wrzody żołądka) oraz układu nerwowego (zawroty i bóle głowy). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Najczęściej obserwowane reakcje dotyczą skóry i tkanki podskórnej, obejmując wysypkę, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd.
astma, ból głowy, diklofenak dietyloamoniowy, dyspnea, działanie niepożądane diklofenaku, działanie ogólnoustrojowe, fotosensytywność, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja astmatyczna, rumień, świąd, wrzód żołądka, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowata, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lawenda wąskolistna – Przeciwwskazania stosowania
Lawenda wąskolistna (Lavandula angustifolia Mill.), stosowana w produktach leczniczych takich jak Kwiat Lawendy, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne (wysypka, świąd, pokrzywka, rumień), ze strony układu oddechowego (duszność, kaszel, skurcz oskrzeli), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz reakcje ogólnoustrojowe, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe odstawienie preparatu oraz wdrożenie leczenia objawowego, a także rozważenie konsultacji alergologicznej.
ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, depresja OUN, duszność, działanie sedatywne, konsultacja alergologiczna, laktacja, Lavandula angustifolia, lawenda lekarska, lawenda wąskolistna, lek anestetyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nudności, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rumień, skórna reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, substancja roślinna, świąd, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, ziołolecznictwo - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Voltaren Acti 12,5 mg
Diklofenak potasowy w dawce 12,5 mg, zawarty w leku Voltaren Acti, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach klinicznych. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym 33,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Nie należy go stosować u chorych z czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, krwawieniami lub perforacją przewodu pokarmowego, a także u pacjentów z historią nawracających owrzodzeń lub krwawień, zwłaszcza po wcześniejszym leczeniu NLPZ. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest trzeci trymestr ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz negatywny wpływ na funkcję nerek płodu i ryzyko krwawień okołoporodowych.
astma aspirynowa, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, diklofenak potasowy, górne drogi oddechowe, incydent naczyniowo-mózgowy, klasyfikacja NYHA, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, napad astmy, nawracająca choroba wrzodowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, prostaglandyna nerkowa, trzeci trymestr ciąży, zamknięcie przewodu tętniczego, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clatra Allergy Fast 20 mg
Clatra Allergy Fast to lek przeciwhistaminowy zawierający bilastynę w dawce 20 mg, stosowany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i całorocznego), alergicznego zapalenia spojówek oraz pokrzywki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia ich podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera 20 mg bilastyny oraz minimalną ilość etanolu (0,0030 mg). Lek jest wskazany do łagodzenia objawów takich jak katar, kichanie, świąd i przekrwienie błony śluzowej nosa, a także łzawienie, świąd i podrażnienie spojówek oraz zmiany skórne charakterystyczne dla pokrzywki.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, bąbel pokrzywkowy, bilastyna, dolegliwości alergiczne, dysfagia, katar alergiczny, lek przeciwalergiczny, łzawienie oczu, podrażnienie spojówek, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, schorzenie alergiczne, świąd skóry, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remolexam 15 mg
Preparat Remolexam zawierający meloksykam w dawce 15 mg w postaci tabletek należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i posiada szereg istotnych przeciwwskazań. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meloksykam, substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną 20 mg/tabletkę), inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, zwłaszcza jeśli wystąpiły reakcje alergiczne takie jak astma aspirynowa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Ponadto, stosowanie jest przeciwwskazane u osób z chorobą wrzodową przewodu pokarmowego, aktywnym lub nawracającym krwawieniem, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek (zwłaszcza niedializowanych), ze względu na ryzyko kumulacji leku i pogorszenia funkcji narządów. Meloksykam jest również niewskazany u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, krwawieniami, ciężką niewydolnością serca oraz u dzieci poniżej 16 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
astma, choroba wrzodowa, krwawienie mózgowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, meloksykam, nadwrażliwość, nawracająca choroba wrzodowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, przewód tętniczy Botalla, retencja płynów, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Spamilan 10 mg
Preparat Spamilan zawierający chlorowodorek buspironu wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się na początku terapii i zwykle ustępują po kontynuacji leczenia lub zmniejszeniu dawki. Najczęściej obserwowane objawy to zawroty głowy (≥1/10), bóle głowy, senność, nerwowość, bezsenność, zaburzenia koncentracji, nudności, ból brzucha, suchość w ustach, biegunka, zaparcia, wymioty, tachykardia oraz ból w klatce piersiowej (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują poważne zaburzenia psychiczne (np. zaburzenia psychotyczne, omamy, depersonalizacja) oraz poważne działania neurologiczne, takie jak zespół serotoninowy, drgawki, zaburzenia pozapiramidowe, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i często odstawienia leku. Ponadto, rzadkie reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, wybroczyny, pokrzywka) oraz zatrzymanie moczu (bardzo rzadko <1/10 000) stanowią poważne zagrożenia kliniczne.
bezsenność, buspiron, chlorowodorek buspironu, dyskinezy, mlekotok, nadmierna potliwość, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parkinsonizm, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, stan splątania, suchość w ustach, sztywność mięśni, tachykardia, zaburzenia koncentracji, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia psychotyczne, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fervex Junior 280 mg + 100 mg + 10 mg
Fervex Junior, zawierający 280 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg maleinianu feniraminy, może wywoływać liczne działania niepożądane, głównie związane z feniraminą. Najczęstsze objawy dotyczą układu nerwowego i obejmują uspokojenie lub senność, szczególnie nasilone na początku terapii, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów. Ponadto obserwuje się objawy antycholinergiczne, takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu oraz niedociśnienie ortostatyczne manifestujące się zawrotami głowy. Zaburzenia neurologiczne, w tym zaburzenia równowagi, pamięci, koncentracji, koordynacji ruchowej, drżenia oraz rzadziej splątanie i omamy, występują częściej u osób starszych. Rzadziej pojawiają się objawy pobudzenia, takie jak niepokój ruchowy, nerwowość i bezsenność.
działanie antycholinergiczne, działanie neurowegetatywne, kołatanie serca, kwas askorbowy, leukocytopenia, maleinian feniraminy, małopłytkowość, mydriaza, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niepokój ruchowy, obrzęk Quinckego, omam, paracetamol, plamica, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, splątanie, suchość błon śluzowych, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie pamięci, zaburzenie pokarmowe, zaburzenie równowagi, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uromitexan 100 mg/ml
Produkt leczniczy Uromitexan zawiera mesnę w stężeniu 100 mg/ml i jest stosowany głównie w terapii skojarzonej z oksazafosforynami. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥ 1/10) obejmują ból głowy, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, ból brzucha lub kolkę, zawroty głowy, senność, gorączkę, wysypkę, biegunkę, nudności, nagłe zaczerwienienie twarzy oraz objawy grypopodobne. Ze względu na częste jednoczesne stosowanie mesny z chemioterapią oksazafosforynową, identyfikacja działań niepożądanych przypisywanych wyłącznie mesnie jest utrudniona. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest według standardowej skali od bardzo często (≥ 1/10) do bardzo rzadko (< 1/10 000).
anafilaksja, biegunka, ból głowy, chemioterapia, eozynofilia, gorączka, hipotensja, kolka brzuszna, lek cytostatyczny, mesna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oksazafosforyna, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, senność, skurcz oskrzeli, stan grypopodobny, toksyczna martwica naskórka, Uromitexan, wysypka, wysypka polekowa z eozynofilią, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Pokrzywa żegawka – Działania niepożądane
Pokrzywa żegawka (Urtica urens L.) jest składnikiem preparatów ziołowych stosowanych w lecznictwie, jednak jej stosowanie może wiązać się z występowaniem działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego i skóry. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą nudności, wymioty oraz biegunka, których częstość występowania jest nieznana. Zaburzenia te mogą być szczególnie uciążliwe u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i mogą prowadzić do powikłań takich jak odwodnienie czy zaburzenia elektrolitowe. Reakcje skórne, takie jak świąd, pokrzywka i wysypka, również występują z nieznaną częstością i mogą wskazywać na nadwrażliwość lub reakcję alergiczną na składniki liścia pokrzywy żegawki.
bąbel skórny, biegunka, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nudność, odwodnienie, pokrzywa żegawka, pokrzywa zwyczajna, pokrzywka, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, substancja czynna, świąd, system MedDRA, tkanka podskórna, układ pokarmowy, Urtica dioica, Urtica urens, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Szczaw zwyczajny – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów zawierających alergeny szczawu zwyczajnego (Rumex acetosa), takich jak Catalet C (zawiesina do iniekcji) oraz Perosall C (roztwór podjęzykowy), może prowadzić do szerokiego spektrum działań niepożądanych, od reakcji miejscowych (rumień, obrzęk, świąd, ból) po ciężkie reakcje ogólne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Preparaty te występują w różnych stężeniach: Catalet C od 25 JS/ml do 5000 JS/ml, a Perosall C od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, przy czym ryzyko poważnych reakcji rośnie wraz ze wzrostem stężenia, szczególnie powyżej 1000 JS/ml, a najwyższe zagrożenie dotyczy stężenia 5000 JS/ml stosowanego w końcowej fazie leczenia podstawowego i w leczeniu podtrzymującym. Objawy przedawkowania obejmują reakcje miejscowe, łagodne i umiarkowane reakcje ogólne (np. pokrzywka, duszność, skurcz oskrzeli), a także ciężkie objawy takie jak hipotensja, tachykardia, obrzęk krtani oraz utrata przytomności.
bylica, hipotensja, immunoterapia alergenowa, mieszanka alergenowa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, rumień skórny, skurcz oskrzeli, szczaw zwyczajny, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie oddychania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxycodone Molteni 10 mg/ml
Oksykodon chlorowodorek, jako agonista receptorów opioidowych, wiąże się z ryzykiem rozwoju tolerancji i uzależnienia, nawet przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, senność) oraz przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty), występujące bardzo często (≥1/10). Profilaktyka zaparć jest zalecana, a w przypadku nudności i wymiotów warto rozważyć leki przeciwwymiotne. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz o nieznanej częstości. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne reakcje alergiczne (anafilaksja), depresję oddechową, ośrodkowy bezdech senny oraz ciężkie zaburzenia psychiczne, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji.
agonista receptora opioidowego, anoreksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, brak miesiączki, drgawki, duszność, dysfagia, hipogonadyzm, hipotonia ortostatyczna, kolka wątrobowa, lek przeciwwymiotny, nadmierne pocenie się, niedociśnienie tętnicze, niedrożność jelit, niestrawność, niewydolność oddechowa, noworodkowy zespół odstawienny, nudności, odwodnienie, oksykodon chlorowodorek, omamy, ośrodkowy bezdech senny, palpitacje serca, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz moczowodu, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, suchość w jamie ustnej, świąd, tolerancja na lek, uzależnienie, uzależnienie od narkotyków, wymioty, wysypka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zastój żółci, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienia, złuszczające zapalenie skóry, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metafen Zatoki 200 mg + 30 mg
Metafen ZATOKI zawiera ibuprofen (200 mg) oraz chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg), które wykazują szerokie spektrum działań niepożądanych, szczególnie przy stosowaniu krótkotrwałym w dawkach OTC. Ibuprofen, jako NLPZ, może powodować bardzo rzadkie zaburzenia hematologiczne (np. anemia, leukopenia, agranulocytoza) oraz poważne reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk krtani i wstrząs anafilaktyczny. Dodatkowo obserwuje się działania niepożądane ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty, bezsenność), przewodu pokarmowego (niestrawność, krwawienia, perforacje), skóry (SCAR, zespół Stevensa-Johnsona) oraz nerek (niewydolność, martwica brodawek). Pseudoefedryna może wywoływać trombocytopenię, tachykardię, zaburzenia rytmu serca, a także poważne powikłania neurologiczne, takie jak zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES) i zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS). Ponadto, pseudoefedryna może powodować niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego oraz niedokrwienne zapalenie jelita grubego.
agranulocytoza, anemia, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ból gardła, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, dysuria, ibuprofen, incydent zatorowo-zakrzepowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, owrzodzenie błony śluzowej, pancytopenia, pokrzywka, pseudoefedryna, reakcja psychotyczna, retencja sodu, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, sympatykomimetyk, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej, wybroczyna, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie okrężnicy, zawał serca, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół Stevensa-Johnsona, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ziele Rzepiku –
Stosowanie preparatów zawierających ziele rzepiku (Agrimoniae herba) może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, głównie o charakterze alergicznym. Najczęściej obserwowanymi reakcjami są objawy skórne, takie jak wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry oraz pokrzywka, które występują rzadko, ale wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na rośliny z rodziny różowatych (Rosaceae), do której należy rzepik pospolity (Agrimonia eupatoria). W przypadku pojawienia się objawów niepożądanych konieczne jest poinformowanie pacjenta o konieczności zgłoszenia tych symptomów lekarzowi prowadzącemu lub farmaceucie, co umożliwi odpowiednią dokumentację i wdrożenie działań zaradczych.
Agrimonia eupatoria, Agrimoniae herba, alergiczny objaw skórny, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, nadwrażliwość, objaw skórny, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, rodzina różowatych, rzepik pospolity, surowiec roślinny, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, ziele rzepiku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zentel 400 mg
Lek Zentel (albendazol) w dawce 400 mg, stosowany w terapii zakażeń pasożytniczych, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, klasyfikowane od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej zgłaszane objawy dotyczą układu immunologicznego (wysypka, świąd, pokrzywka – rzadko), układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy – niezbyt często, tj. 1-10/1000 pacjentów) oraz przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka – niezbyt często). Rzadko obserwuje się podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotranspeptydaza), co wymaga monitorowania funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami wątrobowymi. Bardzo rzadkie, ale poważne reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy i zespół Stevensa-Johnsona, stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku oraz interwencji medycznej.
albendazol, aminotransferaza, bąbel pokrzywkowy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotranspeptydaza, górny odcinek przewodu pokarmowego, nudności, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie wątrobowe, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussicom 200 200 mg/5 g
Lek Tussicom, zawierający N-acetylo-L-cysteinę, jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Reakcje nadwrażliwości, takie jak skurcz oskrzeli, duszność, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), natomiast wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne są bardzo rzadkie (<1/10 000). Objawy ze strony układu nerwowego obejmują ból głowy (niezbyt często), a ze strony narządu słuchu – szumy uszne (niezbyt często). Bardzo rzadko obserwuje się krwawienia oraz skurcz oskrzeli, nadmierne wydzielanie śluzu i drażniący kaszel, zwłaszcza na początku terapii. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka, występują niezbyt często, a niestrawność rzadko. Ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, są bardzo rzadkie, ale wymagają natychmiastowego przerwania leczenia.
astma oskrzelowa, biegunka, ból brzucha, choroba wrzodowa, duszność, hipotensja, kaszel drażniący, N-acetylocysteina, nadmierne wydzielanie śluzu, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zapalenie jamy ustnej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona