pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – DiosMax 1000 mg
DiosMax, zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy w formie tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się niską częstością działań niepożądanych, klasyfikowanych jako rzadkie (1-10/10 000 pacjentów). Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego (ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, zaparcia) oraz układu nerwowego (bóle i zawroty głowy). Reakcje skórne, takie jak świąd i pokrzywka, występują sporadycznie, głównie w pierwszych 4 dniach terapii. Dolegliwości te mają zazwyczaj charakter przejściowy i nie wymagają odstawienia leku, o ile nie są nasilone lub nie towarzyszą im objawy alergiczne.
bąbel pokrzywkowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból brzucha, ból głowy, DiosMax, diosmina zmikronizowana, działanie niepożądane, niestrawność, nudności, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja skórna, świąd, tabletka powlekana, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenie neurowegetatywne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Joflupan – Działania niepożądane
Joflupan (123I), aktywny składnik radiofarmaceutyku Ioflupane (123I) ROTOP o aktywności 74 MBq/ml, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do badania diagnostycznego. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest ból głowy (często, ≥ 1/100 do < 1/10), natomiast niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) występują zawroty głowy, parestezje, zaburzenia smaku oraz ból w miejscu wstrzyknięcia, szczególnie przy podaniu do małych żył. Reakcje nadwrażliwości, takie jak rumień, świąd, wysypka, pokrzywka, duszność, wymioty i zmniejszenie ciśnienia krwi, mają nieznaną częstość występowania i mogą stanowić poważne zagrożenie kliniczne, wymagając natychmiastowej interwencji. Dawka skuteczna przy maksymalnej zalecanej aktywności 185 MBq wynosi 4,63 mSv, co wiąże się z niskim, ale istotnym ryzykiem promieniowania jonizującego, szczególnie u kobiet w wieku rozrodczym i młodych pacjentów.
ból głowy, ból w miejscu wstrzyknięcia, dawka skuteczna, duszność, działanie niepożądane, hipotensja, ioflupane, joflupan, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, nowotwór, nudności, odruch wymiotny, parametry życiowe, parestezje, pokrzywka, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reakcja alergiczna, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, uczucie gorąca, wada wrodzona, wymioty, wysypka, zaburzenia smaku, zawroty głowy, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Octanate LV 200 j.m./ml
Octanate LV to ludzki czynnik krzepnięcia VIII dostępny w stężeniach 100 j.m./ml oraz 200 j.m./ml, stosowany w terapii hemofilii A. Profil bezpieczeństwa obejmuje rzadkie reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, hipotensja, tachykardia czy wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowej interwencji. Istotnym powikłaniem jest rozwój inhibitorów przeciwko czynnikowi VIII, szczególnie częsty u pacjentów uprzednio nieleczonych (≥10%), a rzadziej u uprzednio leczonych (≥0,1% do <1%). Dodatkowo, rzadko obserwuje się gorączkę oraz obecność przeciwciał przeciwko czynnikowi VIII, które nie zawsze korelują z utratą skuteczności terapii. Profil działań niepożądanych jest podobny u pacjentów dorosłych i pediatrycznych.
centrum leczenia hemofilii, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik krzepnięcia, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik zakaźny, hemofilia A, hipotensja, inaktywacja wirusów, inhibicja czynnika VIII, inhibitor czynnika VIII, klasyfikacja MedDRA, niewystarczająca odpowiedź kliniczna, obrzęk naczynioruchowy, osocze ludzkie, pacjent uprzednio leczony, pacjent uprzednio nieleczony, pokrzywka, przeciwciało neutralizujące, przeciwciało przeciwko czynnikowi VIII, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie układu chłonnego, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon chorób i schorzeń
Anafilaksja – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Anafilaksja to ostra, wieloukładowa reakcja nadwrażliwości o immunologicznym podłożu, charakteryzująca się nagłym początkiem (zwykle 5-30 minut po ekspozycji na alergen) i szybkim postępem, mogąca prowadzić do niewydolności oddechowej, wstrząsu anafilaktycznego i śmierci. Patofizjologia obejmuje masywne uwolnienie mediatorów z komórek tucznych i bazofilów, skutkujące skurczem oskrzeli, rozszerzeniem naczyń, przeciekiem płynów do tkanek i obniżeniem rzutu serca. Do najczęstszych alergenów należą pokarmy (orzeszki ziemne, orzechy drzewne, skorupiaki, mleko, jaja, soja, pszenica), leki (penicylina, sulfonamidy), jad owadów, lateks oraz pyłki roślin. Rozpoznanie opiera się na kryteriach klinicznych, m.in. nagłym wystąpieniu pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego, zaburzeń oddychania, obniżeniu ciśnienia tętniczego (u dorosłych spadek skurczowego o ≥30% wartości wyjściowej) oraz objawach ze strony układu pokarmowego. Kluczowe jest różnicowanie z innymi stanami, takimi jak omdlenie wazowagalne, napady lękowe czy wstrząs kardiogenny.
adrenalina, anafilaksja, anafilaksja idiopatyczna, astma, autowstrzykiwacz adrenaliny, bazofil, dopamina, duszność, epinefryna, hipoglikemia, hipoksemia, hipotonia, immunoterapia, intubacja dotchawicza, komórki tuczne, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, metyloprednizolon, niedociśnienie, niedrożność dróg oddechowych, obciążenie wstępne, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, omdlenie wazowagalne, PEF, POChP, pokrzywka, pulsoksymetria, reakcja dwufazowa, reakcja nadwrażliwości, rzut serca, salbutamol, saturacja, skurcz oskrzeli, stridor, świszczący oddech, tlenoterapia, wazopresor, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs kardiogenny, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adatam 0,4 mg
Adatam 0,4 mg (chlorowodorek tamsulosyny) wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które należy monitorować w praktyce klinicznej. Szczególną uwagę zwraca się na śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS) u pacjentów poddawanych zabiegom okulistycznym, co wymaga wcześniejszej informacji chirurga o stosowaniu leku. Zgłaszano również powikłania kardiologiczne, takie jak migotanie przedsionków, arytmie i tachykardia, a także epizody niedociśnienia ortostatycznego, które należy różnicować z innymi przyczynami spadków ciśnienia tętniczego. Działania niepożądane obejmują zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy u 1,3% pacjentów), okulistyczne (niewyraźne widzenie, zaburzenia percepcji wzrokowej), sercowe (kołatanie serca), naczyniowe (niedociśnienie ortostatyczne), oddechowe (zapalenie błony śluzowej nosa, krwawienia), żołądkowo-jelitowe (zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej) oraz skórne (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona).
arytmia, astenia, jaskra, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze ortostatyczne, nieprawidłowy wytrysk, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, wytrysk wsteczny, zaćma, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Memotropil 800 mg
Memotropil 800 mg (piracetam) w formie tabletek powlekanych posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych z udziałem ponad 3000 pacjentów. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000), z wieloma zdarzeniami o nieznanej częstości. Najważniejsze działania niepożądane obejmują zaburzenia krwotoczne (częstość nieznana), reakcje anafilaktoidalne i nadwrażliwość, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Wśród zaburzeń psychicznych najczęściej obserwuje się nerwowość (często), depresję (niezbyt często) oraz pobudzenie, lęk, splątanie i omamy (częstość nieznana). Dodatkowo, u pacjentów z padaczką może dojść do nasilenia napadów, co wymaga monitorowania i ewentualnej modyfikacji terapii.
astenia, ataksja, badanie farmakokliniczne, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, depresja, hiperkinezja, krzepnięcie krwi, leczenie przeciwpadaczkowe, lęk, lek przeciwzakrzepowy, Memotropil, nadwrażliwość, nerwowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omamy, padaczka, piracetam, pobudzenie, podwójnie ślepa próba, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, senność, splątanie, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, wymioty, zaburzenie błędnika, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zapalenie skóry, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dip Rilif (50 mg + 30 mg)/g
Żel Dip Rilif zawiera 50 mg ibuprofenu i 30 mg mentolu w 1 g preparatu i jest stosowany miejscowo, co zmniejsza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych w porównaniu z podawaniem doustnym. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą skóry w miejscu aplikacji i obejmują podrażnienie, zaczerwienienie, wysypkę, świąd, pieczenie, pokrzywkę oraz rzadziej oparzenia. Możliwe są również reakcje nadwrażliwości na światło (fotosensytyzacja) manifestujące się nasileniem zmian skórnych po ekspozycji na promieniowanie UV. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha i niestrawność, występują rzadziej niż przy doustnym stosowaniu ibuprofenu, ale powinny być uwzględniane w ocenie bezpieczeństwa terapii.
anafilaksja, bąbel pokrzywkowy, ból brzucha, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, fotosensytyzacja, hipotensja, ibuprofen i mentol, martwica skórna, nadzór farmaceutyczny, napad astmy, napad duszności, niestrawność, NLPZ, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, oparzenie miejscowe, pęcherzyca, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, wysypka, wysypka grudkowo-plamista, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Woda chlorkowo-sodowa – Przeciwwskazania stosowania
Woda chlorkowo-sodowa (solanka) siarczkowa, jodkowa, stosowana jako substancja czynna w preparatach leczniczych takich jak Bals Sulphur żel czy Zdrój szampon leczniczy (np. w stężeniu 2,1%), wykazuje szerokie zastosowanie terapeutyczne. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatów. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje krzyżowe u pacjentów z alergią na związki siarki, jodu lub wysokie stężenia chlorków sodu. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz, w razie wątpliwości, wykonanie próby uczuleniowej.
nadwrażliwość, nadwrażliwość na siarkę, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, próba uczuleniowa, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja układowa, składnik czynny, spadek ciśnienia tętniczego, substancja aktywna, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, woda chlorkowo-sodowa, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji tarczycy, związek jodu, związek siarki - Leksykon substancji czynnych
Cynku undecylenian – Działania niepożądane
Cynk undecylenian, stosowany jako substancja czynna w preparatach dermatologicznych takich jak Mykodermina i Unguentum undecylenicum, może wywoływać działania niepożądane głównie miejscowe, dotyczące skóry i tkanki podskórnej. Do najczęstszych należą przemijające podrażnienia skóry, pieczenie, wysypka oraz podrażnienie błon śluzowych (częstość rzadka, ≥1/10 000 do <1/1000 dla Unguentum undecylenicum). W przypadku Mykoderminy częstość występowania podrażnień nie została dokładnie określona. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje nadwrażliwości, które mogą mieć charakter zarówno opóźniony (uogólnione odczyny nadwrażliwości), jak i natychmiastowy (pokrzywka, skurcz oskrzeli), zwłaszcza w przypadku Unguentum undecylenicum, zawierającego parahydroksybenzoesany (E 214, E 218). Wystąpienie takich reakcji wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej.
bąbel pokrzywkowy, cynk undecylenian, duszność, Mykodermina, odczyn nadwrażliwości, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna systemowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, tkanka podskórna, Unguentum undecylenicum, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze skóry, zapalenie skóry, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dexak 50 50 mg
Deksak 50 to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający 50 mg deksketoprofenu (w 2 ml roztworu), należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, które obejmują m.in. nadwrażliwość na deksketoprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze, a także reakcje nadwrażliwości na leki o podobnym mechanizmie działania (np. ASA) manifestujące się napadami astmy, skurczem oskrzeli, ostrym nieżytem błony śluzowej nosa, polipami nosa, pokrzywką czy obrzękiem naczynioruchowym. Przeciwwskazania obejmują również wcześniejsze reakcje fotoalergiczne lub fototoksyczne po ketoprofenie lub fibratach oraz choroby przewodu pokarmowego, takie jak czynna choroba wrzodowa, krwawienia, choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego, które mogą ulec zaostrzeniu pod wpływem leku.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, deksketoprofen, fibrat, ketoprofen, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktacja, nadwrażliwość, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wskaźnik Child-Pugh, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ondemet 0,5 mg/ml
Lek Ondemet w postaci zawiesiny do nebulizacji dostępny jest w stężeniach 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, zawierając jako substancję czynną budezonid. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na budezonid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość ta może manifestować się różnorodnymi objawami, takimi jak reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), objawy ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność, kaszel), objawy ogólnoustrojowe (obrzęk naczynioruchowy, spadek ciśnienia tętniczego), a w skrajnych przypadkach reakcją anafilaktyczną zagrażającą życiu. Ampułki zawierają odpowiednio 0,5 mg (2 ml ampułka 0,25 mg/ml) lub 1 mg (2 ml ampułka 0,5 mg/ml) budezonidu, a preparat charakteryzuje się pH 4,5 i jest przeznaczony do nebulizacji.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ginkgoherb 120 mg
Preparat Ginkgoherb, zawierający wyciąg z liści miłorzębu japońskiego, stosowany w dawkach 120 mg oraz 240 mg, może wywoływać działania niepożądane o zróżnicowanej częstości i nasileniu, obejmujące wiele układów narządów. Najczęściej obserwowane objawy ze strony układu nerwowego to ból głowy i zawroty głowy (częstość ≥1/100 do <1/10). Działania niepożądane o częstości nieznanej obejmują krwawienia (oczne, z nosa, mózgowe, z przewodu pokarmowego), zaburzenia rytmu serca i palpitacje, a także dolegliwości żołądkowo-jelitowe takie jak biegunka, ból brzucha, nudności i wymioty. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, oraz skórne objawy alergiczne (rumień, obrzęk, świąd, wysypka) również mogą wystąpić, wymagając natychmiastowej interwencji i ewentualnego odstawienia leku.
anemia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, epistaxis, hipotensja, kołatanie serca, krwawienie do siatkówki, krwawienie narządowe, krwawienie oczne, krwawienie z nosa, krwiste wymioty, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, miłorząb japoński, następstwo neurologiczne, nudności, obrzęk, obrzęk krtani, odwodnienie, palpitacje, parametry krzepnięcia, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, smołowaty stolec, spadek ciśnienia, świąd, trudności w oddychaniu, utrata przytomności, wstrząs alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wysypka pęcherzowa, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenie oddychania, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Forlax 10 g 10 g
Lek FORLAX 10 g (makrogol 4000) wykazuje profil działań niepożądanych głównie o charakterze łagodnym i przemijającym, z dominującymi objawami ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane u dorosłych to ból brzucha, wzdęcie, biegunka, nudności (częstość ≥1/100 do <1/10), a rzadziej wymioty oraz nagła potrzeba oddania stolca lub nietrzymanie stolca (częstość ≥1/1000 do <1/100). U dzieci w wieku 6 miesięcy do 15 lat profil działań niepożądanych jest podobny, z częstym występowaniem bólu brzucha i biegunki, która może powodować bolesność okolicy odbytu. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i rumień, mają częstość nieznaną i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, hipokaliemia, hiponatremia, makrogol, nietrzymanie stolca, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osłabienie mięśniowe, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie brzucha, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mel Max Actigel 20 mg/g
Mel Max Actigel, zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 20 mg/g, stosowany miejscowo, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze łagodnym i ograniczonym do skóry w miejscu aplikacji. Działania te obejmują wysypkę grudkowatą, pokrzywkę, rumień, świąd, wyprysk, zapalenie skóry kontaktowe oraz reakcje nadwrażliwości na światło. Rzadziej obserwuje się poważniejsze reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy zaostrzenie astmy oskrzelowej, które wymagają natychmiastowego zaprzestania stosowania preparatu i pilnej konsultacji lekarskiej. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g żelu) oraz kompozycję zapachową, które mogą indukować reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.
aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, astma oskrzelowa, benzoesan benzylu, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, opatrunek okluzyjny, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, salicylan benzylu, świąd skóry, wyprysk, wysypka grudkowata, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dicloberl 75 mg/3 ml 75 mg/3 ml
Preparat Dicloberl 75 mg/3 ml, zawierający 75 mg diklofenaku sodowego w 3 ml roztworu do wstrzykiwań, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (105 mg/ampułka) i glikol propylenowy (600 mg/ampułka). Nie należy go stosować u osób z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ, takich jak skurcz oskrzeli, astma, zapalenie błony śluzowej nosa czy pokrzywka, ze względu na ryzyko anafilaksji. Przeciwwskazania obejmują także zaburzenia krwiotworzenia niewiadomego pochodzenia (leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza) oraz aktywne lub nawracające choroby wrzodowe przewodu pokarmowego, w tym krwawienia i perforacje, które znacząco zwiększają ryzyko powikłań podczas terapii diklofenakiem.
agranulocytoza, alkohol benzylowy, astma, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, glikol propylenowy, incydent sercowo-naczyniowy, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok płucny, kwas acetylosalicylowy, morfologia krwi, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, udar mózgu, zaburzenie funkcji płytek krwi, zaburzenie krwiotworzenia, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa, zastoinowa niewydolność serca, zawał serca, zespół nadwrażliwości na NLPZ - Leksykon leków
Działania niepożądane – Entocort 3 mg
Entocort, zawierający 3 mg budezonidu, jest glikokortykosteroidem o działaniu miejscowym, jednakże może wywoływać działania niepożądane typowe dla leków o działaniu ogólnoustrojowym, takie jak objawy zespołu Cushinga, zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, hipokaliemia, spowolnienie wzrostu u dzieci oraz zaburzenia psychiczne (nerwowość, bezsenność, depresja). Częstość działań niepożądanych jest zróżnicowana i obejmuje m.in. kołatanie serca, dyspepsję, skurcze mięśni, zaburzenia miesiączkowania, reakcje skórne oraz osłabienie odporności na zakażenia. Rzadziej obserwuje się jaskrę, zaćmę, wybroczyny, agresję czy drżenia. Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne oraz spowolnienie wzrostu, co jest szczególnie istotne w populacji pediatrycznej.
budezonid, dysfagia, dyspepsja, glikokortykosteroid, glukoneogeneza, hipokaliemia, jaskra, kortyzol, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, objawy cushingoidalne, obrzęk naczynioruchowy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, osutka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, retencja sodu, skurcz mięśni, wybroczyny, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie miesiączkowania, zaćma, zaćma podtorebkowa, zakrzepica, zanik mięśni, zanik skóry, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ranloc Med 20 mg
Produkt leczniczy Ranloc Med zawiera pantoprazol w dawce 20 mg w postaci tabletek dojelitowych i może powodować działania niepożądane u około 5% pacjentów. Działania te zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęstsze działania niepożądane obejmują ból głowy, zawroty głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia, zaparcia, suchość w jamie ustnej). Rzadziej obserwuje się zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, trombocytopenia, leukopenia), reakcje nadwrażliwości, zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia), zaburzenia psychiczne, skórne (wysypka, pokrzywka, zespół Stevensa-Johnsona), a także śródmiąższowe zapalenie nerek i hepatotoksyczność (zwiększenie enzymów wątrobowych, żółtaczka).
agranulocytoza, bilirubina, dezorientacja, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, ginekomastia, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor pompy protonowej, leukopenia, morfologia krwi, nadwrażliwość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, pantoprazol, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, tabletka dojelitowa, tężyczka, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zapalenie błony śluzowej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Owoc Borówki czernicy –
Preparat Owoc Borówki czernicy (Vaccinum myrtillus L., fructus) w postaci ziół do zaparzania zawiera 100% owoc borówki czernicy jako substancję czynną, bez dodatku substancji pomocniczych. Jedynym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na owoc borówki czernicy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych po spożyciu borówki czernicy lub produktów ją zawierających. W przypadku wątpliwości co do nadwrażliwości, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia lub wykonanie dodatkowej diagnostyki alergologicznej.
borówka czernica, diagnostyka alergologiczna, duszność, konsultacja medyczna, metoda terapeutyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw alergiczny, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk twarzy, obrzęk warg, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, substancja czynna, świąd skóry, vaccinium myrtillus, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziołolecznictwo - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olfen hydrożel 10 mg/g
Olfen hydrożel zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas ordynacji. Działania te dotyczą głównie skóry i tkanki podskórnej, ale także układu immunologicznego i oddechowego. Najczęściej występujące objawy to wysypka i uczucie pieczenia w miejscu aplikacji (często: 1-10%), natomiast rzadziej obserwuje się pęcherzykowe zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości na światło, wyprysk, suchość skóry, rumień, zapalenie skóry i świąd. Reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy, oraz astma występują bardzo rzadko (<1/10 000), ale mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia pacjenta.
astma, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, Olfen hydrożel, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, rumień, suchość skóry, świąd, uczucie pieczenia, układ narządów, wyprysk, wysypka grudkowata, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Orzech włoski – Przeciwwskazania stosowania
Liść orzecha włoskiego (Juglans regia L., folium) jest składnikiem preparatów złożonych takich jak Imupret N (krople doustne, ekstrakt etanolowy zawierający do 19,5% V/V etanolu) oraz Rexorubia (granulat z pulvis D6). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest potwierdzona nadwrażliwość na orzech włoski lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę i laktozę w Rexorubia oraz rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek, bylica, krwawnik) w Imupret N, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. U pacjentów z cukrzycą bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie Rexorubia. Ponadto, u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu, kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz dzieci należy zachować ostrożność przy stosowaniu Imupret N ze względu na zawartość etanolu.
Brak jest bezpośrednich danych dotyczących interakcji lekowych orzecha włoskiego, jednak ze względu na złożony skład preparatów, zwłaszcza Imupret N zawierający siedem składników roślinnych, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym. Postać farmaceutyczna wpływa na biodostępność i profil bezpieczeństwa – ekstrakt etanolowy Imupret N może uwalniać składniki aktywne szybciej niż homeopatyczne rozcieńczenie pulvis D6 w Rexorubia. W praktyce klinicznej konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego i diabetologicznego oraz edukacja pacjentów w zakresie rozpoznawania objawów nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność) i natychmiastowego zaprzestania stosowania preparatu.
biodostępność, bylica pospolita, choroba wątroby, ciąża, cukrzyca, duszność, ekstrakt etanolowy, indeks terapeutyczny, interakcja lekowa, karmienie piersią, krwawnik pospolity, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, orzech włoski, padaczka, pokrzywka, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rośliny astrowate, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszkodzenie mózgu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Calcium gluconicum Farmapol 45 mg Ca2+
Calcium Gluconicum Farmapol w dawce 500 mg wapnia glukonianu, dostarczającej 45 mg jonów wapnia, jest wskazany w stanach zwiększonego zapotrzebowania na wapń, takich jak okres intensywnego wzrostu u dzieci i młodzieży, ciąża, laktacja oraz rekonwalescencja po chorobach. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu niedoborów wapnia wynikających z zaburzeń wchłaniania (np. zespoły złego wchłaniania, choroby zapalne jelit, resekcje jelita cienkiego) oraz w stanach zwiększonego odkładania wapnia w kościach, jak gojenie złamań. Ponadto, jest rekomendowany w terapii osteoporozy różnego pochodzenia, w tym u kobiet pomenopauzalnych, pacjentów unieruchomionych oraz osób stosujących glikokortykosteroidy, a także w leczeniu tężyczki związanej z hipokalcemią.
astma oskrzelowa, choroba zapalna jelit, ciąża, demineralizacja kości, enteropatia z utratą białka, glikokortykosteroid, glukonian wapnia, gojenie złamania, hipokalcemia, laktacja, mineralizacja układu kostnego, nadpobudliwość nerwowo-mięśniowa, niedobór wapnia, obrzęk naczynioruchowy, okres pomenopauzalny, osteoporoza, pokrzywka, rekonwalescencja, resekcja jelita cienkiego, tężyczka, zaburzenie wchłaniania wapnia, zapalenie dróg oddechowych, zapotrzebowanie na wapń, zespół złego wchłaniania, złamanie kości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cilostazol LEK-AM 100 mg
Cilostazol LEK-AM, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg, jest związany z licznymi działaniami niepożądanymi, które występują z różną częstością. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy (>30% pacjentów), biegunka oraz nieprawidłowe stolce (>15%). Inne często występujące działania obejmują wybroczyny, obrzęki obwodowe i twarzy, kołatanie serca, częstoskurcz, dusznicę bolesną oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i wymioty. Rzadziej notuje się niedokrwistość, reakcje alergiczne, hiperglikemię, stany lękowe, a także poważniejsze zdarzenia kardiologiczne, w tym zawał mięśnia sercowego i migotanie przedsionków. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko krwawień, zwłaszcza do gałki ocznej u pacjentów z cukrzycą, oraz na zwiększone ryzyko działań niepożądanych u osób powyżej 70. roku życia, gdzie częściej występują biegunka i kołatanie serca.
arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, bloker kanału wapniowego, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cylostazol, czas krwawienia, częstomocz, częstoskurcz, dusznica bolesna, duszność, dysfagia, gorączka, hiperglikemia, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok mózgowy, krwotok płucny, krwotok przewodu pokarmowego, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedowład, nieprawidłowy stolec, niestrawność, niewydolność nerek, nudności i wymioty, obrzęk obwodowy, pancytopenia, pokrzywka, reakcja alergiczna, skłonność do krwawień, skurcz komorowy, śródmiąższowe zapalenie płuc, stan lękowy, świąd, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytoza, wybroczyna, wysypka, wzdęcie, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie płuc, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Konaten
Atomoksetyna (Konaten) wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym zachowań samobójczych, szczególnie u dzieci i młodzieży. U pacjentów leczonych atomoksetyną obserwuje się istotne zmiany parametrów układu krążenia: przyspieszenie rytmu serca średnio <10 uderzeń/min oraz wzrost ciśnienia tętniczego średnio <5 mmHg, z 8-12% dzieci i młodzieży oraz 6-10% dorosłych doświadczających wzrostu rytmu serca o ≥20 uderzeń/min i ciśnienia tętniczego o 15-20 mmHg lub więcej. Długotrwałe utrzymanie tych zmian może prowadzić do powikłań, takich jak przerost mięśnia sercowego. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie szczegółowego wywiadu i badań kardiologicznych, a podczas leczenia regularne monitorowanie tętna i ciśnienia tętniczego, zwłaszcza po zmianach dawkowania, co najmniej co 6 miesięcy. Atomoksetyny nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi oraz u osób z ryzykiem nagłych zmian rytmu serca lub ciśnienia tętniczego.
atomoksetyna, ciężkie zaburzenie depresyjne, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, dysfagia, halucynacja, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, mania, myśl samobójcza, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć, napad drgawkowy, niedociśnienie ortostatyczne, objawy maniakalne, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność wątroby, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przerost mięśnia sercowego, reakcja anafilaktyczna, stan lękowy, strukturalna wada serca, urojenie, uszkodzenie wątroby, wrodzona wada serca, zaburzenie psychotyczne, zachowanie samobójcze, zespół Tourette’a, zespół wydłużonego odstępu QT, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia (4 mg) oraz innych postaci dostosowanych do wieku pacjentów, został poddany szerokim badaniom klinicznym obejmującym różne grupy wiekowe, od niemowląt (6 miesięcy) po dorosłych. Długotrwałe stosowanie leku, nawet do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci w wieku 6-14 lat, nie wykazało zmiany profilu bezpieczeństwa. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy u pacjentów powyżej 6 lat, natomiast u młodszych dzieci dominowały objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, biegunka) oraz zmiany skórne (wypryskowe zapalenie skóry, wysypka). W najmłodszej grupie (6 miesięcy – 2 lata) obserwowano także hiperkinezję i objawy astmy.
anafilaksja, astenia, astma okresowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dezorientacja, enureza, eozynofilia płucna, gorączka, hiperkineza, jąkanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, lunatykowanie, małopłytkowość, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadmierna aktywność psychoruchowa, napad drgawkowy, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższona aktywność aminotransferaz, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniak, skłonność do krwawień, suchość jamy ustnej, świąd, tik, uczucie zmęczenia, wymioty, wypryskowe zapalenie skóry, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie pamięci, zaburzenie uwagi, zachowanie agresywne, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Działania niepożądane – Medikinet CR 10 mg 10 mg
Chlorowodorek metylofenidatu w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu Medikinet CR wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących układ nerwowy, psychiczny, sercowo-naczyniowy, pokarmowy, skórny oraz inne układy. Najczęściej obserwuje się ból głowy (≥1/10), bezsenność i nerwowość (≥1/10), tachykardię, kołatanie serca (≥1/100 do <1/10), nudności i suchość w jamie ustnej (≥1/10). Rzadziej występują poważne objawy, takie jak drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, próby samobójcze, zatrzymanie krążenia czy zawał mięśnia sercowego (<1/10 000). Występują także zaburzenia naczyniowo-mózgowe, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia hematologiczne (leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość) oraz zmiany w funkcji wątroby, w tym wzrost aktywności enzymów wątrobowych i rzadkie przypadki śpiączki wątrobowej. Objawy te wymagają szczególnej uwagi, zwłaszcza u pacjentów dorosłych, u których niektóre działania niepożądane występują częściej.
afazja, akatyzja, bradykardia, chlorowodorek metylofenidatu, dusznica bolesna, dyskineza, dyspepsja, jadłowstręt, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, krwiomocz, krwotok mózgowy, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, myśl samobójcza, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy typu grand mal, niedokrwistość, nietrzymanie moczu, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pancytopenia, parestezja, plamica małopłytkowa, pokrzywka, priapizm, próba samobójcza, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień wielopostaciowy, skurcz dodatkowy komór, śpiączka wątrobowa, szczękościsk, tachykardia, tachykardia nadkomorowa, udar naczyniowy mózgu, wysypka polekowa, zaburzenie akomodacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie naczyniowo-mózgowe, zapalenie nosogardzieli, zapalenie tętnic mózgowych, zapalenie żołądka i jelit, zawał mięśnia sercowego, zespół suchego oka, złośliwy zespół neuroleptyczny, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lirra 0,5 mg/ml
Lirra, roztwór doustny o stężeniu 0,5 mg/ml zawierający dichlorowodorek lewocetyryzyny, jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i całorocznego, w tym przewlekłego) oraz pokrzywki niezależnie od formy klinicznej. Lek skutecznie łagodzi objawy takie jak kichanie, świąd, wyciek i przekrwienie błony śluzowej nosa oraz objawy okulistyczne. Preparat jest zarejestrowany do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 2 roku życia, z dostosowaniem dawki do wieku i masy ciała, natomiast nie jest zalecany u dzieci poniżej 2 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Lirra ma formę klarownego, bezbarwnego roztworu o smaku poziomkowym, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
alergeny całoroczne, alergeny sezonowe, alergia na sierść zwierząt, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, benzoesan sodu, dichlorowodorek lewocetyryzyny, dysfagia, lewocetyryzyna, maltitol, nietolerancja fruktozy, objawy alergicznego nieżytu nosa, objawy oczne alergii, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna, przekrwienie błony śluzowej, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztocza kurzu domowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ceclor MR 750 mg
W badaniach klinicznych cefakloru w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu (Ceclor MR) odnotowano, że działania niepożądane występowały u 1,7% pacjentów jako powód przerwania terapii. Najczęstsze objawy obejmowały zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka (3,4%), nudności (2,5%) oraz wymioty i niestrawność (<1%). Często obserwowano również drożdżycę (2,5%) i zapalenie pochwy (1,7%). Reakcje immunologiczne, takie jak wysypka, pokrzywka i świąd, występowały u około 1,7% pacjentów. Rzadkie, ale istotne były reakcje przypominające chorobę posurowiczą (0,03%), objawiające się rumieniem wielopostaciowym, zapaleniem stawów i gorączką, częściej u dzieci. Reakcje anafilaktoidalne, w tym obrzęk naczynioruchowy i duszność, występowały sporadycznie, z większym ryzykiem u osób uczulonych na penicyliny.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antybiotyk β-laktamowy, antybiotykoterapia, azot mocznikowy, biegunka, cefaklor, choroba posurowicza, Clostridium difficile, drożdżyca, eozynofilia, fosfataza zasadowa, leukopenia, limfocytoza, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, śródmiąższowe zapalenie nerek, test Coombsa, trombocytopenia, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie pochwy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Solacutan 30 mg/g
Lek Solacutan w postaci żelu zawiera 30 mg/g diklofenaku sodowego i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym 15 mg/g alkoholu benzylowego. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania u osób z historią reakcji nadwrażliwości na inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych manifestujących się astmą, alergicznym nieżytem nosa lub pokrzywką. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w III trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu oraz hamowanie czynności skurczowej macicy.
alergiczny nieżyt nosa, alkohol benzylowy, aplikacja miejscowa, astma, astma oskrzelowa, atopia, czynność skurczowa macicy, diklofenak sodowy, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, pokrzywka, przerwanie ciągłości naskórka, przewód tętniczy, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wyprysk - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biostymina –
Produkt leczniczy Biostymina, zawierający wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloe arborescens), może wywoływać działania niepożądane, z których dominującą grupą są reakcje alergiczne. Objawy te obejmują wysypkę skórną, świąd oraz pokrzywkę, a ich częstość występowania pozostaje nieznana. W przypadku pojawienia się takich objawów konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii oraz wdrożenie odpowiedniego postępowania leczniczego. Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania Biostyminy jest integralnym elementem nadzoru farmakologicznego, umożliwiającym ocenę stosunku korzyści do ryzyka w praktyce klinicznej.
aloes drzewiasty, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nadzór farmakologiczny, niepożądane działania produktów leczniczych, pokrzywka, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, rejestracja produktów leczniczych, świąd, sygnał bezpieczeństwa, wyciąg z aloesu drzewiastego, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Magne B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg
Produkt leczniczy Magne B6 zawiera 48 mg jonów magnezu (w formie magnezu mleczanu dwuwodnego) oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem dotyczą głównie układu immunologicznego, przewodu pokarmowego oraz skóry i tkanki podskórnej, jednak ich częstość występowania jest nieznana. Do najważniejszych reakcji należą nadwrażliwość (w tym reakcje alergiczne od wysypki po anafilaksję), biegunka, ból brzucha, pokrzywka, świąd, wyprysk oraz rumień. Objawy te mogą wymagać modyfikacji terapii lub jej przerwania, zwłaszcza w przypadku reakcji zagrażających życiu.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek pirydoksyny, działanie niepożądane, jon magnezu, Magne B6, mleczan magnezu dwuwodny, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, odwodnienie, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wyprysk, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telfexo 120 mg 120 mg
Chlorowodorek feksofenadyny w dawce 120 mg (Telfexo) wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi oraz nadzorem po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości ≥1/100 do <1/10 obejmują bóle głowy, senność i zawroty głowy (układ nerwowy) oraz nudności (układ pokarmowy). Zmęczenie występuje niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, duszność, anafilaksja), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, koszmary senne), zaburzenia rytmu serca (tachykardia, kołatanie serca), biegunki, wysypki, pokrzywkę, świąd oraz nieostre widzenie, których częstość nie może być precyzyjnie określona. Objawy te mogą wymagać natychmiastowej interwencji i różnicowania z innymi schorzeniami.
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, dermatoza, duszność, feksofenadyna, kołatanie serca, koszmary senne, nerwowość, nieostre widzenie, nieprawidłowe sny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, tachykardia, Telfexo, ucisk w klatce piersiowej, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia snu, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Requip-Modutab 8 mg
Ropinirol w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Requip-Modutab) stosowany w leczeniu choroby Parkinsona wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które różnią się częstością i nasileniem w zależności od trybu leczenia (monoterapia vs terapia skojarzona z lewodopą). Do najczęstszych działań należą senność (bardzo często, ≥1/10), nudności (bardzo często), omamy i splątanie (często, ≥1/100 do <1/10) w monoterapii oraz dyskinezy (bardzo często) w terapii skojarzonej. Inne istotne działania to niedociśnienie ortostatyczne (często w monoterapii, niezbyt często w terapii skojarzonej), zawroty głowy, zaparcia, zgaga, wymioty, obrzęki obwodowe oraz reakcje nadwrażliwości o częstości nieznanej. Zaburzenia kontroli impulsów, takie jak patologiczny hazard, hiperseksualność czy kompulsywne zachowania, również zostały zgłoszone z częstością nieznaną i wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
agonista dopaminy, apatia, badanie kliniczne, ból brzucha, choroba Parkinsona, czkawka, depresja, dyskineza, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, hiperseksualność, kompulsywne jedzenie, lewodopa, majaczenie, mania, nagły napad snu, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk nóg, obrzęk obwodowy, omamy, paranoja, patologiczny hazard, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, ropinirol, senność, splątanie, spontaniczna erekcja, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, urojenia, wymioty, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół dysregulacji dopaminergicznej, zespół odstawienia agonisty dopaminy, zgaga, zwiększone libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xylodont 2% z adrenaliną 1:80.000 (20 mg + 0,0125 mg)/ml
Działania niepożądane lidokainy, typowe dla amidowych środków miejscowo znieczulających, są zależne od dawki i stężenia leku w osoczu, co może wynikać z przedawkowania, szybkiego wchłaniania lub przypadkowego wstrzyknięcia do naczynia. Rzadko obserwuje się pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, drżenia, dezorientację, zawroty głowy, rozszerzenie źrenic, przyspieszony metabolizm i podwyższoną temperaturę ciała, a po bardzo dużych dawkach szczękościsk i drgawki. Rzadkie są również rozszerzenie naczyń, nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca i bradykardia. Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, występują bardzo rzadko (<1/10 000). Często pojawiają się nudności i wymioty, a zmiany skórne, pokrzywka, obrzęk i pocenie się mają częstość nieznaną. Adrenalina jako składnik preparatu może wywołać niepokój, pocenie się, zaburzenia oddychania, zaburzenia rytmu serca i nadciśnienie, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nadczynnością tarczycy.
adrenalina, ból zamostkowy, bradykardia, drgawki, idiosynkrazja, lidokaina, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nudności, obkurczenie naczyń krwionośnych, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pokrzywka, przyspieszenie oddechu, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń, rozszerzenie oskrzeli, światłowstręt, szczękościsk, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Kora kasztanowca – Działania niepożądane
Kora kasztanowca (Hippocastani cortex) wykazuje stosunkowo dobrą tolerancję jako substancja lecznicza, jednak może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas ordynacji. Najczęściej opisywanym działaniem niepożądanym jest kontaktowe zapalenie skóry wywołane przez eskulinę, objawiające się zaczerwienieniem, świądem i wysypką w miejscu kontaktu. W preparatach złożonych, takich jak Hemorol, zawierających korę kasztanowca, obserwuje się szersze spektrum reakcji nadwrażliwości o nieznanej częstości, obejmujące duszność, obrzęk naczynioruchowy (choroba Quinckego), zapaść naczyniową oraz wstrząs anafilaktyczny. Ponadto, odnotowano zaburzenia hematologiczne, w tym methemoglobinemię, charakteryzującą się utlenieniem żelaza hemoglobiny z Fe²⁺ do Fe³⁺, co prowadzi do upośledzenia transportu tlenu i objawia się sinicą, dusznością oraz zawrotami głowy.
bronchospazm, choroba Quinckego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, duszność, eskulina, hipotensja, Hippocastani cortex, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, kora kasztanowca, methemoglobinemia, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, sinica, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krwi i układu chłonnego, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu krążenia, zapaść naczyniowa, żelazo hemoglobiny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Allertec Effect 20 mg
Allertec Effect zawiera 20 mg bilastyny i jest wskazany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 20 mg raz na dobę, najlepiej godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny po posiłku lub spożyciu soku owocowego, co zapewnia optymalną absorpcję. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 10 dni; jeśli objawy nie ustępują po 3 dniach, konieczna jest weryfikacja diagnozy i ewentualna modyfikacja terapii.
absorpcja substancji czynnej, alergia całoroczna, alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, Allertec Effect, badanie farmakodynamiczne, badanie farmakokinetyczne, bilastyna, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ekspozycja na alergeny, pokrzywka, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja czynna, terapia ciągła, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Chlorocyclinum 3% 30 mg/g
Stosowanie maści Chlorocyclinum 3%, zawierającej 30 mg/g chlorotetracykliny chlorowodorku, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Do najczęstszych reakcji należą objawy nadwrażliwości, takie jak rumień, pokrzywka, obrzęki oraz reakcje fototoksyczne po ekspozycji na promieniowanie UV. Długotrwała terapia może prowadzić do zaburzenia mikrobiologicznej równowagi skóry, skutkując nadkażeniami drożdżakami oraz rozwojem opornych szczepów bakterii. Rzadko obserwuje się ustępujące zapalenie skóry, które zwykle ustępuje po odstawieniu leku. Częstość występowania poszczególnych działań niepożądanych pozostaje nieznana, co podkreśla konieczność uważnego monitorowania pacjentów podczas terapii.
alergia kontaktowa, chlorotetracykliny chlorowodorek, fotosensytyzacja, fotowrażliwość, mikrobiom skóry, nadkażenie drożdżakowe, obrzęk, oporność mikroorganizmów, oporny szczep bakterii, pokrzywka, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości skóry, rumień, rumień skóry, tkanka podskórna, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mydocalm forte 150 mg
Profil bezpieczeństwa tolperyzonu, oparty na danych klinicznych obejmujących ponad 12 000 pacjentów, wskazuje na dominujące działania niepożądane dotyczące układów: skóry i tkanki podskórnej, ogólnych, nerwowego oraz pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości stanowią 50-60% zgłoszonych działań niepożądanych, z większością łagodnych i samoistnie ustępujących, jednak bardzo rzadko obserwuje się zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Częstość występowania działań niepożądanych według klasyfikacji MedDRA obejmuje m.in. zaburzenia neurologiczne (ból głowy, zawroty, senność – ≥1/1000 do <1/100), żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, biegunka, nudności – ≥1/1000 do <1/100), skórne (alergiczne zapalenie skóry, świąd, pokrzywka – ≥1/1000 do <1/100) oraz sercowo-naczyniowe (hipotensja – ≥1/1000 do <1/100). Bardzo rzadkie są poważne reakcje, takie jak wstrząs anafilaktyczny (<1/10 000) czy padaczka (≥1/10 000 do <1/1000).
alergiczne zapalenie skóry, anemia, bezsenność, białkomocz, bilirubina we krwi, ból głowy, ból mięśniowy, bradykardia, brak łaknienia, depresja, dławica piersiowa, duszność, dyspepsja, enzym wątrobowy, hipoestezja, hipotensja, kreatynina we krwi, krwawienie z nosa, letarg, nadmierna potliwość, nieostre widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osłabienie mięśniowe, osteopenia, padaczka, palpitacja, parestezja, pokrzywka, polidypsja, powiększenie węzłów chłonnych, przyspieszony oddech, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości zagrażająca życiu, senność, splątanie, świąd, szum uszny, tachykardia, tolperyzon, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wypiek, wysypka, wzdęcie, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie snu, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Przedawkowanie zawiesiny do wstrzykiwań Catalet D, zawierającej alergoidy pyłku drzew (olcha, brzoza, leszczyna pospolita), może prowadzić do poważnych reakcji miejscowych i ogólnoustrojowych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Objawy miejscowe obejmują obrzęk, ból i świąd w miejscu podania, które mogą wystąpić przy każdym stężeniu (25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml, 5000 JS/ml), z nasileniem przy wyższych stężeniach 2500 JS/ml i 5000 JS/ml. Reakcje ogólnoustrojowe łagodne do umiarkowanych to m.in. pokrzywka, nieżyt nosa, świąd oczu, duszność i obrzęk naczynioruchowy, natomiast ciężkie reakcje obejmują skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, utratę przytomności oraz wstrząs anafilaktyczny, szczególnie przy stężeniach 2500 JS/ml i 5000 JS/ml.
adrenalina, alergoid pyłku drzew, duszność, glikokortykosteroid, hipotensja, immunoterapia alergenowa, lek przeciwhistaminowy, niewydolność wielonarządowa, nieżyt nosa, nudności i wymioty, obrzęk miejsca podania, obrzęk naczynioruchowy, płynoterapia, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, świąd oczu, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia świadomości, zapaść naczyniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Egzysta 225 mg
Profil bezpieczeństwa pregabaliny został szczegółowo oceniony w badaniach klinicznych obejmujących ponad 8900 pacjentów, z czego ponad 5600 uczestniczyło w kontrolowanych badaniach placebo metodą podwójnie ślepej próby. Działania niepożądane miały najczęściej nasilenie łagodne do umiarkowanego, jednak 12% pacjentów leczonych pregabaliną przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 5% w grupie placebo. Najczęstsze objawy prowadzące do odstawienia to zawroty głowy i senność, które występowały bardzo często (≥1/10). Inne często obserwowane działania niepożądane obejmowały m.in. zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zwiększenie apetytu, nastrój euforyczny, splątanie, drażliwość, dezorientację, bóle głowy, bezsenność, zmniejszenie libido, nieostre i podwójne widzenie, nudności, wymioty, zaparcia, biegunkę oraz uogólniony obrzęk tkanki podskórnej. Rzadziej występowały neutropenia, depresja oddechowa, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych oraz reakcje alergiczne. Po odstawieniu pregabaliny obserwowano objawy odstawienia, takie jak bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk, biegunka, objawy grypopodobne, drgawki, nerwowość, depresja, myśli samobójcze, nadmierne pocenie się i zawroty głowy, co może wskazywać na ryzyko uzależnienia od leku.
ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, ból neuropatyczny ośrodkowy, depresja oddechowa, enzymy wątrobowe, kurcze mięśni, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napad padaczkowy, napady padaczkowe częściowe, nastrój euforyczny, neutropenia, niedociśnienie, niedoczulica, nieostre widzenie, objawy odstawienia, obrzęk tkanki podskórnej, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, podwójne widzenie, pokrzywka, pregabalina, splątanie, tachykardia, uraz rdzenia kręgowego, wysypka grudkowa, zaburzenia erekcji, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axocar 10 mg + 80 mg
Axocar to lek zawierający ezetymib i symwastatynę, dostępny w dawkach 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg oraz 10 mg + 80 mg. Profil bezpieczeństwa oceniono na podstawie badań klinicznych obejmujących około 12 000 pacjentów oraz monitorowania po wprowadzeniu do obrotu. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni – często), a poważnym ryzykiem jest miopatia, szczególnie przy dawce symwastatyny 80 mg, gdzie częstość wynosi 1,0% (w porównaniu do 0,02% przy 20 mg). Rzadko obserwowano immunozależną miopatię martwiczą (IMNM), wymagającą leczenia immunosupresyjnego. Inne działania obejmują podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT ≥ 3x GGN u 1,7% pacjentów), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje alergiczne, zaburzenia neurologiczne i psychiczne oraz rzadkie, ale poważne zaburzenia wątroby, w tym zapalenie i niewydolność wątroby.
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestaza, choroba refluksowa przełyku, choroba wieńcowa, depresja, duszność, eozynofilia, ezetymib i symwastatyna, hipercholesterolemia rodzinna, immunozależna miopatia martwicza, kamica żółciowa, kurcze mięśni, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostry zespół wieńcowy, parestezja, pokrzywka, przewlekła choroba nerek, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, trombocytopenia, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia pamięci, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawroty głowy, zespół nadwrażliwości, zespół toczniopodobny, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aparxon PR 2 mg
Ropinirol, agonista dopaminy stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które różnią się częstością występowania w zależności od schematu leczenia (monoterapia vs terapia skojarzona z lewodopą). Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują senność (bardzo często), omamy i splątanie (często), nudności (bardzo często), niedociśnienie ortostatyczne (często) oraz obrzęk obwodowy (często). Rzadziej występują dyskinezy, zawroty głowy, wymioty, zaparcia i zgaga. Zgłaszano również reakcje nadwrażliwości o częstości nieznanej, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i wysypka. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia psychiczne, w tym reakcje psychotyczne, zaburzenia kontroli impulsów (np. patologiczny hazard, hiperseksualność, kompulsywne zakupy), manię oraz agresję, które mogą wymagać modyfikacji terapii.
agonista dopaminy, ból brzucha, choroba Parkinsona, dysfagia, dyskineza, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hiperseksualność, lewodopa, majaczenie, nagłe zasypianie, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, omdlenie, paranoja, patologiczny hazard, pokrzywka, priapizm, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, ropinirol, senność, splątanie, urojenia, wymioty, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół odstawienia agonisty dopaminy, zespół rozregulowania dopaminy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydrochlorothiazidum Polpharma 25 mg
Hydrochlorotiazyd, stosowany w dawkach 12,5 mg i 25 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnym nasileniu, które wymagają uważnego monitorowania klinicznego. Szczególnie istotne jest zwiększone ryzyko nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry (NMSC), w tym raka podstawnokomórkowego i kolczystokomórkowego, zależne od łącznej dawki leku. Wśród poważnych zaburzeń hematologicznych obserwuje się leukopenię, agranulocytozę, małopłytkowość oraz niedokrwistości aplastyczną i hemolityczną. Hydrochlorotiazyd może wywoływać liczne reakcje nadwrażliwości, od pokrzywki i wysypki po zagrażające życiu toksyczną martwicę naskórka i zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS). Ponadto, lek może powodować zaburzenia metaboliczne, takie jak hiperglikemia, glikozuria, hiperurykemia oraz zaburzenia elektrolitowe, w tym hipokaliemię, hiponatremię, hipomagnezemię i hipokalcyemię, co wymaga regularnej kontroli parametrów biochemicznych.
agranulocytoza, dna moczanowa, glikozuria, guzkowe zapalenie okołotętnicze, hiperglikemia, hiperurykemia, hipokalemia, hydrochlorotiazyd, impotencja, ksantopsja, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niepokój ruchowy, niewyraźne widzenie, parestezja, plamica, pokrzywka, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, reakcja anafilaktyczna, skurcz mięśni, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna martwica naskórka, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zawroty głowy, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół zaburzeń oddechowych, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmin NeuroPharma 1,5 mg
Rywastygmina jest stosowana w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona, jednak jej profil bezpieczeństwa wymaga szczególnej uwagi. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności (38%) i wymioty (23%), zwłaszcza w fazie dostosowywania dawki. Kobiety wykazują większą wrażliwość na działania niepożądane ze strony układu pokarmowego oraz większe ryzyko redukcji masy ciała. Do bardzo często występujących działań należą także brak łaknienia, zawroty głowy oraz biegunka. Często obserwuje się pobudzenie, splątanie, lęk, bóle głowy, senność, drżenie, bóle brzucha, dyspepsję, nadmierne pocenie, zmęczenie, astenia oraz zmniejszenie masy ciała. Rzadziej występują bezsenność, depresja, omdlenia, podwyższone wartości enzymów wątrobowych, a także upadki. Poważne, choć rzadkie działania niepożądane obejmują drgawki, dławicę piersiową, chorobę wrzodową, wysypki, zakażenia dróg moczowych, omamy, objawy pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca i krwawienia z przewodu pokarmowego.
agresja, alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, brak łaknienia, chód parkinsonowski, choroba wrzodowa żołądka, depresja, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dyspepsja, dystonia, hipokineza, krwawienie z przewodu pokarmowego, majaczenie, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadmierne wydzielanie śliny, niepokój ruchowy, nietrzymanie moczu, nudności, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, omamy, omdlenie, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie związane z chorobą Parkinsona, pęknięcie przełyku, pokrzywka, rywastygmina, senność, splątanie, spowolnienie ruchowe, świąd, sztywność typu koła zębatego, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia chodu, zaburzenia żołądka i jelit, zakażenie dróg moczowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego, zmniejszony apetyt