pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Hitaxa Fast Kids 0,5 mg/ml
Desloratadyna, substancja czynna leku Hitaxa Fast Kids, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokimi badaniami klinicznymi w populacji pediatrycznej (6 miesięcy–17 lat) oraz dorosłych. W badaniach u dzieci 2-11 lat częstość działań niepożądanych była porównywalna z placebo, natomiast u niemowląt (6-23 miesiące) najczęściej obserwowano biegunkę (3,7%), gorączkę (2,3%) i bezsenność (2,3%). U młodzieży 12-17 lat najczęstszym działaniem niepożądanym był ból głowy (5,9% vs. 6,9% placebo). Istotnym sygnałem bezpieczeństwa jest zwiększona częstość nowych napadów drgawkowych u dzieci 0-4 lat (wzrost o 37,5 na 100 000 osobolat; 95% CI 10,5-64,5) oraz 5-19 lat (wzrost o 11,3 na 100 000 osobolat; 95% CI 2,3-20,2). U dorosłych i młodzieży działania niepożądane występowały u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, najczęściej zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) i bóle głowy (0,6%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, badanie kliniczne, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, desloratadyna, drgawka, duszność, działanie niepożądane, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, obniżony nastrój, obrzęk naczynioruchowy, omam, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość oczu, suchość w jamie ustnej, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Resbud 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Resbud zawierający budezonid w postaci zawiesiny do nebulizacji o stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,50 mg/mL wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla wziewnych glikokortykosteroidów. Najczęściej obserwuje się zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła oraz zapalenie płuc u pacjentów z POChP, co wynika z miejscowego immunosupresyjnego działania leku. Rzadko występują reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowej interwencji. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zahamowania czynności kory nadnerczy oraz spowolnienia wzrostu u dzieci, co wymaga regularnego monitorowania. Zaburzenia psychiczne, takie jak niepokój i depresja, występują niezbyt często, natomiast rzadziej obserwuje się nerwowość, zmiany zachowania, zaburzenia snu czy agresję. Wśród działań niepożądanych układu oddechowego najczęściej pojawiają się kaszel, chrypka i podrażnienie gardła, a rzadko paradoksalny skurcz oskrzeli, który wymaga przerwania terapii i zastosowania leków rozszerzających oskrzela.
bezgłos, budezonid, chrypka, depresja, działanie immunosupresyjne, działanie ogólnoustrojowe glikokortykosteroidów, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kontaktowe zapalenie skóry, nadmierna aktywność psychoruchowa, nebulizacja, obrzęk naczynioruchowy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, POChP, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie nerwowo-mięśniowe, zaburzenie wzroku, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zapalenie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nurofen dla dzieci 125 mg
Ibuprofen w postaci czopków Nurofen dla dzieci (125 mg) stosowany krótkotrwale w dawkach do 1200 mg na dobę jest związany z różnorodnym profilem działań niepożądanych, najczęściej dotyczącym przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności, niestrawność). Rzadko mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, szczególnie u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi. Długotrwałe stosowanie i wyższe dawki (do 2400 mg/dobę) mogą zwiększać ryzyko zdarzeń zakrzepowych (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu), niewydolności nerek (wzrost stężenia mocznika, obrzęki, martwica brodawek nerkowych) oraz ciężkich zakażeń skóry, zwłaszcza w przebiegu ospy wietrznej. Bardzo rzadko obserwuje się zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, pancytopenia, niedokrwistość, które manifestują się gorączką, bólami gardła, owrzodzeniami błon śluzowych i objawami grypopodobnymi.
agranulocytoza, anafilaksja, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma, ból głowy, choroba Crohna, duszność, ibuprofen, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, mieszana choroba tkanki łącznej, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ospa wietrzna, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, plamica, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzód trawienny, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie układu krwiotwórczego, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie jelita grubego, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vicebrol 5 mg
Vicebrol, zawierający 5 mg winpocetyny, może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Wśród zaburzeń hematologicznych rzadko (0,07%) obserwowano leukopenię, a bardzo rzadko obniżenie hematokrytu i hemoglobiny, co może skutkować niedokrwistością. Zaburzenia ze strony układu nerwowego występują niezbyt często (0,9%) i obejmują bezsenność, senność, zawroty głowy, bóle głowy, osłabienie, parestezje oraz nadaktywność ruchową. W zakresie kardiologicznym niezbyt często (0,1%) notowano zmiany w EKG (obniżenie odcinka ST, wydłużenie QT), częstoskurcz i dodatkowe skurcze serca. Niezbyt często (0,8%) występują zmiany ciśnienia tętniczego, głównie hipotensja, oraz uderzenia krwi do głowy z zaczerwienieniem skóry twarzy.
arytmia, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, długotrwałe stosowanie leku, działanie leku, elektrokardiogram, enzymy wątrobowe, hematokryt, hemoglobina, hipotensja, leukopenia, nadwrażliwość, niedokrwistość, nudności, obniżenie odcinka ST, parestezje, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcje alergiczne skórne, transaminazy, winpocetyna, zaburzenia snu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół wydłużonego QT - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polcylin 100 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina potasowa, substancja czynna leku Polcylin, wywołuje działania niepożądane u około 5% pacjentów, z dominującymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, w tym biegunką i nudnościami (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się wymioty, zapalenie jamy ustnej i języka oraz niestrawność (≥1/1000 do <1/100). Istotnym powikłaniem jest rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego o nieznanej częstości, związane z nadmiernym rozwojem Clostridioides difficile. W zakresie układu krwiotwórczego niezbyt często występuje eozynofilia, a bardzo rzadko niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, małopłytkowość i agranulocytoza, które mogą prowadzić do poważnych powikłań. Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, występują rzadko, ale stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
agranulocytoza, antybiotykoterapia, biegunka, ból stawów, Clostridioides difficile, eozynofilia, erytrocyt, fenoksymetylopenicylina potasowa, glossitis, gorączka, granulocyt obojętnochłonny, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, personel medyczny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, świąd, test Coombsa, układ krwiotwórczy, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Kwas dehydrocholowy – Działania niepożądane
Kwas dehydrocholowy, stosowany w preparatach Raphacholin C (40 mg/tabletka drażowana) oraz Raphacholin Forte (250 mg/tabletka powlekana), wykazuje działanie na drogi żółciowe, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego. W przypadku Raphacholin C najczęściej obserwuje się luźne stolce oraz kolkę żółciową, natomiast Raphacholin Forte, zawierający wyższą dawkę substancji czynnej, może powodować szersze spektrum objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak biegunka, nudności i wymioty. Częstość występowania tych działań jest określona jako „nieznana”, co wymaga indywidualnego monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z chorobami współistniejącymi lub w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko zaburzeń wodno-elektrolitowych i odwodnienia.
Reakcje alergiczne, klasyfikowane jako zaburzenia układu immunologicznego, również występują przy stosowaniu obu preparatów, z częstością nieokreśloną, co podkreśla konieczność ostrożności u pacjentów z historią atopii lub nadwrażliwości. Kolka żółciowa, obserwowana głównie przy dawce 40 mg, stanowi potencjalnie poważne powikłanie wymagające szybkiej interwencji. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, aby umożliwić ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa terapii. Dostosowanie dawki i ścisła kontrola kliniczna są kluczowe dla minimalizacji ryzyka i optymalizacji efektów leczenia kwasem dehydrocholowym.
biegunka, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, kamica żółciowa, kolka żółciowa, kwas dehydrocholowy, luźne stolce, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, Raphacholin C, Raphacholin Forte, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie dróg żółciowych, system MedDRA, układ pokarmowy, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wymioty, wywiad alergiczny, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wątroby, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nasivin Zatoki i Katar 200 mg + 30 mg
Lek Nasivin Zatoki i Katar zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w wieku poniżej 15 lat, w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie powinien być stosowany u osób z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową, krwawieniami z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością serca (NYHA IV), ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego (np. choroba wieńcowa, zawał mięśnia sercowego, udar), niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, ciężką niewydolnością nerek (eGFR < 30 mL/min/1,73 m²), marskością wątroby, niewyjaśnionymi zaburzeniami hematologicznymi oraz u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania, napadami padaczkowymi, zatrzymaniem moczu z powodu zaburzeń cewkowo-sterczowych, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, guzem chromochłonnym, toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej.
Ze względu na obecność pseudoefedryny, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ryzykiem udaru oraz podczas stosowania inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i w ciągu 2 tygodni po ich odstawieniu. Ponadto, nie należy łączyć go z innymi lekami obkurczającymi naczynia błony śluzowej, NLPZ, aspiryną (>75 mg/dobę), lekami przeciwbólowymi, selektywnymi inhibitorami COX-2, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, kortykosteroidami, heparynami, lekami przeciwpłytkowymi, litem, SSRI oraz metotreksatem (>20 mg/tydzień). W przypadku wątpliwości co do przeciwwskazań lub ryzyka interakcji, zaleca się konsultację specjalistyczną lub wybór alternatywnego leczenia.
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa, guz chromochłonny, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, krwotoczny udar mózgu, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, metotreksat, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, selektywny inhibitor COX-2, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skurcz oskrzeli, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, układ krwiotwórczy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma, zawierający 50 mg sytagliptyny oraz 850 mg lub 1000 mg metforminy chlorowodorku, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa wynikającym z działania obu substancji. Mimo braku odrębnych badań klinicznych dla tego połączenia, wykazano biorównoważność z jednoczesnym podawaniem obu leków osobno. Najważniejsze działania niepożądane obejmują zapalenie trzustki, reakcje nadwrażliwości oraz ryzyko hipoglikemii, szczególnie wysokie przy terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (13,8%) lub insuliną (10,9%). Działania niepożądane klasyfikowane są według MedDRA i częstości występowania, z najczęstszymi objawami ze strony układu pokarmowego (nudności, biegunka, wymioty) oraz reakcjami skórnymi i immunologicznymi o częstości nieznanej. W badaniu TECOS, obejmującym 7332 pacjentów leczonych sytagliptyną (100 mg/dobę lub 50 mg/dobę przy eGFR ≥30 i <50 mL/min/1,73 m²), częstość ciężkich działań niepożądanych była porównywalna z placebo, a zapalenie trzustki wystąpiło u 0,3% pacjentów na sytagliptynie versus 0,2% w grupie kontrolnej.
artropatia, badanie TECOS, biorównoważność, ciężkie działanie niepożądane, hipoglikemia, kwasica mleczanowa, martwicze zapalenie trzustki, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodne sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna i metformina chlorowodorek, trombocytopenia, układ pokarmowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon substancji czynnych
Rupatadyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Rupatadyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, jest stosowana w terapii objawów alergicznego nieżytu nosa oraz pokrzywki. W trakcie leczenia należy unikać jednoczesnego podawania z sokiem grejpfrutowym oraz silnymi inhibitorami CYP3A4 ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia leku w osoczu. Ostrożność jest wskazana przy stosowaniu z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4 oraz lekami o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowanymi przez ten izoenzym (np. cyklosporyna, takrolimus). Bezpieczeństwo kardiologiczne rupatadyny potwierdzono w badaniu QT/QTc, gdzie dawki do 10-krotności terapeutycznej nie wpływały na zapis EKG. Mimo to, lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT, niewyrównaną hipokaliemią, klinicznie istotną bradykardią oraz ostrym niedokrwieniem mięśnia sercowego. Zaleca się również ostrożność u osób powyżej 65. roku życia ze względu na potencjalnie zwiększoną wrażliwość.
alergiczny nieżyt nosa, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, arytmia, badanie QT/QTc, bradykardia, cyklosporyna, cyzapryd, ewerolimus, fosfokinaza kreatynowa, glikol propylenowy, hipokaliemia, inhibitor CYP3A4, interakcje lekowe, lowastatyna, martwica kanalików nerkowych, niedobór laktazy, niedokrwienie mięśnia sercowego, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan metylu, pokrzywka, stężenie w osoczu, substrat CYP3A4, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak
Flector Patch zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadające 140 mg sodu diklofenaku, 1% w/w) i charakteryzuje się niskim ogólnoustrojowym wchłanianiem w porównaniu do podania doustnego, co zmniejsza ryzyko systemowych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia żołądkowe, wątrobowe czy nerkowe. Niemniej jednak, przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry, nie można wykluczyć wystąpienia tych efektów. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (>1/10), często (≥1/100, <1/10), niezbyt często (≥1/1000, <1/100), rzadko (≥1/10000, <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz częstość nieznana.
alergiczne zapalenie skóry, astma, diklofenak epolaminy, diklofenak sodu, duszność, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, obturacja oskrzeli, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, wybroczyny, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenia nerkowe, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Lek Clemastinum Hasco w postaci syropu (1 mg/10 ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony układu nerwowego, takimi jak sedacja, senność, bóle i zawroty głowy oraz zaburzenia koordynacji, które występują często i mogą znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Rzadziej obserwuje się splątanie, niepokój, drżenia, bezsenność, zaburzenia widzenia, szumy uszne, drgawki i zaburzenia koncentracji, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u osób starszych i pacjentów z padaczką. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują bóle żołądka, nudności, zaparcia, biegunki, wymioty oraz brak łaknienia, co może prowadzić do niedoborów pokarmowych i odwodnienia. W układzie oddechowym najczęściej występuje zwiększenie gęstości wydzieliny, a także uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i suchość błon śluzowych, co może nasilać objawy u pacjentów z astmą lub POChP.
agranulocytoza, anoreksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból żołądka, drgawka, drżenie, dysuria, działanie antycholinergiczne, fotosensytyzacja, gęsta wydzielina oskrzelowa, hipotensja, klemastyna, kołatanie serca, leukopenia, nadmierna potliwość, niedokrwistość hemolityczna, niedrożność nosa, nudność, pobudzenie, POChP, pokrzywka, przerost prostaty, sedacja, skurcz dodatkowy, splątanie, świąd, świszczący oddech, szum w uszach, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy błędnikowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml)
Lek Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII (250 j.m. na fiolkę, co odpowiada 50 j.m./ml po rekonstytucji) oraz ludzki czynnik von Willebranda (190 j.m. na fiolkę, 38 j.m./ml po rekonstytucji). Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym na ludzki czynnik VIII i/lub czynnik von Willebranda. Produkt zawiera również 9,8 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Ze względu na pochodzenie z ludzkiego osocza, istnieje ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, które wymagają natychmiastowego przerwania podawania leku i wdrożenia leczenia przeciwwstrząsowego.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja –
Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja, zawierający wyciąg płynny z pędów sosny, nalewkę z owocu kopru włoskiego oraz wapnia mleczan pięciowodny, może wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne skórne i ze strony układu oddechowego. Objawy te mogą manifestować się jako wysypka, pokrzywka, świąd, duszność czy skurcz oskrzeli, jednak częstość ich występowania pozostaje nieznana. Produkt zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (do 0,4 g w 5 ml syropu, co odpowiada 5,6% m/m lub 9,1% V/V) oraz sacharoza (3 g w 5 ml syropu), które mogą przyczyniać się do działań niepożądanych.
duszność, etanol, mleczan wapnia, nadwrażliwość na leki, nalewka z kopru włoskiego, personel medyczny, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja alergiczna układu oddechowego, sacharoza, skurcz oskrzeli, świąd, wyciąg z sosny, wysypka, zaburzenie oddychania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tuberculin PPD RT23 AJV 2 T.U./dawkę 0,1 ml
Tuberkulina PPD RT23 AJV jest stosowana w diagnostyce zakażeń prątkiem gruźlicy, a jej profil bezpieczeństwa jest dobrze poznany dzięki szerokiemu doświadczeniu klinicznemu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ból, swędzenie, podrażnienie, pęcherze oraz owrzodzenia. Częstość tych reakcji wynosi od ≥ 1/100 do < 1/10. Rzadziej (≥ 1/10 000 do < 1/1000) mogą wystąpić martwica skóry oraz uogólniona pokrzywka. Niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100) obserwuje się powiększenie regionalnych węzłów chłonnych, które jest zazwyczaj przejściowe. Gorączka o niewielkim nasileniu oraz ból głowy jako reakcje ogólnoustrojowe występują z częstością nieznaną lub rzadką. Bardzo rzadko (< 1/10 000) mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
anafilaksja, ból głowy, dysfagia, działanie niepożądane, gorączka, martwica skóry, monitorowanie bezpieczeństwa leku, owrzodzenie skóry, pęcherz skórny, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, prątek gruźlicy, próba tuberkulinowa, reakcja alergiczna skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, stosunek korzyści do ryzyka, tuberkulina PPD, węzły chłonne regionalne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascovir 200 mg
Analiza działań niepożądanych leku Hascovir (acyklowir 200 mg i 400 mg) wykazała, że najczęściej obserwowane objawy dotyczą układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy) oraz układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) z częstością występowania 1/100 do <1/10. Często występują również objawy ogólne, takie jak zmęczenie i gorączka. Bardzo rzadko (<1/10 000) odnotowano poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), reakcje anafilaktyczne, ciężkie zaburzenia neurologiczne (pobudzenie, dezorientacja, drgawki, encefalopatia, śpiączka), zapalenie wątroby, żółtaczkę, obrzęk naczynioruchowy oraz ostrą niewydolność nerek. Niezbyt często (1/1000 do <1/100) obserwowano przemijające podwyższenie bilirubiny i enzymów wątrobowych oraz pokrzywkę i przyspieszone wypadanie włosów, choć związek tego ostatniego z acyklowirem jest wątpliwy.
acyklowir, biegunka, ból brzucha, ból głowy, drgawka, encefalopatia, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, Hascovir, hiperbilirubinemia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mowy, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Canespor 10 mg/g
Stosowanie kremu bifonazolowego o stężeniu 10 mg/g (Canespor) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o nieznanej częstości, głównie o charakterze miejscowym. Objawy te obejmują ból i obrzęk w miejscu aplikacji, kontaktowe i alergiczne zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypkę, pokrzywkę, pęcherzyki, łuszczenie, wyprysk, suchość oraz podrażnienie skóry. Dodatkowo zgłaszano macerację i uczucie pieczenia skóry. Reakcje te mają zazwyczaj przebieg łagodny do umiarkowanego, jednak mogą wymagać przerwania terapii, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu. Wszystkie objawy ustępują po zakończeniu leczenia.
alergiczne zapalenie skóry, bifonazol, Canespor, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, łuszczenie skóry, maceracja skóry, obrzęk obrzeżny, pęcherzyk skórny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, suchość skóry, świąd, terminologia MedDRA, wyprysk, wysypka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Egidon 120 mg
Etorykoksyb (lek Egidon) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, zwłaszcza u osób z reakcjami alergicznymi po NLPZ, takimi jak skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Nie należy stosować go u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego, zapaleniem błony śluzowej jelit (w tym chorobą Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego). Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność wątroby (albumina <25 g/L, Child-Pugh ≥10) oraz ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min).
albumina w surowicy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa żołądka, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dławica piersiowa, działanie teratogenne, etorykoksyb, inhibitor COX-2, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, miażdżyca tętnic kończyn dolnych, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przemijające niedokrwienie mózgu, skala Child-Pugh, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flumycon 200 mg
Flukonazol, substancja czynna preparatu Flumycon, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić w codziennej praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują ból głowy, ból brzucha, biegunkę, nudności, wymioty oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej). W zakresie hematologicznym często występuje niedokrwistość, a rzadziej agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia i neutropenia, co zwiększa ryzyko zakażeń oportunistycznych. Rzadkie, ale poważne reakcje anafilaktyczne oraz zespół DRESS z eozynofilią wymagają natychmiastowej interwencji. Zaburzenia metaboliczne, takie jak hipokaliemia, hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia, choć rzadkie, mogą wpływać na funkcję układu sercowo-naczyniowego i wymagają monitorowania.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, anemia, astenia, bilirubina, cholestaza, drgawki, dyspepsja, flukonazol, fosfataza alkaliczna, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, insomnia, kandydoza, leukopenia, neutropenia, parestezja, pokrzywka, świąd, terapia przeciwgrzybicza, trombocytopenia, wysypka, wysypka polekowa, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół DRESS, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Memotropil 1200 mg
Memotropil, zawierający 1200 mg piracetamu, posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych z udziałem ponad 3000 pacjentów. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania, z najczęstszymi objawami obejmującymi nerwowość (często), hiperkinezję (często) oraz wzrost masy ciała (często). Rzadziej obserwowano depresję (niezbyt często) i astenia (niezbyt często). Reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktoidalne i obrzęk naczynioruchowy, mają nieznaną częstość występowania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, padaczką oraz zaburzeniami psychicznymi, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań.
astenia, ataksja, badanie kontrolowane placebo, bezsenność, ból nadbrzusza, działanie niepożądane, hiperkinezja, Memotropil, nadwrażliwość, nasilenie padaczki, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tkanki podskórnej, piracetam, podwójna ślepa próba, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja anafilaktoidalna, tendencja do krwawień, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie skóry, zawroty głowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acodin 15 mg
Preparat Acodin zawierający dekstrometorfanu bromowodorek w dawce 15 mg wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowanych według układów narządowych. Najczęściej obserwuje się senność i zawroty głowy (bardzo często), dezorientację oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i zaparcia (często). Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i wstrząs anafilaktyczny, mają częstość nieznaną, ale mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Rzadziej, ale klinicznie istotne, są zaburzenia psychiczne, takie jak uzależnienie, zaburzenia psychotyczne i omamy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub nadużywaniu leku. U dzieci może wystąpić dystonia, objaw neurotoksyczny manifestujący się mimowolnymi ruchami.
charakterystyka produktu leczniczego, dekstrometorfan, dystonia, dyzartria, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omam, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, uzależnienie od leków, wstrząs anafilaktyczny, wykwit polekowy, wysypka świądowa, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zawroty głowy obwodowe, zawroty głowy ośrodkowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nurofen Express Forte 400 mg
Ibuprofen w dawce 400 mg zawarty w kapsułkach miękkich Nurofen Express Forte jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o szerokim spektrum działania, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub składniki pomocnicze, w tym sorbitol (36,6 mg) i czerwień koszenilową (0,79 mg). Leku nie należy podawać osobom z historią reakcji alergicznych na ASA lub inne NLPZ, zwłaszcza przy występowaniu astmy, obrzęku naczynioruchowego, pokrzywki czy zapalenia błony śluzowej nosa. Przeciwwskazania obejmują także aktywne lub nawracające choroby wrzodowe przewodu pokarmowego, krwawienia, ciężką niewydolność wątroby, nerek i serca (klasa IV wg NYHA), a także ciężkie odwodnienie i ostatni trymestr ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla i zahamowanie czynności skurczowej macicy.
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma, choroba wrzodowa, czerwień koszenilowa, czynność skurczowa macicy, dekompensacja układu krążenia, działanie antyagregacyjne, ibuprofen, krwawienie z naczyń mózgowych, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostre uszkodzenie nerek, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, przewód tętniczy Botalla, reakcja alergiczna, retencja płynów, skurcz oskrzeli, sorbitol, toczeń rumieniowaty układowy, trymestr ciąży, zaburzenie układu krwiotwórczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
Sód tetradecylu siarczan – Działania niepożądane
Siarczan tetradecylu sodu (STS), stosowany w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% i 3% w terapii skleroterapeutycznej (np. preparat Fibrovein), wykazuje skuteczność w leczeniu różnych typów naczyń żylnych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują ból w miejscu wkłucia, pokrzywkę, zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych (częstość 1/100 do <1/10 dla formy płynnej, ≥1/10 dla pianki) oraz tymczasową pigmentację skóry (częstość niezbyt często 1/1000 do <1/100 dla formy płynnej, często 1/100 do <1/10 dla pianki). Wynaczynienie preparatu może prowadzić do owrzodzeń i martwicy tkanek, dlatego kluczowa jest precyzja iniekcji i stosowanie najniższego skutecznego stężenia. Układowe reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny (<1/10 000), napady astmy czy pokrzywka uogólniona, choć rzadkie, wymagają natychmiastowej interwencji.
duszność, Fibrovein, forma płynna leku, hiperpigmentacja, martwica skóry, martwica tkanek, mroczki migocące, napad astmy, niedowład połowiczy, nudności, owrzodzenie, parestezja, pianka sklerotyzująca, pigmentacja skóry, pokrzywka, pokrzywka uogólniona, porażenie połowicze, przemijający atak niedokrwienny, reakcja alergiczna, reakcja wazowagalna, rozszerzenie naczyń włosowatych, rumień, siarczan tetradecylu sodu, skleroterapia, tętnica piszczelowa tylna, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie dotętnicze, wybroczyna, wynaczynienie, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych, zapalenie naczyń, zapalenie skóry, zapalenie żył, zapaść krążeniowa, zatorowość płucna, zgorzel - Leksykon substancji czynnych
Glikopironium – Działania niepożądane
Glikopironium, substancja czynna leku Axhidrox (krem 2,2 mg/dozę), wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi do 72 tygodni, bez istotnego wzrostu częstości działań niepożądanych w czasie terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (>1%) to reakcje w miejscu podania (15,3%), suchość w jamie ustnej (12,3%), suchość oczu (3,3%), suchość jamy nosowej (1,5%), ból głowy (1,3%), suchość skóry (1,3%), zaparcia (1,3%) oraz niewyraźne widzenie (1,1%). Działania te wynikają głównie z działania przeciwcholinergicznego glikopironium i dotyczą układów: pokarmowego (suchość jamy ustnej, zaparcia), wzrokowego (suchość oczu, niewyraźne widzenie), oddechowego (suchość jamy nosowej), nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu i uwagi) oraz skóry (suchość, zapalenie, wysypka). Rzadziej występują tachykardia i wydłużenie odcinka QT w EKG, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
atopowe zapalenie skóry, ból głowy, działanie przeciwcholinergiczne, glikopironium, małopłytkowość, nadmierna potliwość, niepokój psychoruchowy, nierówne źrenice, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, podwyższona bilirubina, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, przekrwienie oczu, reakcja nadwrażliwości, rozedma brzucha, rozszerzenie źrenic, rumień, średnia objętość krwinki czerwonej, stężenie hemoglobiny, suchość jamy nosowej, suchość jamy ustnej, suchość oczu, suchość skóry, tachykardia, trądzik, twardy stolec, wydłużenie odcinka QT, wyprysk, zaburzenie mikcji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zaburzenie widzenia, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie skóry, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amaryl 2 2 mg
Produkt leczniczy Amaryl (glimepiryd) stosowany w terapii cukrzycy może wywoływać liczne działania niepożądane, obejmujące zaburzenia hematologiczne takie jak trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza, erytropenia, niedokrwistość hemolityczna oraz pancytopenia, z częstością rzadką (≥1/10 000 do <1/1000). Zgłaszano również ciężką trombocytopenię z liczbą płytek poniżej 10 000/μl oraz plamicę małopłytkową (częstość nieznana). Hipoglikemia, o częstości rzadkiej, może mieć nagły i ciężki przebieg, z ryzykiem przedłużenia okresu hipoglikemii, co stanowi istotne zagrożenie dla życia pacjenta. Inne działania niepożądane to przemijające zaburzenia widzenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), zaburzenia czynności wątroby (w tym zapalenie i niewydolność wątroby), reakcje nadwrażliwości skórnej oraz przyrost masy ciała.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, cholestaza, ciężka trombocytopenia, cukrzyca, enzymy wątrobowe, erytropenia, glimepiryd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, leukocyty, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, pancytopenia, plamica małopłytkowa, płytki krwi, pochodne sulfonylomocznika, pokrzywka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia widzenia, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nebicard 5 mg
Nebicard, zawierający nebiwolol, jest selektywnym beta-adrenolitykiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej niewydolności serca. W terapii nadciśnienia działania niepożądane mają zazwyczaj łagodny do umiarkowanego stopień nasilenia i obejmują m.in. bradykardię, zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, nudności, biegunka) oraz objawy skórne (świąd, wysypka). Rzadziej obserwuje się obrzęk naczynioruchowy, depresję, chromanie przestankowe czy skurcz oskrzeli. Dodatkowo, beta-adrenolityki, w tym nebiwolol, mogą powodować zmniejszenie wydzielania łez, co jest istotne u pacjentów z suchością oczu. Warto również monitorować potencjalne zaburzenia neuropsychiatryczne (omamy, psychozy) oraz objawy naczyniowe, takie jak objaw Raynauda czy oziębienie kończyn.
beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, bradykardia, chromanie przestankowe, impotencja, koszmar senny, łuszczyca, nadciśnienie tętnicze, Nebicard, nebiwolol, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, przewlekła niewydolność serca, selektywny beta-adrenolityk, skurcz oskrzeli, suchość oczu, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie neuropsychiatryczne, zaburzenie okulistyczne, zaburzenie układu immunologicznego, zespół oczno-śluzówkowo-skórny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g 4 g + 500 mg
Stosowanie piperacyliny z tazobaktamem wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania. Najczęstszym efektem ubocznym jest biegunka, występująca u ≥10% pacjentów, a poważnym powikłaniem jest rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego (≥1/100 do <1/10), wymagające natychmiastowego przerwania terapii. Zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość, neutropenia oraz rzadziej niedokrwistość hemolityczna, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i wskazują na konieczność regularnego monitorowania morfologii krwi, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem dysfunkcji układu krwiotwórczego. Ponadto, rzadkie reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i zespół Stevensa-Johnsona, stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. W trakcie terapii obserwuje się także zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, napady drgawek) oraz psychiczne (bezsenność, majaczenie), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z predyspozycjami do encefalopatii.
AlAT, antybiotyk beta-laktamowy, AspAT, bezsenność, bilirubina, ból brzucha, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, encefalopatia, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, hipokaliemia, krwawienie z nosa, leukopenia, majaczenie, małopłytkowość, mukowiscydoza, nadpłytkowość, napad drgawki, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność nerek, odczyn Coombsa, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, pęcherzowe zapalenie skóry, piperacylina z tazobaktamem, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs rzekomoanafilaktyczny, wysypka grudkowo-plamkowa, zakażenie drożdżakowe, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie wątroby, zapalenie żył, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neotac
Lek Neotac (inozyna pranobeksu) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów z ryzykiem hiperurykemii, dny moczanowej, kamicy moczowej oraz zaburzeń czynności nerek. Terapia może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle do wartości nieprzekraczających 8 mg%, co wynika z katabolicznego metabolizmu inozyny, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. Wymagana jest ścisła kontrola poziomu kwasu moczowego oraz monitorowanie parametrów czynności wątroby, nerek i morfologii krwi, zwłaszcza podczas długotrwałego leczenia, ze względu na ryzyko powstawania kamieni nerkowych.
Podczas terapii mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Neotac zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (650 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,80 mg/ml) oraz propylo parahydroksybenzoesan (0,20 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazane u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy oraz u osób z cukrzycą. Konieczne jest uwzględnienie tych czynników przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
anafilaksja, cukrzyca, dna moczanowa, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kamica moczowa, kamienie nerkowe, kwas moczowy, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przemiany kataboliczne, reakcja alergiczna, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ranopril 10 mg
Ranopril, zawierający lizynopryl (lizynopryl dwuwodny) w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, jest inhibitorem ACE stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane o różnej częstości występowania. Do najczęstszych należą zawroty głowy, bóle głowy, kaszel suchy, objawy ortostatyczne (w tym niedociśnienie), biegunka i wymioty. Rzadziej obserwuje się zaburzenia hematologiczne, takie jak zmniejszenie hemoglobiny i hematokrytu, a bardzo rzadko poważniejsze powikłania hematologiczne (np. agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna). W zakresie układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić zawał mięśnia sercowego, incydenty naczyniowo-mózgowe, tachykardia oraz objaw Raynauda. W układzie oddechowym dominują kaszel i zapalenia błon śluzowych, a w przewodzie pokarmowym – biegunka, nudności, bóle brzucha oraz bardzo rzadko zapalenie trzustki i wątroby.
agranulocytoza, bezmocz, chłoniak rzekomy skóry, choroba autoimmunologiczna, dezorientacja, dławica piersiowa, dna moczanowa, eozynofilia, ginekomastia, hematokryt, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, impotencja, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, leukocytoza, leukopenia, lizynopryl, małopłytkowość, mocznica, naciek płucny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy jelit, ostra niewydolność nerek, parestezja, pęcherzyca, pokrzywka, przeciwciała przeciwjądrowe, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, stężenie hemoglobiny, substancja czynna, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie smaku, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie krtani, zapalenie naczyń, zapalenie oskrzeli, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy błędnikowe, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levalergedd 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek (Levalergedd) jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji stosowanym w leczeniu objawów alergii. W badaniach klinicznych u pacjentów w wieku 12-71 lat, przy dawce 5 mg/dobę, działania niepożądane wystąpiły u 15,1% osób (vs 11,3% placebo), głównie o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Najczęstsze działania niepożądane to senność (5,2% vs 1,4% placebo), ból głowy (2,6% vs 3,2%), suchość w jamie ustnej (2,6% vs 1,6%) oraz zmęczenie (2,5% vs 1,2%). Łączna częstość działań sedatywnych (senność, zmęczenie, osłabienie) wyniosła 8,1% (vs 3,1% placebo). U dzieci dawki 1,25-5 mg/dobę wykazały podobny profil bezpieczeństwa, z sennością jako dominującym działaniem niepożądanym. Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych był niski (1,0% vs 1,8% placebo).
anafilaksja, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, drżenie, duszność, dyzuria, działanie sedatywne, hepatotoksyczność leku, kołatanie serca, koszmar senny, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna dichlorowodorek, myśli samobójcze, nadwrażliwość krzyżowa, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rotacyjne ruchy gałek ocznych, senność, suchość w jamie ustnej, tachykardia, zaburzenia neuropsychiatryczne, zaburzenia psychiczne, zaburzenia smaku, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia widzenia, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon substancji czynnych
Rytonawir – Działania niepożądane
Rytonawir, stosowany w terapii zakażeń HIV zarówno jako lek przeciwretrowirusowy, jak i substancja wzmacniająca farmakokinetykę innych inhibitorów proteazy, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka (w tym ciężka z zaburzeniami równowagi elektrolitowej), nudności, wymioty oraz bóle brzucha. Często występują również zaburzenia neurologiczne (parestezje, bóle głowy, neuropatia obwodowa), zmęczenie, a w przypadku skojarzenia z lopinawirem – hipertriglicerydemia i hipercholesterolemia. Rytonawir może indukować istotne zaburzenia metaboliczne, w tym hipercholesterolemię, hipertriglicerydemię, dną moczanową oraz obrzęki, a także rzadziej cukrzycę i hiperglikemię. W trakcie terapii obserwuje się podwyższenie aktywności aminotransferaz (AspAT, AlAT) nawet pięciokrotnie powyżej normy, wzrost stężenia bilirubiny i GGTP, co wymaga regularnego monitorowania funkcji wątroby. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zapalenia trzustki, zwłaszcza u pacjentów z hipertriglicerydemią, które może prowadzić do zgonu.
aminotransferaza wątrobowa, anafilaksja, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, choroba Gravesa, choroba refluksowa przełyku, cukrzyca, dna moczanowa, eozynofilia, gamma-glutamylotranspeptydaza, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipertriglicerydemia, inhibitor proteazy, jadłowstręt, kamica nerkowa, kinaza kreatynowa, lek przeciwretrowirusowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica kości, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, obrzęk twarzy, ostra niewydolność nerek, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, skąpomocz, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie autoimmunologiczne, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zakażenie HIV, zakażenie oportunistyczne, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół Cushinga, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acecardin 75 mg
Kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg (Acecardin, tabletki dojelitowe) jest powszechnie stosowany, jednak wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęstsze objawy to zgaga, nudności, wymioty i bóle brzucha (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują zapalenia żołądka i jelit oraz choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, które mogą prowadzić do krwotoków i perforacji. Rzadko obserwuje się przemijające zaburzenia czynności wątroby z podwyższoną aktywnością aminotransferaz (≥1/10 000 do <1/1 000). Objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy i szumy uszne, mogą wskazywać na przedawkowanie leku. Acecardin zwiększa ryzyko krwawień (różne lokalizacje, w tym krwotok okołooperacyjny, krwiaki, krwawienia z nosa, dróg moczowo-płciowych i dziąseł), a poważne krwawienia, choć rzadkie, mogą zagrażać życiu (krwotok z przewodu pokarmowego, krwotok mózgowy). Długotrwałe krwawienia mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza.
aminotransferazy, astma, ból brzucha, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężka reakcja alergiczna, cukrzyca, czas krwawienia, doustny lek przeciwcukrzycowy, hamowanie syntezy prostaglandyn, hipoglikemia, inhibicja agregacji płytek, insulina, krwawe wymioty, krwawienie, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z dróg moczowo-płciowych, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwiak, krwiomocz, krwotok mózgowy, krwotok okołooperacyjny, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek hemostatyczny, nadciśnienie tętnicze, niedobór żelaza, niedokrwistość, niestrawność, objawy dyspeptyczne, obrzęk, odczyn skórny, perforacja przewodu pokarmowego, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przedawkowanie leku, reakcja nadwrażliwości, stężenie glukozy we krwi, stolec smolisty, świąd, szum w uszach, tabletka dojelitowa, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lewonorgestrel – Działania niepożądane
Lewonorgestrel (LNG) jest syntetycznym progestagenem stosowanym w różnych formach antykoncepcji, w tym tabletkach (w tym awaryjnych w dawce 1,5 mg), wkładkach domacicznych (Mirena, Kyleena, Jaydess, Levosert) oraz systemach terapeutycznych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha), układu rozrodczego (nieregularne krwawienia, plamienia, brak miesiączki), układu nerwowego (bóle i zawroty głowy) oraz objawy ogólne (zmęczenie). W przypadku tabletek antykoncepcyjnych złożonych z lewonorgestrelu i etynyloestradiolu obserwuje się także zwiększenie masy ciała, bóle i tkliwość piersi oraz zmiany nastroju. Systemy domaciczne charakteryzują się specyficznymi działaniami miejscowymi, takimi jak ból podczas zakładania, reakcje wazowagalne, torbiele jajników, bolesne miesiączkowanie oraz ryzykiem perforacji macicy (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1000), szczególnie u kobiet karmiących i w okresie do 36 tygodni po porodzie.
antykoncepcja awaryjna, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, choroba pęcherzyka żółciowego, ciąża pozamaciczna, etynyloestradiol, hirsutyzm, kamica żółciowa, krwawienie śródcykliczne, lewonorgestrel, łysienie, nadciśnienie tętnicze, nastrój depresyjny, nieregularne krwawienie, nowotwór wątroby, perforacja macicy, pokrzywka, progestagen syntetyczny, przemijający atak niedokrwienny, reakcja wazowagalna, sepsa, system terapeutyczny domaciczny, tabletka antykoncepcyjna, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, torbiel jajnika, trądzik, udar mózgu, upławy, wkładka wewnątrzmaciczna, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zakażenie narządów miednicy mniejszej, zakrzepica żył głębokich, zapalenie sromu i pochwy, zapalenie szyjki macicy, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zmniejszenie libido, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cutaquig 165 mg/ml
Produkt leczniczy Cutaquig, zawierający ludzką normalną immunoglobulinę w stężeniu 165 mg/ml do podawania podskórnego (SCIg), wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie działania niepożądane. W trakcie terapii obserwowano objawy takie jak dreszcze, ból głowy, zawroty głowy, gorączka, nudności, wymioty, reakcje alergiczne, ból stawów oraz obniżenie ciśnienia tętniczego. Reakcje miejscowe w miejscu infuzji, w tym obrzęk, zaczerwienienie, bolesność i świąd, występowały bardzo często, jednak ich częstość zmniejszała się wraz z kontynuacją leczenia. W rzadkich przypadkach odnotowano poważne reakcje, takie jak nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego i wstrząs anafilaktyczny, które mogą wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszej nadwrażliwości. Dane kliniczne pochodzą z trzech wieloośrodkowych badań fazy III, obejmujących łącznie ponad 8500 infuzji.
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, badanie kliniczne fazy III, haptoglobina, hipertransaminazemia, hipotensja, immunoglobulina podskórna, incydent mózgowo-naczyniowy, klasyfikacja MedDRA, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, objawy grypopodobne, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu infuzji, rumień, skurcz oskrzeli, test Coombsa, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica żył głębokich, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprom Forte 400 mg
Ibuprofen w dawce do 1200 mg/dobę, stosowany bez recepty, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, zależne od dawki oraz czasu terapii. Najczęściej dotyczą one przewodu pokarmowego, gdzie obserwuje się dolegliwości takie jak ból brzucha, nudności, niestrawność (częstość niezbyt często) oraz poważniejsze powikłania, w tym wrzody trawienne, perforację i krwawienia (bardzo rzadko), które mogą mieć skutki śmiertelne, zwłaszcza u osób starszych. Długotrwałe stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dawkach do 2400 mg/dobę, wiąże się z niewielkim wzrostem ryzyka tętniczych incydentów zatorowo-zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu. Ponadto, bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje hematologiczne (np. agranulocytoza, pancytopenia) oraz ostre uszkodzenie nerek, manifestujące się wzrostem stężenia mocznika, obrzękami i hipernatremią.
agranulocytoza, anafilaksja, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ból brzucha, choroba Crohna, dysfagia, hipernatremia, ibuprofen, incydent zatorowo-zakrzepowy, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, perforacja, plamica, pokrzywka, polekowa reakcja z eozynofilią, reakcja nadwrażliwości, retencja sodu, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, sztywność karku, szum uszny, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wybroczyny, zaburzenia hematopoezy, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychotyczne, zapalenie jelita grubego, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Medreg 40 mg
Atorvastatin Medreg, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w terapii hiperlipidemii. W badaniach klinicznych obejmujących 16066 pacjentów leczonych średnio przez 53 tygodnie, 5,2% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, hipoglikemia, przyrost masy ciała), zaburzenia psychiczne (koszmary senne, bezsenność), neurologiczne (bóle głowy, zawroty, neuropatia obwodowa), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, zapalenie trzustki), a także zmiany w funkcji wątroby (zapalenie, cholestaza, niewydolność). Istotne klinicznie podwyższenie aminotransferaz (>3x GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a zwiększenie kinazy kreatynowej (>3x GGN) u 2,5%, z ryzykiem rabdomiolizy u 0,4% leczonych, co wymaga szczególnej uwagi ze względu na możliwość ostrej niewydolności nerek.
aminotransferaza, atorwastatyna, cholestaza, cukrzyca, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sapoven 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę/g
Lek Sapoven w postaci maści zawiera 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę na gram produktu, pozyskiwanych z ekstraktu z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum) o standaryzacji 10%. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy (2,0%), kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan (0,1%) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,05%), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skórne. Maść nie powinna być stosowana na uszkodzoną skórę, w tym na otwarte lub rozległe rany oraz inne formy naruszenia ciągłości tkanek, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych i potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
alkohol cetostearylowy, ekstrakt z nasion kasztanowca, escyna, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, Hippocastani seminis extractum, kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, paraben, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, rana otwarta, rana rozległa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, świąd, uszkodzenie skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Methocarbamol Espefa 500 mg
Metokarbamol w dawce 500 mg, stosowany w terapii, może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące różne układy i narządy. Do najpoważniejszych należą obrzęk naczynioruchowy oraz reakcja anafilaktyczna, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Często obserwuje się bóle głowy, zaczerwienienie skóry, nudności, niestrawność oraz senność i zawroty głowy. W zakresie układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić bradykardia (<60 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze i omdlenia. Ze strony przewodu pokarmowego rzadko pojawia się żółtaczka cholestatyczna, a hematologicznie – leukopenia. Objawy neurologiczne obejmują m.in. niepokój, lęk, amnezję, dezorientację, ataksję, oczopląs, omamy i bardzo rzadko drgawki. Reakcje skórne to świąd, wysypka i pokrzywka, a okulistyczne – niewyraźne widzenie i zapalenie spojówek.
amnezja, ataksja, bezsenność, ból głowy, bradykardia, dezorientacja, diplopia, drgawki, drżenie, dysgeuzja, halucynacje, lęk, leukopenia, metokarbamol, morfologia krwi, niedociśnienie tętnicze, niepokój, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, parametry hematologiczne, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja anafilaktyczna, świąd, wysypka, zaburzenia poznawcze, zapalenie spojówek, zawroty głowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
L-seryna – Działania niepożądane
L-seryna, aminokwas obecny w preparatach do żywienia pozajelitowego takich jak Aminomel 10E (4,30 g/1000 ml), Aminomel 12,5E (5,38 g/1000 ml) czy Aminosteril N-Hepa 8% (2,24 g/1000 ml), wiąże się z szeregiem potencjalnych działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane są reakcje miejscowe w miejscu podania, w tym zakrzepowe zapalenie żył, szczególnie przy podawaniu do naczyń obwodowych roztworów hipertonicznych. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne, mogą manifestować się objawami takimi jak sinica, wstrząs, świst krtaniowy, pokrzywka czy tachykardia. Dodatkowo, mogą wystąpić zaburzenia metaboliczne (np. hiperkaliemia), zaburzenia wątroby i dróg żółciowych (np. hiperamonemia, marskość, cholestaza) oraz azotemia. Nudności są rzadkim, ale możliwym objawem niepożądanym. Monitorowanie parametrów biochemicznych, w tym enzymów wątrobowych i elektrolitów, jest kluczowe w trakcie terapii.
azotemia, bilirubina, cholestaza, duszność, enzym wątrobowy, hiperamonemia, hiperkaliemia, kamica pęcherzyka żółciowego, L-seryna, marskość wątroby, nadciśnienie, niedociśnienie, niedotlenienie, niewydolność wątroby, nudności, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, stłuszczenie wątroby, świszczący oddech, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zatorowość płucna, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwiatostan głogu – Działania niepożądane
Kwiatostan głogu (Crataegi folium cum flore) stosowany w terapii kardiologicznej, dostępny m.in. w preparatach Kelicardina (wyciąg płynny 1:1) oraz KWIAT GŁOGU FIX (2 g kwiatostanu w saszetce), wykazuje ogólnie dobry profil bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnej częstotliwości i nasileniu. Wśród najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych znajdują się zaburzenia przewodu pokarmowego (nudności bardzo rzadko <1/10 000 dla Kelicardina, umiarkowane dolegliwości żołądkowe rzadko ≥1/10 000 do <1/1000 dla KWIATU GŁOGU FIX), zaburzenia rytmu serca (bardzo rzadko <1/10 000 dla Kelicardina, palpitacje rzadko ≥1/10 000 do <1/1000 dla KWIATU GŁOGU FIX), bóle i zawroty głowy (bardzo rzadko dla Kelicardina, rzadko dla KWIATU GŁOGU FIX) oraz pokrzywka (bardzo rzadko <1/10 000 dla Kelicardina). Zaburzenia rytmu serca mogą prowadzić do poważnych powikłań, takich jak omdlenia czy zawał mięśnia sercowego, a zawroty głowy zwiększają ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych. Pokrzywka wymaga natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej ze względu na ryzyko progresji do ciężkich reakcji alergicznych.
ból głowy, Crataegus monogyna, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane, kwiatostan głogu, monitorowanie bezpieczeństwa, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, omdlenie, palpitacja serca, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, system MedDRA, terapia kardiologiczna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Linestrenol – Działania niepożądane
Linestrenol, substancja czynna leku Orgametril, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują zaburzenia psychiczne (nerwowość i zmniejszone libido występują bardzo często, tj. ≥ 1/10), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, ból brzucha, wymioty, biegunka i zaparcia również bardzo często), a także zaburzenia metaboliczne, takie jak zatrzymanie płynów (często, ≥ 1/100 do < 1/10) prowadzące do obrzęków i wzrostu masy ciała (bardzo często). Istotne są również zmiany parametrów czynności wątroby (często) oraz ryzyko żółtaczki (niezbyt często, ≥ 1/1000 do < 1/100), co wymaga szczególnej uwagi i ewentualnej diagnostyki. Zaburzenia cyklu miesiączkowego, zwłaszcza krwotoki maciczne, występują często przy stosowaniu ciągłym, a ich częstość maleje z czasem terapii; w przypadku uporczywych krwawień możliwe jest krótkotrwałe zwiększenie dawki leku.
amenorrhea, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dyslipidemia, hepatotoksyczność, hirsutyzm, krwotok maciczny, linestrenol, łojotok, mastodynia, migrena, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, nietolerancja glukozy, nudności, obniżenie libido, Orgametril, ostuda, plamienie międzymiesiączkowe, pokrzywka, progestagen, retencja płynów, trądzik, upławy, wysypka, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia lipidowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaparcia, zawroty głowy, żółtaczka, zwiększenie libido - Leksykon substancji czynnych
Bromek tiotropiowy – Działania niepożądane
Bromek tiotropiowy, stosowany w leczeniu POChP, wykazuje działania niepożądane głównie wynikające z mechanizmu przeciwcholinergicznego. Analiza 28 badań klinicznych obejmujących 9647 pacjentów wykazała, że najczęstszym działaniem niepożądanym jest suchość błony śluzowej jamy ustnej, występująca u około 4% pacjentów, z bardzo niskim odsetkiem przerwania terapii (0,2%). Ciężkie powikłania obejmują jaskrę z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, zaparcia, niedrożność jelit (w tym porażenną) oraz zatrzymanie moczu, szczególnie u osób starszych i z przerostem prostaty. Ponadto, leki wziewne mogą wywołać odruchowy skurcz oskrzeli, wymagający natychmiastowego leczenia i przerwania terapii bromkiem tiotropiowym. Częstość działań niepożądanych wzrasta wraz z wiekiem pacjenta, co należy uwzględnić w monitorowaniu terapii.
bromek tiotropiowy, choroba refluksowa przełyku, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, dysfagia, dysfonia, jaskra, kandydoza jamy ustnej, krwawienie z nosa, mechanizm przeciwcholinergiczny, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na lek, niedrożność jelit, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, porażenna niedrożność jelit, próchnica zębów, przerost prostaty, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, tachykardia, zakażenie dróg moczowych, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie krtani, zapalenie zatok, zaparcie, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bobodent 0,5 g/100 g
Żel stomatologiczny Bobodent zawiera 0,5 g lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 100 g produktu i jest generalnie dobrze tolerowany przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Niemniej jednak, mogą wystąpić działania niepożądane, w tym reakcje uczuleniowe takie jak pokrzywka i obrzęk w miejscu aplikacji, które pojawiają się niezbyt często. Często obserwuje się zaburzenia smaku oraz zniesienie odruchu gardłowego, co wynika ze znieczulającego działania lidokainy i może zwiększać ryzyko zachłyśnięcia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły, glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan).
bąbel pokrzywkowy, glikol propylenowy, kortykosteroid, kubki smakowe, lek przeciwhistaminowy, lidokaina, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, obrzęk miejscowy, odruch gardłowy, odruch wymiotny, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja uczuleniowa, sorbitol, świąd, zaburzenie smaku, zachłyśnięcie, żel stomatologiczny, znieczulenie gardła