nowotwór trofoblastyczny ciążowy
Nowotwór trofoblastyczny ciążowy stanowi grupę rzadkich chorób rozrostowych wywodzących się z trofoblastu (tkanki łożyskowej). Do tej grupy zalicza się zaśniad groniasty (częściowy i całkowity), inwazyjny zaśniad groniasty, guz miejsca łożyskowego oraz nabłonkowy nowotwór trofoblastyczny.
Nowotwory te charakteryzują się zdolnością do produkcji ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG), której poziom stanowi kluczowy marker w diagnostyce i monitorowaniu efektywności leczenia. Najczęstszą postacią jest zaśniad groniasty, który może ulegać spontanicznej regresji lub przekształcić się w formę inwazyjną bądź złośliwą.
W diagnostyce istotną rolę odgrywa badanie ultrasonograficzne (charakterystyczny obraz „płatków śniegu” lub „plastra miodu”), oznaczanie poziomu β-hCG oraz badanie histopatologiczne. Leczenie zależy od typu nowotworu, jego zaawansowania i czynników ryzyka – obejmuje ewakuację jaja płodowego, monitorowanie poziomu hCG oraz w przypadku form złośliwych – chemioterapię.
Nowotwory trofoblastyczne ciążowe cechują się wysoką wrażliwością na leczenie przeciwnowotworowe, a współczesne protokoły terapeutyczne pozwalają osiągnąć wyleczenie u ponad 90% pacjentek, nawet w przypadkach choroby przerzutowej. Po zakończeniu leczenia konieczne jest długotrwałe monitorowanie poziomu hCG oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji przez okres co najmniej roku.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Ciąża poroniona – Patofizjologia i mechanizm
Ciąża poroniona (hydatidiform mole) jest zaburzeniem trofoblastycznym charakteryzującym się nieprawidłowym zapłodnieniem prowadzącym do nadmiernej proliferacji trofoblastu i obrzęku kosmków łożyskowych. Wyróżnia się dwie formy: całkowitą (diploidalna, kariotyp 46,XX lub 46,XY, całkowicie androgeniczna) oraz częściową (triploidalna, najczęściej 69,XXY, z obecnością tkanki płodowej). Całkowita ciąża poroniona cechuje się brakiem naczyń krwionośnych w kosmkach, wyraźną hiperplazją trofoblastu i brakiem ekspresji p57, co wiąże się z większym ryzykiem progresji do inwazyjnego zaśniada i raka kosmówki. Częściowa ciąża poroniona wykazuje ogniskową hiperplazję trofoblastyczną z łagodną atypią, obecność funkcjonującego krążenia kosmkowego oraz ekspresję p57, a ryzyko przetrwałej choroby trofoblastycznej (GTD) wynosi 0,5-5%, podczas gdy w całkowitych ciążach poronionych jest to 15-20%.
białko szoku cieplnego 70, całkowita ciąża poroniona, choroba trofoblastyczna ciążowa, ciąża poroniona, częściowa ciąża poroniona, dispermia, gonadotropina kosmówkowa, guz trofoblastyczny miejsca łożyskowego, hiperplazja trofoblastu, immunohistochemia, inwazyjny zaśniad, kosmki łożyskowe, metotreksat, mutacja genu NLRP7, mutacja germinalna, nadciśnienie indukowane ciążą, nadczynność tarczycy, nowotwór trofoblastyczny ciążowy, przetrwała choroba trofoblastyczna, rak kosmówki, zmiana przednowotworowa - Leksykon chorób i schorzeń
Ciąża poroniona – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Rokowanie w przypadku ciąży poronionej (molar pregnancy) jest generalnie bardzo dobre, z wysokim wskaźnikiem wyleczenia sięgającym 100% po odpowiednim leczeniu i ewakuacji zmiany. Istotne jest rozróżnienie między całkowitą (CHM) a częściową ciążą poronioną (PHM), gdyż ryzyko rozwoju nowotworu trofoblastycznego (GTN) wynosi odpowiednio około 15-20% i 0,5-1%. Ryzyko rozwoju raka kosmówki po CHM to 23%, a po PHM 1%. Przetrwała choroba trofoblastyczna pojawia się u 0,1-4% kobiet po PHM, najczęściej w ciągu 6-12 miesięcy od ewakuacji. Profilaktyczna chemioterapia (metotreksat, aktynomycyna D, cyklofosfamid) może zmniejszyć ryzyko przetrwałej choroby z 50% do 15%. W przypadku rozwoju GTN, wskaźnik wyleczenia wynosi około 98%, z najlepszymi wynikami w przypadku braku rozprzestrzenienia się tkanki (praktycznie 100%) i niższymi w przypadku wysokiego ryzyka według klasyfikacji FIGO (60-80%).
aktynomycyna D, badanie ultrasonograficzne, całkowita ciąża poroniona, całkowita ciąża zaśniadowa, chemioterapia skojarzona, chemoprofilaktyka, choroba przerzutowa, choroba trofoblastyczna, ciąża poroniona, ciąża zaśniadowa, cyklofosfamid, częściowa ciąża poroniona, częściowa ciąża zaśniadowa, gonadotropina kosmówkowa, histerektomia, klasyfikacja FIGO, metotreksat, nadczynność tarczycy, nowotwór trofoblastyczny, nowotwór trofoblastyczny ciążowy, proliferacja trofoblastu, przetrwała choroba trofoblastyczna, rak kosmówki, rzucawka, torbiel ciałka żółtego - Leksykon chorób i schorzeń
Przewlekła choroba trofoblastyczna i choriokarcynoma – Etiologia i przyczyny
Przewlekła choroba trofoblastyczna (PTD) oraz choriokarcinoma należą do rzadkich, ale istotnych nowotworów trofoblastycznych ciążowych (GTT), rozwijających się z nieprawidłowej proliferacji tkanki trofoblastycznej po zapłodnieniu. PTD, zwana inwazyjnym zaśniadem groniastym, oraz choriokarcinoma charakteryzują się inwazją miometrium i potencjałem do przerzutów, głównie drogą krwionośną do płuc (około 80% przypadków), pochwy (30%), miednicy (20%), wątroby i mózgu (10%). Ryzyko rozwoju tych nowotworów jest szczególnie wysokie po całkowitym zaśniadzie groniastym (15-20%), a także u kobiet poniżej 20. roku życia lub powyżej 35-40 lat, z historią zaśniadu, poronień lub ciąży ektopowej. Diagnostyka opiera się na utrzymujących się podwyższonych poziomach beta-hCG przez co najmniej 3-4 tygodnie, wzroście stężenia w kolejnych pomiarach oraz obecności przerzutów w badaniach obrazowych. Histologicznie choriokarcinoma wykazuje anaplazję, atypię cytologiczną i wysoką liczbę figur mitotycznych, a jej komórki wykazują silne powinowactwo do naczyń krwionośnych, co sprzyja agresywnej inwazji i przerzutom.
aktynomycyna D, atypia cytologiczna, beta-hCG, całkowity zaśniad groniasty, choriokarcynoma, choroba trofoblastyczna ciążowa, ciąża zaśniadowa, częściowy zaśniad groniasty, guz miejsca łożyskowego, imprinting matczyny, inwazyjny zaśniad groniasty, kosmek łożyskowy, ligand programowanej śmierci 1, metotreksat, mutacja germinalna, nowotwór trofoblastyczny ciążowy, przewlekła choroba trofoblastyczna, zaśniad groniasty