pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Menopur 600 IU FSH + 600 IU LH
Lek Menopur zawiera wysoko oczyszczoną menotropinę, dostarczającą 600 IU FSH oraz 600 IU LH, i jest stosowany w terapii wspomagającej płodność. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zespół hiperstymulacji jajników (OHSS), ból brzucha, rozdęcie brzucha, ból głowy oraz reakcje w miejscu podania, występujące z częstością do 5%. OHSS, jako najpoważniejsze powikłanie, manifestuje się od łagodnych do ciężkich objawów, w tym wodobrzusza i zaburzeń hemodynamicznych, wymagając natychmiastowej interwencji i ścisłego monitorowania. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka, również występują często i mogą być wczesnym sygnałem rozwijającego się OHSS. Ponadto, lokalne reakcje w miejscu iniekcji, takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk, są powszechne, a prawidłowa technika podawania może zmniejszyć ich nasilenie.
biegunka, ból brzucha, ból miednicy, ból mięśniowo-kostny, dolegliwości brzuszne, dolegliwości piersi, FSH, LH, menotropina, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, OHSS, pokrzywka, reakcje w miejscu podania, rozdęcie brzucha, skręt jajnika, torbiel jajnika, trądzik, uczucie zmęczenia, udar mózgu, uderzenia gorąca, wodobrzusze, wstrząs anafilaktyczny, wysięk opłucnowy, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia widzenia, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amlonor 5 mg
Amlodypina, substancja czynna preparatu Amlonor, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zaburzenia neurologiczne (senność, zawroty głowy, ból głowy), sercowo-naczyniowe (kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy), żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności), obrzęki obwodowe (szczególnie okolicy kostek) oraz zmęczenie. Działania te występują z różną częstością, od bardzo często (≥1/10 pacjentów) do bardzo rzadko (<1/10 000 pacjentów). Wśród rzadkich, ale poważnych działań niepożądanych wymienia się m.in. zawał mięśnia sercowego, zapalenie wątroby, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk Quinckego) oraz leukopenię i małopłytkowość. W trakcie leczenia należy zwracać szczególną uwagę na objawy kardiologiczne, neurologiczne oraz retencję płynów, które są najczęściej zgłaszanymi problemami klinicznymi.
amlodypina, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, cholestaza, depresja, drżenie, duszność, enzym wątrobowy, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niestrawność, objaw żołądkowo-jelitowy, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omdlenie, parestezja, plamica, podwójne widzenie, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, splątanie, substancja czynna, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, szum uszny, tachykardia komorowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wysypka, wzmożona potliwość, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie mikcji, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół pozapiramidowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Trifas 200 200 mg
Przedawkowanie torasemidu, substancji czynnej leku Trifas 200, prowadzi do nasilonej diurezy z utratą płynów i elektrolitów, co skutkuje zaburzeniami homeostazy o różnym nasileniu klinicznym. Dominujące objawy to zaburzenia świadomości (senność, splątanie), objawowe niedociśnienie tętnicze, zapaść krążeniowa, nudności, wymioty, biegunka oraz zaburzenia wodno-elektrolitowe, takie jak hiponatremia i hipokaliemia. Warto podkreślić, że hemodializa jest nieskuteczna w eliminacji torasemidu, co wymaga leczenia objawowego i monitorowania parametrów życiowych oraz równowagi wodno-elektrolitowej. Kluczowe jest szybkie odstawienie leku oraz uzupełnienie niedoborów płynów i elektrolitów, z zastosowaniem krystaloidów i suplementacji potasu (doustnej lub dożylnej) w zależności od stanu pacjenta.
adrenalina, antidotum, działanie farmakologiczne, glikokortykosteroid, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, lek wazopresorowy, nasilona diureza, niedociśnienie tętnicze, odwodnienie, parametr życiowy, pokrzywka, przedawkowanie torasemidu, reakcja anafilaktyczna, równowaga wodno-elektrolitowa, stabilność hemodynamiczna, tlenoterapia, utrata elektrolitów, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie homeostazy, zaburzenie świadomości, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapaść krążeniowa - Leksykon substancji czynnych
Bromek rokuronium – Działania niepożądane
Bromek rokuronium jest związany z szeregiem działań niepożądanych, z których najpoważniejsze to reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne, mogące prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego objawiającego się skurczem oskrzeli, spadkiem ciśnienia tętniczego, tachykardią oraz zapaścią krążeniową, a w niektórych przypadkach nawet śmiercią. Częstość występowania bólu w miejscu wstrzyknięcia wynosi około 16% podczas indukcji znieczulenia w trybie nagłym z użyciem propofolu, natomiast u pacjentów pediatrycznych tachykardia występuje z częstością 1,4% przy dawkach do 1 mg/kg mc. Bromek rokuronium może również powodować uwalnianie histaminy, co skutkuje reakcjami miejscowymi i ogólnoustrojowymi, takimi jak świąd, rumień, skurcz oskrzeli czy hipotensja. Przedłużona blokada nerwowo-mięśniowa jest najczęstszym działaniem niepożądanym całej grupy niedepolaryzujących leków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i może prowadzić do osłabienia mięśni, niewydolności oddechowej lub bezdechu, wymagając ścisłego monitorowania i wsparcia oddechowego.
bezdech, blok mięśniowo-nerwowy, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, bromek rokuronium, ekstubacja pacjenta, fentanyl, hipoksja, hipotensja, histamina, kortykosteroid, miopatia, miopatia steroidowa, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni szkieletowych, pokrzywka, propofol, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja histaminopodobna, skurcz oskrzeli, tachykardia, tiopental, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zapaść krążeniowa, zespół Kounisa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symonette 75 mcg
Symonette, zawierający 75 µg dezogestrelu w formie tabletek powlekanych, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami cyklu miesiączkowego, które występują u około 50% pacjentek. Nieregularne krwawienia mogą manifestować się jako zwiększona częstość (20-30%), zmniejszona częstość (około 20%), całkowity brak krwawień lub wydłużenie czasu trwania krwawień. Po kilku miesiącach stosowania obserwuje się tendencję do zmniejszenia częstości krwawień. Inne często (>2,5%) zgłaszane działania niepożądane to trądzik, zmiany nastroju (w tym depresja i obniżone libido), ból piersi, nudności oraz niewielkie zwiększenie masy ciała. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, bóle głowy, zmiany skórne, torbiele jajników czy uczucie zmęczenia. W porównaniu do złożonych środków antykoncepcyjnych, dezogestrel cechuje się niższym ryzykiem poważnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, choć nie można ich całkowicie wykluczyć.
ból głowy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, chloasma, ciąża pozamaciczna, dezogestrel, działanie zakrzepowo-zatorowe, krwawienie śródcykliczne, łysienie, nastrój depresyjny, nieprawidłowe krwawienie, nietolerancja szkieł kontaktowych, nowotwór hormonozależny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, progestagen, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, Symonette, terminologia MedDRA, torbiel jajnika, trądzik, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, wymioty, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zahamowanie owulacji, zakażenie pochwy, zmniejszenie libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC Optima Active 600 mg
Acetylocysteina, substancja czynna leku ACC Optima Active 600 mg, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Reakcje nadwrażliwości immunologicznej występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), obejmując obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywkę i wysypkę, natomiast wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne zdarzają się bardzo rzadko (<1/10 000). W zakresie układu nerwowego niezbyt często obserwuje się ból głowy, a rzadko szumy uszne. Zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak tachykardia i niedociśnienie tętnicze, występują rzadko, a bardzo rzadko notuje się krwotoki, które mogą być związane ze zmniejszoną agregacją płytek krwi, potwierdzoną w badaniach laboratoryjnych, choć jej kliniczne znaczenie pozostaje niejasne. W obrębie układu oddechowego rzadko pojawiają się skurcz oskrzeli i duszność, a do najczęstszych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego należą wymioty, biegunka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, ból brzucha, nudności i niestrawność (częstość niezbyt często).
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, gorączka, krwotok, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cholestil Max 200 mg
Hymekromon, substancja czynna leku Cholestil Max w dawce 200 mg, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z działaniami niepożądanymi występującymi rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Najczęściej obserwowane objawy dotyczą układu pokarmowego i obejmują biegunkę, uczucie pełności oraz ucisk w jamie brzusznej, co jest związane z mechanizmem działania leku polegającym na zwiększeniu wydzielania żółci i przyspieszeniu perystaltyki jelit. Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości immunologicznej oraz dermatologiczne objawy alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka czy rumień. Objawy ze strony przewodu pokarmowego mają zazwyczaj charakter przemijający i ustępują samoistnie lub po dostosowaniu dawki.
biegunka, Cholestil Max, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyskomfort brzuszny, działania niepożądane, hymekromon, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, perystaltyka jelit, pokrzywka, reakcje alergiczne skórne, rumień, świąd, uczucie pełności, układ immunologiczny, wydzielanie żółci, wysypka, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – AuroGastro 10 mg
Lek AuroGastro zawiera 10 mg hioscyny butylobromku w postaci tabletek powlekanych i wykazuje działania niepożądane głównie wynikające z właściwości antycholinergicznych. Najczęściej obserwuje się reakcje skórne (pokrzywka, świąd) z częstością niezbyt częstą (≥1/1 000 do <1/100), tachykardię (≥1/1 000 do <1/100), suchość w jamie ustnej (≥1/1 000 do <1/100) oraz zmniejszenie wydzielania potu (≥1/1 000 do <1/100). Rzadko występuje zatrzymanie moczu (≥1/10 000 do <1/1 000), co jest szczególnie istotne u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego. Najpoważniejsze działania niepożądane to reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny o częstości nieznanej, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
anhidroza, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu krążenia, duszność, dysfagia, działanie antycholinergiczne, hioscyna butylobromek, infekcja dróg moczowych, infekcja jamy ustnej, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, suchość jamy ustnej, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia termoregulacji, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uro-Vaxom 6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli
Uro-Vaxom, zawierający 6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i charakterze, które zostały szczegółowo opisane w badaniach klinicznych oraz w okresie po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu nerwowego (ból głowy – często), układu pokarmowego (nudności, biegunka, dyspepsja – często; ból brzucha – niezbyt często) oraz układu immunologicznego (reakcje nadwrażliwości – niezbyt często). Rzadziej występują zmiany skórne, takie jak pokrzywka, świąd i wysypka (niezbyt często), a bardzo rzadko obserwuje się obrzęk jamy ustnej, utratę włosów oraz obrzęki obwodowe. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych po ciężkie uogólnione, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
antygen bakteryjny, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dyspepsja, gorączka, lizat Escherichia coli, łysienie, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, obrzęk jamy ustnej, obrzęk obwodowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, układ immunologiczny, układ nerwowy, Uro-Vaxom, wysypka, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Opokan max 15 mg
Meloksykam w dawce 15 mg (lek Opokan max) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meloksykam, inne NLPZ lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ, takich jak napady astmy oskrzelowej, pokrzywka polekowa, polipy nosa czy obrzęk naczynioruchowy. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność wątroby, nerek (u pacjentów niedializowanych) oraz serca, ze względu na ryzyko kumulacji leku, zaburzeń eliminacji i retencji płynów. Meloksykam jest również przeciwwskazany u pacjentów z aktywnym lub nawracającym krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, a także u osób z udarem krwotocznym mózgu lub innymi zaburzeniami krwawień w wywiadzie.
astma oskrzelowa, choroba naczyń obwodowych, choroba naczyniowa mózgu, choroba niedokrwienna serca, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, hemostaza, hiperlipidemia, hipowolemia, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, płytki krwi, pokrzywka, polipy nosa, przewód tętniczy Botalla, udar krwotoczny mózgu, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon substancji czynnych
Alergoidy pyłków roślin – Działania niepożądane
Alergoidy pyłków roślin stosowane w immunoterapii swoistej, takie jak produkt ALLERGOVIT, mogą wywoływać działania niepożądane zarówno miejscowe (rumień, świąd, obrzęk w miejscu iniekcji występujące bardzo często ≥1/10), jak i ogólnoustrojowe, w tym reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny. Działania te mogą pojawić się od kilku sekund do kilku minut po iniekcji, a także kilka godzin później. Częstość i nasilenie działań niepożądanych zależy od schematu dawkowania: standardowy (7 iniekcji) cechuje się niższą częstością działań niepożądanych, przyspieszony (4 iniekcje) powoduje ich częstsze występowanie, głównie do 30 minut po podaniu, natomiast schemat z jednym stężeniem (3 iniekcje) wiąże się z wcześniejszym i częstszym pojawianiem się działań niepożądanych. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest porównywalny z dorosłymi, choć brak jest danych dla schematu przyspieszonego w tych grupach wiekowych.
alergen pyłku traw, Allergovit, astma, duszność, immunoterapia swoista, obrzęk miejsca wstrzyknięcia, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie spojówek, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg
Vicks AntiGrip Complex zawiera 500 mg paracetamolu, 200 mg gwajafenezyny oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Bardzo rzadko obserwuje się poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia oraz pancytopenia, głównie związane z paracetamolem. Rzadko występują reakcje alergiczne i anafilaksja na fenylefrynę i paracetamol, a bardzo rzadko obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła po gwajafenezynie. Fenylefryna może rzadko powodować objawy neurologiczne (bezsenność, nerwowość, drżenie, lęk, dezorientacja, zawroty głowy, ból głowy) oraz kardiologiczne (tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze), co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
agranulocytoza, amina sympatykomimetyczna, aminotransferazy wątrobowe, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, drżenie, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, fenylefryna, gwajafenezyna, jadłowstręt, kołatanie serca, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności, pancytopenia, paracetamol, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, trombocytopenia, układ immunologiczny, układ nerwowy, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia nerek, zaburzenia oddechowe, zaburzenia serca, zaburzenia wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Menopur 600 IU
Menopur, zawierający menotropinę (hMG), jest stosowany w terapii niepłodności, jednak jego podawanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanymi są zespół hiperstymulacji jajników (OHSS), ból i rozdęcie brzucha, ból głowy oraz reakcje w miejscu podania, występujące z częstością do 5%. OHSS stanowi najpoważniejsze powikłanie, charakteryzujące się zwiększoną przepuszczalnością naczyń, prowadzącą do gromadzenia płynów w jamie otrzewnej, opłucnej i osierdziu, a w ciężkich przypadkach do zagęszczenia krwi, zaburzeń elektrolitowych, wodobrzusza, wysięku opłucnowego, oliguri, zakrzepicy i wstrząsu hipowolemicznego. Ponadto, u pacjentek mogą wystąpić bóle miednicy, torbiele jajnika oraz rzadki, ale poważny skręt jajnika wymagający pilnej interwencji chirurgicznej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, ból mięśniowo-kostny, ból w miejscu podania, dolegliwości brzuszne, dolegliwości piersi, gonadotropina menopauzalna, gorączka, HMG, martwica jajnika, menotropina, nudności, oliguria, pokrzywka, powiększony brzuch, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozdęcie brzucha, skręt jajnika, świąd, torbiel jajnika, trądzik, uczucie zmęczenia, udar mózgu, uderzenia gorąca, wodobrzusze, wstrząs hipowolemiczny, wymioty, wysięk opłucnowy, wysypka, zaburzenia widzenia, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica, zatorowość płucna, zawroty głowy, zespół hiperstymulacji jajników - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bilagra ORO 10 mg
Lek Bilagra ORO, zawierający substancję czynną bilastynę, jest wskazany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (zarówno sezonowego, jak i całorocznego) oraz pokrzywki. Preparat dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Bilagra ORO 10 mg jest przeznaczona dla dzieci od 6 lat (o masie ciała ≥20 kg), młodzieży i dorosłych, natomiast Bilagra ORO 20 mg dedykowana jest wyłącznie osobom powyżej 12 roku życia. Tabletki 10 mg mają średnicę około 7,5 mm i są okrągłe, natomiast tabletki 20 mg są owalne, o wymiarach około 10,3 mm x 5,5 mm. Preparat zawiera śladowe ilości dwutlenku siarki, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.
alergeny całoroczne, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, bąble pokrzywkowe, bilastyna, dysfagia, działanie przeciwalergiczne, lek antyhistaminowy, nadwrażliwość na substancje, pleśń, pokrzywka, pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt, świąd i zaczerwienienie, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tabagine 300 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Tabagine dostępnego w dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. W badaniach klinicznych z udziałem ponad 8900 pacjentów najczęściej obserwowano zawroty głowy i senność, które były głównymi przyczynami przerwania terapii (12% w grupie pregabaliny vs. 5% placebo). W leczeniu ośrodkowego bólu neuropatycznego po urazie rdzenia kręgowego odnotowano zwiększoną częstość działań niepożądanych ze strony OUN, zwłaszcza senności. Po odstawieniu pregabaliny mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk, drgawki czy myśli samobójcze, których nasilenie i częstość zależą od dawki. Profil bezpieczeństwa u dzieci z napadami padaczkowymi jest zbliżony do dorosłych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi: sennością, gorączką, zakażeniami górnych dróg oddechowych, zwiększonym apetytem i masą ciała.
anoreksja, arytmia zatokowa, ataksja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból neuropatyczny, bradykardia zatokowa, depresja, depresja oddechowa, drgawki, drżenie, duszność, dyskineza, dyzuria, hipoglikemia, lęk, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy częściowy, neutropenia, niedociśnienie, niedoczulica, nieostre widzenie, niepamięć, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, parkinsonizm, podwójne widzenie, pokrzywka, pregabalina, przeczulica, rabdomioliza, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja moczu, senność, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uraz rdzenia kręgowego, uzależnienie fizyczne, wodobrzusze, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół grypopodobny, zespół odstawienia, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mozarin Swift 20 mg
Lek Mozarin Swift zawierający escytalopram, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, może wywoływać liczne działania niepożądane, które najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii i zwykle ulegają zmniejszeniu z czasem. Do bardzo często występujących należą ból głowy oraz nudności. Często obserwuje się zaburzenia metaboliczne (zmniejszenie lub zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała), psychiczne (niepokój, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe marzenia senne, zmniejszenie popędu płciowego u obu płci, brak orgazmu u kobiet), neurologiczne (bezsenność, senność, zawroty głowy, parestezje, drżenie), żołądkowo-jelitowe (biegunka, zaparcia, wymioty, suchość w jamie ustnej) oraz ogólnoustrojowe (zmęczenie, gorączka). Rzadziej mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak zespół serotoninowy, wydłużenie odstępu QT, komorowe zaburzenia rytmu serca, mania, myśli i zachowania samobójcze, a także reakcje anafilaktyczne i trombocytopenia.
agresja, akatyzja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, bradykardia, brak orgazmu, bruksizm, depersonalizacja, drgawki, drżenie, dyskineza, escytalopram, hiponatremia, impotencja, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, krwotok miesięczny, krwotok poporodowy, łysienie, mania, mlekotok, myśli samobójcze, napad panicznego lęku, niepokój, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe marzenia senne, nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego, nudności, objawy odstawienia, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omdlenie, parestezja, pobudzenie psychomotoryczne, pokrzywka, priapizm, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, SSRI, stan splątania, suchość w jamie ustnej, świąd, szumy uszne, tachykardia, TLPD, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia ruchowe, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zaburzenia wytrysku, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zmniejszenie popędu płciowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Duspatalin Gastro 135 mg
Podczas stosowania mebeweryny chlorowodorku (Duspatalin Gastro) odnotowano działania niepożądane głównie o charakterze reakcji nadwrażliwości, obejmujące układ skórny i immunologiczny. Objawy skórne to pokrzywka z bąblami i świądem, obrzęk naczynioruchowy z potencjalnym zajęciem dróg oddechowych, obrzęk twarzy (w tym warg, powiek, języka) oraz różnorodne wysypki (grudki, plamki, rumień). W zakresie układu immunologicznego zgłaszano przypadki nadwrażliwości oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne, manifestujące się spadkiem ciśnienia tętniczego, dusznością i utratą przytomności. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona na podstawie dostępnych danych.
bąbel pokrzywkowy, działanie niepożądane, mebeweryna chlorowodorek, monitorowanie pacjenta, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, uogólniona reakcja nadwrażliwości, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cetirizine Genoptim SPH 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Cetirizine Genoptim SPH, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE07). W badaniach in vitro wykazano jej wysoką selektywność, bez istotnego powinowactwa do innych receptorów. Dawki 5 i 10 mg skutecznie hamują powstawanie bąbli pokrzywkowych i zaczerwienienia skóry wywołanych histaminą, co potwierdza jej działanie przeciwhistaminowe. Istotne jest, że nie obserwuje się rozwoju tolerancji na działanie cetyryzyny, a po przerwaniu terapii skóra odzyskuje normalną reakcję na histaminę w około 3 dni. Tabletki powlekane zawierają 10 mg substancji czynnej, co zapewnia optymalny efekt terapeutyczny i bezpieczeństwo stosowania.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, bąbel pokrzywkowy, bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe, cetyryzyna dichlorowodorek, czynność płuc, działanie przeciwhistaminowe, elektrokardiogram, hydroksyzyna, odstęp QT, pochodna piperazyny, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, terapia przeciwalergiczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ospen 1500 1 500 000 j.m.
Przedawkowanie fenoksymetylopenicyliny potasowej, substancji czynnej leku Ospen 1500 (1 tabletka zawiera 1 500 000 IU, czyli 981 mg substancji czynnej), może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka) oraz zaburzeń wodno-elektrolitowych, w tym hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Rzadko mogą wystąpić napady drgawkowe oraz reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja, nawet u osób bez wcześniejszej nadwrażliwości na penicyliny. Zaburzenia elektrolitowe i kwasowo-zasadowe wymagają ścisłego monitorowania i korekcji, a hiperkaliemia stanowi istotne zagrożenie kardiologiczne. Postępowanie w przypadku przedawkowania fenoksymetylopenicyliny potasowej jest objawowe i podtrzymujące funkcje życiowe, gdyż nie istnieje swoista odtrutka. Zaleca się podanie węgla aktywowanego wraz ze środkiem przeczyszczającym (np. sorbitol) oraz, w zależności od czasu od spożycia, płukanie żołądka. W ciężkich przypadkach, zwłaszcza przy zaburzeniach elektrolitowych i niewydolności nerek, wskazana jest hemodializa. Leczenie reakcji alergicznych obejmuje leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy oraz adrenalinę w przypadku anafilaksji. Pacjentów należy poddać ścisłej obserwacji klinicznej, ze szczególnym uwzględnieniem parametrów wodno-elektrolitowych i funkcji nerek.
adrenalina, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, fenoksymetylopenicylina potasowa, funkcja nerek, gospodarka kwasowo-zasadowa, hemodializa, hiperkaliemia, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na penicyliny, napad drgawkowy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie fenoksymetylopenicyliny, reakcja alergiczna, środek przeczyszczający, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Tymolol – Działania niepożądane
Tymolol, β-adrenolityk stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu w leczeniu jaskry, może wywoływać zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe działania niepożądane. Najczęściej obserwuje się przekrwienie spojówek (5%) oraz podrażnienie oka (2%), a także objawy takie jak niewyraźne widzenie, ból i światłowstręt. Ogólnoustrojowo najpoważniejsze działania obejmują bradykardię (często), zaburzenia rytmu serca, zastoinową niewydolność serca, skurcz oskrzeli oraz reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne. Działania niepożądane dotyczące układu nerwowego (ból głowy często, zawroty głowy niezbyt często), psychiczne (depresja niezbyt często), przewodu pokarmowego, skóry oraz metabolizmu (hipoglikemia rzadko) również zostały opisane. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą, POChP, chorobami serca, cukrzycą oraz miastenią gravis ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby i poważnych powikłań.
astma, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba wieńcowa, cukrzyca, duszność, działanie niepożądane, hipoglikemia, jaskra, łuszczyca, miastenia gravis, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mózgu, niewydolność serca, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, odwarstwienie naczyniówki, parestezja, POChP, podwójne widzenie, pokrzywka, przekrwienie oka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tymolol, udar mózgu, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie rogówki, zapalenie tęczówki, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół suchego oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metafen żel Forte 100 mg/g (10%)
Metafen żel Forte zawiera sól lizynową ibuprofenu w stężeniu 100 mg/g (10%) i może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas terapii. Do najważniejszych należą reakcje ze strony układu oddechowego, takie jak astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli i duszność, występujące bardzo rzadko. Miejscowe stosowanie może powodować objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym ból brzucha i niestrawność, a przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach ciała także nudności, wymioty, utratę łaknienia oraz nawrót choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Skórne działania niepożądane obejmują wysypki, świąd, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz reakcje nadwrażliwości na światło o nieznanej częstości. Szczególnie istotne są ciężkie reakcje skórne (SCAR), takie jak rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które występują bardzo rzadko, ale stanowią poważne zagrożenie dla pacjenta.
agranulocytoza, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja skórna, duszność, granulocytopenia, hiperurykemia, nadwrażliwość na światło, obraz krwi, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, sól lizynowa ibuprofenu, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, uszkodzenie nerek, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu oddechowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dironorm 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Dironorm, zawierający lizynopryl i amlodypinę, jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego i wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny do monoterapii. W badaniach klinicznych (n=195) najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy (8%), kaszel (5%) oraz zawroty głowy (3%), przy czym większość działań miała charakter łagodny i przemijający. Istotne jest monitorowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia prowadzącego do zawału mięśnia sercowego lub incydentu naczyniowo-mózgowego. Kaszel, charakterystyczny dla lizynoprylu, ma suchy charakter i ustępuje po odstawieniu leku.
agranulocytoza, bezsenność, ból głowy, choroba autoimmunologiczna, choroba nerek, depresja, duszność, dysfunkcja wątroby, eozynofilia, ginekomastia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, impotencja, incydent naczyniowo-mózgowy, kołatanie serca, leukocytoza, leukopenia, lizynopryl i amlodypina, łuszczyca, małopłytkowość, mocznica, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy jelit, omamy, ostra niewydolność nerek, parestezja, pęcherzyca, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, splątanie umysłowe, tachykardia, zaburzenia snu, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Intractum Hippocastani PhytoPharm 2,34 g/2,5 ml
Intractum Hippocastani PhytoPharm to lek zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego niedojrzałego owocu kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., fructus immaturus) w stężeniu 2,34 g/2,5 ml, z etanolem w zakresie 52-62% V/V. Pomimo naturalnego pochodzenia, preparat może wywoływać działania niepożądane, których częstość występowania jest klasyfikowana jako „częstość nieznana”. Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej), bóle głowy o różnym nasileniu, zawroty głowy mogące wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, świąd skóry oraz reakcje uczuleniowe, takie jak wysypka, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy.
ból głowy, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, farmakoterapia, kasztanowiec zwyczajny, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, obrzęk naczynioruchowy, personel medyczny, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja uczuleniowa, świąd, wyciąg z kasztanowca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gyno-Pevaryl 150 150 mg
Gyno-Pevaryl 150, zawierający 150 mg azotanu ekonazolu w formie globulek dopochwowych, jest stosowany jako lek przeciwgrzybiczy w ginekologii. Profil bezpieczeństwa oceniono w 32 badaniach klinicznych obejmujących 3630 pacjentek, gdzie najczęściej (>1%) obserwowano miejscowe reakcje skórne, takie jak uczucie pieczenia i świąd (1,2%). Rzadziej (<1%) występowały wysypka oraz pieczenie sromu i pochwy. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) obejmują reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry oraz miejscowe objawy zapalne i bólowe. Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i wynika z bezpośredniego działania leku na tkanki.
azotan ekonazolu, globulka dopochwowa, kontaktowe zapalenie skóry, krem dopochwowy, monitorowanie działań niepożądanych, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie skóry, pieczenie sromu i pochwy, pokrzywka, preparat przeciwgrzybiczy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja podrażnieniowa, rumień, zaburzenie układu immunologicznego, złuszczanie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diohespan Max 1000 mg
Stosowanie zmikronizowanej diosminy w dawce 1000 mg (Diohespan Max) może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, które najczęściej klasyfikowane są jako rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000). Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, niestrawność, nudności oraz wymioty. Ponadto, rzadko obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego, w tym zawroty głowy, ból głowy oraz złe samopoczucie. Reakcje skórne, takie jak wysypka, świąd i pokrzywka, występują z nieokreśloną częstością. Pomimo tych działań niepożądanych, w większości przypadków nie wymagają one odstawienia leku.
biegunka, ból głowy, Diohespan Max, dyskomfort nadbrzusza, działanie niepożądane, niestrawność, nudności, obrzęk skóry właściwej, pokrzywka, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia równowagi, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmiany skórne, zmikronizowana diosmina - Leksykon leków
Działania niepożądane – Soloxelam 10 mg
Midazolam w postaci roztworu do stosowania na śluzówkę jamy ustnej (lek Soloxelam) wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych u 443 dzieci z padaczką. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest depresja oddechowa, występująca z częstością do 5%, co wymaga ścisłego monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami układu oddechowego. Inne istotne działania niepożądane obejmują zaburzenia neurologiczne (uspokojenie, senność, zmniejszony poziom świadomości), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty) oraz reakcje alergiczne, takie jak świąd, wysypka i pokrzywka. Bardzo rzadkie, ale poważne zdarzenia obejmują bezdech, zatrzymanie czynności oddechowej, bradykardię, zatrzymanie akcji serca oraz reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy, które wymagają natychmiastowej interwencji.
ataksja, bezdech, bradykardia, chlorowodorek, depresja oddechowa, drgawki, midazolam, niedociśnienie tętnicze, niepamięć następcza, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, omamy, padaczka, personel medyczny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcje paradoksalne, rozszerzenie naczyń, sedacja, skurcz krtani, splątanie, świąd, upadki i złamania, zaburzenia behawioralne, zaburzenia czynności serca, zaburzenia czynności układu oddechowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ibuprofen MAX Aurovitas
Ibuprofen należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy możliwy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami takimi jak wrodzone zaburzenia metabolizmu porfiryn, zaburzenia krzepnięcia, toczeń rumieniowaty układowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, astma oskrzelowa, choroby przewodu pokarmowego (np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) oraz u osób w podeszłym wieku. Dawkowanie powyżej 1200 mg/dobę wiąże się z większym ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych, a dawka 2400 mg/dobę powinna być stosowana ostrożnie, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka. U dzieci i młodzieży odwodnionych istnieje podwyższone ryzyko zaburzeń czynności nerek, dlatego konieczne jest monitorowanie stanu nawodnienia.
agregacja trombocytów, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma analgetyczna, astma oskrzelowa, bakteryjne zapalenie płuc, ból głowy z nadużywania leków, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, incydent zatorowo-zakrzepowy, inhibitor cyklooksygenazy-2, katar sienny, krwawienie z przewodu pokarmowego, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nefropatia analgetyczna, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk Quinckego, ospa wietrzna, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, polip błony śluzowej nosa, porfiria przerywana, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Biotyna – Działania niepożądane
Biotyna (witamina B7, H) jest powszechnie stosowana w terapii wspomagającej kondycję włosów, skóry i paznokci, charakteryzując się stosunkowo korzystnym profilem bezpieczeństwa. Dane kliniczne wskazują, że dawki do 10 mg/dobę podawane przez okres od 15 dni do kilku lat nie wykazują istotnych działań niepożądanych. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są niespecyficzne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bardzo rzadko ≤1/10 000) oraz reakcje skórne, takie jak pokrzywka i wysypka, również o niskiej częstości występowania. Dolegliwości ze strony układu nerwowego, głównie ból głowy, mają częstość nieznaną. W preparatach złożonych zawierających biotynę i inne składniki (np. cynk, witaminy) spektrum działań niepożądanych może być szersze i obejmować reakcje charakterystyczne dla pozostałych substancji czynnych.
badanie laboratoryjne, biotyna, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane biotyny, nadzór farmakologiczny, nudności i wymioty, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, test tarczycowy, witamina B7, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – AKVIR o smaku truskawkowym
Inozyna pranobeks w formie syropu o smaku truskawkowym (lek AKVIR) może powodować przemijające podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (do 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych i wynika z metabolizmu inozyny do kwasu moczowego, bez wpływu na enzymatyczną czynność nerek czy ich klirens. Preparat wymaga ostrożności u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego. Długotrwała terapia (≥3 miesiące) wymaga regularnej kontroli parametrów biochemicznych, w tym stężenia kwasu moczowego, enzymów wątrobowych, morfologii krwi oraz funkcji nerek, ze względu na ryzyko powstawania kamieni nerkowych i potencjalnego uszkodzenia narządów.
anafilaksja, cukrzyca, czynność wątroby, dna moczanowa, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kamica moczowa, kamienie nerkowe, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, parahydroksybenzoesan, parametry nerkowe, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stężenie kwasu moczowego, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aulin 100 mg
Stosowanie nimesulidu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ), wiąże się z niewielkim, ale istotnym klinicznie wzrostem ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, szczególnie przy wysokich dawkach i długotrwałej terapii. Obserwowane działania niepożądane obejmują objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (obrzęki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca) oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego, w tym nudności, wymiotów, biegunki, a także poważnych powikłań, takich jak owrzodzenia, perforacje i krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. U pacjentów z chorobami zapalnymi jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) może dojść do zaostrzenia schorzeń.
anafilaksja, biegunka, cholestaza, choroba Leśniowskiego-Crohna, encefalopatia, eozynofilia, hiperkaliemia, krwawienie, krwawy wymiot, krwiomocz, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nimesulid, NLPZ, nudności i wymioty, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie żołądka, pancytopenia, perforacja, piorunujące zapalenie wątroby, plamica, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja hepatotoksyczna, rumień trwały, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wzdęcie, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Debridat 100 mg
Trimebutyna maleinian, substancja czynna leku Debridat w dawce 100 mg w postaci tabletek powlekanych, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i charakterze, sklasyfikowane według układów i narządów oraz kategorii CIOMS III. Najczęściej obserwuje się reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, świąd, pokrzywka oraz wysypka o umiarkowanym nasileniu (częstość nieznana lub niezbyt często, tj. ≥0,1% do <1%). Szczególnie istotne klinicznie są ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy, toksyczne wykwity skórne oraz złuszczające zapalenie skóry, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej. Ponadto, stany przedomdleniowe i omdlenia obserwowano głównie po dożylnym podaniu leku, a nie po doustnej formie.
ciężka reakcja skórna, kontaktowe zapalenie skóry, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, stan przedomdleniowy, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, toksyczny wykwit skórny, trimebutyna maleinian, wysypka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agen 5 5 mg
Agen, zawierający amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg i 10 mg, jest lekiem stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego i chorób układu sercowo-naczyniowego. Profil bezpieczeństwa amlodypiny obejmuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się na początku leczenia lub przy zwiększaniu dawki. Do najczęstszych objawów należą senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęk okolicy kostek oraz zmęczenie. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Szczególną uwagę należy zwrócić na obrzęk obwodowy, zaburzenia neurologiczne (np. drżenie, parestezje), kardiologiczne (zaburzenia rytmu serca, w tym bradykardia, tachykardia komorowa, migotanie przedsionków), a także poważne reakcje skórne i wątrobowe, które mogą wymagać przerwania terapii.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, bradykardia, cholestaza, depresja, duszność, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcze mięśni, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, migotanie przedsionków, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niestrawność, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omdlenie, parestezja, plamica, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, senność, szum uszny, tachykardia komorowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia smaku, zaczerwienienie twarzy, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kodan Tinktur Forte barwiony (45 g + 10 g + 0,2 g)/100 g
Lek Kodan Tinktur Forte barwiony to preparat do stosowania miejscowego na skórę, zawierający w 100 g produktu 45 g 2-propanolu, 10 g 1-propanolu oraz 0,2 g 2-difenylolu. Jest to przejrzysty, brązowy płyn o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, stosowany w dezynfekcji skóry. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników czynnych (2-propanol, 1-propanol, 2-difenylol) lub substancji pomocniczych. Należy zwrócić szczególną uwagę na objawy nadwrażliwości, takie jak miejscowe zaczerwienienie wykraczające poza obszar aplikacji, świąd, podrażnienie, wysypka kontaktowa, pokrzywka oraz reakcje alergiczne o charakterze ogólnoustrojowym.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Amlonor 10 mg
Amlonor, zawierający amlodypinę w dawkach 5 mg lub 10 mg, jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Profil bezpieczeństwa leku jest dobrze poznany i obejmuje działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwowane objawy to senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęki okolicy kostek oraz zmęczenie. Działania te zwykle pojawiają się na początku terapii i ulegają zmniejszeniu w trakcie dalszego stosowania. Rzadziej występują poważniejsze reakcje, takie jak leukopenia, małopłytkowość, reakcje alergiczne, hiperglikemia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zapalenie naczyń, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i intensywnej opieki medycznej.
amlodypina, bezsenność, ból głowy, bradykardia, cholestaza, choroba niedokrwienna serca, choroba Parkinsona, duszność, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcze mięśni, leukopenia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, senność, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia mikcji, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół pozapiramidowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom Zatoki 200 mg + 30 mg
Ibuprom Zatoki, zawierający ibuprofen (200 mg) oraz pseudoefedryny chlorowodorek (30 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, aktywne lub pomocnicze (m.in. sacharoza 121 mg, barwniki E110, E129, benzoesan sodu), a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ, chorobą wrzodową żołądka/dwunastnicy, perforacją lub krwawieniem z przewodu pokarmowego. Nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, serca (klasa IV wg NYHA), nerek, skazą krwotoczną oraz u osób z ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, tachykardią, dławicą piersiową, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, jaskrą z zamkniętym kątem, rozrostem gruczołu krokowego i guzem chromochłonnym nadnerczy ze względu na ryzyko powikłań wynikających z działania ibuprofenu i pseudoefedryny.
astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba wrzodowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, dławica piersiowa, działanie sympatykomimetyczne, guz chromochłonny nadnerczy, hepatotoksyczność, ibuprofen, inhibitor COX-2, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z zamkniętym kątem, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pokrzywka, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, przewlekła choroba nerek, pseudoefedryna, skaza krwotoczna, tachykardia, zaburzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clindamycin-MIP 600 600 mg
Klindamycyna, dostępna w postaci tabletek powlekanych Clindamycin-MIP 600 mg, jest antybiotykiem z grupy linkozamidów, który może wywoływać różnorodne działania niepożądane o zróżnicowanej częstości i nasileniu. Rzadko obserwuje się zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość, leukopenia, eozynofilia, neutropenia oraz granulocytopenia (częstość ≥1/10 000 do <1/1 000), które mają charakter przemijający i mogą wynikać z mechanizmów toksycznych lub reakcji alergicznych. Reakcje nadwrażliwości obejmują rzadkie odropodobne wysypki, świąd, pokrzywkę, a w bardzo rzadkich przypadkach (<1/10 000) mogą wystąpić poważne reakcje, takie jak obrzęk Quinckego, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), zespół Lyella oraz wstrząs anafilaktyczny, który może pojawić się nawet po pierwszym podaniu leku. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występują objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty i biegunka o lekkim przebiegu, a bardzo rzadko może dojść do rzekomobłoniastego zapalenia jelit wywołanego przez Clostridioides difficile.
aminotransferazy, blokada nerwowo-mięśniowa, Clostridioides difficile, eozynofilia, filtracja kłębuszkowa, gorączka polekowa, granulocytopenia, klindamycyna, leukopenia, linkozamid, małopłytkowość, morfologia krwi, neutropenia, obrzęk Quinckego, obrzęk stawu, ostre uszkodzenie nerek, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka odropodobna, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie pochwy, zapalenie przełyku, zapalenie wielostawowe, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Beriate 2000
Preparat Beriate, zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia, dostępny w dawkach 250, 500, 1000 i 2000 j.m., wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii. Kluczowe jest dokładne dokumentowanie nazwy i numeru serii produktu dla zapewnienia identyfikowalności. Należy monitorować pacjentów pod kątem reakcji nadwrażliwości, takich jak pokrzywka, ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, spadek ciśnienia tętniczego oraz anafilaksja, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej. Istotnym powikłaniem jest wytwarzanie inhibitorów czynnika VIII, ocenianych w jednostkach Bethesda (BU/ml), szczególnie u pacjentów z ciężką hemofilią i w pierwszych 50 dniach ekspozycji. Monitorowanie obejmuje ocenę kliniczną i badania laboratoryjne, zwłaszcza gdy nie osiąga się oczekiwanej aktywności czynnika VIII lub krwawienia nie ustępują mimo odpowiedniej dawki. Wysokie miano inhibitorów może wymagać zmiany strategii terapeutycznej i konsultacji specjalistycznej.
aktywność czynnika VIII, anafilaksja, bakteriemia, centralny dostęp żylny, czynnik VIII krzepnięcia, HAV, HBV, HCV, hemofilia typu A, HIV, immunoglobuliny IgG, inhibitory czynnika VIII, jednostka Bethesda, parwowirus B19, pokrzywka, pokrzywka uogólniona, przeciwciała neutralizujące, reakcja nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, wirus bezotoczkowy, wirus otoczkowy, wirusowe zapalenie wątroby typu A, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica - Leksykon substancji czynnych
Feksofenadyna – Przeciwwskazania stosowania
Feksofenadyna, antagonista receptora histaminowego H1 drugiej generacji, jest stosowana w leczeniu objawów alergii. Głównym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną (feksofenadyny chlorowodorek) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne (pokrzywka, wysypka, świąd) oraz poważniejsze manifestacje, takie jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy wstrząs anafilaktyczny. Preparaty dostępne na rynku zawierają feksofenadynę w dawkach 30 mg, 120 mg oraz 180 mg, a ich skład substancji pomocniczych może się różnić, co wymaga indywidualnej oceny przed zastosowaniem. Linia podziału na tabletkach w dawkach 180 mg służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie podziałowi na równe dawki.
antagonista receptora histaminowego H1, bezpieczeństwo terapii, dawka leku, efekt antycholinergiczny, efekt sedatywny, farmakoterapia, feksofenadyny chlorowodorek, lek antyhistaminowy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, linia podziału, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Sulodeksyd – Działania niepożądane
Sulodeksyd, stosowany w preparatach Sulovas (250 LSU, kapsułki miękkie) oraz Vessel Due F (250 LSU kapsułki miękkie i 300 LSU/ml roztwór do wstrzykiwań), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, potwierdzonych badaniami klinicznymi na 3258 pacjentach oraz obserwacjami po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszane działania obejmują zawroty głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból w nadbrzuszu, biegunka, ból żołądka, nudności) oraz wysypkę. Rzadziej występują objawy takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, wymioty, ból głowy, wyprysk, rumień, pokrzywka, a także miejscowe reakcje w miejscu podania (ból, krwiak) w przypadku formy iniekcyjnej. Bardzo rzadkie, ale istotne klinicznie działania to krwawienia z przewodu pokarmowego (w tym smołowate stolce), obrzęki obwodowe, utrata przytomności, drgawki, obrzęk naczynioruchowy, wybroczyny, kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, krwioplucie oraz zaburzenia widzenia i mikcji.
badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból nadbrzusza, ból w miejscu podania, ból żołądka, derealizacja, drgawka, drżenie, dyspepsja, kapsułka miękka, kołatanie serca, krwawienie żołądka, krwiak w miejscu podania, krwioplucie, niedokrwistość, nudności, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odkrztuszanie plwociny, pieczenie w miejscu podania, plamica, pokrzywka, purpura, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, rumień, smołowaty stolec, substancja aktywna, sulodeksyd, świąd, uogólniony rumień, utrata przytomności, wybroczyna, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcia, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie trawienne, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zwężenie ujścia pęcherza moczowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sintrom 4 mg
Acenokumarol, substancja czynna leku Sintrom 4 mg, jest doustnym antykoagulantem, którego najważniejszym i najczęstszym działaniem niepożądanym są krwotoki, występujące często (≥1/100 do <1/10). Ryzyko krwawień zależy od dawki, wieku pacjenta oraz choroby podstawowej, co wymaga regularnego monitorowania INR w celu minimalizacji powikłań. Poza krwotokami, acenokumarol może wywoływać rzadkie reakcje nadwrażliwości (≥1/10 000 do <1/1000), zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty), uszkodzenie wątroby (bardzo rzadko <1/10 000), a także poważne powikłania skórne, takie jak krwotoczna martwica skóry i kalcyfilaksja, które są potencjalnie zagrażające życiu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z wrodzonym niedoborem białka C lub S, u których ryzyko krwotocznej martwicy skóry jest znacznie podwyższone.
acenokumarol, białko S, doustny antykoagulant, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, farmakovigilance, hepatotoksyczność, INR, kalcyfilaksja, krwotoczna martwica skóry, krwotok, morfologia krwi, niedobór białka C, niedokrwistość, parametry krzepnięcia, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja nadwrażliwości, uszkodzenie wątroby, wysypka skórna, zapalenie naczyń - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flector Patch
Produkt leczniczy Flector Patch zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadające 140 mg sodu diklofenaku) w plastrze o wymiarach 10×14 cm. Plaster należy aplikować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikając kontaktu z błonami śluzowymi, oczami oraz stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym. Wystąpienie wysypki skórnej wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (420 mg), metylu parahydroksybenzoesan (14 mg), propylu parahydroksybenzoesan (7 mg) oraz kompleks aromatyczny Dalin PH, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym opóźnione. Pacjentów należy poinformować o konieczności unikania ekspozycji na światło słoneczne i solarium podczas stosowania plastra, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. Nie zaleca się łączenia Flector Patch z innymi preparatami zawierającymi diklofenak lub NLPZ, zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo.
alergia na kwas acetylosalicylowy, astma, błona śluzowa, choroba zapalna jelita grubego, diklofenak epolaminy, diklofenak sodu, działanie antyagregacyjne, glikol propylenowy, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, opatrunek okluzyjny, ostry nieżyt nosa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, wrzód trawienny, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclofenac diethylamine Teva 10 mg/g
Podczas terapii żelem diklofenaku dietyloamoniowego 10 mg/g obserwuje się działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej, z częstością występowania od bardzo rzadkiej do częstej. Najczęstsze reakcje to zapalenie skóry, wysypka oraz rumień i świąd, występujące często (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obserwuje się łuszczenie się skóry, odwodnienie i obrzęk, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) pęcherzykowe zapalenie skóry. Bardzo rzadkie (<1/10 000) są reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, astma, dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz fotouczulenie. Objawy te wymagają odpowiedniej interwencji, w tym przerwania leczenia lub zastosowania miejscowych kortykosteroidów w przypadku kontaktowego zapalenia skóry.
astma, diklofenak dietyloamoniowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działania ogólnoustrojowe, egzema, fotouczulenie, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, łuszczenie się skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie skóry, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja fotouczuleniowa, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka grudkowata, zapalenie skóry