okres półtrwania
Okres półtrwania (T1/2) to parametr farmakokinetyczny określający czas, w którym stężenie substancji czynnej w organizmie zmniejsza się o połowę. Jest to kluczowy wskaźnik stosowany w farmakologii do określania częstości dawkowania leków oraz czasu ich eliminacji z organizmu.
Stan stacjonarny leku we krwi jest osiągany zwykle po upływie 4-5 okresów półtrwania. Leki o krótkim okresie półtrwania (kilka godzin) wymagają częstszego podawania, natomiast te o długim okresie półtrwania (kilkadziesiąt godzin) mogą być stosowane raz na dobę lub rzadziej. Okres półtrwania zależy od wielu czynników, w tym wieku pacjenta, funkcji nerek i wątroby oraz interakcji z innymi lekami.
W diagnostyce medycznej okres półtrwania jest również istotny przy interpretacji wyników badań laboratoryjnych, szczególnie przy oznaczaniu markerów biochemicznych, takich jak troponiny sercowe czy hormony. Znajomość tego parametru pozwala na właściwą ocenę dynamiki zmian stężeń tych substancji w czasie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Mifoglame 100 mg
Sytagliptyna, substancja czynna Mifoglame 100 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością około 87% i szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax 950 nM) w osoczu w ciągu 1-4 godzin (Tmax). Pole pod krzywą stężenia w osoczu (AUC) wynosi średnio 8,52 μM•hr. Lek wykazuje liniową farmakokinetykę względem dawki w zakresie AUC, natomiast Cmax i stężenie po 24 godzinach (C24h) wykazują nieliniowość. Sytagliptyna jest słabo wiązana z białkami osocza (38%) i ma dużą objętość dystrybucji (~198 l), co wskazuje na dobrą penetrację do tkanek. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki (79% dawki w postaci niezmienionej), z okresem półtrwania około 12,4 godziny i klirensem nerkowym około 350 ml/min, co sugeruje aktywne wydzielanie kanalikowe. Metabolizm jest minimalny, głównie przez CYP3A4 i CYP2C8, bez istotnego wpływu na izoenzymy CYP450, co ogranicza ryzyko interakcji lekowych. Sytagliptyna nie wymaga dostosowania dawki w zależności od posiłku, wieku, płci, rasy czy BMI.
AUC, AUC sytagliptyny, biodostępność bezwzględna, CYP2C8, CYP3A4, enzym DPP-4, farmakokinetyka populacyjna, filtracja kłębuszkowa, glikoproteina p, hemodializa, izoenzymy cytochromu P450, klirens nerkowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugh, sytagliptyna, transporter anionów organicznych-3, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zależność PK/PD - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Treftenin 5 mg
Apiksaban, substancja czynna leku Treftenin, charakteryzuje się około 50% bezwzględną dostępnością biologiczną dla dawek do 10 mg, z maksymalnym stężeniem (Cmax) osiąganym w 3-4 godziny po podaniu doustnym. Farmakokinetyka apiksabanu jest liniowa w zakresie dawek do 10 mg, z umiarkowaną zmiennością międzyosobniczą (~20% CV) i wewnątrzosobniczą (~30% CV). Lek wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (~87%) oraz umiarkowaną dystrybucję (Vss ~21 l). Apiksaban jest metabolizowany głównie przez CYP3A4/5 oraz w mniejszym stopniu przez CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19 i 2J2, a jego eliminacja odbywa się przez nerki (~27% klirensu), metabolity w kale (~25%) oraz wydalanie żółciowe i jelitowe. Okres półtrwania wynosi około 12 godzin, a całkowity klirens około 3,3 l/h. Apiksaban jest substratem P-gp i BCRP, co ma znaczenie przy ocenie interakcji lekowych.
apiksaban, aPTT, BCRP, Cmax, CYP3A4/5, cytochrom P450, czas protrombinowy, dostępność biologiczna, działanie anty-Xa, farmakokinetyka liniowa, hemodializa, INR, klirens całkowity, klirens dializacyjny, klirens kreatyniny, O-demetylacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania, P-glikoproteina, profil farmakokinetyczny, schyłkowa niewydolność nerek, skala Childa-Pugha, substancja czynna, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zależność farmakokinetyczno-farmakodynamiczna, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zmienność międzyosobnicza, zmienność wewnątrzosobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cytisinicline APC Pharmlog 1,5 mg
Cytyzyniklina, substancja czynna w dawce 1,5 mg w tabletkach Cytisinicline APC Pharmlog, wykazuje szybkie i efektywne wchłanianie po podaniu doustnym zarówno u zwierząt, jak i u ludzi. U myszy biodostępność doustna wynosiła 42%, a Tmax osiągano po 120 minutach, podczas gdy u ludzi maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosiło 15,55 ng/mL i było osiągane średnio po 0,92 godziny. Objętość dystrybucji u królików różniła się w zależności od drogi podania (6,21 L/kg po doustnym i 1,02 L/kg po dożylnym), a najwyższe stężenia leku obserwowano w wątrobie, nadnerczach i nerkach. Penetracja do OUN była ograniczona (stężenie w mózgu stanowiło <30% stężenia we krwi), co odróżnia cytyzyniklinę od nikotyny. Eliminacja zachodzi głównie przez nerki, z wydaleniem 18-33% dawki u myszy i aż 64% u ludzi w postaci niezmienionej w moczu w ciągu 24 godzin. Okres półtrwania u myszy wynosił 200 minut, a u ludzi około 4 godziny, z MRT około 6 godzin.
biodostępność, biotransformacja, Cmax, Cytisinicline, cytyzyniklina, eliminacja leku, eliminacja nerkowa, MRT, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, penetracja do OUN, podanie dożylne, podanie podskórne, podanie przezskórne, stężenie leku we krwi, stężenie w osoczu, tabletka powlekana, Tmax, wchłanianie leku, wydalanie nerkowe - Leksykon substancji czynnych
Doksycyklina – Przedawkowanie
Doksycyklina, antybiotyk z grupy tetracyklin, w przypadku przedawkowania może wywołać objawy takie jak gorączka, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, a w ciężkich przypadkach zapaść. Szczególnie preparat Efracea (zawierający 40 mg doksycykliny) może prowadzić do toksyczności narządowej, w tym uszkodzenia miąższu wątroby i nerek oraz zapalenia trzustki, co wymaga natychmiastowej interwencji. Preparat Ligosan (żel okołozębowy z 140 mg/g doksycykliny) cechuje się minimalnym ryzykiem ostrego przedawkowania przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji doksycykliny, gdyż nie wpływa na jej okres półtrwania w surowicy.
enzymy wątrobowe, gorączka, hemodializa, kieszonka przyzębna, kompleksy chelatowe, leczenie objawowe, leki zobojętniające, okres półtrwania, oliguria, płukanie żołądka, przedawkowanie doksycykliny, rumień twarzy, stężenie leku we krwi, tetracyklina, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, zapalenie trzustki, zapaść, zawroty głowy, żel okołozębowy, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Axipio 5 mg
Apiksaban, substancja czynna leku AXIPIO (5 mg), charakteryzuje się biodostępnością około 50% dla dawek do 10 mg oraz szybkim wchłanianiem z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmₐₓ) w 3-4 godziny po podaniu. Farmakokinetyka apiksabanu jest liniowa do dawki 10 mg, z umiarkowaną zmiennością międzyosobniczą (~20% CV) i wewnątrzosobniczą (~30% CV). Podawanie leku z posiłkiem nie wpływa na AUC ani Cmₐₓ, co umożliwia podawanie niezależnie od jedzenia. Apiksaban wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (~87%) i umiarkowaną dystrybucję (Vss ~21 l). Eliminacja odbywa się wielokierunkowo: około 25% dawki jest metabolizowane i wydalane głównie z kałem, 27% przez nerki, a pozostała część przez żółć i jelita. Całkowity klirens wynosi około 3,3 l/h, a okres półtrwania około 12 godzin. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4/5, z udziałem innych izoenzymów CYP, bez obecności aktywnych metabolitów w osoczu. Apiksaban jest substratem P-gp i BCRP.
aktywność anty-Xa, apiksaban, aPTT, BCRP, biodostępność, biotransformacja, CYP3A4, farmakokinetyka, farmakokinetyka liniowa, farmakokinetyka populacyjna, hemodializa, INR, klirens, model liniowy farmakodynamiczny, objętość dystrybucji, okres półtrwania, P-glikoproteina, PT, schyłkowa niewydolność nerek, skala Childa-Pugha, stężenie w osoczu, tabletka powlekana, współczynnik zmienności, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Human Albumin Grifols 20% 200 mg/ml
Human Albumin Grifols 20% to hiperonkotyczny roztwór zawierający 200 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej. Albumina jest kluczowym białkiem osocza odpowiedzialnym za utrzymanie ciśnienia onkotycznego, a jej całkowita wymienialna pula w organizmie wynosi około 4,5 g/kg masy ciała, z 40-45% w przedziale śródnaczyniowym i 55-60% w przestrzeni zewnątrznaczyniowej. W warunkach fizjologicznych okres półtrwania albuminy wynosi około 19 dni, a eliminacja odbywa się głównie przez proteazy lizosomalne. U zdrowych osób mniej niż 10% dożylnie podanej albuminy opuszcza przedział śródnaczyniowy w ciągu pierwszych 2 godzin, co świadczy o wysokiej początkowej efektywności w zwiększaniu objętości osocza. W stanach patologicznych, takich jak ciężkie oparzenia czy wstrząs septyczny, zwiększona przepuszczalność naczyń włosowatych prowadzi do nieprawidłowej dystrybucji albuminy, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
albumina ludzka, ciężkie oparzenie, ciśnienie onkotyczne krwi, enzym proteolityczny, Human Albumin Grifols, objętość osocza, okres półtrwania, proteaza lizosomalna, przedział wewnątrznaczyniowy, przepuszczalność naczyń włosowatych, przestrzeń naczyniowa, przestrzeń zewnątrznaczyniowa, roztwór hiperonkotyczny, stan krytyczny pacjenta, wstrząs septyczny, zmienność osobnicza - Leksykon substancji czynnych
Kloksacylina – Przedawkowanie
Kloksacylina, dostępna w preparacie Syntarpen w dawkach 500 mg (tabletki) oraz 1 g i 2 g (proszek do roztworu do wstrzykiwań), jest penicyliną półsyntetyczną oporną na penicylinazę. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie objawowe, dostosowane do symptomów klinicznych. Przedawkowanie może skutkować objawami neurotoksycznymi (drgawki, zaburzenia świadomości), zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, reakcjami alergicznymi, zaburzeniami elektrolitowymi (hipernatremia związana z zawartością sodu 50,5-55,01 mg/g preparatu), nefropatią oraz hematologicznymi nieprawidłowościami (leukopenia, małopłytkowość). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek, chorobami wątroby, osób starszych, chorych sercowo-naczyniowo oraz z alergią na penicyliny.
AlAT, anafilaksja, antybiotyk, AspAT, bilirubina, dializoterapia, działanie niepożądane, EKG, funkcja nerek, funkcja wątroby, GFR, glikokortykosteroid, hipernatremia, kloksacylina, kreatynina, leczenie objawowe, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwhistaminowy, leukopenia, małopłytkowość, mocznik, morfologia krwi, nefropatia, niewydolność nerek, okres półtrwania, podrażnienie błony śluzowej, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, reakcja nadwrażliwości, stężenie elektrolitów, Syntarpen, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Gemcitabine Accord 2 g
Farmakokinetyka gemcytabiny została szczegółowo zbadana u 353 pacjentów, głównie z niedrobnokomórkowym rakiem płuca i rakiem trzustki, przy dawkach od 500 do 2592 mg/m² podawanych we wlewach trwających 0,4-1,2 godziny. Maksymalne stężenia w osoczu wynosiły od 3,2 do 45,5 μg/mL, a przy standardowej dawce 1000 mg/m² podawanej w 30-minutowym wlewie stężenie leku utrzymuje się powyżej 5 μg/mL przez około 30 minut po infuzji. Objętość dystrybucji wykazuje różnice płciowe (kobiety 12,4 L/m², mężczyźni 17,5 L/m²), a okres półtrwania gemcytabiny wynosi 42-94 minuty, zależnie od wieku i płci. Klirens układowy jest zmienny (29,2-92,2 L/h/m²), z niższymi wartościami u kobiet i tendencją do spadku z wiekiem, jednak nie wymaga to modyfikacji dawki. Mniej niż 10% leku wydalane jest w postaci niezmienionej z moczem, a głównym metabolitem jest nieaktywny biologicznie dFdU, osiągający stężenia 28-52 μg/mL i wykazujący długi okres półtrwania (średnio 65 godzin).
biotransformacja, cytostatyk, deaminaza cytydyny, difluorourydyna, gemcytabina, karboplatyna, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, klirens układowy, komórki polimorfonuklearne, niedrobnokomórkowy rak płuca, objętość dystrybucji, okres półtrwania, paklitaksel, rak trzustki, stężenie osoczowe, trifosforan gemcytabiny, wlew dożylny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Kardatuxan 10 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku KARDATUXAN (10 mg), charakteryzuje się szybkim i prawie całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmₐₓ) osiąganym w 2-4 godziny. Biodostępność wynosi 80-100% dla dawek 2,5 mg i 10 mg, niezależnie od przyjęcia pokarmu, co umożliwia podawanie leku zarówno na czczo, jak i z posiłkiem. Farmakokinetyka jest prawie liniowa do dawki 15 mg raz na dobę, z umiarkowaną zmiennością osobniczą (CV 30-40%), jednak w okresie okołooperacyjnym zmienność ekspozycji wzrasta do 70%. Rywaroksaban wiąże się z białkami osocza w 92-95%, a jego objętość dystrybucji (Vss) wynosi około 50 litrów. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4, CYP2J2 oraz procesy niezależne od cytochromu P450, a eliminacja odbywa się zarówno przez nerki (w tym aktywne wydzielanie), jak i z kałem. Okres półtrwania wynosi 5-9 godzin u osób młodych i 11-13 godzin u osób starszych, bez konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.
AUC, białko BCRP, biodostępność, biotransformacja, Cmax, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, czynnik Xa, enzym CYP2J2, enzym CYP3A4, farmakodynamiczny punkt końcowy, farmakodynamika, HepTest, klasyfikacja Child-Pugh, klirens kreatyniny, klirens ogólnoustrojowy, koagulopatia, marskość wątroby, model Emax, objętość dystrybucji, okres półtrwania, P-glikoproteina, pole pod krzywą zależności stężenia od czasu, rywaroksaban, stężenie w osoczu, substancja czynna, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności wątroby, zależność farmakokinetyczno-farmakodynamiczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pravator 40 mg
Prawastatyna sodu, podawana doustnie w formie aktywnej, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po 1-1,5 godziny. Średnie wchłanianie wynosi 34% podanej dawki, jednak całkowita biodostępność jest niska i wynosi 17%, co wynika z intensywnego efektu pierwszego przejścia wątrobowego (66% wchłoniętej dawki). Lek wykazuje liniową farmakokinetykę, umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~50%) oraz objętość dystrybucji około 0,5 l/kg. Okres półtrwania wynosi 1,5-2 godziny, a eliminacja odbywa się głównie przez wydalanie z kałem (70% dawki doustnej) oraz moczem (20% dawki doustnej). Prawastatyna nie jest istotnie metabolizowana przez cytochrom P450, co ogranicza ryzyko interakcji lekowych na poziomie metabolizmu wątrobowego. W populacji pediatrycznej farmakokinetyka jest zbliżona do dorosłych przy dawce 20 mg.
biodostępność, biotransformacja, Cmax, cytochrom P450, dystrybucja tkankowa, efekt farmakodynamiczny, efekt pierwszego przejścia, ekspozycja ogólnoustrojowa, glikoproteina p, hepatocyt, klirens nerkowy, klirens ogólnoustrojowy, marskość wątroby alkoholowa, objętość dystrybucji, obniżanie stężenia cholesterolu, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, reduktaza HMG-CoA, selektywność tkankowa, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z kałem, wydzielanie kanalikowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Difortan tabs 7,5 mg
Meloksykam, substancja czynna leku Difortan TABS, cechuje się wysoką biodostępnością doustną na poziomie 89% (kapsułki) oraz biorównoważnością różnych postaci farmaceutycznych (tabletki, zawiesina, kapsułki). Tmax wynosi około 2 godziny dla zawiesiny oraz 5-6 godzin dla postaci stałych. Stan stacjonarny osiągany jest w ciągu 3-5 dni, a stężenia osoczowe w stanie stacjonarnym dla dawek 7,5 mg i 15 mg wynoszą odpowiednio 0,4-1,0 μg/ml oraz 0,8-2,0 μg/ml. Meloksykam wykazuje bardzo wysokie wiązanie z białkami osocza (99%), głównie albuminami, oraz przenika do mazi stawowej na poziomie około 50% stężenia osoczowego. Objętość dystrybucji wynosi średnio 11 litrów, z międzyosobniczą zmiennością 30-40%.
albuminy, badania biorównoważności, białka osocza, biodostępność, biotransformacja wątrobowa, interakcje lekowe, izoenzym CYP 2C9, izoenzym CYP 3A4, klirens osoczowy, liniowa farmakokinetyka, maź stawowa, meloksykam, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, procesy ADME, równowaga farmakokinetyczna, schyłkowa niewydolność nerek, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, substancja czynna, właściwości farmakokinetyczne, zapalenie stawów, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sandostatin 50 mcg/ml
Oktreotyd, substancja czynna Sandostatinu, charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem po podaniu podskórnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu już po 30 minutach. Objętość dystrybucji wynosi 0,27 l/kg, co wskazuje na umiarkowane przenikanie do tkanek, a całkowity klirens leku to 160 ml/min. Wiązanie z białkami osocza na poziomie 65% sugeruje, że znaczna część oktreotydu występuje w formie związanej, co może wpływać na jego aktywność biologiczną. Eliminacja po podaniu podskórnym przebiega jednofazowo z okresem półtrwania około 100 minut, natomiast po podaniu dożylnym przebiega dwufazowo z okresami półtrwania 10 minut (faza I) i 90 minut (faza II). Główna droga wydalania to przewód pokarmowy (większość dawki), a około 32% dawki jest wydalane niezmienione z moczem, co wskazuje na udział zarówno mechanizmów wątrobowych, jak i nerkowych w eliminacji leku.
dystrybucja leku, eliminacja dwufazowa, farmakokinetyka oktreotydu, maksymalne stężenie leku, marskość wątroby, narażenie na lek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, oktreotyd, podanie dożylne, podanie podskórne, Sandostatin, stężenie w osoczu, stłuszczenie wątroby, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Produkt Calcium Sandoz + Vitamin D3 dostarcza 1000 mg jonów wapnia w formie węglanu wapnia oraz 22 µg (880 IU) cholekalcyferolu. Wapń charakteryzuje się ograniczoną biodostępnością (30-40% dawki absorbowanej głównie w proksymalnej części jelita cienkiego) i jest w organizmie głównie zmagazynowany w kościach (99%), gdzie występuje jako hydroksyapatyt. We krwi wapń występuje w trzech formach: 50% zjonizowanej (biologicznie czynnej), 5% w kompleksach z anionami oraz 45% związanej z białkami osocza. Wydalanie wapnia odbywa się przez nerki, przewód pokarmowy i pot, a jego homeostaza jest regulowana hormonalnie przez parathormon i witaminę D3, wpływając na filtrację i reabsorpcję kanalikową w nerkach.
1α-hydroksylaza, 25-hydroksylaza, białko osocza, biodostępność, cholekalcyferol, enterocyt, filtracja kłębuszkowa, hydroksyapatyt, kalcydiol, kalcytriol, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas żółciowy, lipaza trzustkowa, okres półtrwania, parathormon, regulacja hormonalna, wapń zjonizowany, wchłanianie kanalikowe, węglan wapnia, związek lipofilny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Acyclovir Biofarm 200 mg
Acyklowir wykazuje częściowe wchłanianie po podaniu doustnym, z maksymalnymi stężeniami w osoczu (CSSmaks) odpowiednio 3,1 μM (0,7 μg/ml) przy dawce 200 mg co 4 godziny, 5,3 μM (1,2 μg/ml) przy 400 mg oraz 8 μM (1,8 μg/ml) przy 800 mg. Po dożylnym podaniu u dorosłych okres półtrwania wynosi około 2,9 godziny, a stężenia maksymalne zależą od dawki: 22,7 μM (5,1 μg/ml) przy 2,5 mg/kg mc., 43,6 μM (9,8 μg/ml) przy 5 mg/kg mc. oraz 92 μM (20,7 μg/ml) przy 10 mg/kg mc. U noworodków i niemowląt do 3 miesiąca życia okres półtrwania jest wydłużony do 3,8 godziny, a stężenia maksymalne wynoszą 61,2 μM (13,8 μg/ml) przy dawce 10 mg/kg mc. i 83,5 μM (18,8 μg/ml) przy 15 mg/kg mc. Acyklowir wiąże się z białkami osocza w 9-33%, przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego osiągając około 50% stężenia osoczowego, co jest istotne w terapii zakażeń OUN.
9-karboksymetoksymetyloguanina, acyklowir, AUC, farmakokinetyka, hemodializa, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, okres półtrwania, pacjent pediatryczny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dożylne, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła niewydolność nerek, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zakażenie ośrodkowego układu nerwowego