kwas cytrynowy
Kwas cytrynowy (kwas 2-hydroksy-1,2,3-propanotrikarboksylowy) jest słabym kwasem organicznym występującym naturalnie w owocach cytrusowych. W medycynie i farmacji znajduje szerokie zastosowanie jako substancja pomocnicza w preparatach farmaceutycznych, gdzie pełni funkcję stabilizatora pH, przeciwutleniacza oraz środka konserwującego.
W gastroenterologii kwas cytrynowy jest stosowany w leczeniu zaburzeń trawiennych i refluksu żołądkowo-przełykowego ze względu na zdolność do regulacji kwasowości. W nefrologii wykorzystuje się jego właściwości w profilaktyce kamicy nerkowej poprzez zakwaszanie moczu oraz wiązanie jonów wapnia, co zapobiega tworzeniu się szczawianów wapnia.
W dermatologii kwas cytrynowy znalazł zastosowanie jako łagodny kwas złuszczający w preparatach do pielęgnacji skóry, szczególnie w terapii trądziku i przebarwień. W chirurgii i stomatologii używany jest jako środek antyseptyczny oraz składnik preparatów do usuwania biofilmu bakteryjnego.
Warto zaznaczyć, że kwas cytrynowy odgrywa również istotną rolę w metabolizmie komórkowym jako kluczowy składnik cyklu Krebsa, wpływając na produkcję energii na poziomie komórkowym. W diagnostyce laboratoryjnej służy jako antykoagulant do przechowywania próbek krwi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Flu o smaku cytrynowym 600 mg + 10 mg
Tantum Flu o smaku cytrynowym to proszek do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 600 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadającego 8,2 mg fenylefryny). Preparat zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym 112,9 mg sodu, 1817 mg sacharozy oraz 6,65 mg glukozy na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi, np. w cukrzycy lub nadciśnieniu. Lek ma jasnożółtą barwę dzięki obecności kurkuminy (E100) i charakteryzuje się cytrynowym aromatem. Preparat należy stosować doustnie po rozpuszczeniu całej zawartości saszetki w ciepłej wodzie.
cyklaminian sodu, cytrynian sodu, fenylefryna chlorowodorek, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, kurkumina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cabazitaxel Medical Valley 60 mg
Cabazitaxel Medical Valley jest dostępny jako koncentrat (1,5 ml zawierające 60 mg kabazytakselu, tj. 40 mg/ml) oraz rozpuszczalnik (4,5 ml etanolu 96% i wody do wstrzykiwań). Po rozcieńczeniu całym rozpuszczalnikiem uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/ml kabazytakselu. Produkt zawiera polisorbat 80 i śladowe ilości kwasu cytrynowego w koncentracie oraz 573,3 mg etanolu 96% w rozpuszczalniku, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania przez przeszkolony personel, z zachowaniem środków ochrony osobistej, ze względu na cytotoksyczne właściwości kabazytakselu. Kobiety w ciąży nie powinny mieć kontaktu z lekiem.
kabazytaksel, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, podanie leku, polisorbat 80, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, środki ochrony osobistej, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja cytotoksyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, worek do infuzji, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 10 mg
Vasilip to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany w terapii hiperlipidemii. Tabletki powlekane mają charakterystyczny wygląd: dawki 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe ze ściętą krawędzią, natomiast dawka 40 mg dodatkowo posiada rowek dzielący. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 67,92 mg (10 mg), 135,84 mg (20 mg) oraz 271,68 mg (40 mg). Formulacja różni się między dawkami: tabletki 10 mg i 20 mg zawierają skrobię żelowaną, natomiast 40 mg skrobię modyfikowaną. Wszystkie dawki zawierają butylohydroksyanizol jako przeciwutleniacz oraz kwas askorbinowy i kwas cytrynowy jako stabilizatory.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, lek obniżający poziom cholesterolu, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – PV Jod 10% 100 mg/g
PV JOD 10% to roztwór do stosowania zewnętrznego, zawierający 100 mg/g (10%) powidonu jodowanego jako substancję czynną. Preparat zawiera również kwas cytrynowy jednowodny, eter nonylofenylopolioksyetylenoglikolowy (Rokofenol N-8), disodu fosforan dwunastowodny oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze, które stabilizują pH i poprawiają właściwości zwilżające roztworu. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemnościach 10 ml, 20 ml, 250 ml oraz 1000 ml, z zakrętką z polietylenu, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vastan 20 mg
Vastan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg lub 20 mg, stosowany doustnie. Każda tabletka zawiera odpowiednio 65,48 mg (10 mg dawka) lub 130,96 mg (20 mg dawka) laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, magnezu stearynian, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek, talk, makrogol oraz żelaza tlenek czerwony, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i wygląd tabletki. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 14 sztuk, w opakowaniach po 28 sztuk.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, podanie doustne, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin smak cytrynowy 3 mg
Benzydamine neo-angin smak cytrynowy to produkt leczniczy w formie pastylek twardych, zawierający 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Pastylki mają żółty kolor, okrągły kształt i średnicę około 19 mm, co umożliwia miejscowe działanie w jamie ustnej i gardle. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak 2457,31 mg izomaltu (E 953) oraz 3,409 mg aspartamu (E 951), co jest istotne zwłaszcza u pacjentów z fenyloketonurią. Produkt zawiera również kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), olejek eteryczny miętowy oraz aromat cytrynowy, które wpływają na smak i wygląd pastylek.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, działanie miejscowe, fenyloketonuria, izomalt, jama ustna i gardło, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja aromatyczna, substancja czynna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Sandoz 50 mg
Micafungin Sandoz to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Fiolki są zabezpieczone przed światłem i mają okres ważności 3 lata (50 mg) lub 30 miesięcy (100 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania z użyciem 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a następnie rozcieńczenia do 100 ml, co daje końcowe stężenia od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny.
aseptyka, fiolka ze szkła typu I, guma izobutylo-izoprenowa, koncentrat do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, proszek liofilizowany, rekonstytucja i rozcieńczanie, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór glukozy, stabilność chemiczno-fizyczna, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eziclen (17,51 g + 3,276 g + 3,13 g)/butelkę
Eziclen to skoncentrowany roztwór soli siarczanowych przeznaczony do rozcieńczenia w wodzie przed podaniem doustnym. Każda butelka o objętości około 176 ml (195,375 g) zawiera 17,510 g sodu siarczanu bezwodnego, 3,276 g magnezu siarczanu siedmiowodnego oraz 3,130 g potasu siarczanu, co odpowiada odpowiednio 247,1 mmol sodu, 13,3 mmol magnezu i 35,9 mmol potasu. Pełna dawka terapeutyczna obejmuje dwie butelki, dostarczając łącznie 35,020 g sodu siarczanu, 6,552 g magnezu siarczanu i 6,260 g potasu siarczanu (494,42 mmol sodu, 26,6 mmol magnezu, 71,8 mmol potasu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (konserwant), kwas cytrynowy i jabłkowy (regulatory kwasowości), sukralozę (substancja słodząca) oraz aromat koktajlu owocowego, który zawiera m.in. glikol propylenowy i alkohol etylowy.
alkohol etylowy, benzoesan sodu, elektrolit, glikol propylenowy, koncentrat do sporządzania roztworu doustnego, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, kwas octowy, magnez, potas, preparat leczniczy, roztwór doustny, roztwór soli siarczanowych, siarczan, siarczan magnezu siedmiowodny, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid – INT 100 mg/5 ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg ibuprofenu na 5 mL, dostępna w butelce o pojemności 125 mL (zawierającej 100 mL zawiesiny). Preparat charakteryzuje się morelowym zapachem i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol 70% (1500 mg/5 mL), sodu benzoesan (0,50 mg/5 mL), glikol propylenowy (12 mg/5 mL), aspartam (0,19 mg/5 mL) oraz sód w ilości 0,442 mmol (10,17 mg/5 mL). Formuła zawiesiny obejmuje także glicerol, gumę ksantan, celulozę mikrokrystaliczną, polisorbat 80, disodu edetynian, sacharynę sodową, kwas cytrynowy, bufor pH oraz aromaty morelowe i maskujące smak, co zapewnia stabilność, odpowiednią konsystencję i akceptowalność sensoryczną preparatu.
aromat maskujący, aromat morelowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności, polisorbat, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid Uno 500 mg
Klacid Uno to preparat zawierający 500 mg klarytromycyny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i dawkowanie raz na dobę. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i owalny kształt, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny, sodu alginian, sodowo-wapniowy alginian oraz laktoza (115 mg/tabletkę) i sód (15,3 mg/tabletkę), wpływają na profil uwalniania i właściwości farmaceutyczne leku, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu w diecie. Powłoka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, makrogole oraz barwniki, które zapewniają stabilność i estetykę produktu.
alginian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, klarytromycyna, kwas cytrynowy, kwas sorbowy, kwas stearynowy, laktoza, makrogol, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, sód, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virtago 8 mg
Virtago to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o różnej średnicy: 7,0 mm (8 mg), 8,5 mm (16 mg) oraz 10,0 mm (24 mg). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 8 mg nie są podzielne. Charakterystyczne oznaczenia to symbol „X” oraz odpowiednio liczby „87”, „88” i „89” na tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk i kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i regulatorów kwasowości.
alkohol cukrowy, betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, okres ważności, poliamid, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
CitraFleet to preparat złożony zawierający 0,01 g pikosiarczanu sodu, 3,50 g tlenku magnezu oraz 10,97 g kwasu cytrynowego w 160 ml roztworu doustnego, stosowany do oczyszczania jelita przed badaniami diagnostycznymi i zabiegami chirurgicznymi. Mechanizm działania opiera się na efekcie osmotycznym cytrynianu magnezu, który zatrzymuje wodę w świetle okrężnicy, oraz stymulacji perystaltyki przez pikosiarczan sodu. Badania kliniczne wykazały, że podanie CitraFleet według schematu rano w dniu badania zapewnia istotnie lepsze oczyszczenie jelita (p<0,05) w porównaniu do podania wieczorem dnia poprzedzającego, z 68,1% pacjentów osiągających dobre lub bardzo dobre oczyszczenie przy podaniu wieczornym. Preparat cechuje się dobrą tolerancją, z działaniami niepożądanymi u 2,2% pacjentów i brakiem ciężkich zdarzeń niepożądanych.
biegunka osmotyczna, chlorek potasu, chlorek sodu, ciężkie działanie niepożądane, cytrynian magnezu, dawka podzielona, dwuwęglan sodu, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, efekt wypłukujący, elektrolity, glikol polietylenowy, kolonoskopia, kwas cytrynowy, nudności, oczyszczenie jelita, okrężnica, perystaltyka jelit, pikosiarczan sodu, pirosiarczyn sodu, roztwór doustny, siarczan sodu, środek przeczyszczający, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Zatoki 650 mg + 10 mg
Theraflu Zatoki to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o aromacie cytrynowym, zawierający 650 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w jednej saszetce o masie 14,88 g. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, natomiast fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, redukując przekrwienie błony śluzowej nosa. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sacharoza (12,6 g), acesulfam potasowy, barwniki (żółcień chinolinowa i pomarańczowa – 0,035 mg), maltodekstryna (źródło glukozy), krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, cytrynian sodu oraz fosforan wapnia. Preparat zawiera również sód (42,5 mg) oraz siarczyny jako konserwanty, co należy uwzględnić u pacjentów z odpowiednimi przeciwwskazaniami.
acesulfam potasowy, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fosforan wapnia, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sacharoza, siarczynowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Teva 37,5 mg
Risperidone Teva 37,5 mg to preparat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 37,5 mg rysperydonu w proszku oraz dedykowany rozpuszczalnik. Po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 18,75 mg substancji czynnej. Proszek zawiera poli-(d,l-laktydo-ko-glikolid) jako nośnik umożliwiający kontrolowane uwalnianie leku. Rozpuszczalnik zawiera m.in. polisorbat 20, karboksymetylocelulozę sodową, disodu fosforan dwuwodny, kwas cytrynowy, chlorek sodu i wodorotlenek sodu, zapewniając stabilność, izotoniczność (osmolalność 240-300 mOsm/kg) oraz pH 7,0 ± 0,5. Produkt należy rekonstytuować wyłącznie z dołączonym rozpuszczalnikiem, a po przygotowaniu zawiesinę należy podać natychmiast lub przechowywać maksymalnie 6 godzin w temperaturze do 25°C, z uwagi na ryzyko mikrobiologiczne. Okres ważności produktu w oryginalnym opakowaniu wynosi 3 lata w temperaturze 2-8°C, a po wyjęciu z lodówki można go przechowywać do 7 dni w temp. <25°C przed przygotowaniem.
chlorek sodu, fosforan disodu, iniekcja, interakcja fizykochemiczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, L-laktydo-ko-glikolid), mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, poli-d, polisorbat, przedłużone uwalnianie, rekonstytucja zawiesiny, rysperydon, sedymentacja, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex special bez elektrolitów
Omegaflex special bez elektrolitów to trzykomorowa emulsja do infuzji dożylnej, przeznaczona do kompletnego żywienia pozajelitowego, zawierająca aminokwasy, glukozę oraz tłuszcze, w tym kwasy omega-3. Produkt dostępny jest w objętościach 625 ml, 1000 ml, 1250 ml i 1875 ml, dostarczając odpowiednio: aminokwasy od 35,0 g do 105,1 g, azot od 5 g do 15 g, glukozę od 90 g do 270 g oraz tłuszcze od 25 g do 75 g. Wartość energetyczna waha się od 740 kcal (3090 kJ) do 2215 kcal (9265 kJ) w zależności od objętości. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 1840 mOsm/kg, pH 5,0-6,0 oraz wymaga aseptycznego wymieszania zawartości komór przed podaniem, co skutkuje powstaniem jednolitej emulsji typu olej w wodzie.
alanina, alanylo-glutamina, aminokwas, arginina, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja mlecznobiała, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy, glicerol, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, kwas tłuszczowy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, mikroelement, oleinian sodu, olej sojowy, osmolalność, osmolarność, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, tokoferol, treonina, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, walina, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clensia –
Clensia jest preparatem przeznaczonym do oczyszczenia jelit u pacjentów dorosłych przed procedurami diagnostycznymi, takimi jak kolonoskopia, sigmoidoskopia oraz badania radiologiczne jelit (wlew kontrastowy, kolonografia TK). Produkt występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, składającego się z dwóch rodzajów saszetek: A (duża) zawierająca 52,5 g makrogolu 4000, 3,75 g sodu siarczanu bezwodnego oraz 0,08 g symetykonu, oraz B (mała) zawierająca elektrolity: 1,863 g sodu cytrynianu dwuwodnego, 0,813 g kwasu cytrynowego bezwodnego, 0,73 g sodu chlorku, 0,37 g potasu chlorku oraz 0,13 g acesulfamu potasowego jako substancji pomocniczej. Po rozpuszczeniu 2 saszetek A i 2 saszetek B w 1 litrze wody roztwór dostarcza elektrolity w stężeniach: Na+ 168,6 mmol/l, SO4^2- 52,8 mmol/l, Cl- 34,9 mmol/l, K+ 11,2 mmol/l oraz cytrynian 21,1 mmol/l, co zapewnia skuteczne działanie osmotyczne i korektę gospodarki elektrolitowej podczas oczyszczania jelit.
acesulfam potasowy, badanie endoskopowe jelita, badanie radiologiczne, chlorek potasu, chlorek sodu, cytrynian sodu, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, kolonografia TK, kolonoskopia, kolonoskopia diagnostyczna, kwas cytrynowy, makrogol, nowotwór jelita grubego, oczyszczenie jelit, polip, profil elektrolitowy, roztwór doustny, siarczan sodu, sigmoidoskopia, symetykon, tomografia komputerowa jelita, wlew kontrastowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desetax 0,5 mg/ml
Desetax to roztwór doustny zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml, charakteryzujący się bezbarwną i przezroczystą postacią, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (100 mg/ml) oraz sorbitol (150 mg/ml), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów lub zaburzeniami metabolizmu tych składników. Kompleks substancji pomocniczych obejmuje również sukralozę, hypromelozę, regulatory pH (sodu cytrynian i kwas cytrynowy bezwodny), aromat brzoskwiniowy oraz disodu edetynian, co wpływa na stabilność, smak i właściwości farmaceutyczne leku.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz.
Lek CitraFleet zawiera jako substancje czynne sodu pikosiarczan (0,01 g), magnezu tlenek lekki (3,50 g) oraz kwas cytrynowy (10,97 g) i wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie związanych z przewodem pokarmowym oraz zaburzeniami elektrolitowymi. Najczęściej obserwowane działania to ból brzucha (bardzo często), suchość w ustach, nudności, uczucie pragnienia i zmęczenia (często), a także zawroty głowy i niedociśnienie ortostatyczne (niezbyt często). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiponatremii i hipokaliemii (częstość nieznana), które mogą prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych, w tym drgawek, a także na możliwość wystąpienia reakcji rzekomoanafilaktycznych zagrażających życiu. U pacjentów z padaczką mogą pojawić się napady toniczno-kloniczne (grand mal) zarówno w przebiegu hiponatremii, jak i niezależnie od niej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, CitraFleet, hipokaliemia, hiponatremia, kwas cytrynowy, magnezu tlenek lekki, nadwrażliwość, napad drgawkowy, napad grand mal, napad toniczno-kloniczny, niedociśnienie ortostatyczne, nietrzymanie kału, nudności, odwodnienie, padaczka, plamica, pokrzywka, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rozdęcie brzucha, sodu pikosiarczan, stan splątania, suchość w ustach, świąd, wysypka grudkowo-plamista, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie snu, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroBetina 24 mg
AuroBetina to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o różnej wielkości i oznaczeniach. Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionka koloidalna, talk i kwas stearynowy, zapewniają odpowiednią spoistość, rozpad i stabilność preparatu. Tabletki są pakowane w blistry z potrójnie laminowanej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 20 do 100 sztuk, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
betahistyny dichlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, talk - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
Preparat CitraFleet w postaci roztworu doustnego, zawierający 0,01 g pikosiarczanu sodu, 3,50 g tlenku magnezu lekkiego oraz 10,97 g kwasu cytrynowego na butelkę, stosowany do przygotowania jelita do badań endoskopowych, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży oraz wpływu na reprodukcję, co skutkuje zaleceniem unikania preparatu w tym okresie ze względu na przeczyszczające działanie pikosiarczanu sodu. W sytuacjach, gdy badanie jest niezbędne, lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka oraz rozważyć alternatywne metody przygotowania jelita. W przypadku laktacji, mimo braku szczegółowych danych, farmakokinetyka substancji czynnych sugeruje ograniczone ryzyko przenikania do mleka, jednak konieczne jest poinformowanie pacjentki o możliwości czasowego wstrzymania karmienia oraz zapewnieniu odpowiedniego nawodnienia.
badanie endoskopowe, charakterystyka produktu leczniczego, CitraFleet, działanie niepożądane, farmakokinetyka, glikol propylenowy, karmienie piersią, kwas cytrynowy, laktacja, nawodnienie organizmu, oczyszczenie jelita, pikosiarczan sodu, pirosiarczyn sodu, przenikanie substancji czynnych, roztwór doustny, substancja pomocnicza, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Octenisept oral mono to roztwór do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat ma postać prawie przejrzystego, bezbarwnego płynu o charakterystycznym miętowym zapachu, zawierającym również makrogologlicerolu hydroksystearynian (17,6 mg/ml) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol 85%, sodu glukonian, kwas cytrynowy, disodu fosforan dwuwodny, sukraloza, woda oczyszczona oraz aromat miętowy (glikol propylenowy 49%, mentol 45%, menton 6%). Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 250 ml, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem oraz odpowiednio 2 tygodnie i 8 tygodni po otwarciu.
aromat miętowy, disodu fosforan dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, menton, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dwuchlorowodorek, politereftalan etylenu, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sodu glukonian, środek anionowy, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia 4 mg/ml
Palexia w formie roztworu doustnego o stężeniu 4 mg/ml zawiera tapentadol chlorowodorek jako substancję czynną, z 4 mg tapentadolu w każdym mililitrze roztworu. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 3,5-4,5, i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E 211) jako konserwant, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator pH, sukralozę (E 955) jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (E 1520). Zawartość tych substancji pomocniczych, zwłaszcza glikolu propylenowego, benzoesanu sodu i sodu, wymaga uwagi ze względu na ich potencjalne działanie farmakologiczne lub alergiczne.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz.
Produkt leczniczy CitraFleet zawiera w każdej saszetce 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g magnezu tlenku lekkiego oraz 10,97 g kwasu cytrynowego, a także 5 mmol (195 mg) potasu i określoną ilość sodu. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży, a także badań oceniających jego wpływ na procesy reprodukcyjne. Ze względu na działanie przeczyszczające sodu pikosiarczanu, stosowanie CitraFleet w ciąży jest przeciwwskazane i powinno być jednoznacznie odradzane, aby uniknąć potencjalnego ryzyka dla przebiegu ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych bezpieczeństwa oraz o składzie preparatu, zwracając uwagę na zawartość elektrolitów, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentek z określonymi schorzeniami.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeczyszczające, karmienie piersią, kobieta w ciąży, kwas cytrynowy, laktacja, pikosiarczan sodu, potas, proces reprodukcyjny, przenikanie do mleka, sód, środek ostrożności, substancja czynna, tlenek magnezu lekki, wiek rozrodczy, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
AKVIR o smaku malinowym to syrop zawierający 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg inozyny pranobeksu na 1 ml. Substancja czynna to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), sód (2,93 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218 i E 216) oraz aromat malinowy zawierający etanol i 2-propanol. Sacharoza i sód mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej, natomiast parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat ma klarowną, przezroczystą konsystencję o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej i charakterystyczny malinowy smak i zapach.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Neosine dostępny jest w formie syropu o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierającego substancję czynną inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. W 1 ml syropu znajduje się 50 mg inozyny pranobeksu, co odpowiada 250 mg w standardowej dawce 5 ml. Syrop charakteryzuje się bezbarwną do żółtej barwą, bananowym aromatem oraz lekko gorzkawym smakiem. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (3315 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (11,07 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,23 mg/5 ml), glikol propylenowy (512 mg/5 ml) oraz sód (10,3 mg/5 ml). Syrop zawiera także regulatory kwasowości i pH oraz aromat bananowy z dodatkiem związków takich jak eugenol, geraniol, linalol, cytronellol i limonen.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu wodorotlenek, syrop, szkło brunatne, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aleric Deslo Pro 5 mg
Produkt leczniczy Aleric Deslo Pro zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, barwionych tlenkiem żelaza (E 172). Tabletki są ceglastoczerwone, okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami i wytłoczonym napisem „5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (3 mg), mannitol (135,5 mg), glikol propylenowy (0,075 mg), siarczyny (<0,008 μg) oraz glukozę (<0,7 mg) wchodzącą w skład maltodekstryny. Preparat zawiera także polakrylinę potasową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz aromat Tutti Frutti, który zawiera dodatkowe substancje aromatyzujące i konserwanty.
aromat tutti frutti, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, glikol propylenowy, glukoza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, siarczyny, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biprolast 2 mg/ml
Biprolast to roztwór do oczu w postaci kropli o stężeniu 2 mg/ml winianu brymonidyny (odpowiadającego 1,3 mg brymonidyny na ml). Preparat charakteryzuje się przejrzystą, lekko zielonkawo-żółtą barwą. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,05 mg/ml, który może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Pozostałe składniki to m.in. alkohol poliwinylowy (stabilizator lepkości), chlorek sodu (regulator ciśnienia osmotycznego) oraz bufory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny 1 M i wodorotlenek sodu 1 M). Produkt jest pakowany w butelki LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem dozującym około 35 μl na kroplę.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, konserwant przeciwbakteryjny, krople do oczu, kroplomierz, kwas cytrynowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, stabilizator farmaceutyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, winian brymonidyny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvasterol 20 mg
Simvasterol to lek doustny dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany jako inhibitor reduktazy HMG-CoA w terapii hiperlipidemii. Tabletki różnią się barwą i wyglądem: 10 mg (różowo-beżowe, owalne, z kreską dzielącą), 20 mg (pomarańczowe, owalne) oraz 40 mg (różowe, owalne). Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio 65,73 mg, 131,46 mg i 262,92 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, butylohydroksyanizol (E320), kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, barwniki (E172), trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E171) i powidon K-30.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hiperlipidemia, hypromeloza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, podanie doustne, przeciwutleniacz, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadine 100 mg/ml
Betadine to roztwór na skórę zawierający 100 mg/ml powidonu jodowanego (Polyvidonum iodinatum), który stanowi kompleks jodu z poliwinylopirodonem, umożliwiający stopniowe uwalnianie aktywnego jodu o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwwirusowym. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach 30 ml (3 g powidonu jodowanego), 120 ml (12 g) oraz 1000 ml (100 g). Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (środek nawilżający), nonoxynol 9 (surfaktant), kwas cytrynowy bezwodny i disodu fosforan bezwodny (regulatory pH i bufory), sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona. Betadine stosuje się miejscowo do odkażania skóry i zapobiegania zakażeniom, z uwagi na charakterystyczne brązowe zabarwienie typowe dla jodyny.
bufor fosforanowy, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glicerol, kroplomierz, kwas cytrynowy, kwas garbnikowy, kwas salicylowy, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, odkażanie skóry, polietylen, polipropylen, poliwinylopyrolidon, powidon jodowany, reakcja redoks, roztwór na skórę, sole rtęci, sole srebra, substancja redukująca, taurolidyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 100 mg
Palifren Long to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierająca palmitynian paliperydonu jako substancję czynną, dostępną w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg, odpowiadających zawartości palmitynianu paliperydonu odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg. Lek jest formułowany tak, aby zapewnić stopniowe uwalnianie paliperydonu, co umożliwia rzadsze dawkowanie. Zawiesina ma obojętny odczyn pH około 7,0 oraz osmolalność w zakresie 220-320 mOsm/kg, a jej składniki pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000 oraz bufor fosforanowy, zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, disodu fosforan, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, osmolalność, palmitynian paliperydonu, polisorbat, przedłużone uwalnianie, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gynalgin 250 mg +100 mg
Gynalgin to produkt leczniczy w postaci tabletek dopochwowych, zawierający metronidazol 250 mg oraz chlorochinaldol 100 mg w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny wydłużony kształt, beżową barwę i marmurkową powierzchnię z grawerem litery G. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy (regulujący pH pochwy), laktozę jednowodną, skrobię ryżową, karboksymetyloskrobię sodową (typ C), makrogol 6000 oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al/OPA/Aluminium, standardowo po 10 tabletek (2 blistry po 5 sztuk) w tekturowym pudełku.
blister, chlorochinaldol, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, pH pochwy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ryżowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Kalceks 2,5 mg/ml
Levosimendan Kalceks jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, gdzie 1 ml zawiera 2,5 mg lewozymendanu, a fiolka 5 ml zawiera łącznie 12,5 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze to powidon K12, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny w ilości 785 mg/ml, co należy uwzględnić ze względu na jego działanie. Koncentrat wymaga rozcieńczenia do stężenia nie większego niż 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania osadu. Standardowe protokoły rozcieńczenia obejmują: 5 ml koncentratu do 500 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu NaCl (stężenie 0,025 mg/ml) lub 10 ml koncentratu do 500 ml rozcieńczalnika (stężenie 0,05 mg/ml). Lek nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami, jednak dopuszcza się jednoczesne podawanie przez ten sam dostęp dożylny furosemidu (10 mg/ml), digoksyny (0,25 mg/ml) oraz glicerolu triazotanu (0,1 mg/ml).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aceflucil 600 mg
Aceflucil 600 mg to lek w postaci tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, płaskie, o średnicy około 25 mm, i przed podaniem należy je rozpuścić w szklance wody, co ułatwia doustne podanie i wchłanianie. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (1868 mg), aspartam (15 mg) oraz sód (65,714 mg) na tabletkę, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją tych składników. Dodatkowo lek zawiera kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, krospowidon, aromaty pomarańczowy i mięty pieprzowej oraz inne substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie alergologiczne lub metaboliczne.
acetylocysteina, aspartam, butylowany hydroksyanizol, droga doustna, guma arabska, krospowidon, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek słodzący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salbutamol Hasco 2 mg/5 ml
Salbutamol Hasco to syrop doustny zawierający 2 mg salbutamolu (w formie siarczanu) w 5 ml roztworu, o czerwonej barwie i aromacie truskawkowym. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (1,92 g/5 ml), kwas cytrynowy jednowodny, sodu benzoesan (6 mg/5 ml), barwniki spożywcze: czerwień koszenilową (E 124) i czerń brylantową (E 151), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Obecność sacharozy jest istotna u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskowęglowodanowej, a sodu benzoesan może działać jako potencjalny alergen. Lek jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml, z miarką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
benzoesan sodu, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, konserwant, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, salbutamol, siarczan salbutamolu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, warunki przechowywania leku - Leksykon substancji czynnych
Sód cytrynian – Właściwości farmakodynamiczne
Sód cytrynian, obecny w preparacie Urosept w dawce 16 mg na tabletkę drażowaną, pełni funkcję alkalizującą mocz poprzez metabolizację do wodorowęglanu sodu, co skutkuje podwyższeniem pH moczu. Mechanizm ten hamuje krystalizację i agregację kryształów kwasu moczowego oraz szczawianów wapnia, co jest istotne w profilaktyce i wspomaganiu leczenia kamicy nerkowej. Ponadto sód cytrynian wykazuje działanie cytoprotekcyjne na nabłonek dróg moczowych oraz modulujące procesy zapalne w obrębie układu moczowego. W preparacie Urosept sód cytrynian współwystępuje z potasem cytrynianem (19 mg) oraz ekstraktami roślinnymi, co może potencjalnie wzmacniać jego efekt terapeutyczny.
alkalizacja moczu, drogi moczowe, kamica nerkowa, krystalizacja kwasu moczowego, kwas cytrynowy, nabłonek dróg moczowych, pH moczu, potas cytrynian, proces zapalny, sód cytrynian, szczawiany wapnia, tabletka drażowana, układ moczowy, właściwości farmakodynamiczne, wodorowęglan sodu, wyciąg gęsty złożony, wyciąg suchy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa 0,5 mg/ml
Hitaxa w postaci roztworu doustnego zawiera desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml jako substancję czynną o działaniu przeciwhistaminowym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (150 mg/ml) oraz glikol propylenowy (150,75 mg/ml), które mogą wpływać na kwalifikację pacjentów do terapii. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. sodu cytrynian, sukraloza, kwas cytrynowy bezwodny, hypromeloza oraz aromat Tutti Frutti, które zapewniają stabilność, smak i odpowiednie właściwości użytkowe roztworu. Roztwór jest klarowny, bezbarwny i owocowy, co ułatwia podawanie, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.
cytrynian sodu, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, glikol propylenowy, hypromeloza, klarowny roztwór, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, populacja pediatryczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, środek zwiększający lepkość, strzykawka doustna, substancje pomocnicze, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inovox na kaszel smak miodowo-cytrynowy 10 mg
Tussifortin to preparat w postaci twardych pastylek o miodowo-cytrynowym smaku, zawierający 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku jako substancję czynną o działaniu przeciwkaszlowym. Każda pastylka zawiera istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak 854,25 mg glukozy, 1567,50 mg sacharozy, 0,18 mg glikolu propylenowego oraz 1,506 mg sodu, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej, nietolerancją sacharozy, cukrzycą oraz na diecie niskosodowej. Preparat zawiera również składniki wpływające na strukturę, smak i aromat, w tym żywicę poliakrylową, kwas cytrynowy, sacharynę sodową oraz naturalne i syntetyczne aromaty cytrynowe i miodowe, a także substancje nadające konsystencję, takie jak parafina ciekła i wosk płynny.
alfa-tokoferol, cytrynian trietylu, dekstrometorfan bromowodorek, dieta niskosodowa, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, pastylka twarda, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, trioctan gliceryny, utylizacja odpadów medycznych, wodorotlenek sodu, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, żywica poliakrylowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Aristo 1000 mg
Paracetamol Aristo w postaci tabletek musujących zawiera 1000 mg paracetamolu na tabletkę, co stanowi standardową dawkę analgetyczno-przeciwgorączkową. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (270 mg), sód (338 mg) w różnych formach (węglan, wodorowęglan, sacharyna sodowa, dokuzynian sodu, benzoesan sodu), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Postać musująca umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki w wodzie, co może przyspieszać wchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym. Tabletki mają średnicę 25 mm i grubość 5,9 mm, co ułatwia ich rozpuszczanie i podanie pacjentowi.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
CitraFleet to doustny roztwór zawierający 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g magnezu tlenku lekkiego oraz 10,97 g kwasu cytrynowego. W badaniach klinicznych najczęściej obserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności oraz biegunka, która jest podstawowym efektem klinicznym preparatu. Dodatkowo mogą wystąpić objawy odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, w tym hiponatremia i hipokaliemia, które stanowią istotne ryzyko, zwłaszcza u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, zaburzeniami rytmu serca oraz u osób przyjmujących leki wpływające na gospodarkę elektrolitową. Hiponatremia może przebiegać z drgawkami, a u pacjentów z padaczką istnieje zwiększone ryzyko napadów drgawkowych, nawet bez współistniejącej hiponatremii. Ponadto, stosowanie CitraFleet może wywołać reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje rzekomoanafilaktyczne, związane także z obecnością substancji pomocniczych takich jak sodu pirosiarczyn (E 223) oraz parahydroksybenzoesany (E 219, E 217).
ból brzucha, ból głowy, choroby sercowo-naczyniowe, cytrynian magnezu, drgawki, hipokaliemia, hiponatremia, kwas cytrynowy, nadwrażliwość, napad grand mal, niedociśnienie ortostatyczne, nietrzymanie kału, nudności, odwodnienie, padaczka, parahydroksybenzoesan, pikosiarczan sodu, pirosiarczyn sodu, plamica, pokrzywka, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rozdęcie jelita, rumień, stan splątania, suchość w jamie ustnej, świąd, tlenek magnezu, wymioty, wysypka, wysypka grudkowo-plamista, wzdęcia, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Kwas cytrynowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kwas cytrynowy, obecny w preparatach leczniczych takich jak Clensia, CitraFleet i Citrolyt, wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych. Analizy obejmowały toksyczność ostrą, toksyczność po wielokrotnym podawaniu, genotoksyczność oraz wpływ na reprodukcję, nie wykazując istotnych zagrożeń dla ludzi. W przypadku Clensia, kwas cytrynowy bezwodny nie wykazał działania genotoksycznego ani toksycznego wpływu na reprodukcję. Brak danych dotyczących karcynogenności jest związany z krótkim okresem stosowania tych preparatów w warunkach klinicznych, co uzasadnia brak takich badań.
CitraFleet, Citrolyt, Clensia, działanie embriotoksyczne, genotoksyczność, karcynogenność, kwas cytrynowy, kwas cytrynowy bezwodny, laktacja, pikosiarczan sodu, płodność, potencjał teratogenny, rozwój prenatalny, tlenek magnezu lekki, toksyczność ostra, toksyczność po wielokrotnym podawaniu, toksyczny wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Unituss Junior 60 mg/10 ml
Unituss Junior to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. W składzie syropu znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (4 g/10 ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz konserwanty: parahydroksybenzoesan metylu (13 mg/10 ml) i propylu (2 mg/10 ml). Syrop zawiera również glikol propylenowy (7,5 mg/10 ml) i śladowe ilości etanolu (<0,0009 mg/10 ml). Produkt ma postać przezroczystej, lepkiej cieczy o aromacie truskawkowym, co ułatwia akceptację u dzieci. Opakowanie zawiera 120 ml syropu wraz z miarką dozującą o pojemności 10 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
działanie przeciwkaszlowe, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, regulator pH, sacharoza, substancja konserwująca, syrop, syrop leczniczy, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Hasco 115,6 mg Ca 2+/5 ml
Preparat Calcium Hasco jest dostępny w formie syropu, zawierającego 115,6 mg jonów wapnia (Ca²⁺) w 5 ml dawce. Substancjami aktywnymi są wapnia glukonolaktobionian bezwodny (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionian dwuwodny (6,4 g/100 ml), co łącznie odpowiada 2,31 g jonów wapnia na 100 ml syropu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), sodu benzoesan (10 mg/5 ml), glikol propylenowy (1,35 mg/5 ml) oraz etanol (0,75 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub określonymi schorzeniami. Preparat charakteryzuje się przeźroczystym, żółtawym kolorem z dopuszczalną opalizacją i jest pakowany w butelki ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml z miarką do precyzyjnego dawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Mercapharm 2,5 mg/ml
Levosimendan Mercapharm to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, gdzie każda fiolka 5 ml zawiera 12,5 mg lewozymendanu. Substancje pomocnicze obejmują powidon, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny (785 mg/ml), co jest istotne klinicznie przy doborze terapii. Preparat jest klarownym roztworem o żółtym lub pomarańczowym zabarwieniu, wymagającym rozcieńczenia przed podaniem dożylnego. Maksymalne stężenie roztworu do infuzji nie powinno przekraczać 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania osadu. Rozcieńczenie wykonuje się w 5% roztworze glukozy, z zachowaniem dwóch standardowych stężeń końcowych: 0,025 mg/ml (5 ml koncentratu + 500 ml glukozy) lub 0,05 mg/ml (10 ml koncentratu + 500 ml glukozy).
digoksyna, etanol bezwodny, furosemid, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, korek bromobutylowy, korek chlorobutylowy, kwas cytrynowy, lewozymendan, podanie dożylne, polichlorek winylu, polietylen, polipropylen, powidon, roztwór glukozy 5%, roztwór klarowny, stabilność chemiczna i fizyczna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Hasco (o smaku malinowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
CALCIUM HASCO to syrop doustny o smaku malinowym, zawierający 115,6 mg jonów wapniowych w 5 ml dawce, co odpowiada 2,31 g jonów wapniowych w 100 ml. Substancjami czynnymi są wapnia glukonolaktobionian bezwodny (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionian dwuwodny (6,4 g/100 ml). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (~2,43 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej. Syrop jest przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u dzieci, dzięki dołączonej miarce dozującej, a jego forma ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.