kwas cytrynowy
Kwas cytrynowy (kwas 2-hydroksy-1,2,3-propanotrikarboksylowy) jest słabym kwasem organicznym występującym naturalnie w owocach cytrusowych. W medycynie i farmacji znajduje szerokie zastosowanie jako substancja pomocnicza w preparatach farmaceutycznych, gdzie pełni funkcję stabilizatora pH, przeciwutleniacza oraz środka konserwującego.
W gastroenterologii kwas cytrynowy jest stosowany w leczeniu zaburzeń trawiennych i refluksu żołądkowo-przełykowego ze względu na zdolność do regulacji kwasowości. W nefrologii wykorzystuje się jego właściwości w profilaktyce kamicy nerkowej poprzez zakwaszanie moczu oraz wiązanie jonów wapnia, co zapobiega tworzeniu się szczawianów wapnia.
W dermatologii kwas cytrynowy znalazł zastosowanie jako łagodny kwas złuszczający w preparatach do pielęgnacji skóry, szczególnie w terapii trądziku i przebarwień. W chirurgii i stomatologii używany jest jako środek antyseptyczny oraz składnik preparatów do usuwania biofilmu bakteryjnego.
Warto zaznaczyć, że kwas cytrynowy odgrywa również istotną rolę w metabolizmie komórkowym jako kluczowy składnik cyklu Krebsa, wpływając na produkcję energii na poziomie komórkowym. W diagnostyce laboratoryjnej służy jako antykoagulant do przechowywania próbek krwi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Taromentin (400 mg + 57 mg)/5 ml
Taromentin to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę (80 mg/ml w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz kwas klawulanowy (11,4 mg/ml w formie klawulanianu potasu). Lek zawiera również substancje pomocnicze, w tym aspartam (1,7 mg/ml), potas (2,23 mg/ml) i sód (0,272 mg/ml), co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa terapii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub gospodarki węglowodanowej. Preparat dostępny jest w opakowaniach o pojemności 60 ml, 100 ml i 200 ml, które po rekonstytucji wodą dają odpowiednio 35 ml, 70 ml i 140 ml zawiesiny. Zawiesina powinna być przechowywana w lodówce w temperaturze 2–8°C i zużyta w ciągu 7 dni od sporządzenia.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, aspartam, cytrynian sodu, dozownik leku, dwutlenek krzemu, glukoza, guma arabska, guma guar, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltodekstryna, pektyna, polipropylen, polistyren, potas, proszek do sporządzania zawiesiny, rekonstytucja leku, sód, szkło oranżowe, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedecton 700 mg/100 ml
Hedecton to syrop zawierający 700 mg suchego wyciągu z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L., folium) na 100 ml preparatu, uzyskanego ekstrakcją w stosunku 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Syrop ma postać przezroczystego lub nieprzezroczystego, żółtawo-brązowego roztworu o charakterystycznym owocowym zapachu (wiśniowo-malinowym). Preparat dostępny jest w butelkach 100 ml z systemem dozowania (łyżka miarowa lub strzykawka doustna), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje trwałość przez 6 miesięcy. W skład syropu wchodzą substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, potasu sorbinian, guma ksantan, kwas cytrynowy oraz aromaty wiśniowy i malinowy.
aromat malinowy, aromat wiśniowy, etanol 30%, guma ksantan, Hedera helix, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, strzykawka doustna, substancja czynna, suchy wyciąg z bluszczu, system dozowania, współczynnik ekstrakcji, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid-INT 40 mg/ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u dzieci. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg substancji czynnej oraz 2 mg sodu benzoesanu (E211), który pełni funkcję konserwantu i ma znane działanie farmakologiczne. Produkt zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak glicerol, guma ksantan, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, disodu edetynian, sukraloza, regulatory kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny i sodu cytrynian dwuwodny), aromaty winogronowy i maskujący smak, symetykon emulsja 30%, chlorek sodu oraz wodę oczyszczoną. Zawiesina jest pakowana w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 125 ml, zawierającą 100 ml leku, wraz ze strzykawką doustną o pojemności 5 ml z podziałką umożliwiającą odmierzanie dawek 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml i 5 ml.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności leku, podanie doustne, polipropylen, polisorbat 80, precyzyjne dawkowanie, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja chelatująca, substancja isotonizująca, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Magnez wodorotlenek – Przeciwwskazania stosowania
Magnezu wodorotlenek, stosowany głównie jako środek zobojętniający kwas solny w żołądku, jest składnikiem preparatów takich jak Alumag (200 mg glinu tlenku uwodnionego i 200 mg magnezu wodorotlenku na tabletkę), Gastal (450 mg glinu wodorotlenku z magnezu węglanem oraz 300 mg magnezu wodorotlenku na tabletkę do ssania) oraz Maalox (460 mg glinu tlenku uwodnionego i 400 mg magnezu wodorotlenku w jednej saszetce 4,3 ml). Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania tych preparatów są nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze (np. sorbitol 14,7 mg w Alumag, laktoza 30 mg i sorbitol 50 mg w Gastal, sacharoza i sorbitol 140 mg w Maalox) oraz ciężka niewydolność nerek, ze względu na ryzyko kumulacji magnezu. Dodatkowo, dla Alumag wskazane są przeciwwskazania takie jak hipofosfatemia, zwężenie jelita grubego oraz jednoczesne stosowanie tabletek musujących zawierających kwas cytrynowy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, co może nasilać działania niepożądane związane z kumulacją magnezu i glinu.
hipofosfatemia, interakcja lekowa, kwas cytrynowy, leki zobojętniające kwas solny, magnez wodorotlenek, nadwrażliwość, niewydolność nerek, poziom fosforanów, stężenie magnezu w surowicy, tlenek glinu uwodniony, węglan magnezu, wodorotlenek glinu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie wchłaniania, zawiesina doustna, zwężenie jelita grubego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex peri –
Omegaflex peri to gotowa do użycia emulsja do infuzji dożylnej, dostępna w trójkomorowych workach o pojemnościach 1250 ml, 1875 ml i 2500 ml, przeznaczona do kompleksowego żywienia pozajelitowego. Produkt zawiera roztwór aminokwasów (32-80 g), emulsję tłuszczową (40-100 g) oraz roztwór glukozy (64-160 g), dostarczając odpowiednio 4,6-11,4 g azotu, 64-160 g węglowodanów oraz 40-100 g tłuszczów. Elektrolity zawarte w emulsji obejmują m.in. sód (40-100 mmol), potas (24-60 mmol), magnez (2,4-6 mmol), wapń (2,4-6 mmol) i cynk (0,024-0,06 mmol). Wartość energetyczna emulsji wynosi od 765 do 1910 kcal na opakowanie, z osmolalnością około 950 mOsm/kg i pH 5,0-6,0. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, glicerol, fosfolipidy jaja kurzego, all-rac-α-tokoferol oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne emulsji.
alanina, alanylo-glutamina, arginina, chlorowodorek histydyny, chlorowodorek lizyny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy jaja, glicyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, metionina, oleinian sodu, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, treonina, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, walina, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Aristo 500 mg
Paracetamol Aristo w dawce 500 mg dostępny jest w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w wodzie tworzą roztwór doustny. Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym oraz substancje pomocnicze, w tym 135 mg sorbitolu (E 420), 169 mg sodu pochodzącego z różnych soli sodowych (węglan, wodorowęglan, sacharyna sodowa, dokuzynian sodu, benzoesan sodu) oraz śladowe ilości glukozy i sacharozy. Substancje pomocnicze pełnią funkcje regulatorów kwasowości, spoiw, substancji musujących i słodzących, co umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki i ułatwia podanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają standardową średnicę 20 mm i grubość 4,7 mm, a ich musująca forma zapewnia szybkie uwalnianie substancji czynnej.
benzoesan sodu, cyklaminian sodu, dokuzynian sodu, droga doustna, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, kwas cytrynowy, maltodekstryna, paracetamol, postać musująca, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, środek higroskopijny, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 1000 mg, kofeinę 50 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 12,2 mg na saszetkę. Preparat jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu przeziębienia i grypy, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,875 g), aspartam (33 mg), sorbitol (2,5 mg), sód (117,2 mg), glukozę (94,3 mg), żółcień pomarańczową (0,1 mg), siarczyny (0,01 mg) oraz alkohol benzylowy (0,0033 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat ma charakterystyczny miętowo-cytrynowy aromat, zawierający m.in. limonen, cytral i linalol, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u wrażliwych osób.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, aspartam, fenylefryny chlorowodorek, glukoza, kofeina, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, siarczyny, sód, sodu cytrynian, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Aflofarm 7,5 g/15 ml
Lactulosum Aflofarm to syrop doustny zawierający 7,5 g laktulozy w 15 ml preparatu, stosowany głównie jako środek przeczyszczający. Oprócz substancji czynnej, syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sodu benzoesan (28,35 mg/15 ml), galaktoza (2454 mg/15 ml), laktoza (1636 mg/15 ml), fruktoza (163,6 mg/15 ml), a także niewielkie ilości alkoholu etylowego (ok. 0,934 mg/15 ml) i benzylowego (0,038 mg/15 ml). Preparat ma postać lepkiego, słodkiego syropu, dostępny jest w butelkach o pojemności 150 ml i 300 ml, wyposażonych w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml
Furaginum Hasco to doustna zawiesina o stężeniu 50 mg furazydyny (furazidinum) na 5 ml, stosowana jako antybiotyk. Preparat charakteryzuje się żółtą barwą, co ułatwia kontrolę jednorodności przed podaniem. Zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (2250,09 mg/5 ml), kwas cytrynowy, sodu cytrynian, glicerol, gumę ksantan, aromat bananowy, konserwant sodu benzoesan (29,5 mg/5 ml), polisorbat 80 oraz wodę oczyszczoną. Istotne jest, że zawartość sodu wynosi 13,15 mg/5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi w diecie. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła oranżowego o pojemności 140 ml, zabezpieczonej przed światłem, z dołączoną strzykawką doustną umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystatin TZF 100000 IU/ml
Produkt leczniczy Nystatin TZF dostępny jest w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 IU nystatyny na 1 ml. Każde opakowanie zawiera 5 g proszku, co odpowiada 2 400 000 IU substancji czynnej, i po rozpuszczeniu w 20 ml wody uzyskuje się 24 ml jednorodnej zawiesiny. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, sacharynę sodową oraz aromaty pomarańczowy i brzoskwiniowy, a także sacharozę w ilości 130,16 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat wymaga dokładnego wstrząśnięcia przed i po przygotowaniu zawiesiny, a gotowy lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem trwałości do 7 dni.
alfa-tokoferol, aromat pomarańczowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, jednostka międzynarodowa, kwas cytrynowy, nystatyna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, proszek do sporządzania zawiesiny, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trioctan glicerolu, warunki przechowywania leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazolum Aflofarm 5 mg/ml
Fluconazolum Aflofarm to syrop przeciwgrzybiczy zawierający 5 mg flukonazolu na 1 ml preparatu, należący do pochodnych triazolu. Syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (134,4 mg/ml), istotna u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy, glicerol (829,9 mg/ml), który w wysokich dawkach może wywoływać bóle głowy, dolegliwości żołądkowe i biegunkę, oraz konserwant sodu benzoesan (0,74 mg/ml) mogący działać drażniąco. Dodatkowo obecny jest sód (0,2 mg/ml), co jest ważne dla pacjentów na diecie niskosodowej, oraz glikol propylenowy (5,72 mg/ml), który może powodować objawy podobne do działania alkoholu. Preparat zawiera także regulatory kwasowości (kwas cytrynowy i cytrynian sodu) oraz aromat malinowy, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom i pacjentom z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine forte 500 mg/5 ml
Neosine forte w postaci syropu zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w 5 ml syropu. Substancja czynna to kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (600 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), sód (1,75 mg/ml) oraz 1,2 glikol propylenowy (0,38 mg/ml). Preparat ma charakterystyczny bananowy zapach i jest dostępny w butelkach o pojemnościach 75, 100, 150 oraz 200 ml, wyposażonych w miarkę do precyzyjnego dawkowania.
4-acetamidobenzoesan, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeks, konserwant, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine forte, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja słodząca, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Wapnia glubionian – Właściwości farmakokinetyczne
Wapnia glubonian, główny składnik preparatu Calcium Polfarmex (o smaku bananowym), jest absorbowany głównie w dwunastnicy i proksymalnym jelicie cienkim poprzez aktywny transport, z efektywnością około 30%. Jego farmakokinetyka jest modulowana przez czynniki dietetyczne i hormonalne, takie jak laktoza, białka pokarmowe, kwas cytrynowy, witamina D oraz parathormon, które zwiększają biodostępność i absorpcję wapnia. Z kolei glikokortykosteroidy, kalcytonina, kwas szczawiowy, kwas fitynowy i fosforany mogą obniżać wchłanianie. Wiek pacjenta wpływa na zmniejszenie zdolności przyswajania wapnia, co ma istotne znaczenie w terapii osób starszych.
aktywny transport, białko osocza, biodostępność wapnia, dwunastnica, glikokortykosteroid, gospodarka wapniowa, homeostaza wapniowa, hormon kalcytropowy, hormon przytarczyc, jelito cienkie, kalcytonina, kwas cytrynowy, kwas fitynowy, kwas szczawiowy, parathormon, stężenie wapnia, wapń glubonian, wapń zjonizowany, witamina D, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dololibre 50 mg/ml
Dololibre to doustna zawiesina lecznicza zawierająca naproksen w stężeniu 50 mg/ml, przeznaczona do łatwego podawania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (300 mg/ml), sorbitol ciekły (128,6 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/ml) oraz sód (9,2 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, alergiami lub na diecie niskosodowej. Produkt jest dostępny w butelce 100 ml z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką doustną o pojemności 8 ml i podziałce co 0,1 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
cyklaminian sodu, dieta niskosodowa, dysfagia, kwas cytrynowy, naproksen, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, sacharoza, sacharyna sodowa, sorbinian potasu, sorbitol, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – PARAMIG Fast Junior 250 mg
PARAMIG Fast Junior to preparat w postaci granulatu w saszetkach, zawierający 250 mg paracetamolu jako substancję czynną, przeznaczony do stosowania u pacjentów pediatrycznych. Granulat ma kolor biały do żółtawo-białego i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (11,81 mg), sacharoza (0,64 mg), sód (57,5 mg), glicerol (20,25 mg) oraz glukozę w postaci maltodekstryny. Składniki pomocnicze obejmują polimery (etylo- i hypromeloza, makrogol 400), substancje buforujące (węglan wapnia, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy), środki słodzące (aspartam, mannitol), środki rozsadzające (glicerolu distearynian, kroskarmeloza sodowa) oraz substancje aromatyczne, w tym naturalne i syntetyczne aromaty cytrynowe oraz maskujące smak i zapach.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, aspartam, etyloceluloza, glicerol, glukoza, granulat w saszetce, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, kwas cytrynowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, sacharoza, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan wapnia, witamina E, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex bez cukru (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Fervex D jest dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 25 mg maleinianu feniraminy. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 50 mg aspartamu (E951), 3,5 mg mannitolu (E421) oraz śladowe ilości etanolu zawarte w aromacie cytrynowym. Aromat ten jest złożoną mieszaniną terpenów i innych składników aromatyzujących, stabilizatorów i nośników, w tym alfa-pinen, limonen, triacetyna (E1518) oraz modyfikowana skrobia kukurydziana (E1450). Forma podania wymaga rozpuszczenia granulatu w gorącej lub ciepłej wodzie bezpośrednio przed spożyciem.
alfa-pinen, aromat cytrynowy, aspartam, beta-pinen, cytrynian magnezu, etanol, granulat do roztworu doustnego, guma arabska, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, limonen, maleinian feniraminy, mannitol, modyfikowana skrobia kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg
Preparat Gardimax medica truskawkowy to tabletki do ssania zawierające 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1189,9 mg sorbitolu (E420), lewomentol, kwas cytrynowy, aromat truskawkowy oraz sukralozę. Tabletki mają charakterystyczny biały, lekko cętkowany wygląd i wyraźny aromat truskawkowy, co ułatwia akceptację przez pacjentów. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych (12, 24, 36 lub 48 sztuk), z możliwością wyboru blistrów jednodawkowych lub standardowych, choć dostępność poszczególnych opakowań może się różnić w zależności od rynku.
aromat truskawkowy, blister jednodawkowy, chloroheksydyny dichlorowodorek, kwas cytrynowy, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, magnezu stearynian, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu, warunek przechowywania - Leksykon substancji czynnych
Wapń glubionian – Właściwości farmakokinetyczne
Wapń glubionowy, stosowany w preparatach takich jak Calcium Polfarmex, charakteryzuje się wchłanianiem głównie w dwunastnicy i proksymalnym jelicie cienkim poprzez transport aktywny, z efektywnością około 30% przyjętej dawki. Wchłanianie tego związku jest modulowane przez czynniki zwiększające (laktoza, białko, kwas cytrynowy, witamina D, parathormon) oraz hamujące (glikokortykosteroidy, kalcytonina, kwas szczawiowy, kwas fitynowy, fosforany). Przyswajalność wapnia glubionianu maleje wraz z wiekiem, co ma istotne znaczenie kliniczne w terapii geriatrycznej. Po absorpcji wapń dystrybuuje się w organizmie, gdzie całkowite stężenie w surowicy wynosi około 2,5 mmol/l, z czego 1,5 mmol/l stanowi frakcję zjonizowaną, biologicznie aktywną, a około 1,0 mmol/l to wapń związany z białkami osocza.
bilans wapniowy, fosforan, frakcja zjonizowana wapnia, glikokortykosteroid, hormon kalcytropowy, kalcytonina, kalcytriol, kwas cytrynowy, kwas fitynowy, kwas szczawiowy, laktoza, parathormon, stężenie wapnia w surowicy, transport aktywny, wapń glubionowy, wapń zjonizowany, wchłanianie wapnia, witamina D, wydalanie z kałem, wydalanie z moczem - Leksykon substancji czynnych
Wapń laktobionian – Właściwości farmakokinetyczne
Wapń laktobionian, stosowany w suplementacji wapnia (np. w preparatach Calcium Polfarmex, Sanosvit Calcium), charakteryzuje się wchłanianiem na poziomie 20-33% w dwunastnicy i proksymalnym jelicie cienkim, głównie poprzez transport aktywny. Wchłanianie jest modulowane przez czynniki zwiększające (laktoza, białko, kwas cytrynowy, witamina D, parathormon) oraz hamujące (glikokortykosteroidy, kalcytonina, kwas szczawiowy, fitynowy, fosforany, błonnik). Przyswajalność wapnia maleje z wiekiem, co ma znaczenie kliniczne u osób starszych, a absorpcja wzrasta przy deficycie wapnia w organizmie. Po wchłonięciu wapń dystrybuuje się w surowicy krwi w formie zjonizowanej (~1,5 mmol/l, 60%) oraz związanej z białkami (~1,0 mmol/l, 40%), z około 45% wapnia wiążącego się z białkami osocza, co wpływa na jego aktywność biologiczną i transport.
białko osocza, błonnik pokarmowy, farmakokinetyka, fosforan, glikokortykosteroid, homeostaza wapniowa, hormon kalcytropowy, kalcytonina, kwas cytrynowy, kwas fitynowy, kwas szczawiowy, niedobór wapnia, parathormon, przyswajalność wapnia, suplementacja wapnia, transport aktywny, wapń glubonian, wapń glukonolaktobionian, wapń laktobionian, wapń zjonizowany, wchłanianie wapnia, witamina D - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunorfin 2 mg
Preparat Bunorfin zawiera buprenorfiny chlorowodorek w dawkach 2 mg oraz 8 mg w formie tabletek podjęzykowych, co umożliwia efektywne wchłanianie substancji czynnej przez śluzówkę jamy ustnej, omijając efekt pierwszego przejścia wątrobowego. Tabletki o dawce 2 mg zawierają 48 mg laktozy, natomiast 8 mg – 191 mg, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, mannitol, skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy, sodu cytrynian, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, wpływają na stabilność, właściwości mechaniczne i organoleptyczne preparatu.
biodostępność substancji czynnej, buprenorfina, buprenorfiny chlorowodorek, efekt pierwszego przejścia, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, postać podjęzykowa, powidon, regulator kwasowości, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja farmakologicznie aktywna, tabletka podjęzykowa, wchłanianie substancji czynnej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – DIOVAN 3 mg/ml
Diovan w postaci roztworu doustnego o stężeniu 3 mg/ml zawiera walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, w ilości 3 mg na każdy mililitr roztworu. Preparat jest przejrzysty, o zabarwieniu od bezbarwnego do bladożółtego, i został opracowany z myślą o precyzyjnym dawkowaniu indywidualnym. Roztwór zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (0,3 g/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,22 mg/ml), poloksamer 188 (5 mg/ml), glikol propylenowy (0,99 mg/ml) oraz regulatory kwasowości i konserwanty. Istotnym aspektem jest zawartość sodu wynosząca 3,72 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami w podaży sodu.
antagonista receptora angiotensyny II, cytrynian sodu, glikol propylenowy, kwas chlorowodorowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, ograniczenie podaży sodu, parahydroksybenzoesan metylu, poloksamer, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbinian potasu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, walsartan, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Kwas cytrynowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Analiza charakterystyk produktów leczniczych zawierających kwas cytrynowy wykazała zróżnicowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt CitraFleet zawiera 10,97 g kwasu cytrynowego na saszetkę lub butelkę (160 ml) oraz dodatkowo sodu pikosiarczan (0,01 g) i magnezu tlenek lekki (3,50 g), co wywołuje silne działanie przeczyszczające i może prowadzić do odwodnienia oraz zaburzeń elektrolitowych. W efekcie mogą pojawić się objawy takie jak zmęczenie i zawroty głowy, które mają łagodny lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Natomiast produkty Citrolyt (14,5 g kwasu cytrynowego jednowodnego na 100 g granulatu, co odpowiada 0,36 g w dawce 2,5 g lub 0,72 g w dawce 5 g) oraz Clensia (0,813 g kwasu cytrynowego bezwodnego w saszetce B) nie wykazują wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, co wynika z ich odmiennego składu i mechanizmu działania farmakologicznego, m.in. alkalizacji moczu lub łagodnego działania przeczyszczającego bez istotnego ryzyka odwodnienia.
alkalizacja moczu, badanie diagnostyczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, kwas cytrynowy, magnezu tlenek lekki, makrogol 4000, oczyszczanie jelit, odwodnienie organizmu, ośrodkowy układ nerwowy, potasu chlorek, potasu cytrynian, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu pikosiarczan, sodu siarczan bezwodny, symetykon, zaburzenie elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC optima 600 mg
ACC optima jest dostępny w formie tabletek musujących o dawce 600 mg acetylocysteiny (Acetylcysteinum) na tabletkę. Tabletki mają postać białych, okrągłych tabletek z linią dzielącą, które przed podaniem należy rozpuścić w wodzie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, mannitol, laktozę (70 mg/tabletkę), kwas askorbinowy, sacharynę sodową, sodu cytrynian oraz aromat jeżynowy zawierający glukozę, glikol propylenowy, mannitol i sorbitol (0,12 mg/tabletkę). Każda tabletka zawiera również 139 mg sodu, co jest istotne w kontekście pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub chorobami układu krążenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Fast 500 mg
Ultrapiryna Fast to tabletki musujące zawierające 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną, przeznaczone do doustnego podania po całkowitym rozpuszczeniu w szklance wody. Formuła preparatu obejmuje składniki pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sodu węglan, sodu diwodorocytrynian, sodu cytrynian, powidon K30, mannitol, sodu dokuzynian oraz symetykon, które wspólnie zapewniają szybkie rozpuszczanie, stabilność i efekt musujący. Istotnym aspektem jest zawartość sodu na poziomie 276 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów stosujących dietę niskosodową. Preparat charakteryzuje się okresem ważności 24 miesięcy w nieotwartym opakowaniu oraz 18 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w oryginalnym pojemniku polipropylenowym z polietylenowym wieczkiem i środkiem pochłaniającym wilgoć, co zapobiega degradacji składników aktywnych.
dieta niskosodowa, kwas acetylosalicylowy, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podrażnienie błony śluzowej, powidon, sód, sodu cytrynian, sodu diwodorocytrynian, sodu dokuzynian, sodu węglan, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwpieniący, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka musująca, układ buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedussin o smaku owocowym 8,25 mg/ml
Hedussin o smaku owocowym to syrop zawierający 8,25 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) o stosunku surowiec:produkt końcowy 4-8:1, ekstraktowany w 30% etanolu (m/m). Preparat ma postać brązowej, opalizującej cieczy o słodkim smaku, z możliwym niewielkim osadem, który nie wpływa na jakość ani skuteczność leku. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (do 465 mg/ml), potasu sorbinian, gumę ksantan, kwas cytrynowy, aromat owocowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach z brunatnego szkła typu III o pojemności 100 ml lub 200 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania.
ekstrakt z liści bluszczu, guma ksantan, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opalizacja, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, stabilizator konsystencji, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, wyciąg suchy z liści bluszczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Agomelatine G.L. Pharma 25 mg
Agomelatine G.L. Pharma to lek przeciwdepresyjny dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 25 mg agomelatyny, klasyfikowany pod kodem ATC N06AX22. Substancja czynna działa jako agonista receptorów melatonergicznych MT1 i MT2 oraz antagonista receptorów serotoninowych 5-HT2C, co wyróżnia ją spośród innych psychoanaleptyków. Agomelatyna nie wykazuje powinowactwa do receptorów adrenergicznych, histaminergicznych, cholinergicznych, dopaminergicznych ani benzodiazepinowych, ani nie wpływa na wychwyt monoamin, co ogranicza ryzyko typowych działań niepożądanych związanych z klasycznymi lekami przeciwdepresyjnymi.
agomelatyna, antagonista receptorów serotoninowych, dopamina, funkcje poznawcze, kwas cytrynowy, lek przeciwdepresyjny, noradrenalina, ośrodkowy układ nerwowy, psychoanaleptyk, receptor serotoninowy 5-HT2c, receptory adrenergiczne, receptory benzodiazepinowe, receptory cholinergiczne, receptory dopaminergiczne, receptory histaminergiczne, rytm okołodobowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, stan depresyjny, stężenie serotoniny, układ serotoninergiczny, wychwyt monoamin, zaburzenie rytmu dobowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC 200 mg
ACC 200 mg to preparat zawierający 200 mg acetylocysteiny w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w co najmniej 50 ml wody tworzą przezroczysty roztwór do podania doustnego. Substancja czynna jest pochodną cysteiny, a skład preparatu obejmuje m.in. kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu i kwas askorbinowy, które odpowiadają za musowanie, stabilizację i regulację pH. Ważne jest zwrócenie uwagi na obecność substancji pomocniczych o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takich jak laktoza (70 mg/tabletkę), sód (98,9 mg/tabletkę), sorbitol (0,06 mg/tabletkę), glukoza i mannitol, co ma istotne implikacje dla pacjentów z nietolerancją laktozy, na diecie niskosodowej, z nietolerancją fruktozy lub cukrzycą.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prospan 26 mg
Prospan w postaci pastylek miękkich zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w dawce 26 mg na pastylkę, przygotowany w stosunku ekstrakcji 5-7,5:1 z użyciem 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Pastylki mają charakterystyczny brązowy kolor i sześciokątny kształt, przeznaczone są do ssania. Zawierają substancje pomocnicze takie jak maltitol (0,53 g/pastylkę) i sorbitol (0,53 g/pastylkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Dodatkowo preparat zawiera gumę akacjową, kwas cytrynowy jednowodny, acesulfam K, naturalne aromaty pomarańczowe oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które pełnią funkcje wiążące, słodzące, emulgujące i przeciwzbrylające.
acesulfam, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, guma akacjowa, Hedera helix, kwas cytrynowy, maltitol, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, podanie doustne, regulacja kwasowości, sorbitol, sorbitol ciekły, środek utrzymujący wilgoć, substancja o znanym działaniu, substancja wiążąca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml
Cabazitaxel G.L. jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml, w fiolkach po 3 ml zawierających 60 mg kabazytakselu. Produkt ma postać przejrzystego, oleistego roztworu o barwie od żółtej do brązowożółtej i zawiera substancje pomocnicze: polisorbat 80, etanol bezwodny (395 mg/ml, co daje 1185 mg etanolu na fiolkę, 39,5% v/v) oraz kwas cytrynowy. Ze względu na wysoką zawartość etanolu, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu. Preparat wymaga rozcieńczenia w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu do końcowego stężenia 0,10–0,26 mg/ml przed podaniem, a do infuzji należy stosować filtry 0,22 μm oraz unikać worków PVC i poliuretanowych zestawów infuzyjnych.
choroba wątroby, etanol bezwodny, filtr medyczny, kabazytaksel, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, środki ochrony indywidualnej, substancje cytotoksyczne, taksany, uzależnienie od alkoholu, worki infuzyjne, wskazanie onkologiczne, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazin 5 mg/ml
Fluconazin to syrop zawierający flukonazol w stężeniu 5 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w pediatrii oraz u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (723 mg/ml), glikol propylenowy (60,797 mg/ml), sód benzoesan (1,808 mg/ml) oraz etanol (0,361 mg/ml) obecny w aromacie truskawkowym. Formulacja syropu zapewnia stabilność fizykochemiczną, co potwierdza brak niezgodności w preparacie, a jego wodna postać sprzyja dobrej absorpcji flukonazolu.
benzoesan sodu, dysfagia, flukonazol, glikol propylenowy, konserwant, kwas cytrynowy, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pacjent pediatryczny, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik organiczny, sacharyna sodowa, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascalcin Plus o smaku malinowym 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Ascalcin Plus o smaku malinowym to proszek musujący zawierający trzy składniki aktywne: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbinowy 300 mg oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu 200 mg na saszetkę. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, kwas askorbinowy wspiera układ odpornościowy, a wapń jest niezbędny dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 178 mg sodu na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej, oraz aspartam, ważny dla osób z fenyloketonurią. Proszek po rozpuszczeniu w wodzie tworzy musujący roztwór o malinowym smaku, co ułatwia podanie i przyspiesza wchłanianie leku.
aspartam, betakaroten, cukrzyca, działanie przeciwbólowe, fenyloketonuria, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, powidon, proszek musujący, przyjmowanie leku, regulator kwasowości, sodu laurylosiarczan, sodu wodorowęglan, układ odpornościowy, wapń laktoglukonian, wchłanianie leku, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simcovas 20 mg
Simcovas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg. Tabletki 20 mg są owalne, beżowe, dwuwypukłe z linią podziału, natomiast tabletki 40 mg mają podobny kształt, ale ceglasty kolor i również linię podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 131,46 mg w tabletce 20 mg oraz 262,92 mg w tabletce 40 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol E320, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości oraz substancje przeciwzbrylające i poślizgowe.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Septogard smak miodowo-pomarańczowy to twarde pastylki zawierające 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej). Pastylki mają średnicę 19 ± 1 mm i charakterystyczny smak miodowo-pomarańczowy, uzyskany dzięki kompozycjom aromatycznym zawierającym limonen, dekanal, cytral, cytronellol oraz związki aromatyczne miodowe, takie jak kwas benzenooctowy i benzenoetanol. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 2464,420 mg izomaltu (E 953), 3,409 mg aspartamu (E 951) oraz 0,013 mg czerwieni koszenilowej (E 124) na pastylkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami lub zaburzeniami metabolicznymi. Preparat zawiera również regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny) oraz barwniki (żółcień chinolinowa E 104 i czerwień koszenilowa E 124).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide to roztwór do oczu zawierający 0,3 mg bimatoprostu oraz 5 mg tymololu (w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu) na 1 ml roztworu. Pojedyncza kropla dostarcza około 8,34 µg bimatoprostu oraz 0,14 mg tymololu (0,19 mg tymololu maleinianu). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (0,96 mg/ml) pełniące funkcję buforu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 6,80-7,80 oraz osmolalnością 250-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową po aplikacji do worka spojówkowego.
bimatoprost, bufor farmaceutyczny, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, fosforan, izotoniczność, konserwant, krople do oczu, kwas cytrynowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pierścień gwarancyjny, polietylen niskiej gęstości, roztwór, stabilność farmaceutyczna, tymolol, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
CitraFleet to roztwór doustny o objętości 160 ml, zawierający trzy substancje czynne: 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g lekkiego tlenku magnezu oraz 10,97 g kwasu cytrynowego. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtawym wyglądem i smakiem owoców granatu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. kwas jabłkowy, konserwanty (sodu pirosiarczyn 0,83 g, metylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,17 g, propylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,02 g), sukraloza, aromaty (zawierające etanol 0,066 g i glikol propylenowy 0,013 g) oraz środki regulujące pH. Preparat dostarczany jest w butelkach PET z nakrętką PP, pakowanych w opakowania zbiorcze lub pojedyncze, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
aromat maskujący, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, magnezu tlenek, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, roztwór doustny, sodu pikosiarczan, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml
APAP dla dzieci FORTE to zawiesina doustna zawierająca paracetamol w stężeniu 40 mg/ml, gdzie pełna strzykawka dozująca o pojemności 6 ml dostarcza 240 mg substancji czynnej. Produkt charakteryzuje się lepką konsystencją, białym do prawie białego zabarwieniem oraz pomarańczowym smakiem, a jego pH mieści się w zakresie 5-6, co zapewnia stabilność paracetamolu. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,68 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,12 mg/ml), sacharoza (500 mg/ml) oraz alkohol etylowy (1,9 mg/ml). Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemności 85 ml lub 150 ml, wyposażonych w strzykawkę doustną o pojemności 6 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
butylohydroksyanizol, cytrynian sodu, guma ksantan, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, paracetamol, pH, propylu parahydroksybenzoesan, stabilność substancji czynnej, strzykawka doustna, substancja antyoksydacyjna, substancja buforująca, substancja konserwująca, substancja zwiększająca lepkość, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Owix 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy PYRANTELUM OWIX to zawiesina doustna o stężeniu 250 mg pyrantelu (embonianu pyrantelu 721 mg) na 5 ml. Substancją czynną jest pyrantel, stosowany jako anthelmintyk. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym konserwant sodu benzoesan (15 mg/5 ml), stabilizatory (karmeloza sodowa, powidon, glinu-magnezu krzemian), substancje słodzące i nawilżające (sorbitol 70% 2595,25 mg/5 ml, glicerol 303,5 mg/5 ml), emulgator polisorbat 80 oraz aromat morelowy zawierający etanol (4,5 mg/5 ml), glikol propylenowy, geraniol i alkohol benzylowy w śladowych ilościach. Preparat ma barwę jasnożółtą i charakterystyczny smak morelowy, co poprawia akceptację u dzieci.
alkohol benzylowy, aromat morelowy, embonian pyrantelu, etanol, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, glinu magnezu krzemian, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, pyrantel, sodu benzoesan, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek ostrożności, substancja pomocnicza, symetykon, właściwości organoleptyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 50 50 mcg
Euthyrox N to preparat zawierający lewotyroksynę sodową (Levothyroxinum natricum) w dawkach 25, 50, 75, 125 oraz 175 mikrogramów, stosowany jako syntetyczny odpowiednik hormonu tarczycy – tyroksyny. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, okrągły, płaski kształt ze ściętymi krawędziami oraz rowki dzielące umożliwiające precyzyjny podział dawki. Każda dawka jest oznaczona na tabletce odpowiednim symbolem (np. EM 25 dla dawki 25 µg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), które wspierają właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
Euthyrox N, hormon tarczycy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyroksyna sodowa, mannitol, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, słodzik, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tyroksyna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virtago 24 mg
Virtago jest lekiem zawierającym betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępnych w formie tabletek niepowlekanych o różnej średnicy (od 7,0 mm do 10,0 mm). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy bezwodny, krzemionka koloidalna, talk oraz kwas stearynowy, pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów kwasowości, środków poprawiających rozpad i właściwości mechaniczne tabletek. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych oraz buteleczkach HDPE, z różnorodnością wielkości opakowań, choć nie wszystkie mogą być dostępne w obrocie.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergodil 1 mg/ml (0,1%)
Produkt leczniczy Allergodil w postaci aerozolu do nosa zawiera azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml (0,1%). Całe opakowanie o pojemności 10 ml zawiera 10 mg substancji czynnej, a pojedyncza dawka aplikowana jednorazowym naciśnięciem aplikatora to 0,14 ml roztworu, co odpowiada 0,14 mg azelastyny chlorowodorku. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, disodu edetynian, kwas cytrynowy, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu chlorek oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność, izotoniczność i pH roztworu. Lek jest dostępny w butelce z oranżowego szkła z aplikatorem do nosa, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, azelastyny chlorowodorek, bufor fosforanowy, disodu edetynian, hypromeloza, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu chlorek, sodu wodorofosforan dwunastowodny, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 20 mg
Vasilip to preparat zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 67,92 mg, 135,84 mg lub 271,68 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. skrobię żelowaną lub modyfikowaną, butylohydroksyanizol, kwas cytrynowy i askorbinowy, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność i właściwości mechaniczne tabletek. Tabletki 40 mg wyróżniają się obecnością rowka dzielącego, co ułatwia ich podział w razie potrzeby.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – PlantagoPharm 506 mg/5 ml
PlantagoPharm to syrop zawierający 506 mg wyciągu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) w 5 ml preparatu, co odpowiada 101,2 mg płynnego wyciągu na 1 ml syropu (ok. 1,3 g). Wyciąg jest przygotowany w stosunku 1:1 z użyciem 25% etanolu V/V, a całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 1,8% m/m, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (696 mg/ml, co daje 55 g/100 g leku), glukoza pochodząca z maltodekstryny, benzoesan sodu (E 211) jako konserwant oraz potasu sorbinian (0,20 g/100 g) i kwas cytrynowy jednowodny (0,05 g/100 g) jako regulator kwasowości. Preparat charakteryzuje się odpowiednią lepkością, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, dostępny jest w butelkach 100 ml i 200 ml z miarką do odmierzania dawki.
babka lancetowata, benzoesan sodu, etanol jako ekstrahent, eugenol, geraniol, glukoza, kwas cytrynowy, linalol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, sacharoza, sorbinian potasu, substancja pomocnicza, wyciąg płynny, wyciąg z babki lancetowatej, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin Effect 500 mg
Aspirin Effect to preparat w postaci granulatu, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego w każdej saszetce o łącznej masie 840 mg. Granulat ma biały kolor, co ułatwia identyfikację, a jego forma farmaceutyczna umożliwia szybsze rozpuszczanie i potencjalnie szybszy początek działania w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z wielowarstwowego materiału PETP/Aluminium/LDPE, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowania zawierają 2 lub 10 saszetek, a okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.