kwas cytrynowy
Kwas cytrynowy (kwas 2-hydroksy-1,2,3-propanotrikarboksylowy) jest słabym kwasem organicznym występującym naturalnie w owocach cytrusowych. W medycynie i farmacji znajduje szerokie zastosowanie jako substancja pomocnicza w preparatach farmaceutycznych, gdzie pełni funkcję stabilizatora pH, przeciwutleniacza oraz środka konserwującego.
W gastroenterologii kwas cytrynowy jest stosowany w leczeniu zaburzeń trawiennych i refluksu żołądkowo-przełykowego ze względu na zdolność do regulacji kwasowości. W nefrologii wykorzystuje się jego właściwości w profilaktyce kamicy nerkowej poprzez zakwaszanie moczu oraz wiązanie jonów wapnia, co zapobiega tworzeniu się szczawianów wapnia.
W dermatologii kwas cytrynowy znalazł zastosowanie jako łagodny kwas złuszczający w preparatach do pielęgnacji skóry, szczególnie w terapii trądziku i przebarwień. W chirurgii i stomatologii używany jest jako środek antyseptyczny oraz składnik preparatów do usuwania biofilmu bakteryjnego.
Warto zaznaczyć, że kwas cytrynowy odgrywa również istotną rolę w metabolizmie komórkowym jako kluczowy składnik cyklu Krebsa, wpływając na produkcję energii na poziomie komórkowym. W diagnostyce laboratoryjnej służy jako antykoagulant do przechowywania próbek krwi.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kwas cytrynowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dane kliniczne dotyczące stosowania kwasu cytrynowego w ciąży są ograniczone i różnią się w zależności od preparatu. CitraFleet, zawierający pikosiarczan o działaniu przeczyszczającym, nie jest zalecany w ciąży ze względu na brak danych i potencjalne ryzyko, natomiast jego stosowanie podczas laktacji można rozważyć. Citrolyt nie posiada wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w ciąży i laktacji, dlatego nie jest zalecany, chyba że korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Clensia, zawierająca makrogol 4000 i kwas cytrynowy, może być stosowana w ciąży i laktacji, gdyż ogólnoustrojowa ekspozycja na makrogol 4000 jest bardzo niska, a badania na zwierzętach nie wykazały toksycznego wpływu na reprodukcję. Warto podkreślić, że brak jest danych wskazujących na negatywny wpływ kwasu cytrynowego na płodność.
ciąża i laktacja, CitraFleet, Citrolyt, Clensia, cytrynian potasu, cytrynian sodu, działanie przeczyszczające, działanie teratogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, kwas cytrynowy, laktacja, makrogol 4000, noworodek, płodność, substancja czynna, toksyczny wpływ na reprodukcję, trymestr, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascorgem 100 mg/ml
Ascorgem to doustny roztwór w formie kropli zawierający kwas askorbowy (Acidum ascorbicum) w stężeniu 100 mg/ml. Produkt charakteryzuje się bezbarwnym do lekko żółtego wyglądem i jest dostępny w opakowaniach 20 ml w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką z polietylenu wyposażoną w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze to sacharoza, kwas cytrynowy oraz woda oczyszczona, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu. Ze względu na obecność sacharozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Stada 100 mg/ml
Levetiracetam Stada to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/mL lewetyracetamu, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/mL), maltitol ciekły (300 mg/mL), sód (14,8 mg/mL) oraz alkohol benzylowy (0,0016 mg/mL). Dodatkowo w skład wchodzą sodu cytrynian i kwas cytrynowy do regulacji pH, glicerol jako substancja nawilżająca i konserwująca, acesulfam potasowy jako substancja słodząca oraz aromat malinowy zawierający alkohol benzylowy. Produkt jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 150 mL i 300 mL, wyposażonych w zabezpieczenia przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o różnych pojemnościach i skalach, umożliwiające precyzyjne dawkowanie.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, glicerol, kwas cytrynowy, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, utylizacja produktów leczniczych, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Medana 50000 j.m./ml
Preparat Vitaminum A Medana to doustny płyn zawierający retinolu palmitynian w stężeniu 50 000 IU/ml, co odpowiada około 1 670 IU witaminy A na pojedynczą kroplę. Formuła umożliwia precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonego kroplomierza, co jest kluczowe dla bezpiecznej terapii witaminą A. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak makrogologlicerolu rycynooleinian (320 mg/ml), sacharoza (150 mg/ml), sodu benzoesan (5 mg/ml), glikol propylenowy (6 mg/ml) oraz etanol (6 mg/ml), które należy uwzględnić u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami.
aromat anyżowy, droga doustna, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu rycynooleinian, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, retynolu palmitynian, sacharoza, sodu benzoesan, stężenie witaminy A, substancja czynna, substancja pomocnicza, witamina A, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tazocin 2 g + 0,25 g
Tazocin to preparat do infuzji zawierający piperacylinę (2 g lub 4 g) i tazobaktam (0,25 g lub 0,5 g) w formie soli sodowych, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu. Każda fiolka zawiera odpowiednio 130 mg lub 261 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Proszek rekonstytuuje się w 10 ml (dla dawki 2 g + 0,25 g) lub 20 ml (dla dawki 4 g + 0,5 g) rozpuszczalnika, którym może być 0,9% roztwór chlorku sodu, jałowa woda do wstrzykiwań (max 50 ml) lub 5% roztwór glukozy. Po rekonstytucji roztwór można rozcieńczać do 50-150 ml za pomocą kompatybilnych rozcieńczalników, takich jak 0,9% NaCl, 5% glukoza, 6% dekstran w NaCl, płyny Ringera (z mleczanami, octanem lub octanem i jabłczanem). Stabilność chemiczna i fizyczna roztworu wynosi do 12 godzin w temperaturze 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia preparat powinien być zużyty niezwłocznie po przygotowaniu.
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk beta-laktamowy, chlorek sodu, edetynian disodu, gentamycyna, guma bromobutylowa, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, klirens kreatyniny, kwas cytrynowy, piperacylina, płyn Ringera, podanie dożylne, roztwór dekstranu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, tazobaktam, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aulin 100 mg
Lek Aulin zawiera nimesulidum w dawce 100 mg w każdej saszetce granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Preparat ma postać żółtego, zgranulowanego proszku, który po rozpuszczeniu w płynie tworzy zawiesinę doustną, ułatwiającą podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, skrobia kukurydziana, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, eter cetostearylowy makrogolu, kwas cytrynowy bezwodny oraz aromat pomarańczowy, wpływają na właściwości fizyczne, smakowe i stabilność preparatu. Sacharoza może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, co należy uwzględnić przy kwalifikacji do terapii.
dysfagia, eter cetostearylowy makrogolu, glukoza, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, nimesulid, podanie doustne, regulator kwasowości, sacharoza, saszetka wielowarstwowa, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pranosin forte 100 mg/ml
Pranosin forte to syrop zawierający 100 mg/ml inozyny pranobeksu, kompleksu inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną lub żółtą konsystencją o malinowym zapachu, ułatwiającą dawkowanie za pomocą dołączonej miarki (15 ml, podziałka co 2,5 ml) lub strzykawki doustnej (8 ml, podziałka co 0,5 ml). Syrop zawiera substancje pomocnicze, w tym 660,40 mg sacharozy na ml (istotne dla pacjentów z cukrzycą), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 1,60 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,18 mg/ml) – konserwanty o potencjale alergizującym, oraz 0,012 mg etanolu na ml jako składnik aromatu malinowego. Produkt jest dostępny w butelce 100 ml ze szkła brunatnego typu III, z dwoma opcjami zamknięcia zapewniającymi zabezpieczenie gwarancyjne i ochronę przed dziećmi.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwas octowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, potencjał alergizujący, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, substancja słodząca, właściwość fizykochemiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Dekstrometorfan – Właściwości farmakodynamiczne
Dekstrometorfan, bromowodorek (+)-3-metoksy-N-metylomorfinanu, jest alkaloidem opioidowym o kodzie ATC R05DA09, stosowanym jako środek przeciwkaszlowy działający ośrodkowo poprzez niekompetycyjne hamowanie receptorów NMDA w rdzeniu przedłużonym, co podwyższa próg odruchu kaszlowego. W dawkach terapeutycznych (10-20 mg) wykazuje szybki początek działania (15-30 minut, do 1 godziny w preparacie ACTI-trin) oraz czas utrzymywania efektu od 4 do 6 godzin, zależnie od preparatu (np. 5-6 godzin dla Acodin, do 4 godzin dla ACTI-trin). W przeciwieństwie do innych opioidów, nie hamuje czynności oddechowej ani aktywności rzęskowej oskrzeli, co jest korzystne dla zachowania naturalnych mechanizmów oczyszczania dróg oddechowych. Skuteczność przeciwkaszlowa dekstrometorfanu jest porównywalna do kodeiny, potwierdzona w badaniach klinicznych, gdzie dawka 20 mg wykazała efekt u 70-90% pacjentów, utrzymujący się przez 6-8 godzin. Jego działanie przeciwbólowe jest niewielkie i związane z antagonizmem receptorów NMDA, a potencjał uzależniający w dawkach terapeutycznych jest niski, choć nie całkowicie wykluczony.
alkaloid opioidowy, aparat rzęskowy oskrzeli, błona śluzowa dróg oddechowych, bodźce bólowe, czynność oddechowa, dekstrometorfan, dekstrorfan, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwkaszlowe, koenzym A, kwas cytrynowy, kwas pantotenowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkaszlowy, metoksymorfinan, naczynia krwionośne błony śluzowej, odruch kaszlowy, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna morfiny, potencjał uzależniający, rdzeń przedłużony, receptor histaminowy H1, receptor NMDA, sympatykomimetyk, tachykinina, właściwości przeciwbólowe, włókna C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minoxidil Doppelherz dla mężczyzn 50 mg/g
Minoxidil Doppelherz Dla mężczyzn to lek w postaci piany na skórę o stężeniu 5% (50 mg/g) minoksydylu, przeznaczony do stosowania na owłosioną skórę głowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol bezwodny (560 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika, butylohydroksytoluen (1 mg/g) jako przeciwutleniacz, alkohole cetylowy (11,6 mg/g) i stearylowy (5,3 mg/g) jako emulgatory, a także regulatory kwasowości (kwas mlekowy i cytrynowy), glicerol nawilżający, polisorbat 60 poprawiający stabilność piany oraz propelenty (propan, izobutan, n-butan) umożliwiające wytworzenie piany. Produkt jest dostępny w aluminiowych pojemnikach ciśnieniowych o pojemności 60 g, wyposażonych w zawór ograniczający i dozownik, co zapewnia precyzyjną aplikację.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, emulgator, etanol bezwodny, glicerol, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, łatwopalny aerozol, minoksydyl, niezgodność farmaceutyczna, piana na skórę, pojemnik ciśnieniowy, polisorbat 60, propelent, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda oczyszczona, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egoropal 100 mg
Egoropal to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępna w ampułko-strzykawkach w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg paliperydonu, podawana w formie palmitynianu paliperydonu jako proleku. Każda dawka zawiera odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg oraz 234 mg palmitynianu paliperydonu, co odpowiada zawartości paliperydonu w podanych dawkach. Zawiesina ma obojętne pH około 7,0 oraz osmolarność 220-320 mOsm/kg, co minimalizuje ryzyko podrażnień w miejscu podania i zapewnia dobrą kompatybilność tkankową. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufor fosforanowy, zostały dobrane w celu stabilizacji i optymalizacji biodostępności leku.
ampułkostrzykawka, biodostępność, bufor fosforanowy, fosforan disodu, fosforan sodu, guma chlorobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, miejsce wstrzyknięcia, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, osmolarność, palmitynian paliperydonu, polisorbat, prolek, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvasterol 10 mg
Simvasterol to lek zawierający symwastatynę, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera odpowiednio 65,73 mg, 131,46 mg oraz 262,92 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol E320, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy), oraz substancje zapobiegające zbrylaniu i ułatwiające produkcję (krzemionka koloidalna, talk, magnezu stearynian). Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty E172, tytanu dwutlenek E171), trietylu cytrynian, talk oraz powidon K-30.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex plus Produkt złożony
Omegaflex plus to złożony produkt leczniczy w formie emulsji do infuzji dożylnej, dostarczany w trzykomorowym worku umożliwiającym oddzielne przechowywanie roztworu glukozy, emulsji tłuszczowej oraz roztworu aminokwasów przed podaniem. Dostępny jest w objętościach 1250 ml, 1875 ml i 2500 ml, zawierających odpowiednio 150-300 g glukozy, 50-100 g tłuszczów (w tym 5-10 g kwasów omega-3) oraz 48-96 g aminokwasów, co odpowiada 6,8-13,7 g azotu. Produkt charakteryzuje się osmolalnością 1540 mOsm/kg, pH 5,0-6,0 oraz całkowitą wartością kaloryczną od 1010 do 2530 kcal na podane objętości. Składniki elektrolitów obejmują m.in. sód (50-100 mmol), potas (35-70 mmol), magnez (4-8 mmol) i wapń (4-8 mmol). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, glicerol, fosfolipidy jaja kurzego oraz all-rac-α-tokoferol.
alanina, arginina, chlorowodorek histydyny, chlorowodorek lizyny, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy jaja, glicyna, glukoza jednowodna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, magnezu octan, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan cynku, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, osmolalność, osmolarność, potasu octan, prolina, rozdzielanie faz, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu octan, sodu oleinian, tokoferol, treonina, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, trzykomorowy worek, walina, wapnia chlorek, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulmopect 30 mg/5 ml
Pulmopect to syrop zawierający lewodropropizynę w stężeniu 30 mg/5 ml, co stanowi podstawę precyzyjnego dawkowania w praktyce klinicznej. Syrop zawiera 3 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Składniki pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny (stabilizator pH), sodu wodorotlenek (regulator kwasowości), aromat malinowy A (zawierający m.in. glikol propylenowy i alkohol etylowy) oraz wodę oczyszczoną. Preparat ma klarowną, jasnożółtą barwę i malinowy smak, co poprawia akceptację terapii.
cukrzyca, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polipropylen, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharoza, stabilizator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – MIG dla dzieci Forte o smaku truskawkowym 40 mg/ml
MIG dla dzieci Forte o smaku truskawkowym to doustna zawiesina lecznicza zawierająca ibuprofen w stężeniu 40 mg/ml, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat ma konsystencję lepkiej zawiesiny o barwie od białej do kremowej i jest aromatyzowany naturalnym aromatem truskawkowym, co ułatwia podawanie dzieciom. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (500 mg/ml), sód (6 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml) oraz alkohol benzylowy (0,0002 mg/ml), które pełnią funkcje konserwujące, stabilizujące i słodzące. Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemnościach 30, 100, 150 lub 200 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed dziećmi oraz precyzyjną strzykawkę dozującą o pojemności 5 ml z podziałką co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
alkohol benzylowy, benzoesan sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja konserwująca, substancja słodząca, taumatyna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nyscandin 100 000 IU/ml
Nyscandin to zawiesina doustna zawierająca nystatynę w stężeniu 100 000 IU/mL, stosowana w leczeniu zakażeń grzybiczych błon śluzowych jamy ustnej i przewodu pokarmowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (489,22 mg/mL), co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą, oraz konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (2,72 mg/mL) i propylu parahydroksybenzoesan (0,24 mg/mL), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dodatkowo obecny jest glikol 1,2-propylenowy (5,62 mg/mL), pełniący funkcję rozpuszczalnika i mogący wpływać na wybrane grupy pacjentów. Preparat ma pH regulowane na poziomie 6,0-7,0 i charakteryzuje się malinowym aromatem, zawierającym m.in. wanilinę i cis-3-heksenol. Forma zawiesiny oraz opakowanie (brązowa butelka z zabezpieczeniem przeciw dzieciom i strzykawka dozująca 5 mL) zapewniają odpowiednią aplikację i ochronę leku przed światłem.
cytrynian sodu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, konserwant, kwas cytrynowy, lek przeciwgrzybiczy, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, nystatyna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, strzykawka doustna, substancja aromatyzująca, zakażenie grzybicze błon śluzowych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Citrolyt (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g
Preparat Citrolyt, w postaci granulatu zawierającego 46,4 g potasu cytrynianu jednowodnego, 39,1 g sodu cytrynianu dwuwodnego oraz 14,5 g kwasu cytrynowego jednowodnego na 100 g, wykazuje specyficzne właściwości farmakodynamiczne polegające na modulacji pH moczu. Dawkowanie 2,5 g i 5,0 g granulatu dostarcza odpowiednio 1,16 g i 2,32 g potasu cytrynianu, 0,98 g i 1,96 g sodu cytrynianu oraz 0,36 g i 0,72 g kwasu cytrynowego. Mechanizm działania opiera się na alkalizacji moczu do pH 6,4-6,8, co sprzyja rozpuszczalności moczanów i zapobiega krystalizacji kwasu moczowego, kluczowej w profilaktyce i leczeniu kamicy moczanowej. Preparat nie wpływa bezpośrednio na metabolizm puryn ani syntezę kwasu moczowego, różniąc się tym od leków takich jak allopurynol czy leki urykozuryczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaserc 24 mg
Betaserc zawiera substancję czynną dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg na tabletkę, co odpowiada 15,63 mg betahistyny w postaci wolnej zasady. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 10 mm i masie około 375 mg, z linią podziału ułatwiającą połknięcie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Skład substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny oraz talk, został dobrany tak, aby zapewnić odpowiednią biodostępność i stabilność leku. Produkt dostępny jest w blistrach Al/PVC/PVDC, w opakowaniach zawierających od 20 do 120 tabletek, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii.
betahistyna, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, stabilność farmaceutyczna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivermectin Medical Valley 3 mg
Ivermectin Medical Valley to lek w formie tabletek doustnych o mocy 3 mg iwermektyny, charakteryzujących się białym kolorem, okrągłym kształtem i średnicą około 5 mm, bez oznaczeń identyfikacyjnych i linii podziału, co wyklucza ich dzielenie. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH 102, skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas cytrynowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów pH, przeciwutleniaczy oraz środków ułatwiających proces produkcji i rozpad tabletki. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (1, 4, 8, 10 lub 20 tabletek) oraz w butelkach HDPE zawierających 250 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister aluminiowy, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, iwermektyna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz farmaceutyczny, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, wypełniacz farmaceutyczny, zamknięcie polipropylenowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin Melt 60 mcg
MINIRIN Melt to preparat zawierający desmopresynę w postaci octanu desmopresyny, dostępny w trzech dawkach: 60, 120 oraz 240 mikrogramów. Każda dawka jest podawana w formie liofilizatu doustnego, który szybko rozpuszcza się pod językiem, co umożliwia bezpośrednie wchłanianie przez śluzówkę jamy ustnej i zwiększa biodostępność leku. Substancje pomocnicze to żelatyna, mannitol oraz kwas cytrynowy bezwodny, które wpływają na stabilność i konsystencję preparatu. Liofilizaty są pakowane w blistry z folii Aluminium/Aluminium i dostępne w opakowaniach po 30 lub 100 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 4 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg
Produkt leczniczy Gardlox Med smak cytrynowy występuje w formie pastylek twardych o średnicy 19 mm, zawierających 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadającego 2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej). Pastylki charakteryzują się powolnym uwalnianiem benzydaminy w jamie ustnej i gardle, co sprzyja skutecznemu działaniu miejscowemu. Skład pomocniczy obejmuje izomalt (2457,316 mg), aspartam (3,409 mg), kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromat cytrynowy oraz olejek eteryczny miętowy. Obecność substancji słodzących i barwników wymaga uwzględnienia przy kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza w przypadku alergii lub nietolerancji.
aspartam, benzydamina, blister farmaceutyczny, chlorowodorek benzydaminy, izomalt, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebulin 0,5 mg/ 2 ml
Nebulin to zawiesina do nebulizacji zawierająca zmikronizowany budezonid w stężeniach 0,5 mg/2 mL (0,250 mg/mL) oraz 1 mg/2 mL (0,500 mg/mL). Preparat charakteryzuje się ściśle kontrolowanym pH w zakresie 4,0-5,0, co zapewnia stabilność substancji czynnej oraz optymalną dyspersję cząstek podczas nebulizacji. Skład pomocniczy obejmuje disodu edetynian (chelatujący jony metali), chlorek sodu (izotoniczność), polisorbat 80 (surfaktant), kwas cytrynowy i cytrynian sodu (system buforowy), wodę do wstrzykiwań oraz kwas solny lub wodorotlenek sodu do regulacji pH. Produkt dostępny jest w pojemnikach jednodawkowych o pojemności 2 mL, pakowanych po 20 sztuk w opakowaniu handlowym, z zachowaniem ochrony przed światłem i czynnikami zewnętrznymi.
budezonid, disodu edetynian, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, kwas solny, nebulizacja, niejonowy surfaktant, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, roztwór chlorku sodu, saszetka wielowarstwowa, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 10 10 mg
Preparat SORTIS zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępną w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: SORTIS 10 mg to tabletki o średnicy 7,1 mm z wytłoczoną cyfrą „10” i napisem „LCT”, natomiast SORTIS 20 mg to tabletki o średnicy 8,7 mm z cyfrą „20” i tym samym napisem. Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi 1,25 mg w dawce 10 mg oraz 2,5 mg w dawce 20 mg. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian, hydroksypropyloceluloza, skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421), sukraloza (E 955) oraz aromat winogronowy, który składa się m.in. z maltodekstryny i naturalnego aromatu.
aspartam, atorwastatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, sukraloza, tabletki do rozgryzania i żucia, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – PARAMIG Fast 500 mg
PARAMIG Fast to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w formie granulatu w saszetce, o barwie od białej do żółtawo-białej. Produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne, w tym 15,35 mg aspartamu (E 951), 115 mg sodu, 40,50 mg glicerolu (E 422), 1,28 mg sacharozy oraz glukozę pochodzącą z maltodekstryny. W składzie znajdują się również polimery (etylo- i hypromeloza, makrogol 400), regulatory pH (węglan wapnia, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, dwuwodorocytrynian sodu), substancje słodzące, emulgatory, wypełniacze, substancje zwiększające rozpad (kroskarmeloza sodowa, karboksymetyloskrobia sodowa) oraz środki przeciwzbrylające (krzemionka bezpostaciowa). Produkt zawiera także dwa kompleksowe składniki aromatyczne, w tym naturalne i syntetyczne substancje aromatyczne oraz alfa-tokoferol (E 307).
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, aspartam, distearynian glicerolu, diwodorocytrynian sodu, etyloceluloza, granulat w saszetce, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, kwas cytrynowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, regulator pH, środek przeciwzbrylający, substancja rozpadowa, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teslor 0,5 mg/ml
Preparat Teslor dostępny jest w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, zawierającego substancję czynną desloratadynę. Roztwór cechuje się przejrzystą, bezbarwną konsystencją oraz owocowym smakiem, co ułatwia podawanie szczególnie pacjentom pediatrycznym oraz osobom z trudnościami w połykaniu tabletek. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak: sodu cytrynian, sukraloza, kwas cytrynowy, sorbitol ciekły (150 mg/ml), glikol propylenowy (150 mg/ml), hypromeloza, aromat Tutti Frutti oraz woda oczyszczona. Obecność sorbitolu i glikolu propylenowego wymaga uwagi klinicznej u pacjentów z nietolerancją tych składników.
aromat spożywczy, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, przejrzysty roztwór, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, strzykawka doustna, substancja o znanym działaniu, sukraloza, termin ważności, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 40 mg
Produkt leczniczy Vasilip zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 67,92 mg, 135,84 mg oraz 271,68 mg na tabletkę. Tabletki mają podobny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, z 40 mg posiadającą dodatkowo rowek dzielący. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony, z wyjątkiem zastosowania skrobi modyfikowanej w dawce 40 mg zamiast skrobi żelowanej obecnej w niższych dawkach. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a warunki przechowywania różnią się w zależności od dawki: 10 mg i 20 mg poniżej 25ºC, natomiast 40 mg poniżej 30ºC, zawsze w oryginalnym opakowaniu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, symwastatyna, tabletka powlekana, Vasilip - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Aspirin C Forte to preparat w formie tabletek musujących, zawierający 800 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 480 mg kwasu askorbowego w jednej tabletce. Tabletki charakteryzują się białym, okrągłym kształtem z oznaczeniem firmy Bayer i wymagają rozpuszczenia w wodzie przed podaniem, co umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sodu wodorowęglan modyfikowany, sodu wodorowęglan, sodu węglan, kwas cytrynowy, powidon oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Istotnym aspektem jest zawartość sodu na poziomie 438 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka konwencjonalna, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoposide Kabi 20 mg/ml
Etoposide Kabi jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml, zawierający etopozyd oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (30 mg/ml) i etanol bezwodny (241,4 mg/ml). Produkt jest konfekcjonowany w fiolkach o pojemnościach 5 ml (100 mg etopozydu), 10 ml (200 mg), 25 ml (500 mg) oraz 50 ml (1000 mg). Koncentrat wymaga rozcieńczenia w roztworze glukozy 5% lub chlorku sodu 0,9% do docelowego stężenia 0,2–0,4 mg/ml, aby uniknąć wytrącenia osadu. Rozcieńczony roztwór zachowuje stabilność fizykochemiczną przez 24 godziny w temperaturze 15–25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być zużyty natychmiast lub przechowywany maksymalnie 12 godzin w warunkach aseptycznych, bez chłodzenia (2–8°C). Podawanie leku w formie szybkiego wstrzyknięcia dożylnego jest przeciwwskazane.
Ze względu na cytotoksyczne właściwości etopozydu, podczas przygotowania i podawania Etoposide Kabi należy stosować rygorystyczne środki ostrożności, w tym aseptyczne warunki pracy, użycie rękawiczek, masek, okularów ochronnych oraz odzieży ochronnej, a także preferowanie pracy w komorze laminarnej z pionowym przepływem powietrza (LAF). Kontakt z koncentratem powinien być bezwzględnie unikany, a w przypadku ekspozycji na skórę lub błony śluzowe należy natychmiast przemyć te miejsca wodą i mydłem. Kobiety w ciąży nie powinny mieć kontaktu z lekiem. Należy również przestrzegać odpowiednich procedur utylizacji odpadów cytotoksycznych zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapewnić bezpieczeństwo personelu i środowiska.
alkohol benzylowy, etanol bezwodny, etopozyd, fiolka szklana, komora laminarna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, korek z gumy bromobutylowej, kwas cytrynowy, lek przeciwnowotworowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność fizykochemiczna, substancja cytotoksyczna, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Retrovir 50 mg/5 ml
Preparat Retrovir w postaci roztworu doustnego zawiera zydowudynę (Zidovudinum) w stężeniu 50 mg na 5 ml roztworu, co odpowiada 10 mg zydowudyny na 1 ml. Roztwór charakteryzuje się jasnożółtą barwą i truskawkowym smakiem, co ułatwia podawanie, zwłaszcza w populacji pediatrycznej. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (640 mg/ml), sorbitol (51,2 mg/ml), glicerol (100 mg/ml), glikol propylenowy (9,6 mg/ml) oraz konserwanty, w tym sodu benzoesan (2 mg/ml). Dodatkowo obecne są regulatory kwasowości (kwas cytrynowy bezwodny), substancje słodzące (sacharyna sodowa) oraz aromaty smakowo-zapachowe, które poprawiają akceptowalność leku.
- Leksykon substancji czynnych
Cytrynian sodu – Dawkowanie i sposób podawania
Cytrynian sodu, będący składnikiem preparatu Citrolyt, stosowany jest w celu alkalizacji moczu, z zalecanym utrzymaniem pH moczu w zakresie 6,4-6,8. Dawkowanie produktu wymaga indywidualnego dostosowania na podstawie trzykrotnych dziennych pomiarów pH moczu przy użyciu papierka wskaźnikowego, wykonywanych przed każdym podaniem leku. Standardowa dobowa dawka wynosi 10 g granulatu, podzielona na trzy porcje: 2,5 g rano (7:00-8:00), 2,5 g po obiedzie (14:00-15:00) oraz 5,0 g wieczorem (22:00), co odpowiada zawartości 3,92 g cytrynianu sodu. Korekta dawkowania opiera się na wynikach pomiarów pH – dawkę zwiększa się przy pH <6,4 i zmniejsza przy pH >6,8, z uwzględnieniem efektu poprzedniej dawki na aktualny pomiar.
choroba współistniejąca, Citrolyt, cytrynian potasu, cytrynian sodu, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, korekta dawkowania, kwas cytrynowy, papierek wskaźnikowy, parametr biochemiczny, pH moczu, stężenie elektrolitów, terapia długoterminowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – MUCOATAC 600 mg
MUCOATAC 600 mg to tabletki musujące zawierające 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej, przeznaczone do rozpuszczenia w wodzie przed podaniem doustnym. Każda tabletka ma postać białej, okrągłej, płaskiej tabletki o średnicy 25 mm. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy, maltodekstrynę, sodu wodorowęglan (odpowiedzialny za efekt musujący), leucynę, aromat pomarańczowy oraz sacharynę sodową (E 954). Istotne jest, że jedna tabletka zawiera 194,58 mg sodu, co stanowi około 9,7% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej przez WHO dla dorosłych, a aromat pomarańczowy zawiera siarczyny w stężeniu poniżej 10 ppm, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na te związki. Po rozpuszczeniu tabletki w wodzie powstaje roztwór doustny, którego nie należy mieszać z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Budenofalk 2 mg/dawkę
Budenofalk w postaci pianki doodbytniczej zawiera 2 mg budezonidu na dawkę, podawanego precyzyjnie w formie trwałej, kremowej pianki o białej lub prawie białej barwie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 600,3 mg glikolu propylenowego, 8,4 mg alkoholu cetylowego oraz 15,1 mg alkoholu cetostearylowego na dawkę, pełniące funkcje rozpuszczalnika, emulgatorów, stabilizatorów i regulatorów pH. Produkt jest dostarczany w aluminiowym pojemniku pod ciśnieniem z zaworem dozującym, zawierającym 14 dawek oraz 14 aplikatorów z PVC pokrytych wazeliną i parafiną, co umożliwia precyzyjne i higieniczne podanie leku. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z dala od źródeł ognia i bezpośredniego światła słonecznego, ze względu na obecność 6,5% łatwopalnego gazu nośnego (propan/n-butan/izobutan, azot). Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu opakowania lek zachowuje stabilność przez 4 tygodnie. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, jednak zaleca się właściwą utylizację zużytych aplikatorów w dołączonych torebkach plastikowych. Produkt nie wymaga specjalnych procedur przygotowania do podania.
alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, aplikator, budezonid, chelacja, edetynian disodu, emulsja, gaz nośny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogol, parafina ciekła, pianka doodbytnicza, podanie doodbytnicze, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała, wosk emulgujący, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pectolvan 7 mg/ml
Syrop Pectolvan zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg/ml, uzyskany ekstrakcją w stosunku 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu (m/m). Preparat ma postać jasnobrązowego syropu o wiśniowym aromacie i słodkim smaku owocowym, zawiera 0,385 g sorbitolu na 1 ml oraz substancje pomocnicze takie jak potasu sorbinian, guma ksantanowa, kwas cytrynowy jednowodny i aromat wiśniowy. Produkt jest pakowany w butelkę 100 ml ze szkła oranżowego, z dołączoną łyżką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. W trakcie przechowywania może wystąpić lekka opalizacja, która nie wpływa na jakość ani skuteczność preparatu.
etanol, glikol propylenowy, guma ksantanowa, Hedera helix, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, Pectolvan, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop, szkło oranżowe, triacetyna, utylizacja produktów leczniczych, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 88 mcg 88 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N dostępny jest w trzech dawkach: 88 μg, 112 μg oraz 137 μg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) w formie białawych, okrągłych tabletek z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział na dwie równe dawki. Tabletki oznaczone są odpowiednio jako „EM 88”, „EM 112” oraz „EM 137”. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów kwasowości, substancji wiążących i ułatwiających rozpad tabletki. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25˚C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyrokysna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budipulmi 0,5 mg/ml
Budipulmi to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,5 mg/mL, dostępna w pojemnikach jednodawkowych o objętości 2 mL, co odpowiada dawkom 0,5 mg lub 1 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0–5,0 i zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, polisorbat 80, disodu edetynian, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania drogą wziewną za pomocą nebulizatora i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 2 lat w nieotwartym opakowaniu, 3 miesięcy po otwarciu torebki oraz 24 godzin po otwarciu pojemnika.
budezonid, bufor pH, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, droga wziewna, edetynian disodu, kwas cytrynowy, kwas solny, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, produkt leczniczy, regulacja pH, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zakażenie grzybicze, zawiesina do nebulizacji, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atrovent N 20 mcg/dawkę inh.
Atrovent N to aerozol inhalacyjny zawierający bromek ipratropiowy jako substancję czynną, w dawce 21 μg bromku ipratropiowego (odpowiadającej 20 μg bromku ipratropiowego bezwodnego) na pojedyncze rozpylenie. Produkt jest dostępny w pojemniku ze stali nierdzewnej o pojemności 10 ml, co umożliwia podanie 200 dawek inhalacyjnych. Substancje pomocnicze obejmują 1,1,1,2-czterofluoroetan (HFA 134a) jako gaz nośny, kwas cytrynowy bezwodny jako stabilizator, etanol bezwodny w ilości 8,415 mg na dawkę oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Lek przeznaczony jest do podania wziewnego poprzez inhalację, a substancja czynna uwalniana jest w formie mgiełki podczas aktywacji inhalatora.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Corr 40 40 mg
Corr 40 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 40 mg symwastatyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii hiperlipidemii. Tabletki mają charakterystyczny brązowoczerwony kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i oznakowane „40” z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 116,4 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach – blistry PVC/Aluminium oraz pojemniki polietylenowe, z zaleceniem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 30ºC i ochroną przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja cukrów, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 75 mg
Palifren Long to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający palmitynian paliperydonu jako substancję czynną. Dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg paliperydonu, odpowiadających odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg palmitynianu paliperydonu. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 oraz osmolalnością w zakresie 220-320 mOsm/kg. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny, bufory fosforanowe oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, diwodorofosforan sodu, fosforan disodu, guma chlorobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydon, palmitynian paliperydonu, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 200 200 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox zawiera lewotyroksynę sodową w trzech dawkach: 100 µg (Euthyrox N 100), 150 µg (Euthyrox N 150) oraz 200 µg (Euthyrox N 200), co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii u pacjentów z zaburzeniami funkcji tarczycy. Tabletki są białawe, okrągłe, z rowkiem dzielącym, co pozwala na ich łatwe dzielenie i uzyskanie równych dawek. Oznaczenia EM 100, EM 150 i EM 200 na tabletkach odpowiadają zawartości substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
aktywność terapeutyczna, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyroksyna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, zaburzenie funkcji tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Clensia –
Produkt leczniczy Clensia, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu doustnego, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne obejmujące toksyczność ostrą, toksyczność po wielokrotnym podawaniu, genotoksyczność oraz toksyczny wpływ na reprodukcję. Wyniki tych badań nie wykazały specyficznych zagrożeń dla ludzi przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. W badaniach toksyczności ostrej i po wielokrotnym podawaniu nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych, a testy genotoksyczności potwierdziły brak potencjału mutagennego i uszkodzeń DNA. Ponadto, badania dotyczące wpływu na reprodukcję nie wykazały negatywnego oddziaływania na płodność, rozwój zarodka, przebieg ciąży ani rozwój pourodzeniowy.
aberracja chromosomowa, badanie przedkliniczne, chlorek potasu, chlorek sodu, cytrynian sodu, genotoksyczność, karcynogenność, kwas cytrynowy, makrogol, mutacja genetyczna, płodność, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, siarczan sodu, symetykon, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie DNA - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający paracetamol w dawce 500 mg oraz kofeinę 65 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (180,1 mg), tartrazyna (E 102, 0,13 mg) oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg). Tabletki mają postać żółtych, owalnych form o wymiarach około 20 mm × 9 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym ułatwienie połykania, jednak nie służącym do dzielenia dawki. Produkt jest stabilny przez 2 lata, wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cytrynowy, paracetamol, paracetamol i kofeina, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop glukozowy, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ulgastran 1 g/5 ml
Produkt leczniczy Ulgastran dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 1 g sukralfatu (Sucralfatum) na 5 ml zawiesiny. Substancja czynna, sukralfat, występuje w ilości 1 g na 5 ml, co stanowi podstawę działania terapeutycznego. Zawiesina zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (5,7 mg), propylu parahydroksybenzoesan (2,8 mg), sorbitol (85,9 mg) oraz glicerol (572,5 mg) na 5 ml produktu. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. hypromeloza (środek zwiększający lepkość), symetykon emulsja 30% (substancja przeciwpieniąca), sacharyna sodowa i kwas cytrynowy (regulator kwasowości), a także aromaty waniliny i olejku cytrynowego. Zawiesina ma charakterystyczny biały kolor i cytrynowo-waniliowy zapach, z tendencją do lekkiej sedymentacji, która ustępuje po wstrząśnięciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 100 mg/ml
Vetira to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat ma postać bezbarwnego płynu i zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml) jako konserwant, sodu cytrynian i kwas cytrynowy bezwodny do regulacji pH, glicerol dla odpowiedniej lepkości, acesulfam potasowy jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy. Produkt dostępny jest w butelkach z ciemnego szkła typu III o pojemnościach 150 ml i 300 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o pojemnościach 1 ml, 3 ml lub 10 ml wraz z łącznikami.
acesulfam potasowy, aromat malinowy, glicerol, kwas cytrynowy, łącznik do strzykawki, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności, produkt leczniczy, roztwór doustny, sodu cytrynian, środek konserwujący, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca