kwas cytrynowy
Kwas cytrynowy (kwas 2-hydroksy-1,2,3-propanotrikarboksylowy) jest słabym kwasem organicznym występującym naturalnie w owocach cytrusowych. W medycynie i farmacji znajduje szerokie zastosowanie jako substancja pomocnicza w preparatach farmaceutycznych, gdzie pełni funkcję stabilizatora pH, przeciwutleniacza oraz środka konserwującego.
W gastroenterologii kwas cytrynowy jest stosowany w leczeniu zaburzeń trawiennych i refluksu żołądkowo-przełykowego ze względu na zdolność do regulacji kwasowości. W nefrologii wykorzystuje się jego właściwości w profilaktyce kamicy nerkowej poprzez zakwaszanie moczu oraz wiązanie jonów wapnia, co zapobiega tworzeniu się szczawianów wapnia.
W dermatologii kwas cytrynowy znalazł zastosowanie jako łagodny kwas złuszczający w preparatach do pielęgnacji skóry, szczególnie w terapii trądziku i przebarwień. W chirurgii i stomatologii używany jest jako środek antyseptyczny oraz składnik preparatów do usuwania biofilmu bakteryjnego.
Warto zaznaczyć, że kwas cytrynowy odgrywa również istotną rolę w metabolizmie komórkowym jako kluczowy składnik cyklu Krebsa, wpływając na produkcję energii na poziomie komórkowym. W diagnostyce laboratoryjnej służy jako antykoagulant do przechowywania próbek krwi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flonidan 1 mg/ml
Flonidan to zawiesina doustna o stężeniu loratadyny 1 mg/ml, gdzie 5 ml (jedna łyżka miarowa) zawiera 5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (1500 mg/5 ml), glicerol (350 mg/5 ml), glikol propylenowy (261,5 mg/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) oraz sód (13,356 mg/5 ml). Produkt zawiera aromat wiśniowy z kumaryną. Flonidan jest białą lub prawie białą, jednorodną zawiesiną, pakowaną w butelki o pojemności 120 ml, przechowywaną w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 4 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmopressin Aristo 120 mcg
Desmopressin Aristo to lek w postaci tabletek podjęzykowych dostępny w dawkach 60, 120 oraz 240 mikrogramów desmopresyny (octan desmopresyny). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami: 60 µg – okrągła, oznaczona „I”, 6,5 mm średnicy; 120 µg – ośmiokątna, oznaczona „II”, 6,5×6,5 mm; 240 µg – kwadratowa, oznaczona „III”, 6×6 mm, każda o grubości 2 mm. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (62 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Tabletki rozpuszczają się pod językiem bez konieczności popijania, co ułatwia podanie i wchłanianie leku.
dawka jednostkowa, desmopresyna, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan desmopresyny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Day Zero 50 mg
Micafungin Day Zero to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę w formie soli sodowej w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rekonstytucji stężenie substancji czynnej wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Roztwór po przygotowaniu powinien być przezroczysty i bezbarwny, bez widocznych cząstek, a podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny. Dawkowanie może wynosić 50 mg, 100 mg, 150 mg lub 200 mg, co wymaga odpowiedniej liczby fiolek i rozpuszczalnika (5 ml na fiolkę), a końcowe stężenia w roztworze do infuzji wynoszą od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml.
fiolka, infuzja dożylna, korek z gumy butylowej, kwas cytrynowy, mykafungina, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sacharoza, sodu wodorotlenek, sól sodowa mykafunginy, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ozased 2 mg/ml
Produkt leczniczy OZASED to roztwór doustny midazolamu o stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach 5 ml zawierających 10 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,6–4,2 oraz zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol (<100 mg/ampułkę), sód (<23 mg/ampułkę) i gammadeks (400 mg/ampułkę), przy czym dawki gammadeksu są bezpieczne w zalecanym stosowaniu (poniżej 20 mg/kg mc./dobę). Lek przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego u dzieci i młodzieży, z zastosowaniem dedykowanego aplikatora doustnego z podziałką masy ciała (3–40 kg), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez chłodzenia lub zamrażania. Po otwarciu ampułki preparat należy użyć natychmiast, a pozostałości usunąć zgodnie z przepisami.
ampułka, aplikator doustny, aromat pomarańczowy, etanol, gammadeks, jednorazowy użytek, kwas cytrynowy, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pH, podanie doustne, regulator kwasowości, roztwór doustny, sód, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Calcium Sandoz + Vitamin D3 to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 1000 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 22 µg cholekalcyferolu (880 IU witaminy D3) na tabletkę. Składniki pomocnicze obejmują m.in. aspartam (1 mg), sorbitol (do 152,89 mg), izomalt (370 mg), sacharozę (1,694 mg) oraz alkohol benzylowy (0,02 mg). Preparat zawiera również różnorodne substancje słodzące (ksylitol, acesulfam potasowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu diwodorocytrynian), substancje wiążące i dezintegrujące (karmeloza sodowa, skrobia kukurydziana modyfikowana), a także aromaty pomarańczowe i tropikalne, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, askorbinian sodu, aspartam, bufor farmaceutyczny, cholekalcyferol, diwodorocytrynian sodu, glukonolakton, izomalt, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, preparat wapniowo-witaminowy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka do rozgryzania, triglicerydy kwasów tłuszczowych, węglan wapnia, witamina D3, witamina E - Leksykon leków
Interakcje leku – Citrolyt (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g
Produkt leczniczy Citrolyt, zawierający 46,4 g potasu cytrynianu jednowodnego, 39,1 g sodu cytrynianu dwuwodnego oraz 14,5 g kwasu cytrynowego jednowodnego na 100 g preparatu, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne wymagające szczególnej uwagi podczas terapii skojarzonej. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas oraz innymi preparatami potasu ze względu na wysokie ryzyko hiperkaliemii. Ponadto, przeciwwskazane jest łączenie Citrolytu z produktami zawierającymi sód oraz lekami przeczyszczającymi z uwagi na ryzyko zaburzeń elektrolitowych. Interakcje z glikozydami naparstnicy mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca, co wymaga ścisłego monitorowania kardiologicznego. Inhibitory ACE, takie jak kaptopryl i enalapryl, mogą nasilać hiperkaliemię poprzez zatrzymanie potasu w organizmie.
alkohol etylowy, biodostępność leku, chinidyna, cyklosporyna, cytrynian potasu, cytrynian sodu, doustny lek antykoncepcyjny, dysfagia, działanie moczopędne, efedryna, fluorochinolon, glikozyd naparstnicy, gospodarka wodno-elektrolitowa, heparyna, hiperkaliemia, inhibitor ACE, jon żelaza, kwas acetylosalicylowy, kwas cytrynowy, lek moczopędny oszczędzający potas, lek zobojętniający, metenamina, metotreksat, równowaga kwasowo-zasadowa, sól litu, terapia skojarzona, tetracyklina, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Accord 2,5 mg/ml
Levosimendan Accord jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, w fiolkach po 5 ml zawierających łącznie 12,5 mg lewozymendanu. Substancje pomocnicze to powidon, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny w stężeniu 785 mg/ml (98% objętościowych), co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Koncentrat ma postać klarownego, żółtego do pomarańczowego roztworu, który przed podaniem wymaga rozcieńczenia do stężenia 0,025 mg/ml (5 ml koncentratu + 500 ml glukozy 5%) lub 0,05 mg/ml (10 ml koncentratu + 500 ml glukozy 5%). Nie należy przekraczać stężenia 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania osadu. Przed podaniem konieczna jest kontrola wzrokowa roztworu pod kątem cząstek stałych i przebarwień.
digoksyna, diuretyk pętlowy, etanol bezwodny, furosemid, glicerolu triazotan, glikozyd naparstnicy, guma chlorobutylowa, infuzja, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas cytrynowy, lek rozszerzający naczynia wieńcowe, lewozymendan, niewydolność serca, opalescencja, podanie dożylne, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
Produkt leczniczy CitraFleet, zawierający 0,01 g pikosiarczanu sodu, 3,50 g tlenku magnezu oraz 10,97 g kwasu cytrynowego na butelkę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, takie jak sód (3,4 g/butelkę), pirosiarczyn sodu (0,83 g/butelkę), metylu i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, etanol (0,066 g/butelkę) oraz glikol propylenowy (0,013 g/butelkę). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują zastoinową niewydolność serca, ciężkie odwodnienie, hipermagnezemię oraz ciężkie zaburzenia czynności nerek, ze względu na ryzyko przeciążenia objętościowego, zaburzeń elektrolitowych i kumulacji magnezu. Preparat jest również niewskazany w licznych patologiach przewodu pokarmowego, takich jak opóźnione opróżnianie żołądka, choroba wrzodowa, toksyczne zapalenie i porażenie okrężnicy, niedrożność jelit, nudności, wymioty oraz wodobrzusze, ze względu na ryzyko powikłań takich jak aspiracja, zaostrzenie stanu zapalnego, perforacja czy zaburzenia równowagi płynowej.
aspiracja treści żołądkowej, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, ciężkie odwodnienie, hipermagnezemia, kwas cytrynowy, lek przeczyszczający, nadwrażliwość na substancje czynne, niedrożność jelit, nudności i wymioty, opóźnione opróżnianie żołądka, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie wyrostka robaczkowego, perforacja żołądka, pikosiarczan sodu, rabdomioliza, tlenek magnezu, toksyczne porażenie okrężnicy, toksyczne zapalenie okrężnicy, wodobrzusze, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wstrząs septyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hemodynamiczne, zapalenie otrzewnej, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin C 400 mg + 240 mg
Produkt leczniczy ASPIRIN C występuje w formie tabletek musujących, zawierających 400 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 240 mg kwasu askorbowego na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu cytrynian bezwodny, sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy oraz sodu węglan, przy czym istotna jest zawartość sodu wynosząca 467 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Tabletki musujące należy całkowicie rozpuścić w szklance wody przed podaniem, co umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych i ułatwia podawanie osobom z trudnościami w połykaniu tradycyjnych tabletek.
Aspirin C, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian sodu bezwodny, dysfagia, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek buforujący, stabilność leku, tabletka musująca, wchłanianie substancji czynnych, węglan sodu, właściwości fizykochemiczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz.
Preparat CitraFleet, zawierający 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g magnezu tlenku lekkiego oraz 10,97 g kwasu cytrynowego w proszku do sporządzania roztworu doustnego, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, zastoinową niewydolnością serca, ciężkim odwodnieniem, hipermagnezemią, a także u osób z ostrymi stanami jamy brzusznej wymagającymi interwencji chirurgicznej (np. ostre zapalenie wyrostka robaczkowego, perforacja jelit, niedrożność jelit). Ponadto, preparat jest przeciwwskazany w chorobach zapalnych jelit, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie okrężnicy, ze względu na ryzyko zaostrzenia stanu zapalnego i pogorszenia klinicznego pacjenta.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka i jelit, ciężka niewydolność nerek, ciężkie odwodnienie, gospodarka elektrolitowa, hipermagnezemia, kwas cytrynowy, magnezu tlenek lekki, niedrożność jelit, nudności i wymioty, opóźnione opróżnianie żołądka, ostre zapalenie wyrostka robaczkowego, perforacja jelit, rabdomioliza, retencja płynów, sodu pikosiarczan, środek przeczyszczający, toksyczne porażenie okrężnicy, toksyczne zapalenie okrężnicy, wodobrzusze, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie elektrolitowe, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Ondansetron B. Braun to roztwór do wstrzykiwań zawierający 2 mg/ml ondansetronu w formie chlorowodorku dwuwodnego, dostępny w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg substancji czynnej) oraz 4 ml (8 mg substancji czynnej). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), cytrynian sodu dwuwodny (bufor) oraz kwas cytrynowy jednowodny (regulator pH). W każdym mililitrze roztworu znajduje się 3,34 mg sodu. Produkt jest dostępny w ampułkach szklanych typu I oraz z polietylenu (LDPE), które są kompatybilne ze strzykawkami z złączami Luer lock i Luer fit, co zwiększa bezpieczeństwo podania. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast lub przechowywać zgodnie z zaleceniami.
ampułka polietylenowa, ampułka szklana, bufor, chlorek sodu, cytrynian sodu dwuwodny, degradacja substancji czynnej, interakcja fizykochemiczna, izotoniczność, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, przezroczystość roztworu, regulator pH, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, roztwór Ringera, stabilność leku, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu, złącze luer, zmiana fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oramorph 20 mg/ml
Oramorph to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu 20 mg/ml, zawierający morfiny siarczan jako substancję czynną. Każda kropla odpowiada 1,25 mg morfiny, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, istotne w terapii opioidowej. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu edetynian (stabilizator), sodu benzoesan (konserwant, 1 mg/ml) oraz kwas cytrynowy regulujący pH. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła oranżowego (20 ml) z zabezpieczeniem przed dziećmi i zintegrowanym kroplomierzem, co ułatwia bezpieczne i dokładne podawanie leku.
Oramorph należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, aby zachować stabilność i skuteczność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, jednak po pierwszym otwarciu butelki lek powinien być zużyty w ciągu 3 miesięcy. Personel medyczny powinien instruować pacjentów o konieczności odnotowania daty otwarcia i przestrzegania tego terminu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu. Ze względu na opioidowy charakter leku, jego utylizacja powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi leków kontrolowanych.
HDPE, krople doustne, kroplomierz, kwas cytrynowy, LDPE, lek opioidowy, morfiny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opioidowy lek przeciwbólowy, sodu benzoesan, sodu edetynian, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja konserwująca, szkło oranżowe, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alvia Zaparcia –
ALVIA ZAPARCIA to homeopatyczny syrop stosowany w leczeniu zaparć, zawierający po 0,50 g każdego ze składników aktywnych na 100 g produktu, w rozcieńczeniach homeopatycznych: Bryonia D4 i D12, Graphites D6, Lycopodium clavatum D3 i D6, Sepia officinalis D6, Strychnos nux vomica D3 i D6, Silybum marianum D3 oraz Taraxacum officinalis D3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym sorbitol 70% (E420) – 8,64 g na dawkę 10 ml, etanol, trisodu cytrynian (E331), kwas cytrynowy (E330), aromat śliwkowy, barwnik antocyjan (E163) oraz wodę oczyszczoną. Obecność sorbitolu i etanolu wymaga uwagi ze względu na ich potencjalne działanie farmakologiczne i metaboliczne, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do tych substancji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulmicort 0,125 mg/ml
Pulmicort to zawiesina do nebulizacji zawierająca mikronizowany budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml oraz 0,500 mg/ml. Każdy plastikowy pojemnik jednostkowy zawiera 2 ml zawiesiny, co odpowiada dawkom odpowiednio 0,25 mg, 0,50 mg lub 1 mg budezonidu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę oczyszczoną. Dostępny jest w opakowaniach po 20 lub 5 pojemników, z okresem ważności 2 lata dla stężenia 0,125 mg/ml oraz 3 lata dla wyższych stężeń. Po otwarciu torebki z folii aluminiowej, pojemniki można przechowywać do 3 miesięcy w temperaturze poniżej 30°C, chroniąc przed światłem, jednak zawartość pojedynczego pojemnika powinna być zużyta w ciągu 12 godzin, a pozostałość po otwarciu nie powinna być ponownie stosowana ze względu na brak jałowości.
acetylocysteina, bromek ipratropiowy, budezonid, chlorek sodu, cytrynian sodu, disodu edetynian, fenoterol, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy, maska twarzowa, nebulizacja, nebulizator, podrażnienie skóry, polisorbat, roztwór chlorku sodu, salbutamol, substancja czynna, substancja pomocnicza, terbutalina, zakażenie grzybicze, zawiesina do nebulizacji - Leksykon substancji czynnych
Cytrynian sodu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Cytrynian sodu, będący składnikiem produktu leczniczego Citrolyt (39,1 g/100 g granulatu, co odpowiada 0,98 g w dawce 2,5 g i 1,96 g w dawce 5 g), nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest badań oceniających jego wpływ na reprodukcję oraz potencjalne działanie teratogenne, a także nie wiadomo, czy przenika do mleka matki. W związku z tym, stosowanie cytrynianu sodu w tych populacjach powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Lekarz powinien przeprowadzić szczegółową ocenę stosunku korzyści do ryzyka oraz monitorować parametry kliniczne i biochemiczne matki i dziecka w trakcie terapii.
Produkt Citrolyt zawiera również cytrynian potasu (46,4 g/100 g granulatu; 1,16 g w dawce 2,5 g i 2,32 g w dawce 5 g) oraz kwas cytrynowy (14,5 g/100 g granulatu; 0,36 g w dawce 2,5 g i 0,72 g w dawce 5 g), co wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji i działań niepożądanych wszystkich składników podczas podejmowania decyzji terapeutycznych. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących, zaleca się unikanie stosowania Citrolytu w tych grupach, chyba że istnieje wyraźna konieczność kliniczna i brak alternatyw. W takich przypadkach konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu pacjentki i dziecka.
ciąża, cytrynian potasu, cytrynian potasu jednowodny, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, działania niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, kwas cytrynowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktacja, mleko kobiece, monitorowanie parametrów klinicznych, parametry biochemiczne, przenikanie do mleka, stosunek korzyści do ryzyka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucoplant na kaszel bluszcz forte 33 mg
Mucoplant na kaszel bluszcz forte to syrop w saszetce zawierający 33 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) w 5 ml produktu, z DER 4-8:1, ekstraktowany w 30% etanolu. Produkt zawiera 2007 mg ciekłego maltitolu, w tym do 137 mg sorbitolu na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Syrop ma barwę brązowożółtą do ciemnobrązowej, jest lekko mętny i charakteryzuje się zapachem czarnej porzeczki. Składniki pomocnicze obejmują potasu sorbinian (E 202) jako konserwant, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, aromat czarnej porzeczki, kwas cytrynowy jako regulator kwasowości oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
aromat czarnej porzeczki, ekstrakt z liści bluszczu, etanol, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, Mucoplant, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sorbinian potasu, środek zwiększający lepkość, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop w saszetce, współczynnik DER, wyciąg suchy z liści bluszczu - Leksykon substancji czynnych
Sodu cytrynian – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Sodu cytrynian wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych, z dawkami do 1500 mg/kg/dobę nie wywołującymi istotnych działań niepożądanych. Dożylne podanie roztworu cytrynianu (stosunek molowy kwasu cytrynowego do sodu cytrynianu 1:5,25) w dawce 1,33 mmol/kg/h powodowało spadek ciśnienia tętniczego oraz wydłużenie odstępu QT, co wiąże się z chelatacją jonów Ca²⁺. Tolerowana dawka u psów wynosi 0,33 mmol/kg/h. W praktyce klinicznej, przy zachowaniu zalecanych dawek, ryzyko hipokalcemii i zaburzeń elektrofizjologicznych jest minimalne. Sodu cytrynian nie wykazuje działania genotoksycznego ani rakotwórczego, co potwierdzają badania in vitro, in vivo oraz długoterminowe testy na szczurach. Ponadto, nie stwierdzono toksycznego wpływu na funkcje rozrodcze i rozwój potomstwa w modelach zwierzęcych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania tej substancji w kontekście płodności i rozwoju prenatalnego oraz postnatalnego.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, chelatacja cytrynianu, ciśnienie tętnicze, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, funkcja rozrodcza, genotoksyczność, hemofiltracja, jon wapnia, kwas cytrynowy, odstęp QT, podanie doodbytnicze, potencjał genotoksyczny, profil toksyczności, roztwór do infuzji, rozwój postnatalny, rozwój potomstwa, rozwój prenatalny, sodu cytrynian, sodu cytrynian dwuwodny, zaburzenie elektrofizjologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco 120 mg/5 ml
Paracetamol Hasco w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 120 mg/5 ml jest dedykowany pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Każda porcja 5 ml zawiera 120 mg paracetamolu, a preparat zawiera sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak guma ksantan (E 415), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sacharyna sodowa (E 954), benzoesan sodu (E 211), pirosiarczyn sodu (E 223), aromat truskawkowy oraz wodę oczyszczoną. Ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania produktu z innymi lekami.
benzoesan sodu, dysfagia, guma ksantan, interakcje lekowe, kwas cytrynowy, paracetamol, pirosiarczyn sodu, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, skuteczność terapeutyczna, środek zwiększający lepkość, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – LevoDril 60 mg/10 ml
Lewodropropizyna, substancja czynna leku LevoDril (kod ATC: R05DB27), wykazuje obwodowe działanie przeciwkaszlowe, głównie poprzez hamowanie uwalniania neuropeptydów z włókien C w oskrzelach i tchawicy, co prowadzi do zmniejszenia przewodzenia bodźców czuciowych. Lek ten wykazuje również działanie rozkurczające oskrzela, hamując skurcze wywołane histaminą, serotoniną i bradykininą, bez działania antycholinergicznego. W badaniach na zwierzętach i ludziach dawka 60 mg lewodropropizyny skutecznie zmniejszała natężenie kaszlu przez co najmniej 6 godzin. W porównaniu z kodeiną, lewodropropizyna ma podobną lub wyższą skuteczność w kaszlu o podłożu obwodowym, jednak jej działanie na kaszel centralny jest około dziesięciokrotnie słabsze.
acetylocholina, bodźce czuciowe, bradykinina, depresja oddechowa, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwkaszlowe, hiperkapnia, histamina, kaszel, kodeina, krztusiec, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, nerw błędny, neuropeptydy, oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, przewlekła niewydolność oddechowa, rak płuca, receptory opioidowe, serotonina, skurcz oskrzeli, substancje chemiczne drażniące, włókna C, zakażenie dróg oddechowych, zespół abstynencyjny - Leksykon leków
Przedawkowanie – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
Przedawkowanie roztworu doustnego CitraFleet, zawierającego 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g magnezu tlenku lekkiego oraz 10,97 g kwasu cytrynowego w 160 ml, może prowadzić do ciężkich zaburzeń wodno-elektrolitowych. Głównym objawem jest nasilona biegunka, powodująca szybkie odwodnienie i utratę elektrolitów, co skutkuje niedociśnieniem ortostatycznym, zawrotami głowy, skurczami mięśni oraz zaburzeniami rytmu serca. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe uzupełnienie płynów i elektrolitów, monitorowanie parametrów biochemicznych (sód, potas, magnez, wapń) oraz funkcji nerek i układu krążenia (ciśnienie tętnicze, EKG). Ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak sód (3,4 g/butelkę) i konserwanty, należy również obserwować pacjenta pod kątem reakcji nadwrażliwości.
arytmia, biegunka, bloker kanału wapniowego, cytrynian magnezu, diuretyk, EKG, gospodarka wapniowa, hipermagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor ACE, kwas cytrynowy, lek wazopresyjny, niedociśnienie ortostatyczne, odwodnienie, pikosiarczan sodu, równowaga kwasowo-zasadowa, suplementacja elektrolitów, tachykardia, tlenek magnezu, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Zentiva 100 mg
Micafungin Zentiva to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę w dawkach 50 mg i 100 mg (odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml po rozpuszczeniu). Preparat ma pH w zakresie 5,0-7,0 i jest rozpuszczany w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, co pozwala na uzyskanie roztworu o stężeniu od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml w zależności od łącznej dawki (50-200 mg). Produkt wymaga aseptycznego przygotowania i rozcieńczenia, a następnie podania w postaci powolnej infuzji dożylnej trwającej około 1 godziny. Fiolki są jednorazowego użytku, a roztwór powinien być klarowny, bez cząstek stałych.
fiolka ze szkła oranżowego, guma bromobutylowa, kontrolowane warunki aseptyczne, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, punkt widzenia mikrobiologiczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Zatoki 650 mg + 60 mg + 20 mg + 4 mg
Gripex Hot ZATOKI to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający cztery substancje czynne: paracetamol (650 mg), pseudoefedryny chlorowodorek (60 mg), dekstrometorfanu bromowodorek (20 mg) oraz chlorofenaminy maleinian (4 mg). Preparat wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, przeciwkaszlowe oraz przeciwalergiczne. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, w tym sacharoza (15 g na saszetkę) oraz glukoza pochodząca z maltodekstryny, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Lek jest przeznaczony do rozpuszczenia w ciepłej wodzie, co umożliwia podanie go w formie ciepłego napoju, korzystnego w terapii objawów przeziębienia i grypy.
chlorofenaminy maleinian, dekstrometorfanu bromowodorek, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwkaszlowe, interakcja farmaceutyczna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytrynowy, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, pseudoefedryny chlorowodorek, roztwór doustny, sacharoza, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml
Gardimax medica spray to preparat w postaci aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zawierający dwie substancje czynne: diglukonian chlorheksydyny w dawce 0,180 mg oraz chlorowodorek lidokainy w dawce 0,045 mg na jedną dawkę. Chlorheksydyna pełni funkcję antyseptyczną, natomiast lidokaina działa miejscowo znieczulająco, co czyni preparat skutecznym w łagodzeniu stanów zapalnych i bólu w obrębie błony śluzowej jamy ustnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant) oraz glicerol (nawilżacz i regulator konsystencji), a także lewomentol i cyneol nadające efekt chłodzenia i aromatu, sacharynę sodową poprawiającą smak oraz kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości. Preparat jest dostępny w butelce o pojemności 30 ml z pompką rozpylającą wykonaną z materiałów takich jak LDPE, HDPE, stal nierdzewna i polipropylen, co zapewnia stabilność i wygodę stosowania.
aerozol do jamy ustnej, chlorowodorek lidokainy, cyneol, diglukonian chlorheksydyny, działanie antyseptyczne, etanol, glicerol, kwas cytrynowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, pompka rozpylająca, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Citrolyt (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g
Produkt leczniczy Citrolyt, zawierający 46,4 g potasu cytrynianu jednowodnego, 39,1 g sodu cytrynianu dwuwodnego oraz 14,5 g kwasu cytrynowego jednowodnego na 100 g granulatu do sporządzania roztworu doustnego, nie posiada dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. W dokumentacji brak jest wyników standardowych badań toksyczności ostrej, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję i rozwój dla poszczególnych składników oraz ich kombinacji w formie leku.
Pomimo braku danych przedklinicznych, bezpieczeństwo stosowania Citrolytu nie jest wykluczone, gdyż jego składniki są naturalnie występującymi związkami w organizmie i powszechnie stosowanymi w praktyce klinicznej. W trakcie terapii należy jednak ściśle przestrzegać wskazań, przeciwwskazań oraz zaleceń dotyczących środków ostrożności i ostrzeżeń zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian, cytrynian potasu jednowodny, cytrynian sodu dwuwodny, dane przedkliniczne, genotoksyczność, kwas cytrynowy, kwas cytrynowy jednowodny, potencjał rakotwórczy, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Przedawkowanie – Citrolyt (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g
Przedawkowanie preparatu Citrolyt, zawierającego 46,4 g cytrynianu potasu jednowodnego, 39,1 g cytrynianu sodu dwuwodnego oraz 14,5 g kwasu cytrynowego na 100 g granulatu, może prowadzić do poważnych zaburzeń gospodarki elektrolitowej, zwłaszcza hiperkaliemii i hipernatremii. Objawy kliniczne obejmują kołatanie serca, obrzęk kończyn, bradykardię lub tachykardię oraz zaburzenia równowagi, które wynikają z dysbalansu elektrolitowego i wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Jedna dawka 5 g granulatu dostarcza 2,32 g cytrynianu potasu i 1,96 g cytrynianu sodu, co stanowi istotne obciążenie elektrolitowe, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub chorobami sercowo-naczyniowymi.
bilans płynów, bradykardia, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie tętnicze, cytrynian potasu, cytrynian sodu, diuretyk, diureza, dysbalans elektrolitowy, dysfagia, funkcja nerek, gospodarka elektrolitowa, hiperkaliemia, kołatanie serca, kwas cytrynowy, leczenie objawowe, monitorowanie EKG, obrzęk kończyn, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, retencja sodu, stężenie elektrolitów, stężenie kreatyniny, stężenie mocznika, tachykardia, upośledzenie funkcji nerek, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia tętna, zapis EKG - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Stada 40 mg/ml
Posaconazole Stada to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml pozakonazolu, leku przeciwgrzybiczego z grupy triazoli, stosowanego w terapii zakażeń grzybiczych. Preparat ma postać białej do żółtawej zawiesiny o aromacie wiśniowym i jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III o pojemności 105 ml, wyposażoną w łyżkę miarową do precyzyjnego dawkowania (2,5 ml i 5 ml). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. glukoza ciekła (2,11 g/5 ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz konserwant sodu benzoesan (10 mg/5 ml), który może wywoływać reakcje nadwrażliwości. Preparat zawiera także regulatory kwasowości, środki buforujące, stabilizujące, nawilżające i barwniki, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i sensoryczne leku.
benzoesan sodu, cytrynian monosodu, dwutlenek tytanu, glicerol, glukoza ciekła, guma ksantanowa, kwas cytrynowy, kwas sorbinowy, laurylosiarczan sodu, lek przeciwgrzybiczny, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, reakcja nadwrażliwości, środek buforujący, środek powierzchniowo czynny, środek zwiększający lepkość, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zakażenie grzybicze, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistine dihydrochloride Accord 16 mg
Betahistine dihydrochloride Accord to lek w postaci tabletek zawierających 16 mg dichlorowodorku betahistyny jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie o średnicy 9,0 mm, z ściętymi brzegami, oznaczone symbolem „BF” oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe części po 8 mg substancji czynnej. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. powidon K25, kwas cytrynowy bezwodny, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz olej roślinny uwodorniony, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krospowidon, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, odpad medyczny, olej roślinny uwodorniony, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon substancji czynnych
Kwas cytrynowy – Wskazania do stosowania
Kwas cytrynowy, stosowany jako substancja czynna w preparatach takich jak CitraFleet, Clensia oraz Citrolyt, pełni różnorodne funkcje terapeutyczne zależne od składu i wskazań. Preparaty CitraFleet (zawierający 10,97 g kwasu cytrynowego, 0,01 g sodu pikosiarczanu i 3,50 g tlenku magnezu w 160 ml roztworu) oraz Clensia (0,813 g kwasu cytrynowego bezwodnego w saszetce B) są dedykowane do oczyszczenia jelita przed badaniami endoskopowymi i radiologicznymi u dorosłych, przy czym CitraFleet jest wskazany także dla osób powyżej 18 lat, w tym seniorów. Mechanizm działania opiera się na synergii składników: kwas cytrynowy obniża pH jelita, wzmacniając efekt przeczyszczający pikosiarczanu sodu oraz tworzy cytrynian magnezu o działaniu osmotycznym, co skutkuje efektywnym oczyszczeniem jelita. Clensia dodatkowo stabilizuje pH roztworu, poprawiając komfort pacjenta podczas stosowania.
alkalizacja moczu, antagonista receptora angiotensyny II, badanie endoskopowe jelita, cytrynian potasu, cytrynian sodu, dna moczanowa, działanie osmotyczne, hiperurykozuria, inhibitor ACE, kamica dróg moczowych, kamień moczanowy, kamień wapniowy, kolonoskopia, kolonoskopia diagnostyczna, kwas cytrynowy, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, obrazowanie radiologiczne, oczyszczenie jelita, pikosiarczan sodu, sigmoidoskopia, tlenek magnezu, wlew doodbytniczy, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vita-Gem C 1000 mg
VITA-GEM C to preparat w postaci proszku musującego o smaku malinowym, zawierający 1000 mg kwasu askorbinowego w jednej saszetce o masie 5 g. Substancje pomocnicze obejmują 400 mg sodu wodorowęglanu (odpowiadającego 156 mg jonów sodu Na⁺), 50 mg aspartamu oraz 2,35 g sacharozy. Ze względu na obecność aspartamu, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, natomiast zawartość sacharozy wymaga uwagi u osób z cukrzycą. Zawartość sodu może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów stosujących dietę niskosodową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Teva 25 mg
Risperidone Teva 25 mg to preparat w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 25 mg rysperydonu na fiolkę. Po rekonstytucji każdy mililitr zawiesiny zawiera 12,5 mg substancji czynnej. Zawiesina charakteryzuje się osmolalnością 240-300 mOsm/kg oraz pH 7,0 ± 0,5. Produkt zawiera biodegradowalny polimer poli-(d,l-laktydo-ko-glikolid) umożliwiający kontrolowane uwalnianie leku. Zestaw jednorazowy zawiera fiolkę z proszkiem, ampułko-strzykawkę z 2 ml rozpuszczalnika oraz dwie igły do iniekcji domięśniowych (21G 25 mm do mięśnia naramiennego i 20G 51 mm do mięśnia pośladkowego) z systemem zabezpieczającym. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem integralności i stabilności produktu.
disodu fosforan dwuwodny, iniekcja domięśniowa, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, L-laktydo-ko-glikolid), mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, osmolalność, podanie domięśniowe, poli-d, polimer biodegradowalny, polisorbat 20, regulator pH, rekonstytucja, rysperydon, składnik buforujący, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, środek powierzchniowo czynny, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Busulfan Zentiva 6 mg/ml
Busulfan Zentiva to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 6 mg/ml, dostępny w fiolkach 10 ml zawierających 60 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu 10-krotnym w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy uzyskuje się końcowe stężenie busulfanu 0,5 mg/ml. Produkt zawiera dimetyloacetamid, makrogol 400 oraz kwas cytrynowy bezwodny jako substancje pomocnicze. Roztwór po rozcieńczeniu jest stabilny chemicznie i fizycznie do 8 godzin w temperaturze 20°C ± 5°C lub do 6 godzin w 2-8°C z dodatkowym 3-godzinnym okresem w temperaturze pokojowej. Preparat wymaga przechowywania w lodówce (2-8°C) i nie może być zamrażany po rozcieńczeniu. Okres ważności nieotwartych fiolek wynosi 18 miesięcy. Przygotowanie i podawanie leku musi odbywać się z zachowaniem rygorystycznych zasad aseptyki i ochrony personelu ze względu na cytotoksyczne właściwości busulfanu.
busulfan, cewnik żylny, chlorek sodu, dimetyloacetamid, fiolka szklana, glikol polietylenowy, koncentrat do infuzji, korek z gumy chlorobutylowej, kwas cytrynowy, lek przeciwnowotworowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt cytotoksyczny, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, schemat kondycjonujący, strzykawka poliwęglanowa, technika aseptyczna, wyciąg laminarny, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Upsarin C 330 mg + 200 mg
Upsarin C to lek w postaci tabletek musujących, zawierający 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego (witamina C) w jednej tabletce. Kwas acetylosalicylowy zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, natomiast witamina C pełni funkcję suplementacyjną. Tabletki musujące należy rozpuścić w płynie (woda, mleko lub sok owocowy) przed podaniem, co zwiększa biodostępność substancji czynnych i ułatwia ich wchłanianie. Substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu benzoesan oraz powidon, odpowiadają za właściwości musujące, stabilność oraz prawidłowe uwalnianie składników aktywnych.
benzoesan sodu, biodostępność substancji czynnych, interakcja niepożądana, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja higroskopijną, substancja pomocnicza, tabletka musująca, witamina C, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwzapalne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucinar 0,25 mg/g
Flucinar w postaci żelu zawiera 0,25 mg/g fluocinolonu acetonidu, syntetycznego kortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym, co zapewnia skuteczną penetrację i szybkie wchłanianie przez skórę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g), etanol (150 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,80 mg/g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,50 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Żel ma bezbarwną, półprzezroczystą konsystencję i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Preparat nie powinien być zamrażany.
disodu edetynian, działanie niepożądane, fluocinolonu acetonid, glikol propylenowy, karbomer, kortykosteroid, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, penetracja składnika aktywnego, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja chelatująca, trolamina - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
AKVIR FORTE to syrop o stężeniu 500 mg/5 ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeksu, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu, co przekłada się na 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również sacharozę (3000 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan jako konserwanty oraz 6,24 mg sodu na 5 ml. Syrop ma klarowną konsystencję, barwę od bezbarwnej do jasnożółtej i wyraźny smak truskawkowy, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, konserwant, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syrop, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 125 mg/5 ml
Klacid w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera klarytromycynę w stężeniu 125 mg/5 ml gotowej zawiesiny. Preparat ma postać białego proszku, który po rozpuszczeniu tworzy zawiesinę o odpowiedniej lepkości dzięki obecności karbomerów i innych substancji pomocniczych, takich jak Povidon K90, hypromeloza ftalan, olej rycynowy, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, sacharoza (2,75 g/5 ml), guma ksantan, potasu sorbinian, kwas cytrynowy oraz tytanu dwutlenek (E 171). Zawartość sacharozy jest istotna dla pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Preparat dostępny jest w opakowaniach 60 ml i 100 ml z dozownikiem w postaci strzykawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci, gdzie dawkowanie jest uzależnione od masy ciała.
cukrzyca, dwutlenek tytanu, guma ksantan, hypromelozy ftalan, karbomer, klarytromycyna, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas żołądkowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, sacharoza, sorbinian potasu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
AntyGrypin COMPLEX to lek w formie tabletek musujących, zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej tabletce. Kompozycja ta zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwalergiczne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, izomalt (799 mg), sacharynę sodową oraz aromat cytrynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i smak produktu. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 254,5 mg sodu (11,06 mmol), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej, oraz glukozę pochodzącą z maltodekstryny, co może mieć znaczenie dla osób z cukrzycą.
alfa-tokoferol, chlorofenaminy maleinian, cukrzyca, dieta niskosodowa, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, izomalt, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, paracetamol, postać farmaceutyczna, reakcja musowania, sacharyna sodowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wchłanianie substancji czynnych, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluimucil forte 600 mg
Fluimucil Forte to lek w postaci tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny w jednej tabletce, stosowany jako mukolityk. Tabletki mają biały, okrągły kształt i charakterystyczny cytrynowy zapach z możliwym wyczuwalnym aromatem siarki. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan (źródło sodu), aspartam oraz aromat cytrynowy zawierający glukozę. Ze względu na obecność aspartamu, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, a zawartość sodu i glukozy wymaga uwagi u osób na diecie niskosodowej oraz u chorych z cukrzycą. Tabletki należy rozpuścić w wodzie i podać bezpośrednio po przygotowaniu, unikając mieszania roztworu z innymi lekami z powodu ryzyka niezgodności farmaceutycznych.
acetylocysteina, aromat cytrynowy, aspartam, blister dwuwarstwowy, cukrzyca, dieta niskosodowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie tekturowe, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wodorowęglan sodu, zapach siarki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simorion 80 mg
Simorion jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 66,5 mg do 531,8 mg, zależnie od dawki. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo kwas askorbowy (E 300) i butylohydroksyanizol (E 320) jako przeciwutleniacze, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian i kwas cytrynowy jednowodny, które wpływają na właściwości mechaniczne i rozpad tabletki. Powłoka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera polimery hydroksypropylocelulozę i hypromelozę 6cP, barwniki (tlenki tytanu i żelaza) oraz talk jako substancję poślizgową.
blister PVC/PE/PVDC, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polimer powlekający, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Locoid 1 mg/g
Locoid w postaci kremu zawiera 17-maślan hydrokortyzonu w stężeniu 1 mg/g, przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Preparat charakteryzuje się formułą kremową, która zapewnia dobrą rozprowadzalność i szybkie wchłanianie substancji czynnej. Krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy, makrogolu 25 eter cetostearylowy, parafinę ciekłą, wazelinę białą oraz konserwanty (propylu i butylu parahydroksybenzoesan), a także regulatory pH (kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian bezwodny). Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 30 g, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol cetostearylowy, bufor pH, cytrynian sodu, emulgator, eter cetostearylowy, forma kremowa, hydrokortyzon maślan, krem miejscowy, kwas cytrynowy, maślan hydrokortyzonu, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator pH, stosowanie miejscowe, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Vicks AntiGrip Complex dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającego w każdej saszetce 500 mg paracetamolu, 200 mg gwajafenezyny oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. sacharoza (2000 mg), aspartam (6 mg) oraz sód (157 mg) na saszetkę. Po rekonstytucji w gorącej wodzie powstaje opalizujący, żółto zabarwiony roztwór o charakterystycznym cytrusowo-mentolowym smaku i zapachu, który zachowuje stabilność przez 90 minut. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z laminatu wielowarstwowego, co zapewnia odpowiednią ochronę substancji czynnych.
acesulfam potasowy, aspartam, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, fenylefryna, gwajafenezyna, kwas cytrynowy, kwas winowy, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opalizujący roztwór, paracetamol, pH leku, podanie doustne, rekonstytucja leku, roztwór doustny, sacharoza, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, Vicks AntiGrip, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin Forte 100 mg/ml
Inuprin Forte to syrop o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (650 mg), glicerol (187,5 mg), glikol propylenowy (20,7 mg), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg). Preparat posiada malinowy smak i zapach, a jego skład uzupełniają regulatory pH (sodu wodorotlenek i kwas cytrynowy) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Syrop jest pakowany w butelkę 100 ml z brunatnego PET, wyposażoną w miarkę o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, działanie przeciwgrzybicze, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, preparat aromatyczny, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja aromatyczna, substancja konserwująca, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezarius 100 mg/ml
CEZARIUS to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat ma postać bezbarwnego płynu i jest dostępny w butelkach o pojemności 300 ml, wyposażonych w strzykawkę dozującą umożliwiającą precyzyjne podanie dawki. Oprócz substancji czynnej, roztwór zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml), a także regulatory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy), konserwanty, substancje słodzące i aromatyzujące. Produkt zawiera glikol propylenowy (E1520) i jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi.
acesulfam potasowy, aromat malinowy, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, produkt leczniczy, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwpadaczkowa, substancje pomocnicze, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior 100 mg
Produkt leczniczy Nurofen dla dzieci Junior dostępny jest w formie elastycznych kapsułek do żucia, zawierających 100 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, co zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, kwadratowy kształt oraz nadruk „N100”, a ich wymiary wynoszą około 5-8 mm szerokości i 15-17 mm długości przekątnej. Formuła kapsułek została opracowana z myślą o ułatwieniu podawania leku dzieciom, które mają trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek. Substancje pomocnicze, takie jak glukoza (358,3 mg), sacharoza (251,6 mg), lecytyna sojowa (0,01 mg) oraz sód (0,027 mg) w jednej kapsułce, mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, alergią na soję lub na diecie niskosodowej. Dodatkowo preparat zawiera substancje słodzące, regulatory kwasowości, barwniki oraz środki wspomagające proces produkcji, które nie wpływają negatywnie na bezpieczeństwo stosowania.
alergia na soję, chelatacja, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, emulgator, ibuprofen, kapsułka do żucia, kwas cytrynowy, kwas fumarowy, kwasowość, lecytyna, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka żelatynowa, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy