roztwór chlorku sodu
Roztwór chlorku sodu (NaCl), często nazywany solą fizjologiczną, jest jednym z podstawowych preparatów stosowanych w medycynie. Standardowy roztwór 0,9% chlorku sodu odpowiada osmolarności płynów ustrojowych człowieka (290-310 mOsm/l), dzięki czemu jest izoosmotyczny względem osocza krwi.
W praktyce klinicznej roztwór chlorku sodu stosuje się jako płyn infuzyjny do uzupełniania niedoborów wodno-elektrolitowych, nośnik dla leków podawanych dożylnie oraz do przemywania ran i płukania jam ciała. Roztwór 0,9% NaCl zawiera 154 mmol/l jonów sodu i 154 mmol/l jonów chlorkowych, co jest wartością nieznacznie wyższą niż fizjologiczne stężenie tych elektrolitów w osoczu.
Należy pamiętać, że podawanie dużych objętości roztworu chlorku sodu może prowadzić do hiperchloremicznej kwasicy metabolicznej ze względu na relatywnie wysokie stężenie jonów chlorkowych. W niektórych sytuacjach klinicznych, jak niewydolność serca, niewydolność nerek czy obrzęki, stosowanie tego roztworu wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania stanu pacjenta.
Oprócz standardowego roztworu 0,9%, w medycynie stosuje się również roztwory hipertoniczne (np. 3%, 7,5% NaCl) w leczeniu obrzęku mózgu czy hiponatremii, oraz roztwory hipotoniczne (0,45% NaCl) w specyficznych sytuacjach klinicznych, gdy potrzebne jest dostarczenie wolnej wody do organizmu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dipperam HCT
Produkt leczniczy Dipperam HCT, zawierający amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd, wykazuje złożony wpływ na gospodarkę elektrolitową i funkcję nerek, co wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U pacjentów z niedoborem sodu i/lub hipowolemią, zwłaszcza przyjmujących duże dawki leków moczopędnych, może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze, obserwowane u 1,7% pacjentów przy maksymalnej dawce 10 mg amlodypiny, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu. Konieczne jest wyrównanie niedoborów sodu i objętości wewnątrznaczyniowej przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie stężenia elektrolitów (potasu, sodu, magnezu), szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących inne leki wpływające na równowagę elektrolitową. Leczenie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²), anurią, dializowanych oraz u kobiet w ciąży. Ponadto, stosowanie walsartanu wymaga unikania jednoczesnego podawania suplementów potasu i leków oszczędzających potas ze względu na ryzyko hiperkaliemii.
azotemia, dna moczanowa, hiperurykemia, hipokaliemia, hipowolemie, jaskra zamkniętego kąta, nadczynność przytarczyc, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, oliguria, ostra niewydolność nerek, pierwotny hiperaldosteronizm, płyn między naczyniówką a twardówką, przełom nadciśnieniowy, przewlekła choroba nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, roztwór chlorku sodu, stenoza aortalna, tiazydowe leki moczopędne, toczeń rumieniowaty układowy, tolerancja glukozy, zaburzenia elektrolitowe, zasadowica hipochloremiczna, zastoinowa niewydolność serca, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Zentiva 50 mg
Caspofungin Zentiva 50 mg to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 50 mg kaspofunginy w postaci octanu. Po rozpuszczeniu w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 5,2 mg/ml. Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności. Roztwór po odtworzeniu można przechowywać do 24 godzin w temperaturze 2-25°C, a po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu lub Ringera z mleczanami – do 48 godzin w temperaturze 2-25°C. Dawkowanie dla dorosłych obejmuje podanie 50 mg w 250 ml roztworu infuzyjnego (stężenie 0,20 mg/ml) lub w zmniejszonej objętości 100 ml (stężenie 0,47 mg/ml). W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby dawka wynosi 35 mg, odpowiednio rozcieńczona.
dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, guma bromobutylowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, roztwór zawierający glukozę, środek konserwujący, stabilność roztworu, stężenie leku, substancja pomocnicza, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 100 000 j.m.
Urokinase medac to preparat zawierający 100 000 j.m. ludzkiej urokinazy, pozyskiwanej z moczu, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancja czynna jest stabilizowana przez disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny oraz albuminę ludzką, co zapobiega adsorpcji do powierzchni sprzętu medycznego. Rekonstytucja polega na rozpuszczeniu proszku w 2 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując przezroczysty, bezbarwny roztwór. Możliwe jest dalsze rozcieńczenie roztworu roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%, jednak stabilność preparatu różni się w zależności od rozcieńczalnika.
aktywność terapeutyczna, albumina ludzka, disodu wodorofosforan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan, stabilność po rekonstytucji, substancja czynna, Urokinase medac, urokinaza, urokinaza ludzka, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benodil 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Benodil dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji o stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, konfekcjonowanej w ampułkach po 2 ml, zawierających odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg budezonidu. Każda ampułka zawiera 6,99 mg sodu jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Preparat zawiera także disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność, izotoniczność i odpowiednie pH zawiesiny. Ampułki wykonane są z LDPE i pakowane po 5 sztuk w saszetki PET/Aluminium/PE, chroniące przed światłem i wilgocią.
ampułka, budezonid, disodu edetynian, izotoniczność preparatu, kwas cytrynowy bezwodny, nebulizacja, okres ważności, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, surfaktant, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 2 g + 1 g
Produkt leczniczy Ampicillin/Sulbactam Bausch Health dostępny jest w dwóch dawkach: 1 g ampicyliny + 0,5 g sulbaktamu oraz 2 g ampicyliny + 1 g sulbaktamu, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 1,063 g lub 2,126 g ampicyliny sodowej oraz 0,547 g lub 1,094 g sulbaktamu sodowego. Istotne jest uwzględnienie zawartości sodu: 115,1 mg (5 mmol) w dawce 1 g + 0,5 g oraz 230,2 mg (10 mmol) w dawce 2 g + 1 g, co ma znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt nie zawiera innych substancji pomocniczych i jest dostępny w fiolkach z bezbarwnego szkła typu I, z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem (kolor niebieski dla dawki 1 g + 0,5 g, pomarańczowy dla dawki 2 g + 1 g).
aminoglikozyd, aminopenicylina, ampicylina, ampicylina sodowa, cukier inwertowany, dekstroza, dezaktywacja in vitro, dieta niskosodowa, jałowa woda do wstrzykiwań, lidokaina, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera, sól fizjologiczna, stabilność fizyczna i chemiczna, sulbaktam, sulbaktam sodowy, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Candepres HCT 32 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie Candepres HCT, zawierającego kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i wodno-elektrolitowych. Kandesartan wywołuje objawowe niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy i osłabienie, nawet przy dawkach do 672 mg, które mogą być dobrze tolerowane. Hydrochlorotiazyd natomiast powoduje nasilone działanie diuretyczne, prowadząc do hipowolemii, tachykardii, pragnienia, zaburzeń elektrolitowych (hipokaliemia, hiponatremia), komorowych zaburzeń rytmu, kurczów mięśni oraz zaburzeń świadomości. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i hospitalizacji.
antagonista receptora angiotensyny II, Candepres HCT, działanie diuretyczne, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, komorowe zaburzenia rytmu, kurcz mięśni, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie tętnicze, perfuzja mózgowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór chlorku sodu, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, wstrząs, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiopental Panpharma 1 g
Tiopental Panpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 500 mg i 1 g, zawierając odpowiednio 470 mg i 940 mg tiopentalu sodu. Preparat charakteryzuje się żółtawobiałym zabarwieniem i nie zawiera substancji pomocniczych poza węglanem sodu. Istotnym aspektem jest zawartość sodu: 53 mg (2,30 mmol) w dawce 500 mg oraz 106 mg (4,61 mmol) w dawce 1 g, co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Produkt wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań lub 0,9% roztworze chlorku sodu, tworząc roztwory o stężeniu 2,5% lub 5%, które należy stosować niezwłocznie po przygotowaniu, unikając obecności osadu.
choroba układu sercowo-naczyniowego, czystość mikrobiologiczna, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zwiększający objętość krwi, tiopental sodu, trwałość chemiczna, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Human Albumin Grifols 20% 200 mg/ml
Human Albumin Grifols 20% to hiperonkotyczny roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Produkt dostępny jest w fiolkach 10 ml (≥1,9 g albuminy), butelkach 50 ml (≥9,5 g albuminy) oraz 100 ml (≥19 g albuminy). Roztwór charakteryzuje się zawartością sodu w zakresie 130-160 mmol/l oraz potasu ≤ 2 mmol/l, a także zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (145 mmol/l), sodu kaprylan (16 mmol/l) i sodu N-acetylotryptofan (16 mmol/l). Preparat jest przejrzystą, lekko lepką cieczą o zabarwieniu od bezbarwnego do zielonego i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata. Po otwarciu opakowania zawartość należy zużyć natychmiast, a preparatu nie wolno zamrażać.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaine 2% Fresenius Kabi 20 mg/ml
Lidocaine Fresenius Kabi dostępna jest w dwóch stężeniach: 1% (10 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 8,11 mg lidokainy) oraz 2% (20 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 16,22 mg lidokainy). Ampułki mają pojemności 5, 10 i 20 ml, co przekłada się na odpowiednio 50-200 mg chlorowodorku lidokainy w 1% oraz 100-400 mg w 2%. Produkt zawiera także sód w ilości około 0,124 mmol/ml (1%) i 0,093 mmol/ml (2%). Roztwór do wstrzykiwań jest klarowny, bezbarwny, o pH 5,0-7,0 i osmolarności 280-340 mOsm, pakowany w ampułki LDPE z systemem twist-off. Lek przeznaczony jest do jednorazowego użytku, po otwarciu należy go zużyć natychmiast, a w przypadku rozcieńczenia w roztworze NaCl 0,9% lub glukozy 5% (do stężenia lidokainy 2-5 mg/ml) – również w ściśle aseptycznych warunkach i natychmiast lub do 12 godzin w temp. <25°C.
amfoterycyna B, cefazolina, chlorek sodu, chlorowodorek adrenaliny, chlorowodorek lidokainy, fenytoina, iniekcja, izoprenalina, kwas solny, lidokaina, metoheksital, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfadiazyna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actilyse 20 20 mg
Actilyse 20 zawiera 20 mg alteplazy (11 600 000 j.m.) w jednej fiolce proszku, co po rozpuszczeniu w 20 ml wody do wstrzykiwań daje roztwór o stężeniu 1 mg/ml. Alteplaza jest rekombinowanym tkankowym aktywatorem plazminogenu (t-PA) produkowanym w komórkach jajowych chomików chińskich, o specyficznej aktywności 580 000 j.m./mg (zakres 522 000–696 000 j.m./mg). Proszek zawiera L-argininę, kwas fosforowy i polisorbat 80, a rozpuszczalnik stanowi woda do wstrzykiwań. Po rekonstytucji roztwór jest klarowny, bezbarwny do bladożółtego, stabilny przez 24 godziny w 2–8°C lub 8 godzin w temperaturze poniżej 25°C, z zaleceniem natychmiastowego użycia z punktu widzenia aseptyki i mikrobiologii.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Navirel
Winorelbina w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji Navirel (10 mg/ml) powinna być podawana wyłącznie dożylnie pod ścisłym nadzorem lekarza specjalisty z doświadczeniem w terapii cytostatykami. Kluczowe jest prawidłowe umieszczenie kaniuli w żyle oraz przepłukanie żyły po infuzji roztworem chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml). Wynaczynienie leku może prowadzić do silnego miejscowego podrażnienia tkanek, co wymaga natychmiastowego przerwania infuzji, obfitego przepłukania żyły roztworem chlorku sodu 0,9%, podania pozostałej dawki do innej żyły oraz zastosowania hialuronidazy i suchych, ciepłych okładów. W przypadku powikłań takich jak martwica tkanek czy zespół ciasnoty przedziałów powięziowych wskazana jest wczesna konsultacja chirurgiczna.
chirurg plastyczny, granulocyty, hemoglobina, hialuronidaza, koncentrat do sporządzania roztworu, lek cytostatyczny, leukocyty, martwica tkanek, nadir, neutrofile, neutropenia, parametry hematologiczne, płytki krwi, podanie dokanałowe, podanie dożylne, podrażnienie tkanek, powikłanie infekcyjne, roztwór chlorku sodu, winorelbina, wynaczynienie, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigecycline Viatris 50 mg
Tigecycline Mylan to lek zawierający 50 mg tygecykliny w każdej fiolce, po rekonstytucji stężenie wynosi 10 mg/ml. Produkt ma postać liofilizowanego proszku o barwie pomarańczowej do pomarańczowoczerwonej, rozpuszczanego w 5,3 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, 5% roztworu glukozy lub roztworze Ringera z mleczanem. Po przygotowaniu roztwór ma pH 4,0-6,0 i osmolarność 240-320 mOsm/kg. Do podania dożylnego należy rozpuścić proszek z jednej lub dwóch fiolek (50 mg lub 100 mg tygecykliny) w 100 ml płynu infuzyjnego. Roztwór powinien mieć barwę żółtą do pomarańczowej, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych i zmiany barwy. Tygecyklinę podaje się dożylnie przez odrębny przewód lub łącznik typu Y, z obowiązkowym przepłukaniem przewodu roztworem chlorku sodu lub glukozy przed i po infuzji.
amfoterycyna B, amikacyna, chlorek potasu, chlorowodorek dopaminy, chlorowodorek lidokainy, chlorowodorek ranitydyny, diazepam, dobutamina, ezomeprazol, gentamycyna, guma bromobutylowa, haloperidol, kwas solny, L-arginina, łącznik typu Y, liofilizowany krążek, metoklopramid, mleczan, morfina, niezgodność farmaceutyczna, norepinefryna, omeprazol, osmolarność, piperacylina z tazobaktamem, płyn infuzyjny, propofol, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, teofilina, tobramycyna, trwałość chemiczna i fizyczna, tygecyklina, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atgam 50 mg/ml
Atgam to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 50 mg/ml końskiej immunoglobuliny przeciw ludzkim limfocytom T (eATG). Każda ampułka o pojemności 5 ml zawiera 250 mg eATG. Produkt jest jałowym, przezroczystym do lekko opalizującego roztworem o pH 6,4–7,2 i osmolalności ≥ 240 mOsm/kg. Przed podaniem koncentrat wymaga rozcieńczenia do stężenia 1 mg/ml w 0,9% roztworze chlorku sodu lub w roztworach glukozy z chlorkiem sodu (5% glukozy w 0,45% lub 0,225% NaCl). Nie zaleca się rozcieńczania samym roztworem glukozy ze względu na ryzyko wytrącenia. Produkt należy podawać dożylnie, przez dużą żyłę centralną, z użyciem filtra 0,2–1,0 μm, aby zapobiec wprowadzeniu nierozpuszczalnych cząstek. Roztwór po rozcieńczeniu powinien osiągnąć temperaturę pokojową (20–25°C) i być użyty w ciągu 24 godzin, przechowywany w tym czasie w temperaturze pokojowej. Nie należy wstrząsać produktu, aby uniknąć denaturacji białka i nadmiernego pienienia.
denaturacja białka, eATG, gamma-globulina, glicyna, immunoglobulina końska przeciw limfocytom T, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, koncentrat jałowy, kwas solny, limfocyty grasicy, osmolalność, pH roztworu, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, surowica hiperimmunizacyjna, tymocyty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kaldyum 600 mg
Przedawkowanie chlorku potasu zawartego w preparacie Kaldyum 600 mg (8 mmol jonów potasu, 315 mg jonów potasu na kapsułkę) prowadzi do hiperkaliemii, która może wywołać poważne zaburzenia nerwowo-mięśniowe i sercowo-naczyniowe. Objawy kliniczne obejmują parestezje, osłabienie mięśni, porażenie, niedociśnienie, wstrząs, komorowe zaburzenia rytmu, migotanie komór, zaburzenia przewodzenia oraz zatrzymanie czynności serca. Charakterystyczne zmiany w EKG, takie jak wysokie, ostre załamki T, obniżenie odcinka ST, zniknięcie załamka P, wydłużenie odcinka QT oraz szerokie zespoły QRS, są kluczowe w diagnostyce i monitorowaniu hiperkaliemii.
chlorek potasu, dializa otrzewnowa, diureza wymuszona, dysfagia, hemodializa, hiperkaliemia, migotanie komór, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, obniżenie odcinka ST, osłabienie mięśniowe, parestezja, płukanie żołądka, porażenie mięśni, preparat wapnia, roztwór chlorku sodu, stężenie potasu w surowicy, terapia nerkozastępcza, wodorowęglan sodu, wstrząs, wydłużenie QT, zaburzenia rytmu komorowego, zaburzenie przewodzenia, załamek P, załamek T, zatrzymanie akcji serca, zespół QRS - Leksykon leków
Skład i postać leku – Onko BCG 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków BCG)/ml
Produkt leczniczy Onko BCG 100 to preparat zawierający żywe, atenuowane prątki Bacillus Calmette-Guerin, podszczep brazylijski Moreau, w dawce 100 mg, co odpowiada 3,0 × 10⁸ do 12,0 × 10⁸ żywych jednostek bakteryjnych. Preparat dostępny jest w formie proszku oraz rozpuszczalnika (1,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu) do sporządzania zawiesiny przeznaczonej do podawania dopęcherzowego, stosowanej w immunoterapii nowotworów pęcherza moczowego. Proszek zawiera sodu glutaminian jako substancję pomocniczą i charakteryzuje się białym lub jasnokremowym, suchym, bezpostaciowym wyglądem. Produkt jest pakowany w ampułki lub fiolki ze szkła typu I, z korkami z gumy chlorobutylowej lub bromobutylowej z powłoką silikonową, zapewniającymi sterylność i bezpieczeństwo.
aktywność biologiczna, Bacillus Calmette-Guérin, bezpieczeństwo biologiczne, glutaminian sodu, guma chlorobutylowa, materiał biologiczny, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór pęcherza moczowego, podanie dopęcherzowe, podszczep brazylijski Moreau, prątki BCG, prątki BCG atenuowane, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepime Kabi 2 g
Cefepime Kabi jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 1 g i 2 g cefepimu (odpowiednio 1189,2 mg i 2378,5 mg cefepimu dichlorowodorku jednowodnego). Po rozpuszczeniu w 10 ml rozpuszczalnika (jałowa woda do wstrzykiwań, 5% roztwór glukozy lub 0,9% roztwór chlorku sodu) uzyskuje się roztwór o stężeniu około 90 mg/ml dla dawki 1 g i 160 mg/ml dla dawki 2 g, o pH 4,0–6,0. Produkt zawiera L-argininę jako substancję pomocniczą i jest pakowany w fiolki szklane (typ II lub III) o pojemności 15 lub 20 ml. Cefepime Kabi jest kompatybilny z roztworami chlorku sodu, glukozy, roztworem Ringera oraz mleczanem sodu M/6, natomiast nie należy mieszać go z roztworami metronidazolu, siarczanu netylmycyny oraz aminofiliny, które w przypadku terapii skojarzonej powinny być podawane osobno.
aminofilina, cefepim, cefepim dichlorowodorek jednowodny, infuzja dożylna, L-arginina, leczenie skojarzone, metronidazol, mleczan sodu, płyn infuzyjny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, siarczan netylmycyny, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aflegan 7,5 mg/ml
Lek Aflegan, zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 7,5 mg/ml, stosowany jest w dawkach dostosowanych do stanu klinicznego pacjenta oraz funkcji nerek. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 15 mg (1 ampułka) podawana 2-3 razy na dobę, co daje dawkę dobową 30-45 mg. W ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 30 mg (2 ampułki) 2-3 razy na dobę, osiągając dawkę dobową 60-90 mg. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawkowania na podstawie klirensu kreatyniny, poprzez zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między podaniami. Aflegan podaje się dożylnie – jako powolne wstrzyknięcie lub wlew kroplowy po rozcieńczeniu w roztworze glukozy, fruktozy, 0,9% chlorku sodu lub płynie Ringera.
ambroksolu chlorowodorek, badanie funkcji nerek, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, działanie niepożądane, funkcja nerek, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, parametr nerkowy, płyn infuzyjny, płyn Ringera, roztwór chlorku sodu, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, wlew kroplowy, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crusia 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.)
Produkt leczniczy Crusia zawiera enoksaparynę sodową w formie roztworu do wstrzykiwań, dostępnego w pięciu dawkach: 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml oraz 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml. Substancją pomocniczą jest woda do wstrzykiwań. Preparat jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, wyposażonych w korek z gumy chlorobutylowej oraz tłoczek i igłę, z opcjonalnym systemem zabezpieczającym igłę. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego. Produkt przeznaczony jest do podawania podskórnego oraz szybkiego wstrzyknięcia dożylnego (bolus) w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, przy czym wstrzyknięcie dożylne może być stosowane z roztworem soli fizjologicznej 0,9% lub 5% roztworem dekstrozy. Ampułko-strzykawka jest gotowa do użycia bez konieczności przygotowania.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, bolus dożylny, enoksaparyna sodowa, ester benzylowy heparyny, guma chlorobutylowa, materia cząsteczkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, system zabezpieczający igłę, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clofarabine Accord 1 mg/ml
Clofarabine Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml, dostępny w fiolkach po 20 ml zawierających 20 mg klofarabiny. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,5-7,5 oraz osmolarnością 270-310 mOsm/kg. Przed podaniem wymaga filtracji przez jałowy filtr strzykawkowy 0,2 μm oraz rozcieńczenia roztworem chlorku sodu 0,9% w workach lub butelkach nie-PVC. Dawkowanie zależy od powierzchni ciała pacjenta, przy dawce 52 mg/m²/dobę objętość rozcieńczonego roztworu wynosi od 100 do 200 ml, a ilość koncentratu od 74,9 do 130 ml dla powierzchni ciała ≤ 2,5 m². W przypadku powierzchni ciała ≤ 0,38 m² stosuje się część fiolki, natomiast powyżej tej wartości – od 1 do 7 fiolek. Po rozcieńczeniu roztwór powinien pozostać klarowny i bezbarwny, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych i zmiany zabarwienia.
2 mikrona, chlorek sodu, filtr 0, filtr strzykawkowy, klofarabina, koncentrat do sporządzania roztworu, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, powierzchnia ciała, rozcieńczenie koncentratu, roztwór chlorku sodu, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pamifos-90 90 mg
Pamifos-90 (disodu pamidroninian 90 mg) jest podawany w formie infuzji po rozpuszczeniu proszku w jałowej wodzie do wstrzykiwań i rozcieńczeniu w płynie infuzyjnym bez jonów wapnia (np. 5% glukoza lub 0,9% NaCl). Maksymalna szybkość infuzji to 60 mg/h (1 mg/min), a stężenie pamidronianu nie powinno przekraczać 90 mg/250 ml. Standardowa dawka 90 mg podawana jest w 250 ml roztworu przez 2 godziny, natomiast u pacjentów ze szpiczakiem mnogim i hiperkalcemią zaleca się rozcieńczenie do 90 mg w 500 ml podawane przez 4 godziny. Przed i w trakcie terapii pacjentów należy odpowiednio nawodnić roztworem 0,9% NaCl. Dawkowanie zależy od stężenia wapnia w surowicy: od 15-30 mg przy stężeniu <3,0 mmol/l do maksymalnej dawki 90 mg przy stężeniu >4,0 mmol/l. Całkowitą dawkę można podać jednorazowo lub w kilku wlewach w ciągu 2-4 dni, z maksymalną dawką 90 mg na kurs.
choroba Pageta, dysfagia, działania niepożądane, hiperkalcemia nowotworowa, nawrót choroby, odczyn w miejscu wstrzyknięcia, przerzuty nowotworowe do kości, remisja choroby, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stężenie wapnia w surowicy, szpiczak mnogi, wapń związany z białkami - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Navelbine 10 mg/ml
Produkt leczniczy Navelbine (winorelbina) w postaci koncentratu 10 mg/ml jest przeznaczony wyłącznie do dożylnego podawania po odpowiednim rozcieńczeniu w 20-50 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy. Podanie dordzeniowe jest bezwzględnie przeciwwskazane. Infuzję należy prowadzić przez 6-10 minut, a po jej zakończeniu żyłę należy przepłukać co najmniej 250 ml izotonicznego roztworu, aby zapewnić odpowiednie oczyszczenie naczynia. Preparat dostępny jest w fiolkach 1 ml (10 mg winorelbiny) oraz 5 ml (50 mg winorelbiny), zawierających odpowiednio 13,85 mg i 69,25 mg winianu winorelbiny, o pH 3,3-3,8.
farmakokinetyka, koncentrat do sporządzania roztworu, monoterapia, Navelbine, niedrobnokomórkowy rak płuca, parametry farmakokinetyczne, podanie dordzeniowe, podanie dożylne, powierzchnia ciała, przepłukanie żyły, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór izotoniczny, terapia wielolekowa, winian winorelbiny, winorelbina, zaawansowany rak piersi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taclar 500 mg
Taclar to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 500 mg klarytromycyny (laktobionian klarytromycyny) na fiolkę. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i poprawia tolerancję. Przygotowanie leku do podania dożylnego odbywa się dwuetapowo: najpierw rozpuszcza się proszek w 10 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując roztwór podstawowy o stężeniu 50 mg/ml, następnie rozcieńcza do 250 ml 5% roztworem glukozy lub 0,9% roztworem chlorku sodu, co daje finalny roztwór o stężeniu 2 mg/ml. Należy bezwzględnie stosować wyłącznie zalecane rozpuszczalniki i unikać dodawania innych leków do roztworu bez uprzedniej weryfikacji kompatybilności farmaceutycznej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Tachyben 50 mg
Przedawkowanie urapidylu, substancji czynnej leku Tachyben, prowadzi do nasilonego działania hipotensyjnego, co manifestuje się zawrotami głowy, ortostatycznym spadkiem ciśnienia tętniczego, omdleniami, zmęczeniem oraz obniżoną szybkością reakcji. Objawy te wynikają z obniżonego przepływu mózgowego i upośledzonej regulacji naczyniowej, a ich nasilenie koreluje z wielkością przyjętej dawki. Produkt dostępny jest w ampułkach o stężeniu 5 mg/ml, zawierających 25 mg (5 ml) lub 50 mg (10 ml) urapidylu, z dodatkiem glikolu propylenowego w ilości odpowiednio 500 mg i 1000 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
adrenalina, ciśnienie tętnicze, działanie hipotensyjne, glikol propylenowy, hipotonia ortostatyczna, katecholaminy, lek wazokonstrykcyjny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, oddział intensywnej opieki medycznej, omdlenie, płyny infuzyjne, roztwór chlorku sodu, rzut serca, urapidyl, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adrenalina WZF 0,1% 1 mg/ml
Adrenalina WZF 0,1% to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml (1:1000), zawierający 1 mg adrenaliny w formie adrenaliny winianu na każdy mililitr. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn (E 223) 1 mg/ml oraz sód 3,39 mg/ml. Produkt jest dostępny w ampułkach po 1 ml, pakowanych po 10 sztuk, i wymaga przechowywania w warunkach chłodniczych (2°C – 8°C), z ochroną przed światłem, z dopuszczalnym przechowywaniem do 6 miesięcy w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności wynosi 3 lata. Roztwór adrenaliny można rozcieńczać w 0,9% NaCl, wodzie do wstrzykiwań lub 5% glukozie, jednak należy unikać łączenia z wodorowęglanami ze względu na przyspieszony rozkład w środowisku zasadowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Teva 100 mg
Produkt leczniczy Micafungin Teva dostępny jest w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, stężenie mykafunginy wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Roztwór należy rozcieńczyć do 100 ml, uzyskując końcowe stężenia od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml, w zależności od dawki (50-200 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, delikatnego mieszania bez wstrząsania oraz natychmiastowego użycia po sporządzeniu. Nie wolno mieszać go z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do infuzji. Podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny, aby zminimalizować ryzyko reakcji histaminowych.
aspekt mikrobiologiczny, koncentrat roztworu, korek z gumy butylowej, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja histaminowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczno-fizyczna, stabilność fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszczelnienie aluminiowe, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Biorphen 10 mg/ml
Produkt leczniczy Biorphen zawiera fenylefryny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml (8,2 mg fenylefryny na 1 ml) i jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań. Dawkowanie musi być precyzyjnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz drogi podania. Podanie podskórne lub domięśniowe rozpoczyna się dawką 2-5 mg fenylefryny, z możliwością podania kolejnych dawek 1-10 mg w zależności od odpowiedzi klinicznej. Dożylne podanie wymaga rozcieńczenia 1 ml leku (8,2 mg fenylefryny) w 500 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu NaCl, z dawką początkową 25-50 µg/min i dawką podtrzymującą 25-100 µg/min, dostosowywaną do utrzymania prawidłowego ciśnienia skurczowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (konieczne mniejsze dawki), marskością wątroby (możliwe większe dawki) oraz u osób w podeszłym wieku, gdzie wskazane jest indywidualne dawkowanie i ścisłe monitorowanie. Nie ma dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży.
fenylefryny chlorowodorek, lek wazopresyjny, marskość wątroby, osmolarność, personel medyczny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skurczowe ciśnienie krwi, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Accord 25 mg/ml
Bendamustine Accord jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 25 mg/ml bendamustyny chlorowodorku jednowodnego. Preparat występuje w fiolkach o pojemności 1 ml (25 mg bendamustyny) oraz 4 ml (100 mg bendamustyny), zawierających substancje pomocnicze takie jak butylohydroksytoluen i makrogol 300, które stabilizują roztwór. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego do żółtawego roztworu i wymaga rozcieńczenia w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml przed podaniem dożylnym. Podanie odbywa się w ciągu 30-60 minut, a roztwór nie powinien być mieszany z innymi lekami. Ze względu na cytotoksyczne właściwości bendamustyny, podczas przygotowania i podawania konieczne jest stosowanie środków ochrony osobistej oraz aseptycznych technik pracy, a personel w ciąży nie powinien mieć kontaktu z preparatem.
błona śluzowa, butylohydroksytoluen, cytostatyk, koncentrat do sporządzania roztworu, lek cytotoksyczny, makrogol 300, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór soli fizjologicznej, stabilność chemiczna, stabilność mikrobiologiczna, technika aseptyczna, właściwości cytotoksyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Milrinone Zentiva 1 mg/ml
Milrinone Zentiva, dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml, stosowany jest w terapii niewydolności serca. Leczenie obejmuje dawkę nasycającą 50 µg/kg mc. podawaną dożylnie przez 10 minut oraz dawkę podtrzymującą w infuzji ciągłej, zwykle 0,5 µg/kg mc./min, z zakresem terapeutycznym 0,375–0,75 µg/kg mc./min. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 1,13 mg/kg mc. Roztwór do infuzji przygotowuje się przez rozcieńczenie 10 ml leku w 40 ml roztworu nośnikowego (0,9% NaCl lub 5% glukoza), uzyskując stężenie 200 µg/ml. Szybkość infuzji dostosowuje się do dawki podtrzymującej, np. dla 0,5 µg/kg mc./min wynosi 0,15 ml/kg mc./godz. U niemowląt i dzieci dawka nasycająca wynosi 50–75 µg/kg mc. podawana przez 30–60 minut, a dawka podtrzymująca 0,25–0,75 µg/kg mc./min do 35 godzin, z uwzględnieniem odpowiedzi hemodynamicznej.
dawka nasycająca, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, efekt hemodynamiczny, infuzja ciągła, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, lek moczopędny, milrinon, niewydolność serca, podanie pozanaczyniowe, podrażnienie tkanki, przetrwały przewód tętniczy, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, wlew dożylny, wrodzona wada serca, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zastoinowa niewydolność serca, zespół małego rzutu serca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Diafer 50 mg Fe3+/ml
Diafer, zawierający derizomaltozę żelazową w stężeniu 50 mg Fe/ml, jest stosowany do leczenia niedoboru żelaza w formie dożylnej. Maksymalna jednorazowa dawka wynosi 200 mg żelaza (4 ml roztworu), a maksymalna dawka tygodniowa nie powinna przekraczać 1000 mg (20 ml roztworu). Preparat może być podawany jako szybka iniekcja dożylna lub bezpośrednio do ramienia dializatora, nierozcieńczony lub rozcieńczony do 20 ml 0,9% NaCl. Dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane na podstawie parametrów klinicznych i laboratoryjnych, takich jak poziom hemoglobiny, ferrytyny, saturacja transferyny oraz stosowanie ESA. Po uzyskaniu wyrównania niedoboru możliwe jest stosowanie terapii podtrzymującej z mniejszymi dawkami i regularnym monitorowaniem parametrów żelaza.
bolus dożylny, czynnik stymulujący erytropoezę, derizomaltozy żelazowa, dializator, dożylny preparat żelaza, droga dożylna, działanie niepożądane, ferrytyna w surowicy, iniekcja dożylna, niedobór żelaza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, resuscytacja, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór jałowy, saturacja hemoglobiny, saturacja transferyny, terapia podtrzymująca, transferyna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lisinoratio 10 10 mg
Przedawkowanie lizynoprylu, inhibitora konwertazy angiotensyny stosowanego w dawkach 5, 10 lub 20 mg, prowadzi do istotnej hipotensji wynikającej z nadmiernej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron. Dominujące objawy kliniczne to ortostatyczna hipotensja, zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia świadomości, tachykardia odruchowa oraz hiperkaliemia spowodowana hamowaniem wydzielania aldosteronu. Dodatkowo może dojść do ostrej niewydolności nerek manifestującej się zmniejszeniem filtracji kłębuszkowej, oligurią lub anurią, co jest konsekwencją hipoperfuzji nerek i bezpośredniego wpływu lizynoprylu na hemodynamikę wewnątrznerkową.
angiotensyna II, anuria, elektrokardiografia, elektrolity, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, hemodynamika wewnątrznerkowa, hiperkaliemia, hipoperfuzja nerek, hipotensja, hipotensja ortostatyczna, hipotonia, infuzja płynów, inhibitor konwertazy angiotensyny, kreatynina, lizynopryl, mocznik, niewydolność serca, objętość wewnątrznaczyniowa, ocena neurologiczna, odwodnienie, oliguria, omdlenie, ostra niewydolność nerek, perfuzja narządów, receptor angiotensynowy, roztwór chlorku sodu, rzut serca, tachykardia odruchowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol-Lipuro 10 mg/ml
Propofol-Lipuro to emulsja do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 10 mg/ml, stosowana w anestezjologii. Preparat jest mlecznobiałą emulsją typu olej w wodzie, zawierającą propofol w ilościach od 10 mg (1 ml ampułka) do 1000 mg (100 ml fiolka). Substancje pomocnicze obejmują olej sojowy oczyszczony (50 mg/ml), triglicerydy średniołańcuchowe, fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, sodu oleinian oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednią osmolarność emulsji. Produkt dostępny jest w ampułkach i fiolkach ze szkła typu I i II, pakowanych w opakowania kartonowe o różnej liczbie jednostek. Propofol-Lipuro należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać, a po otwarciu lub rozcieńczeniu zużyć natychmiast. Okres ważności w nienaruszonym opakowaniu wynosi 2 lata.
anestezjologia, destabilizacja emulsji, emulgator, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy, interakcja farmaceutyczna, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, oleinian sodu, olej sojowy, osmolarność, propofol, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność emulsji, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, zamrażanie produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnesium sulfate Kalceks 200 mg/ml
Produkt leczniczy Magnesium sulfate Kalceks to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający magnezu siarczan siedmiowodny w stężeniu 200 mg/ml, co odpowiada 2000 mg magnezu siarczanu siedmiowodnego w 10 ml ampułce oraz około 98,6 mg jonów magnezu na gram substancji czynnej. W przeliczeniu na wartości równoważnikowe, 1 g magnezu siarczanu siedmiowodnego dostarcza 8,1 mEq lub 4,1 mmol jonów magnezu. Roztwór jest bezbarwny, klarowny, o pH 5,5-7,0 i osmolalności 875-925 mOsmol/kg. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, podawany dożylnie bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%. Po otwarciu ampułki należy zużyć preparat natychmiast, a niewykorzystane resztki usunąć. Nie należy stosować roztworu, jeśli widoczne są cząstki stałe lub inne oznaki zepsucia.
amfoterycyna B, aminoglikozyd, benzylopenicylina, emulsja lipidowa, hydrokortyzon, jony magnezu, kwas siarkowy, niezgodność farmaceutyczna, polimyksyna B, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, siarczan magnezu, sole wapnia, stabilność chemiczna, streptomycyna, tobramycyna, węglan magnezu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek magnezu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum WZF 1 mg/ml
CLEMASTINUM WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml klemastyny (klemastyna fumaranu), dostępny w ampułkach 2 ml zawierających 2 mg substancji czynnej. Preparat jest bezbarwnym, przezroczystym płynem przeznaczonym do podawania pozajelitowego – dożylnie (po rozcieńczeniu 1:5 w 0,9% NaCl lub 5% glukozie) lub domięśniowo. W składzie znajdują się substancje pomocnicze: sorbitol (90 mg/ampułka), etanol 96% (140 mg/ampułka) oraz glikol propylenowy (600 mg/ampułka), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Ampułki są jednorazowego użytku i należy je otwierać bezpośrednio przed podaniem, stosując aseptyczne techniki.
ampułka, aseptyka, cytrynian sodu, etanol, fumaran klemastyny, glikol propylenowy, klemastyna, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumazenil B.Braun 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml
Flumazenil B. Braun jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/ml flumazenilu, w ampułkach 5 ml (0,5 mg) lub 10 ml (1 mg). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 3,9-5,0, zawiera 3,7 mg/ml sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują kwas octowy lodowaty (bufor pH), chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (chelatujący), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt występuje także jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji i jest pakowany w ampułki ze szkła typu I. Nie należy mieszać Flumazenilu B. Braun z innymi lekami poza wymienionymi jako zgodne.
ampułka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, disodu edetynian, flumazenil, izotoniczność roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas octowy lodowaty, pH, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, środek chelatujący, stabilność chemiczna i fizyczna, temperatura przechowywania, warunki aseptyczne, wlew, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dysport 300 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę
Produkt leczniczy Dysport zawiera kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A w dawkach 300 lub 500 jednostek, dostępny w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Przed podaniem wymaga rekonstytucji w 0,9% roztworze chlorku sodu (sól fizjologiczna) bez konserwantów, z użyciem sterylnych igieł (23 lub 25 G). Objętość rozpuszczalnika dobiera się w zależności od pożądanej dawki: np. dla fiolki 300 j. 0,6 ml dla 500 j., 1,5 ml dla 200 j. i 3 ml dla 100 j. W leczeniu neurogennej nadreaktywności wypieracza pęcherza moczowego stosuje się specjalne protokoły rekonstytucji, które pozwalają uzyskać 15 ml roztworu podzielonego na dwie strzykawki po 7,5 ml, zawierające odpowiednio 600 lub 800 jednostek Dysportu, w zależności od kombinacji fiolek i objętości rozpuszczalnika (np. 2,5 ml NaCl 9 mg/ml na fiolkę 500 j. i 1,5 ml na fiolkę 300 j.).
albumina ludzka, Clostridium botulinum, kompleks neurotoksyny, kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum, korek gumowy, laktoza jednowodna, nadreaktywność neurogenna, neurogenna nadreaktywność wypieracza, nietrzymanie moczu, podchloryn sodu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do przemywania oczu, roztwór do wstrzykiwań, sól fizjologiczna, toksyna botulinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – 0,9% Sodium Chloride-BRAUN 9 mg/ml
0,9% roztwór chlorku sodu (9 mg/ml) zawiera sód i chlorek w stężeniach 154 mmol/l, o teoretycznej osmolarności 308 mOsm/l i pH 4,5-7,0. Preparat jest wskazany przede wszystkim w leczeniu alkalozy hipochloremicznej, gdzie uzupełnia niedobory jonów chlorkowych i normalizuje równowagę kwasowo-zasadową. Ponadto stosuje się go w niedoborach chlorków o różnej etiologii, krótkoterminowym uzupełnianiu objętości śródnaczyniowej w stanach takich jak wstrząs hipowolemiczny czy ostra utrata krwi, a także w leczeniu odwodnienia izotonicznego i hipotonicznego. Roztwór służy również jako rozpuszczalnik do leków dożylnych oraz do zewnętrznego płukania i nawilżania ran, dzięki swojemu izotonicznemu charakterowi, który nie uszkadza tkanek.
alkaloza hipochloremiczna, dyselektrolitemia, gazometria, infuzja soli fizjologicznej, niedobór chlorków, niezgodność farmaceutyczna, objętość śródnaczyniowa, odwodnienie hipotoniczne, odwodnienie izotoniczne, osmolarność, ostre odwodnienie, płukanie ran, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór chlorku sodu, roztwór infuzyjny, wstrząs hipowolemiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytarabina Accord 20 mg/ml
Cytarabina Accord to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 20 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml (40 mg) i 5 ml (100 mg). Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH 7,0–9,5 i osmolalności około 300 mOsmol/kg. Zawiera mniej niż 1 mmol sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Lek przechowuje się w temperaturze do 25°C, nie należy go chłodzić ani zamrażać. Po rozcieńczeniu do stężeń 0,04–4,0 mg/ml zachowuje stabilność przez 8 dni w temp. poniżej 25°C, pod warunkiem aseptycznego przygotowania i natychmiastowego zużycia w przypadku ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Cytarabina Accord podaje się dożylnie, domięśniowo, podskórnie lub dokanałowo, po rozcieńczeniu w jałowej wodzie do wstrzykiwań, 5% glukozie lub 0,9% NaCl. Preparat jest jednorazowego użytku, niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z procedurami.
cefalotyna, chemioterapeutyk, chlorek sodu, cytarabina, fluorouracyl, gentamycyna, heparyna, hydrokortyzon, insulina, karbenicylina, kwas solny, lek cytotoksyczny, metotreksat, metyloprednizolon, oksacylina, penicylina G, podanie dokanałowe, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, prednizolon, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Zentiva 70 mg
Caspofungin Zentiva 70 mg to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji do podawania dożylnego, zawierający 70 mg kaspofunginy w postaci octanu. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 7,2 mg/ml. Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności farmaceutycznej. Po odtworzeniu roztwór jest stabilny do 24 godzin w temperaturze do 25°C lub 2-8°C, a po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu (0,9%, 0,45%, 0,225%) lub Ringera z mleczanami stabilność wynosi do 48 godzin w tych samych zakresach temperatur, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do maksymalnie 24 godzin w warunkach aseptycznych. Preparat przechowuje się w lodówce w temperaturze 2-8°C, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata.
dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, guma bromobutylowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, stężenie końcowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności wątroby, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxime Dali Pharma 2 g
Cefotaxime Dali Pharma 2 g to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 2,096 g cefotaksymu sodowego (odpowiadającego 2 g cefotaksymu) w jednej fiolce. Proszek ma barwę od białej do lekko żółtej, a pH zrekonstytuowanego roztworu wynosi 4,5-6,5. Produkt zawiera 48 mg sodu na gram (2,1 mmol), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Cefotaksym nie jest kompatybilny z roztworem wodorowęglanu sodu, roztworami o pH >7 oraz aminoglikozydami, które nie powinny być podawane w tej samej strzykawce lub roztworze infuzyjnym. Po rekonstytucji roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 4 godziny w temperaturze 25°C, a mikrobiologicznie powinien być użyty natychmiast, chyba że warunki przechowywania wykluczają ryzyko skażenia.
aminoglikozyd, antybiotyk aminoglikozydowy, cefotaksym sodowy, krótka infuzja, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór wodorowęglanu sodu, skażenie mikrobiologiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxim-MIP 1 g 1 g
Cefotaxim-MIP to preparat zawierający cefotaksym w postaci soli sodowej, dostępny w dawkach 1 g (1,048 g cefotaksymu sodowego) oraz 2 g (2,096 g cefotaksymu sodowego) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 48 mg sodu (2,1 mmol) na 1 g produktu, co jest istotne przy monitorowaniu bilansu elektrolitowego pacjenta. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych i jest pakowany w fiolki ze szkła typu II o pojemności 10 ml, dostępne w opakowaniach od 1 do 25 fiolek. Cefotaxim-MIP może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie bolusowe lub infuzja krótkotrwała i długotrwała) oraz domięśniowo, z odpowiednim rozpuszczeniem w wodzie do wstrzykiwań lub roztworach kompatybilnych. Dla wstrzyknięć dożylnych dawka 1 g wymaga rozpuszczenia w co najmniej 4 ml wody, a dawka 2 g w minimum 10 ml; infuzje krótkotrwałe stosuje się w objętości 40-50 ml, a długotrwałe 100 ml roztworu izotonicznego.
aminoglikozyd, antybiotyk, cefotaksym, cefotaksym sodowy, infuzja długotrwała, infuzja dożylna, infuzja krótkotrwała, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do wstrzykiwań, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepim MIP Pharma 1 g
Cefepim MIP Pharma jest dostępny w dawkach 1 g i 2 g, zawierając cefepim dichlorowodorek jednowodny jako substancję czynną oraz L-argininę jako jedyny składnik pomocniczy. Produkt występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH po rozpuszczeniu w zakresie 4,0-7,0. Fiolki 1 g mają pojemność 15 ml (szkło typu I), a 2 g – 50 ml (szkło typu II), obie zamknięte korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem typu „flip-off”. Produkt należy przechowywać poniżej 30°C, chronić przed światłem, a okres ważności wynosi 27 miesięcy. Po sporządzeniu roztworu stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 2 godzin w 25°C oraz do 24 godzin w 2-8°C, jednak zaleca się natychmiastowe podanie ze względów mikrobiologicznych.
cefalosporyny, cefepim dichlorowodorek jednowodny, droga pozajelitowa, gentamycyna, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, L-arginina, leczenie skojarzone, metronidazol, netylmycyna, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, tobramycyna, wankomycyna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zestaw do infuzji