dysgeuzja
Dysgeuzja (również określana jako parageuzja) to zaburzenie smaku charakteryzujące się zniekształconym odczuwaniem smaków. Pacjenci z dysgeuzją mogą doświadczać nieprawidłowego, często nieprzyjemnego smaku (np. metalicznego, gorzkiego, słonego) podczas spożywania potraw, które normalnie mają dla nich inny smak.
Etiologia dysgeuzji jest zróżnicowana i obejmuje infekcje górnych dróg oddechowych (w tym COVID-19), urazy nerwów smakowych, choroby neurologiczne (np. choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane), skutki radioterapii głowy i szyi, działania niepożądane leków (m.in. niektóre antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, leki przeciwdepresyjne), zaburzenia hormonalne oraz niedobory witamin i minerałów (szczególnie cynku i witamin z grupy B).
Diagnostyka dysgeuzji powinna obejmować dokładny wywiad medyczny, badanie fizykalne jamy ustnej i głowy, badania laboratoryjne (poziom witamin, minerałów, hormony tarczycy), a w wybranych przypadkach testy gustometryczne oceniające funkcje smakowe. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić ageuzję (całkowitą utratę smaku) oraz hipogeuzję (zmniejszoną wrażliwość smakową).
Leczenie dysgeuzji jest ukierunkowane na przyczynę zaburzenia i może obejmować odstawienie wywołujących ją leków, suplementację niedoborów mikroelementów (szczególnie cynku), leczenie chorób podstawowych oraz stosowanie środków maskujących nieprzyjemny smak. W wielu przypadkach dysgeuzja ustępuje samoistnie po wyeliminowaniu czynnika wywołującego, choć może to trwać od kilku tygodni do kilku miesięcy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Asikreba 50 mg
Lek Asikreba zawierający sunitynib (sunitynib jabłczan) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, w tym poważne powikłania takie jak niewydolność nerek i serca, zator tętnicy płucnej, perforacja przewodu pokarmowego oraz różnorodne krwotoki (np. z układu oddechowego, pokarmowego, moczowego i mózgowego), które mogą prowadzić do zgonu. Często obserwowane działania niepożądane obejmują zmniejszenie apetytu, zaburzenia smaku, nadciśnienie tętnicze, zmęczenie oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, stomatitis, niestrawność, wymioty). W trakcie terapii należy także monitorować niedoczynność tarczycy, która wymaga suplementacji hormonalnej. Zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, małopłytkowość i niedokrwistość, są powszechne i zwiększają ryzyko infekcji oraz krwawień.
dysgeuzja, krwotok mózgowy, krwotok otrzewnowy, krwotok z układu oddechowego, małopłytkowość, martwicze zapalenie powięzi, mikroangiopatia zakrzepowa, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neuroendokrynny nowotwór trzustki, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wielonarządowa, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, obrzęk naczynioruchowy, odma opłucnowa, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, rak nerkowokomórkowy, stomatitis, sunitynib, zator tętnicy płucnej, zespół DIC, zespół ręka-stopa - Leksykon chorób i schorzeń
Zęby mądrości uwięzione – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zęby mądrości, czyli trzecie zęby trzonowe, pojawiają się zwykle między 17. a 25. rokiem życia. Zatrzymanie tych zębów, występujące u około 90% populacji, wynika z braku miejsca w szczęce lub nieprawidłowego kąta wyrzynania. Zatrzymane zęby mogą być całkowicie ukryte pod dziąsłem i kością (pełne zatrzymanie) lub częściowo wyrznięte (częściowe zatrzymanie), co predysponuje do powikłań takich jak ból, infekcje (np. pericoronitis), próchnica, choroby przyzębia, torbiele, stłoczenia zębów oraz uszkodzenia sąsiednich zębów. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym oraz obrazowaniu rentgenowskim, w tym panoramicznym i tomografii komputerowej, co umożliwia ocenę położenia i stopnia zatrzymania zębów. Regularne kontrole co 6 miesięcy oraz aktualizacja zdjęć rentgenowskich są kluczowe dla wczesnego wykrywania potencjalnych problemów, nawet u pacjentów bezobjawowych.
badanie stomatologiczne, chirurg szczękowo-twarzowy, choroba przyzębia, dysgeuzja, ekstrakcja zęba, halitoza, krwawienie dziąseł, nitkowanie zębów, parestezja, pericoronitis, powiększone węzły chłonne, próchnica zęba, skrzep krwi, stłoczenie zębów, torbiel zęba, ząb mądrości, zatrzymany ząb mądrości, zdjęcie rentgenowskie zęba, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin Vitabalans 1000 mg
Metformina, stosowana w dawkach 500 mg lub 1000 mg w leczeniu cukrzycy typu 2, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować w praktyce klinicznej. Najczęstsze objawy dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, występujące bardzo często (≥1/10), zwłaszcza na początku terapii. Zaleca się podawanie leku w 2-3 dawkach dziennie podczas lub po posiłkach oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się zaburzenia smaku (dysgeuzję), które rzadko prowadzą do przerwania leczenia. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) obejmują poważne powikłania metaboliczne, takie jak kwasica mleczanowa, wymagająca natychmiastowej interwencji, oraz zmniejszenie wchłaniania witaminy B12, co może skutkować niedokrwistością megaloblastyczną przy długotrwałym stosowaniu.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, dysgeuzja, działania niepożądane metforminy, kwasica mleczanowa, Metformin Vitabalans, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe wyniki czynności wątroby, nudności, pokrzywka, reakcje skórne, rumień, świąd, utrata apetytu, wchłanianie witaminy B12, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zalanzo 30 mg
Lek Zalanzo, zawierający lansoprazol w dawkach 15 mg lub 30 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się hematologiczne zaburzenia, takie jak małopłytkowość, eozynofilia i leukopenia, a także objawy ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy) oraz przewodu pokarmowego (nudności, biegunka, bóle brzucha, zaparcia, wymioty, wzdęcia, suchość w jamie ustnej). Często występuje także zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz objawy skórne, takie jak pokrzywka, świąd i osutka. Rzadziej notuje się poważniejsze stany, w tym agranulocytozę, pancytopenię, zapalenie wątroby, zapalenie trzustki, złamania kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa, a także śródmiąższowe zapalenie nerek i ginekomastię. Wśród działań niepożądanych o częstości nieznanej wymienia się hipomagnezemię, hiponatremię oraz podwyższenie cholesterolu i triglicerydów.
agranulocytoza, ból stawowy, dysfagia, dysgeuzja, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, eozynofilia, fotowrażliwość, ginekomastia, halucynacje wzrokowe, hipertrójglicerydemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przełyku, kapsułki dojelitowe, lansoprazol, leukopenia, małopłytkowość, mlekotok, niedokrwistość, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, parestezje, pokrzywka, polipy dna żołądka, rumień wielopostaciowy, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczno-rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie języka, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Deflegmin Baby 7,5 mg/ml
Deflegmin Baby (7,5 mg/ml, krople doustne) zawiera ambroksolu chlorowodorek, który może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, szczególnie u pacjentów pediatrycznych. Najczęstsze działania obejmują zaburzenia smaku (≥1/100 do <1/10), nudności (≥1/100 do <1/10), niedoczulicę jamy ustnej i gardła (≥1/100 do <1/10), a także wymioty, biegunkę, niestrawność i ból brzucha (≥1/1000 do <1/100). Rzadziej obserwuje się zgagę, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz reakcje skórne takie jak wysypka i pokrzywka (≥1/10 000 do <1/1000). Ambroksol może wywołać poważne reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, w tym anafilaksję, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
ambroksolu chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, Deflegmin Baby, dysgeuzja, dyspepsja, działanie niepożądane leku, hipoestezja, leukocytoza, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Etform SR 500 mg
Etform SR, zawierający metforminę chlorowodorek w formie o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do metforminy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, występujące bardzo często (≥1/10). Objawy te zazwyczaj ustępują samoistnie wraz z kontynuacją terapii, a stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas posiłków poprawia tolerancję. Często (≥1/100, <1/10) zgłaszane są również zaburzenia smaku (dysgeuzja). Bardzo rzadkie (<1/10 000), ale poważne działania niepożądane to kwasica mleczanowa – stan wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, oraz zmniejszone wchłanianie witaminy B12, które może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej przy długotrwałym stosowaniu.
dysgeuzja, Etform SR, hiperwentylacja, hipoksja, kwasica mleczanowa, metforminy chlorowodorek, nadużywanie alkoholu, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, odwodnienie, pokrzywka, reakcje skórne, równowaga kwasowo-zasadowa, stężenie mleczanów, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, testy czynnościowe wątroby, utrata apetytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lungamo 18 mcg/dawkę odmierzoną
Produkt leczniczy Lungamo zawiera 18 µg tiotropium bromku jednowodnego na dawkę odmierzoną (proszek do inhalacji w kapsułce twardej), z dawką dostarczaną z inhalatora Vertical-Haler wynoszącą 10 µg tiotropium. Profil bezpieczeństwa opiera się na analizie 9647 pacjentów z 28 badań klinicznych trwających od 4 tygodni do 4 lat. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest suchość błony śluzowej jamy ustnej (około 4% pacjentów), która rzadko prowadzi do przerwania terapii (0,2%). Ciężkie działania niepożądane związane z działaniem przeciwcholinergicznym obejmują jaskrę, zaparcia, niedrożność jelit (w tym porażenną) oraz zatrzymanie moczu, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza u osób starszych, u których ryzyko wystąpienia tych objawów wzrasta.
choroba refluksowa przełyku, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, dysfagia, dysfonia, dysgeuzja, dysuria, działanie przeciwcholinergiczne, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, odwodnienie, pokrzywka, porażenna niedrożność jelit, próchnica zębów, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, suchość skóry, świąd, tachykardia, tiotropium, tiotropium bromek jednowodny, wysypka, zakażenie dróg moczowych, zakażenie skóry, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie krtani, zapalenie zatok, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Epinastyna – Działania niepożądane
Epinastyna, stosowana w okulistyce w leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia spojówek, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi preparatu Relestat zawierającego 0,5 mg/ml chlorowodorku epinastyny (0,436 mg epinastyny). Działania niepożądane występowały z częstością <10%, głównie o łagodnym nasileniu i dotyczyły przede wszystkim narządu wzroku. Najczęściej zgłaszanym objawem było uczucie pieczenia w oku (1-10%), a inne działania niepożądane, takie jak ból głowy, przekrwienie spojówek, suchość oka, świąd, zaburzenia widzenia, astma czy dysgeuzja, występowały niezbyt często (<1%). Nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych, a klasyfikacja częstości opiera się na standardach medycznych (bardzo często ≥1/10, często ≥1/100 <1/10, niezbyt często ≥1/1000 <1/100, rzadko ≥1/10 000 <1/1000, bardzo rzadko <1/10 000).
alergiczne zapalenie spojówek, astma, badanie kliniczne, ból głowy, chlorowodorek epinastyny, dysgeuzja, działanie niepożądane, epinastyna, krople do oczu, narząd wzroku, nieżyt nosa, pieczenie oka, podrażnienie nosa, podrażnienie oka, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa, przekrwienie spojówek, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, substancja czynna, suchość oka, świąd oka, uszkodzenie rogówki, wydzielina oczna, zaburzenie odczuwania smaku, zaburzenie widzenia, zwapnienie rogówki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sunitinib Medical Valley 25 mg
Sunitynib Medical Valley, dostępny w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, w tym poważne powikłania zagrażające życiu, takie jak niewydolność nerek i serca, zator tętnicy płucnej, perforacja przewodu pokarmowego oraz krwotoki różnego pochodzenia. Dodatkowo obserwuje się ryzyko niewydolności wielonarządowej, rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC), krwotoków do jamy otrzewnowej, niewydolności nadnerczy, odmy opłucnowej, wstrząsu oraz nagłego zgonu. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane o różnym stopniu nasilenia obejmują neutropenię, małopłytkowość, niedokrwistość, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej), a także niedoczynność tarczycy wymagającą monitorowania i ewentualnej substytucji hormonalnej. W badaniach klinicznych z udziałem 7115 pacjentów z GIST, MRCC i pNET działania niepożądane klasyfikowano według kryteriów NCI-CTCAE, z częstością występowania od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
astenia, dysgeuzja, GIST, jabłczan sunitynibu, krwotok, krwotok otrzewnowy, krwotok z dróg moczowych, małopłytkowość, MRCC, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wielonarządowa, odma opłucnowa, perforacja przewodu pokarmowego, pNET, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, wstrząs, zapalenie jamy ustnej, zator tętnicy płucnej, zespół ręka-stopa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Orungal 100 mg
Orungal (itrakonazol) wykazuje profil działań niepożądanych potwierdzony na podstawie analizy danych z 107 badań klinicznych obejmujących 8499 pacjentów, w tym 165 dzieci w wieku 1-17 lat. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi u dorosłych były ból głowy (1,6%), nudności (1,6%) oraz ból brzucha (1,3%), natomiast u dzieci częstotliwość tych objawów była wyższa: ból głowy i wymioty po 3,0%, ból brzucha i biegunka po 2,4%, zaburzenia czynności wątroby, niedociśnienie tętnicze, nudności i pokrzywka po 1,2%. Rzadziej (<1%) występowały m.in. leukopenia, nadwrażliwość, zaburzenia smaku, parestezje, szumy uszne, zaburzenia czynności wątroby i hiperbilirubinemia, a także zmiany skórne i zaburzenia układu rozrodczego. Profil działań niepożądanych u dzieci jest podobny, lecz z wyższą częstością występowania.
ból brzucha, ból głowy, duszność, dysgeuzja, fosfokinaza kreatynowa, grzybica skóry i paznokci, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, hipertriglicerydemia, itrakonazol, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność wątroby, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, pseudoaldosteronizm, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, szumy uszne, toksyczna nekroliza naskórka, utrata słuchu, wielomocz, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia erekcji, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia widzenia, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie grzybicze, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zastoinowa niewydolność serca, zespół choroby posurowiczej, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amlodipine Orion 5 mg
Amlodypina w postaci bezylanu, stosowana w dawkach 5 mg i 10 mg (preparat Amlodipine Orion), charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęstszym działaniem niepożądanym (>10%) są obrzęki obwodowe, głównie kończyn dolnych. Często (1-10%) występują objawy ze strony układu nerwowego (senność, zawroty głowy, ból głowy), serca (kołatanie), naczyń (zaczerwienienie twarzy), układu oddechowego (duszność), przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności, zmiany rytmu wypróżnień), mięśniowo-szkieletowego (obrzęk kostek, kurcze mięśni) oraz ogólne (zmęczenie, osłabienie). Objawy te mają zwykle łagodny do umiarkowanego charakter, ale mogą wymagać monitorowania i dostosowania leczenia.
bezylan amlodypiny, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, diploplia, duszność, dysgeuzja, dyspepsja, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, ginekomastia, hiperestezja, hiperglikemia, hiperplazja dziąseł, hipoestezja, hipotensja, impotencja, insomnia, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, migotanie przedsionków, neuropatia obwodowa, nudności, nykturia, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, rumień wielopostaciowy, senność, tachykardia komorowa, tinnitus, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, zaburzenia widzenia, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół pozapiramidowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – NiQuitin Extra Fresh 2 mg
Nikotynowa terapia zastępcza (NTZ) w postaci gumy do żucia NiQuitin Extra Fresh 2 mg wiąże się z występowaniem działań niepożądanych typowych dla farmakologicznego działania nikotyny, zależnych od dawki. Najczęściej obserwuje się zaburzenia psychiczne (bezsenność, drażliwość), neurologiczne (zawroty głowy, bóle głowy), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, dyskomfort w jamie ustnej) oraz objawy ze strony układu oddechowego (kaszel, ból gardła, czkawka). Rzadziej występują reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i bardzo rzadko reakcje anafilaktyczne. Wśród działań niepożądanych sercowo-naczyniowych odnotowano kołatanie serca i zwiększenie częstości rytmu serca, a w rzadkich przypadkach migotanie przedsionków. Charakterystycznym objawem jest ból żuchwy, wynikający z mechanicznego obciążenia stawu skroniowo-żuchwowego podczas żucia gumy.
bezsenność, ból gardła, ból głowy, ból nadbrzusza, drażliwość, duszność, dysfagia, dysgeuzja, dyspepsja, kołatanie serca, migotanie przedsionków, nadpotliwość, niestrawność, nikotynowa terapia zastępcza, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, staw skroniowo-żuchwowy, zaburzenie smaku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zawroty głowy, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cetraxal Plus (3 mg + 0,25 mg)/ml
Cetraxal Plus to miejscowy preparat do uszu zawierający 0,75 mg cyprofloksacyny oraz 0,0625 mg fluocynolonu acetonidu w 0,25 ml roztworu. W trakcie stosowania obserwowano działania niepożądane o różnej częstości, w tym kandydozę i grzybicze zapalenie ucha (niezbyt często), dysgeuzję (często), parestezje, zawroty głowy, ból ucha, świąd (często i niezbyt często), a także objawy takie jak niedosłuch, szum w uszach, wyciek z ucha, reakcje skórne i reakcje alergiczne o nieznanej częstości. Należy zwrócić uwagę na możliwość ogólnoustrojowego wchłaniania fluocynolonu, co może manifestować się nieostrym widzeniem, wymagającym konsultacji okulistycznej. U pacjentów z drenami wentylacyjnymi może wystąpić niedrożność drenu.
ból głowy, ból ucha, cyprofloksacyna, duszność, dysgeuzja, działanie immunosupresyjne, fluocynolon acetonid, fluorochinolon, grzybicze zapalenie ucha, kandydoza, kortykosteroid, niedosłuch, nieostre widzenie, obrzęk małżowiny usznej, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pęknięcie ścięgna, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rurka tympanostomijna, świąd ucha, szum w uszach, zaburzenie błony bębenkowej, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zakażenie grzybicze, zapalenie ucha środkowego, zapaść sercowo-naczyniowa, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sunitinib G.L. Pharma 50 mg
Sunitynib G.L. Pharma, dostępny w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Najcięższe powikłania obejmują niewydolność nerek i serca, zator tętnicy płucnej, perforację przewodu pokarmowego oraz różnorodne krwotoki (z układu oddechowego, przewodu pokarmowego, guza, układu moczowego i mózgowe), które mogą prowadzić do zgonu. Często obserwuje się także niedoczynność tarczycy, neutropenię, małopłytkowość i niedokrwistość. Wśród objawów o mniejszym nasileniu, ale częstych (≥10%), wymienia się zmniejszenie apetytu, nadciśnienie tętnicze, uczucie zmęczenia, zaburzenia smaku oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, nudności, zapalenie jamy ustnej, niestrawność i wymioty. Charakterystyczne są również zmiany skórne, w tym przebarwienia i erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa.
dysgeuzja, jadłowstręt, krwotok, krwotok mózgowy, krwotok otrzewnowy, leukopenia, limfopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie powięzi, mikroangiopatia zakrzepowa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wielonarządowa, obrzęk naczynioruchowy, odma opłucnowa, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe, sepsa, sunitynib, wstrząs, zakażenie grzybicze, zapalenie jamy ustnej, zapalenie tarczycy, zator tętnicy płucnej, zespół ręka-stopa - Leksykon substancji czynnych
Fluocynolon – Działania niepożądane
Acetonid fluocynolonu w stężeniu 0,25 mg/ml, stosowany miejscowo w połączeniu z cyprofloksacyną (produkty Cetraxal Plus, Ciprotic), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Do najczęstszych należą zaburzenia ucha i błędnika, takie jak ból ucha, świąd, uczucie dyskomfortu (≥1/100 do <1/10), a także zaburzenia neurologiczne, w tym dysgeuzja i zawroty głowy. Niezbyt często obserwuje się infekcje oportunistyczne (kandydoza, grzybicze zapalenie ucha), niedosłuch, szum w uszach, wyciek z ucha, a także objawy skórne (łuszczenie, wysypka rumieniowata) oraz reakcje ogólne, takie jak rozdrażnienie i zmęczenie (≥1/1000 do <1/100). Występują również rzadkie reakcje alergiczne o nieznanej częstości, w tym potencjalnie zagrażające życiu obrzęki i zapaść sercowo-naczyniowa.
acetonid fluocynolonu, ból głowy, ból ucha, cyprofloksacyna, dren tympanostomijny, duszność, dysgeuzja, działanie niepożądane, fluorochinolon, grzybicze zapalenie ucha, infekcja oportunistyczna, kandydoza, kortykosteroid miejscowy, krople do uszu, nadwrażliwość, niedosłuch, nieostre widzenie, obrzęk krtaniowy, obrzęk małżowiny usznej, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozdrażnienie, świąd, świąd ucha, szum w uszach, tinnitus, tkanka ziarninowa, układ przedsionkowy, uszkodzenie ścięgna, wyciek z ucha, wymioty, wysypka, wysypka rumieniowata, zaburzenia błony bębenkowej, zaburzenia smaku, zaczerwienienie, zakażenie grzybicze, zapalenie ucha środkowego, zapaść sercowo-naczyniowa, zawroty głowy, ziarnina, złuszczanie skóry, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sunitinib Bluefish 12,5 mg
Sunitynib Bluefish, dostępny w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg, jest stosowany w leczeniu GIST, MRCC oraz pNET. Terapia tym inhibitorem kinazy tyrozynowej wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, takich jak niewydolność nerek, niewydolność serca, zator tętnicy płucnej, perforacja przewodu pokarmowego oraz różnorodne krwotoki (np. z układu oddechowego, pokarmowego, moczowego czy mózgowego). Inne potencjalnie śmiertelne powikłania obejmują niewydolność wielonarządową, DIC, krwotok do jamy otrzewnowej, niedoczynność nadnerczy, odmę opłucnową, wstrząs i nagły zgon. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zmniejszenie apetytu, dysgeuzja, nadciśnienie tętnicze, uczucie zmęczenia oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, zapalenie jamy ustnej, niestrawność, wymioty). Często występuje również niedoczynność tarczycy oraz zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, trombocytopenia i anemia.
anemia, dysgeuzja, GIST, kapsułka twarda, klasyfikacja NCI-CTCAE, krwotok do jamy otrzewnowej, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, krwotok z układu oddechowego, MRCC, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedoczynność nadnerczy, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wielonarządowa, odma opłucnowa, perforacja przewodu pokarmowego, pNET, rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe, sunitynib, terapia onkologiczna, trombocytopenia, zapalenie jamy ustnej, zator tętnicy płucnej, zespół ręka-stopa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alendronic Acid Genoptim 70 mg
Profil bezpieczeństwa kwasu alendronowego, stosowanego w dawce 70 mg raz w tygodniu lub 10 mg codziennie, został potwierdzony w badaniach klinicznych trwających do 3 lat oraz w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, dyspepsja, zaparcia, biegunki, wzdęcia, owrzodzenie przełyku, dysfagia) oraz bóle mięśniowo-szkieletowe, występujące bardzo często (≥1/10). Rzadziej pojawiają się reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), objawowa hipokalcemia, zaburzenia smaku, zapalenia oka, a także poważne powikłania żołądkowo-jelitowe, takie jak zwężenie przełyku czy krwawienia, które wymagają natychmiastowej interwencji. Wśród działań niepożądanych specyficznych dla bisfosfonianów należy wymienić rzadką martwicę kości szczęki i złamania z przeciążenia bliższej części trzonu kości udowej.
biegunka, bisfosfonian, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, dysfagia, dysgeuzja, dyspepsja, hipokalcemia, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas alendronowy, łysienie, martwica kości, martwica kości szczęki, nadżerka przełyku, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie przełyku, reakcja nadwrażliwości, reakcja ostrej fazy, regurgitacja, rumień, stolec smolisty, świąd, wymioty, zapalenie naczyniówki, zapalenie przełyku, zapalenie twardówki, zapalenie żołądka, zaparcie, zawroty błędnikowe, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie przeciążeniowe, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klabax 250 mg
Klarytromycyna, jako antybiotyk makrolidowy, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla tej grupy leków, z najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi dotyczącymi przewodu pokarmowego, takimi jak ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz zaburzenia smaku. U dorosłych pacjentów stosujących wysokie dawki (1000 mg/dobę) dodatkowo notowano wysypkę, wzdęcia, ból głowy, zaparcia, zaburzenia słuchu oraz wzrost aktywności enzymów wątrobowych (SGOT, SGPT). W populacji immunosupresyjnej, zwłaszcza u chorych z AIDS, długotrwałe stosowanie wysokich dawek klarytromycyny wiąże się z ryzykiem leukopenii, małopłytkowości, podwyższenia AspAT, AlAT oraz azotu mocznikowego we krwi, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania parametrów laboratoryjnych. Badania kliniczne nie wykazały różnic w częstości działań niepożądanych u pacjentów z wcześniejszym zakażeniem mykobakteryjnym w porównaniu do pozostałych chorych.
ageuzja, agranulocytoza, anosmia, antybiotyk makrolidowy, ból brzucha, duszność, dysgeuzja, enzymy wątrobowe, hipoglikemia, immunosupresja, klarytromycyna, leukopenia, małopłytkowość, migotanie komór, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, rabdomioliza, reakcja anafilaktoidalna, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, tachykardia komorowa, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, transaminazy wątrobowe, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie smaku, zakażenie mykobakteryjne, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka wątrobowokomórkowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Methocarbamol Espefa 500 mg
Metokarbamol w dawce 500 mg, stosowany w terapii, może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące różne układy i narządy. Do najpoważniejszych należą obrzęk naczynioruchowy oraz reakcja anafilaktyczna, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Często obserwuje się bóle głowy, zaczerwienienie skóry, nudności, niestrawność oraz senność i zawroty głowy. W zakresie układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić bradykardia (<60 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze i omdlenia. Ze strony przewodu pokarmowego rzadko pojawia się żółtaczka cholestatyczna, a hematologicznie – leukopenia. Objawy neurologiczne obejmują m.in. niepokój, lęk, amnezję, dezorientację, ataksję, oczopląs, omamy i bardzo rzadko drgawki. Reakcje skórne to świąd, wysypka i pokrzywka, a okulistyczne – niewyraźne widzenie i zapalenie spojówek.
amnezja, ataksja, bezsenność, ból głowy, bradykardia, dezorientacja, diplopia, drgawki, drżenie, dysgeuzja, halucynacje, lęk, leukopenia, metokarbamol, morfologia krwi, niedociśnienie tętnicze, niepokój, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, parametry hematologiczne, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja anafilaktyczna, świąd, wysypka, zaburzenia poznawcze, zapalenie spojówek, zawroty głowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Myconafine 250 mg
Myconafine, zawierający 250 mg terbinafiny chlorowodorku, może wywoływać liczne działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, obejmujące układy hematologiczny, immunologiczny, nerwowy, pokarmowy, wątrobowy, skórny oraz mięśniowo-szkieletowy. Do najczęstszych należą zmniejszenie apetytu, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (niestrawność, nudności, bóle brzucha, biegunka) oraz bóle mięśni i stawów. Rzadziej obserwuje się poważne zaburzenia hematologiczne (neutropenia, agranulocytoza, trombocytopenia, pancytopenia), reakcje anafilaktyczne, zapalenie trzustki, niewydolność wątroby, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka) oraz rabdomiolizę. Objawy neurologiczne obejmują ból głowy (często), utratę smaku i węchu, parestezje oraz zaburzenia słuchu o częstości nieznanej. Monitorowanie pacjentów jest kluczowe, zwłaszcza w przypadku objawów sugerujących uszkodzenie wątroby, ciężkie reakcje skórne lub hematologiczne.
ageuzja, agranulocytoza, anosmia, cholestaza, choroba grypopodobna, choroba posurowicza, dysgeuzja, fotodermatoza, hipoestezja, hipogeuzja, łuszczyca, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, neutropenia, niedokrwistość, niedosłuch, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezja, podwyższona kinaza kreatynowa, podwyższone enzymy wątrobowe, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, szum w uszach, terbinafina chlorowodorek, toczeń rumieniowaty skórny, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, wysypka skórna, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxyduo 10 mg + 5 mg
Lek Oxyduo, zawierający oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek w dawkach 5 mg + 2,5 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 30 mg + 15 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Do często obserwowanych należą reakcje nadwrażliwości (≥1/100 do <1/10), manifestujące się objawami alergicznymi takimi jak wysypka, świąd, obrzęk czy duszność. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występuje zmniejszenie apetytu, które w skrajnych przypadkach prowadzi do całkowitej utraty łaknienia, co może negatywnie wpływać na stan odżywienia pacjenta. Rzadkie działania niepożądane (≥1/10 000 do <1/1000) obejmują zaburzenia psychiczne takie jak bezsenność, nieprawidłowe myślenie, lęk, stan splątania, depresję, zmniejszenie libido, nerwowość, niepokój ruchowy, a także uzależnienie od leku, stan euforii, omamy, koszmary senne i agresję. Częstość występowania niektórych działań neurologicznych, takich jak zawroty głowy, ból głowy, senność, drgawki, zaburzenia koncentracji, mowy, omdlenia, drżenie, parestezje, uspokojenie i letarg, nie została określona z powodu braku wystarczających danych.
anhedonia, bezsenność, ból głowy, drgawki, drżenie, dysgeuzja, dyzartria, koszmar senny, letarg, nadwrażliwość, naloksonu chlorowodorek, napad padaczkowy, niepokój ruchowy, nieprawidłowe myślenie, objaw odstawienny, oksykodonu chlorowodorek, omamy, omdlenie, parestezja, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, stan euforii, stan splątania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, uzależnienie od leku, zaburzenie koncentracji uwagi, zaburzenie mowy, zaburzenie smaku, zaburzenie świadomości, zawroty głowy, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Fruit 2 mg
Podczas terapii nikotynowej z użyciem tabletek do ssania Nicorette Fruit (2 mg nikotyny z kationitem) obserwuje się działania niepożądane typowe dla nikotynowej terapii zastępczej, wynikające zarówno z farmakologicznego działania nikotyny, jak i objawów odstawienia tytoniu. Objawy odstawienne dzielą się na zaburzenia emocjonalne i poznawcze (dysforia, bezsenność, drażliwość, niepokój, problemy z koncentracją) oraz objawy fizyczne (bradykardia, zwiększone łaknienie, zawroty głowy, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe, zapalenie jamy nosowo-gardłowej). Działania niepożądane związane z samym preparatem pojawiają się głównie we wczesnej fazie leczenia i są dawkozależne, najczęściej obejmując podrażnienie jamy ustnej i gardła, które zwykle ustępuje wraz z adaptacją. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból głowy, bradykardia, drażliwość, drgawki, duszność, dysfagia, dysfonia, dysforia, dysgeuzja, głód nikotynowy, krwawienie dziąseł, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nikotynowa terapia zastępcza, nudności, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, owrzodzenia aftowe, parastezja, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, suchość w jamie ustnej, świąd, wymioty, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie języka, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Asikreba 25 mg
Lek Asikreba zawierający sunitynib (jabłczan) w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, stosowany w terapii RCC, GIST i pNET, wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym niewydolności nerek, serca, zatoru tętnicy płucnej, perforacji przewodu pokarmowego oraz krwotoków (w tym mózgowych). Zdarzenia te mogą zagrażać życiu i prowadzić do zgonu. Często obserwowane działania niepożądane obejmują zmniejszenie apetytu, zaburzenia smaku, nadciśnienie tętnicze, zmęczenie, objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, zapalenie jamy ustnej, niestrawność, wymioty), przebarwienia skórne oraz erytrodyzestezję dłoniowo-podeszwową. W trakcie terapii często rozwija się niedoczynność tarczycy, a także występują liczne zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość i leukopenia, które mogą zwiększać ryzyko infekcji i krwawień.
dysgeuzja, GIST, krwotok, krwotok mózgowy, krwotok otrzewnowy, leukopenia, limfopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie powięzi, mikroangiopatia zakrzepowa, MRCC, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wielonarządowa, obrzęk naczynioruchowy, odma opłucnowa, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, pNET, posocznica, rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe, sunitynib, zapalenie jamy ustnej, zapalenie tarczycy, zator tętnicy płucnej, zespół ręka-stopa - Leksykon substancji czynnych
Mikonazol – Działania niepożądane
Mikonazol, stosowany w różnych postaciach farmaceutycznych, wykazuje profil bezpieczeństwa z dominującą częstością działań niepożądanych określaną jako bardzo rzadką (<1/10 000). Najpoważniejsze reakcje obejmują anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy oraz reakcje nadwrażliwości immunologicznej. Doustna postać (Daktarin-oral) może wywoływać ciężkie reakcje polekowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka oraz DRESS. W populacji pediatrycznej obserwuje się wyższy odsetek działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności i wymiotów (13,0%). Miejscowe stosowanie mikonazolu wiąże się głównie z reakcjami skórnymi, takimi jak kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka, wysypka, rumień, świąd oraz uczucie pieczenia. Preparat Mycosolon, zawierający dodatkowo kortykosteroid mazipredon, niesie ryzyko działań niepożądanych charakterystycznych dla steroidów, w tym zaniku skóry, rozstępów, trądziku posteroidowego oraz zapalenia okołoustnego, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.
alergia krzyżowa, dysfagia, dysgeuzja, działanie przeciwgrzybicze, kontaktowe zapalenie skóry, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikonazol, obrzęk naczynioruchowy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, pokrzywka, preparat złożony, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozstępy skórne, rumień, teleangiektazja, trądzik posteroidowy, zanik skóry, zapalenie jamy ustnej, zapalenie okołoustne, zapalenie wątroby, zespół Cushinga, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Etform 850 850 mg
Metformina, substancja czynna preparatu Etform 850 (850 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 662,90 mg zasady metforminy), wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się przede wszystkim działaniami niepożądanymi ze strony przewodu pokarmowego, które występują bardzo często (≥1/10 pacjentów) i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu. Objawy te zazwyczaj pojawiają się na początku terapii i ustępują samoistnie, a ich nasilenie można zmniejszyć poprzez stosowanie metforminy w 2-3 dawkach podzielonych podczas lub po posiłku oraz stopniowe zwiększanie dawki. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się również zaburzenia smaku (dysgeuzję), a także zmniejszenie stężenia i/lub niedobór witaminy B12, co wymaga monitorowania stężenia tej witaminy podczas długotrwałego leczenia. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka), które zwykle ustępują po odstawieniu leku.
ból brzucha, czynność wątroby, dysgeuzja, działanie niepożądane, kwasica mleczanowa, metforminy chlorowodorek, niedobór witaminy B12, nudności i wymioty, pacjent pediatryczny, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, terapia cukrzycy, utrata apetytu, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metcrean 850 mg
Metcrean, zawierający chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg, 850 mg i 1000 mg, jest stosowany w terapii cukrzycy, jednakże jego stosowanie wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które należy monitorować. Najczęstsze objawy to zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, występujące bardzo często (≥1/10), głównie na początku leczenia i ustępujące samoistnie. Aby zminimalizować ich nasilenie, zaleca się podawanie metforminy w 2-3 dawkach dziennie podczas lub po posiłku oraz stopniowe zwiększanie dawki. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują kwasicę mleczanową (<1/10 000), wymagającą natychmiastowej interwencji, oraz zmniejszenie wchłaniania witaminy B12, co może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej przy długotrwałym stosowaniu.
chlorowodorek metforminy, dawkowanie metforminy, dysgeuzja, dyspepsja, kwasica mleczanowa, Metcrean, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowa funkcja wątroby, pokrzywka, reakcja skórna, rumień, stężenie witaminy B12, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esopol 40 mg
Esomeprazol, substancja czynna leku Esopol 40 mg (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały zidentyfikowane zarówno w badaniach klinicznych, jak i w praktyce klinicznej. W zakresie hematologicznym mogą wystąpić rzadko leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia, stanowiące poważne zagrożenie życia. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, również należą do rzadkich, ale potencjalnie zagrażających życiu powikłań. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia, mogą występować z różną częstością i mają istotne znaczenie kliniczne. W sferze neurologicznej najczęściej obserwuje się bóle głowy, a rzadziej zawroty głowy, parestezje, senność oraz zaburzenia smaku. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują często ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia, nudności, wymioty oraz polipy dna żołądka o charakterze łagodnym. Niezbyt często obserwuje się suchość w jamie ustnej, zapalenie jamy ustnej i zakażenia grzybicze przewodu pokarmowego, a także mikroskopowe zapalenie okrężnicy o nieznanej częstości.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dysgeuzja, encefalopatia, esomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, leukopenia, łysienie, martwica toksyczna naskórka, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, osłabienie mięśni, pancytopenia, parestezje, pobudzenie, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, toczeń rumieniowaty skórny, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zakażenie grzybicze przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Stevensa-Johnsona, złamania kości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Subinit 12,5 mg
Sunitynib (Subinit) stosowany w terapii onkologicznej charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych do zagrażających życiu. Do najcięższych powikłań należą niewydolność nerek, niewydolność serca, zator tętnicy płucnej, perforacja przewodu pokarmowego oraz krwotoki obejmujące układ oddechowy, przewód pokarmowy, mózg i układ moczowy. W badaniach klinicznych u pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym, GIST i pNET najczęściej obserwowano działania niepożądane takie jak zmniejszenie apetytu, zaburzenia smaku, nadciśnienie tętnicze, uczucie zmęczenia oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, zapalenie jamy ustnej, niestrawność, wymioty). Często występują również przebarwienia skórne i erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa. Nasilenie wielu objawów może ulegać zmniejszeniu w trakcie kontynuacji terapii, co sugeruje adaptację organizmu do leku.
biegunka, dysgeuzja, działania niepożądane leku, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, funkcja nerek, funkcja tarczycy, krwotok, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność serca, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, rak nerkowokomórkowy, Subinit, sunitynib, terapia onkologiczna, układ krwiotwórczy, zaburzenia rytmu serca, zakażenie bakteryjne, zapalenie jamy ustnej, zator tętnicy płucnej, zespół ręka-stopa - Leksykon substancji czynnych
Kamfen – Działania niepożądane
Kamfen, będący składnikiem preparatów złożonych takich jak Rowachol i Rowatinex, wykazuje działania niepożądane o niskim nasileniu i rzadkim występowaniu. Dominujące objawy dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują odbijania oraz uczucie miętowego smaku po jedzeniu (Rowachol, bardzo rzadko), lekkie, przejściowe zaburzenia żołądkowe oraz rzadkie wymioty (Rowatinex). W pojedynczych przypadkach odnotowano bolesność ust i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej (Rowachol), które ustępują po przerwaniu terapii. Dwa przypadki nietolerancji leku (Rowatinex) nie miały określonej przyczyny i miały niewielkie znaczenie kliniczne.
bolesność jamy ustnej, dolegliwości przewodu pokarmowego, dysgeuzja, dyskomfort, działanie niepożądane, gazy żołądkowe, kamfen, nadżerka, nietolerancja leku, nudności, odbijanie, owrzodzenie błony śluzowej, preparat leczniczy, preparat złożony, przerwanie leczenia, reakcja niepożądana, uczucie pełności, wymioty, zaburzenie żołądkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valimar 1000 mg
Produkt leczniczy Valimar 1000 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do metforminy w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha oraz utratę apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub bezpośrednio po posiłku w celu poprawy tolerancji. Rzadkie, ale poważne powikłania to kwasica mleczanowa (<1/10 000), stanowiąca zagrożenie życia, oraz zmniejszone wchłanianie witaminy B12, co może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej. Zaburzenia smaku (dysgeuzja) występują często (≥1/100 do <1/10), a pojedyncze przypadki nieprawidłowych wyników badań czynności wątroby lub zapalenia wątroby odnotowano z nieznaną częstością.
anemia, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, czynność wątroby, dysgeuzja, dyskomfort pacjenta, działanie niepożądane, funkcja nerek i wątroby, kwasica mleczanowa, niedokrwistość megaloblastyczna, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja skórna, rumień, stężenie witaminy B12, świąd, tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tkanka podskórna, układ nerwowy, utrata łaknienia, witamina B12, zaburzenia skórne, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Coolmint 4 mg
Nicorette Coolmint w formie tabletek do ssania zawiera 4 mg nikotyny i może powodować działania niepożądane typowe dla nikotynowej terapii zastępczej, z częstością występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Najczęstsze objawy to miejscowe reakcje w jamie ustnej i gardle, takie jak podrażnienie, kaszel i czkawka, które zwykle ustępują w trakcie terapii. Inne działania niepożądane obejmują bóle głowy (bardzo często), zaburzenia smaku i czucia (często), nudności i podrażnienie przewodu pokarmowego (bardzo często), a także reakcje alergiczne, w tym rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu anafilaksje. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leki przeciwdrgawkowe ze względu na ryzyko drgawek, a także u osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego z powodu możliwości wystąpienia zaburzeń rytmu serca, takich jak migotanie przedsionków.
anafilaksja, arytmia, astma, drgawki, dysfagia, dysfonia, dysgeuzja, głód nikotynowy, kołatanie serca, lek przeciwdrgawkowy, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, nikotynowa terapia zastępcza, objaw przedomdleniowy, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie aftowe, padaczka, parestezja jamy ustnej, przekrwienie błon śluzowych, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, terapia odwykowa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zapalenie jamy nosowo-gardłowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Moxifloxacinum Stulln 5 mg/ml
Moksyfloksacyna w postaci kropli do oczu (5 mg/ml) była badana klinicznie u 2252 pacjentów, z czego większość (ponad 1900) stosowała lek 3 razy dziennie. Badania obejmowały populacje z USA, Kanady, Japonii i Indii. Nie odnotowano poważnych działań niepożądanych okulistycznych ani ogólnoustrojowych. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były podrażnienie i ból oka, występujące u 1-2% pacjentów, z czego 96% miało charakter łagodny. Działania niepożądane klasyfikowano według częstości występowania, a wśród nich odnotowano m.in. rzadkie zmniejszenie stężenia hemoglobiny, bóle głowy (≥ 0,1%), suchość i przekrwienie oka, a także rzadkie przypadki zwiększenia aktywności aminotransferaz. U pacjentów pediatrycznych profil bezpieczeństwa był podobny do dorosłych, z częstością podrażnienia i bólu oka na poziomie 0,9%.
ból oka, dysgeuzja, fluorochinolon, kołatanie serca, kortykosteroid, krwawienie spojówkowe, łzawienie, moksyfloksacyna, naciek rogówki, nadwrażliwość, nadżerka rogówki, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk rogówki, obrzęk spojówek, parestezja, podrażnienie oka, punkcikowate zapalenie rogówki, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, światłowstręt, wewnętrzne zapalenie oka, wrzodziejące zapalenie rogówki, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zerwanie ścięgna, złogi rogówki, zmętnienie rogówki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Formetic 850 mg
Podczas terapii metforminą w dawce 850 mg (Formetic) najczęściej obserwuje się działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha oraz utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zazwyczaj ustępują samoistnie w trakcie kontynuacji leczenia. Zaburzenia smaku (dysgeuzja) pojawiają się często (≥1/100 do <1/10). Rzadziej, bardzo rzadko (<1/10 000), mogą wystąpić reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka), nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych (podwyższone AspAT, AlAT, GGT) oraz zapalenie wątroby. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne powikłanie, jakim jest kwasica mleczanowa, charakteryzująca się stężeniem kwasu mlekowego we krwi >5 mmol/l, obniżonym pH oraz zaburzeniami elektrolitowymi, wymagająca natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, dysgeuzja, homocysteina, inhibitor pompy protonowej, kwasica mleczanowa, metformina, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe testy wątrobowe, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, parestezje, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, utrata apetytu, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia poznawcze, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sugammadex Reig Jofre 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Reig Jofre (100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest stosowany perioperacyjnie w celu odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium lub wekuronium. Bezpieczeństwo leku oceniono na podstawie danych z 3519 pacjentów w badaniach fazy I-III oraz danych porejestracyjnych. Najczęstsze działania niepożądane u pacjentów chirurgicznych to kaszel, powikłania oddechowe i związane ze znieczuleniem, niedociśnienie oraz powikłania po zabiegu, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, choć rzadkie, mogą mieć ciężki przebieg i wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszej ekspozycji na sugammadeks. W badaniach u zdrowych ochotników częstość reakcji nadwrażliwości wynosiła 6,6% przy dawce 4 mg/kg mc. i 9,5% przy dawce 16 mg/kg mc., z pojedynczymi przypadkami anafilaksji (0,7–2,0%) przy dawce 16 mg/kg mc.
anafilaksja, blokada nerwowo-mięśniowa, ból brzucha, bradykardia, bradykardia z zatrzymaniem krążenia, dysgeuzja, klasyfikacja ASA, nawrót blokady, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk gardła, obrzęk języka, obturacja płuc, otyłość chorobliwa, pokrzywka, powikłania oddechowe, reakcja nadwrażliwości, rokuronium, rurka intubacyjna, skurcz oskrzeli, sugammadeks, świąd, tachykardia, uderzenie gorąca, wekuronium, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka rumieniowata, zaburzenia smaku, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glatiramer acetate Teva 40 mg/ml
Octan glatirameru, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z pięciu kontrolowanych badań placebo, obejmujących dawki 20 mg/ml podawane codziennie oraz 40 mg/ml podawane trzy razy w tygodniu. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia, występujące u 70% pacjentów przyjmujących 20 mg/ml, w porównaniu do 37% w grupie placebo. Objawy te obejmują rumień, ból, stwardnienie tkanek, świąd, obrzęk, zapalenie oraz nadwrażliwość. Ponadto, u 31% pacjentów obserwowano reakcje ogólnoustrojowe bezpośrednio po iniekcji, takie jak uderzenia gorąca, ból w klatce piersiowej, duszność, kołatanie serca i częstoskurcz, które ustępują samoistnie w ciągu kilku minut. Dane kliniczne pochodzą z badań obejmujących łącznie ponad 1000 pacjentów leczonych przez okres do 36 miesięcy, z uwzględnieniem zarówno nawracającej postaci SM, jak i pacjentów z wysokim ryzykiem rozwoju choroby.
ból w klatce piersiowej, bradykardia, częstoskurcz, duszność, dysgeuzja, hiperlipidemia, jadłowstręt, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kołatanie serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, leukocytoza, leukopenia, limfadenopatia, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nawracająca postać stwardnienia rozsianego, niemiarowość zatokowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, octan glatirameru, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rozszerzenie naczyń, rumień, rumień guzowaty, skurcz krtani, splenomegalia, stwardnienie rozsiane, stwardnienie tkanek, toksyczne uszkodzenie wątroby, trombocytopenia, wole, zaburzenia pozapiramidowe, zaćma, zapalenie, zapalenie kaletki, zapalenie okrężnicy, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, zespół cieśni nadgarstka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pazopanib Zentiva 200 mg
Pazopanib Zentiva, stosowany w dawkach 200 mg i 400 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały szczegółowo opisane w badaniach klinicznych obejmujących 1149 pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym (RCC) oraz 382 pacjentów z mięsakami tkanek miękkich (STS). Do najpoważniejszych, choć rzadkich (<1%), działań niepożądanych należą: przemijające napady niedokrwienne, udar niedokrwienny mózgu, niedokrwienie i zawał mięśnia sercowego oraz mózgu, zaburzenia czynności serca, perforacje i przetoki przewodu pokarmowego, wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes oraz krwotoki z płuc, przewodu pokarmowego i do mózgu. U pacjentów z STS dodatkowo obserwowano żylne powikłania zakrzepowo-zatorowe, zaburzenia czynności lewej komory oraz odma opłucnowa. Działania te mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza krwotoki z przewodu pokarmowego i płuc, ciężka niewydolność wątroby oraz perforacja przewodu pokarmowego wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
Najczęściej występujące działania niepożądane (≥10%) obejmują zaburzenia przewodu pokarmowego takie jak biegunka, nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej oraz zaburzenia smaku, a także nadciśnienie tętnicze, zmiany pigmentacji skóry i włosów, złuszczającą wysypkę, ból głowy, uczucie zmęczenia, zmniejszenie masy ciała, ból, jadłowstręt oraz podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT i AspAT). Ze względu na ryzyko poważnych powikłań, konieczne jest ścisłe monitorowanie funkcji wątroby, układu sercowo-naczyniowego oraz ryzyka krwawień podczas terapii pazopanibem, z regularnymi badaniami laboratoryjnymi i obrazowymi oraz dokładną oceną kliniczną w celu wczesnego wykrycia i odpowiedniego zarządzania działaniami niepożądanymi.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anoreksja, biegunka, chlorowodorek pazopanibu, dysfunkcja lewej komory, dysgeuzja, encefalopatia wątrobowa, hipopigmentacja skóry, krwioplucie, krwotok mózgowy, krwotok płucny, krwotok z przewodu pokarmowego, mięsak tkanek miękkich, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność hepatocytów, nudności, odma opłucnowa, perforacja przewodu pokarmowego, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający napad niedokrwienny, rak nerkowokomórkowy, torsade de pointes, udar niedokrwienny mózgu, wydłużenie odstępu QT, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie otrzewnej, zawał mięśnia sercowego, zawał mózgu, złuszczająca wysypka