olej sojowy

Olej sojowy to powszechnie stosowany olej roślinny pozyskiwany z nasion soi (Glycine max). W medycynie oraz żywieniu klinicznym stanowi istotny składnik preparatów do żywienia pozajelitowego, będąc źródłem niezbędnych kwasów tłuszczowych oraz energii dla pacjentów, którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną.

Z punktu widzenia składu, olej sojowy zawiera znaczne ilości kwasu linolowego (omega-6) oraz mniejsze ilości kwasu alfa-linolenowego (omega-3), a także kwasy tłuszczowe jednonienasycone i nasycone. Proporcja kwasów omega-6 do omega-3 wynosi około 7:1, co ma znaczenie przy planowaniu diety pacjentów z chorobami zapalnymi.

W kontekście klinicznym, emulsje lipidowe na bazie oleju sojowego są stosowane w żywieniu parentalnym, jednak nowsze badania wskazują na potencjalne działanie prozapalne przy długotrwałym stosowaniu, co przyczyniło się do rozwoju emulsji lipidowych trzeciej generacji, zawierających zrównoważone proporcje różnych olejów roślinnych. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami lipidowymi, niewydolnością wątroby lub trzustki należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających olej sojowy.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adadut 0,5 mg

Lek Adadut zawiera 0,5 mg dutasterydu w formie miękkich kapsułek i jest wskazany do leczenia umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Terapia jest dedykowana pacjentom z nasilonymi objawami dolnych dróg moczowych, które znacząco obniżają jakość życia. Ponadto, Adadut stosuje się w celu zmniejszenia ryzyka ostrego zatrzymania moczu oraz ograniczenia konieczności interwencji chirurgicznej u tej grupy chorych, co podkreśla jego rolę zarówno w leczeniu objawowym, jak i prewencyjnym progresji BPH.
charakterystyka produktu leczniczego, dolne drogi moczowe, dutasteryd, glikol propylenowy monokaprylan, interwencja chirurgiczna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, lecytyna sojowa, leczenie zabiegowe, olej sojowy, ostre zatrzymanie moczu
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – APAP caps 500 mg

APAP caps to preparat w postaci miękkich kapsułek żelatynowych o wielkości 11, zawierający 500 mg paracetamolu, wskazany do leczenia objawowego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz gorączki. Lek jest skuteczny w różnych typach bólu, takich jak bóle głowy (w tym napięciowe), bóle zębów, mięśni, stawów, menstruacyjne, nerwobóle oraz bóle pourazowe. Ponadto wykazuje działanie przeciwgorączkowe, co czyni go odpowiednim w stanach podwyższonej temperatury ciała związanych z przeziębieniami, grypą, infekcjami wirusowymi oraz stanami zapalnymi o różnej etiologii. Kapsułki zawierają także substancje pomocnicze: 58,2 mg sorbitolu, 6,0 mg glikolu propylenowego oraz lecytynę zawierającą olej sojowy, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
alergia na soję, ból menstruacyjny, ból mięśniowy, ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanym, ból pourazowy, ból stawowy, dysfagia, działanie przeciwgorączkowe, glikol propylenowy, gorączka, grypa, infekcja wirusowa, lecytyna, leczenie objawowe bólu, miękka kapsułka żelatynowa, napięciowy ból głowy, nerwoból, nietolerancja sorbitolu, olej sojowy, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, przedawkowanie, przeziębienie, sorbitol, stan zapalny
Leksykon leków
Przedawkowanie – Curacne 20 mg 20 mg

Przedawkowanie izotretynoiny, substancji czynnej leku Curacne 20 mg, prowadzi do objawów charakterystycznych dla hiperwitaminozy A, takich jak ciężki ból głowy, nudności, wymioty, senność, drażliwość oraz świąd skóry. Objawy te mają zazwyczaj odwracalny charakter i ustępują samoistnie bez konieczności wdrażania specjalistycznego leczenia. Pomimo niskiego ryzyka ciężkiego zatrucia, konieczne jest monitorowanie podstawowych funkcji życiowych pacjenta oraz leczenie objawowe w razie potrzeby. W jednej kapsułce Curacne znajduje się 20 mg izotretynoiny oraz 208,4 mg rafinowanego oleju sojowego, który może wywołać reakcje u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu.
ból głowy, funkcje życiowe, hiperwitaminoza A, izotretynoina, leczenie objawowe, nadwrażliwość na składniki, objawy dermatologiczne, objawy neuropsychiatryczne, olej sojowy, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna witaminy A, przedawkowanie izotretynoiny, toksyczność izotretynoiny, toksyczność witaminy A, zaburzenia wodno-elektrolitowe
Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum E Synteza 200 mg

Vitaminum E Synteza, zawierający 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu w kapsułkach miękkich, jest produktem leczniczym stosowanym w terapii witaminą E. Pomimo ogólnie dobrej tolerancji, długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do działań niepożądanych obejmujących różne układy organizmu. Do najczęściej zgłaszanych należą zmęczenie i osłabienie (częstość nieznana), zaburzenia wzroku w postaci niewyraźnego widzenia, wysypka skórna, bóle głowy oraz objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak biegunka, bóle brzucha i inne niespecyficzne dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Warto również zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak olej sojowy (60 mg), etyl parahydroksybenzoesan (0,285 mg) oraz koszenila (E 120) (0,152 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, koszenila, kumulacja substancji czynnej, monitorowanie działań niepożądanych, niewyraźne widzenie, olej sojowy, parahydroksybenzoesan etylu, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, tokoferyl octan, witamina E, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Propofol 1% Fresenius 10 mg/ml

Propofol 1% Fresenius (10 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub substancje pomocnicze, w tym olej sojowy (100 mg/ml emulsji), co wyklucza jego stosowanie u osób uczulonych na soję lub orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed podaniem leku, aby uniknąć poważnych powikłań. Ponadto, stosowanie propofolu do sedacji w intensywnej terapii jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów w wieku 16 lat i młodszych, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań w tej grupie wiekowej.
alergia na produkty sojowe, anafilaksja, emulsja do wstrzykiwań, intensywna terapia pediatryczna, nadwrażliwość na propofol, olej sojowy, orzeszki ziemne, produkt pochodzenia roślinnego, propofol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, środek znieczulający, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Melodyn 70 mcg/h

Melodyn to system transdermalny z buprenorfiną, dostępny w dawkach 35, 52,5 oraz 70 μg/h, przeznaczony do leczenia bólu przewlekłego o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych oraz bólu o dużym nasileniu w innych chorobach, opornego na leczenie nieopioidowymi lekami przeciwbólowymi. Każdy plaster zawiera odpowiednio 20 mg, 30 mg lub 40 mg buprenorfiny i uwalnia ją przez 72 godziny, co umożliwia wymianę plastra co 3 dni i zapewnia stabilne stężenie leku. Produkt nie jest wskazany do leczenia bólu ostrego ze względu na farmakokinetykę i mechanizm działania buprenorfiny. W składzie plastra znajduje się olej sojowy (16-32 mg w zależności od dawki), co wymaga ostrożności u pacjentów z alergią na soję.
alergia na soję, analgetyk nieopioidowy, ból neuropatyczny, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, ból ostry, ból przewlekły, buprenorfina, doustny lek przeciwbólowy, farmakokinetyka, lek przeciwbólowy, lek przeciwbólowy nieopioidowy, olej sojowy, system transdermalny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg

Theraflu ExtraGRIP zawiera paracetamol (650 mg), fenylefrynę chlorowodorek (10 mg) oraz feniraminę maleinian (20 mg), co determinuje jego przeciwwskazania. Lek jest niewskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym olej sojowy (istotne przy alergii na orzeszki ziemne lub soję). Ze względu na obecność fenylefryny, preparat jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi schorzeniami układu krążenia, nadciśnieniem tętniczym, guzem chromochłonnym, nadczynnością tarczycy oraz jaskrą z wąskim kątem przesączania. Ponadto, Theraflu ExtraGRIP nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko przedawkowania. Interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, beta-blokerami oraz innymi sympatykomimetykami mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym przełomu nadciśnieniowego i nieprzewidywalnych efektów sercowo-naczyniowych.
choroba wątroby, choroba wieńcowa, dieta niskosodowa, duszność, działanie naczynioskurczowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie sympatykomimetyczne, efekty sercowo-naczyniowe, feniraminy maleinian, fenylefryna chlorowodorek, guz chromochłonny, hepatotoksyczność, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, leki beta-adrenergiczne, leki przeciwhistaminowe, leki sympatykomimetyczne, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na składniki, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, olej sojowy, paracetamol, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, przerost prostaty, reakcja alergiczna, schorzenia układu krwionośnego, skurcz naczyń wieńcowych, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tyreotoksykoza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Multimel N4-550E komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g

Multimel N4-550 E to emulsja do infuzji w trójkomorowym worku, zawierająca emulsję tłuszczową (ok. 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego), roztwór aminokwasów oraz glukozę (80 g/l). Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 610 kcal/litr (w tym 520 kcal/litr energii niebiałkowej) oraz osmolarnością 750 mOsm/l. Przeciwwskazania obejmują: wiek poniżej 2 lat (w tym wcześniaki i niemowlęta), nadwrażliwość na jaja, soję, białka orzeszków ziemnych, kukurydzę oraz składniki preparatu. Ponadto, preparat jest niewskazany u pacjentów z wrodzonymi wadami metabolizmu aminokwasów, ciężką hiperlipidemią, hipertriglicerydemią, ciężką hiperglikemią oraz patologicznymi zaburzeniami elektrolitowymi (hipernatremia, hiperkaliemia, hipermagnezemia, hiperkalcemia, hiperfosfatemia), ze względu na zawartość odpowiednio 21 mmol sodu, 16 mmol potasu, 2,2 mmol magnezu, 2 mmol wapnia i 8,5 mmol fosforanów na litr emulsji.
emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, gospodarka lipidowa, gospodarka węglowodanowa, hiperfosfatemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperlipidemia, hipermagnezemia, hipernatremia, hipertriglicerydemia, leczenie żywieniowe, nadwrażliwość, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, przemiana aminokwasów, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stężenie elektrolitów, toksyczny metabolit, triglicerydy w surowicy, trójkomorowy worek, wartość energetyczna, wrodzona wada metaboliczna, zaburzenie metaboliczne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Etomidate-Lipuro 2 mg/ml

Etomidate-Lipuro to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 2 mg/ml, zawierająca 20 mg etomidatu w 10 ml ampułce. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak olej sojowy (1,0 g/ampułka), średniołańcuchowe trójglicerydy, glicerol, fosfolipidy jajeczne oraz sód w postaci sodu oleinianu (0,23 mg/ampułka). Lek ma postać emulsji typu „olej w wodzie” o mleczno-białym zabarwieniu i jest pakowany w bezbarwne szklane ampułki po 10 ml, w opakowaniach po 10 sztuk. Przechowywanie wymaga temperatury poniżej 25°C, unikania zamrażania oraz ochrony przed światłem, a okres ważności wynosi 2 lata.
emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszczowa, etomidat, fosfolipidy jajeczne, glicerol, izotoniczny roztwór chlorku sodu, konserwant przeciwbakteryjny, niezgodność farmaceutyczna, oleinian sodu, olej sojowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finomel –

Finomel jest emulsją do infuzji stosowaną w żywieniu pozajelitowym, zawierającą aminokwasy (55-92 g), glukozę (138-231 g), tłuszcze (44-73 g) oraz elektrolity, o osmolarności około 1440 mOsm/l i wartości energetycznej od 1184 do 1988 kcal w zależności od objętości worka (1085-1820 ml). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki takie jak białka ryb, jaja, soja, orzeszki ziemne, kukurydzę oraz inne substancje pomocnicze. Ponadto, nie należy stosować Finomelu u chorych z ciężką hiperlipidemią, niewydolnością wątroby, ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia, wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów, ciężką niewydolnością nerek bez dostępu do dializy, nieleczoną hiperglikemią oraz patologicznymi zaburzeniami elektrolitowymi. Preparat jest również przeciwwskazany w stanach klinicznych wykluczających terapię infuzyjną, takich jak ostry obrzęk płuc, przewodnienie czy niewyrównana niewydolność serca, a także w stanach niestabilnych (np. ciężkie stany pourazowe, ostry zawał mięśnia sercowego, udar, zator, kwasica metaboliczna, ciężka posocznica, odwodnienie hipotoniczne, śpiączka hiperosmolarna).
dializa, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, hemofiltracja, hiperglikemia, hiperlipidemia, kwasica metaboliczna, kwasy omega-3, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyrównana cukrzyca, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk płuc, odwodnienie hipotoniczne, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, posocznica, przewodnienie, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, śpiączka hiperosmolarna, stan pourazowy, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, udar, wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów, zaburzenia krzepnięcia krwi, zator, zawał mięśnia sercowego, zespół przekarmienia, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Essentiale Max 600 mg

Produkt leczniczy Essentiale MAX zawiera fosfolipidy z nasion sojowych w dawce 600 mg na kapsułkę twardą. Dokumentacja przedkliniczna dotycząca bezpieczeństwa stosowania tego preparatu jest ograniczona i nie zawiera szczegółowych danych dotyczących toksyczności ostrej, przewlekłej, potencjału mutagennego, rakotwórczego ani wpływu na rozrodczość i rozwój. Brak tych danych niekoniecznie wskazuje na ryzyko, co może wynikać z długotrwałego doświadczenia klinicznego oraz faktu, że fosfolipidy są naturalnym składnikiem organizmu ludzkiego i powszechnie występują w produktach spożywczych.
dokumentacja przedkliniczna, Essentiale Max, fosfolipidy sojowe, olej sojowy, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna
Leksykon substancji czynnych
Olej sojowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Olej sojowy, będący źródłem długołańcuchowych niezbędnych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (NNKT), takich jak kwas linolowy (omega-6) i α-linolenowy (omega-3), jest powszechnie stosowany w emulsjach tłuszczowych do żywienia pozajelitowego. Jego podawanie wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne, a także u osób z zaburzeniami metabolizmu tłuszczów, w tym niewydolnością nerek, cukrzycą, zapaleniem trzustki, niewydolnością wątroby, niedoczynnością tarczycy, hipertriglicerydemią (zalecane utrzymanie stężenia triglicerydów poniżej 4,6 mmol/l, przerwanie infuzji powyżej 11,4 mmol/l) oraz zespołem metabolicznym i posocznicą. Monitorowanie parametrów biochemicznych, takich jak stężenie triglicerydów, glukozy, elektrolitów, funkcji wątroby i nerek, a także morfologii krwi i testów krzepnięcia, jest niezbędne dla bezpiecznego stosowania preparatów. W trakcie infuzji należy zwracać uwagę na ryzyko zespołu przeciążenia tłuszczami, objawiającego się m.in. hiperlipidemią, hepatomegalią, zaburzeniami krzepnięcia i objawami neurologicznymi, które ustępują po zaprzestaniu podawania emulsji.
emulsja tłuszczowa, fosforan wapnia, hepatomegalia, hiperamonemia, hiperazotemia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, infuzja dożylna, kwas linolowy, kwas α-linolenowy, kwasica metaboliczna, morfologia krwi, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, olej sojowy, osmolarność surowicy, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zapalenie trzustki, podrażnienie ściany naczynia, posocznica, pseudoaglutynacja, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa alergiczna, równowaga kwasowo-zasadowa, stłuszczenie wątroby, triglicerydy, upośledzona czynność wątroby, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, zaburzenie krzepliwości krwi, zaburzenie metabolizmu tłuszczów, zaburzenie neurologiczne, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie trzustki, zator naczyń płucnych, zespół metaboliczny, zespół ponownego odżywienia, zespół przeciążenia tłuszczami, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Propofol – Przeciwwskazania stosowania

Propofol jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym olej sojowy (50-100 mg/ml) oraz u osób uczulonych na soję i orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie propofolu do sedacji u pacjentów ≤16 lat na oddziałach intensywnej terapii, z uwagi na zwiększone ryzyko zespołu niewydolności wielonarządowej, kwasicy metabolicznej i zaburzeń rytmu serca. Ponadto, brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania propofolu u dzieci z podgłośniowym zapaleniem krtani lub zapaleniem nagłośni podczas intensywnej terapii, co również stanowi przeciwwskazanie do jego podawania w tych przypadkach.
barbiturat, benzodiazepina, ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, deksmedetomidyna, emulsja tłuszczowa, fentanyl, indeks terapeutyczny, intensywna terapia, izofluran, krup, kwasica metaboliczna, lek anestetyczny, midazolam, nadwrażliwość na olej sojowy, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na propofol, niewydolność oddechowa, olej sojowy, opioidowy lek przeciwbólowy, podgłośniowe zapalenie krtani, propofol, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, saturacja krwi tlenem, sedacja, sewofluran, substancja pomocnicza, tiopental, wziewny środek anestetyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia pracy serca, zapalenie nagłośni, zespół niewydolności wielonarządowej
Leksykon substancji czynnych
Olej awokado – Interakcje

Produkt leczniczy Piascledine zawiera 100 mg frakcji niezmydlającej się oleju awokado oraz 200 mg frakcji niezmydlającej się oleju sojowego. Kluczową kwestią jest potencjalna interakcja oleju awokado z lekami przeciwkrzepliwymi, takimi jak warfaryna, acenokumarol, dabigatran, riwaroksaban i apiksaban. Interakcje te mogą prowadzić do nasilenia lub osłabienia działania przeciwkrzepliwego, co wymaga ścisłego monitoringu parametrów krzepnięcia oraz ewentualnej korekty dawki antykoagulantów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii skojarzonej. W dokumentacji produktu Piascledine nie opisano innych jednoznacznych interakcji o wysokim znaczeniu klinicznym.
acenokumarol, apiksaban, dabigatran, frakcja niezmydlająca się oleju awokado, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, leczenie wielolekowe, lek metabolizowany w wątrobie, lek przeciwkrzepliwy, metabolizm wątrobowy, olej sojowy, parametr krzepnięcia, Piascledine, riwaroksaban, terapia przeciwkrzepliwa, warfaryna
Leksykon substancji czynnych
Triglicerydy – Przeciwwskazania stosowania

Triglicerydy, będące kluczowym składnikiem emulsji tłuszczowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym (np. Finomel, SMOFlipid, Lipoflex), dostarczają energii oraz niezbędnych kwasów tłuszczowych, jednak ich podawanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują m.in. ciężką hiperlipidemię (stężenie triglicerydów ≥ 1000 mg/dl lub 11,4 mmol/l), ciężką niewydolność wątroby i nerek, cholestazę wewnątrzwątrobową, ciężkie zaburzenia krzepnięcia, niekontrolowaną hiperglikemię (niewrażliwą na insulinę do 6 j./h), kwasicę metaboliczną oraz wrodzone zaburzenia metabolizmu lipidów i aminokwasów. Ponadto, nadwrażliwość na składniki preparatów (białka ryb, jaj, soi, orzeszków ziemnych, kukurydzy) stanowi istotne ograniczenie ich stosowania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w stanie niestabilnym klinicznie, z ostrym zawałem mięśnia sercowego, udarem mózgu, ciężkim wstrząsem, posocznicą, odwodnieniem hipotonicznym czy śpiączką hiperosmolarna, a także u noworodków i dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na niedojrzałość enzymatyczną metabolizmu lipidów.
białko ryb, cholestaza wewnątrzwątrobowa, dializoterapia, emulsja tłuszczowa, enzymy wątrobowe, Finomel, fosfolipidy jaja, hemofiltracja, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, koagulopatia, kwas tłuszczowy, kwasica metaboliczna, kwasy omega-3, metabolizm lipidów, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk mózgu, obrzęk płuc, odwodnienie hipotoniczne, olej rybi, olej sojowy, płytki krwi, posocznica, przewodnienie, SMOFlipid, śpiączka hiperosmolarna, stan krwotoczny, stłuszczenie wątroby, udar mózgu, wstrząs, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia metabolizmu aminokwasów, zaburzenia metabolizmu lipidów, zapalenie trzustki, zatorowość tłuszczowa, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół hemofagocytarny, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Skład i postać leku – Melodyn 70 mcg/h

Melodyn to system transdermalny zawierający buprenorfinę, dostępny w trzech dawkach: 35 μg/h, 52,5 μg/h oraz 70 μg/h, z nominalną szybkością uwalniania odpowiednio 35, 52,5 i 70 μg/h przez 72 godziny. Każdy plaster różni się zawartością buprenorfiny (20 mg, 30 mg, 40 mg) oraz powierzchnią (25 cm², 37,5 cm², 50 cm²). Produkt zawiera również olej sojowy w ilościach 16 mg, 24 mg i 32 mg, co jest istotne u pacjentów z alergią na soję. Plastry mają warstwę przylegającą z kopolimerów SBS, kalafonię oraz przeciwutleniacze, a także warstwę zewnętrzną z kompozytu Polietylen/Poliester/Aluminium. Każdy plaster jest indywidualnie pakowany w saszetki z materiału PETP/Aluminium/PE, zapewniające stabilność i ochronę produktu.
aloes zwyczajny, buprenorfina, kalafonia, nadwrażliwość na soję, octan alfa-tokoferolu, olej sojowy, przeciwutleniacz, styren-butadien-styren, substancja czynna, substancja pomocnicza, system transdermalny, szybkość uwalniania
Leksykon leków
Skład i postać leku – SMOFlipid –

SMOFlipid 200 mg/ml to emulsja lipidowa do infuzji o białym, jednorodnym wyglądzie, zawierająca zrównoważoną mieszankę oleju sojowego (60 g), triglicerydów o średniej długości łańcucha (60 g), oleju z oliwek (50 g) oraz oleju rybnego bogatego w kwasy omega-3 (30 g) na 1000 ml. Produkt dostarcza 8,4 MJ/l (2000 kcal/l), ma pH około 8 oraz osmolalność około 380 mOsm/kg wody. Zawiera do 5 mmol sodu na litr w postaci sodu wodorotlenku i sodu oleinianu. Substancje pomocnicze, takie jak lecytyna z jaja kurzego, glicerol, all-rac-α-tokoferol oraz woda do wstrzykiwań, zapewniają stabilność fizykochemiczną emulsji. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu II oraz w innowacyjnych workach Biofine z systemem ochrony przed tlenem i wskaźnikiem szczelności OxalertTM.
całkowite żywienie pozajelitowe, emulsja do infuzji, folia polimerowa, jednorodna emulsja, lecytyna jaja kurzego, ochrona przed światłem, olej rybny, olej sojowy, olej z oliwek, pochłaniacz tlenu, port infuzyjny, roztwór aminokwasów, rozwarstwienie faz, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja pomocnicza, tokoferol, triglicerydy o średniej długości łańcucha, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Fitomenadion – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Fitomenadion (witamina K1) jest kluczowym lekiem stosowanym w profilaktyce i leczeniu niedoborów witaminy K oraz powikłań krwotocznych po przedawkowaniu doustnych antykoagulantów kumarynowych. Podawanie dożylne wymaga szczególnej ostrożności – szybkie wstrzyknięcie może wywołać reakcje niepożądane, takie jak zaczerwienienie twarzy, duszność, ból w klatce piersiowej i niewydolność krążenia. Zalecane jest podawanie rozcieńczonego fitomenadionu w infuzji trwającej 20-30 minut, z dawką nieprzekraczającą 40 mg/dobę. W przypadku ciężkiego krwawienia konieczne jest łączenie terapii witaminą K1 z transfuzją pełnej krwi, koncentratami czynników krzepnięcia lub świeżo mrożonym osoczem, zwłaszcza u pacjentów ze sztucznymi zastawkami serca. Preparaty mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerol rycynooleinian (Cremophor EL), olej sojowy, fosfolipidy jaja kurzego czy alkohol benzylowy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne i wymagają szczególnej uwagi, zwłaszcza u dzieci poniżej 3 lat oraz pacjentów z alergiami lub zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
alkohol benzylowy, cholestaza, czas protrombinowy, czynniki krzepnięcia krwi, doustny antykoagulant, fitomenadion, fosfolipid jaja kurzego, hemodializa, kamica żółciowa, koncentrat czynników krzepnięcia, krew pełna, kwasica metaboliczna, lek przeciwzakrzepowy, makrogologlicerolu rycynooleinian, marskość wątroby, niewydolność krążenia obwodowego, niewydolność wątroby, olej sojowy, pochodna kumaryny, podanie dożylne, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, stłuszczenie wątroby, świeżo mrożone osocze, sztuczna zastawka serca, uwalnianie histaminy, witamina K1, zapalenie woreczka żółciowego, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Piascledine 100 mg + 200 mg

Produkt leczniczy Piascledine, zawierający 100 mg niezmydlających się frakcji oleju awokado oraz 200 mg oleju sojowego, nie posiada danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na brak informacji dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na rozrodczość wykazane w badaniach na zwierzętach, zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży i laktacji. Ponadto, stosowanie Piascledine u kobiet w wieku rozrodczym jest przeciwwskazane, jeśli nie stosują one skutecznej antykoncepcji, ze względu na brak danych klinicznych dotyczących wpływu na płodność u ludzi oraz potencjalne ryzyko zaburzeń rozrodczości.
badanie na zwierzętach, dane kliniczne, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, olej sojowy, Piascledine, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka ludzkiego, skład produktu leczniczego, skuteczna antykoncepcja, stosowanie antykoncepcji, substancja czynna, toksyczny wpływ na rozrodczość, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lipofundin MCT/LCT 20% 20%

Lipofundin MCT/LCT 20% (100 mg/ml + 100 mg/ml) jest emulsją lipidową do żywienia pozajelitowego, dostarczającą 8095 kJ/l (1935 kcal/l) energii. Preparat zawiera równomierne proporcje trójglicerydów średniołańcuchowych (MCT) oraz długołańcuchowych (LCT) pochodzących z oleju sojowego, co umożliwia szybki metabolizm tłuszczów oraz dostarczenie niezbędnych kwasów tłuszczowych. Kluczowymi składnikami są kwas linolowy (omega-6) w ilości 48,0-58,0 g/1000 ml oraz kwas α-linolenowy (omega-3) w ilości 5,0-11,0 g/1000 ml, które wspierają prawidłową strukturę błon komórkowych, syntezę eikozanoidów i procesy przeciwzapalne u pacjentów długotrwale żywionych pozajelitowo.
błona komórkowa, długołańcuchowy kwas tłuszczowy, emulsja oleju w wodzie, kwas linolowy, kwas tłuszczowy omega-3, kwas tłuszczowy omega-6, kwas α-linolenowy, MCT, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezbędny kwas tłuszczowy, obrzęk, olej sojowy, osmolarność, proces przeciwzapalny, synteza eikozanoidów, trójglicerydy kwasów tłuszczowych, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Multimel N7-1000E –

Ocena bezpieczeństwa farmakologicznego produktu leczniczego Multimel N7-1000 E opiera się na analizie poszczególnych składników, gdyż nie przeprowadzono kompleksowych badań przedklinicznych dla gotowej postaci leku. Badania toksyczności roztworu aminokwasów i glukozy nie wykazały specyficznej toksyczności, co potwierdza ich bezpieczeństwo w różnych stężeniach. Natomiast emulsja tłuszczowa, zawierająca około 80% oczyszczonego oleju z oliwek i 20% oleju sojowego, w dawce 40 g tłuszczów na 1000 ml, wykazała charakterystyczne zmiany przedkliniczne, takie jak stłuszczenie wątroby, małopłytkowość oraz podwyższone stężenie cholesterolu, typowe dla dużych dawek lipidów.
cholesterol w surowicy, dyslipidemia, emulsja tłuszczowa, energia niebiałkowa, hipercholesterolemia, krzepnięcie krwi, małopłytkowość, olej sojowy, olej z oliwek, płytki krwi, stłuszczenie wątroby, toksyczność aminokwasów, wartość energetyczna, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie gospodarki lipidowej, zaburzenie krzepnięcia
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Plofed 1% 10 mg/ml

Propofol w postaci emulsji do wstrzykiwań/infuzji (Plofed 1%, 10 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub substancje pomocnicze, w tym olej sojowy oczyszczony (100 mg/ml emulsji). Szczególną ostrożność należy zachować u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, stosowanie propofolu do sedacji w oddziałach intensywnej terapii u pacjentów ≤16 lat jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne poważne działania niepożądane, choć nie dotyczy to innych zastosowań anestezjologicznych w tej grupie wiekowej.
anafilaksja, anestezja, działanie niepożądane, emulsja do wstrzykiwań, lek sedacyjny, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, oddział intensywnej terapii, olej sojowy, Plofed, propofol, reakcja alergiczna, sedacja, środek anestetyczny, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Essentiale Max 600 mg

Lek Essentiale MAX w formie kapsułek twardych zawiera 600 mg fosfolipidów z nasion soi, w tym (3-sn-fosfatydylo)cholinę, i posiada istotne przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na substancję czynną, soję, orzeszki ziemne oraz substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność oleju sojowego, który może wywoływać reakcje alergiczne, oraz etanolu (20 mg na kapsułkę), co może stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją alkoholu. Przeciwwskazania obejmują również uczulenie na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, dysfagia, etanol, fosfatydylocholina, fosfolipidy sojowe, kapsułka twarda, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, objawy oddechowe, objawy żołądkowo-jelitowe, olej sojowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja czynna, wysypka
Leksykon substancji czynnych
Olej z oliwek – Dawkowanie i sposób podawania

Olej z oliwek w emulsjach lipidowych do żywienia pozajelitowego stanowi istotne źródło energii i nienasyconych kwasów tłuszczowych. Dawkowanie u dorosłych wynosi standardowo 1,0-2,0 g tłuszczów/kg masy ciała/dobę, co w przypadku ClinOleic 20% odpowiada 5-10 ml/kg mc./dobę (np. 350-700 ml dla 70 kg). W produktach mieszanych, takich jak SmofKabiven, dawka tłuszczów wynosi 0,7-1,3 g/kg mc./dobę (13-31 ml/kg mc./dobę). U dzieci dawki wahają się od 0,5 do 3,0 g/kg mc./dobę, z maksymalną objętością emulsji około 35-40 ml/kg mc./dobę. Noworodki i wcześniaki wymagają szczególnej ostrożności, z dawką początkową 0,5-1,0 g/kg mc./dobę i stopniowym zwiększaniem do 2,0-3,0 g/kg mc./dobę. Maksymalna szybkość infuzji tłuszczów nie powinna przekraczać 0,15 g/kg mc./godz., a u noworodków zaleca się powolne zwiększanie szybkości wlewu, np. w ClinOleic 20% początkowo do 0,1 g/kg mc./min przez 10 minut.
chorobliwa otyłość, ciągła terapia nerkozastępcza, ClinOleic, eliminacja tłuszczów, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, filtr końcowy, idealna masa ciała, infuzja, masa urodzeniowa, metabolizm, mieszanina lipidów, olej sojowy, Olimel, osmolarność, SmofKabiven, śróddializacyjne żywienie pozajelitowe, terapia nerkozastępcza, ultrafiltracja, zaburzenie czynności nerek, żyła centralna, żyła obwodowa, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – SmofKabiven extra Nitrogen –

SmofKabiven extra Nitrogen to roztwór do żywienia pozajelitowego o kodzie ATC B05BA10, zawierający emulsję tłuszczową SMOFlipid, aminokwasy, elektrolity oraz glukozę. Emulsja SMOFlipid składa się z oleju sojowego (55-60% kwasu linolowego omega-6, 8% kwasu alfa-linolenowego omega-3), triglicerydów MCT, oleju z oliwek (źródło jednonienasyconych kwasów tłuszczowych) oraz oleju rybiego bogatego w EPA i DHA. Badania kliniczne, w tym pediatryczne, potwierdziły bezpieczeństwo i skuteczność SMOFlipid, wykazując korzystne zmiany w profilu kwasów tłuszczowych po 4 tygodniach terapii. Aminokwasy stanowią budulec białek i wywołują efekt termogenezy, natomiast glukoza pełni rolę podstawowego źródła energii, szczególnie dla tkanek glukozozależnych, takich jak OUN.
białka wiążące retinol, długotrwałe żywienie pozajelitowe, eikozanoidy, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy krwinek czerwonych, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy tłuszczowe omega-3, leukotrieny, lipoproteiny osocza, niezbędne kwasy tłuszczowe, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, prealbuminy, profil kwasów tłuszczowych, prostaglandyny, SMOFlipid, termogeneza, triglicerydy MCT, tromboksany, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Octan sodu – Interakcje

Octan sodu, obecny w preparacie Nutriflex Lipid peri w ilościach 0,544 g (1250 ml), 0,816 g (1875 ml) oraz 1,088 g (2500 ml), pełni kluczową rolę w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej podczas żywienia pozajelitowego. Jego metabolizm do wodorowęglanów wymaga szczególnej uwagi przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na gospodarkę elektrolitową i równowagę kwasowo-zasadową, takich jak diuretyki czy kortykosteroidy. Insulina wykazuje niskie ryzyko interakcji, choć zaleca się monitorowanie glikemii, natomiast heparyna może powodować przejściowe zmiany w metabolizmie lipidów, co wymaga kontroli poziomu lipidów u pacjentów z zaburzeniami gospodarki lipidowej. Szczególnie istotne jest ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów leczonych pochodnymi kumaryny, ze względu na obecność witaminy K1 w oleju sojowym zawartym w preparacie, co może osłabiać działanie przeciwzakrzepowe.
diuretyk, działanie przeciwzakrzepowe, gospodarka elektrolitowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, infuzja, INR, jon octanowy, jon sodowy, klirens triglicerydów, kortykosteroid, lipaza, lipaza lipoproteinowa, lipoliza osoczowa, metabolizm octanu, Nutriflex Lipid peri, octan sodu, olej sojowy, parametry gazometryczne, parametry krzepnięcia, pochodne kumaryny, preparat do żywienia pozajelitowego, równowaga kwasowo-zasadowa, warfaryna, witamina K1, wodorowęglan, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olimel N9

Produkt leczniczy OLIMEL N9 to trójkomorowa emulsja do infuzji zawierająca roztwór glukozy (110 g/1000 ml), emulsję tłuszczową (40 g/1000 ml) oraz roztwór aminokwasów (56,9 g/1000 ml). Preparat jest przeciwwskazany u wcześniaków, noworodków do 28 dni życia oraz dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na nieodpowiednie proporcje składników odżywczych dostosowanych do metabolizmu dorosłych. Ponadto, OLIMEL N9 nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na jaja, soję, białka orzeszków ziemnych, kukurydzę oraz składniki preparatu, w tym aminokwasy i glukozę. Emulsja tłuszczowa zawiera około 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego, z niezbędnymi kwasami tłuszczowymi stanowiącymi 20% całkowitej zawartości tłuszczów. Osmolarność gotowej emulsji wynosi 1170 mOsm/l, co klasyfikuje ją jako preparat hipertoniczny, istotny przy doborze dostępu naczyniowego.
aminoacydopatia, białko orzeszków ziemnych, choroba syropu klonowego, ciężka hiperglikemia, ciężka hiperlipidemia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, fosfolipidy jaja kurzego, hipertriglicerydemia, homocystynuria, leucyna, metionina, niezbędny kwas tłuszczowy, noworodek, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, preparat hipertoniczny, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, tyrozyna, tyrozynemia, wcześniak, wrodzony zaburzenie metabolizmu aminokwasów, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Histydyna – Interakcje

Histydyna, jako aminokwas stosowany w żywieniu pozajelitowym, wykazuje niewiele specyficznych interakcji farmakologicznych bezpośrednio z nią związanych. Większość potencjalnych interakcji wynika z obecności innych składników preparatów, takich jak wapń, potas czy emulsje tłuszczowe zawierające olej sojowy. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego podawania ceftriaksonu z roztworami zawierającymi wapń (np. Clinimix N17G35E, Finomel, Multimel) przez tę samą linię do infuzji, zwłaszcza u noworodków ≤28 dni życia, ze względu na ryzyko wytrącania się soli wapniowych ceftriaksonu i zgonu. Ponadto, preparaty zawierające histydynę nie powinny być podawane jednocześnie z krwią przez ten sam zestaw infuzyjny z powodu ryzyka pseudoaglutynacji. W preparatach tych istotna jest także zawartość potasu, co wymaga ostrożności i monitorowania u pacjentów stosujących diuretyki oszczędzające potas, inhibitory ACE, antagonistów receptora angiotensyny II oraz leki immunosupresyjne (takrolimus, cyklosporyna) ze względu na ryzyko hiperkaliemii.
amiloryd, aminokwas, Aminoplasmal, antagonista receptora angiotensyny II, bilirubina, ceftriakson, cyklosporyna, dehydrogenaza mleczanowa, diuretyk oszczędzający potas, emulsja tłuszczowa, glikozyd nasercowy, gospodarka potasowa, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens triglicerydów, kortykosteroid, kortykotropina, lek immunosupresyjny, lek przeciwzakrzepowy, lipaza, lipaza lipoproteinowa, lipoliza osoczowa, olej sojowy, pochodna kumaryny, preparat aminokwasowy, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasowy, spironolakton, takrolimus, triamteren, warfaryna, witamina K1, zatrucie naparstnicą, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Octan tokoferylu – Przeciwwskazania stosowania

Octan tokoferylu (all-rac-α-tokoferylu octan) jest farmaceutyczną formą witaminy E, stosowaną m.in. w preparacie Vitaminum E Synteza, który zawiera 200 mg substancji w kapsułce miękkiej. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na witaminę E lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak olej sojowy (60 mg/kapsułka), etyl parahydroksybenzoesan (0,285 mg/kapsułka) oraz koszenila (E 120, 0,152 mg/kapsułka). Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią alergii, zwłaszcza na soję, orzeszki ziemne, parahydroksybenzoesany lub barwniki.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, all-rac-α-tokoferylu octan, alternatywny preparat, etyl parahydroksybenzoesan, int-rac-α-Tocopherylis acetas, koszenila, nadwrażliwość, octan tokoferylu, olej sojowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, suplementacja witaminą E, test alergiczny, tokoferol, Vitaminum E Synteza, witamina E, wywiad alergiczny
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Avodart 0,5 mg

Avodart (dutasteryd 0,5 mg) jest stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej z tamsulosyną (0,4 mg) w leczeniu schorzeń układu moczowego, z dawką standardową 0,5 mg raz na dobę, niezależnie od wieku pacjenta czy obecności zaburzeń czynności nerek. Kapsułki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie otwierać ze względu na ryzyko podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez, a pełna odpowiedź terapeutyczna może pojawić się dopiero po około 6 miesiącach stosowania. U pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność i dodatkowe monitorowanie, natomiast stosowanie dutasterydu jest przeciwwskazane przy ciężkiej niewydolności wątroby.
błona śluzowa, dutasteryd, farmakokinetyka dutasterydu, lecytyna, leczenie skojarzone, modyfikacja dawkowania, monoterapia, niewydolność wątroby, ocena kliniczna, odpowiedź terapeutyczna, olej sojowy, pacjent geriatryczny, receptory alfa-adrenergiczne, substancja czynna, tamsulosyna, terapia skojarzona, umiarkowane zaburzenie, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lipidem 200 mg/ml

Emulsja do infuzji Lipidem zawiera 200 mg/ml tłuszczów, w tym 100 g/1000 ml triglicerydów nasyconych o średniej długości łańcucha, 80 g/1000 ml oczyszczonego oleju sojowego oraz 20 g/1000 ml triglicerydów omega-3. Po podaniu dożylnym triglicerydy ulegają hydrolizie do glicerolu i kwasów tłuszczowych, które są następnie metabolizowane w organizmie poprzez procesy wytwarzania energii, syntezę biologicznie czynnych cząsteczek, glukoneogenezę oraz resyntezę tłuszczów. Maksymalne stężenie triglicerydów w surowicy zależy od dawki, szybkości infuzji, stanu metabolicznego pacjenta oraz indywidualnych czynników, takich jak stężenie triglicerydów na czczo. W ciąży istotne jest preferencyjne wychwytywanie długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych przez łożysko, co reguluje ich przenikanie do krążenia płodu.
farmakokinetyka, glukoneogeneza, hydroliza triglicerydów, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, łożysko, olej sojowy, osmolalność, podanie dożylne, resynteza tłuszczów, stężenie triglicerydów, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, triglicerydy średniołańcuchowe, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, wydalanie nerkowe
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lipoflex peri –

Lipoflex peri jest emulsją do infuzji dożylnej stosowaną w żywieniu pozajelitowym, zawierającą aminokwasy, glukozę, tłuszcze oraz elektrolity. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu (w tym białko jaj, orzeszki ziemne, olej sojowy), wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów, ciężką hipertriglicerydemię (≥ 1000 mg/dl lub 11,4 mmol/l), hiperglikemię niereagującą na dawki insuliny do 6 j./h, kwasicę, cholestazę wewnątrzwątrobową, ciężką niewydolność wątroby i nerek bez terapii nerkozastępczej. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką koagulopatią, zaostrzeniem skazy krwotocznej, ostrymi epizodami zakrzepowo-zatorowymi oraz zatorowością tłuszczową. Ze względu na niedojrzałość układów enzymatycznych, Lipoflex peri nie powinien być stosowany u noworodków, niemowląt i dzieci poniżej 2 lat.
cholestaza wewnątrzwątrobowa, emulsja tłuszczowa, epizod zakrzepowo-zatorowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperglikemia, hipertriglicerydemia, infuzja dożylna, koagulopatia, kwasica, nadwrażliwość, niestabilność układu krążenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk płuc, olej sojowy, parametry biochemiczne, skaza krwotoczna, śpiączka, terapia nerkozastępcza, zaburzenia gospodarki tłuszczowej, zaburzenia metabolizmu aminokwasów, zatorowość tłuszczowa, zawał mięśnia sercowego, zespół poagresyjny, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Curacne 20 mg 20 mg

Curacne 20 mg, zawierający 20 mg izotretynoiny w kapsułkach miękkich, jest wskazany do leczenia ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony oraz z ryzykiem powstawania trwałych blizn, które nie reagują na standardowe terapie. Terapia jest zalecana wyłącznie u pacjentów, u których wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowymi antybiotykami (tetracykliny, makrolidy, linkozamidy) oraz miejscowymi preparatami (retinoidy, nadtlenek benzoilu, antybiotyki, kwas azelainowy) nie przyniosło satysfakcjonującej poprawy. Kapsułki zawierają również 208,4 mg rafinowanego oleju sojowego, co jest istotne w kontekście alergii pacjenta.
alergia na soję, antybiotyk miejscowy, antybiotyk ogólnoustrojowy, antybiotyki tetracyklinowe, ciężka postać trądziku, działanie niepożądane, głęboka zmiana zapalna, izotretynoina, kapsułka miękka, kwas azelainowy, leczenie ogólnoustrojowe, leczenie przeciwbakteryjne, nadtlenek benzoilu, olej sojowy, oporność na leczenie, preparat dermatologiczny, retinoid, trądzik guzkowy, trądzik skupiony, trwała blizna, zmiana zapalna
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Esseliv Max 450 mg

Esseliv Max to preparat zawierający 450 mg fosfolipidów z nasion soi w kapsułce twardej, przeznaczony do stosowania doustnego. U dorosłych i młodzieży zalecana dawka początkowa wynosi 2 kapsułki (900 mg) dwa razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 4 kapsułek (1800 mg). Po 2-3 miesiącach intensywnej terapii zaleca się przejście na dawkę podtrzymującą 1 kapsułka (450 mg) dwa razy dziennie. U dzieci powyżej 15 kg dawka dobowa powinna być dostosowana do masy ciała, wynosząc 300 mg fosfolipidów na każde 10 kg masy ciała, zwykle 1-2 kapsułki (450-900 mg) 1-2 razy dziennie, nie przekraczając 4 kapsułek (1800 mg) na dobę. Preparat należy przyjmować podczas posiłków, co zwiększa biodostępność i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. W przypadku trudności z połknięciem kapsułki, zawartość można podać w ciepłym mleku lub wodzie, co jest szczególnie istotne u dzieci.
biodostępność, dawka dobowa, dawka podtrzymująca, działania niepożądane przewodu pokarmowego, efekt terapeutyczny, etanol, fosfolipidy z nasion soi, intensywne leczenie, kapsułka twarda, olej sojowy, Phospholipidum essentiale, posiłek, przeciwwskazanie, stosowanie doustne, trudność połykania, uczulenie
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omegaflex special –

Produkt leczniczy Omegaflex special jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym białko jaj, ryb, orzechów ziemnych lub soi, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Nie należy go stosować u osób z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów, ciężką hiperlipidemią z hipertriglicerydemią ≥1000 mg/dl (11,4 mmol/l), hiperglikemią oporną na insulinę (dawki insuliny do 6 j./h), kwasicą, cholestazą wewnątrzwątrobową, ciężką niewydolnością wątroby lub nerek bez terapii nerkozastępczej. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką koagulopatią, nasilającymi się skazami krwotocznymi, ostrymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi oraz zatorami tłuszczowymi. Ze względu na skład emulsji tłuszczowej i obecność aminokwasów oraz glukozy, stosowanie u dzieci poniżej 2 lat jest niewskazane z powodu nieodpowiedniego profilu metabolicznego.
alergia na białko jaja, anafilaksja, cholestaza wewnątrzwątrobowa, emulsja tłuszczowa, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, hipoksja tkankowa, insulinoterapia, koagulopatia, kontrola glikemii, kwasica, kwasy tłuszczowe omega-3, nadwrażliwość na składniki leku, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk płuc, olej sojowy, równowaga kwasowo-zasadowa, skaza krwotoczna, terapia nerkozastępcza, triglicerydy nasycone, triglicerydy omega-3, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia metabolizmu aminokwasów, zator tłuszczowy, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół poagresyjny, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Piascledine 100 mg + 200 mg

Lek Piascledine, zawierający 100 mg niezmydlającej się frakcji oleju awokado oraz 200 mg niezmydlającej się frakcji oleju sojowego w kapsułkach twardych, posiada ograniczone przeciwwskazania, głównie związane z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na awokado, soję lub inne rośliny strączkowe oraz składniki kapsułek. Preparat charakteryzuje się łatwą identyfikacją dzięki pomarańczowemu wieczku i szaremu denku z nadrukiem „P 300”.
alternatywna opcja terapeutyczna, kapsułki twarde, nadwrażliwość, niezmydlające się frakcje oleju awokado, olej sojowy, Piascledine, postępowanie medyczne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rośliny strączkowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, tolerancja leku, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Numeta G13%E Preterm –

Produkt leczniczy NUMETA G13%E Preterm, stosowany w żywieniu pozajelitowym wcześniaków, jest dostępny w formie trójkomorowego worka o objętości 300 ml, zawierającego 9,4 g aminokwasów, 40 g glukozy oraz 7,5 g lipidów, co odpowiada łącznej wartości energetycznej 273 kcal, z czego 28% (75 kcal) pochodzi z lipidów. Alternatywnie, w przypadku przeciwwskazań do podawania lipidów, możliwe jest użycie aktywowanego worka dwukomorowego o objętości 240 ml i wartości energetycznej 198 kcal, zawierającego jedynie aminokwasy i glukozę. Składniki emulsji lipidowej to głównie oczyszczony olej z oliwek (około 80%) oraz olej sojowy (około 20%).
aminokwasy i glukoza, cysteina, dane przedkliniczne, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, kwas asparaginowy, olej sojowy, olej z oliwek, profil bezpieczeństwa, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, wartość energetyczna, worek dwukomorowy, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Geroladut 0,5 mg

Geroladut (dutasteryd), jako inhibitor 5α-reduktazy, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania, które należy uwzględnić w procesie kwalifikacji pacjentów. Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na dutasteryd, inne inhibitory 5α-reduktazy oraz na substancje pomocnicze, w tym lecytynę zawierającą olej sojowy (E 322), co jest istotne u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne. Ponadto, Geroladut nie powinien być stosowany u kobiet oraz u dzieci i młodzieży ze względu na brak badań klinicznych i ryzyko zaburzeń rozwoju endokrynologicznego. Ciężka niewydolność wątroby stanowi kolejne bezwzględne przeciwwskazanie, wynikające z intensywnego metabolizmu leku w wątrobie i ryzyka kumulacji substancji czynnej.
ciężka niewydolność wątroby, dutasteryd, działanie teratogenne, enzym cytochromu P450, farmakokinetyka leku, inhibitor 5α-reduktazy, inhibitor CYP3A4, interakcja farmakokinetyczna, łagodna niewydolność wątroby, lecytyna, metabolizm wątrobowy, nadwrażliwość na substancję czynną, olej sojowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa
Leksykon leków
Interakcje leku – SmofKabiven EF

SmofKabiven EF, będący złożonym preparatem do żywienia pozajelitowego zawierającym aminokwasy, glukozę oraz emulsję tłuszczową (olej sojowy, triglicerydy średniołańcuchowe, olej z oliwek i olej rybny), wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z wybranymi lekami. Insulina może wpływać na aktywność lipazy, jednak kliniczne znaczenie tej interakcji jest niskie i zwykle nie wymaga modyfikacji dawkowania. Heparyna w dawkach terapeutycznych indukuje przejściowe uwalnianie lipazy lipoproteinowej, co skutkuje początkowym wzrostem lipolizy osoczowej, a następnie przejściowym obniżeniem klirensu triglicerydów, dlatego zaleca się monitorowanie stężenia triglicerydów, zwłaszcza na początku terapii. Olej sojowy zawiera witaminę K1, jednak jej stężenie jest zbyt niskie, aby istotnie wpływać na działanie pochodnych kumaryny; mimo to wskazane jest rutynowe monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów na antykoagulantach. Spożycie alkoholu etylowego podczas terapii SmofKabiven EF jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń metabolizmu glukozy i lipidów oraz zwiększone obciążenie wątroby.
działanie przeciwzakrzepowe, emulsja do infuzji, fibrat, heparyna, insulina, klirens triglicerydów, lek hepatotoksyczny, lipaza lipoproteinowa, lipoliza osoczowa, olej rybny, olej sojowy, olej z oliwek, pochodna kumaryny, profil lipidowy, SmofKabiven EF, terapia żywieniowa, triglicerydy, triglicerydy średniołańcuchowe, warfaryna, witamina K1, zaburzenie lipidowe, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fenta MX 50 50 mcg/h

Fenta MX 50 to system transdermalny zawierający 11,56 mg fentanylu o powierzchni 21 cm², uwalniający lek z szybkością 50 µg/h, przeznaczony do leczenia przewlekłego bólu o znacznym nasileniu u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat już leczonych opioidami. Plaster zapewnia stabilne, długotrwałe podawanie fentanylu, co jest korzystne w przypadku bólu nowotworowego, neuropatycznego oraz w zaawansowanych chorobach, zwłaszcza gdy inne formy podawania opioidów są nieodpowiednie lub niemożliwe (np. zaburzenia połykania). Lek metabolizowany jest głównie w wątrobie, co umożliwia stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek, jednak wymaga zachowania ostrożności. W skład plastra wchodzi również 11,56 mg oleju sojowego, co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na soję.
ból neuropatyczny, ból nowotworowy, fentanyl, leczenie przeciwbólowe, lek przeciwbólowy, leki opioidowe, metabolizm wątrobowy, niewydolność nerek, olej sojowy, plaster leczniczy, przewlekły ból o znacznym nasileniu, silny opioid, system transdermalny, uczulenie na soję, uwalnianie substancji czynnej, warstwa matrycowa, zaburzenie połykania
Leksykon leków
Interakcje leku – Omegaflex special –

Preparat Omegaflex special, będący kompleksową emulsją do infuzji zawierającą aminokwasy, glukozę, tłuszcze oraz elektrolity (w tym potas 37,6 mmol/1000 ml), wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne z lekami stosowanymi w praktyce klinicznej. Insulina i leki hipoglikemizujące mogą wpływać na metabolizm tłuszczów poprzez oddziaływanie na system lipazy, choć znaczenie kliniczne jest ograniczone. Heparyna powoduje przejściowe uwalnianie lipazy lipoproteinowej, co może skutkować nasileniem lipolizy i spadkiem eliminacji triglicerydów – wymaga to monitorowania stężenia triglicerydów w osoczu. Olej sojowy, jako źródło naturalnej witaminy K₁, może osłabiać działanie antagonistów witaminy K (pochodne kumaryny), co wymaga ścisłego monitorowania INR. Ponadto, obecność potasu w preparacie zwiększa ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas, inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II oraz leków immunosupresyjnych (cyklosporyna, takrolimus), co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
acenokumarol, ACTH, alkohol etylowy, amiloryd, aminokwasy, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista witaminy K, bilans wodno-elektrolitowy, cyklosporyna, diuretyk oszczędzający potas, dostęp naczyniowy, doustny antykoagulant, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, enalapryl, fenprokumon, funkcja wątroby, glikokortykosteroid, glukoza, heparyna, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hipoglikemia, homeostaza glukozy, hormon adrenokortykotropowy, inhibitor ACE, interakcja lekowa, kaptopryl, kortykosteroid, lek hipoglikemizujący, lek immunosupresyjny, lipaza, lipaza lipoproteinowa, losartan, metabolizm glukozy, metabolizm lipidów, metabolizm tłuszczów, olej sojowy, Omegaflex special, parametry krzepnięcia, pochodna kumaryny, preparat krwiopochodny, pseudoaglutynacja, spironolakton, stężenie potasu, takrolimus, tłuszcze, triamteren, triglicerydy, walsartan, warfaryna, witamina K1, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sapoven T 200 mg + 20 mg

SAPOVEN T to lek w postaci kapsułek miękkich zawierający 200 mg trokserutyny oraz 20 mg glikozydów trójterpenowych (w przeliczeniu na bezwodną escynę) pozyskanych z nasion kasztanowca. Preparat jest wskazany do stosowania w przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych, gdzie objawy takie jak ból kończyn nasilający się przy długotrwałym staniu lub siedzeniu, obrzęk w okolicy kostek i podudzi, nocne kurcze łydek oraz uczucie ciężkości nóg znacząco obniżają komfort życia pacjentów. SAPOVEN T działa wspomagająco na układ żylny, łagodząc dolegliwości i poprawiając funkcjonowanie naczyń żylnych.
alergia na soję, ból kończyn dolnych, ciężkość nóg, glikozydy trójterpenowe, kurcze łydek, leczenie uzupełniające, obrzęk nóg, olej sojowy, przewlekła niewydolność żylna kończyn dolnych, trokserutyna, wyciąg z kasztanowca, zaburzenia krążenia żylnego, żylaki kończyn dolnych
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lipoflex special –

Preparat Lipoflex special, będący emulsją do infuzji dożylnej, zawiera aminokwasy, glukozę oraz tłuszcze (triglicerydy o średniej i dużej długości łańcucha), które są bezpośrednio wprowadzane do krwiobiegu, co eliminuje fazę wchłaniania. Dystrybucja składników jest zależna od ich właściwości fizykochemicznych oraz stanu klinicznego pacjenta. Maksymalne stężenie triglicerydów we krwi zwykle nie przekracza 4,6 mmol/l (400 mg/dl) przy prawidłowym stosowaniu. Kwasy tłuszczowe MCT mają niskie powinowactwo do albumin i mogą przenikać barierę krew-mózg, jednak obecność LCT hamuje ich hydrolizę, minimalizując ryzyko neurotoksyczności. Aminokwasy uczestniczą w syntezie białek, a glukoza jest dystrybuowana do przestrzeni wewnątrzkomórkowej, gdzie bierze udział w metabolizmie energetycznym.
bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, cykl kwasu cytrynowego, dwutlenek węgla, emulsja do infuzji, emulsja do infuzji dożylnej, glukoneogeneza, hiperglikemia, hydroliza triglicerydów, kwasy tłuszczowe MCT, lipogeneza, olej sojowy, osmolalność, osmolarność, próg nerkowy glukozy, przewód pokarmowy, stężenie triglicerydów, synteza białek, transaminacja, triglicerydy MCT/LCT
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – SmofKabiven EF

Stosowanie preparatu SmofKabiven EF w całkowitym żywieniu pozajelitowym (TPN) u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest obarczone brakiem danych klinicznych oraz przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa, w tym wpływu na reprodukcję i rozwój płodu. Produkt zawiera kompleksową mieszaninę aminokwasów (25-125 g), glukozy (63-313 g) oraz tłuszczów (19-94 g), w tym olej sojowy, triglicerydy średniołańcuchowe, olej z oliwek i olej rybny bogaty w kwasy omega-3, które są kluczowe dla rozwoju układu nerwowego i wzroku płodu oraz produkcji mleka. Wskazaniem do zastosowania TPN z użyciem SmofKabiven EF jest sytuacja kliniczna, w której nie można zapewnić odpowiedniego odżywienia drogą dojelitową, a żywienie pozajelitowe jest niezbędne dla utrzymania prawidłowego stanu odżywienia matki i rozwoju płodu lub noworodka.
aminokwas, glukoza, kwasy omega-3, olej rybny, olej sojowy, olej z oliwek, parametry biochemiczne, potrzeby metaboliczne, reprodukcja zwierząt, rozwój płodu, rozwój układu nerwowego, stan odżywienia, suplementacja, synteza białek, terapia żywieniowa, tłuszcz, toksyczny wpływ, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wytwarzanie mleka, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – SmofKabiven extra Nitrogen EF –

SmofKabiven extra Nitrogen EF to trójkomorowa emulsja do infuzji dożylnych, stosowana w żywieniu pozajelitowym, zawierająca aminokwasy (33,1–166 g), azot (5,3–26,5 g), glukozę bezwodną (42,8–214 g) oraz emulsję tłuszczową (14,6–73 g) w opakowaniach o objętości od 506 ml do 2531 ml. Całkowita wartość energetyczna preparatu waha się od 450 kcal (1,9 MJ) do 2250 kcal (9,4 MJ). Ze względu na brak działania na ośrodkowy układ nerwowy, preparat nie wpływa na funkcje poznawcze ani zdolności psychomotoryczne, co przekłada się na nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt jest przeznaczony do stosowania w warunkach szpitalnych lub kontrolowanego środowiska domowego, a jego podawanie wymaga infuzji dożylnej, często z użyciem pompy infuzyjnej.
aminokwas, aminokwasy egzogenne, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, infuzja dożylna, kwas omega-3, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, ośrodkowy układ nerwowy, pompa infuzyjna, roztwór aminokwasów, triglicerydy o średniej długości łańcucha, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP caps 500 mg

APAP caps to lek zawierający 500 mg paracetamolu w formie miękkich kapsułek żelatynowych (rozmiar 11), zapewniających precyzyjne dawkowanie i szybkie uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (58,2 mg), glikol propylenowy (6,0 mg) oraz lecytyny zawierające olej sojowy, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nadwrażliwościami. Zawartość kapsułki obejmuje makrogol 400 i 600, powidon oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast osłonka składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego, wody oczyszczonej, glicerolu i dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest stabilny przez 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
aktywność farmakologiczna, alkohol izopropylowy, dwutlenek tytanu, glicerol, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, właściwości farmakologiczne, żelatyna
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Soyfem 100 mg

Lek Soyfem zawiera 100 mg wyciągu z nasion soi (Glycine max L.), co odpowiada 26 mg izoflawonów w przeliczeniu na genisteinę. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki aktywne, takie jak soja, olej sojowy oraz orzeszki ziemne, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na produkty sojowe. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, ze względu na potencjalny wpływ izoflawonów na gospodarkę hormonalną oraz możliwość przenikania składników aktywnych do mleka matki. U pacjentek planujących ciążę należy rozważyć ryzyko i odradzać stosowanie preparatu.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na produkty sojowe, dysfagia, genisteina, Glycine max, gospodarka hormonalna, izoflawony sojowe, nadwrażliwość na składniki leku, olej sojowy, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wyciąg z nasion soi, wywiad alergologiczny, zespół izoflawonów
Leksykon substancji czynnych
Sodu diwodorofosforan – Interakcje

Sodu diwodorofosforan, stosowany w preparatach doodbytniczych i dożylnych, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne, szczególnie z lekami modyfikującymi gospodarkę elektrolitową, takimi jak leki blokujące kanały wapniowe, diuretyki oraz preparaty litu. Interakcje te mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych, w tym hiperfosfatemii, hipokalcemii, hipokaliemii, hipernatremii oraz kwasicy. Szczególnie istotna jest interakcja z litem, gdzie hipernatremia wywołana przez sodu diwodorofosforan może obniżać stężenie litu w surowicy, zmniejszając skuteczność terapii litowej. W przypadku żywienia pozajelitowego preparatami zawierającymi sodu diwodorofosforan, takimi jak Nutriflex Lipid peri, należy uwzględnić potencjalne interakcje z insuliną, heparyną oraz pochodnymi kumaryny, które mogą wpływać na metabolizm lipidów, lipolizę oraz działanie przeciwzakrzepowe, odpowiednio. Monitorowanie parametrów krzepnięcia i elektrolitów jest kluczowe u pacjentów poddawanych tym terapiom.
acenokumarol, alkohol etylowy, antagonista witaminy K, arytmia serca, blokery kanałów wapniowych, diuretyk, dysfagia, gospodarka węglowodanowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperfosfatemia, hipernatremia, hipokalcemia, hipokaliemia, insulina, klirens triglicerydów, kwasica, lek moczopędny, lipaza lipoproteinowa, lipoliza osoczowa, olej sojowy, parametry krzepnięcia krwi, pochodna kumaryny, preparat litu, sodu diwodorofosforan, stężenie litu, terapia litowa, warfaryna, witamina K1, zaburzenie elektrolitowe, zaparcie, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Omegaflex special bez elektrolitów

Omegaflex special bez elektrolitów to kompleksowa emulsja do infuzji dożylnej, zawierająca aminokwasy, glukozę oraz emulsję tłuszczową z triglicerydami o średniej długości łańcucha (MCT), olejem sojowym i kwasami omega-3. Składniki te są natychmiast dostępne metabolicznie, co jest kluczowe u pacjentów wymagających całkowitego żywienia pozajelitowego, zwłaszcza z zaburzeniami funkcji przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie triglicerydów w osoczu przy prawidłowym stosowaniu nie przekracza 4,6 mmol/l (400 mg/dl). Mieszane triglicerydy MCT i LCT zapobiegają toksycznemu działaniu na OUN, dzięki hamowaniu hydrolizy MCT przez LCT. Metabolizm aminokwasów obejmuje transaminację, utlenianie szkieletu węglowego i glukoneogenezę, a glukoza jest przekształcana do CO₂ i H₂O, dostarczając ATP. Triglicerydy ulegają hydrolizie do glicerolu i wolnych kwasów tłuszczowych, które mogą być wykorzystywane energetycznie lub do syntezy związków biologicznie aktywnych. Kwasy omega-3 zmniejszają produkcję prozapalnych eikozanoidów i cytokin, co może być korzystne w stanach zapalnych i posocznicy.
aminokwasy, bariera krew-mózg, cytokiny, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, glicerol, glukoneogeneza, hiperglikemia, kwas arachidonowy, kwasy omega-3, niedożywienie, olej sojowy, osmolalność, osmolarność, ośrodkowy układ nerwowy, posocznica, próg nerkowy, reakcja zapalna, synteza białek ustrojowych, transaminacja, triglicerydy, triglicerydy o średniej długości łańcucha, wielonienasycone kwasy tłuszczowe omega-3, wolne kwasy tłuszczowe, zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Treonina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Treonina, aminokwas egzogenny, jest istotnym składnikiem mieszanin aminokwasów stosowanych w żywieniu pozajelitowym, np. w produktach Aminoven Infant 10% (4,40 g/1000 ml) oraz Nephrotect (8,20 g/1000 ml). Dane przedkliniczne wskazują na brak specyficznej toksyczności treoniny podawanej w ramach zrównoważonych mieszanin aminokwasów, co potwierdzają badania farmakologiczne i toksykologiczne dotyczące całych mieszanin. Nie stwierdzono istotnego ryzyka genotoksyczności, rakotwórczości ani toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa, choć brak jest dedykowanych badań dla treoniny jako pojedynczego składnika. Toksyczność pojedynczych aminokwasów jest związana z zaburzeniem równowagi aminokwasowej, co rzadko występuje w dobrze skomponowanych mieszaninach. Badania tolerancji miejscowej, np. dla Nephrotect, również nie wykazały zagrożeń.
aminokwas egzogenny, Aminomel Nephro, Aminoven Infant, badanie toksykologiczne, dawka LD50, Finomel, Finomel Peri, fitoestrogen, genotoksyczność, Lipoflex peri, Lipoflex special, mieszanina aminokwasów, Multimel N4-550E, Nephrotect, NUMETA G13%E Preterm, Numeta G16%E, olej sojowy, potencjał rakotwórczy, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, tolerancja miejscowa, treonina, trójkomorowy worek, żywienie pozajelitowe, β-sitosterol