olej sojowy
Olej sojowy to powszechnie stosowany olej roślinny pozyskiwany z nasion soi (Glycine max). W medycynie oraz żywieniu klinicznym stanowi istotny składnik preparatów do żywienia pozajelitowego, będąc źródłem niezbędnych kwasów tłuszczowych oraz energii dla pacjentów, którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną.
Z punktu widzenia składu, olej sojowy zawiera znaczne ilości kwasu linolowego (omega-6) oraz mniejsze ilości kwasu alfa-linolenowego (omega-3), a także kwasy tłuszczowe jednonienasycone i nasycone. Proporcja kwasów omega-6 do omega-3 wynosi około 7:1, co ma znaczenie przy planowaniu diety pacjentów z chorobami zapalnymi.
W kontekście klinicznym, emulsje lipidowe na bazie oleju sojowego są stosowane w żywieniu parentalnym, jednak nowsze badania wskazują na potencjalne działanie prozapalne przy długotrwałym stosowaniu, co przyczyniło się do rozwoju emulsji lipidowych trzeciej generacji, zawierających zrównoważone proporcje różnych olejów roślinnych. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami lipidowymi, niewydolnością wątroby lub trzustki należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających olej sojowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lipoflex special –
Produkt leczniczy Lipoflex special, będący wielokomorową emulsją do infuzji dożylnej stosowaną w żywieniu pozajelitowym, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Preparat zawiera aminokwasy, glukozę, elektrolity oraz tłuszcze (olej sojowy i triglicerydy o średniej długości łańcucha) i jest dostępny w objętościach 625 ml, 1000 ml, 1250 ml oraz 1875 ml, dostarczając odpowiednio 3090 (740 kcal), 4945 (1180 kcal), 6175 (1475 kcal) oraz 9260 kJ (2215 kcal) energii całkowitej. Osmolalność wynosi 2115 mOsm/kg, a pH mieści się w zakresie 5,0-6,0. Brak składników o działaniu sedatywnym, psychotropowym lub wpływających na funkcje poznawcze potwierdza formalny brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów pod kątem farmakologicznym.
aminokwasy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie psychotropowe, działanie sedatywne, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, infuzja dożylna, interakcja lekowa, olej sojowy, osmolalność, osmolarność teoretyczna, ośrodkowy układ nerwowy, parametry fizykochemiczne, roztwór aminokwasów, stan kliniczny, triglicerydy o średniej długości łańcucha, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kabiven Peripheral –
Kabiven Peripheral to trójkomorowa emulsja do infuzji, zawierająca aminokwasy (34-57 g), tłuszcze w postaci oczyszczonego oleju sojowego (51-85 g) oraz glukozę (97-162 g), dostarczająca od 1000 do 1700 kcal energii całkowitej (900-1500 kcal pozabiałkowej) w zależności od objętości (1440-2400 ml). Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 830 mOsm/kg wody i pH około 5,6. Brak dedykowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Kabiven Peripheral u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga od lekarza indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniającej stan kliniczny pacjentki, stopień niedożywienia oraz potencjalne zagrożenia dla płodu lub dziecka. Wskazane jest monitorowanie parametrów fizjologicznych matki i dziecka oraz dostosowanie dawkowania preparatu do specyficznych potrzeb pacjentki.
aminokwasy, dawkowanie, elektrolity, emulsja do infuzji, glukoza, homeostaza organizmu, Kabiven Peripheral, kwas tłuszczowy, laktacja, niedożywienie, niepokojący objaw, olej sojowy, osmolalność, parametr fizjologiczny, stan odżywienia, tłuszcze, wartość energetyczna, wartość energetyczna całkowita, wartość energetyczna pozabiałkowa, węglowodany, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – SmofKabiven
SmofKabiven, będący emulsją do infuzji stosowaną w żywieniu pozajelitowym, jest klasyfikowany jako preparat o nieistotnym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt zawiera aminokwasy (np. alaninę, argininę, glicynę), elektrolity (sód, potas, magnez, wapń, fosforany, cynk, siarczany, chlorki, octany), glukozę oraz tłuszcze (olej sojowy, triglicerydy średniołańcuchowe, olej z oliwek, olej rybny bogaty w omega-3), które są substancjami fizjologicznymi nieoddziałującymi na ośrodkowy układ nerwowy. Podawanie leku odbywa się dożylnie, zwykle w warunkach szpitalnych lub pod ścisłą kontrolą medyczną, co dodatkowo ogranicza ryzyko wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
aminokwas, charakterystyka produktu leczniczego, elektrolit, emulsja do infuzji, glukoza, kwas omega-3, leczenie domowe, olej rybny, olej sojowy, olej z oliwek, ośrodkowy układ nerwowy, terapia żywieniowa, tłuszcz, trigliceryd nasyconego kwasu tłuszczowego, worek trójkomorowy, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dutasteride Zentiva 0,5 mg
W terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego dutasteryd, podawany w dawce 0,5 mg w postaci miękkich kapsułek, działa jako selektywny inhibitor 5-alfa-reduktazy, hamując konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu na poziomie tkankowym. Analiza farmakodynamiczna nie wykazała wpływu leku na ośrodkowy układ nerwowy, co sugeruje brak zaburzeń funkcji poznawczych, czasu reakcji oraz koordynacji wzrokowo-ruchowej. W związku z tym, stosowanie dutasterydu nie powinno ograniczać zdolności pacjentów do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest potwierdzone w charakterystyce produktu leczniczego Dutasteride Zentiva 0,5 mg.
charakterystyka produktu leczniczego, dihydrotestosteron, dutasteryd, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, glikol propylenowy monokaprylanu, inhibitor 5-alfa-reduktazy, kapsułka miękka, koordynacja wzrokowo-ruchowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lecytyna, miękka kapsułka, monitorowanie systematyczne, olej sojowy, ośrodkowy układ nerwowy, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Essentiale forte 300 mg
Essentiale Forte zawiera 300 mg fosfatydylocholiny pochodzącej z nasion soi w jednej kapsułce, a także olej sojowy i 10 mg etanolu jako substancje pomocnicze. Wskazania do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymagają szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa w tych grupach. Pomimo braku dowodów na szkodliwy wpływ produktów sojowych na przebieg ciąży i laktacji, brak jest jednoznacznych badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Essentiale Forte w tych okresach. Z tego względu lek nie jest zalecany w ciąży i podczas karmienia bez uprzedniej konsultacji lekarskiej, a decyzja o terapii powinna uwzględniać stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka dla płodu lub dziecka.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Curacne 5 mg 5 mg
Lek Curacne 5 mg, zawierający 5 mg izotretynoiny w kapsułkach miękkich, jest wskazany do leczenia ciężkich postaci trądziku, które nie reagują na standardowe terapie miejscowe i ogólne, takie jak doustne antybiotyki (tetracykliny, makrolidy) oraz retinoidy miejscowe i nadtlenek benzoilu. Szczególnie zalecany jest w przypadkach trądziku guzkowego, skupionego oraz z wysokim ryzykiem powstawania trwałych blizn. Przed włączeniem terapii należy potwierdzić oporność na wcześniejsze leczenie oraz przeprowadzić kompleksową ocenę kliniczną pacjenta, uwzględniającą nasilenie zmian i potencjalne ryzyko bliznowacenia.
antybiotyki doustne, antybiotyki miejscowe, bliznowacenie potrądzikowe, ciężki trądzik, funkcja wątroby, izotretynoina, leki przeciwbakteryjne, makrolidy, nadtlenek benzoilu, olej sojowy, oporność na leczenie, profil lipidowy, retinoidy miejscowe, substancja czynna, teratogenność, tetracykliny, trądzik guzkowy, trądzik skupiony - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olimel N9
Olimel N9 to trójkomorowa emulsja do żywienia pozajelitowego, przeznaczona dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane (np. zaburzenia połykania, niedrożność przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie trzustki). Produkt zawiera roztwór glukozy (27,5%), roztwór aminokwasów (14,2%) oraz emulsję tłuszczową (20%) z oleju z oliwek (80%) i sojowego (20%), zapewniając kompletny profil makroskładników i niezbędnych aminokwasów. Dostępny jest w objętościach 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml, dostarczając odpowiednio około 1070, 1600 i 2140 kcal, z udziałem tłuszczów stanowiącym 37% całkowitej energii oraz osmolarnością 1170 mOsm/l, co wymaga podawania dożylnie do żył centralnych.
alanina, arginina, bilans płynów, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas tłuszczowy, leucyna, lizyna, metionina, niedrożność przewodu pokarmowego, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, prolina, przetoka przewodu pokarmowego, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, stan kataboliczny, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, worek trójkomorowy, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania, zapalenie trzustki, żyła centralna, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Omegaflex special –
Preparat do żywienia pozajelitowego Omegaflex special, będący emulsją do infuzji zawierającą aminokwasy (56,0 g/1000 ml), glukozę (144 g/1000 ml), tłuszcze (40 g/1000 ml) oraz elektrolity, charakteryzuje się wartością kaloryczną 1180 kcal/1000 ml, osmolalnością 2115 mOsm/kg i pH 5,0-6,0. Zgodnie z charakterystyką produktu, Omegaflex special nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co oznacza, że sam preparat nie stanowi przeciwwskazania do wykonywania czynności wymagających zwiększonej koncentracji i koordynacji psychoruchowej. Składniki preparatu są naturalnymi substancjami odżywczymi, które nie oddziałują bezpośrednio na ośrodkowy układ nerwowy w sposób zaburzający funkcje psychomotoryczne.
aminokwas, cewnik centralny, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszcza, infuzja dożylna, kwas omega-3, olej sojowy, osmolalność, ośrodkowy układ nerwowy, parametr fizykochemiczny, port naczyniowy, roztwór aminokwasów, wartość kaloryczna, węglowodan, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Omega-3 kwasy estry etylowe – Przeciwwskazania stosowania
Omega-3 kwasy estry etylowe 90, obecne w produkcie leczniczym Omacor w dawce 1000 mg, zawierają 460 mg estru etylowego kwasu eikozapentaenowego (EPA) oraz 380 mg estru etylowego kwasu dokozaheksaenowego (DHA), co łącznie daje 840 mg aktywnych kwasów omega-3. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym olej sojowy, który jest składnikiem preparatu i może wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na soję oraz orzeszki ziemne, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych objawów skórnych po poważne reakcje systemowe.
alergia na orzeszki ziemne, D-alfa-tokoferol, dysfagia, kapsułki żelatynowe, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy omega-3, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancję czynną, olej sojowy, Omacor, omega-3 kwasy estry etylowe, reakcje alergiczne, reakcje krzyżowe, reakcje nadwrażliwości, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Omegaflex plus Produkt złożony
Omegaflex plus, emulsja do infuzji dożylnej stosowana w żywieniu pozajelitowym, zawiera aminokwasy (38–96 g w zależności od objętości 1000–2500 ml), węglowodany (120–300 g), tłuszcze (40–100 g) oraz elektrolity, dostarczając od 1010 do 2530 kcal (4235–10600 kJ). Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że preparat nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Brak składników psychoaktywnych oraz droga podania (infuzja dożylna w warunkach klinicznych) minimalizują ryzyko zaburzeń świadomości, czasu reakcji czy koordynacji ruchowej. W praktyce klinicznej istotne jest jednak uwzględnienie stanu klinicznego pacjenta oraz ewentualnych interakcji z innymi lekami, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne niezależnie od samego preparatu.
aminokwas, aminokwasy egzogenne, aminokwasy siarkowe, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, elektrolity, farmakoterapia, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, interakcja lekowa, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, pacjent ambulatoryjny, sprawność psychomotoryczna, triglicerydy kwasów tłuszczowych, węglowodan, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Intralipid 10% 100 mg/ml
Produkt leczniczy Intralipid 10% (100 mg/ml, emulsja do infuzji) zawiera oczyszczony olej sojowy i charakteryzuje się farmakokinetyką zbliżoną do endogennych chylomikronów, choć różni się brakiem estrów cholesterolu i apolipoprotein oraz wyższą zawartością fosfolipidów. Po podaniu dożylnym, egzogenne lipidy ulegają hydrolizie w krążeniu, a następnie są wychwytywane przez receptory LDL i hepatocyty. Maksymalna szybkość eliminacji u zdrowych ochotników na czczo wynosi średnio 3,8 ± 1,5 g triglicerydów/kg mc/dobę. Parametry fizykochemiczne emulsji to osmolalność 300 mOsm/kg, pH około 8, wartość energetyczna 4,6 MJ (1100 kcal)/1000 ml oraz zawartość fosforanów organicznych 15 mmol/1000 ml, co wpływa na stabilność i dystrybucję leku.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Omegaflex special bez elektrolitów
Omegaflex special bez elektrolitów to emulsja do infuzji dożylnej stosowana w żywieniu pozajelitowym dorosłych pacjentów w stanach umiarkowanego do ciężkiego katabolizmu, gdy odżywianie doustne jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat dostarcza energię, aminokwasy (35-105,1 g w zależności od objętości), węglowodany (90-270 g) oraz tłuszcze (25-75 g), w tym niezbędne kwasy tłuszczowe omega-3 i omega-6. Produkt dostępny jest w czterech objętościach: 625 ml, 1000 ml, 1250 ml i 1875 ml, o całkowitej wartości kalorycznej od 740 do 2215 kcal. Zawiera trójkomorowy worek z roztworem glukozy, emulsją tłuszczową i roztworem aminokwasów, które po zmieszaniu tworzą gotową do infuzji emulsję o pH 5,0-6,0 i wysokiej osmolarności 1840 mOsm/kg, co wymaga podawania przez żyły centralne.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwasy, aminokwasy egzogenne, aminokwasy rozgałęzione, choroba zapalna jelit, działanie przeciwzapalne, emulsja tłuszczowa, infuzja dożylna, katabolizm, kwas omega-3, kwas tłuszczowy omega-6, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność narządowa, niezbędny kwas tłuszczowy, olej sojowy, osmolalność, stan krytyczny, triglicerydy, trójkomorowy worek, wyniszczenie nowotworowe, zaburzenie połykania, zapotrzebowanie energetyczne, zespół krótkiego jelita, żyła centralna, żywienie enteralne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lemena 75 mcg
Lek Lemena, zawierający 75 mikrogramów dezogestrelu w formie tabletek powlekanych, jest progestagenową metodą antykoncepcji o wysokim profilu bezpieczeństwa. Jednakże istnieją bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak nadwrażliwość na dezogestrel lub składniki pomocnicze (laktoza jednowodna 55 mg, olej sojowy do 0,026 mg), alergia na orzeszki arachidowe lub soję, aktualna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ), ciężkie choroby wątroby z nieprawidłowymi parametrami funkcji wątroby, obecność lub podejrzenie nowotworów hormonozależnych (np. rak piersi, rak endometrium) oraz krwawienie z pochwy o nieustalonej etiologii. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów podczas terapii, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć alternatywną, niehormonalną metodę antykoncepcji do czasu pełnej diagnostyki.
alergia na orzeszki arachidowe, alergia na soję, ciężka choroba wątroby, dezogestrel, hormonalna antykoncepcja, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, minipigułka progestagenowa, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nowotwór hormonozależny, olej sojowy, orzeszki ziemne, progestagen, rak endometrium, rak piersi, substancja czynna, tabletka antykoncepcyjna, ŻChZZ, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Curacne 40 mg 40 mg
Curacne 40 mg, zawierający 40 mg izotretynoiny w kapsułkach miękkich, posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Izotretynoina jest silnie teratogenna, dlatego jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niespełniających wymogów Programu Zapobiegania Ciąży. Ponadto lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na izotretynoinę, substancje pomocnicze (w tym olej sojowy 191,50 mg/kapsułkę) lub alergią na orzeszki ziemne. Przeciwwskazania obejmują także niewydolność wątroby, hiperlipidemię oraz hiperwitaminozę A, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności, pogorszenia profilu lipidowego oraz nasilenia objawów hiperwitaminozy. Izotretynoina jest również przeciwwskazana w skojarzeniu z tetracyklinami, witaminą A oraz innymi retynoidami ze względu na ryzyko nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, kumulacji toksyczności i hiperwitaminozy.
acytretyna, alitretynoina, antybiotyki tetracyklinowe, compliance, depresja, działanie teratogenne, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, hiperwitaminoza A, izotretynoina, myśli samobójcze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność wątroby, olej sojowy, podwyższone enzymy wątrobowe, Program Zapobiegania Ciąży, retynoidy, stężenie lipidów, tetracykliny, zaburzenia nastroju, zaburzenia psychiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenta MX 100 100 mcg/h
Fenta MX to system transdermalny w postaci plastra, który uwalnia fentanyl w kontrolowanym tempie, dostępny w czterech dawkach: 25, 50, 75 oraz 100 μg/godz. Każdy plaster różni się powierzchnią wchłaniania (od 10,5 do 42 cm²) oraz zawartością fentanylu (od 5,78 do 23,12 mg), co wpływa na szybkość uwalniania substancji czynnej. Plastry zawierają również olej sojowy oczyszczony jako substancję pomocniczą, kalafonię, żywicę uwodornioną oraz polimery zapewniające odpowiednią adhezję i stabilność systemu. Produkt ma postać przezroczystego, zaokrąglonego plastra o złożonej strukturze warstwowej, w tym warstwy zabezpieczającej, matrycowej zawierającej fentanyl oraz warstwy nośnikowej nieprzepuszczalnej dla wody.
fentanyl, kalafonia, mikrogram fentanylu, odpady medyczne, olej sojowy, plaster medyczny, poli etyloheksyloakrylan, polietylenu tereftalan, powierzchnia wchłaniania, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, sylikonowany polietylenu tereftalan, system transdermalny, utylizacja medyczna, uwalnianie fentanylu, warstwa matrycowa, warstwa zabezpieczająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N9
OLIMEL N9 to trójkomorowa emulsja do infuzji, zawierająca roztwór glukozy (27,5%), roztwór aminokwasów (14,2%) oraz emulsję tłuszczową (20%), które przed podaniem należy wymieszać poprzez rozerwanie spawów. Produkt dostępny jest w objętościach 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml, z odpowiednio 40 g, 60 g i 80 g tłuszczów oraz 110 g, 165 g i 220 g glukozy. Emulsja tłuszczowa składa się z 80% oczyszczonego oleju z oliwek i 20% oleju sojowego, zapewniając stosunek niezbędnych kwasów tłuszczowych na poziomie 20%. Całkowita wartość energetyczna wynosi od 1070 kcal do 2140 kcal, z wartością energetyczną niebiałkową 840-1680 kcal i stosunkiem energii glukoza/tłuszcze 52/48. Produkt zawiera także elektrolity (fosforany 3-6 mmol, octany 40-80 mmol), ma pH 6,4 i osmolarność 1170 mOsm/l.
dysfagia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy z jaja kurzego, fosforany nieorganiczne, fosforany organiczne, kopolimery poliolefiniczne, kwas octowy, niezbędne kwasy tłuszczowe, octan lizyny, octan polietylenowinylu, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, roztwory aminokwasów, wartość energetyczna niebiałkowa, zator powietrzny - Leksykon substancji czynnych
Izotretynoina – Przeciwwskazania stosowania
Izotretynoina jest skutecznym lekiem w terapii ciężkich postaci trądziku, jednak jej stosowanie wiąże się z licznymi przeciwwskazaniami, zwłaszcza ze względu na silne działanie teratogenne. Bezwzględnie przeciwwskazana jest u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie przestrzegają rygorystycznego Programu Zapobiegania Ciąży (PZC), obejmującego stosowanie skutecznej antykoncepcji co najmniej miesiąc przed, w trakcie i miesiąc po terapii, regularne testy ciążowe oraz świadomą zgodę pacjentki. Ponadto, izotretynoina nie powinna być stosowana u pacjentów z niewydolnością wątroby, znacznym wzrostem stężenia lipidów (trójglicerydów i cholesterolu), hiperwitaminozą A oraz u osób z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak olej sojowy (np. 132,8 mg w Aknenormin 10 mg), orzeszki ziemne czy barwniki (np. czerwień koszenilowa E124 w dawkach od 0,0026 mg do 0,34 mg w preparatach doustnych). Izotretynoina nie powinna być łączona z tetracyklinami, witaminą A ani innymi retynoidami ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, w tym nadciśnienia śródczaszkowego.
alergia pokarmowa, antykoncepcja, ciężki trądzik, czerwień koszenilowa, depresja, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, hiperwitaminoza A, izotretynoina w żelu, nadciśnienie śródczaszkowe, nadwrażliwość na izotretynoinę, niewydolność wątroby, olej sojowy, Program Zapobiegania Ciąży, retynoid, substancja pomocnicza, test ciążowy, tetracyklina, wada wrodzona, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Intralipid 10% 100 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa emulsji do infuzji Intralipid 10% (100 mg/ml) wykazały jej dobrą tolerancję i korzystny profil bezpieczeństwa. Preparat zawiera oczyszczony olej sojowy w stężeniu 100 g/1000 ml, a jego parametry fizykochemiczne, takie jak osmolalność 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, zostały ustalone jako optymalne dla bezpiecznego stosowania. Emulsja dostarcza 4,6 MJ (1100 kcal) energii oraz 15 mmol fosforanów organicznych na 1000 ml, co jest istotne dla oceny jej wpływu metabolicznego i bezpieczeństwa klinicznego.
działanie niepożądane, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosforany organiczne, jednorodna emulsja, olej sojowy, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, parametry fizykochemiczne, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, testy przedkliniczne, właściwości fizykochemiczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Cynku octan – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cynku octan, stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego (np. Nutriflex Lipid peri, Pediaven NN1) oraz w preparatach dermatologicznych (Zineryt), wykazuje niski profil toksyczności przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami klinicznymi. W preparatach do żywienia pozajelitowego cynku octan dwuwodny dostarczany jest w dawkach fizjologicznych: Nutriflex Lipid peri zawiera od 6,625 mg (0,03 mmol) do 13,250 mg (0,06 mmol) cynku octanu w objętościach od 1250 ml do 2500 ml, natomiast Pediaven NN1 dostarcza 1,70 mg (507,5 µg) do 6,80 mg (2030 µg) w 250 ml i 1000 ml roztworu. W tych produktach cynk pełni funkcję mikroelementu niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania organizmu, a jego biodostępność jest pełna dzięki podaniu dożylnemu. W przypadku Zinerytu, zawierającego cynku octan w kompleksie z erytromycyną (12 mg/ml), brak jest danych o systemowej absorpcji cynku, jednak przedkliniczne badania bezpieczeństwa uznano za klinicznie nieistotne, co jest zgodne z miejscowym zastosowaniem preparatu.
absorpcja systemowa, aplikacja na skórę, biodostępność, genotoksyczność, jon cynku, kompleks z erytromycyną, mieszanina aminokwasów, Nutriflex Lipid, octan cynku, octan cynku dwuwodny, olej sojowy, Pediaven, preparat dermatologiczny, rakotwórczość, roztwór do infuzji, rozwój płodu, składnik żywieniowy, terapia substytucyjna, toksyczność reprodukcyjna, układ krążenia, układ pokarmowy, upośledzenie płodności, wchłanianie systemowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Valused 60 mg + 40 mg + 40 mg
Valused to preparat zawierający wyciągi z korzenia kozłka (60 mg), szyszek chmielu (40 mg) oraz ziela męczennicy (40 mg), stosowany doustnie w formie kapsułek miękkich o oliwkowozielonym kolorze. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia zaleca się dawkowanie 2 kapsułek 2-3 razy na dobę w celu łagodzenia objawów niepokoju i napięcia. W przypadku trudności z zasypianiem dawka jednorazowa wynosi 2-3 kapsułki, przyjmowane na 30 minut przed snem. Produkt nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo, sorbitol oraz olej sojowy oczyszczony, które mogą wywołać reakcje u pacjentów z nietolerancją tych składników.
- Leksykon substancji czynnych
Metionina – Interakcje
Metionina, aminokwas siarkowy stosowany w żywieniu pozajelitowym, może wchodzić w istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza gdy preparaty zawierają dodatkowo olej sojowy, potas lub wapń. Olej sojowy, bogaty w witaminę K1, może osłabiać działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny (np. warfaryny), co wymaga ścisłego monitorowania INR. Preparaty z metioniną i potasem (np. Nutriflex, Multimel) zwiększają ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas, inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II oraz leków immunosupresyjnych (takrolimus, cyklosporyna). Preparaty zawierające wapń (np. Clinimix, Finomel) nie powinny być podawane jednocześnie z ceftriaksonem przez tę samą linię do infuzji ze względu na ryzyko wytrącenia osadów soli wapniowej ceftriaksonu, co jest szczególnie niebezpieczne u noworodków ≤ 28 dni życia.
aminokwas siarkowy, antagonista receptora angiotensyny II, ceftriakson, choroba wątroby, cykl metioninowy, diuretyk oszczędzający potas, dysfagia, emulsja tłuszczowa, heparyna drobnocząsteczkowa, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens triglicerydów, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek przeciwzakrzepowy, lipaza lipoproteinowa, lipoliza osoczowa, olej sojowy, parametr krzepnięcia, pochodna kumaryny, pseudoaglutynacja, stres oksydacyjny, synteza glutationu, transsulfuracja, układ lipaz, warfaryna, witamina K1, wolny rodnik, wytrącenie osadu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Curacne 40 mg 40 mg
Curacne 40 mg to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 40 mg izotretynoiny jako substancję czynną. Kapsułki charakteryzują się pomarańczowo-brązową, nieprzezroczystą osłonką żelatynową z nadrukiem „I40”. Istotnym składnikiem pomocniczym jest rafinowany olej sojowy w ilości 191,50 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na soję. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol, wodę oczyszczoną oraz barwniki: tlenki żelaza (czerwony, żółty, czarny) i dwutlenek tytanu (E 171). Nadruk wykonany jest atramentem zawierającym alkohol SDA 35, glikol propylenowy, poliwinylowy octanoftalan, alkohol izopropylowy, makrogol oraz amonowy wodorotlenek.
alkohol izopropylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, dwutlenek tytanu, glicerol, glikol propylenowy, izotretynoina, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan poliwinylowy, okres ważności leku, olej sojowy, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, uwodorniony olej roślinny, wodorotlenek amonowy, wosk żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finomel –
Finomel to nowoczesny preparat do żywienia pozajelitowego dostępny w trójkomorowych workach o objętościach 1085 ml, 1435 ml i 1820 ml, zawierający 42% roztwór glukozy, 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz 20% emulsję tłuszczową. Po zmieszaniu komór powstaje jednorodna emulsja o pH około 6,0 i osmolarności około 1440 mOsm/l. Preparat dostarcza zbilansowaną podaż makroskładników: azot 9,1–15,3 g, aminokwasy 55–92 g, glukozę 138–231 g, tłuszcze 44–73 g, oraz energię całkowitą 1184–1988 kcal, z wartością energetyczną niebiałkową na poziomie 964–1619 kcal. Emulsja tłuszczowa zawiera olej rybi (8,24–13,84 g), olej z oliwek (10,30–17,30 g), olej sojowy (12,36–20,76 g) oraz MCT (10,30–17,30 g), co zapewnia optymalny profil kwasów tłuszczowych o właściwościach immunomodulujących. Preparat zawiera także kompleks elektrolitów (m.in. sód 44,1–73,9 mmol, potas 33,1–55,5 mmol, wapń 2,8–4,7 mmol, magnez 5,5–9,3 mmol, fosforany 10,7–23,1 mmol) oraz pierwiastki śladowe, co umożliwia kompleksowe wsparcie metaboliczne pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego.
aminokwasy, aminokwasy egzogenne, emulgator, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jajeczne, homeostaza wodno-elektrolitowa, kwasy tłuszczowe, MCT, niedrożność naczyń, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, pierwiastki śladowe, rozwarstwienie emulsji, tokoferol, triglicerydy, trójkomorowy worek, warunki aseptyczne, właściwości immunomodulujące, wytrącenie osadu, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tensart 160 mg
Tensart w dawce 160 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o wymiarach 15 mm x 6,5 mm, owalnych, dwustronnie wypukłych, z rowkiem dzielącym i oznaczeniem literowym V. Każda tabletka zawiera 160 mg walsartanu jako substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym 84,44 mg laktozy jednowodnej i 0,504 mg lecytyny zawierającej olej sojowy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K29-K32, talk, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, lecytynę, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenki (E172) nadające barwę tabletce.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, makrogol, nietolerancja laktozy, olej sojowy, powidon, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, Tensart, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel Peri N4E
OLIMEL PERI N4E to trójkomorowa emulsja do infuzji, zawierająca roztwór glukozy (18,75% odpowiadający 18,75 g/100 ml), roztwór aminokwasów (6,3% odpowiadający 6,3 g/100 ml) oraz emulsję tłuszczową (15% odpowiadającą 15 g/100 ml). Po zmieszaniu komór powstaje jednorodna emulsja o mlecznym wyglądzie, dostarczająca w zależności od objętości (1000-2500 ml) od 30 do 75 g tłuszczów, 25,3 do 63,3 g aminokwasów, 75 do 187,5 g glukozy oraz elektrolity w ilościach: sód 21-52,5 mmol, potas 16-40 mmol, magnez 2,2-5,5 mmol, wapń 2-5 mmol i fosforany 8,5-21,2 mmol. Całkowita wartość energetyczna wynosi od 700 do 1750 kcal, z proporcją energii niebiałkowej do azotu 150 kcal/g i równym podziałem energii między glukozę a tłuszcze (50/50). Produkt zawiera także fosfolipidy z jaja kurzego oraz jest stabilny po zmieszaniu przez 7 dni w 2-8°C i 48 godzin w temperaturze do 25°C, pod warunkiem aseptycznego przygotowania i przechowywania.
elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja mleczna, emulsja tłuszczowa, fosfolipid, glicerofosforan, infuzja, kation dwuwartościowy, kwas octowy, kwas solny, niezbędny kwas tłuszczowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, środek przeciwzakrzepowy, wartość energetyczna, wartość energetyczna niebiałkowa, warunki aseptyczne, worek trójkomorowy, żyła obwodowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Esseliv Max 450 mg
Esseliv Max to preparat zawierający 450 mg fosfolipidów z nasion soi (Phospholipidum essentiale) w jednej kapsułce twardej, dodatkowo zawierający 54 mg oleju sojowego oraz 9,6 mg etanolu. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania fosfolipidów będących substancją czynną leku, a brak jest danych dotyczących objawów czy konsekwencji klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem tego preparatu. W związku z tym nie opracowano specyficznych wytycznych dotyczących postępowania w przypadku przedawkowania Esseliv Max.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 20 mg + 100 mg
Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva to preparat w formie twardych kapsułek, zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz stałą dawkę kwasu acetylosalicylowego 100 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio: 5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg lub 20 mg + 100 mg substancji czynnych. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 25,92 mg do 103,68 mg oraz lecytynę sojową (0,10–0,30 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, a każda kapsułka zawiera oddzielne tabletki rozuwastatyny i kwasu acetylosalicylowego, co może mieć znaczenie przy ocenie farmakokinetyki i potencjalnych interakcji.
alkohol poliwinylowy, blistry z folii, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, olej sojowy, rozuwastatyna i kwas acetylosalicylowy, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tlenek magnezu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Interakcje leku – Finomel –
Produkt leczniczy Finomel, będący trójkomorowym preparatem żywieniowym zawierającym emulsję tłuszczową, roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz roztwór glukozy, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne podawanie Finomelu z krwią lub produktami krwiopochodnymi przez ten sam zestaw infuzyjny ze względu na ryzyko pseudoaglutynacji. Podawanie ceftriaksonu przez tę samą linię infuzyjną co Finomel jest również zabronione z powodu możliwości wytrącenia się osadów soli wapniowej ceftriaksonu, co może prowadzić do zatorów naczyniowych. W przypadku konieczności podania obu preparatów należy dokładnie przepłukać linię infuzyjną płynem kompatybilnym. Olej sojowy w emulsji tłuszczowej zawiera witaminę K1, która teoretycznie może wpływać na działanie pochodnych kumaryny, jednak stężenie witaminy K1 jest niskie, a monitorowanie parametrów krzepnięcia jest zalecane jedynie profilaktycznie.
acenokumarol, bilirubina, cefalosporyna, ceftriakson, dehydrogenaza mleczanowa, emulsja tłuszczowa, hepatotoksyczność, lek hepatotoksyczny, lek przeciwkrzepliwy, olej sojowy, parametr krzepnięcia, pochodna kumaryny, produkt krwiopochodny, profil lipidowy, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, saturacja hemoglobiny, sól wapniowa ceftriaksonu, stężenie hemoglobiny, uszkodzenie wątroby, warfaryna, witamina K1, zator naczyniowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius (20 mg/ml) jest emulsją do wstrzykiwań i infuzji, której podawanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko powikłań, w tym oddechowych i hemodynamicznych. Produkt powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy specjalizujących się w anestezjologii lub intensywnej terapii, z zapewnieniem ciągłego monitorowania parametrów życiowych, w tym saturacji krwi tętniczej (pulsoksymetria), ciśnienia tętniczego oraz drożności dróg oddechowych. Konieczne jest także zapewnienie dostępu do sprzętu do utrzymania drożności dróg oddechowych, wentylacji mechanicznej, suplementacji tlenem oraz pełnego wyposażenia resuscytacyjnego. Osoba podająca propofol nie powinna jednocześnie wykonywać zabiegu diagnostycznego lub chirurgicznego, aby zminimalizować ryzyko powikłań. Należy zwrócić uwagę na potencjał uzależniający leku, szczególnie wśród personelu medycznego, co wymaga odpowiednich procedur kontroli dostępu.
anestezjologia, benzodiazepina, desaturacja, drożność dróg oddechowych, intensywna opieka medyczna, mikrochirurgia, napięcie mięśniowe, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg oddechowych, olej sojowy, opiat, powikłanie oddechowe, pulsoksymetr, resuscytacja, ruch mimowolny, saturacja krwi, sedacja, suplementacja tlenem, sztuczna wentylacja, uzależnienie od propofolu, wybudzanie, zabieg neurochirurgiczny, zabieg okulistyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Esseliv Max
Esseliv Max w dawce 450 mg zawiera jako substancję czynną fosfolipidy z nasion soi (Phospholipidum essentiale) w ilości 450 mg na kapsułkę twardą. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym 54 mg oleju sojowego, który może zawierać śladowe ilości białka orzeszków ziemnych, co stanowi istotne ryzyko alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na orzeszki ziemne. Warto podkreślić, że brak jest standaryzowanego testu w Farmakopei Europejskiej do wykrywania białka resztkowego, co utrudnia precyzyjną ocenę potencjalnego ryzyka alergii. Lekarz powinien uwzględnić te informacje przy kwalifikacji pacjentów do terapii preparatem Esseliv Max.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol, dostępny w postaci emulsji do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml (Propofol 1% MCT/LCT Fresenius), jest krótko działającym lekiem do znieczulenia ogólnego, charakteryzującym się szybkim początkiem działania (30-40 sekund) oraz krótkotrwałym efektem znieczulającym utrzymującym się od 4 do 6 minut po pojedynczym bolusie. Lek nie wykazuje klinicznie istotnej kumulacji przy stosowaniu powtarzanych dawek lub ciągłej infuzji, co umożliwia bezpieczne stosowanie w dłuższych procedurach. Po zakończeniu podawania pacjenci szybko odzyskują przytomność, co pozwala na szybszą ocenę neurologiczną i skrócenie czasu monitorowania po zabiegu. W trakcie indukcji znieczulenia mogą wystąpić przejściowe zaburzenia hemodynamiczne, takie jak bradykardia i niedociśnienie tętnicze, związane z działaniem wagotonicznym i hamowaniem aktywności współczulnej, które zazwyczaj ustępują podczas podtrzymywania znieczulenia.
aktywność współczulna, działanie wagotoniczne, emulsja do wstrzykiwań, infuzja ciągła, nerw błędny, niedociśnienie tętnicze, olej sojowy, parametry hemodynamiczne, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa leku, propofol, substancja czynna, szybki początek działania, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, wstrzyknięcie bolus, zmiany hemodynamiczne, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Multimel N7-1000E –
Multimel N7-1000E to emulsja do infuzji zawierająca 40 g aminokwasów, 160 g glukozy (176 g/l w postaci glukozy jednowodnej), 40 g tłuszczów oraz elektrolity w stężeniach: sód 32 mmol/l, potas 24 mmol/l, magnez 2,2 mmol/l, wapń 2 mmol/l, fosforany 10 mmol/l, octany 57 mmol/l i chlorki 48 mmol/l. Aminokwasy podawane dożylnie omijają efekt pierwszego przejścia przez wątrobę, co zwiększa ich biodostępność i wpływa na ich dystrybucję systemową. Glukoza jest metabolizowana przez szlak glikolizy i cykl Krebsa, natomiast tłuszcze, stanowiące mieszaninę oleju z oliwek (80%) i oleju sojowego (20%), eliminowane są z krążenia z szybkością porównywalną do chylomikronów, co jest związane z wielkością cząstek emulsji. Elektrolity dystrybuują się zgodnie z ich fizjologicznym rozmieszczeniem w płynach ustrojowych, a azot z aminokwasów metabolizowany jest w cyklu mocznikowym.
aminokwas, aminokwasy egzogenne, biodostępność, chlorek, chylomikron, cykl Krebsa, cykl mocznikowy, efekt pierwszego przejścia, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, farmakokinetyka, fosforan, glikoliza, krążenie ogólnoustrojowe, lipaza lipoproteinowa, lipoproteina, magnez, octan, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, potas, sód, szlak glikolizy, układ wrotny, wapń, wartość energetyczna niebiałkowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg
Theraflu ExtraGRIP to preparat złożony w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 650 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 20 mg maleinianu feniraminy. Lek jest wskazany do objawowego leczenia infekcji górnych dróg oddechowych, szczególnie w przebiegu grypy i przeziębienia, gdy występują gorączka, dreszcze, bóle mięśniowe, kostno-stawowe, bóle głowy oraz objawy nieżytu nosa takie jak obrzęk, przekrwienie błony śluzowej, nadmierna wydzielina śluzowa i kichanie. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, fenylefryna jako sympatykomimetyk obkurcza naczynia błony śluzowej nosa, a feniramina, lek przeciwhistaminowy I generacji, redukuje wydzielanie śluzu i łagodzi kichanie.
ból głowy, ból kostno-stawowy, ból mięśniowy, feniramina, fenylefryna, gorączka i dreszcze, grypa i przeziębienie, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, nieżyt nosa, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, olej sojowy, paracetamol, sacharoza, wydzielina śluzowa, żółcień pomarańczowa