Właściwości farmakokinetyczne
Intralipid 10% 100 mg/ml

Produkt leczniczy Intralipid 10% (100 mg/ml, emulsja do infuzji) zawiera oczyszczony olej sojowy i charakteryzuje się farmakokinetyką zbliżoną do endogennych chylomikronów, choć różni się brakiem estrów cholesterolu i apolipoprotein oraz wyższą zawartością fosfolipidów. Po podaniu dożylnym, egzogenne lipidy ulegają hydrolizie w krążeniu, a następnie są wychwytywane przez receptory LDL i hepatocyty. Maksymalna szybkość eliminacji u zdrowych ochotników na czczo wynosi średnio 3,8 ± 1,5 g triglicerydów/kg mc/dobę. Parametry fizykochemiczne emulsji to osmolalność 300 mOsm/kg, pH około 8, wartość energetyczna 4,6 MJ (1100 kcal)/1000 ml oraz zawartość fosforanów organicznych 15 mmol/1000 ml, co wpływa na stabilność i dystrybucję leku.

Właściwości farmakokinetyczne leku Intralipid 10%

Produkt leczniczy Intralipid 10% (100 mg/ml, emulsja do infuzji) zawierający olej sojowy oczyszczony charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, które warunkują jego zastosowanie kliniczne. Lek występuje w postaci białej, jednorodnej emulsji zapewniającej efektywne dostarczanie składników odżywczych do organizmu pacjenta.1

Podobieństwo do endogennych chylomikronów

Intralipid 10% wykazuje właściwości biologiczne zbliżone do endogennych chylomikronów, które stanowią naturalną formę transportu lipidów w organizmie. Istnieją jednak znaczące różnice strukturalne – emulsja Intralipid 10% nie zawiera estrów cholesterolu ani apolipoprotein, natomiast charakteryzuje się znacząco większą zawartością fosfolipidów w porównaniu do naturalnych chylomikronów.2

Proces eliminacji emulsji tłuszczowej

Mechanizm usuwania leku Intralipid 10% z organizmu przebiega analogicznie do procesu eliminacji endogennych chylomikronów, zwłaszcza we wczesnych fazach katabolizmu. Egzogenne cząsteczki tłuszczu zawarte w emulsji podlegają hydrolizie w układzie krążenia. Następnie są wychwytywane przez obwodowe receptory lipoprotein niskiej gęstości (LDL) oraz przez komórki wątroby.3

Czynniki wpływające na szybkość eliminacji

Szybkość eliminacji tłuszczów egzogennych z krążenia jest uwarunkowana wieloma czynnikami. Do najważniejszych należą:4

  • Skład tłuszczów w emulsji
  • Stan odżywienia pacjenta
  • Obecność chorób współistniejących
  • Zastosowana szybkość infuzji

Parametry farmakokinetyczne u osób zdrowych

U zdrowych ochotników, którzy byli na czczo (po nocnym odpoczynku), maksymalna szybkość eliminacji produktu Intralipid 10% z układu krążenia wynosi średnio 3,8 ± 1,5 g triglicerydów na kilogram masy ciała na dobę.5

Wpływ stanu klinicznego na farmakokinetykę leku

Zarówno szybkość eliminacji leku Intralipid 10%, jak i stopień utleniania podanych lipidów są ściśle zależne od stanu klinicznego pacjenta. Zaobserwowano następujące prawidłowości:6

  • Pacjenci pooperacyjni i pourazowi – charakteryzują się szybszą eliminacją emulsji tłuszczowej oraz zwiększonym wykorzystaniem dostarczonych lipidów
  • Pacjenci z niewydolnością nerek – wykazują wolniejsze wykorzystanie egzogennych emulsji tłuszczowych
  • Pacjenci z hipertriglicerydemią – podobnie jak w przypadku niewydolności nerek, obserwuje się u nich spowolnione wykorzystanie podanych tłuszczów

Parametry fizykochemiczne wpływające na farmakokinetykę

Właściwości farmakokinetyczne leku Intralipid 10% są również uwarunkowane jego parametrami fizykochemicznymi, które wynoszą:7

Parametr Wartość
Osmolalność 300 mOsm/kg wody
pH około 8
Wartość energetyczna 4,6 MJ (1100 kcal)/1000 ml
Zawartość fosforanów organicznych 15 mmol/1000 ml

Powyższe parametry wpływają na zachowanie emulsji w organizmie pacjenta, warunkując jej stabilność, dystrybucję oraz tempo eliminacji z układu krążenia.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl