Wskazania do stosowania
Intralipid 10% 100 mg/ml
Preparat Intralipid 10% to emulsja do infuzji zawierająca 100 mg/ml oczyszczonego oleju sojowego, stosowana głównie w żywieniu pozajelitowym pacjentów wymagających dostarczenia energii oraz niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych. Produkt dostarcza 4,6 MJ (1100 kcal) na 1000 ml i charakteryzuje się pH około 8 oraz osmolalnością 300 mOsm/kg wody. Wskazaniem do jego zastosowania jest także niedobór niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (EFAD), szczególnie u pacjentów, u których suplementacja doustna jest nieskuteczna lub niemożliwa. Zawartość fosforanów organicznych wynosi 15 mmol/1000 ml, co wymaga uwzględnienia w planowaniu całkowitego żywienia pozajelitowego, zwłaszcza u osób z zaburzeniami gospodarki fosforanowej.
Wskazania do stosowania leku Intralipid 10%
Preparat Intralipid 10% w postaci emulsji do infuzji zawierającej 100 mg/ml oleju sojowego oczyszczonego jest wskazany do stosowania w dwóch głównych sytuacjach klinicznych. Lek ten stanowi istotny element terapii żywieniowej u pacjentów wymagających wsparcia metabolicznego drogą pozajelitową. 1
Zastosowanie w żywieniu pozajelitowym
Podstawowym wskazaniem do stosowania leku Intralipid 10% jest żywienie pozajelitowe pacjentów, u których konieczne jest dostarczenie energii oraz niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych drogą dożylną. Preparat stanowi skoncentrowane źródło energii w postaci emulsji tłuszczowej o wartości energetycznej wynoszącej 4,6 MJ (1100 kcal) na 1000 ml produktu. 2 3
Leczenie niedoboru niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych
Drugim istotnym wskazaniem do zastosowania emulsji Intralipid 10% jest stan kliniczny określany jako niedobór niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (EFAD – Essential Fatty Acid Deficiency). Lek stosuje się u pacjentów, u których występują objawy niedoboru tych kluczowych składników odżywczych, a u których nie udaje się utrzymać lub przywrócić prawidłowego stężenia niezbędnych kwasów tłuszczowych po zastosowaniu standardowego leczenia drogą doustną. 4
Charakterystyka fizykochemiczna preparatu istotna przy kwalifikacji pacjentów
Przy kwalifikacji pacjentów do leczenia preparatem Intralipid 10% należy uwzględnić jego parametry fizykochemiczne. Jest to biała, jednorodna emulsja do infuzji o pH około 8 i osmolalności 300 mOsm/kg wody. Zawartość fosforanów organicznych wynosi 15 mmol/1000 ml, co należy brać pod uwagę przy planowaniu całkowitego żywienia pozajelitowego, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki fosforanowej. 5
Warunki stosowania preparatu Intralipid 10%
Preparat Intralipid 10% powinien być stosowany u pacjentów w ściśle określonych warunkach klinicznych. Kluczowym elementem jest właściwa kwalifikacja pacjenta do żywienia pozajelitowego, która powinna być dokonana przez lekarza posiadającego doświadczenie w zakresie terapii żywieniowej. Lek należy podawać w warunkach umożliwiających odpowiedni monitoring stanu klinicznego pacjenta, szczególnie pod kątem parametrów metabolicznych i gospodarki lipidowej. 6
W przypadku pacjentów z niedoborem niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych ważne jest wcześniejsze udokumentowanie nieskuteczności lub niemożności stosowania suplementacji drogą doustną. W takich sytuacjach preparat Intralipid 10% stanowi istotną opcję terapeutyczną, umożliwiającą szybkie uzupełnienie niedoborów i zapobieganie powikłaniom związanym z długotrwałym brakiem niezbędnych kwasów tłuszczowych w organizmie. 7
Skład preparatu istotny przy kwalifikacji pacjenta
Podstawowym składnikiem aktywnym leku Intralipid 10% jest olej sojowy oczyszczony (Soiae oleum raffinatum) w ilości 100 g na 1000 ml emulsji. Jest to istotna informacja przy kwalifikacji pacjentów, szczególnie w kontekście możliwych przeciwwskazań związanych z nadwrażliwością na białka soi lub inne składniki preparatu. 8
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Olej sojowy oczyszczony | 100 g/1000 ml |
| Osmolalność | 300 mOsm/kg wody |
| pH | około 8 |
| Wartość energetyczna | 4,6 MJ (1100 kcal)/1000 ml |
| Zawartość fosforanów organicznych | 15 mmol/1000 ml |
| Postać farmaceutyczna | Biała, jednorodna emulsja do infuzji |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania