olej sojowy
Olej sojowy to powszechnie stosowany olej roślinny pozyskiwany z nasion soi (Glycine max). W medycynie oraz żywieniu klinicznym stanowi istotny składnik preparatów do żywienia pozajelitowego, będąc źródłem niezbędnych kwasów tłuszczowych oraz energii dla pacjentów, którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną.
Z punktu widzenia składu, olej sojowy zawiera znaczne ilości kwasu linolowego (omega-6) oraz mniejsze ilości kwasu alfa-linolenowego (omega-3), a także kwasy tłuszczowe jednonienasycone i nasycone. Proporcja kwasów omega-6 do omega-3 wynosi około 7:1, co ma znaczenie przy planowaniu diety pacjentów z chorobami zapalnymi.
W kontekście klinicznym, emulsje lipidowe na bazie oleju sojowego są stosowane w żywieniu parentalnym, jednak nowsze badania wskazują na potencjalne działanie prozapalne przy długotrwałym stosowaniu, co przyczyniło się do rozwoju emulsji lipidowych trzeciej generacji, zawierających zrównoważone proporcje różnych olejów roślinnych. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami lipidowymi, niewydolnością wątroby lub trzustki należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających olej sojowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Omegaflex special bez elektrolitów
Produkt leczniczy Omegaflex special bez elektrolitów, stosowany w żywieniu parenteralnym, nie był poddany szczegółowym badaniom nieklinicznym, co wynika z jego charakterystyki i składu obejmującego aminokwasy, glukozę oraz tłuszcze, w tym triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, oczyszczony olej sojowy oraz kwasy omega-3. Przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami w terapii substytucyjnej nie przewiduje się efektów toksycznych. Szczególną uwagę zwrócono na potencjalny wpływ fitoestrogenów, zwłaszcza ß-sitosterolu obecnego w oleju sojowym, na funkcje reprodukcyjne, co w badaniach na zwierzętach wykazało zaburzenia płodności, zmniejszenie masy jąder i obniżenie liczby plemników u samców oraz zmniejszony odsetek ciąż u samic.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Essentiale forte
Podczas terapii preparatem Essentiale Forte należy zwrócić szczególną uwagę na eliminację czynników hepatotoksycznych, zwłaszcza alkoholu, gdyż lek nie neutralizuje ich szkodliwego wpływu na wątrobę. Stosowanie u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby jest wskazane jedynie przy subiektywnej poprawie samopoczucia, a w przypadku nasilenia objawów lub pojawienia się nowych dolegliwości konieczny jest kontakt z lekarzem. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 12. roku życia z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Należy również uwzględnić ryzyko reakcji alergicznych związanych z obecnością oleju sojowego, który może zawierać białko orzeszków ziemnych, szczególnie u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub soję.
alergia na orzeszki ziemne, alkoholowe uszkodzenie wątroby, choroba układu sercowo-naczyniowego, dieta niskosodowa, etanol, Farmakopea Europejska, fosfolipid sojowy, hepatotoksyczność, olej sojowy, produkt leczniczy, przewlekłe zapalenie wątroby, reakcja alergiczna, schorzenie wątroby, substancja hepatotoksyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Propofol-Lipuro 2% (20 mg/ml) emulsja do wstrzykiwań lub infuzji 20 mg/ml
Propofol, klasyfikowany pod kodem ATC N01AX10, jest substancją czynną w preparacie Propofol-Lipuro 2% (20 mg/ml), stosowanym do dożylnych wstrzyknięć i infuzji w znieczuleniu ogólnym. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania nasennego, z czasem indukcji wynoszącym 30-40 sekund, zależnym od szybkości podania. Po zakończeniu podawania obserwuje się szybki powrót świadomości, co jest istotne w krótkotrwałych procedurach oraz monitorowaniu pacjenta po znieczuleniu. Farmakodynamicznie propofol może powodować przejściowe zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak bradykardia i niedociśnienie, prawdopodobnie z powodu braku działania wagolitycznego, które ustępują podczas podtrzymywania znieczulenia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Omegaflex special bez elektrolitów
Preparat Omegaflex special bez elektrolitów, stosowany w żywieniu pozajelitowym, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na bardzo ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa jego stosowania w tych grupach. Brak wystarczających badań toksyczności reprodukcyjnej na modelach zwierzęcych uniemożliwia pełną ocenę ryzyka, co podkreśla konieczność indywidualnej analizy bilansu korzyści i ryzyka przed podjęciem decyzji terapeutycznej. W przypadku kobiet ciężarnych, żywienie pozajelitowe może być niezbędne dla utrzymania prawidłowego stanu odżywienia matki i rozwoju płodu, jednak należy monitorować parametry biochemiczne, metaboliczne oraz dobrostan płodu. U kobiet karmiących piersią składniki preparatu mogą przenikać do mleka, co przy dawkach terapeutycznych nie wykazuje istotnego negatywnego wpływu na dziecko, jednak karmienie piersią podczas terapii żywienia pozajelitowego nie jest rekomendowane, a w razie konieczności stosowania preparatu zaleca się czasowe przerwanie karmienia i zastosowanie alternatywnych metod żywienia noworodka.
aminokwas, dawka terapeutyczna, dobrostan płodu, emulsja do żywienia pozajelitowego, glukoza, kwasy omega-3, kwasy tłuszczowe średniołańcuchowe, lipid, niedożywienie, olej sojowy, Omegaflex special, parametry biochemiczne, parametry rozwojowe, przenikanie do mleka, stan odżywienia, terapia żywieniowa, toksyczność reprodukcyjna, triglicerydy, wsparcie żywieniowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Curacne 20 mg 20 mg
Curacne 20 mg, zawierający izotretynoinę, jest lekiem o silnym działaniu teratogennym, dlatego jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. U kobiet w wieku rozrodczym terapia może być prowadzona wyłącznie w ramach Programu Zapobiegania Ciąży, wymagającego skutecznej antykoncepcji na miesiąc przed, w trakcie oraz miesiąc po zakończeniu leczenia. Izotretynoina jest przeciwwskazana u pacjentów z niewydolnością wątroby, hiperlipidemią oraz hiperwitaminozą A, ze względu na ryzyko nasilenia hepatotoksyczności, dalszego wzrostu lipidów oraz kumulacji retinoidów. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z alergią na izotretynoinę, substancje pomocnicze preparatu, orzeszki ziemne lub olej sojowy (208,4 mg w kapsułce).
Izotretynoina nie powinna być łączona z tetracyklinami, witaminą A oraz innymi retinoidami (acytretyna, alitretynoina) ze względu na ryzyko nadciśnienia śródczaszkowego oraz nasilenia działań niepożądanych. Pacjenci z podwyższonymi parametrami czynności wątroby lub objawami dysfunkcji wątroby powinni unikać terapii, a w przypadku pogorszenia funkcji wątroby podczas leczenia należy rozważyć przerwanie terapii. Ze względu na potencjał do zwiększania stężenia lipidów, izotretynoina jest przeciwwskazana u pacjentów z hipertriglicerydemią i hipercholesterolemią. Kobietom karmiącym piersią lek jest bezwzględnie odradzany z powodu przenikania do mleka i ryzyka działań niepożądanych u dziecka.
alergia na soję, antybiotyki tetracyklinowe, ciąża, działanie teratogenne, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, hiperwitaminoza A, izotretynoina, karmienie piersią, nadciśnienie śródczaszkowe, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, olej sojowy, parametry wątrobowe, Program Zapobiegania Ciąży, retinoidy, tetracykliny, wiek rozrodczy, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – MBE 150 mg + 7,29 mg + 200 mg
Preparat MBE zawiera 150 mg jonów magnezu (w postaci tlenku magnezu ciężkiego), 7,29 mg pirydoksyny chlorowodorku oraz 200 mg all-rac-α-Tokoferylu octanu w kapsułce miękkiej. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki, w tym szczególnie na olej sojowy (114,71 mg na kapsułkę), hipermagnezemię, ciężką niewydolność nerek, blok przedsionkowo-komorowy, miastenię, znaczną hipotensję oraz terapię lewodopą bez inhibitorów obwodowej dekarboksylazy. Magnez może kumulować się u pacjentów z niewydolnością nerek, nasilać zaburzenia przewodnictwa sercowego oraz pogarszać objawy miastenii, a pirydoksyna może obniżać skuteczność lewodopy stosowanej bez inhibitorów dekarboksylazy.
blok przedsionkowo-komorowy, filtracja kłębuszkowa, hipermagnezemia, hipotensja, inhibitor obwodowej dekarboksylazy, jony magnezu, lewodopa, miastenia, nadwrażliwość, niewydolność nerek, olej sojowy, pirydoksyna, przewodnictwo mięśnia sercowego, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, stężenie magnezu w surowicy, tlenek magnezu, tokoferyl octan, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Octan tokoferylu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Octan tokoferylu (int-rac-α-Tocopherylis acetas), syntetyczna forma witaminy E, jest składnikiem preparatu Vitaminum E Synteza dostępnego w kapsułkach miękkich zawierających 200 mg substancji czynnej. Mimo szerokiego zastosowania klinicznego, dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa, takich jak toksyczność ostra i przewlekła, potencjał mutagenny, rakotwórczy czy wpływ na reprodukcję. Brak tych informacji może wynikać z długotrwałego stosowania i uznawanego profilu bezpieczeństwa witaminy E, jednak stanowi istotne ograniczenie w pełnej ocenie ryzyka stosowania preparatu.
all-rac-α-tokoferylu octan, charakterystyka produktu leczniczego, etylu parahydroksybenzoesan, int-rac-α-Tocopherylis acetas, kapsułka miękka, koszenila E120, octan tokoferylu, olej sojowy, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, Vitaminum E Synteza, witamina E syntetyczna, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – bonevum 600 mg + 400 IU
Bonevum to preparat zawierający 600 mg wapnia (w postaci 1500 mg węglanu wapnia) oraz 10 µg cholekalcyferolu (400 IU witaminy D₃) w jednej tabletce powlekanej. Standardowe dawkowanie u dorosłych i osób starszych to 1 tabletka dwa razy dziennie, przyjmowana 1-1,5 godziny po posiłku, popijana wodą lub sokiem. Tabletki nie należy rozgryzać, jednak w razie trudności z połknięciem można je przełamać na pół wzdłuż linii podziału, która nie służy do podziału dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast lek jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Preparat nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Bonevum, cholekalcyferol, choroba wątroby, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dysfagia, funkcja nerek, monitorowanie stężenia wapnia, olej sojowy, produkt leczniczy, schemat dawkowania, stężenie wapnia we krwi, węglan wapnia, witamina D3, wskazania kliniczne, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esseliv Max 450 mg
Esseliv max to produkt leczniczy dostępny w formie twardych kapsułek zawierających 450 mg fosfolipidów z nasion soi (Phospholipidum essentiale) jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera również 54 mg oleju sojowego oraz 9,6 mg etanolu, które pełnią funkcję substancji pomocniczych. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: dwutlenku tytanu (E 171) oraz tlenków żelaza (czerwony, żółty, czarny, E 172), nadających charakterystyczną brązową barwę. Kapsułki są wypełnione gęstą, brązową pastą i zapewniają ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi, co ułatwia dawkowanie i stosowanie preparatu doustnie.
blister, dawkowanie leku, etanol, fosfolipidy sojowe, interakcja lekowa, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej sojowy, otoczka kapsułki, podanie doustne, rozpuszczalność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, właściwości organoleptyczne - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ergokalcyferol (witamina D2) w preparatach Vitalipid N Adult i Vitalipid N Infant występuje jako koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający odpowiednio 0,5 μg/ml (20 IU/ml) i 1,0 μg/ml (40 IU/ml) ergokalcyferolu. Preparaty te charakteryzują się pH około 8 oraz osmolalnością około 300 mOsm/kg wody, a ich zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na 10 ml, co klasyfikuje je jako „wolne od sodu”. Ze względu na formę farmaceutyczną i właściwości fizykochemiczne, preparaty muszą być stosowane wyłącznie po odpowiednim rozcieńczeniu, aby uniknąć powikłań związanych z podaniem nierozcieńczonego koncentratu. Różnice w stężeniu ergokalcyferolu między preparatami dla dorosłych i niemowląt wymagają precyzyjnego dawkowania, aby zapobiec ryzyku przedawkowania lub niedostatecznej suplementacji witaminy D2.
alergia na orzeszki ziemne, choroba nerek, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fosfolipidy jaja kurzego, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na soję, niewydolność serca, olej sojowy, osmolalność, przedawkowanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa alergiczna, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań zawierająca 20 mg/ml propofolu, stosowana w anestezjologii. Podstawowymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na propofol lub substancje pomocnicze, w tym 50 mg/ml oczyszczonego oleju sojowego, co wyklucza pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i potencjalnie ciężkich reakcji alergicznych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku ≤16 lat w celu sedacji podczas intensywnej opieki medycznej, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań w tej grupie wiekowej. Każdy ml emulsji zawiera także śladowe ilości sodu (maksymalnie 0,06 mg/ml), co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania.
anestezjologia, emulsja do wstrzykiwań, lek anestetyczny, nadwrażliwość na propofol, oddział intensywnej terapii, olej sojowy, propofol, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, sedacja, sedacja pediatryczna, sedacja w OIT, substancja czynna, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kabiven Peripheral –
Kabiven Peripheral to trójkomorowa emulsja do żywienia pozajelitowego, wskazana u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 roku życia, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat dostarcza aminokwasy (34-57 g), glukozę (97-162 g), tłuszcze w postaci oczyszczonego oleju sojowego (51-85 g) oraz elektrolity, co pozwala na kompleksowe pokrycie zapotrzebowania odżywczego. Dostępny jest w trzech pojemnościach: 1440 ml, 1920 ml i 2400 ml, o całkowitej wartości energetycznej odpowiednio 1000, 1400 i 1700 kcal, z osmolalnością około 830 mOsm/kg H2O i pH około 5,6. Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentów z zaburzeniami przewodu pokarmowego, w okresie okołooperacyjnym, z niedożywieniem, chorobami zapalnymi jelit oraz zaburzeniami połykania.
aminokwas, choroba zapalna jelit, dostęp dożylny, dysfagia, elektrolit, emulsja do infuzji, Kabiven Peripheral, niedożywienie, okres okołooperacyjny, olej sojowy, osmolalność, osmolarność, parametry biochemiczne, równowaga wodno-elektrolitowa, synteza białek, terapia żywieniowa, trójkomorowy worek, zaburzenia połykania, zaburzenia przewodu pokarmowego, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Alitretinoina – Przeciwwskazania stosowania
Alitretynoina, dostępna w preparacie Toctino w dawkach 10 mg i 30 mg, jest silnym retynoidem o licznych przeciwwskazaniach, które należy bezwzględnie respektować w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża ze względu na teratogenne działanie leku oraz karmienie piersią, gdyż substancja przenika do mleka matki. Ponadto, alitretynoina jest przeciwwskazana u pacjentów z niewydolnością wątroby (bez względu na stopień) oraz ciężką niewydolnością nerek, a także u osób z niekontrolowaną hipercholesterolemią, hipertrójglicerydemią, niedoczynnością tarczycy, nadmiarem witaminy A oraz nadwrażliwością na alitretynoinę, inne retynoidy lub składniki preparatu, w tym olej sojowy (176,50 mg w kapsułce 10 mg i 282,40 mg w kapsułce 30 mg) i sorbitol (20,08 mg i 25,66 mg odpowiednio). Równoczesne stosowanie tetracyklin jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko pseudotumor cerebri.
alitretynoina, antykoncepcja, ciśnienie śródczaszkowe, działanie teratogenne, farmakokinetyka leku, gospodarka lipidowa, hipercholesterolemia, hipertrójglicerydemia, hiperwitaminoza A, niedoczynność tarczycy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, olej sojowy, powikłania sercowo-naczyniowe, Program Zapobiegania Ciąży, retynoid, rzekomy guz mózgu, sorbitol, suplementacja witaminy A, tetracyklina, Toctino, zapalenie trzustki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Geroladut 0,5 mg
Geroladut to lek w postaci miękkich kapsułek żelatynowych o wymiarach około 16,5 x 6,5 mm i jasnożółtym kolorze, zawierający 0,5 mg dutasterydu jako substancji czynnej. Kapsułki wypełnione są przezroczystym płynem, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy monokaprylan (rozpuszczalnik), butylohydroksytoluen (przeciwutleniacz), żelatynę, glicerol, tytanu dwutlenek (barwnik), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz lecytynę sojową (E 322), która może zawierać olej sojowy. Obecność lecytyny sojowej jest istotna dla pacjentów z alergią na soję. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 90 kapsułek, pakowanych w przezroczyste blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium.
blister, butylohydroksytoluen, dutasteryd, emulgator, glicerol, glikolu propylenowego monokaprylan, lecytyna, lecytyna sojowa, miękka kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej sojowy, przeciwutleniacz, PVC/PE/PVDC/Aluminium, substancja czynna, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wchłanianie przez skórę, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valused 60 mg + 40 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Valused zawiera wyciągi z korzenia kozłka (Valeriana officinalis) w dawce 60 mg na kapsułkę, szyszki chmielu (Humulus lupulus) oraz ziela męczennicy (Passiflora incarnata) i wykazuje działanie uspokajające. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych, w tym sorbitol, który wyklucza pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Ponadto, obecność oczyszczonego oleju sojowego dyskwalifikuje pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub soję. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości.
chmiel zwyczajny, dysfagia, dziedziczna nietolerancja fruktozy, kapsułka miękka, kozłek lekarski, lek uspokajający, męczennica cielista, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancja waleriany, olej sojowy, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, szyszka chmielu, właściwości uspokajające, wyciąg z korzenia kozłka, wywiad alergologiczny, ziele męczennicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Multimel N7-1000E –
Multimel N7-1000 E to lek w postaci emulsji do infuzji, dostarczany w trójkomorowych workach o pojemnościach 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml. Każdy worek zawiera 200 ml emulsji tłuszczowej (olej z oliwek i sojowy, łącznie 40 g tłuszczów na 1 litr), 400 ml roztworu aminokwasów (40 g aminokwasów na 1 litr) oraz 400 ml roztworu glukozy (160 g glukozy na 1 litr). Produkt dostarcza łącznie 1200 kcal energii, z czego 1040 kcal to wartość energetyczna niebiałkowa (640 kcal z glukozy i 400 kcal z tłuszczów). Elektrolity zawarte w 1 litrze to m.in. sód 32 mmol, potas 24 mmol, magnez 2,2 mmol, wapń 2 mmol oraz fosforany 10 mmol. Osmolarność gotowej emulsji wynosi 1450 mOsm/l, a pH około 6. Produkt wymaga zmieszania zawartości trzech komór przed podaniem, co zapewnia jednorodną emulsję do infuzji. Możliwe jest aseptyczne dodanie elektrolitów, fosforanów organicznych, pierwiastków śladowych i witamin, z zachowaniem stabilności fizykochemicznej i mikrobiologicznej mieszaniny.
aminokwasy, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfatydy jaja, fosforan wapnia, kopolimery poliolefinowe, lizyna chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, octan polietylenowinylu, olej sojowy, osmolarność, pierwiastki śladowe, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, sodu glicerofosforan, sól wapniowa ceftriaksonu, wartość energetyczna niebiałkowa, worek trójkomorowy, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Izotek 10 mg 10 mg
Izotek to preparat zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg, dostępny w postaci miękkich kapsułek owalnych, czerwono-pomarańczowych, odpowiednio w rozmiarach 3 i 6. Substancją czynną jest izotretynoina, rozpuszczona w oleju sojowym oczyszczonym, który poprawia biodostępność leku. Kapsułki zawierają również wosk żółty oraz oleje sojowe uwodornione i częściowo uwodornione, które stabilizują zawartość. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) oraz tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 kapsułek.
biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glicerol, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, olej sojowy częściowo uwodorniony, olej sojowy uwodorniony, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wosk żółty, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha – Właściwości farmakodynamiczne
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha (MCT) są kluczowym składnikiem emulsji tłuszczowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym, ze względu na ich unikalne właściwości metaboliczne. MCT charakteryzują się szybszą hydrolizą, szybszą eliminacją z krążenia oraz wyższym stopniem utleniania w porównaniu do triglicerydów długołańcuchowych, co czyni je preferowanym źródłem energii w stanach wymagających szybkiego dostarczenia substratu energetycznego. Są szczególnie wskazane u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu długołańcuchowych triglicerydów, takimi jak niedobór lipazy lipoproteinowej, kofaktorów tej lipazy, karnityny lub upośledzenie transportu zależnego od karnityny. W preparatach takich jak SmofKabiven czy Lipidem, MCT są łączone z olejem sojowym (źródło kwasów omega-6 i omega-3), olejem z oliwek (jednonienasycone kwasy tłuszczowe) oraz olejem rybim (EPA i DHA), co pozwala na kompleksowe wsparcie metaboliczne i przeciwzapalne.
chylomikrony, cytokiny prozapalne, cytokiny przeciwzapalne, eikozanoidy przeciwzapalne, jednonienasycone kwasy tłuszczowe, karnityna, kwas alfa-linolenowy, kwas arachidonowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, kwasy tłuszczowe omega-3, kwasy tłuszczowe omega-6, lipaza lipoproteinowa, MCT, niezbędne kwasy tłuszczowe, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, posocznica, reakcja hiperzapalna, triglicerydy długołańcuchowe, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Provive 20 mg/ml
Propofol (Provive 20 mg/ml), stosowany w anestezjologii w formie emulsji do wstrzykiwań lub infuzji, charakteryzuje się szybkim początkiem i krótkim czasem działania, jednak jego wpływ na funkcje poznawcze i psychomotoryczne może utrzymywać się przez wiele godzin po podaniu. Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwych zaburzeniach zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, obejmujących spowolnienie czasu reakcji, zaburzenia koordynacji oraz sedację. Zaleca się, aby pacjent po procedurze nie prowadził pojazdów samodzielnie, korzystając z transportu zorganizowanego lub publicznego, a także otrzymał jasne instrukcje dotyczące czasu powstrzymania się od tych czynności, dostosowane indywidualnie do dawki, czasu trwania sedacji oraz stanu klinicznego.
anestezjologia, czas reakcji, dawka leku, emulsja do wstrzykiwań, farmakodynamika, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, okres półtrwania, olej sojowy, ośrodkowy układ nerwowy, premedykacja, propofol, sedacja, substancja czynna, uczulenie na soję, zaburzenia koordynacji, zdolność wykonywania czynności - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Olimel N9E
Stosowanie emulsji do infuzji OLIMEL N9E wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym reakcji alergicznych na składniki takie jak olej sojowy, fosfolipidy z jaja kurzego oraz glukozę z kukurydzy. Należy monitorować objawy nadwrażliwości, takie jak gorączka, dreszcze, wysypka czy duszności, i w razie ich wystąpienia natychmiast przerwać infuzję. Szczególną uwagę zwraca się na interakcje z ceftriaksonem, który nie powinien być podawany jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń ze względu na ryzyko wytrącania osadów, co może prowadzić do zatorów płucnych i niewydolności oddechowej. Zaleca się stosowanie oddzielnych linii infuzyjnych lub czasowe wstrzymanie żywienia pozajelitowego podczas podawania ceftriaksonu, a także systematyczną kontrolę zestawu infuzyjnego pod kątem obecności osadów.
amoniak w surowicy, bilans kwasowo-zasadowy, ceftriakson, dreszcze, duszność, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja kurzego, fosforan wapnia, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperglikemia, immunosupresja, kwas foliowy, leukocytoza, morfologia krwi, nadmierne pocenie, niedobór folanu, niewydolność oddechowa, olej sojowy, osmolarność surowicy, powikłanie infekcyjne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, roztwór aminokwasów, sepsa, test krzepnięcia, triglicerydy w surowicy, wysypka skórna, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zakażenie dostępu żylnego, zator naczyń płucnych, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Intralipid 20% 200 mg/ml
Intralipid 20% to emulsja lipidowa do infuzji zawierająca 200 g oczyszczonego oleju sojowego w 1000 ml roztworu, stosowana w żywieniu pozajelitowym, o wartości energetycznej 8,4 MJ (2000 kcal) na litr. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są podwyższenie temperatury ciała, drżenia, dreszcze oraz nudności i wymioty, występujące z częstością poniżej 1%. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) obejmują reakcje anafilaktyczne, zaburzenia krążenia (niedociśnienie lub nadciśnienie), przejściowe podwyższenie enzymów wątrobowych, małopłytkowość, hemolizę, retikulocytozę, priapizm u mężczyzn oraz zmiany skórne jak pokrzywka i wysypka. Długotrwałe stosowanie u niemowląt może wiązać się z małopłytkowością oraz przejściowym wzrostem aktywności enzymów wątrobowych, przy czym etiologia tych zaburzeń pozostaje nie do końca wyjaśniona.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lipidem 200 mg/ml
Przedkliniczne badania emulsji tłuszczowej Lipidem, zawierającej zmodyfikowany skład lipidowy z podwójną zawartością triglicerydów omega-3 i zmniejszoną ilością omega-6, wykazały brak toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa. W badaniu na królikach, przy dawce 2 g lipidów/kg masy ciała/dobę przez 12 dni, nie stwierdzono działania embriotoksycznego ani teratogennego. Wyniki te potwierdzają bezpieczeństwo stosowania emulsji w kontekście rozrodczym, co jest istotne dla klinicznego zastosowania produktu Lipidem.
badanie przedkliniczne, beta-sitosterol, bezpieczeństwo farmakologiczne, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, emulsja tłuszczowa, fitoestrogeny, masa jąder, męski układ rozrodczy, olej sojowy, plemniki w nasieniu, toksyczny wpływ na rozród, triglicerydy długołańcuchowe omega-6, triglicerydy kwasów omega-3, upośledzenie płodności, wskaźnik ciąż, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Melodyn
Produkt transdermalny Melodyn zawiera buprenorfinę w dawkach 35, 52,5 oraz 70 mikrogramów/godzinę i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z określonymi stanami klinicznymi, takimi jak ostre zatrucie alkoholem, napady drgawek, urazy głowy, stan wstrząsu, zaburzenia świadomości o nieznanej etiologii, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe oraz u osób wymagających wentylacji mechanicznej. Buprenorfina może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, obniżać próg drgawkowy oraz nasilać hipotensję i zaburzenia perfuzji. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu oddechowego (np. POChP, astma, niewydolność oddechowa), u których konieczne jest monitorowanie parametrów oddechowych, zwłaszcza na początku terapii i przy zwiększaniu dawki. Jednoczesne stosowanie Melodyn z lekami uspokajającymi, takimi jak benzodiazepiny, zwiększa ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki, a nawet zgonu, dlatego takie połączenie powinno być stosowane wyłącznie w wyjątkowych przypadkach, z minimalnymi dawkami i krótkim czasem terapii oraz ścisłym nadzorem klinicznym.
agonista receptora opioidowego, astma, benzodiazepina, bezsenność, buprenorfina, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipotensja, leczenie skojarzone, nadużywanie opioidów, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, olej sojowy, pobudzenie psychoruchowe, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, sedacja, śpiączka, substancja psychoaktywna, system transdermalny, terapia przeciwbólowa, uzależnienie fizyczne, wentylacja mechaniczna, wstrząs, zaburzenie perfuzji, zaburzenie świadomości, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Kwas dokozaheksaenowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas dokozaheksaenowy (DHA), będący długołańcuchowym wielonienasyconym kwasem tłuszczowym z rodziny omega-3, występuje w różnych produktach leczniczych, zarówno w postaci doustnej (Omacor, Tran Hasco), jak i dożylnej (Lipidem, Omegaven). Analiza charakterystyk tych preparatów wskazuje, że DHA nie wywiera negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Preparaty doustne zawierają odpowiednio 380 mg estru etylowego DHA w kapsułce (Omacor) oraz 30-90 mg DHA w kapsułce (Tran Hasco), natomiast emulsje do infuzji zawierają od 1,44 do 3,09 g DHA na 100 ml (Omegaven) oraz 8,6-17,2 g/l EPA i DHA łącznie (Lipidem). W przypadku emulsji dożylnych punkt dotyczący wpływu na prowadzenie pojazdów jest określony jako „nie dotyczy”, co wynika z ich stosowania u pacjentów hospitalizowanych, którzy z uwagi na stan kliniczny nie prowadzą pojazdów.
choroba układu sercowo-naczyniowego, doświadczenie kliniczne, emulsja do infuzji, ester etylowy kwasu dokozaheksaenowego, ester etylowy kwasu omega-3, funkcja psychomotoryczna, hipertriglicerydemia, kwas dokozaheksaenowy, kwas omega-3, olej rybny, olej sojowy, olej wątłuszowy, profil farmakologiczny, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wielonienasycony kwas tłuszczowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Limetic 75 mcg
Limetic to jednoskładnikowy preparat antykoncepcyjny w formie tabletek powlekanych, zawierający 75 mikrogramów dezogestrelu, stosowany wyłącznie u kobiet w wieku rozrodczym. Dezogestrel działa poprzez hamowanie owulacji, zwiększenie lepkości śluzu szyjkowego oraz modyfikację endometrium, co zapewnia skuteczną ochronę przed ciążą. Preparat jest szczególnie wskazany u pacjentek, u których stosowanie estrogenów jest przeciwwskazane lub niewskazane, takich jak kobiety karmiące piersią, palące papierosy po 35. roku życia, czy z nietolerancją estrogenów lub przeciwwskazaniami do złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych.
antykoncepcja hormonalna, dezogestrel, dwuskładnikowa tabletka antykoncepcyjna, endometrium, hamowanie owulacji, laktoza jednowodna, minipigułka, nietolerancja laktozy, olej sojowy, śluz szyjkowy, tabletka zawierająca progestagen, uczulenie na soję, zapobieganie ciąży, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon substancji czynnych
Olej rybi – Wskazania do stosowania
Olej rybi bogaty w kwasy omega-3 stanowi kluczowy składnik emulsji tłuszczowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym u pacjentów dorosłych i pediatrycznych powyżej 2 roku życia, którzy nie mogą być żywieni doustnie lub dojelitowo. Preparaty takie jak Finomel, Finomel Peri oraz SmofKabiven Nutribase zawierają olej rybi w ilościach od 6,0 do 8,24 g na około 1000 ml roztworu, w połączeniu z olejem z oliwek, sojowym oraz triglicerydami MCT, co zapewnia optymalny profil kwasów tłuszczowych. Tłuszcze te dostarczają od 29% do 45% całkowitej wartości energetycznej preparatów, co jest zgodne z zaleceniami żywienia pozajelitowego. Preparaty różnią się osmolarnością (750-1440 mOsm/l), co determinuje możliwość podawania do żył obwodowych lub centralnych, a ich pH po zmieszaniu wynosi około 5,6-6,0.
cholestaza, dysfagia, działanie immunomodulujące, działanie przeciwzapalne, efekt immunosupresyjny, emulsja tłuszczowa, kwasy omega-3, MCT, niedokrwienie jelit, niedożywienie, niedrożność przewodu pokarmowego, nieswoiste zapalenie jelit, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, przetoka przewodu pokarmowego, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stłuszczenie wątroby, triglicerydy kwasów tłuszczowych, trójkomorowy worek, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie trzustki, zespół krótkiego jelita, zespół złego wchłaniania, żyła centralna, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – SmofKabiven Nutribase –
SmofKabiven Nutribase to kompleksowy preparat do żywienia pozajelitowego, zawierający emulsję tłuszczową, aminokwasy, glukozę oraz elektrolity, zróżnicowane pod względem farmakokinetyki. Emulsja tłuszczowa składa się z czterech lipidów o odmiennym klirensie: triglicerydy średniołańcuchowe (MCT) wykazują najszybszy klirens, olej z oliwek ma najwolniejszy, olej rybi bogaty w omega-3 oraz olej sojowy (LCT) charakteryzują się klirensem pośrednim. Aminokwasy podawane dożylnie mają 100% biodostępność, omijając metabolizm wątrobowy i przewód pokarmowy, co umożliwia ich natychmiastową dystrybucję do tkanek. Elektrolity (Na, K, Mg, Ca, fosforany, Zn, siarczany, chlorki, octany) podlegają standardowej dystrybucji i wydalaniu przez nerki, natomiast glukoza dostarczana dożylnie jest szybko dostępna jako źródło energii, z pominięciem procesów trawienia i wchłaniania.
alanina, aminokwas, arginina, biodostępność, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza dożylna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, krążenie wątrobowe, kwas omega-3, leucyna, lizyna, metionina, octan sodu, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, olej z oliwek oczyszczony, płyn ustrojowy, prolina, seryna, siarczan cynku, siarczan magnezu, stężenie jonów, tauryna, treonina, trigliceryd długołańcuchowy, trigliceryd nasyconych kwasów tłuszczowych, trigliceryd średniołańcuchowy, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie funkcji wątroby, żyła wrotna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Intralipid 10% 100 mg/ml
Intralipid 10% to emulsja do infuzji zawierająca 100 g oczyszczonego oleju sojowego w 1000 ml, stosowana w terapii żywieniowej. Profil bezpieczeństwa preparatu obejmuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, głównie niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) lub bardzo rzadko (<1/10 000). Do najczęstszych objawów należą ból głowy, wzrost temperatury ciała, drżenia, dreszcze oraz uczucie zmęczenia. Bardzo rzadko mogą wystąpić poważne reakcje anafilaktyczne, zaburzenia krążenia (niedociśnienie lub nadciśnienie), przejściowe podwyższenie enzymów wątrobowych, małopłytkowość, hemoliza, retikulocytoza, priapizm u mężczyzn oraz reakcje skórne jak pokrzywka i wysypka. Długotrwałe stosowanie u niemowląt może prowadzić do małopłytkowości, podwyższenia enzymów wątrobowych oraz zwiększenia stężenia cholesterolu.
ból brzucha, ból głowy, dreszcze, drżenie, działanie niepożądane, emulsja do infuzji, enzymy wątrobowe, gorączka, hemoliza, hiperlipemia, Intralipid, małopłytkowość, naciek tłuszczu, niedociśnienie tętnicze, nudności, olej sojowy, pokrzywka, priapizm, reakcja anafilaktyczna, retikulocytoza, śpiączka, terapia żywieniowa, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie krwi, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół przedawkowania tłuszczu, żywienie dożylne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Octan tokoferylu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Octan tokoferylu, będący substancją czynną preparatu Vitaminum E Synteza w dawce 200 mg na kapsułkę miękką, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, w tym zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Na podstawie dostępnych danych klinicznych i Charakterystyki Produktu Leczniczego stwierdzono brak istotnego wpływu na koncentrację uwagi i precyzję ruchów, co jest kluczowe podczas wykonywania czynności wymagających wzmożonej uwagi. Substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak olej sojowy (60 mg), etylu parahydroksybenzoesan (0,285 mg) oraz koszenila (E 120, 0,152 mg), również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjentów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aknenormin 20 mg 20 mg
Lek Aknenormin (izotretynoina) w postaci kapsułek miękkich o dawkach 10 mg i 20 mg jest wskazany do leczenia ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, trądzik skupiony oraz trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Terapia tym preparatem powinna być rozważana wyłącznie u pacjentów, u których standardowe metody leczenia, w tym doustne antybiotyki (np. tetracykliny, makrolidy) oraz preparaty miejscowe (retinoidy, nadtlenek benzoilu, kwas azelainowy, antybiotyki miejscowe), okazały się nieskuteczne. Włączenie izotretynoiny wymaga udokumentowanej oporności na wcześniejsze terapie oraz dokładnej oceny stanu klinicznego pacjenta.
antybiotyk miejscowy, antybiotyki doustne, blizny potrądzikowe, ciężki trądzik, czerwień koszenilowa, izotretynoina, kwas azelainowy, leki przeciwbakteryjne, makrolidy, nadtlenek benzoilu, olej sojowy, olej sojowy uwodorniony, oporność na leczenie, retinoidy, sorbitol, terapia ostatniego rzutu, tetracykliny, trądzik guzkowy, trądzik skupiony - Leksykon substancji czynnych
Olej awokado – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olej awokado, w postaci niezmydlającej się frakcji stosowanej w preparacie Piascledine, zawiera 100 mg tej frakcji w każdej kapsułce, uzupełnionej o 200 mg niezmydlającej się frakcji oleju sojowego, co łącznie daje 300 mg substancji aktywnych. Dane kliniczne potwierdzają, że składniki te nie wywierają negatywnego wpływu na układ nerwowy, nie powodują senności, zawrotów głowy ani innych objawów mogących obniżyć zdolności psychomotoryczne. W efekcie, preparat nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjentów wykonujących czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej.
benzodiazepina, działanie niepożądane leku, frakcja niezmydlająca się, frakcja niezmydlająca się oleju awokado, lek przeciwhistaminowy, olej sojowy, opioidowy lek przeciwbólowy, Piascledine, plan terapeutyczny, profil bezpieczeństwa, układ nerwowy, wydłużony czas reakcji, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie świadomości, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – SmofKabiven Peripheral
SmofKabiven Peripheral to emulsja do żywienia pozajelitowego przeznaczona dla pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat, u których żywienie drogą przewodu pokarmowego jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat dostarcza kompletny zestaw składników odżywczych w jednym trójkomorowym worku, zawierając 32 g aminokwasów, 71 g glukozy bezwodnej oraz 28 g tłuszczów na 1000 ml emulsji, co odpowiada około 700 kcal energii całkowitej, z czego 600 kcal stanowi energia pozabiałkowa. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 950 mOsm/kg wody i osmolarnością około 850 mOsm/l, co umożliwia podawanie przez żyły obwodowe. Dostępny jest w trzech objętościach: 1206 ml, 1448 ml oraz 1904 ml, co pozwala na indywidualne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
białka ustrojowe, emulsja tłuszczowa, EPA i DHA, katabolizm, kwas jednonienasycony, kwasy omega-3, niedrożność górnego odcinka przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, preparat żywieniowy, przetoka jelitowa, triglicerydy nasycone, uraz twarzoczaszki, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia połykania, zapalenie jelit, zapalenie trzustki, zespół złego wchłaniania, żyła obwodowa, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulovas 250 LSU
Produkt leczniczy Sulovas dostępny jest w formie miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 250 LSU sulodeksydu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony do czerwonobrązowego kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników żelazowych (E 172) oraz tytanu dwutlenku (E 171). Substancje pomocnicze obejmują m.in. olej sojowy rafinowany, który pełni funkcję nośnika, oraz konserwanty – etylu i propylu parahydroksybenzoesan, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z alergią na soję. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol (E 422) oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia odpowiednią elastyczność i stabilność preparatu.
dwutlenek tytanu, glicerol, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, konserwant farmaceutyczny, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, substancja pomocnicza, sulodeksyd, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk żółty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Multimel N6-900E
Preparat Multimel N6-900 E to kompleksowa emulsja do infuzji, zawierająca aminokwasy, glukozę oraz tłuszcze, dostępna w trójkomorowych workach o objętościach 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, przeznaczona do żywienia pozajelitowego. W skład emulsji tłuszczowej wchodzą oczyszczony olej z oliwek (ok. 80%) oraz olej sojowy (ok. 20%), a roztwór aminokwasów zawiera m.in. alaninę, argininę, glicynę, histydynę, izoleucynę, leucynę, lizynę, metioninę i fenyloalaninę. Preparat zawiera również elektrolity (sód, potas, magnez, wapń, fosforany, octany, chlorki) oraz glukozę jako podstawowe źródło energii. Aktualne dane kliniczne dotyczące stosowania Multimel N6-900 E u kobiet w ciąży i karmiących piersią są niewystarczające, brak jest badań oceniających bezpieczeństwo poszczególnych składników, w tym przenikanie do mleka matki oraz wpływ na płód i noworodka.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Numeta G16%E –
NUMETA G16%E to produkt do żywienia pozajelitowego w postaci trójkomorowego worka o objętości 500 ml po aktywacji, zawierający 155 ml 50% roztworu glukozy, 221 ml 5,9% roztworu aminokwasów z elektrolitami oraz 124 ml 12,5% emulsji tłuszczowej. Produkt charakteryzuje się 100% biodostępnością składników podawanych dożylnie, które są metabolizowane zgodnie z fizjologicznymi szlakami: aminokwasy (13,0 g) wykorzystywane do syntezy białek, glukoza (77,5 g) jako źródło energii lub magazynowana jako glikogen, lipidy (15,5 g) jako źródło energii i składniki błon komórkowych oraz elektrolity (m.in. Na 12,0 mmol, K 11,4 mmol, Mg 1,6 mmol, Ca 3,1 mmol, fosforany 4,4 mmol) uczestniczące w procesach fizjologicznych. Worek umożliwia podanie z lipidami (517 kcal, w tym 155 kcal z lipidów) lub bez lipidów (362 kcal), z odpowiednio różną osmolarnością: 1230 mOsm/l z lipidami i 1585 mOsm/l bez lipidów.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas warunkowo egzogenny, aminokwas z elektrolitem, biodostępność, emulsja tłuszczowa, kwas jednonienasycony, kwas oleinowy, niezbędny kwas tłuszczowy, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, profil aminokwasowy, profil elektrolitowy, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, wartość energetyczna niebiałkowa, właściwość fizykochemiczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tokovit E 400 400 j.m.
Tokovit E 400 to preparat zawierający 400 j.m. RRR-α-tokoferolu, będącego głównym składnikiem witaminy E, rozpuszczalnej w tłuszczach. Produkt dostępny jest w formie miękkich kapsułek, które zawierają olej sojowy oczyszczony jako rozpuszczalnik substancji czynnej, żelatynę tworzącą otoczkę oraz glicerol zapewniający elastyczność kapsułki. Taka forma farmaceutyczna chroni tokoferol przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia podawanie. Opakowania zawierają 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Al, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius, emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub na substancje pomocnicze, w szczególności na olej sojowy (50 mg/ml), co wyklucza stosowanie u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, propofolu nie należy stosować u pacjentów w wieku 16 lat lub młodszych do sedacji w intensywnej opiece medycznej, co wynika z obserwacji klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Preparat zawiera również sód w ilości maksymalnie 0,06 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
ampułko-strzykawka, dieta niskosodowa, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja propofolu, farmakoterapia, intensywna opieka medyczna, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na propofol, nadwrażliwość na substancję czynną, olej sojowy, osmolalność, propofol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sedacja w OIT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej - Leksykon substancji czynnych
Chmiel zwyczajny – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Valused zawiera 40 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu zwyczajnego (Humulus lupulus L.) w jednej kapsułce miękkiej, uzupełniony o 60 mg wyciągu z korzenia kozłka oraz 40 mg wyciągu z ziela męczennicy. Stosowanie tego leku jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 12. roku życia z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol, glukoza ciekła suszona rozpyłowo oraz oczyszczony olej sojowy, które mogą stanowić przeciwwskazania u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz alergią na soję lub orzeszki ziemne. Przed przepisaniem preparatu konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu dotyczącego tych schorzeń i alergii.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, chmiel zwyczajny, choroby nerek, choroby wątroby, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glukoza ciekła, kapsułki miękkie, korzeń kozłka, olej sojowy, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, szyszki chmielu, Valused, zaburzenia połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele męczennicy - Leksykon substancji czynnych
Olej awokado – Przedawkowanie
Olej awokado, składnik preparatu leczniczego Piascledine (100 mg frakcji niezmydlającej się oleju awokado + 200 mg frakcji niezmydlającej się oleju sojowego), może wywoływać objawy toksyczne przy dawkach przekraczających standardowe 300 mg substancji czynnych na dobę. W badaniach klinicznych stosowano dawki do 900 mg/dobę przez kilka miesięcy, co wiązało się z występowaniem zależnych od dawki zaburzeń układu pokarmowego, takich jak dolegliwości dyspeptyczne i nasilenie istniejących schorzeń przewodu pokarmowego. Ponadto, przedawkowanie może prowadzić do zaburzeń funkcji wątroby, zwłaszcza przy dawkach powyżej 900 mg/dobę oraz u pacjentów z chorobami wątroby, u których ryzyko zaostrzenia objawów jest zwiększone.
antidotum, choroba wątroby, dawka terapeutyczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyspepsja, frakcja niezmydlająca się, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji wątroby, olej awokado, olej sojowy, Piascledine, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie ostre, przedawkowanie przewlekłe, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe