laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Toradiur 5 mg
Toradiur to lek moczopędny zawierający torasemid w dawce 5 mg na tabletkę, umożliwiający precyzyjne dawkowanie dzięki linii podziału na dwie równe dawki po 2,5 mg. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 6,0 mm (±0,2 mm), zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC/Aluminium, interakcja między substancjami, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, torasemid, warunki przechowywania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inventum 25 mg
Produkt leczniczy Inventum zawierający syldenafil w dawce 25 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Brak jest odpowiednich, dobrze kontrolowanych badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania syldenafilu u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu ani parametry rozrodcze, a badania kliniczne u mężczyzn potwierdziły brak wpływu jednorazowej dawki 100 mg syldenafilu na parametry nasienia, w tym ruchliwość i morfologię plemników.
aspartam, badanie przedkliniczne, ciąża, karmienie piersią, laktoza jednowodna, morfologia plemników, nasienie, ochotnik płci męskiej, parametr rozrodczy, płodność, płodność męska, rozrodczość, ruchliwość plemników, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka do rozgryzania i żucia, wskazanie rejestracyjne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alendrogen 70 mg
Alendronian sodu, substancja czynna leku Alendrogen 70 mg, jest bisfosfonianem stosowanym w terapii osteoporozy, jednak jego podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność nieprawidłowości anatomicznych i czynnościowych przełyku, takich jak zwężenie (stenoza) czy achalazja, które mogą zwiększać ryzyko zatrzymania tabletki i powikłań. Ponadto, pacjenci muszą być zdolni do utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez minimum 30 minut po przyjęciu leku, aby zapewnić prawidłową absorpcję i zmniejszyć ryzyko podrażnienia górnego odcinka przewodu pokarmowego. Nadwrażliwość na kwas alendronowy lub substancje pomocnicze, w tym 150,94 mg laktozy w tabletce, oraz hipokalcemia stanowią kolejne bezwzględne przeciwwskazania do terapii. Hipokalcemia powinna być skorygowana przed rozpoczęciem leczenia, ze względu na ryzyko jej nasilenia przez bisfosfoniany.
achalazja, Alendrogen, bisfosfonian, dolny zwieracz przełyku, górny odcinek przewodu pokarmowego, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hipokalcemia, kwas alendronowy, laktoza jednowodna, niedobór witaminy D, nieprawidłowość przełyku, nietolerancja laktozy, poziom wapnia w surowicy, stenoza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie motoryki przełyku, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paroxetine Aurovitas 20 mg
Paroxetine Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 20 mg paroksetyny chlorowodorku półwodnego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, z oznaczeniami „56” i „C” oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 10 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to wapnia wodorofosforan dwuwodny i wapnia wodorofosforan (wypełniacze), karboksymetyloskrobia sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa).
blister, chlorowodorek paroksetyny, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek przeterminowany, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, paroksetyna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zyx 5 mg
Lek Zyx zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w postaci tabletek powlekanych i jest przeznaczony do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki u dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia. Lewocetyryzyna działa jako selektywny antagonista receptorów histaminowych H₁, skutecznie redukując objawy takie jak kichanie, świąd, wyciek i zatkanie nosa oraz zmniejszając świąd i liczbę bąbli pokrzywkowych. Każda tabletka zawiera 5 mg substancji czynnej oraz 79 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptorów histaminowych, bąbel pokrzywkowy, kichanie, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lewocetyryzyna dichlorowodorek, nietolerancja laktozy, pokrzywka, receptor histaminowy H1, schorzenie alergiczne, świąd, świąd nosa, tabletka powlekana, właściwość przeciwhistaminowa, wyciek z nosa, zatkanie nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reltebon 10 mg
Reltebon to lek zawierający oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, odpowiadających odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg, 36 mg i 72 mg oksykodonu bazowego. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację: 5 mg (niebieskie, 7 mm), 10 mg (białe, 9 mm), 20 mg (różowe, 7 mm), 40 mg (żółte, 7 mm) oraz 80 mg (zielone, 9 mm). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 31,6 mg do 63,2 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, powidon K30, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają przedłużone uwalnianie i stabilność farmaceutyczną preparatu.
alkohol poliwinylowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, oksykodonu chlorowodorek, polisorbat, powidon, Reltebon, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Naproxen Genoptim 500 mg
Naproksen Genoptim, dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg w formie tabletek, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową, aktywnym krwawieniem z przewodu pokarmowego, a także u osób z historią powtarzających się epizodów owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego związanych z NLPZ. Ponadto, naproksen nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na naproksen, naproksen sodowy lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (64,03 mg w tabletce 250 mg i 128,06 mg w tabletce 500 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą indukowaną NLPZ, polipami nosa, nieżytem nosa oraz pokrzywką, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność nerek, wątroby i serca oraz skazę krwotoczną, a także ostatni trymestr ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla i powikłań porodowych.
agregacja płytek krwi, astma indukowana przez NLPZ, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa, inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek gastroprotekcyjny, leki przeciwkrzepliwe, leki przeciwpłytkowe, nadwrażliwość na leki, naproksen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polipy nosa, przewód tętniczy Botalla, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenia hemostazy, zaburzenia krążenia mózgowego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Femoston mini 0,5 mg + 2,5 mg
Femoston mini to preparat hormonalny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 0,5 mg estradiolu (estradiol półwodny) oraz 2,5 mg dydrogesteronu w każdej tabletce. Lek stosowany jest w terapii hormonalnej, a jego postać farmaceutyczna to okrągłe, dwuwypukłe, żółte tabletki o średnicy 7 mm, oznaczone wytłoczonym napisem „379”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (117,4 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także składniki powłoki takie jak hypromeloza, makrogol 3350, alkohol poliwinylowy oraz barwniki (tlenek tytanu E171 i tlenek żelaza żółty E172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 84 lub 280 tabletek (w formie 10 opakowań po 28 tabletek). Okres ważności wynosi 4 lata, a przechowywanie odbywa się w standardowych warunkach pokojowych bez specjalnych wymagań.
estradiol i dydrogesteron, estradiol półwodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, terapia hormonalna, zanieczyszczenie środowiska wodnego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Candezek Combi 16 mg + 5 mg
Preparat Candezek Combi, zawierający kandesartan cyleksetyl oraz amlodypinę, posiada liczne przeciwwskazania wynikające z farmakologicznego profilu obu substancji. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w drugim i trzecim trymestrze ciąży (ze względu na teratogenne działanie kandesartanu), u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz dróg żółciowych, a także w stanach wstrząsowych, ciężkim niedociśnieniu tętniczym, istotnym hemodynamicznie zwężeniu drogi odpływu z lewej komory (np. zwężenie zastawki aortalnej) oraz niestabilnej hemodynamicznie niewydolności serca po ostrym zawale mięśnia sercowego. Dawkowo preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 101,95 mg do 211,90 mg, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²) ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia i pogorszenia funkcji nerek.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, cukrzyca, działanie hipotensyjne, hiperkaliemia, inhibitory ACE, kandesartan cyleksetyl, laktoza jednowodna, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, ostra niewydolność nerek, pochodne dihydropirydyny, stenoza tętnic nerkowych, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs kardiogenny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia dróg żółciowych, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu z lewej komory, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Biomentin 20 mg
Biomentin, zawierający memantyny chlorowodorek, jest wskazany do leczenia pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg (zawierających 8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (zawierających 16,62 mg memantyny). Memantyna działa jako niekompetycyjny antagonista receptorów NMDA, modulując przekaźnictwo glutaminergiczne, co jest kluczowe w procesach uczenia się i zapamiętywania. Lek ma na celu poprawę funkcji poznawczych oraz spowolnienie progresji otępienia u pacjentów z zaawansowanymi zaburzeniami poznawczymi i funkcjonalnymi.
antagonista receptorów NMDA, choroba Alzheimera, deficyt poznawczy, farmakoterapia, funkcje poznawcze, laktoza jednowodna, memantyny chlorowodorek, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy choroby Alzheimera, otępienie, przekaźnictwo glutaminergiczne, tabletki powlekane, zaburzenia poznawcze, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finapil 1 mg
Produkt leczniczy Finapil dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 1 mg finasterydu w każdej tabletce o średnicy 7 mm. Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor, uzyskany dzięki barwnikom: tlenkowi żelaza czerwonymu i żółtemu (E 172), oraz tytanowi dwutlenkowi (E 171) w otoczce. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 95,578 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera również celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), makrogologlicerydów lauryniany oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych, wpływając na właściwości farmaceutyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Esetin
Stosowanie ezetymibu (Esetin) w terapii skojarzonej ze statynami wymaga szczegółowego monitorowania funkcji wątroby, ze względu na ryzyko wzrostu aktywności aminotransferaz ≥ 3x powyżej górnej granicy normy (GGN). Przed rozpoczęciem terapii należy wykonać ocenę czynności wątroby, a następnie kontynuować regularne badania zgodnie z wytycznymi dla stosowanej statyny. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami wątroby lub podwyższonym ryzykiem uszkodzenia wątroby. Esetin zawiera 63 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
aminotransferaza, badanie IMPROVE-IT, choroba wieńcowa, enzymy wątrobowe, ezetymib, funkcja wątroby, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ostry zespół wieńcowy, parametry wątrobowe, przewlekła choroba nerek, statyna, symwastatyna, terapia skojarzona, uszkodzenie wątroby, zaburzenia funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finaride 5 mg
Produkt leczniczy Finaride zawiera 5 mg finasterydu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze, okrągłym kształcie i średnicy około 8 mm. Każda tabletka zawiera 90 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, dokuzan sodu, magnezu stearynian, talk oraz karboksymetyloskrobia sodowa. Powłoka tabletki składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku, talku oraz barwnika indygotyny (E132), nadającego niebieski kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dokuzan sodu, dwutlenek tytanu, finasteryd, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neurapas 60 mg + 32 mg + 28 mg
Produkt leczniczy Neurapas, zawierający kombinację wyciągów roślinnych: ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.), męczennicy (Passiflora incarnata L.) oraz korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.) w dawkach 60 mg, 32 mg i 28 mg odpowiednio, został poddany standardowym badaniom przedklinicznym oceniającym potencjał genotoksyczny. Zarówno testy in vitro, jak i in vivo nie wykazały działania uszkadzającego materiał genetyczny, co potwierdza bezpieczeństwo genotoksyczne stosowania tego preparatu. Brak jest jednak danych dotyczących długoterminowego ryzyka karcynogennego oraz wpływu na funkcje reprodukcyjne, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie pełnego profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza u kobiet w ciąży lub planujących ciążę.
badania in vitro, badania in vivo, działanie karcynogenne, działanie rakotwórcze, farmakoterapia, genotoksyczność, glukoza suszona rozpyłowo, Hypericum perforatum, korzeń kozłka lekarskiego, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, Passiflora incarnata, potencjał genotoksyczny, toksyczność reprodukcyjna, Valeriana officinalis, ziele dziurawca, ziele męczennicy - Leksykon substancji czynnych
Glicerol triazotanu – Przeciwwskazania stosowania
Glicerol triazotan, aktywny składnik leków Nitrocard (maść 20 mg/g) i Sustonit (tabletki o przedłużonym uwalnianiu 6,5 mg), jest azotanem o działaniu wazodylatacyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne azotany lub składniki pomocnicze (np. butylohydroksyanizol E 320, lanolina, laktoza jednowodna, lak czerwień koszenilowa E 124). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują stany sercowo-naczyniowe takie jak ostra niewydolność krążenia ze znacznym niedociśnieniem (ciśnienie skurczowe < 90 mm Hg), ciężka hipowolemia, zwężenie zastawek mitralnej i aortalnej, zaciskające zapalenie osierdzia, dławicę piersiową związaną z kardiomiopatią przerostową oraz ciężką niedokrwistość. Szczególnie istotne jest bezwzględne przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z inhibitorami PDE5 (syldenafil, wardenafil, tadalafil) ze względu na ryzyko ostrej, zagrażającej życiu hipotensji.
bloker kanału wapniowego, butylohydroksyanizol, ciężka niedokrwistość, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie niedociśnienie, dławica piersiowa, glicerol triazotan, hipotensja ortostatyczna, hipowolemia, inhibitory fosfodiesterazy typu 5, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, lak czerwieni koszenilowej, laktoza jednowodna, lanolina, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek wazodylatacyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, niedokrwienie, niewydolność mięśnia sercowego, ostra hipotensja, ostra niewydolność krążenia, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, syldenafil, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, udar krwotoczny mózgu, uraz głowy, zaburzenia krążenia mózgowego, zaciskające zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flukonazol Actavis 100 mg
Flukonazol Actavis, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, jest przeciwgrzybiczym lekiem z grupy pochodnych triazolu, stosowanym zarówno w terapii, jak i profilaktyce szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych. Wskazania obejmują m.in. kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kokcydioidomykozę, inwazyjne kandydozy, drożdżakowe zakażenia błon śluzowych (gardła, przełyku, pochwy, skóry), grzybice skóry i paznokci. U pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży (0-17 lat) lek jest stosowany także w profilaktyce nawrotów zakażeń, zwłaszcza u osób z obniżoną odpornością, np. zakażonych HIV lub z przedłużającą się neutropenią. Dawkowanie powinno być dostosowane do rodzaju i nasilenia zakażenia oraz wieku pacjenta, z uwzględnieniem zawartości laktozy jednowodnej w kapsułkach (od 41 mg w dawce 50 mg do 164 mg w dawce 200 mg).
choroba hematoonkologiczna, coccidioides, Cryptococcus neoformans, drożdżakowe zapalenie błon śluzowych, drożdżakowe zapalenie żołędzi, drożdżyca pochwy, flukonazol, grzybica paznokci, grzybica podudzi, grzybica skóry, grzybica stóp, grzybica tułowia, inwazyjna kandydoza, kandyduria, kapsułka twarda, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczy, łupież pstry, neutropenia, onychomikoza, pochodna triazolu, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, Tinea versicolor, zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidon Vipharm 3 mg
Risperidon Vipharm w dawce 3 mg to tabletki powlekane zawierające substancję czynną rysperydon w ilości 3 mg na tabletkę. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 115,8 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, skrobi kukurydzianej, sodu laurylosiarczanu, celulozy mikrokrystalicznej, hypromelozy, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka powlekająca Opadry Yellow 02H22051 zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy, talk oraz żółcień chinolinową (E104). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, podłużny kształt o wymiarach 11 x 5,5 mm oraz rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki po 1,5 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, rowek dzielący, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
Cyprodiol, zawierający 2 mg cyproteronu i 0,035 mg etynyloestradiolu, jest preparatem hormonalnym o złożonym profilu działania, którego stosowanie wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki, nietolerancję laktozy (47,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę), a także współistnienie chorób zakrzepowo-zatorowych, takich jak idiopatyczna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, przebyta zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zakrzepica tętnicza, udar mózgu, oraz dziedziczne lub nabyte predyspozycje do zakrzepicy (np. niedobory antytrombiny III, białka C i S, oporność na aktywowane białko C, hiperhomocysteinemia, obecność przeciwciał antyfosfolipidowych). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentek z poważnymi czynnikami ryzyka zakrzepicy, takimi jak cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia oraz u palących tytoń, a także w przypadku chorób wątroby, guzów zależnych od hormonów płciowych, migren z aurą, krwawień z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, ciąży i karmienia piersią. Cyprodiol nie jest wskazany do stosowania u mężczyzn.
ciężkie nadciśnienie tętnicze, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, glekaprewir/pibrentaswir, guzy wątroby, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, laktoza jednowodna, migrena z objawami ogniskowymi, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nietolerancja laktozy, ombitaswir parytaprewir, oponiak, oporność na aktywowane białko C, opryszczka ciężarnych, otoskleroza, powikłania naczyniowe cukrzycy, powikłania zakrzepowo-zatorowe, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, sofosbuwir/welpataswir, udar mózgu, zaburzenia czynności wątroby, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora, żółtaczka ciążowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Donepezyl – Przeciwwskazania stosowania
Donepezil jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny oraz substancje pomocnicze zawarte w preparatach, w tym laktozę jednowodną, której zawartość waha się od 84 mg do 262,5 mg w zależności od dawki i preparatu (np. Apo-Doperil 5 mg zawiera 112,95 mg laktozy, a Donectil ODT 10 mg – 262,5 mg laktozy). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (E951) w formach ODT, który jest źródłem fenyloalaniny i stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z fenyloketonurią. Ponadto, u pacjentów z rzadkimi zaburzeniami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, stosowanie preparatów zawierających laktozę powinno być rozważone z ostrożnością.
Apo-Doperil, aspartam, chlorowodorek donepezylu, Cogiton ODT, Donectil ODT, Donepesan, Donepezil Bluefish, Donesyn, fenyloketonuria, laktacja, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, pochodna piperydyny, potasu polakrilina, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, Ricordo, sodu cytrynian bezwodny, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl NT 145 145 mg
Lipanthyl NT 145 to preparat zawierający 145 mg fenofibratu w postaci nanocząsteczek w każdej tabletce powlekanej, co zwiększa biodostępność substancji czynnej. Tabletki mają dwuwarstwową strukturę z rdzeniem i otoczką, zawierającą m.in. laktozę jednowodną (132 mg), sacharozę (145 mg) oraz lecytynę sojową (0,5 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje u niektórych pacjentów. Powłoka tabletki chroni fenofibrat przed działaniem kwasu żołądkowego, co jest istotne dla optymalnego wchłaniania leku. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PE/PVDC/Al, w różnych wielkościach opakowań od 10 do 300 tabletek, co pozwala na dostosowanie do potrzeb pacjenta lub placówki medycznej.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi na środowisko oraz niewłaściwemu użyciu. Charakterystyczny wygląd tabletek (biały, podłużny kształt z oznaczeniami „145” i logo „Fournier”) ułatwia identyfikację produktu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, fenofibrat w nanocząsteczkach, guma ksantan, hypromeloza, interakcja składników, krospowidon, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, Lipanthyl, magnezu stearynian, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nietolerancji, sodu dokuzynian, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bufar Easyhaler (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
BUFAR Easyhaler to lek wziewny zawierający 160 mikrogramów budezonidu (kortykosteroid) oraz 4,5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego (długodziałający agonista receptorów β2). Preparat jest stosowany w leczeniu astmy i POChP, jednak jego zastosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (3 800 mikrogramów w dawce), która zawiera śladowe ilości białek mleka i może wywołać reakcje alergiczne u osób uczulonych na białka mleka krowiego.
alergia na białka mleka, astma, białka mleka, budezonid, formoterol, formoterol fumaran dwuwodny, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na budezonid, nadwrażliwość na formoterol, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, POChP, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wywiad medyczny, β2-mimetyk - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cinacalcet Sandoz 90 mg
Cinacalcet Sandoz, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg, jest lekiem stosowanym głównie w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat ze schyłkową chorobą nerek (ESRD) poddawanych dializoterapii, zwłaszcza gdy standardowe metody leczenia są niewystarczające. Lek działa poprzez modulację receptorów wapniowych, co prowadzi do obniżenia poziomu parathormonu i wapnia w surowicy. Ponadto, cinacalcet jest wskazany w terapii hiperkalcemii u dorosłych z rakiem przytarczyc oraz w pierwotnej nadczynności przytarczyc u pacjentów, u których paratyreoidektomia jest przeciwwskazana lub niemożliwa do wykonania. Terapia może być prowadzona w skojarzeniu z lekami wiążącymi fosforany oraz sterolami witaminy D, co pozwala na kompleksową kontrolę zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej.
cynakalcet, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, parathormon, paratyreoidektomia, pierwotna nadczynność przytarczyc, preparaty wiążące fosforany, przewlekła niewydolność nerek, rak przytarczyc, schyłkowa choroba nerek, standardowe metody leczenia, sterole witaminy D, terapia skojarzona, wtórna nadczynność przytarczyc - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – ApoBetina
Lek ApoBetina zawiera betahistynę dichlorowodorek w dawkach 8 mg oraz 16 mg i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza z wrzodem trawiennym lub owrzodzeniem w wywiadzie, ze względu na ryzyko dyspepsji. Pacjenci z astmą oskrzelową powinni być poddani regularnej ocenie klinicznej podczas terapii, gdyż lek może zaostrzać objawy choroby. Ponadto, u osób z alergicznymi schorzeniami takimi jak pokrzywka, wysypki skórne czy alergiczny nieżyt nosa istnieje ryzyko nasilenia objawów alergicznych, co wymaga ostrożnego stosowania i monitorowania. W przypadku ciężkiego niedociśnienia tętniczego konieczne jest regularne monitorowanie parametrów hemodynamicznych i ewentualna modyfikacja dawkowania.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, betahistyna, choroba przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka, dyspepsja, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, parametry hemodynamiczne, pokrzywka, reakcja alergiczna, wrzód trawienny, wysypka skórna, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR
Produkt leczniczy ORALAIR zawiera wyciąg alergenów z pyłków pięciu gatunków traw (kupkówka pospolita, tomka wonna, życica trwała, wiechlina łąkowa, tymotka łąkowa) w dawkach 100 IR lub 300 IR. Stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży, a rozpoczęcie immunoterapii w tym okresie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich reakcji ogólnoustrojowych, w tym anafilaksji. Kontynuacja terapii w ciąży jest możliwa jedynie pod ścisłym nadzorem lekarskim. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się rozpoczynania terapii, jednak ekspozycja ogólnoustrojowa na substancje czynne jest minimalna, co pozwala na indywidualną ocenę korzyści i ryzyka. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilości 83,1-83,6 mg (tabletka 100 IR) oraz 81,7-83,2 mg (tabletka 300 IR), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
badanie toksyczności, ekspozycja ogólnoustrojowa, immunoterapia alergenowa, kupkówka pospolita, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ocena histopatologiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, stosunek korzyści do ryzyka, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenów z pyłków traw, życica trwała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aripsan 5 mg
Aripsan (arypiprazol) dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg w formie tabletek, zawierających odpowiednio 42,84 mg, 40,26 mg oraz 59,894 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi w badaniach klinicznych były akatyzja oraz nudności, występujące u ponad 3% pacjentów. Inne istotne działania niepożądane obejmują zaburzenia pozapiramidowe, takie jak drżenie i zawroty głowy, które mogą wymagać modyfikacji terapii lub leczenia wspomagającego. Wśród zaburzeń endokrynologicznych najczęściej występuje hiperprolaktynemia (częstość niezbyt częsta), prowadząca do zaburzeń miesiączkowania, mlekotoku i ginekomastii. Należy również monitorować objawy psychiczne, takie jak niepokój ruchowy, bezsenność, lęk (często), depresję (niezbyt często) oraz agresję (częstość nieznana), ze względu na ryzyko zachowań autodestrukcyjnych i zagrożenia dla otoczenia.
agresja, akatyzja, arypiprazol, bezsenność, ból głowy, ciśnienie tętnicze, czkawka, depresja, drżenie, gęstość mineralna kości, ginekomastia, hiperprolaktynemia, laktoza jednowodna, lęk, lek przeciwparkinsonowski, mlekotok, myśl samobójcza, niedobór laktazy, nieostre widzenie, niepłodność, niestrawność, nietolerancja galaktozy, nudność, ortostatyczny spadek ciśnienia, podwójne widzenie, senność, stan w miejscu podania, tachykardia, uspokojenie, wymioty, wzmożone wydzielanie śliny, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie pozapiramidowe, zaparcie, zawrót głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rupafin 10 mg 10 mg
Lek Rupafin 10 mg zawiera 10 mg rupatadyny fumaranu w postaci tabletek jasnołososiowych, każda zawiera również 57,57 mg laktozy jednowodnej. Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 10 mg raz na dobę, przyjmowana niezależnie od posiłku. U osób w podeszłym wieku stosuje się tę samą dawkę, jednak z zachowaniem ostrożności i monitorowaniem odpowiedzi na leczenie oraz potencjalnych interakcji lekowych. Dzieci w wieku 2-11 lat nie powinny stosować tabletek, a zamiast tego zaleca się roztwór doustny rupatadyny o stężeniu 1 mg/ml. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 2 lat oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i dawkowania w tych grupach. Przed rozpoczęciem terapii Rupafinem 10 mg konieczne jest dokładne przeanalizowanie wieku pacjenta, funkcji nerek i wątroby oraz możliwych interakcji lekowych. Ze względu na obecność laktozy w dawce 57,57 mg na tabletkę, należy uwzględnić ewentualną nietolerancję tego cukru u pacjentów. Regularność przyjmowania leku o stałej porze dnia jest kluczowa dla uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego. W przypadku osób starszych i pacjentów z chorobami współistniejącymi konieczne jest szczegółowe monitorowanie stanu klinicznego podczas stosowania rupatadyny.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Clemastinum Hasco 1 mg
Produkt leczniczy Clemastinum Hasco w postaci tabletek zawierających 1 mg klemastyny fumaranu nie posiada specyficznych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Producent nie dostarczył wyników konwencjonalnych badań przedklinicznych obejmujących farmakologię bezpieczeństwa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy ani wpływ na reprodukcję i rozwój. Substancją czynną jest klemastyna fumaranu w dawce 1 mg/tabletkę, a substancją pomocniczą laktoza jednowodna w ilości 75,66 mg, jednak brak jest szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa tego konkretnego preparatu.
badanie farmakologiczne, bezpieczeństwo stosowania leku, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działanie niepożądane, fumaran klemastyny, genotoksyczność, laktoza jednowodna, potencjał rakotwórczy, przeciwwskazanie, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hydroxyzinum Zentiva
Hydroxyzinum Zentiva wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z podwyższonym ryzykiem drgawek, zwłaszcza u małych dzieci, u których częstość występowania działań niepożądanych ze strony OUN jest wyższa niż u dorosłych. Preparat wykazuje działanie przeciwcholinergiczne, co wymaga uwagi u osób starszych, pacjentów z jaskrą, zaburzeniami odpływu moczu, osłabioną perystaltyką przewodu pokarmowego, miasthenia gravis oraz otępieniem. Współistniejące stosowanie leków depresyjnych na OUN lub o działaniu przeciwcholinergicznym wymaga dostosowania dawki, a spożycie alkoholu podczas terapii jest bezwzględnie przeciwwskazane. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek konieczne jest zmniejszenie dawki Hydroxyzinum Zentiva.
drgawki, działanie niepożądane, działanie przeciwcholinergiczne, hydroksyzyna chlorowodorek, jaskra, laktoza jednowodna, miastenia, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, osłabiona perystaltyka przewodu pokarmowego, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, torsade de pointes, utrudniony odpływ moczu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Xyzal 5 mg
Lewocetyryzyna w postaci tabletek powlekanych Xyzal 5 mg jest wskazana do stosowania u dorosłych, młodzieży powyżej 12 lat oraz dzieci w wieku 6-12 lat w dawce 5 mg raz na dobę. U dzieci poniżej 6 lat zaleca się stosowanie innych postaci leku, gdyż tabletki nie pozwalają na precyzyjne dawkowanie. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek (eGFR ≥ 90 ml/min) standardowa dawka to 1 tabletka raz dziennie, natomiast w przypadku łagodnych zaburzeń czynności nerek (eGFR 60-<90 ml/min) dawka pozostaje bez zmian. W umiarkowanych zaburzeniach (eGFR 30-<60 ml/min) zaleca się podawanie 1 tabletki co drugi dzień, a w ciężkich (eGFR 15-<30 ml/min) – co trzeci dzień. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ESRD (eGFR < 15 ml/min) wymagających dializ. U osób starszych bez zaburzeń nerek nie ma konieczności modyfikacji dawki, natomiast u tych z zaburzeniami nerek dawkowanie należy dostosować zgodnie z powyższymi wytycznymi. W przypadku współistniejących zaburzeń wątroby dawkowanie ustala się na podstawie funkcji nerek. Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając odpowiednią ilością płynu, niezależnie od posiłku, preferując stałą porę podania.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, dichlorowodorek lewocetyryzyny, EGFR, ekspozycja na alergeny, ESRD, klirens nerkowy, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, nietolerancja laktozy, przewlekła pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, racemat, schyłkowa niewydolność nerek, tabletka powlekana, współczynnik filtracji kłębuszkowej, Xyzal, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vasilip 40 mg
Symwastatyna, będąca składnikiem aktywnym leku Vasilip, występuje w formie nieaktywnego laktonu, który w organizmie ulega hydroksylacji do aktywnego beta-hydroksykwasu głównie w wątrobie. Lek dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 67,92 mg, 135,84 mg i 271,68 mg na tabletkę. Po podaniu doustnym symwastatyna wykazuje dobrą absorpcję, jednak biodostępność aktywnego metabolitu jest ograniczona (<5% dawki w osoczu) z powodu efektu pierwszego przejścia wątrobowego. Maksymalne stężenie aktywnego inhibitora reduktazy HMG-CoA osiągane jest w ciągu 1-2 godzin, a przyjmowanie leku z posiłkiem nie wpływa istotnie na jego wchłanianie. Symwastatyna i jej metabolity wiążą się z białkami osocza w ponad 95%, co ma znaczenie dla dystrybucji i potencjalnych interakcji lekowych. Metabolizm zachodzi głównie przez izoenzym CYP3A4, a lek jest substratem transporterów OATP1B1 i BCRP, co wpływa na jego farmakokinetykę i ryzyko interakcji.
BCRP, beta-hydroksykwas, białko transportujące OATP1B1, biodostępność, cytochrom P450, efekt pierwszego przejścia, gen SLCO1B1, hydroliza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, izoenzym CYP3A4, kwas symwastatyny, laktoza jednowodna, okres półtrwania, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, SLCO1B1, symwastatyna, transporter pompy lekowej BCRP, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aporoza 40 mg
Lek Aporoza zawiera rozuwastatynę wapniową i jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej) oraz mieszanej dyslipidemii typu IIb u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 roku życia. Ponadto, Aporoza jest wskazana w terapii rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii, wspomagając dietę i inne metody obniżania lipidów, takie jak afereza LDL. W profilaktyce sercowo-naczyniowej lek dedykowany jest pacjentom z wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, stosowany jako uzupełnienie modyfikacji stylu życia i kontroli czynników ryzyka, takich jak nadciśnienie, otyłość czy zaburzenia gospodarki węglowodanowej.
afereza LDL, ciśnienie tętnicze, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, dyslipidemia mieszana, hipercholesterolemia heterozygotyczna rodzinna, hipercholesterolemia homozygotyczna rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, otyłość, prewencja sercowo-naczyniowa, rozuwastatyna wapniowa, statyny, tabletka powlekana, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zdarzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Argadopin 100 mg
Produkt leczniczy Argadopin zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg w formie tabletek. Tabletki 100 mg zawierają 35 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 300 mg – 106 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są cylindryczne, białe lub białawe, z linią dzielącą, jednak linia ta służy jedynie ułatwieniu połknięcia i nie umożliwia precyzyjnego podziału dawki. Tabletki 100 mg mają średnicę około 8 mm, a 300 mg – około 11 mm. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, powidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego i poślizgowego.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Bronchitabs zawiera wyciągi suche z korzenia pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill) oraz ziela tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L.) w dawkach 60 mg i 160 mg. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania, jednak nadmierne spożycie może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak rozstrój żołądka (dyskomfort w nadbrzuszu, uczucie pełności, nudności), wymioty oraz biegunka. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, obejmujące nawodnienie, wyrównanie zaburzeń elektrolitowych oraz stosowanie leków osłaniających śluzówkę żołądka i przeciwwymiotnych w razie potrzeby.
biegunka, Bronchitabs, dolegliwości układu pokarmowego, dyskomfort nadbrzusza, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń pierwiosnka, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, nawodnienie organizmu, nietolerancja składników, objawy gastryczne i jelitowe, probiotyk, rozstrój żołądka, tabletka powlekana, wymioty, wyrównanie elektrolitów, zaburzenia elektrolitowe, ziele tymianku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Furaginum Teva 50 mg
Furaginum Teva 50 mg, zawierający 50 mg furazydyny, jest wskazany do leczenia niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych, szczególnie wywołanych przez Escherichia coli, która odpowiada za około 80% takich infekcji. Lek wykazuje działanie bakteriostatyczne i bakteriobójcze, skutecznie eliminując patogeny układu moczowego. Jest szczególnie zalecany u kobiet z ostrym zapaleniem pęcherza moczowego oraz nawracającymi zakażeniami, a także u pacjentów z przeciwwskazaniami do stosowania fluorochinolonów lub sulfonamidów. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną (18,80 mg) i sacharozę (10,00 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów.
częstomocz, dyzuria, Escherichia coli, fluorochinolon, furazydyna, laktoza jednowodna, nawracające zakażenie układu moczowego, niepowikłane zakażenie dolnych dróg moczowych, nitrofuran, oporność bakterii, parcie na mocz, posiew moczu, sulfonamid, terapia sekwencyjna, zakażenie dolnego odcinka układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dailiport 0,5 mg
Dailiport, zawierający takrolimus w postaci jednowodnej, jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym u dorosłych pacjentów po alogenicznej transplantacji nerki lub wątroby. Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu (dostępne w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg i 5 mg) umożliwiają utrzymanie stabilnego stężenia takrolimusu w surowicy, co jest kluczowe dla skutecznej profilaktyki odrzucenia przeszczepu oraz terapii ratunkowej w przypadku opornego na standardowe leczenie odrzucania. Indywidualne dostosowanie dawki pozwala na optymalizację terapii w zależności od typu przeszczepu, czasu od transplantacji i odpowiedzi klinicznej pacjenta. Kapsułki są oznaczone kolorystycznie i nadrukiem, co minimalizuje ryzyko błędów w podaniu.
działanie niepożądane, immunosupresja, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, odpowiedź immunologiczna, odrzucanie przeszczepu, odrzucenie przeszczepu, protokół immunosupresyjny, przeszczep alogeniczny, przeszczep nerki, przeszczep wątroby, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, stężenie leku w surowicy, stężenie takrolimusu, takrolimus, terapia immunosupresyjna, terapia ratunkowa, transplantacja nerki, transplantacja wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lorazepam TZF 0,5 mg
Lorazepam TZF, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg, jest benzodiazepiną o wysokim powinowactwie do receptorów benzodiazepinowych w OUN, klasyfikowaną jako anksjolityk (kod ATC: N05BA06). Jego mechanizm działania polega na allosterycznym wiązaniu z kompleksem receptora GABA-A, co zwiększa powinowactwo do endogennego GABA i nasila hamujące przekaźnictwo GABAergiczne. W efekcie dochodzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej neuronów i globalnego zwiększenia hamowania neuronalnego, co klinicznie manifestuje się działaniem anksjolitycznym, uspokajającym, nasennym, miorelaksacyjnym oraz przeciwdrgawkowym. Lorazepam wykazuje silne działanie anksjolityczne przy relatywnie mniejszym efekcie sedacyjnym w porównaniu z innymi benzodiazepinami, co jest związane z jego specyficznym profilem receptorowym w różnych obszarach mózgu.
4-benzodiazepina, działanie anksjolityczne, działanie miorelaksacyjne, działanie nasenne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie uspokajające, efekt sedacyjny, hamowanie aktywności neuronalnej, hamowanie neuronalne, hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, hiperpolaryzacja błony komórkowej, jony chlorkowe, kwas gamma-aminomasłowy, laktoza jednowodna, lorazepam, mechanizm farmakodynamiczny, neuroprzekaźnik hamujący, pochodne benzodiazepiny, przekaźnictwo GABAergiczne, receptor benzodiazepinowy, receptor GABA-A, układ GABAergiczny, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kornam 5 mg
Lek Kornam, zawierający terazosynę w dawkach 2 mg i 5 mg, jest alfa-adrenolitykiem stosowanym w terapii wymagającej rozluźnienia mięśni gładkich. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na terazosynę (w tym jej formę chlorowodorku dwuwodnego) oraz na pozostałe składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną obecna w ilości 92,2 mg (2 mg tabletka) i 89,2 mg (5 mg tabletka). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, u których stosowanie leku może być niewskazane. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inne alfa-adrenolityki ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – NO-SPA forte 80 mg
Preparat NO-SPA Forte zawiera chlorowodorek drotaweryny w dawce 80 mg na tabletkę. U dorosłych zalecana dawka dobowa wynosi 120-240 mg, podzielona na 2-3 dawki, co odpowiada 1,5-3 tabletkom na dobę. U dzieci i młodzieży powyżej 12 lat dawka dobowa wynosi 160 mg, podzielona na 2-4 dawki, czyli 2 tabletki na dobę. Nie zaleca się stosowania NO-SPA Forte u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych klinicznych. Tabletki są podłużne, żółte z możliwym zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, z linią podziału umożliwiającą dawkowanie po 40 mg. Każda tabletka zawiera 104 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek drotaweryny, dawka dobowa, drotaweryna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, populacja pediatryczna, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, tabletka, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egzysta 300 mg
Lek Egzysta zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnej wielkości i kolorystyce, co ułatwia identyfikację dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w kapsułkach waha się od 8,00 mg (75 mg dawka) do 66,00 mg (50 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Osłonki kapsułek zawierają żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza (E172), nadające kapsułkom charakterystyczne kolory, a w dawkach 75 mg, 100 mg i 225 mg obecne są nadruki ułatwiające identyfikację preparatu. Kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek pregabaliny i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 14 do 96 kapsułek.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, pregabalina, roztwór amoniaku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mensinorm Set 900 j.m.
Mensinorm Set, 900 j.m., to preparat hormonalny stosowany w medycynie reprodukcyjnej, zawierający 900 j.m. ludzkiego hormonu folikulotropowego (FSH) oraz 900 j.m. ludzkiego hormonu luteinizującego (LH) w postaci liofilizowanego proszku. Substancje czynne pochodzą z ludzkiej gonadotropiny menopauzalnej (HMG) oraz ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG), co zwiększa całkowitą aktywność LH. Produkt dostarczany jest w zestawie zawierającym fiolkę z proszkiem, ampułko-strzykawkę z rozpuszczalnikiem (m-krezol i woda do wstrzykiwań), igły do rekonstytucji oraz jednorazowe strzykawki z igłami do podawania podskórnego. Fiolka jest przeznaczona do wielokrotnego użytku (do 12 dawek), a rekonstytucję należy przeprowadzać aseptycznie bezpośrednio przed pierwszym podaniem, używając wyłącznie dołączonego rozpuszczalnika. Roztwór po rekonstytucji powinien być przezroczysty i bezbarwny, a korek fiolki nie może być nakłuwany więcej niż 13 razy.
ampułkostrzykawka, gonadotropina kosmówkowa, gonadotropina menopauzalna, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, laktoza jednowodna, liofilizacja, medycyna reprodukcyjna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, preparat hormonalny, rekonstytucja leku, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka dołączona do opakowania, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atoris 60 mg
Atoris to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 175 mg w dawce 30 mg, 350 mg w dawce 60 mg i 467 mg w dawce 80 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 30 mg – okrągłe, 9 mm średnicy; 60 mg – owalne, 16 mm x 8,5 mm; 80 mg – kapsułkowate, 18 mm x 9 mm. Składniki pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3000 i talk w powłoce tabletek.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, polisorbat, powłoka filmowa, regulator pH, sól wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crestor 40 mg
Lek Crestor zawiera substancję czynną rozuwastatynę (Rosuvastatinum) w postaci soli wapniowej, dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 94,88 mg (5 mg), 91,3 mg (10 mg), 182,6 mg (20 mg) oraz 168,32 mg (40 mg). Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, wapnia fosforanu, krospowidonu oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, triacetynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz barwniki: tlenek żelaza żółty (E172) w dawce 5 mg i tlenek żelaza czerwony (E172) w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Progesteron Adamed 100 mg
Progesteron Adamed to preparat zawierający 100 mg progesteronu w formie tabletek dopochwowych, przeznaczonych do miejscowego podania. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe lub w odcieniu złamanej bieli, z oznaczeniami „100” i „22” ułatwiającymi identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę (6 mPa·s), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne produktu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek wraz z aplikatorem z LDPE.
aplikator dopochwowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dopochwowe, polietylen o niskiej gęstości, progesteron, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abirateron Aristo 250 mg
Octan abirateronu w dawce 250 mg (Abirateron Aristo) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (116,1 mg/tabletkę) oraz sód (5,8 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u kobiet w ciąży lub potencjalnie ciężarnych ze względu na ryzyko teratogenności, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) z powodu zaburzonej farmakokinetyki i zwiększonego ryzyka hepatotoksyczności. Ponadto, terapia skojarzona z prednizonem/prednizolonem i dichlorkiem radu-223 (Ra-223) jest przeciwwskazana z uwagi na podwyższone ryzyko złamań i zwiększoną śmiertelność u chorych na raka prostaty.
ciężkie zaburzenia czynności wątroby, dichlorek radu-223, dieta niskosodowa, hepatotoksyczność, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nowotwór gruczołu krokowego, octan abirateronu, parametry wątrobowe, prednizon, rak prostaty, reakcja alergiczna, ryzyko złamań, skala Child-Pugh, teratogenność, umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy