hipotensja
Hipotensja to stan kliniczny, w którym ciśnienie tętnicze krwi jest nieprawidłowo niskie, zazwyczaj definiowane jako ciśnienie skurczowe poniżej 90 mmHg lub spadek o co najmniej 40 mmHg w stosunku do wartości wyjściowej. Chociaż u niektórych osób niskie ciśnienie może być normą fizjologiczną, hipotensja może również sygnalizować poważne zaburzenia hemodynamiczne i niewystarczające ukrwienie narządów.
Etiologia hipotensji jest zróżnicowana i obejmuje przyczyny kardiogenne (zawał mięśnia sercowego, arytmie, tamponada serca), hipowolemiczne (krwotok, odwodnienie), dystrybucyjne (sepsa, reakcja anafilaktyczna), neurogenne (leki hipotensyjne, neuropatia autonomiczna) oraz jatrogenne. Manifestacja kliniczna może obejmować zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia widzenia, bladość, potliwość, tachykardię oraz – w ciężkich przypadkach – objawy wstrząsu.
Diagnostyka hipotensji powinna uwzględniać dokładny wywiad, badanie przedmiotowe oraz badania laboratoryjne i obrazowe ukierunkowane na identyfikację przyczyny. Monitorowanie parametrów hemodynamicznych, stanu świadomości i diurezy jest kluczowe w ocenie nasilenia objawów. Postępowanie terapeutyczne zależy od etiologii i obejmuje uzupełnienie objętości wewnątrznaczyniowej, stosowanie leków wazopresyjnych, inotropowych oraz leczenie przyczynowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Odma opłucnowa – Diagnostyka i diagnoza
Odma opłucnowa to obecność powietrza w jamie opłucnowej prowadząca do zapadnięcia płuca i objawów takich jak jednostronny ból w klatce piersiowej, duszność, osłabione szmery oddechowe, hiperrezonans po stronie odmy oraz tachykardia. W przypadku odmy prężnej dochodzi do przesunięcia tchawicy, rozdęcia klatki po stronie odmy, poszerzenia żył szyjnych, hipotensji i zaburzeń świadomości, co wymaga natychmiastowej interwencji. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym oraz obrazowym – podstawą jest zdjęcie RTG klatki piersiowej w projekcji PA na pełnym wdechu, które wykazuje krawędź opłucnej płucnej i brak rysunku płucnego obwodowo. Tomografia komputerowa stanowi złoty standard, szczególnie przy wykrywaniu małych odmian, a ultrasonografia cechuje się wysoką czułością (91-98,6%) i jest przydatna w warunkach ratunkowych, umożliwiając ocenę ślizgania opłucnej, obecności linii A i B oraz objawu punktu płucnego.
ból klatki piersiowej, ból opłucnowy, bronchoskopia, drżenie głosowe, duszność, elektrokardiogram, gazometria tętnicza, hiperkapnia, hipoksemia, hipotensja, jama opłucnowa, kwasica oddechowa, limfangioleiomiomatoza, linie B, odma jatrogenna, odma katamenialna, odma opłucnowa, odma pourazowa, odma prężna, opłucna płucna, pleurodeza, poszerzenie żył szyjnych, przesunięcie tchawicy, pulsoksymetria, rozedma płuc, szmery oddechowe, tachykardia, tomografia komputerowa, tomosynteza cyfrowa, torakocenteza, ultrasonografia, wentylacja mechaniczna, zaburzenia hemodynamiczne, zapadnięcie płuca, zapalenie opłucnej, zapalenie osierdzia, zapalenie płuc, zatorowość płucna, zatrzymanie krążenia, zdjęcie RTG klatki piersiowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sermion 10 mg
Przedawkowanie nicergoliny, substancji czynnej leku SERMION 10 mg, może prowadzić do przemijającego, nieznacznego obniżenia ciśnienia tętniczego, będącego bezpośrednim efektem farmakologicznym leku. W większości przypadków hipotensja ma charakter przejściowy i nie wymaga specjalistycznej interwencji, jednak konieczne jest monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko niedociśnienia i potencjalnego niedokrwienia narządów. W przypadku ostrego zatrucia zaleca się płukanie żołądka oraz podanie węgla aktywnego w celu ograniczenia wchłaniania substancji czynnej.
hipotensja, leki sympatykomimetyczne, monitorowanie ciśnienia krwi, nicergolina, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie mózgu, ostre zatrucie, parametry hemodynamiczne, perfuzja mózgowa, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, pozycja leżąca, Sermion, spadek ciśnienia tętniczego, węgiel aktywny, zaburzenie ukrwienia, zmniejszenie ciśnienia tętniczego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Polpril 10 mg
Przedawkowanie ramiprylu, inhibitora konwertazy angiotensyny zawartego w preparacie Polpril 10 mg, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i metabolicznych, takich jak ciężka hipotensja, wstrząs, bradykardia oraz zaburzenia elektrolitowe (hiperkaliemia, hiponatremia). Mechanizm tych objawów opiera się na nadmiernym rozszerzeniu naczyń obwodowych wskutek kumulacji bradykininy i zmniejszonej produkcji angiotensyny II, co skutkuje znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego i upośledzeniem perfuzji narządów, w tym nerek. Niewydolność nerek jest konsekwencją hipoperfuzji oraz bezpośredniego wpływu na hemodynamikę wewnątrznerkową.
adsorbent, agonista receptorów alfa-1-adrenergicznych, angiotensyna II, angiotensynamid, atropina, bradykardia, bradykinina, elektrolity w surowicy krwi, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hemodynamika wewnątrznerkowa, hiperkaliemia, hiponatremia, hipoperfuzja nerek, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, konwertaza angiotensyny, krystaloid, łożysko naczyniowe, monitoring pacjenta, niewydolność nerek, objętość wewnątrznaczyniowa, obniżenie ciśnienia tętniczego, oczyszczanie pozaustrojowe, perfuzja narządów, płukanie żołądka, ramipryl, ramiprylat, równowaga wodno-elektrolitowa, rozszerzenie naczyń, układ renina-angiotensyna-aldosteron, węgiel aktywowany, wstrząs, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kventiax 100 mg tabletki powlekane 100 mg
Lek Kventiax zawiera kwetiapinę hemifumaran w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg w formie tabletek powlekanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi od 4,28 mg (25 mg dawka) do 51,30 mg (300 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, stosowanie Kventiaxu jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących inhibitory cytochromu P450 3A4, takie jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze, makrolidowe antybiotyki (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i potencjalnych działań niepożądanych, w tym sedacji, hipotensji i zaburzeń rytmu serca.
antybiotyk makrolidowy, azolowy lek przeciwgrzybiczny, erytromycyna, hipotensja, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, kwetiapina, kwetiapina hemifumaran, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, sedacja, tabletka powlekana, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Dializat z krwi cieląt – Działania niepożądane
Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt, będący substancją czynną w preparatach Solcoseryl (pasta do jamy ustnej 2,125 mg + 10 mg polidokanolu/g, maść 2,07 mg/g, żel 4,15 mg/g oraz żel do oczu 8,3 mg/g), wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych obejmujących układ immunologiczny, nerwowy, oddechowy oraz reakcje miejscowe. Reakcje nadwrażliwości, choć bardzo rzadkie (<1/10 000), mogą manifestować się od łagodnych wysypek po ciężkie anafilaksje wymagające natychmiastowej interwencji (adrenalina, kortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe). Zaburzenia smaku (dysgeuzja, ageuzja) mają częstość nieznaną. W układzie oddechowym odnotowano duszność i skurcz oskrzeli bardzo rzadko, natomiast skurcz krtani, szczególnie u niemowląt i dzieci <2 lat, stanowi poważne zagrożenie życia, objawiające się stridorem, szczekającym kaszlem i wymaga pilnej pomocy medycznej.
ageuzja, dializat z krwi cieląt, duszność, dysgeuzja, hipotensja, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niewydolność oddechowa, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pieczenie, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, rumień, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, stridor, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2 ml
Stosowanie morfiny siarczanu w autostrzykawce (20 mg/2 ml) wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych o różnej częstości, w tym rzadkich reakcji anafilaktycznych (≥1/10 000 do <1/1 000), głównie po dożylnym podaniu, oraz reakcji anafilaktoidalnych o nieznanej częstości. Długotrwała terapia może prowadzić do zaburzeń psychicznych, takich jak niepokój, nastrój dysforyczny, omamy oraz uzależnienie psychiczne i fizyczne, a nagłe odstawienie może wywołać zespół abstynencyjny. Wśród objawów neurologicznych o nieznanej częstości występują senność, splątanie, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, zawroty głowy, allodynia, hiperalgezja oraz nadmierna potliwość. Charakterystycznym objawem ze strony narządu wzroku jest mioza. Morfina może również powodować bradykardię, kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze i ortostatyczne oraz liczne objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym suchość w jamie ustnej, zaparcia, nudności, wymioty i zapalenie trzustki. Dodatkowo obserwuje się skurcz dróg żółciowych i zwieracza Oddiego, co może prowadzić do dolegliwości bólowych i zaburzeń odpływu żółci.
AGEP, allodynia, bezdech senny ośrodkowy, bradykardia, depresja oddechowa, diureza, dysforia, efekt antydiuretyczny, hiperalgezja, hiperalgezja indukowana opioidami, hipertonia mięśniowa, hipotensja, hipotensja ortostatyczna, kolka nerkowa, mioza, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, palpitacje serca, pancreatitis, perystaltyka, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, retencja moczu, sedacja, siarczan morfiny, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk kontaktowy, zespół abstynencyjny - Leksykon substancji czynnych
Glicerol triazotan – Przeciwwskazania stosowania
Glicerolu triazotan (Perlinganit, 1 mg/ml roztwór do infuzji) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azotany, ostrą niewydolnością krążenia (w tym wstrząsem kardiogennym bez odpowiedniego ciśnienia późnorozkurczowego LK), znacznym niedociśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe <90 mmHg), tamponadą serca, lewokomorową niewydolnością serca z istotnymi zwężeniami zastawkowymi (aortalna, mitralna, drogi odpływu LK), zaciskającym zapaleniem osierdzia, ciężką hipowolemią, ciężką anemią oraz chorobami ze wzrostem ciśnienia śródczaszkowego. Preparat zawiera 480 mg glukozy w ampułce 10 ml, co może mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie inhibitorów 5-fosfodiesterazy (syldenafil, wardenafil, tadalafil) oraz riocyguatu ze względu na ryzyko ciężkiej hipotensji wynikającej z synergistycznego działania rozszerzającego naczynia krwionośne.
azotany, ciśnienie późnorozkurczowe, ciśnienie śródczaszkowe, cyklaza guanylanowa, glicerolu triazotan, hipotensja, hipowolemia, inhibitory 5-fosfodiesterazy, kardiomiopatia przerostowa, leki hipotensyjne, lewokomorowa niewydolność serca, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność lewokomorowa, niskie ciśnienie tętnicze, ostra niewydolność krążenia, parametry hemodynamiczne, riocyguat, roztwór do infuzji, syldenafil, tadalafil, tamponada serca, wardenafil, wstrząs kardiogenny, zaburzenia erekcji, zaburzenia hemodynamiczne, zaciskające zapalenie osierdzia, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vicebrol Forte 10 mg
Vicebrol Forte zawiera 10 mg winpocetyny i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii oraz monitorowania leczenia. Niezbyt często obserwuje się zaburzenia rytmu serca, takie jak obniżenie odcinka ST, wydłużenie QT, częstoskurcz i skurcze dodatkowe, co jest istotne u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Ponadto, mogą wystąpić zmiany ciśnienia krwi, głównie hipotensja, zaczerwienienie skóry twarzy, zaburzenia snu, zawroty i bóle głowy, osłabienie, mrowienie kończyn, wzmożone pocenie się oraz nadaktywność ruchowa. Rzadko notuje się leukopenię, co wymaga okresowej kontroli morfologii krwi, a także niezbyt często podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (ALT, AST, GGT, fosfataza alkaliczna), wskazujące na konieczność monitorowania funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami wątroby.
alergia skórna, bezsenność, ból głowy, częstoskurcz, działanie niepożądane, hepatocyt, hipotensja, kserostomia, leukopenia, morfologia krwi, nadmierna potliwość, nudności, obniżenie odcinka ST, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, produkt leczniczy, skurcz dodatkowy, winpocetyna, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaczerwienienie skóry twarzy, zgaga, zmiana ciśnienia krwi - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lexotan 6 mg
Przedawkowanie bromazepamu (Lexotan) prowadzi do nadmiernego zahamowania ośrodkowego układu nerwowego, manifestującego się objawami takimi jak senność, ataksja, zaburzenia mowy, oczopląs, a w cięższych przypadkach niewyraźna mowa, zanik odruchów, bezdech, spadek ciśnienia tętniczego, depresja krążeniowo-oddechowa oraz śpiączka. Szczególnie narażone na ciężki przebieg zatrucia są osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z chorobami układu oddechowego. Warto podkreślić, że bromazepam nasila działanie innych depresantów ośrodkowego układu nerwowego, w tym alkoholu, co zwiększa ryzyko powikłań. Objawy takie jak bezdech i depresja krążeniowo-oddechowa stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
antagonista receptora benzodiazepinowego, ataksja, benzodiazepina, bezdech, bromazepam, depresja krążeniowo-oddechowa, flumazenil, hipotensja, Lexotan, monoterapia, napad drgawkowy, oczopląs, płukanie żołądka, płynoterapia, przedawkowanie bromazepamu, tlenoterapia, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, zaburzenie koordynacji ruchów, zaburzenie świadomości, zanik odruchów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nimbex 2 mg/ml
Lek Nimbex (cisatrakurium) w stężeniu 2 mg/ml, stosowany jako środek blokujący przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie zaburzenia sercowo-naczyniowe i oddechowe. Najczęściej obserwuje się bradykardię oraz hipotensję (częstość ≥1/100 do <1/10), które mogą wymagać interwencji farmakologicznej, w tym podania leków wazopresyjnych lub płynów. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują skurcz oskrzeli, wysypka oraz zaczerwienienie skóry, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Bardzo rzadko (<1/10 000) odnotowano reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków anestetycznych, a także miopatię i osłabienie siły mięśniowej u pacjentów w stanie krytycznym, często przy równoczesnym podawaniu kortykosteroidów.
blok nerwowo-mięśniowy, bradykardia, cisatrakurium, hipotensja, intensywna terapia, kortykosteroid, lek anestetyczny, lek wazopresyjny, lek zwiotczający, miopatia, osłabienie mięśniowe, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie hemodynamiczne, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vilpin 5 mg
Amlodypina, substancja czynna leku Vilpin, jest antagonistą wapnia z grupy dihydropirydyn, szeroko stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego i choroby wieńcowej. Profil bezpieczeństwa obejmuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, z najczęstszymi objawami takimi jak obrzęki (≥1/10), senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, duszność, ból brzucha, nudności, zmęczenie oraz obrzęk okolicy kostek (≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się poważniejsze reakcje, w tym zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego (bardzo rzadko <1/10 000), ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), obrzęk naczynioruchowy oraz zapalenie trzustki. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie objawów niepożądanych, zwłaszcza tych wpływających na układ sercowo-naczyniowy i skórę, a także zgłaszanie ich do odpowiednich instytucji nadzoru farmakologicznego.
alopecja, amlodypina, antagonista wapnia, arytmia, bezsenność, bradykardia, depresja, diplopia, duszność, dyspepsja, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperglikemia, hiperplazja dziąseł, hipotensja, impotencja, kołatanie serca, kserostomia, kurcz mięśni, małopłytkowość, migotanie przedsionków, neuropatia obwodowa, nieżyt nosa, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, plamica, podatność na infekcje, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, splątanie, szumy uszne, zaburzenia mikcji, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zaparcie, zawał serca, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół pozapiramidowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ropivacaine Kabi
Ropivacaine Kabi wymaga stosowania wyłącznie przez wykwalifikowany personel w odpowiednio wyposażonych ośrodkach, z zapewnieniem monitorowania i możliwości resuscytacji pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować przy znieczuleniu zewnątrzoponowym i blokadzie splotu ramiennego ze względu na ryzyko drgawek wynikające z niezamierzonego podania donaczyniowego lub szybkiego wchłaniania. U pacjentów z chorobami serca, wątroby, nerek oraz u osób w podeszłym wieku konieczne jest dostosowanie dawkowania i ścisłe monitorowanie, zwłaszcza w przypadku stosowania leków przeciwarytmicznych klasy III. Znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe może powodować hipotensję i bradykardię, wymagającą natychmiastowego leczenia wazopresyjnego i płynoterapii. Należy unikać ciągłych dostawowych infuzji ropiwakainy ze względu na ryzyko chondrolizy, szczególnie w stawie barkowym.
blok przewodzenia serca, blokada nerwu obwodowego, blokada przewodnictwa nerwowego, blokada splotu ramiennego, bradykardia, chondroliza, choroba wątroby, ciężka choroba wątroby, dostęp żylny, hipotensja, hipowolemia, inhibitor CYP1A2, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek wazopresyjny, nadwrażliwość krzyżowa, neurotoksyczność lokalna, ostra porfiria, podanie donaczyniowe, przewlekła niewydolność nerek, resuscytacja pacjenta, toksyczność ogólnoustrojowa, zaburzenie czynności nerek, zatrzymanie akcji serca, znieczulenie dostawowe, znieczulenie miejscowe, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie regionalne, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon substancji czynnych
Atenolol – Przedawkowanie
Przedawkowanie atenololu, selektywnego antagonisty receptorów beta-1 adrenergicznych, prowadzi do poważnych zaburzeń kardiologicznych i oddechowych, takich jak bradykardia (<60 uderzeń/min), hipotensja (<90/60 mmHg), ostra niewydolność serca, skurcz oskrzeli oraz zahamowanie zatokowe. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują nasiloną blokadę receptorów beta-1 w mięśniu sercowym i układzie bodźcoprzewodzącym oraz beta-2 w oskrzelach, co skutkuje zaburzeniami hemodynamicznymi, niedokrwieniem narządów, wstrząsem kardiogennym i niewydolnością oddechową. Objawy te wymagają natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego monitorowania parametrów życiowych, w tym EKG, ciśnienia tętniczego, saturacji, stanu świadomości oraz diurezy godzinowej.
agonista receptorów beta-2, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, asystolia, atenolol, atropina, beta-bloker, bradykardia, czasowa stymulacja serca, diureza godzinowa, dobutamina, elektrokardiogram, glukagon, hemodializa, hemoperfuzja, hipoperfuzja mózgowa, hipotensja, nagłe zatrzymanie krążenia, obrzęk płuc, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, saturacja krwi tętniczej, skurcz oskrzeli, transfuzja osocza, węgiel aktywowany, wstrząs kardiogenny, zahamowanie zatokowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mononit 100 Retard 100 mg
Przedawkowanie izosorbidu monoazotanu, substancji czynnej leku Mononit 100 retard (100 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu), prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych, głównie hipotensji (ciśnienie tętnicze ≤ 90 mmHg) i ortostatycznych zaburzeń krążenia, manifestujących się zawrotami głowy, bladością skóry, nadmiernym poceniem, słabo wyczuwalnym tętnem oraz odruchową tachykardią. Dodatkowo mogą wystąpić objawy neurologiczne (bóle i zawroty głowy, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego) oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). W przypadku dużych dawek obserwuje się methemoglobinemię, objawiającą się sinicą, dusznością i przyspieszonym oddechem, będącą efektem utleniania hemoglobiny przez jony azotynowe powstające w metabolizmie azotanów organicznych.
adrenalina, błękit metylenowy, błękit toluidynowy, ciśnienie krwi, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dopamina, duszność, epinefryna, hemodializa, hipotensja, izosorbid monoazotan, jon azotynowy, mechanizm kompensacyjny, methemoglobina, methemoglobinemia, Mononit 100 Retard, nadmierna potliwość, napadowe zaczerwienienie skóry, noradrenalina, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, resuscytacja, rozszerzenie naczyń krwionośnych, sinica, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia odruchowa, tlenoterapia, transfuzja wymienna krwi, witamina C, zatrzymanie oddechu i krążenia, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lidoposterin 50 mg/g
Badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa lidokainy (produkt leczniczy Lidoposterin) wykazały brak toksycznych efektów u ludzi przy wielokrotnym stosowaniu w dawkach terapeutycznych na skórę i błonę śluzową okolicy odbytu. Częstość reakcji alergicznych jest niska, jednak długotrwałe stosowanie dużych dawek, zwłaszcza u dzieci, może prowadzić do działań niepożądanych opisanych w charakterystyce produktu. W badaniach na gryzoniach przy pozajelitowym podawaniu dużych dawek obserwowano objawy takie jak hiperwentylacja, hipotensja, arytmie, osłabienie mięśniowe, mioza, a w ciężkich przypadkach drgawki, wymioty, hipotermia, śpiączka i depresja oddechowa. Nie przeprowadzono kompleksowych badań toksykologicznych dotyczących wpływu na reprodukcję.
6-ksylidyna, arytmia, badanie toksykologiczne, depresja oddechowa, drgawki, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, ekspozycja przezłożyskowa, hiperwentylacja, hipotensja, hipotermia, hipotonia mięśniowa, lidokaina, małżowina nosowa, mioza, reakcja alergiczna, śpiączka, toksyczność reprodukcyjna, wymioty - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak sodu – Przedawkowanie
Przedawkowanie diklofenaku sodu po aplikacji miejscowej, np. preparatu DIKY 4% (aerozol zawierający 40 mg/g diklofenaku sodu), jest rzadkie ze względu na ograniczone wchłanianie przezskórne. Jednak przypadkowe spożycie całej butelki o pojemności 15 ml, zawierającej około 500 mg diklofenaku sodu, może prowadzić do objawów typowych dla ogólnoustrojowego zatrucia NLPZ. Do najczęstszych objawów należą dolegliwości żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, krwawienia), zaburzenia OUN (bóle i zawroty głowy, dezorientacja), zaburzenia sercowo-naczyniowe (hipotensja, tachykardia, arytmie), zaburzenia oddechowe (depresja oddechowa, duszność), a także uszkodzenie nerek i wątroby, szczególnie u pacjentów z istniejącymi schorzeniami tych narządów.
adsorpcja substancji, aerozol na skórę, ból brzucha, depresja oddechowa, diklofenak sodu, enzym wątrobowy, glikol propylenowy, hipotensja, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiobieg, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, parametr hemodynamiczny, płukanie żołądka, przypadkowe spożycie, równowaga wodno-elektrolitowa, substancja czynna, tachykardia, uszkodzenie wątroby, wchłanianie przezskórne, węgiel aktywowany, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Novo-Helisen Depot –
Przedawkowanie wyciągów alergenowych zawartych w preparacie Novo-Helisen Depot, obejmujących alergeny zwierzęce (25-2500 PNU/ml), grzybów pleśniowych (5-500 PNU/ml) oraz roztoczy kurzu domowego (50-5000 TU/ml lub PNU/ml), stanowi poważne zagrożenie kliniczne, mogące prowadzić do reakcji miejscowych (obrzęk, zaczerwienienie, świąd) oraz uogólnionych, w tym ciężkich reakcji anafilaktycznych i wstrząsu anafilaktycznego. Ryzyko nasilenia objawów koreluje ze stężeniem podanego alergenu, przy czym najwyższe stężenia (np. 2500 PNU/ml dla alergenów zwierzęcych, 5000 TU/ml dla roztoczy) wiążą się z największym ryzykiem ciężkich reakcji systemowych, takich jak obrzęk krtani, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego i niewydolność krążeniowo-oddechowa. Dokładne dawki wywołujące przedawkowanie nie są określone ze względu na indywidualną wrażliwość pacjenta.
adrenalina, glikokortykosteroid, hipotensja, immunoterapia alergenowa, lek przeciwhistaminowy, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nieżyt nosa, Novo-Helisen Depot, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, reakcja poszczepienna, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy grzybów pleśniowych, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego, wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Etomidate-Lipuro 2 mg/ml
Etomidate-Lipuro (etomidat 2 mg/ml) wykazuje istotny wpływ na funkcje układu oddechowego, krążenia oraz nadnerczy. Najważniejszym działaniem niepożądanym jest hamowanie syntezy steroidów w korze nadnerczy, prowadzące do obniżenia stężenia kortyzolu i zmniejszenia odpowiedzi na stres przez 3-6 godzin po pojedynczej dawce (częstość ≥1/10). W zakresie układu nerwowego często występują mioklonie (≥1/10), które można ograniczyć premedykacją opioidami lub benzodiazepinami. Inne działania niepożądane to dreszcze (rzadko, ≥1/1000 do <1/100), drgawki (bardzo rzadko, <1/10 000), a także zaburzenia rytmu serca (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1000) i przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego (często, ≥1/100 do <1/10) wskutek zmniejszenia obwodowego oporu naczyniowego.
anestetyk ogólny, arytmia, benzodiazepina, bezdech, czkawka, dreszcze, drgawki, emulsja do wstrzykiwań, etomidat, fentanyl, funkcja nadnerczy, hipotensja, histamina, kora nadnerczy, kortyzol, kurcz krtani, lek hamujący OUN, mioklonia, mioklonie, nadwrażliwość, niewydolność nadnerczy, opioid, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, supresja nadnerczy, synteza steroidów, układ endokrynologiczny, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka, zatrzymanie oddychania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lonamo Duo 50 mg + 1000 mg
Przedawkowanie leku Lonamo Duo, zawierającego sytagliptynę i metforminę, wiąże się z różnym profilem bezpieczeństwa obu składników. Sytagliptyna w dawkach do 800 mg (16-krotność standardowej dawki) wykazuje jedynie minimalne, nieklinicznie istotne wydłużenie odstępu QTc w EKG, a wielokrotne dawki do 600 mg/dobę przez 10 dni lub 400 mg/dobę przez 28 dni nie powodują działań niepożądanych zależnych od dawki. W przypadku przedawkowania sytagliptyny zaleca się monitorowanie EKG oraz obserwację kliniczną pacjenta, stosując standardowe postępowanie wspomagające, w tym usunięcie niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego.
bradykardia, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, EKG, elektrokardiogram, funkcja nerek, hemodializa, hiperwentylacja, hipotensja, hipotermia, kwasica mleczanowa, leczenie objawowe, parametry życiowe, poziom mleczanów, przedawkowanie metforminy, przedawkowanie sytagliptyny, równowaga kwasowo-zasadowa, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenia świadomości - Leksykon substancji czynnych
Sodu S-mleczan – Działania niepożądane
Sodu S-mleczan, obecny w roztworze do dializy otrzewnowej EXTRANEAL w stężeniu 4,5 g/l (40 mmol/l mleczanów), jest składnikiem o potwierdzonym bezpieczeństwie klinicznym. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne (wysypka, świąd) o częstości występowania „często” (1/100 do <1/10), a także zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia i hipokalcemia (często), oraz hiperkalcemia (niezbyt często). Zwiększona ultrafiltracja może prowadzić do odwodnienia, manifestującego się hipotensją, zawrotami głowy i objawami neurologicznymi (niezbyt często do rzadko). U pacjentów z cukrzycą istnieje ryzyko hipoglikemii (niezbyt często), co wymaga ścisłego monitorowania glikemii. Ponadto, stosowanie roztworu może wywoływać objawy otrzewnowe, takie jak bóle brzucha i zmętnienie dializatu (często), a także jałowe zapalenie otrzewnej (niezbyt często). W trakcie terapii należy monitorować aktywność fosfatazy alkalicznej, która może ulec podwyższeniu (często).
bakteryjne zapalenie otrzewnej, ból brzucha, dializa otrzewnowa, dializat, fosfataza alkaliczna, grzybicze zapalenie otrzewnej, hiperkalcemia, hipoglikemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipotensja, jałowe zapalenie otrzewnej, mleczan, objawy neurologiczne, odwodnienie, sodu (S)-mleczan, świąd, ultrafiltracja, zaburzenia elektrolitowe, zakażenie cewnika, zawroty głowy, złuszczanie naskórka, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Sodu jodek – Przedawkowanie
W przypadku Soli Jodobromowej Iwonickiej, zawierającej 330 mg jonów jodkowych (I-) na 1 kg preparatu, nie odnotowano dotąd przypadków przedawkowania. Niemniej jednak, nadmierne spożycie sodu jodku może prowadzić do ostrej jodotoksykozy, manifestującej się objawami ze strony układu pokarmowego (metaliczny smak, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), endokrynnego (zahamowanie syntezy hormonów tarczycy, niedoczynność lub nadczynność tarczycy), skóry i błon śluzowych (obrzęk ślinianek, zapalenie spojówek, wysypka), układu oddechowego (obrzęk krtani, zapalenie oskrzeli), sercowo-naczyniowego (tachykardia, zaburzenia rytmu, hipotensja) oraz nerwowego (ból głowy, splątanie, drżenia). Przewlekłe zatrucie może skutkować jodyzmem przy dawkach przekraczających 2 mg/dobę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami tarczycy, nadwrażliwością na jod, zaburzeniami nerek oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
choroba tarczycy, efekt Jod-Basedow, hipotensja, jodyzm, jony jodkowe, leczenie objawowe, lek przeciwtarczycowy, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na jod, niedoczynność tarczycy, nieżyt nosa, obrzęk krtani, obrzęk Quinckego, obrzęk ślinianek, odczyn anafilaktyczny, pokrzywka, poziom TSH, sól jodobromowa iwonicka, tachykardia, trądzik jodowy, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zapalenie oskrzeli, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Plasmalyte –
Plasmalyte to roztwór do infuzji zawierający elektrolity (sód, potas, magnez, chlorki, octan, glukonian), który może wywoływać liczne działania niepożądane sklasyfikowane według MedDRA. Do najważniejszych należą reakcje nadwrażliwości i anafilaktoidalne objawiające się tachykardią, dusznością, hipotensją, pokrzywką oraz hiperkaliemią (częstość nieznana). W trakcie terapii mogą wystąpić zaburzenia metaboliczne, takie jak hiperwolemia i hiponatremia związana z leczeniem szpitalnym, która wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko poważnych powikłań neurologicznych. Zaburzenia neurologiczne obejmują napady drgawkowe oraz ostrą encefalopatię hiponatremiczną, potencjalnie prowadzącą do nieodwracalnego uszkodzenia mózgu i zgonu (częstość nieznana). Ponadto, możliwe są zakrzepowe zapalenie żył i zakrzepica żylna, a także reakcje skórne, takie jak pokrzywka, oraz reakcje w miejscu podania infuzji (uczucie pieczenia, ból, zapalenie żył, zakażenie). Plasmalyte może również powodować fałszywie dodatnie wyniki testu Bio-Rad Laboratories’ Platelia Aspergillus EIA.
duszność, encefalopatia hiponatremiczna, fałszywie dodatni wynik testu, hiperkaliemia, hiperwolemia, hiponatremia szpitalna, hipotensja, inwazyjna aspergiloza, kołatanie serca, MedDRA, napad drgawkowy, odczyn zapalny, piloerekcja, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja infuzyjna, reakcja nadwrażliwości, roztwór elektrolitowy do infuzji, świszczący oddech, tachykardia, test Platelia Aspergillus, wynaczynienie, zakrzepica żylna, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie żył - Leksykon leków
Działania niepożądane – Indywidualny Zestaw Autostrzykawek przeciwko Bojowym Środkom Trującym IZAS-05 Autostrzykawka Atropina: 2 mg/2 ml Autostrzykawka Diazepam: 10 mg/2 ml Autostrzykawka Pralidoksym + Atropina: 600 mg/2 ml + 2 mg/2 ml
Indywidualny Zestaw Autostrzykawek przeciwko Bojowym Środkom Trującym IZAS-05 zawiera trzy preparaty: atropinę (2 mg/2 ml), diazepam (10 mg/2 ml) oraz kombinację pralidoksymu (600 mg/2 ml) z atropiną (2 mg/2 ml). Atropina wywołuje działania niepożądane głównie poprzez antagonizm receptorów muskarynowych i nikotynowych, objawiające się m.in. suchością w jamie ustnej, rozszerzeniem źrenic, tachykardią, zaparciami oraz zaburzeniami widzenia, z częstością występowania od często do bardzo często. Diazepam może powodować senność, ataksję, zawroty głowy, a także rzadziej trombocytopenię czy depresję oddechową; zawiera też substancje pomocnicze takie jak etanol 96% i alkohol benzylowy, które mogą nasilać działania niepożądane. Kombinacja pralidoksymu i atropiny charakteryzuje się przyspieszeniem objawów atropinizacji oraz ryzykiem podniecenia i zachowań maniakalnych po odzyskaniu przytomności, co jest istotne klinicznie przy dużych dawkach atropiny i opóźnionym podaniu pralidoksymu.
agranulocytoza, atropinizacja, bradykardia, depresja oddechowa, dysfagia, działania niepożądane leku, enzymy wątrobowe, hipotensja, IZAS-05, mroczki przed oczami, mydriaza, perystaltyka jelit, pralidoksym, pralidoksym z atropiną, receptor muskarynowy, receptor nikotynowy, skurcz oskrzela, substancje pomocnicze, suchość jamy ustnej, wydzielanie śluzu, zaburzenia widzenia, zachowania maniakalne, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Clemastinum Hasco
Klemastyna (Clemastinum Hasco, 1 mg/10 ml, syrop) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami współistniejącymi, takimi jak jaskra z wąskim kątem przesączania, zwężenie odźwiernika, wrzody trawienne, rozrost gruczołu krokowego, nadczynność tarczycy, astma oskrzelowa, choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze oraz porfiria. U osób w podeszłym wieku obserwuje się zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym zawrotów głowy, sedacji i hipotensji. W trakcie terapii należy unikać spożywania alkoholu oraz jednoczesnego stosowania leków o działaniu hamującym ośrodkowy układ nerwowy, aby nie nasilić efektów sedatywnych.
astma oskrzelowa, choroba układu krążenia, ciśnienie śródgałkowe, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie przeczyszczające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, efekt sedatywny, hipotensja, jaskra z wąskim kątem przesączania, klemastyna, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedrożność szyi pęcherza moczowego, ośrodkowy układ nerwowy, porfiria, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, sedacja, wrzód trawienny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawroty głowy, zwężenie odźwiernika - Leksykon chorób i schorzeń
Denga – Objawy
Denga to wirusowa choroba przenoszona przez komary, charakteryzująca się trzema fazami: gorączkową, krytyczną i zdrowienia. Faza gorączkowa trwa 2-7 dni i obejmuje wysoką gorączkę do 40-41°C, ból głowy, mięśni i stawów, nudności, wysypkę oraz łagodne objawy krwotoczne. Faza krytyczna, trwająca 24-48 godzin, pojawia się po ustąpieniu gorączki i wiąże się z ryzykiem ciężkich powikłań, takich jak przesięki osocza, krwawienia, hipoproteinemia, hemokoncentracja oraz objawy wstrząsu (ciśnienie tętnicze <20 mmHg). Faza zdrowienia trwa 2-3 dni i charakteryzuje się poprawą kliniczną, stabilizacją parametrów życiowych oraz powrotem liczby płytek krwi do normy. U około 5% pacjentów rozwija się ciężka denga z ryzykiem niewydolności wielonarządowej i wysoką śmiertelnością bez odpowiedniego leczenia.
antygen NS1, ból zaoczodołowy, ciężka denga, deferwescencja, diureza, drgawki gorączkowe, gorączka krwotoczna dengi, hematokryt, hemokoncentracja, hipoproteinemia, hipotensja, krwawienie z dziąseł, morfologia krwi, niesteroidowe leki przeciwzapalne, okres inkubacji, powiększenie węzłów chłonnych, przeciwciała IgM i IgG, przepuszczalność naczyń krwionośnych, RT-PCR, tlenoterapia, transfuzja krwi, wirus dengi, zapalenie wątroby, zespół wstrząsu dengi - Leksykon substancji czynnych
Dimetynden – Przedawkowanie
Dimetyndenu maleinian, antagonista receptorów histaminowych H1, stosowany miejscowo i ogólnoustrojowo, w przypadku przedawkowania wywołuje objawy zależne od wieku pacjenta. U dorosłych dominują objawy depresyjne OUN, takie jak senność i zahamowanie czynności, natomiast u dzieci i osób starszych przeważają objawy pobudzenia OUN oraz działania przeciwmuskarynowego, w tym pobudzenie psychoruchowe, ataksja, halucynacje, drgawki, rozszerzenie źrenic, suchość w jamie ustnej i zatrzymanie moczu. W przypadku jednoczesnego przedawkowania dimetyndenu z fenylefryną (np. Otrivin Allergy) mogą pojawić się objawy sympatykomimetyczne, takie jak tachykardia, wzrost ciśnienia tętniczego, kołatanie serca, drżenia, ból głowy i niepokój. Ciężkie zatrucia mogą prowadzić do zapaści krążeniowo-oddechowej, śpiączki oraz znacznego spadku ciśnienia tętniczego.
analeptyk, antagonista receptorów histaminowych H1, ataksja, bloker receptorów alfa-adrenergicznych, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dimetynden maleinian, drgawki, działanie przeciwmuskarynowe, hipotensja, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy, lek zwężający naczynia krwionośne, niedociśnienie tętnicze, niezborność ruchowa, objaw przeciwmuskarynowy, obraz kliniczny przedawkowania, ośrodek toksykologiczny, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie psychoruchowe, przedwczesny skurcz komorowy, receptor histaminowy H1, rozszerzenie źrenic, skurcz toniczno-kloniczny, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, tachykardia, zahamowanie czynności OUN, zapaść krążeniowo-oddechowa, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oftensin 2,5 mg/ml
Lek Oftensin, zawierający tymolol maleinian w stężeniu 2,5 mg/ml w postaci kropli do oczu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tymolol lub substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,12 mg/ml) i fosforany (12,72 mg/ml), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują choroby układu oddechowego z nadreaktywnością oskrzeli, w tym astmę oskrzelową (aktualną lub w wywiadzie) oraz ciężką przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli i nasilenia obturacji. Ze względu na działanie beta-adrenolityczne tymololu, lek jest również przeciwwskazany w schorzeniach kardiologicznych takich jak bradykardia zatokowa, zespół chorego węzła zatokowego, blok zatokowo-przedsionkowy oraz blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia bez rozrusznika serca.
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, hipotensja, kurczliwość mięśnia sercowego, lek inotropowy dodatni, nadreaktywność oskrzeli, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obturacja dróg oddechowych, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, tymolol maleinian, wstrząs kardiogenny, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AuroValsart 80 mg
Lek AuroValsart zawiera walsartan w dawkach 80 mg lub 160 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (48 mg w tabletce 80 mg, 96 mg w tabletce 160 mg). Nie należy stosować go u chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, marskością żółciową oraz cholestazą ze względu na ryzyko kumulacji i zaburzeń metabolizmu leku. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży z powodu ryzyka teratogenności i uszkodzenia rozwoju nerek płodu. Ponadto, jednoczesne podawanie walsartanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz z GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko hiperkaliemii, hipotensji i pogorszenia funkcji nerek.
aliskiren, amiloryd, cholestaza, farmakoterapia, hiperkaliemia, hipotensja, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, leczenie hipotensyjne, lek oszczędzający potas, marskość żółciowa wątroby, nadwrażliwość na lek, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, sartan, spironolakton, suplement potasu, teratogenność, triamteren, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sinora 1 mg/ml
Produkt leczniczy Sinora zawiera noradrenalinę winian (2 mg/ml), co odpowiada 1 mg/ml noradrenaliny, a po rozcieńczeniu każdy 1 ml roztworu do infuzji zawiera 80 µg noradrenaliny winianu (40 µg noradrenaliny). Stosowanie noradrenaliny u kobiet ciężarnych wiąże się z ryzykiem istotnych zaburzeń hemodynamicznych w krążeniu matczyno-płodowym, takich jak upośledzenie przepływu przez łożysko, bradykardia płodu, skurcze macicy oraz niedotlenienie płodu, szczególnie w zaawansowanej ciąży. Decyzja o terapii powinna być oparta na bilansie korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem alternatywnych metod leczenia oraz konieczności monitorowania dobrostanu płodu podczas podawania leku, zwłaszcza w stanach zagrożenia życia matki, takich jak wstrząs septyczny czy ciężka hipotensja.
bradykardia płodu, dobrostan płodu, farmakokinetyka noradrenaliny, hipoksja płodu, hipotensja, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, krążenie matczyno-płodowe, kurczliwość macicy, niedotlenienie płodu, perfuzja łożyskowa, przepływ łożyskowy, przepływ maciczno-łożyskowy, skurcz macicy, wazokonstryktor, winian noradrenaliny, wstrząs septyczny, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenie perfuzji łożyskowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Allergodil 1 mg/ml (0,1%)
Chlorowodorek azelastyny, stosowany w preparacie Allergodil w stężeniu 1 mg/ml (0,1%), może wywołać poważne objawy toksyczne w przypadku przedawkowania, choć dotychczas nie odnotowano takich przypadków u ludzi. Na podstawie badań na zwierzętach przewiduje się, że dominującymi symptomami będą zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność, dezorientacja, a nawet śpiączka, a także objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego, w tym tachykardia i niedociśnienie tętnicze. Objawy te mogą prowadzić do poważnych zaburzeń świadomości i hemodynamiki, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.