biegunka
Biegunka (diarrhoea) to stan charakteryzujący się zwiększoną częstotliwością wypróżnień (powyżej 3 razy na dobę) oraz zmianą konsystencji stolca na luźną lub płynną. W zależności od czasu trwania, biegunkę klasyfikuje się jako ostrą (trwającą do 14 dni) lub przewlekłą (powyżej 4 tygodni).
Ostre biegunki mają najczęściej etiologię infekcyjną, wywołaną przez wirusy (rotawirusy, norowirusy), bakterie (Salmonella, Shigella, enterotoksyczna E. coli) lub pasożyty. Przewlekłe biegunki mogą być związane z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit, zespołem jelita drażliwego, zespołami złego wchłaniania, nowotworami czy nietolerancjami pokarmowymi.
Diagnostyka biegunki obejmuje badanie fizykalne, badania laboratoryjne, badanie kału (w tym posiewy mikrobiologiczne), badania endoskopowe i obrazowe. W terapii kluczowe znaczenie ma nawodnienie i wyrównanie zaburzeń elektrolitowych, a w zależności od przyczyny – leczenie przyczynowe (antybiotykoterapia, leki przeciwpasożytnicze, modyfikacja diety, leki przeciwzapalne).
Powikłaniami nieleczonej biegunki mogą być odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek, wstrząs hipowolemiczny, a w niektórych przypadkach (np. infekcje C. difficile) – toksyczne rozdęcie okrężnicy. U niemowląt i osób starszych biegunka może stanowić poważne zagrożenie życia, wymagające pilnej interwencji medycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Linezolid Eugia 2 mg/ml
Linezolid Eugia, stosowany w dawkach zalecanych do 28 dni, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka (8,9%), nudności (6,9%) i wymioty (4,3%), które są również najczęstszymi przyczynami przerwania terapii. Wśród poważniejszych działań niepożądanych należy zwrócić uwagę na hematologiczne powikłania, w tym niedokrwistość występującą u 2,0% pacjentów leczonych do 28 dni, a u osób z terapią dłuższą niż 28 dni nawet do 12,3%, z ciężką niedokrwistością wymagającą transfuzji u 9% i 15% odpowiednio. Inne istotne działania obejmują małopłytkowość, leukopenię, neutropenię, pancytopenię oraz ryzyko zahamowania czynności szpiku kostnego. Zaleca się regularne monitorowanie morfologii krwi, szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami hematologicznymi lub stosujących linezolid powyżej 14 dni.
bezsenność, biegunka, ból głowy, drgawki, eozynofilia, hiponatremia, kandydoza, kwasica mleczanowa, leukopenia, linezolid, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, neuropatia nerwu wzrokowego, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość syderoblastyczna, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezje, pęcherzowe zapalenie skóry, poantybiotykowe zapalenie okrężnicy, pokrzywka, przemijający napad niedokrwienny, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wielomocz, wymioty, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie pochwy, zapalenie trzustki, zaparcie, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC 200 mg
Acetylocysteina (ACC) w dawce 200 mg w formie tabletek może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Do najważniejszych działań niepożądanych należą reakcje nadwrażliwości immunologicznej, takie jak świąd, wysypka, pokrzywka (niezbyt często), a także wstrząs anafilaktyczny (bardzo rzadko), który wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Inne objawy obejmują ból głowy, szumy uszne, tachykardię, niedociśnienie tętnicze, duszność i skurcz oskrzeli, a także dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha (często niezbyt często). W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zwłaszcza u pacjentów stosujących jednocześnie inne leki.
acetylocysteina, agregacja płytek, astma oskrzelowa, biegunka, ból brzucha, duszność, lek przeciwkrzepliwy, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cyclophosphamide Accord 500 mg
Przedawkowanie cyklofosfamidu prowadzi do wielonarządowej toksyczności, której nasilenie koreluje z dawką leku. Kluczowym zagrożeniem jest głęboka mielosupresja manifestująca się leukopenią, neutropenią, małopłytkowością i niedokrwistością, co zwiększa ryzyko infekcji zagrażających życiu. Ponadto obserwuje się urotoksyczność (krwiomocz, krwotoczne zapalenie pęcherza), kardiotoksyczność (niewydolność serca, kardiomiopatia, zaburzenia rytmu), chorobę wenookluzyjną wątroby (żółtaczka, zaburzenia krzepnięcia, wzrost enzymów wątrobowych), zapalenie błony śluzowej jamy ustnej oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, krwawienia). Wartości parametrów laboratoryjnych do monitorowania obejmują morfologię krwi, enzymy wątrobowe, bilirubinę, parametry krzepnięcia, stężenie kreatyniny, mocznika oraz ocenę GFR i analizę moczu.
albumina, biegunka, bilirubina, choroba wenookluzyjna wątroby, cyklofosfamid, cytostatyk, echokardiografia, EKG, enzymy wątrobowe, GFR, hemodializa, hepatomegalia, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, kreatynina, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, leukopenia, małopłytkowość, mesna, mielosupresja, mocznik, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność serca, nudności, oddział intensywnej terapii, owrzodzenia, parametry hemodynamiczne, tamponada serca, toksyczność leku, układ krwiotwórczy, urotoksyczność, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie nabłonka pęcherza, wodobrzusze, wymioty, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia rytmu serca, zapalenie błony śluzowej, żółtaczka, zwłóknienie pęcherza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroksol Hasco Max 60 mg
Stosowanie chlorowodorku ambroksolu w dawce 60 mg wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości, sklasyfikowanych zgodnie z konwencją MedDRA. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądka i jelit, w tym nudności u 1-10% pacjentów, a także biegunki, wymioty, niestrawność i ból brzucha u 0,1-1% leczonych. Objawy te mają zazwyczaj charakter przejściowy i ustępują po odstawieniu leku. Rzadziej występują reakcje skórne, takie jak wysypka i pokrzywka (0,01-0,1%), a także poważne, choć o nieznanej częstości, ciężkie reakcje dermatologiczne, w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia.
ambroksol Hasco Max, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek ambroksolu, ciężkie działanie niepożądane skórne, działanie niepożądane, konwencja MedDRA, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, trudność w połykaniu, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ivabradine Genoptim 5 mg
Iwabradyna, stosowana w celu obniżenia częstości akcji serca, wykazuje istotne działania niepożądane, z których najczęstsze to zaburzenia widzenia (14,5% pacjentów) oraz bradykardia (3,3%). Zaburzenia widzenia manifestują się jako przemijające fosfeny, aureole, efekt stroboskopowy lub kalejdoskopowy, a także zwielokrotnione obrazy, najczęściej pojawiające się w pierwszych dwóch miesiącach terapii i ustępujące u 77,5% pacjentów bez konieczności przerwania leczenia. Bradykardia, szczególnie w początkowym okresie leczenia (2-3 miesiące), może prowadzić do znacznego obniżenia częstości rytmu serca do ≤40 uderzeń na minutę u 0,5% pacjentów, co wymaga monitorowania i odpowiedniego zarządzania terapią. Ponadto, iwabradyna zwiększa ryzyko migotania przedsionków, z częstością występowania 4,86% w porównaniu do 4,08% w grupie kontrolnej (współczynnik ryzyka 1,26; 95% CI [1,15-1,39]), co potwierdzają dane z badań klinicznych fazy II/III oraz badania SIGNIFY.
astenia, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, diplopia, duszność, efekt stroboskopowy, ekstrasystolia komorowa, ekstrasystolia nadkomorowa, eozynofilia, fosfeny, hiperurykemia, hipotensja, iwabradyna, kurcz mięśni, migotanie przedsionków, niestabilne ciśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, rumień, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia widzenia, zaparcie, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja –
Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania, jednak jego skład wskazuje na potencjalne ryzyko toksyczne. Preparat zawiera wyciąg płynny (1:1,46) z kwiatu dziewanny, lipy, kory wierzby i kwiatu bzu czarnego w proporcjach 2,5/3,0/1,5/3,0, z etanolem 60% (V/V) jako ekstrahentem, przy czym zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 5,1% (m/m). Istotna jest również obecność sacharozy w ilości 3,9 g na 5 ml syropu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą. Potencjalne objawy przedawkowania obejmują dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) związane z wyciągami ziołowymi, hiperglikemię wywołaną sacharozą, objawy zatrucia salicylanami (szumy uszne, zaburzenia słuchu, zawroty głowy) pochodzącymi z kory wierzby, reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, obrzęki, reakcje anafilaktyczne) oraz objawy zatrucia etanolem (zaburzenia równowagi, mowy, senność) przy znacznym przedawkowaniu.
biegunka, ból brzucha, cukrzyca, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, etanol, glukoza we krwi, hiperglikemia, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, nudności, obrzęk, parametr życiowy, płukanie żołądka, postępowanie przeciwalergiczne, poziom glikemii, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, salicylan, senność, świąd, szumy uszne, wielomocz, wyciąg płynny, wysypka, wzmożone pragnienie, zaburzenie mowy, zaburzenie równowagi, zaburzenie słuchu, zatrucie alkoholowe, zatrucie etanolem, zatrucie salicylanami, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pregabalin Reddy 200 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Pregabalin Reddy, była badana klinicznie u ponad 8900 pacjentów, w tym ponad 5600 w badaniach kontrolowanych placebo metodą podwójnie ślepej próby. Profil działań niepożądanych jest zróżnicowany, najczęściej o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Wskaźnik przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wynosi 12% (w porównaniu do 5% w grupie placebo), z najczęstszymi przyczynami odstawienia takimi jak zawroty głowy i senność. U dzieci i młodzieży (wiek 1 miesiąc do 16 lat) profil bezpieczeństwa jest podobny do dorosłych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi: sennością, gorączką, zakażeniem górnych dróg oddechowych, zwiększonym łaknieniem i masą ciała. Przerwanie leczenia może wywołać objawy odstawienia, takie jak bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk, drgawki, depresja i myśli samobójcze, co wskazuje na ryzyko uzależnienia od leku.
ataksja, badanie kliniczne, badanie kontrolowane placebo, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból neuropatyczny, bradykardia zatokowa, depresja, depresja oddechowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dyzuria, farmakoterapia, gorączka, hipoglikemia, krwawienie z nosa, lęk, myśli samobójcze, nadmierne pocenie się, napad padaczkowy, neutropenia, niedoczulica, niepamięć, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, padaczka, parestezje, pokrzywka, pregabalina, refluks żołądkowo-przełykowy, senność, świąd, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uzależnienie od leku, zaburzenia koordynacji, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tamoptim 0,4 mg
Przedawkowanie tamsulosyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Tamoptim 0,4 mg, stanowi stan nagły z dominującymi objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego. Opisany przypadek dotyczył przyjęcia 5 mg tamsulosyny (ponad 12-krotność dawki terapeutycznej), co wywołało triadę objawów: ostre niedociśnienie tętnicze z ciśnieniem skurczowym spadającym do 70 mmHg, wymioty oraz biegunkę. Niedociśnienie jest wynikiem rozszerzenia naczyń krwionośnych na skutek blokady receptorów α1-adrenergicznych. Objawy żołądkowo-jelitowe mogą być bezpośrednim działaniem leku lub wtórne do niedociśnienia. W związku z farmakokinetyką tamsulosyny, hemodializa jest nieskuteczna ze względu na wysoki stopień wiązania z białkami osocza.
białka osocza, biegunka, ciśnienie skurczowe, funkcja nerek, hemodializa, krew krążąca, lek wazokonstrykcyjny, niedociśnienie tętnicze, parametry hemodynamiczne, parametry nerkowe, płukanie żołądka, receptory α₁-adrenergiczne, siarczan sodu, środek przeczyszczający, tamsulosyny chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, właściwości farmakokinetyczne, wymioty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clindamycin-MIP 150 mg/ml 150 mg/ml
Stosowanie klindamycyny w postaci Clindamycin-MIP 150 mg/ml w okresie ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny korzyści terapeutycznych względem potencjalnych zagrożeń. Dotychczasowe badania nie wykazały teratogennego działania klindamycyny u ludzi, jednak lek zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (9 mg/ml) i sód (12 mg/ml), które mogą wpływać na bezpieczeństwo stosowania w ciąży. W przypadku kobiet karmiących piersią należy uwzględnić przenikanie klindamycyny do mleka matki, co może prowadzić do działań niepożądanych u noworodków, takich jak reakcje alergiczne, biegunka czy zakażenia drożdżakowe, wynikające z zaburzenia mikroflory jelitowej.
alkohol benzylowy, biegunka, Clindamycin-MIP, działanie teratogenne, karmienie piersią, klindamycyna w ciąży, nadwrażliwość, przenikanie klindamycyny do mleka, reakcja alergiczna, stosowanie klindamycyny, terapia klindamycyną, wada rozwojowa płodu, wpływ na płodność, zaburzenie mikroflory jelitowej, zaburzenie równowagi mikrobiologicznej, zakażenie drożdżakowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dalacin T 10 mg/g
Dalacin T w postaci żelu miejscowego zawiera klindamycynę w stężeniu 10 mg/g (1%) i jest związany z szeregiem działań niepożądanych, głównie miejscowych reakcji skórnych. Najczęstsze powikłania to podrażnienie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka oraz nadmierne wysuszenie i przetłuszczenie skóry. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzenia flory bakteryjnej i rozwoju zapalenia mieszków włosowych wywołanego przez bakterie Gram-ujemne, często oporne na klindamycynę, co wymaga zmiany terapii. Pomimo miejscowej aplikacji, możliwa jest systemowa absorpcja klindamycyny, skutkująca zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, bólem brzucha oraz poważnym powikłaniem, jakim jest rzekomobłoniaste zapalenie jelit wywołane przez Clostridioides difficile, wymagające natychmiastowego przerwania leczenia.
bakterie Gram-ujemne, biegunka, ból brzucha, ból oka, Clostridioides difficile, Dalacin T, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, klindamycyna, kontaktowe zapalenie skóry, parahydroksybenzoesan metylu, podrażnienie skóry, pokrzywka, przetłuszczenie skóry, reakcja alergiczna, rumień, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, terminologia MedDRA, wysuszenie skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie mieszków włosowych, złuszczanie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Parafina ciekła LGO –
Parafina ciekła LGO, zawierająca 100% parafiny ciekłej (Paraffinum liquidum), jest stosowana doustnie jako środek przeczyszczający. Przedawkowanie tego leku prowadzi do nadmiernego działania przeczyszczającego, manifestującego się głównie biegunką, wynikającą ze zwiększonej perystaltyki jelit oraz wzmożonego wydzielania wody do światła jelita. Objawy przedawkowania obejmują zwiększoną częstotliwość wypróżnień i luźne stolce, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku oraz wdrożenia odpowiedniego nawodnienia i wyrównania ewentualnych zaburzeń elektrolitowych.
- Leksykon substancji czynnych
Liść brzozy – Działania niepożądane
Liść brzozy (Betula pendula Roth i/lub Betula pubescens Ehrh., folium) stosowany w preparatach leczniczych może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, których częstość występowania nie jest precyzyjnie określona. Ponadto, u pacjentów predysponowanych mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym świąd, wysypka, pokrzywka oraz nieżyt alergiczny nosa. W preparatach złożonych, np. Urosept zawierającym liść brzozy i wyciąg z korzenia pietruszki, istnieje niewielkie ryzyko reakcji fotouczulających u osób o jasnej karnacji przy ekspozycji na światło słoneczne. Dotychczas w praktyce klinicznej nie odnotowano działań niepożądanych związanych z preparatem Urosept, co wskazuje na dobry profil bezpieczeństwa substancji.
bąbel na skórze, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort w żołądku, działanie niepożądane, kichanie, liść brzozy, nieżyt alergiczny nosa, nudności, pokrzywka, preparat leczniczy, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja fotouczulająca, świąd, Urosept, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z korzenia pietruszki, wymioty, wysypka, zatkanie nosa, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nootropil 1200 mg
Piracetam, substancja czynna leku Nootropil (1200 mg, tabletki powlekane), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000) oraz o częstości nieznanej. Najczęściej obserwuje się nerwowość oraz hiperkinezję, a także przyrost masy ciała. Działania niepożądane obejmują zaburzenia psychiczne (depresja, pobudzenie, lęk, splątanie, omamy), neurologiczne (senność, ataksja, zaburzenia równowagi, ból głowy, bezsenność), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), skórne (obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry, świąd, pokrzywka) oraz reakcje anafilaktoidalne i zaburzenia krwotoczne o nieznanej częstości. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość nasilenia napadów padaczkowych u pacjentów z padaczką w wywiadzie, co stanowi poważne ryzyko kliniczne.
astenia, ataksja, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból nadbrzusza, depresja, działanie niepożądane, hiperkinezja, krzepnięcie krwi, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, padaczka, piracetam, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, senność, splątanie, układ immunologiczny, układ nerwowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie równowagi, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daxanlo 150 mg
Daxanlo, zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu w kapsułkach twardych, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 leczono dabigatranem. Działania niepożądane występowały u 22% pacjentów z migotaniem przedsionków (leczenie do 3 lat), 14% z żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG/ZP) oraz 15% w prewencji ZŻG/ZP. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, obserwowane u 16,6% pacjentów z migotaniem przedsionków i 14,4% z ZŻG/ZP, z różnicami w częstości w badaniach RE-MEDY (19,4%) i RE-SONATE (10,5%). Poważne krwawienia, choć rzadkie, mogą zagrażać życiu lub prowadzić do niepełnosprawności, co podkreśla konieczność ścisłego monitorowania pacjentów podczas terapii. Inne działania niepożądane obejmują niedokrwistość, małopłytkowość, reakcje alergiczne, krwawienia śródczaszkowe, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawienia skórne i hemarthrozę, z różną częstością występowania od bardzo częstych do bardzo rzadkich.
biegunka, czynnik odwracający, dabigatran eteksylan, duże krwawienie, enzymy wątrobowe, hemarthroza, hemoglobina, idarucizumab, krwawienie, krwawienie do stawu, krwawienie płucne, krwawienie skórne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z rany, krwawienie z układu moczowo-płciowego, krwiak, krwiomocz, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na lek, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność wątroby, powikłanie krwotoczne, prewencja udaru, reakcja anafilaktyczna, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Biegunka – Objawy
Biegunka definiowana jest jako co najmniej trzy wypróżnienia na dobę o luźnej lub wodnistej konsystencji stolca. Wyróżnia się biegunkę ostrą (1-14 dni), przetrwałą (14-30 dni) oraz przewlekłą (>2-4 tygodnie). Nasilenie biegunki klasyfikuje się jako łagodne (kilka stolców/dobę), umiarkowane (do 10 stolców/dobę) oraz ciężkie (>10 stolców/dobę). Objawy towarzyszące obejmują ból i skurcze brzucha, nudności, wymioty, gorączkę >39°C, krew lub śluz w stolcu oraz objawy odwodnienia, takie jak suchość błon śluzowych, zmniejszona diureza, tachykardia i hipotonia. Szczególnie niebezpieczne jest odwodnienie u dzieci, osób starszych i immunosupresyjnych. Przebieg ostrej biegunki zwykle obejmuje nagłe wystąpienie objawów, największe nasilenie w ciągu 24-48 godzin i ustąpienie w ciągu 3-7 dni. Biegunka przewlekła może mieć charakter wodnisty, zapalny lub tłuszczowy i wymaga pogłębionej diagnostyki w kierunku IBD, celiakii, IBS, zakażeń pasożytniczych czy zespołów złego wchłaniania.
biegunka, biegunka małego dziecka, biegunka osmotyczna, biegunka ostra, biegunka podróżnych, biegunka przetrwała, biegunka przewlekła, biegunka wirusowa, biegunka wydzielnicza, celiakia, choroba Leśniowskiego-Crohna, giardioza, gorączka wysoka, grypa żołądkowa, hipotensja, krew w stolcu, luźny stolec, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niedobór disacharydaz, nieswoista choroba zapalna jelit, nietolerancja laktozy, nietrzymanie stolca, nowotwór jelita grubego, nudności i wymioty, odwodnienie, oliguria, poinfekcyjny zespół jelita drażliwego, skurcz brzucha, stolec smolisty, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wzmożone pragnienie, zakażenie pasożytnicze, zanik kosmków jelitowych, zapadnięte oczy, zapalenie żołądka i jelit, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego, zespół złego wchłaniania, zmniejszona elastyczność skóry - Leksykon substancji czynnych
Riluzol – Działania niepożądane
Riluzol, substancja czynna leku Teglutik stosowanego w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS), charakteryzuje się szerokim profilem działań niepożądanych, obejmującym m.in. zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, ciężka neutropenia), hepatotoksyczność (podwyższenie aktywności AlAT, zapalenie wątroby), objawy neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, parestezje, senność) oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (mdłości, biegunka, ból brzucha, zapalenie trzustki). Szczególnie istotne jest monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych, zwłaszcza w pierwszych 3 miesiącach terapii, gdyż wzrost AlAT powyżej 5-krotnej wartości górnej granicy normy (GGN) wymaga przerwania leczenia. Warto podkreślić, że u pacjentów rasy żółtej częstość nieprawidłowości w testach czynnościowych wątroby wynosi 3,2% w porównaniu do 1,8% u pacjentów rasy białej. Riluzol w postaci zawiesiny doustnej (Teglutik) wykazuje około 20% wyższe maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) niż tabletki, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych zależnych od dawki, takich jak zawroty głowy, biegunka, osłabienie i wzrost aktywności AlAT.
AlAT, aminotransferaza alaninowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, częstoskurcz, dysfagia, działanie niepożądane, hepatotoksyczność, mdłości, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktoidalna, riluzol, senność, śródmiąższowa choroba płuc, stężenie w osoczu, stwardnienie zanikowe boczne, Teglutik, testy czynnościowe wątroby, wymioty, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawiesina doustna, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Stilnox 10 mg
Stilnox (zolpidem) w dawce 10 mg wykazuje liczne działania niepożądane, których częstość i nasilenie korelują z dawkowaniem oraz momentem podania (najlepiej bezpośrednio przed snem). Najczęściej obserwowane działania obejmują zakażenia dróg oddechowych, zaburzenia psychiczne (omamy, pobudzenie, koszmary senne, depresja), zaburzenia układu nerwowego (senność, ból głowy, zawroty głowy, nasilenie bezsenności, zaburzenia poznawcze) oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha). Szczególną uwagę należy zwrócić na somnambulizm i złożone zachowania podczas snu, które mogą prowadzić do wykonywania czynności bez pełnej świadomości i późniejszej amnezji. U pacjentów w podeszłym wieku zwiększa się ryzyko zaburzeń chodu i upadków, co może skutkować poważnymi powikłaniami. Rzadkie, ale istotne działania to uszkodzenie wątroby (wątrobowokomórkowe, cholestatyczne lub mieszane) oraz bardzo rzadko depresja oddechowa, szczególnie u osób z chorobami układu oddechowego lub stosujących inne leki depresyjne na OUN.
agresja, artralgia, biegunka, ból brzucha, delirium, depresja oddechowa, enzymy wątrobowe, euforia, koszmary senne, mialgia, niepamięć następcza, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcje paradoksalne, somnambulizm, stan splątania, tabletka powlekana, urojenia, uszkodzenie wątroby, uzależnienie lekowe, wymioty, zaburzenia chodu, zaburzenia poznawcze, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zespół odstawienny, zolpidem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Azithromycin Krka 250 mg
Przedawkowanie leku Azithromycin Krka, zawierającego azytromycynę w dawkach 250 mg lub 500 mg, prowadzi do nasilenia działań niepożądanych typowych dla makrolidów, ze szczególnym uwzględnieniem zaburzeń ze strony układu pokarmowego oraz narządu słuchu. Charakterystyczne objawy to przemijająca utrata słuchu, silne nudności, uporczywe wymioty oraz biegunka, które mogą skutkować odwodnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi. Nasilenie symptomów jest proporcjonalne do przyjętej dawki i może wymagać intensywnej interwencji medycznej, zwłaszcza w przypadku powikłań kardiologicznych, takich jak zaburzenia rytmu serca u pacjentów z predyspozycjami do arytmii.
antybiotyk makrolidowy, arytmia, azytromycyna, biegunka, funkcja nerek i wątroby, gospodarka wodno-elektrolitowa, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, makrolid, narząd słuchu, nudności, odwodnienie, powikłanie kardiologiczne, tabletka powlekana, układ pokarmowy, utrata słuchu, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie słuchu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Slow-Mag 64 mg Mg 2+
Slow-Mag to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 64 mg jonów magnezu w formie chlorku sześciowodnego, stosowany w celu suplementacji magnezu. Głównym obszarem działań niepożądanych są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w szczególności działanie przeczyszczające, które może prowadzić do biegunek o różnym nasileniu, zwiększonej częstotliwości wypróżnień oraz zmiany konsystencji stolca. Pomimo zastosowania postaci dojelitowej, mającej na celu ograniczenie podrażnienia błony śluzowej żołądka, mogą wystąpić również inne objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, nudności czy bóle brzucha. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie została dokładnie określona w dokumentacji produktu.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tiorfan 100 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa racekadotrylu, substancji czynnej Tiorfan 100 mg, wykazały brak toksyczności przy dawkach do 1250 mg/kg/dobę u małp oraz 200 mg/kg/dobę u psów podczas 4-tygodniowego podawania wielokrotnego, co odpowiada współczynnikom bezpieczeństwa odpowiednio 625 i 62 względem dawek stosowanych u ludzi. Krótkoterminowe badania immunotoksyczności u myszy nie wykazały negatywnego wpływu, jednak długotrwałe leczenie małp dawką 500 mg/kg/dobę przez rok oraz psów dawką 200 mg/kg/dobę przez 26 tygodni wiązało się z wystąpieniem uogólnionych infekcji i osłabieniem odpowiedzi immunologicznej, co nie obserwowano przy niższych dawkach (120 mg/kg/dobę u małp). Racekadotryl nie wykazał genotoksyczności ani klastogenności w badaniach in vitro i in vivo, a ze względu na krótki czas leczenia w praktyce klinicznej nie przeprowadzono badań rakotwórczości. Badania reprodukcyjne nie ujawniły istotnych nieprawidłowości w zakresie płodności, rozwoju wczesnozarodkowego, przed- i pourodzeniowego.
aberracja chromosomowa, anemia aplastyczna, anemia ciężka, biegunka, butylohioscyna, diureza, działanie klastogenne, działanie przeciwdrgawkowe, fenytoina, funkcje oddechowe, genotoksyczność, immunotoksyczność, infekcja uogólniona, ketonuria, odpowiedź immunologiczna, ośrodkowy układ nerwowy, racekadotryl, rozwój pourodzeniowy, rozwój przedurodzeniowy, rozwój wczesnozarodkowy, toksyczność po podaniu wielokrotnym, układ sercowo-naczyniowy, upośledzenie szpiku kostnego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Borez 10 mg
Bisoprolol fumaran, substancja czynna leku Borez (dawki 5 mg i 10 mg), jest selektywnym beta1-adrenolitykiem, który wywiera głównie wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bradykardia (występująca bardzo często u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca) oraz zaostrzenie niewydolności serca (często). Niezbyt często mogą pojawić się zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, a także niedociśnienie tętnicze i wrażenie ziębnięcia lub drętwienia kończyn. W obrębie układu oddechowego niezbyt często występuje skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP, a rzadko alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego i psychiki obejmują często zawroty i ból głowy, a także niezbyt często zaburzenia snu i depresję. Występują również objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), które są często obserwowane.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, biegunka, bisoprolol, bradykardia, choroba obturacyjna dróg oddechowych, depresja, dławica piersiowa, enzymy wątrobowe, koszmar senny, kurcz mięśni, łuszczyca, łysienie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, POChP, przewlekła niewydolność serca, reakcja nadwrażliwości, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, triglicerydy, wymioty, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie erekcji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół suchego oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Asmenol 10 mg
Montelukast, substancja czynna leku Asmenol, jest stosowany w leczeniu astmy oraz sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Bezpieczeństwo montelukastu oceniano w badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych oraz ponad 3000 dzieci w różnych grupach wiekowych (2-5 lat, 6-14 lat). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból brzucha u dorosłych i dzieci 6-14 lat oraz wzmożone pragnienie u dzieci 2-5 lat. Długoterminowe badania (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci) potwierdziły stabilny profil bezpieczeństwa leku. Po wprowadzeniu do obrotu odnotowano dodatkowe działania niepożądane o nieznanej częstości, obejmujące m.in. zaburzenia neuropsychiatryczne (koszmary senne, bezsenność, pobudzenie, agresja), reakcje nadwrażliwości, zaburzenia hematologiczne (zwiększona skłonność do krwawień), a także objawy ze strony wątroby (zwiększona aktywność AlAT, AspAT, cholestatyczne zapalenie wątroby).
aminotransferaza, Asmenol, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból mięśnia, ból stawu, cholestatyczne zapalenie wątroby, drgawki, eozynofil, eozynofilia, kołatanie serca, koszmar senny, kurcz mięśnia, montelukast, naciek eozynofilowy wątroby, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, siniaczenie, skłonność do krwawień, suchość błony śluzowej jamy ustnej, układ krwiotwórczy, wzmożone pragnienie, zaburzenie neuropsychiatryczne, zapalenie naczyń krwionośnych, zespół Churga-Straussa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Captopril Polfarmex 50 mg
W artykule szczegółowo omówiono profil działań niepożądanych leku Captopril Polfarmex w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, stosowanego głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Do najpoważniejszych, choć bardzo rzadkich powikłań należą zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia i agranulocytoza, szczególnie u pacjentów z dysfunkcją nerek, wymagające natychmiastowego przerwania terapii. Inne rzadkie zaburzenia obejmują pancytopenię, różne typy anemii (aplastyczna, hemolityczna), trombocytopenię oraz indukcję chorób autoimmunologicznych z pozytywnym testem ANA. W zakresie metabolizmu obserwuje się hiperkaliemię i hipoglikemię, które, mimo niskiej częstości, stanowią istotne zagrożenie i wymagają monitorowania parametrów biochemicznych. Często występują zaburzenia snu, dysgeuzja oraz zawroty głowy, natomiast rzadko pojawiają się incydenty naczyniowo-mózgowe, tachykardia, tachyarytmia oraz poważne reakcje skórne, w tym obrzęk naczynioruchowy i zespół Stevensa-Johnsona.
aftowe owrzodzenie, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, anemia, anoreksja, białkomocz, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból klatki piersiowej, ból mięśniowy, ból stawowy, choroba autoimmunologiczna, depresja, dezorientacja, dławica piersiowa, duszność, dysfunkcja nerek, dysgeuzja, enzym wątrobowy, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, erytrodermia, fotouczulenie, ginekomastia, gorączka, hematokryt, hiperkaliemia, hipoglikemia, impotencja, incydent naczyniowo-mózgowy, leukocyt, łysienie, mdłości, nadciśnienie tętnicze, neutropenia i agranulocytoza, niedobór hemoglobiny, niedociśnienie, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, palpitacje, pancytopenia, parestezje, pemfigoid, podwyższony poziom BUN, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, przeciwciała przeciwjądrowe, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, suchość w ustach, suchy kaszel, świąd, tachyarytmia, tachykardia, trombocyt, trombocytopenia, wielomocz, wrzód trawienny, wstrząs sercowy, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia snu, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie śluzówki nosa, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcia, zastój żółci, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Poltram 50 50 mg/ml
Poltram 50 (chlorowodorek tramadolu, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować szczególnie na początku terapii oraz przy zwiększaniu dawki. Najczęściej obserwowane działania to nudności i zawroty głowy (występujące u ponad 10% pacjentów), a także bóle głowy i senność. Rzadziej pojawiają się reakcje alergiczne, w tym duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny, stanowiący zagrożenie życia. Tramadol może wywoływać zaburzenia psychiczne, takie jak niepokój, omamy, dezorientacja, zaburzenia snu i uzależnienie. W zakresie układu nerwowego odnotowano także parestezje, drżenia, drgawki, zaburzenia koordynacji oraz zespół serotoninowy. Istotne jest ryzyko depresji oddechowej, zwłaszcza przy dawkach przekraczających zalecane oraz w połączeniu z innymi lekami o działaniu ośrodkowym.
astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, bradykardia, chlorowodorek tramadolu, czkawka, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, dezorientacja, drgawka padaczkowa, duszność, hiperkineza, hipotonia ortostatyczna, jaskra z wąskim kątem, kołatanie serca, koszmar senny, mimowolny skurcz mięśni, nadmierna potliwość, napad paniki, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, osłabienie mięśni szkieletowych, paranoja, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie źrenicy, senność, suchość jamy ustnej, szum uszny, tachykardia, uzależnienie, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie koordynacji, zaburzenie łaknienia, zaburzenie mowy, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie snu, zahamowanie oddychania, zaparcie, zapaść naczyniowo-sercowa, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół serotoninowy, zwężenie cewki moczowej, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Salazopyrin EN 500 mg
Salazopyrin EN (sulfasalazyna) w dawce 500 mg w formie tabletek dojelitowych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które występują u około 33% leczonych pacjentów, z dominującymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (bardzo często: zaburzenia żołądkowe, nudności; często: bóle brzucha, biegunka, wymioty) oraz bólami głowy. Około 75% działań niepożądanych pojawia się w ciągu pierwszych 3 miesięcy terapii. Wśród poważniejszych powikłań należy monitorować hematologiczne zaburzenia, takie jak leukopenia (często), trombocytopenia (niezbyt często) oraz rzadkie, ale zagrażające życiu agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i pancytopenia. Należy również zwrócić uwagę na ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i martwicę toksyczno-rozpływną naskórka (bardzo rzadko), a także na możliwość wystąpienia aseptycznego zapalenia opon mózgowych (częstość nieznana).
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, cholestatyczne zapalenie wątroby, cholestaza, choroba posurowicza, depresja, duszność, encefalopatia, enzymy wątrobowe, gorączka, kamica nerkowa, kaszel, krwiomocz, leukopenia, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, morfologia krwi, nacieki eozynofilowe, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, niedobór kwasu foliowego, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, oligospermia, osutka polekowa z eozynofilią, pancytopenia, piorunujące zapalenie wątroby, pokrzywka, proteinuria, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, sinica, skaza krwotoczna, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, sulfasalazyna, świąd, szum w uszach, tabletki dojelitowe, trombocytopenia, układowy toczeń rumieniowaty, włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzdęcie, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Sjögrena, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Etoricoxib Teva 120 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, mimo że rzadko prowadzi do poważnych objawów toksyczności, wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na potencjalne powikłania. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki do 500 mg (ponad 4-krotność maksymalnej dawki dobowej 120 mg) oraz dawki do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wywoływały istotnych klinicznie objawów toksyczności. Niemniej jednak, w przypadkach przedawkowania obserwuje się przede wszystkim zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha), zaburzenia sercowo-naczyniowe (nadciśnienie tętnicze, tachykardia, obrzęki obwodowe) oraz zaburzenia czynności nerek (obniżenie GFR, wzrost kreatyniny, oliguria). Objawy te mogą być nasilone w porównaniu do dawek terapeutycznych, szczególnie przy dawkach przekraczających 150 mg/dobę.
biegunka, ból brzucha, częstoskurcz zatokowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, etorykoksyb, filtracja kłębuszkowa, GFR, hemodializa, kreatynina, nadciśnienie tętnicze, nudności i wymioty, obrzęk obwodowy, oliguria, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie etorykoksybu, tachykardia, zaburzenie nerkowe, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie płynów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eloprine Forte 1000 mg
Eloprine Forte, zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych sklasyfikowanych według układów i narządów MedDRA. Najczęstszym działaniem jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, które normalizuje się kilka dni po zakończeniu terapii. W obrębie układu nerwowego często (≥1/100 do <1/10) występują bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie i złe samopoczucie, a niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) nerwowość, senność lub bezsenność. Ze strony przewodu pokarmowego często obserwuje się nudności (z wymiotami lub bez) oraz dyskomfort w nadbrzuszu, a niezbyt często biegunki i zaparcia. Skórne działania niepożądane, takie jak świąd i wysypka, występują często, natomiast rumień zgłaszany jest z nieznaną częstością. Bóle stawów są częstym objawem ze strony układu mięśniowo-szkieletowego, a wielomocz występuje niezbyt często.
aminotransferaza, azot mocznikowy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, kwas moczowy, nadwrażliwość, nerwowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, wielomocz, wysypka, zaburzenie dróg moczowych, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawrót głowy, złe samopoczucie, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h
Systemy transdermalne z fentanylem (Matrifen) są stosowane w leczeniu przewlekłego bólu nowotworowego i nienowotworowego, a ich bezpieczeństwo oceniono w 11 badaniach klinicznych obejmujących 1565 dorosłych i 289 dzieci. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥10%) to nudności (35,7%), wymioty (23,2%), zaparcia (23,1%), senność (15,0%), zawroty głowy (13,1%) oraz ból głowy (11,8%). Profil działań niepożądanych u dzieci jest podobny do dorosłych, z najczęstszymi objawami: wymiotami (33,9%), nudnościami (23,5%), bólem głowy (16,3%), zaparciami (13,5%), biegunką (12,8%) i świądem (12,8%). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), obejmując m.in. zaburzenia układu nerwowego, serca, układu oddechowego, skóry oraz układu mięśniowo-szkieletowego.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, bradykardia, depresja, depresja oddechowa, duszność, gorączka, jadłowstręt, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, napad drgawkowy, nastrój euforyczny, niedobór androgenów, niedoczulica, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy, omamy, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, sinica, skurcz mięśnia, stan splątania, suchość w ustach, świąd, system transdermalny fentanylu, tachykardia, terapia opioidowa, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie erekcji, zaburzenie funkcji seksualnej, zapalenie skóry, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienia, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bibloc 2,5 mg
Bisoprolol, substancja czynna produktu leczniczego Bibloc, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, szczególnie w układzie sercowo-naczyniowym i oddechowym. Bardzo często obserwowana jest bradykardia, zwłaszcza u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, a często nasilenie niewydolności serca oraz niedociśnienie tętnicze. Niezbyt często występują zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego i niedociśnienie ortostatyczne. W układzie oddechowym niezbyt często może dojść do skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP. Często pojawiają się dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), a także astenia i uczucie zmęczenia. Rzadko notuje się zaburzenia psychiczne (depresja, zaburzenia snu), reakcje alergiczne, zapalenie wątroby, zaburzenia erekcji oraz zmiany w badaniach laboratoryjnych (zwiększone stężenie triglicerydów, aktywność enzymów wątrobowych AlAT, AspAT).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astenia, astma oskrzelowa, biegunka, bisoprololu fumaran, blok serca, ból głowy, bradykardia, choroba obturacyjna dróg oddechowych, depresja, drętwienie kończyn, hipoglikemia, koszmar senny, kurcz mięśni, lek beta-adrenolityczny, łuszczyca, łysienie, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, osłabienie siły mięśni, ostra niewydolność oddechowa, przewlekła niewydolność serca, skurcz oskrzeli, świąd, wymioty, wysypka, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie erekcji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zaburzenie układu nerwowego, zaczerwienienie skóry, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy pochodzenia ośrodkowego, zmniejszone wydzielanie łez, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwiększone stężenie triglicerydów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Glenmark 15 mg
Lenalidomid, stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaków, charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami hematologicznymi takimi jak neutropenia (60,8-79,0% w szpiczaku mnogim, 76,8% w zespołach mielodysplastycznych, 50,9% w chłoniaku z komórek płaszcza, 58,2% w chłoniaku grudkowym), trombocytopenia (23,5-72,3% w szpiczaku mnogim, 46,4% w zespołach mielodysplastycznych) oraz niedokrwistość. Często obserwuje się także zakażenia, w tym zapalenie płuc (do 10,6% w szpiczaku mnogim), zakażenia górnych dróg oddechowych oraz zakażenia neutropeniczne. Do poważnych powikłań należą gorączka neutropeniczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna), ciężkie zakażenia oraz pancytopenia. Profil bezpieczeństwa lenalidomidu jest modyfikowany przez wskazanie terapeutyczne, schemat leczenia (np. skojarzenie z bortezomibem i deksametazonem zwiększa ryzyko neuropatii obwodowej do 71,8%) oraz wielkość guza, co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wczesnych zgonów (20% w grupie z dużym guzem w badaniu MCL-002).
autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, bakteriemia, biegunka, ból brzucha, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, duszność, gorączka neutropeniczna, hipokalcemia, hipokaliemia, kurcz spastyczny mięśni, lenalidomid, leukopenia, limfopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, nudności, odwodnienie, pancytopenia, parestezja, posocznica, sepsa, świąd, szpiczak mnogi, trombocytopenia, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie neutropeniczne, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azycyna 500 mg
Azycyna, zawierająca 500 mg azytromycyny dwuwodnej, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest biegunka (≥1/10), a często występują również zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak wymioty, ból brzucha i nudności, oraz ból głowy. W badaniach laboratoryjnych notowano zmniejszenie liczby limfocytów, zwiększenie granulocytów kwasochłonnych, bazofilów, monocytów i neutrofilów, a także zmniejszenie stężenia wodorowęglanów we krwi. Rzadziej obserwowano leukopenię, neutropenię, eozynofilię, małopłytkowość i niedokrwistość hemolityczną. Wśród poważnych działań niepożądanych wymienia się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, reakcje anafilaktyczne, torsade de pointes oraz ciężkie reakcje skórne jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, bazofilia, biegunka, ból brzucha, częstoskurcz komorowy, drożdżyca, dysfagia, eozynofilia, fosfataza zasadowa, granulocyty kwasochłonne, jadłowstręt, kompleks Mycobacterium avium, leukopenia, limfopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, miastenia, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, piorunujące zapalenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie grzybicze, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Liofilizat OM-89 – Działania niepożądane
Liofilizat OM-89, będący substancją aktywną preparatu Uro-Vaxom (6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli), wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych o częstości od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej obserwowanymi działaniami są bóle głowy (często, ≥1/100 do <1/10) oraz objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, biegunka i dyspepsja (często, ≥1/100 do <1/10). Reakcje nadwrażliwości immunologicznych występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i mogą mieć charakter miejscowy lub uogólniony, włącznie z potencjalnie zagrażającymi życiu obrzękiem naczynioruchowym czy wstrząsem anafilaktycznym. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) obejmują obrzęk jamy ustnej, utratę włosów oraz obrzęki obwodowe, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i diagnostyki różnicowej.
alopecja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba nerek, compliance pacjenta, dyspepsja, gorączka, liofilizat OM-89, lizat Escherichia coli, monitoring działań niepożądanych, niewydolność krążenia, nudności, obrzęk jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odwodnienie, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, świąd, układ nerwowy, układ odpornościowy, układ pokarmowy, Uro-Vaxom, utrata włosów, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Lek Hederasal 26,6 mg/5 ml w postaci syropu zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L, folium) i wykazuje działania niepożądane głównie ze strony układu pokarmowego oraz immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych objawów należą nudności, wymioty oraz biegunka, jednak ich częstość występowania jest nieznana. Ponadto, mogą wystąpić reakcje alergiczne takie jak wysypka, pokrzywka oraz duszności, które również klasyfikowane są jako działania o nieznanej częstości. Działania te należy monitorować, zwłaszcza w kontekście potencjalnych reakcji anafilaktycznych i dyskomfortu żołądkowo-jelitowego u pacjentów stosujących ten preparat.
biegunka, duszność, działanie niepożądane, Hedera helix, klasyfikacja MedDRA, nietolerancja fruktozy, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, syrop Hederasal, wyciąg z liści bluszczu, wymioty, wysypka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxaliplatin Kalceks 5 mg/ml
Oksaliplatyna, stosowana w dawce 5 mg/ml w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym (5-FU/FA), charakteryzuje się specyficznym profilem toksyczności, który wymaga ścisłego monitorowania. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia hematologiczne (neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość – wszystkie występują bardzo często), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, zapalenie błon śluzowych – również bardzo często) oraz neurotoksyczność manifestującą się ostrą i przewlekłą obwodową neuropatią czuciową. Neuropatia ostra pojawia się zwykle w ciągu godzin po podaniu leku, nasilając się pod wpływem zimna, natomiast przewlekła neuropatia kumuluje się po dawce całkowitej przekraczającej 800-850 mg/m², prowadząc do trwałych zaburzeń czucia i funkcji motorycznych. Dodatkowo obserwuje się często reakcje alergiczne, w tym rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu anafilaksje.
5-fluorouracyl, anafilaksja, biegunka, chemioterapia, czynnik wzrostu granulocytów, dysartria, dyzestezja, erytropoetyna, G-CSF, hipoestezja, hipokaliemia, hiponatremia, kwas folinowy, lek przeciwnowotworowy, łysienie, małopłytkowość, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, nudności, obrzęk krtani, obwodowa neuropatia czuciowa, oksaliplatyna, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, toksyczność hematologiczna, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie propriocepcji, zapalenie błon śluzowych, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Allospes 100 mg
Allopurynol, substancja czynna leku Allospes dostępnego w dawkach 100 mg i 300 mg, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które są rzadkie w populacji ogólnej, lecz częstsze u pacjentów z chorobami nerek i/lub wątroby. Najważniejsze działania niepożądane obejmują reakcje skórne, w tym zagrażające życiu zespoły Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna), zaburzenia czynności wątroby oraz reakcje nadwrażliwości. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z większością poważnych zdarzeń występujących rzadko lub bardzo rzadko. Wśród objawów często obserwuje się wysypkę oraz podwyższone stężenie hormonu tyreotropowego (TSH), co wymaga monitorowania funkcji tarczycy.
agranulocytoza, allopurynol, aplazja układu czerwonokrwinkowego, ataksja, azotemia, biegunka, ból mięśni, bradykardia, choroba nerek, choroba wątroby, ciśnienie krwi, cukrzyca, czyraczność, dławica piersiowa, drogi moczowe, dysfagia, elementy morfotyczne krwi, enzym wątrobowy, eozynofilia, funkcja tarczycy, ginekomastia, gospodarka lipidowa, gospodarka węglowodanowa, granulocyt, granulocytoza, hiperlipidemia, hormon tyreotropowy, kamica moczowa, krwiomocz, leukocytoza, leukopenia, małopłytkowość, mialgia, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedokrwistość aplastyczna, niepłodność męska, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, plamka żółta, porażenie, reakcja nadwrażliwości, śpiączka, szpik kostny, test czynności wątroby, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, TSH, utrata włosów, wymioty, wysypka, wysypka polekowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie widzenia, zaćma, zapalenie mieszków włosowych, zawroty głowy, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Grenalvon 0,5 mg
Analiza bezpieczeństwa anagrelidu (Grenalvon) opiera się na danych z czterech badań klinicznych obejmujących łącznie ponad 4,5 tysiąca pacjentów, z dawką średnią około 2 mg/dobę, stosowaną nawet do 5 lat. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy (ok. 14%), kołatanie serca (ok. 9%), zatrzymanie płynów i nudności (po ok. 6%) oraz biegunka (ok. 5%). Działania te korelują z mechanizmem działania anagrelidu jako inhibitora fosfodiesterazy III (PDE III). Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania zgodnie z międzynarodowymi standardami, co pozwala na precyzyjną ocenę ryzyka i planowanie monitoringu klinicznego.
anagrelid, biegunka, ból głowy, działanie inotropowe, fosfodiesteraza III, Grenalvon, inhibitor fosfodiesterazy III, kołatanie serca, niewydolność serca, nudności, obrzęk obwodowy, retencja płynów, titracja dawki, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie płynów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Aristo 10 mg
Tadalafil Aristo, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie działania niepożądane. Najczęstsze objawy to ból głowy, niestrawność, ból pleców oraz ból mięśni, których częstość nasila się wraz ze wzrostem dawki. Ból głowy pojawia się najczęściej w pierwszych 10-30 dniach terapii. Dane pochodzą z badań klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów z grupy placebo, stosujących lek zarówno doraźnie, jak i w schemacie raz na dobę w leczeniu zaburzeń erekcji i łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. W grupie pacjentów powyżej 65 lat obserwowano częstsze występowanie biegunki, a u osób powyżej 75 lat – zawrotów głowy i biegunki, zwłaszcza przy dawce 5 mg raz na dobę. Współstosowanie z lekami przeciwnadciśnieniowymi zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból oka, ból pleców, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, częstoskurcz, EKG, incydent krwotoczny, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nagła głuchota, NAION, napad drgawkowy, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powieki, okluzja naczyń siatkówki, omdlenie, przekrwienie spojówki, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szumy uszne, tadalafil, TIA, ubytek pola widzenia, udar, zaburzenia erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Difenoksylat – Przeciwwskazania stosowania
Difenoksylat, obecny w preparacie Reasec w dawce 2,5 mg chlorowodorku difenoksylatu na tabletkę, stosowany jest wyłącznie w objawowym leczeniu biegunek. Preparat zawiera również 0,025 mg atropiny siarczanu, co wymaga uwzględnienia przeciwwskazań do leków przeciwcholinergicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na difenoksylat, atropinę lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (85 mg) i sacharoza (7 mg). Leku nie należy podawać dzieciom poniżej 4 roku życia ze względu na wąski margines terapeutyczno-toksyczny, szczególnie u dzieci poniżej 2 lat. Difenoksylat jest przeciwwskazany w biegunce wywołanej przez enterotoksyny bakterii (np. toksykogenne szczepy Escherichia coli, Salmonella, Shigella), ostrej czerwonce, ostrym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego oraz rzekomobłoniastym zapaleniu jelit, gdzie hamowanie perystaltyki może pogorszyć przebieg choroby lub maskować objawy.
antybiotyk szerokowidmowy, astma oskrzelowa, atropina, biegunka, chlorowodorek difenoksylatu, cholestatyczne zapalenie wątroby, czerwonka, difenoksylat, enterotoksyna, Escherichia coli, jaskra z wąskim kątem, laktoza jednowodna, leczenie przyczynowe, lek przeciwcholinergiczny, marskość wątroby, megacolon, miastenia, nadwrażliwość na lek, niedrożność jelit, niedrożność przepuszczająca, ostre zapalenie wątroby, przerost prostaty, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, Salmonella, shigella, stan podniedrożnościowy, tachykardia, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, żółtaczka mechaniczna, zwężenie odźwiernika