Działania niepożądane
Gaviscon duo tab 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg

Produkt leczniczy Gaviscon duo tab, zawierający sodu alginian (250 mg), sodu wodorowęglan (106,5 mg) oraz wapnia węglan (187,5 mg), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Do najpoważniejszych, choć bardzo rzadkich, należą reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne oraz reakcje nadwrażliwości, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Zaburzenia metaboliczne, takie jak zasadowica, hiperkalcemia i zespół mleczno-alkaliczny, występują zwykle po przekroczeniu zalecanych dawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, kwaśne odbijanie, biegunka, nudności, wymioty oraz zaparcia, są zazwyczaj łagodne i przemijające, choć zaparcia mogą pojawić się przy dłuższym stosowaniu. Ponadto, mogą wystąpić objawy ze strony układu oddechowego, takie jak skurcz oskrzeli, które wymagają przerwania terapii.

Pobierz ChPL PDF Gaviscon duo tab – Tabletki do rozgryzania i żucia – 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
  1. Działania niepożądane leku Gaviscon duo tab (250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg)
    1. Klasyfikacja działań niepożądanych według częstości występowania
    2. Szczegółowa charakterystyka działań niepożądanych
    3. Tabela działań niepożądanych
    4. Opis wybranych działań niepożądanych
    5. Czynniki ryzyka działań niepożądanych
    6. Postępowanie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych
    7. Monitorowanie pacjenta
    8. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. kwaśny refluks żołądkowo-przełykowy
  2. niestrawność
  3. zarzucanie kwaśnej treści pokarmowej
  4. zgaga
Substancja czynna
  1. sód alginian
  2. sód wodorowęglan
  3. wapń węglan
Kategoria leku
  1. leki na refluks żołądkowo-przełykowy
  2. leki zobojętniające

Działania niepożądane leku Gaviscon duo tab (250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg)

W poniższym artykule przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące działań niepożądanych związanych ze stosowaniem produktu leczniczego Gaviscon duo tab, zawierającego sodu alginian (250 mg), sodu wodorowęglan (106,5 mg) i wapnia węglan (187,5 mg). Znajomość potencjalnych działań niepożądanych jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii i właściwego monitorowania pacjenta.1

Klasyfikacja działań niepożądanych według częstości występowania

Działania niepożądane leku Gaviscon duo tab zostały sklasyfikowane zgodnie z następującą konwencją częstości występowania:<sup data-drug="Gaviscon duo tab" data-section="Działania niepożądane" title="Częstość występowania zdefiniowano jako: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 i <1/10), niezbyt często (≥1/1000 i <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1000), bardzo rzadko (2

  • Bardzo często – występujące u co najmniej 1 na 10 pacjentów (≥1/10)
  • Często – występujące u co najmniej 1 na 100, ale mniej niż 1 na 10 pacjentów (≥1/100 i <1/10)
  • Niezbyt często – występujące u co najmniej 1 na 1000, ale mniej niż 1 na 100 pacjentów (≥1/1000 i <1/100)
  • Rzadko – występujące u co najmniej 1 na 10 000, ale mniej niż 1 na 1000 pacjentów (≥1/10 000 i <1/1000)
  • Bardzo rzadko – występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów (<1/10 000)
  • Częstość nieznana – częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Szczegółowa charakterystyka działań niepożądanych

W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania, działania niepożądane zostały przedstawione według malejącej ciężkości.3 Poniżej znajduje się szczegółowy opis działań niepożądanych związanych ze stosowaniem produktu Gaviscon duo tab.

Tabela działań niepożądanych

Grupa układów i narządów Częstość występowania Działania niepożądane Opis
Zaburzenia układu immunologicznego Bardzo rzadko Reakcja anafilaktyczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka) Potencjalnie zagrażające życiu reakcje nadwrażliwości, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Nieznana Zasadowica, hiperkalcemia, zespół mleczno-alkaliczny Zaburzenia równowagi elektrolitowej, zwykle występujące po większych niż zalecane dawkach
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Nieznana Objawy ze strony układu oddechowego, takie jak skurcz oskrzeli Mogą wymagać natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniej interwencji
Zaburzenia żołądka i jelit Bardzo rzadko Ból brzucha, kwaśne odbijanie, biegunka, nudności, wymioty Objawy ze strony przewodu pokarmowego, zwykle łagodne i przemijające
Nieznana Zaparcia Może wystąpić szczególnie przy dłuższym stosowaniu
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko Swędząca wysypka Objaw reakcji nadwrażliwości, zazwyczaj ustępuje po odstawieniu leku

Opis wybranych działań niepożądanych

Zaburzenia metaboliczne, takie jak zasadowica, hiperkalcemia i zespół mleczno-alkaliczny, zwykle występują po zastosowaniu większych niż zalecane dawek leku.4 Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których ryzyko tych powikłań może być zwiększone.

Czynniki ryzyka działań niepożądanych

Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być zwiększone w następujących przypadkach:

  • Stosowanie dawek większych niż zalecane
  • Długotrwałe stosowanie leku
  • Współistniejące choroby układu immunologicznego
  • Zaburzenia czynności nerek
  • Wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na składniki leku lub substancje o podobnej strukturze

Postępowanie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych

W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej lub innych ciężkich działań niepożądanych konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania. W przypadku łagodnych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, należy rozważyć zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie leczenia.

Należy pamiętać, że produkt Gaviscon duo tab zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (E951), azorubicyna (E122), sacharoza oraz sód, które mogą przyczyniać się do występowania działań niepożądanych u predysponowanych pacjentów.5

Monitorowanie pacjenta

Podczas stosowania leku Gaviscon duo tab zaleca się monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie w przypadku długotrwałej terapii lub stosowania większych dawek. W przypadku przewlekłego stosowania wskazane może być okresowe kontrolowanie parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz czynności nerek.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl