Przeciwwskazania
Gaviscon duo tab 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Lek Gaviscon duo tab zawiera 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu w jednej tabletce do rozgryzania i żucia. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym aspartam (5,86 mg/tabletka), azorubicynę (0,375 mg/tabletka), sacharozę (1,59 mg/tabletka) oraz sód (55,936 mg/tabletka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią, alergią na barwniki azowe, nietolerancją cukrów oraz u osób wymagających diety niskosodowej, np. z ciężką niewydolnością serca lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym. Postać farmaceutyczna może być nieodpowiednia dla pacjentów z zaburzeniami połykania lub problemami stomatologicznymi.
Przeciwwskazania stosowania leku Gaviscon duo tab
Lek Gaviscon duo tab (250 mg sodu alginianu + 106,5 mg sodu wodorowęglanu + 187,5 mg wapnia węglanu) w postaci tabletek do rozgryzania i żucia posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii oraz przy wydawaniu zaleceń dotyczących stosowania tego produktu leczniczego.1
Nadwrażliwość na składniki leku
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Gaviscon duo tab jest stwierdzona lub podejrzewana nadwrażliwość na substancje czynne zawarte w preparacie, czyli:2
- Sodu alginian (250 mg)
- Sodu wodorowęglan (106,5 mg)
- Wapnia węglan (187,5 mg)
Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych występujących w preparacie.3
Szczególna uwaga na substancje pomocnicze
Należy zwrócić szczególną uwagę na substancje pomocnicze o znanym działaniu zawarte w preparacie, które mogą wywołać reakcje nadwrażliwości lub powodować działania niepożądane u predysponowanych pacjentów:4
- Aspartam (E951) – 5,86 mg w jednej tabletce – jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią
- Azorubicyna (E122) – 0,375 mg w jednej tabletce – może wywoływać reakcje alergiczne
- Sacharoza – 1,59 mg w jednej tabletce – należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów
- Sód – 55,936 mg w jednej tabletce – wymaga szczególnej uwagi u pacjentów na diecie niskosodowej
Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku
W oparciu o skład preparatu, należy odradzić stosowanie leku Gaviscon duo tab w następujących przypadkach:
- U pacjentów z potwierdzoną historią reakcji alergicznych na którąkolwiek z substancji czynnych lub pomocniczych5
- U pacjentów z fenyloketonurią – ze względu na zawartość aspartamu (E951)
- U pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na barwniki azowe – ze względu na zawartość azorubicyny (E122)
- U pacjentów wymagających ścisłego ograniczenia podaży sodu (np. z ciężką niewydolnością serca, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym) – preparat zawiera 55,936 mg sodu w tabletce
Postać farmaceutyczna leku – tabletka do rozgryzania i żucia – może dodatkowo ograniczać jego stosowanie u pacjentów z zaburzeniami połykania, trudnościami w żuciu lub chorobami jamy ustnej.6
Zalecenia dla lekarzy przy kwalifikacji pacjentów
Przed przepisaniem leku Gaviscon duo tab lekarz powinien:
- Zebrać dokładny wywiad alergologiczny
- Zwrócić uwagę na choroby współistniejące, które mogą stanowić względne przeciwwskazania (np. konieczność ograniczenia sodu w diecie)
- Ocenić możliwość wystąpienia interakcji z innymi stosowanymi przez pacjenta lekami
- Rozważyć możliwość stosowania alternatywnych postaci leku lub innych preparatów w przypadku problemów z przyjmowaniem tabletek do rozgryzania i żucia
W każdej sytuacji klinicznej, kiedy występuje podejrzenie nadwrażliwości na składniki preparatu, należy kategorycznie odradzić pacjentowi stosowanie leku Gaviscon duo tab i rozważyć alternatywne metody leczenia.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania